Фосфит окисление

Едкий натр количество щелочи должно соответствовать получаемому количеству трехзамещенного фосфорнокислого натрия окисление можно проводить с едким натром, взятым в количестве, достаточном для образования мононатриевой соли с таким большим количеством щелочи, при котором из фосфористой кислоты образуется тринатрий фосфит, окисление протекает быстро выше 100° обычно окисление заканчивают динатрий фосфитом, при этом не наблюдается образования фосфина как побочного продукта достаточная добавка щелочи предопределяет отсутствие солей фосфорноватой кислоты в продуктах окисления [c.175]

Таким образом, можно заключить, что фосфиты тормозят процесс окисления, подавляя реакции разветвления цепей. Однако ароматический фосфит может также вступать в реакцию обмена с алкоксильным радикалом НО-, в результате чего образуется более стабильный феноксильный радикал [c.64]

Напишите химическую формулу для каждого из перечисленных ниже соединений и укажите в каждом из них степень окисления атома галогена или благородного газа а) хлорноватая кислота б) трифторид брома в) окси-тетрафторид ксенона г) йодная кислота, д) ио-дат-ион е) хлорит калия, ж) бромноватистая кислота з) трииодид калия, и) иодид фосфо-ра(1П). [c.332]

Процесс гликолиза, протекающий в мышечных и других тканях, завершается восстановлением пировиноградной кислоты в -молочную кислоту восстановленной формой НАД, образовавшейся на одной из предыдущих стадий — при дегидрировании З-фосфо-О-глицеринового альдегида. Эта реакция осуществляется при участии лактатдегидрогеназы (особенно распространенной в скелетных и сердечной мышцах), при этом заканчивается цикл регенерации НАД в исходной окисленной форме [263—265], что обусловливает непрерывность гликолитического цикла [c.319]

Помимо сложных эфиров фосфористой и фосфорной кислот (см. раздел 2.2.2), известно также большое число фосфорорганических соединений, в которых имеются связи Р—С. К ним принадлежат фос-фины и продукты их окисления — фосфиноксиды, фосфоновые, фосфи-новые и фосфонистые кислоты. [c.531]

Наличие ядра является главной, но не единственной структурной особенностью эукариотических клеток. В цитоплазме существует ряд других внутриклеточных органелл, окруженных своими собственными мембранами. Окислительное фосфорилирование и ряд предшествующих стадий окисления органических соединений протекают в митохондриях. Эти органеллы окружены двумя фосфо-липидными мембранами. Внутренняя мембрана, построенная из специфических белков, участвует в сопряжении переноса электронов от органических соединений к кислороду с фосфорилированием АДФ. Еще более сложными органеллами являются хлоропласты, в которых проходят все стадии фотосинтеза. Уникальной особенностью этих двух типов органелл является то, что они содержат ДНК, которая реплицируется перед их делением и несет информацию о некоторых белках и РНК, необходимых для формирования и функционирования этих органелл. Тем не менее большая часть информации, необходимой для производства всего набора как митохондриальных, так и хлоропластных белков, находится в хромосомной ДНК. [c.25]

Щелочные растворы многократно корректируют до получения из 1 л 30 — 40 г никеля в виде покрытия. Такого количества металла достаточно для того, чтобы нанести 7 —10 м покрытия толщиной 0,5 мкм. Затем раствор удаляют, так как в нем накапливаются продукты окисления гипофосфита — фосфиты и он становится вязким и непригодным для дальнейшей эксплуатации. При концентрации фосфитов, превышающей 150 — 200 г/л в щелочных и 40 — 60 г/л — в кислых растворах, в осадок выпадает труднорастворимый фосфит никеля, и раствор самопроизвольно разлагается. В этом случае раствор после отстаивания переливают в запасную емкость, производят анализ, корректируют до рецептурного состава и перекачивают в рабочую ванну, предварительно удалив из нее осадок никеля, как указано выше. [c.67]

Введение непредельного радикала в фосфит способствует окислению триалкилфосфита. Триалкилфосфит окисляется без облучения и без введения инициаторов кислородом при 70—80° С в течение 6 час. (ход процесса контролируется иэменением показателя преломления от 1,4560 до 1,4500). Выход триаллилфосфата составляет 83% [54]. Этот метод удобнее, чем синтез триаллилфосфата из аллилового спирта и хлороксида фосфора [46], при котором реакцию ведут в толуол>ном растворе в присутствии пиридина при охлаждении до —35° С, а перегонка реакционной массы сопровождается разложением и нередко приводит к взрыву. [c.61]

Кольтгоф и Белчер приводят также ряд других определений, в том числе прямое титрование Си до Си , TF до Т1 , коллоидного селена до Se , перекиси водорода до кислорода и гидразина до азота. Используя избыток бромата в присутствии бромида, можно получить количественные результаты нри окислении гидроксиламина до нитрата,. Se до Se , металлической ртути до Hg и тиоцианата до сульфата и цианида. Гипофосфит можно определять в присутствии фосфита с помощью одного бромата В присутствии бромида и гипофосфит и фосфит окисляются до фосфата. [c.474]

Константа скорости и стехиометрические коэффициенты обрыва цепей окисления стирола на три(ч—нонилфенил - и трифенил-фосфите, а также на их комплексах с хлористой медью [c.41]

Для повышения стойкости масел к окислению при повышенных температурах вводят 0,1-10% диэфиров фосфористой или тиофосфористой кислот или триэфиров фосфористой кислоты, например ди-(2,4-диметил-6-трет-бутилфенил)-фосфит[47]. [c.15]

Использование дихлорфосфитов — одно из последних достижений практического полинуклеотидного синтеза [40, 41]. При этом применяется активированный фосфорилирующий агент и, таким образом, отпадает необходимость в конденсирующем агенте. Однако в качестве фосфорилирующего агента выступает ие фосфат, а фосфит, повышенная реакционная способность которого делает возможным одностадийное превращение in situ нуклеозида O свободной З -гидроксильной группой в фосфомоноэфпр, а затем в фосфодиэфир путем взаимодействия со свободной 5 -гид-роксильной группой второго нуклеозида, и наконец образуется фосфат в результате быстро протекающего окисления иодом. Реакционная способность хлорфосфита так велика, что обе реакции фосфорилирования проводят при пониженной температуре. Вся последовательность операций занимает меньше одного дня (а время имеет большое значение при синтезе длинных полинуклеотидов). Ниже приведена схема одностадийного синтеза защищенного тимидилил- (3 50-тимидина. о [c.178]

Напишите формулы каждого из пере-числергных ниже соединений и укажите в них степень окисления элемента группы 5А а) азотистая кислота б) фосфит калия в) оксид фос-фораОП) г) гидразин д) дигидрофосфат кальция е) азид калия ж) мышьяковая кислота з) сульфид сурьмы(1И). [c.334]

Окоид фосфора (V), получившийся пр-и окислении фосфО(ра1, растворен в 25%- ном (раство ре гидроксида иатрия (пл. 1,28) с образова-н(ием 24 г дигидрофосфата натрия. Рассчитайте количество окисленного фосфора (И о(бъем Израсходова1Н(Ного раствора гидроксида натрия. [c.19]

Антикоррозионные присадки. Механизм действия антикоррозионных присадок (АКП) заключается в создании на поверхности металла стойких защитных пленок, предохраняющих детали от коррозии. К числу АКП относятся серу- или фосфорсодержащие органические соединения. Например, в случае S-содержащих присадок, образуются тиокислоты или их соли, сульфиды металлов, комплексные соединения металла с присадкой. Диалкилтиофосфаты металлов (например, цинка) при окислении образуют плотные защитные пленки фосф атов железа и цинка. [c.666]

С/11 мм рт. ст. d 1,268, n 1,550 раств, в орг. р-рителях, не раств. в воде. Получ. взаимод. РОСЬ с фенолом окисление (СбНзО)эР. Пластификатор эфиров целлюлозы. ТРИФЕНИЛФОСФИНОКСИД (СбН,0зРО, t.u 153 X, iiобразует радикал фосфил (СвНз)эРОК. Теплоноситель. [c.595]

Г.-слабые основания. Реагируют с в-вами, имеющими в молекуле гидроксильную группу в мягких условиях с водой образуют к-ты RPH(0)0H нлн RjP(0)H. Легко окисляются [напр., HjPFj и (СНз)дРС1 на воздухе воспламеняются]. Для окисления Г. в галогенангидриды фосфо-новых нли фосфиновых к-т используют Oj, NOj, SOj lj. Сера и иек-рые ее соед. окисляют Г. до в-в, содержащих связь P=S. [c.494]

В совокупности пут1И биосинтеза и биологического распада образуют непрерывные петли — серии реакций, которые протекают одновременно н часто в одном и том же участке клетки. Метаболические петли часто, начинаются в центральных участках путей углеводного обмена, включающих превращения трех- и четырехуглеродных соединений (фосфо-глицератов, пирувата или оксалоацетата). После потери некоторого-числа атомов углерода в виде СО2 оставшаяся часть соединения возвращается в основной метаболический поток, включаясь в главный ка-таболический путь, приводящий к ацетил-СоА и окислению в цикле трикарбоновых кислот. Однако наряду с этим (Могут иметь место и многие другие варианты. Не все петли замыкаются в циклы в пределах данного [c.456]

Окисление фосфита гидропероксидом протекает в основном гетеролитически. Об этом свидетельствует сохранение оптической активности в спирте, если оптически активен гидропер-оксиц, и в фосфате, если активен фосфит. Реакция протекает тем быстрее, чем полярнее растворитель. [c.409]

Продуктом реакции является левулиновая кислота и, вероятно, альдегидные группы дезоксирибозных остатков, которые освобождаются в результате апуринизации, реагируют с дифениламином, образуя основания Шиффа. Последние отщепляют затем фосфо-рильный остаток из положения 5. Деградация апуриновой ДНК щелочью ведет к разрыву цепи, но этот метод менее удовлетворителен, чем кислотно-катализируемая реакция, описанная выше, поскольку при этом наблюдаются побочные реакции. Терминальное основание можно отщепить из молекулы РНК после ее катализируемой амином реакции с последующим повторным периодат-ным окислением схема (12) . Амин катализирует удаление модифицированного нуклеозида с З -конца РНК дальнейшее окисление [c.146]

Так как спиртовое брожение представляет собой анаэробный процесс, то эта реакция протекает одновременно с окислением З-фосфо-О-глице-ринового альдегида (Ы) в 1,3-днфосфат О-глицериновоп кислоты (Ы1) Ц процессе получения пировиноградной кислоты из углеводов при участии НАД, вследствие чего носит характер перекрестной реакции Канниццаро. [c.319]

В организме фосфористый водород быстро окисляется. Потому при отравлении им возможно, и то лищь в некоторых пучаях, нахождение первого продукта его окисления — фосфо- рстой кислоты — Н3РО3 (см. общие реакции на фосфор и фосфористую кислоту). [c.93]

Глицерин является побочным продуктом при спиртовом брожении. Количество его колеблется в пределах 3,5—3,9% от сброженного сахара. В отличие от сивушных масел, янтарной кислоты и других продуктов глицерин образуется при сбраживании сахарного раствора как живыми дрожжами, так и ферментным соком, полученным из дрожжей. В самом начале процесса брожения реакция идет в направлении образования глицерина, так как к этому моменту еще нет промежуточного продукта — уксусного альдегида, который, являясь акцептором водорода, обеспечил бы окисление кофермента — восстановленной кодегидразы 1 — и участие его в последующих реакциях спиртового брожения. (Как указывалось на стр. 551, восстановление кодегидразы 1 происходит одновременно с окислением фосфоглицеринового альдегида в фосфоглицериновую кислоту). Пока не образуется достаточное количество уксусного альдегида, акцептором водорода является фосфоглицериновый альдегид, превращающийся в глицеринфосфорную кислоту, причем на каждую молекулу фосфоглицерииовой кислоты образуется одна молекула глицеринофосфорной кислоты. Последняя гидролизуется фосфа-тазой, содержащейся в дрожжах, с образованием глицерина. [c.555]

Однако последняя стадия — окисление — сильно ограничивает возможности предложенного метода, так как не позволяет ввести заместители, склонные к окислению, и сильные акцепторы. Нами предложен сходный метод, который лишен этого недостатка. Так, 2-метилениндолин, подобно некоторым енаминам, способен присоединять кислый фосфит. Образующиеся индол ины (107) взаимодействуют с различными электрофилами по бензольному кольцу с образованием замещенных индолинов. В данном случае защитная группировка удаляется исключительно легко под действием кислоты или при нагревании. [c.77]

Разработаны непрямые методы определения ряда веществ, основанные на их окислении взятым в избытке КМПО4 в щелочной среде и титровании неизрасходованного КМпО раствором формиата. Таким путем определяют [5f гипофосфит-, фосфит-, ИОДИД-, иодат-, роданид-ионы. Гипофосфит и фосфит окисляются перманганатом в щелочной среде до фосфата, иодид и иодат — да перйодата, роданид — до цианата и сульфата. Иодид можно определять в присутствии бромида и хлорида. [c.15]

Металлы церий, торий, висмут, уран, алюминий, кадмий и железо образуют фосфаты, не растворимые в воде, но растворимые в фосфо рной кислоте. Окись или гидроокись тория или какую-либо соль (растворимую в концентрированной фосфорной киелсте) растворяют в избытке 89—100% фосфорной кислоты (применяемое количество около двухкратного или даже может быть десятикратным), смесь выливают в воду, осажденные фосфаты отфильтровывает под уменьшенным давлением и промывают. Фосфаты могут быть активированы добавкой сурьмы, хрома, кобальта, меди, магния, марганца, никеля, серебра, вольфрама, цинка или олова (фосфаты которых не растворимы в концентрированной фосфорной кислоте) в виде их окисей или фосфатов. Приготовленный таким образом катализатор пригоден для получения формальдегида путем окисления метана воздухом, ацетальдегида из ацетилена и паров воды, формальдегида и ацетальдегида из этилена и кислорода и спирта из этилена и воды. Приготовление уранового катализатора основано на том же принципе. Две части окиси урана, смешанные с одной частью хлористого висмута, растворяют в 102 частях 89% фосфорной кислоты при температуре 160°. После охлаждения смесь выливают в 75 частей воды, осадок декантируют, фильтруют под уменьшенным давлением, промывают и высушивают при 120°. Контактная масса представляет собой высокоактивный пористый катализатор, стабильный при высоких температурах [96]. [c.294]

Патент США, № 4082905, 1978 г. Описывается черный пигмент оксида железа Рез04, соединенный примерно с 50 % (мольн.) 7-Ре20з где/И-Мд, Мп, Со, N1, А1, Сг, Т1,Си, Еп, Сс1. Кроме того, покрытие содержит, по крайней мере, одно из следующих веществ — гидроксид цинка, фосфат цинка, фосфит цинка, фосфат алюминия и диоксид кремния, вводимых в суспензию пигмента. Окончательные составы имеют повышенную устойчивость к окислению, делающую их особенно полезными для пигментирования неорганических и органических суспензий и для использования в магнитных подложках. Было установлено, что в таких черных пигментах с оксидами железа окисление начинается при более высоких температурах по сравнению с пигментами без дополнительной обработки. [c.220]

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфит окисление: [c.95] [c.583] [c.5] [c.590] [c.138] [c.330] [c.412] [c.622] [c.148] [c.414] [c.321] [c.106] [c.166] [c.441] [c.216] [c.392] [c.683] [c.52] [c.146] [c.392] [c.629] [c.190] [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология