Гептан на цеолитах

Кинетические кривые для системы и-гептан—цеолит NaA [c.274]

Перед началом адсорбции синтетический цеолит СаА сушили до полного удаления влаги при 400°С. После сушки определили адсорбционную емкость, которая в наших опытах оказалась равной 13 г на 100 г цеолита СаА по н-гептану. [c.198]

Изучение разделяющей способности цеолита СаА на эталонной смеси показало, что он нацело отделяет н-гептан от 2,2,4-триметилпентана. Исследование адсорбционной емкости и разделяющей способности показало, что этот цеолит может быть с успехом применен для выделения н-алканов из бензина. [c.198]

При погру кении твердого вещества в жидкий нефтепродукт выделяется теплота смачивания. Тепловой эффект смачивания зависит от природы вещества и химического состава нефтепродукта. По величине теплоты смачивания можно судить об адсорбируемости различных веществ на том или ином адсорбенте. Так, например, теплота смачивания силикагеля (в ккал/кг) метиловым спиртом 15,3, этиловым спиртом 14,7, бензолом 8,1, пентаном и гексаном 3,1, а теплота смачивания цеолита 1Ча к-гептаном составляет 32,2 ккал/кг. Из этих данных видно, что цеолит обладает значительно большей адсорбционной способностью по отношению к нормальным парафиновым углеводородам, чем силикагель. В то же время метиловый и этиловый спи])ты, а также бензол лучше адсорбируются силикагелем, чем пентан и гексан. [c.79]

Изучалось разделение ароматических и неароматических углеводородов селективной адсорбцией [75, 79]. Работы в этом направлении особенно усилились после появления таких адсорбентов, как цеолиты [77]. Показано [71], что на цеолите СаА из бензола селективно извлекаются парафиновые углеводороды, в том числе н-гептан. Результаты очистки образца бензола с исходным содержанием н-гептана 0,18% и н-гексана 0,19% представлены на рис. 53. [c.234]

Следует отметить, что в подавляюш,ем большинстве случаев очистка н<идкости или извлечение из нее примеси производятся, когда концентрация извлекаемого веш ества невелика. На этом участке изотермы вещества имеют обычный вид, характерный для адсорбции паров, и ими пользуются для расчета адсорбционных процессов, или, как это было показано ранее на примере голубой сини, для определения характеристик (удельной поверхности) адсорбентов. На рис. 6,2 представлены изотермы адсорбции тиофена из растворов в и-гептане на силикагеле, окиси алюминия и цеолите NaX [8]. Кривые в левой части отражают преимущественную адсорбцию тиофена при его низких концентрациях, кривые правой части — гиббсовскую адсорбцию во всем диапазоне соотношений компонентов. [c.164]

Специфичность метода определяется тем, что цеолит ЫаА, на основе которого готовится цеолит СаА, совершенно не адсорбирует нормальный гептан. [c.34]

Опыты по депарафинизации фракции 190—360° топлива, имеющего температуру кристаллизации —57°, проводились на формованном цеолите СаА с адсорбционной емкостью по н-гептану 6,7% вес. в интервале температур 240—320° и объемной скорости от 0,25 до 0,75 чо - . [c.152]

Высокой разделяющей способностью обладали образцы 202-2 и 202-49 Гоб ВНИИ НП на этих цеолитах в несорбированных углеводородах не обнаружен гептан, а в продукте десорбции — толуол. Цеолит ГрозНИИ оказался средней эффективности — в продукте [c.82]

Небезынтересно, что согласно данным ВНИИ НП [11] адсорбционная емкость цеолита 202-49 по отношению к к-гептану равна 9,3%. Цифра эта была получена при пропускании чистого н-геп-тана через цеолит при комнатной температуре. [c.88]

Выше мы писали, что в области Генри D = D, т. е. следовало бы ожидать, что D = Z>2, о = D. Если D во всей области заполнения постоянен, то D растет с 0, причем при 0 = 1 имеется неопределенность, что, несомненно, является недостатком уравнения (8). Применяя (8) к доложенным результатам (для системы к-гептан — NaX), получаем показанную на рис. 2 зависимость D от 0. Хотя D убывает с ростом 0, благодаря большему влиянию фактора 1/(1 — 6) по сравнению с линейным уменьшением коэффициента самодиффузии наблюдается рост коэффициента диффузии с заполнением. Это находится в качественном согласии с результатами работы [1] и подтверждается нашими еш е не опубликованными результатами по кинетике адсорбции w-гексана на цеолите NaX. [c.349]

Конденсацию фенола с н-гептаном проводили в паровой фазе, в обычной установке, применяемой при исследованиях каталитических реакций в динамических условиях. В качестве катализатора использовали таблетированный синтетический цеолит типа 5А, синтезированный Горьковской опытной базой ВНИИ нефтяной промышленности. Каталитическая активность синтетического цеолита типа 5А проявлялась лишь после освобождения полостей, которые при обычных условиях заполнены водой. Воду удаляли путем нагревания цеолита под вакуумом (10 мм остаточного давления) при температуре 250° в течение [c.102]

Показано, что на синтетическом цеолите типа 5А, в паровой фазе, фенол взаимодействует с н-гептаном с образованием смеси алкилфенолов, в которой установлено присутствие о-, -изомеров крезола. [c.105]

Сорбент — цеолит типа СаА, размельченный до 0,25—0,5 мм с емкостью по н-гептану 8% (т. е. 100 г должны сорбировать не менее 8 г н-гептана). [c.168]

После прокаливания при 600° С микросферический цеолит имеет насыпной вес 0,55—0,60 сл( /г, максимальную адсорбционную емкость при 20° С по воде 0,26 см 1г, по нормальному гептану 0,32 см 1г. [c.82]

Приведенные данные показывают (в соответствии с цитированной вь -ше литературой), что уже при замене 40% на кальций цеолит достигает предельной адсорбционной емкости по н.гептану (0,23 см /г). Дальнейший обмен ие увеличивает сколько-нибудь существенно адсорбционной емкости цеолита. Максимальная степень замещения натрия на кальций при описанных условиях может достигать 68,7%. При этом степень использования исходного хлористого кальция составляет 46,6%. Повышение температуры до 100° не влияет на степень обмена натрия на кальций. [c.168]

В таблице сравниваются адсорбированные в указанных неравновесных состояниях количества к-гентана с таковым для системы к-гептан — цеолит Na aA (т. е. типа 5А) по данным Мейнерта из нашей лаборатории. Можно сделать следующие выводы. Адсорбированные количества к-геп-тана значительны, несмотря на неравновесное состояние после продолжительности адсорбции в течение 8- 22 ч они достигают 60- 80 о соответствующих равновесных значений для этого цеолита. При Т= onst с увеличением давления достигаются состояния, более близкие к равновесным. При р = onst адсорбция происходит быстрее и ближе доходит [c.274]

В качестве примера превращений второго типа служила система н-гептан—цеолит NaGaA. Экспериментальные изостеры имеют заметные изломы. Анализ экспериментальных данных показал, что помимо превращений второго типа существуют также превращения первого типа, что приводит даже к возникновению точек перегиба в изостерах. Результаты подобной обработки даны в табл. 2. [c.256]

Зависимость КСД сорбата от степени заполнения цеолита дает важную информацию по микродинамике транспортных процессов сорбата в цеолите. В настоящее время известны три основных типа этой зависимости. У первого типа КСД монотонно уменьшается по мере заполнения. Примерами систем этого типа являются к-бутан (к-гексан, к-гептан)—цеолит NaX [8, 32, 33], циклогексан—цеолит NaX [34], бензол—цеолит NaX [35], пгракс-бутен-2 (к-бутен-1, 1 ис-бутан-2)—цеолит NaX [36], а также цис-бутен-2—цеолиты типа X в различных ионообменных формах (NaX, NaTlX, NaAgX) [37], LiX, КХ, RbX, sX [38]. [c.70]

Была изучена система бензол—к-гептан—цеолит NaX. Основные закономерности, вытекающие из этого исследования, таковы. При неизменной сорбции бензола и растущей сорбции гептана КСД .с, уменьшается, а КСДс н почти неизменно при постоянной сорбции гептана и растущей сорбции бензола оба КСД уменьшаются при постоянной суммарной сорбции и растущем отношении Ос пУйн-С КСДс н, уменьшается, а КСД С почти не меняется. Полученные данные ясно характеризуют бензол как специфически адсорбируемый компонент в этой смеси сорбатов. [c.71]

Для конденсации ТМГХ с изофитолом нами предложен новый алюмосиликатный катализатор - Цеокар-10 (шариковый катализатор крекинга нефтяных фракций, в состав которого в качестве активного компонента (10% мае.) входит высокомодульный цеолит V, выпускается ОАО Салаватнефтеоргсинтез ). С использованием этого катализатора при кипячении в углеводородных растворителях (м-гептан, н-нонан) получен а-токофе-рол с выходом, близким к количественному (> 98%). [c.480]

Цеолит типа II является более широконористым, чем цеолит тина I. В натриевой и кальциевой формах цеолит типа II поглощает в одинаковой мере углеводороды нормального строения (гексан, гептан) и изостроения и циклические (изооктап, бензол). Адсорбционный объем пор этого цеолита около 0,3 сж г. Однако для цеолитов тина II, так же как и для цеолитов типа I, наблюдается специфичный для молекулярных сит характер изотермы адсорбции крутой подъем изотермы в области низких давлений и незначительный подъем при дальнейшем повыпгении давления вплоть до насыщения, а также способность поглощать большие количества паров нри высоких температурах. [c.77]

Гептан (I) Изомеры [продукты крекинга] Цеолит типа Y (SiO, AI2O3 = 3,4), содержащий Pd 30 бар, 360° С, 1 ч в присутствии Нз, Н I = = 3,2. Выход 47% [ 108] [c.475]

Эберли [59] измерил скорость десорбции нескольких углеводородов из глубоко деалюминированного морденита, в котором соотношение 810г/А120з равно 93. На рис. 7-18 показана полученная в этой работе зависимость доли оставшегося в цеолите сорбата от длительности десорбции. Различия в скоростях десорбции, по-видимому, связаны только с молекулярным весом углеводорода и не зависят от типа связей в молекулах. Например, н-гексан и бензол десорбируются с одинаковой скоростью. С увеличением числа атомов углерода десорбция замедляется, но толуол и н-гептан десорбируются с практически одинаковой скоростью. В этом отношении Н-морденит сильно отличается от силикагеля и других адсорбентов, на которых ароматические молекулы обычно удерживаются значительно прочнее парафинов. [c.495]

Предварительными опытами было установлено, что наиболее полного удаления цеолитом СаА н-иарафиновых углеводородов из ферганского бензина в жидкой фазе можно достичь, сочетая статические условия очистки с динамическими. На основании этого соответствующим образом проводили денормализацию ферганского бензина. Цеолит СаА (0,25—0,5 мм) предварительно прокаливали при 450—500° три часа. Динамическая емкость этого цеолита до проскока по н-гептану, определенная криоскопическим методом, составляла 4%. В колонку с рассчитанным количеством адсорбента вводили предварительно деароматизированную фракцию (в растворе 1 2 легкого петролейного эфира). Закрытую колонку оставляли на неделю для установления адсорбционного равновесия. Денормализованную фракцию (смесь изопарафиновых и нафтеновых углеводородов) вымывали затем петролейным эфиром до коэффициента преломления исходного петролейного эфира. Из собранной фракции отгоняли растворитель и контролиро- [c.73]

Цеолит СаА, примененный при жидкофазной денормализации конденсатов, имел полную динамическую емкость по н-гептану 8,2, а до проскока — 2,0 г/100 г адсорбента. Чередование стадий адсорбции и регенерации цеолита в лабораторных условиях позволило уменьшить его загрузку в колонку с повторным возвращением на адсорбцию частично донормализо-ванного в предыдущей обработке образца. [c.79]

На рис. 2 приведены изотермы адсорбции тиофена из растворов в к-гептане на пористых кристаллах NaX и СаХ со связующей каолинитовой глиной (12—15%). В пористых кристаллах СаХ катионы натрия полностью замещены на ионы кальция, в гранулированном цеолите СаХ степень обмена составляет 0,7. Из рисунка видно,-что при полной замене ионов натрия в решетке на ионы кальция величина адсорбции тиофена практически не изменяется и изотермы практически совпадают. В случае неполного замещения ионов натрия на ионы кальция адсорбция тиофена увеличивается в области малых концентраций N2 = 0,001 ч- 0,010) на 40—50% при равновесной концентрации тиофена N2 = 0,08 0,10 изотермы совпадают. Неполнота замещения ионов натрия на кальций вызывает смещение максимума изотерм в сторону меньших кнцентраций — от iV2 = 0,07 к N2 = 0,02. Причиной такого поведения неполностью замещенного цеолита можно предполагать возникновение значительных электрических полей неоднородности. [c.175]

Попытка разделить смеси тиофена и бензола адсорбционными методами до сих пор не привела к заметным успехам [11, 12] вследствие практически одинаковой конфигурации и электронного строения их молекул. В нашей работе мы также изучали адсорбцию смеси тиофена и бензола в области малых концентраций тиофена (до = 0,1) на шести образцах цеолитов, полученных во ВНИИ НП. На рис. 5 приведены изотерма гиббсовой адсорбции тиофена из смеси с бензолом на этих цеолитах (кривые с точками) и изотерма гиббсовой адсорбции тиофена из смеси с к-гептаном на цеолите NaX с 12% каолинитовой глины (кривая 1 без точек). Из рис. 5 видно, что величины гиббсовой адсорбции тиофена из бензола в области равновесных концентраций 0,01—0,0(3 почти на порядок меньше соответствутощих величин в системе тиофен — и-гептан. Это значит, что практически при всех концентра- [c.177]

Результаты измерений адсорбции цеолитами типа X тиофена из растворов в н-гептане и в бензоле в области малых концентраций (до = 0,1) указывают, что при введении связующей глины в цеолит величина предельной адсорбции тиофена снижается в соответствии с процентным содержанием связующего различие в природе связующей глины практически не влияет на адсорбцию тиофена. В области малых заполнений полостей цеолита молекулами тиофена при наличии связукуцей глины величина адсорбции снижается на 40—50 %. Тиофен из к-гептана адсорбируется положительно во всей области концентраций и уже при = 0,1 практически полностью вытесняет молекулы к-гептана. Из бензольного раствора тиофен адсорбируется положительно в области равновесных концентраций до = 0,05 + 0,10, причем в полостях цеолита наряду с молекулами тиофена присутствуют и молекулы бензола. [c.178]

Блок хроматографических колонок служит для разделения газовой смеси на отдельные компоненты. Для выделения азота и его соединений используется во всех случаях газоадсорбционная хроматография. В качестве сорбентов используют молекулярные сита 5А [872, 880, 969, 972, 1012, 1033, 1449], 13Х [7001, силохром [509], природный морденит [346], алюмосиликат [179], алюмогель [265], силикагель [599, 1091], пористый полимер типа порапак [610], графитизированную сажу [1196], цеолит СаЛ [1139] и активированные угли. При определении N02 в газовых смесях используют газо-жидкостную хроматографию с применением в качестве неподвижной фазы органических фосфинов и фосфитов [664]. Наилучшие результаты дает реакция МОг с трифенил-фосфитом, так как при этом N02 целиком переводится в N0. При разделении N02 и N0 используют в качестве неподвижной фазы политетрафторэтилен и политрифтормонохлорэтилен [663]. Анализ продуктов разложения гидразина N2, Н2О, 1 Нз) проводят также с помош ью газо-жидкостной хроматографии. Неподвижные фазы в этом анализе состоят из триэтиламина и тетраэтиленпента-амина на хромосорбе и 10% триэтаноламина на порапаке Т [1248]. При совместном определении азота и его соединений с углеводородными газами сочетают газоадсорбционную и газо-жидкостную хроматографию [71, 79, 357, 377, 656, 1091]. В этих работах неподвижная фаза состоит из 10% диметилсебазита на КУ-2 [80], 15% динонилфталата на кирпиче ИНЗ-600 [71], 0,5% полиэтиленгликоля на стеклянных шариках [3571, диметилсульфо-лана [656] и силиконового масла на флуоропаке [984]. Пронитка сорбентов молекулярных сит 5А и силикагеля к-гептаном после их промывки водой, спиртом и эфиром уменьшает специфическую адсорбционную активность зерен молекулярных сит по отношению к окислам азота и делает более равномерным свойства сорбента по длине колонки [915]. [c.156]

В кубооктаэдры при небольших заполнениях проникает лишь часть молекул Н2О основная их масса остается в больших полостях. Этот вывод может быть сделан из данных по влиянию предадсорбции небольших количеств Н2О на адсорбцию других веществ. Так, при адсорбции толуола из растворов в н-гептане на цеолите Na-X коэффициент распределения толуола между цеолитом и раствором после предадсорбции —40 молекул Н2О на элементарную ячейку снижается почти в 25 раз [95], что, согласно [96], свидетельствует о блокировке молекулами Н2О катионов в позициях III, являющихся адсорбционными центрами и для молекул толуола. Пред-адсорбция около 45 молекул Н2О на элементарную ячейку полностью блокирует адсорбционные центры и по отношению к молекулам СО2 [56]. Начальное значение теплоты адсорбции N2 заметно снижается уже при предадсорбции менее 1 молекулы Н2О на элементарную ячейку [c.131]

Изучалась при 20 °С адсорбция на цеолите NaX смеси тиофена и тиофана из растворов в н-гептане [21]. Авторы этой работы указывают на большую адсорбируемость молекул тиофана по сравнению с тиофеном. Они считают, что тиофан взаимодействует с катиониро-ванной поверхностью цеолита за счет свободных электронных пар у атома серы, а тиофен — за счет сопряженных п-связей гетероцикла. [c.162]

Вторая задача может быть успешно решена методом адсорбции па синтетических цеолитах типа NaA. На рпс. 6 приведены изотермы адсорбции смеси тиофена и гептана на широкопористом силикагеле КСК и порошкообразном цеолите NaA. Из рис. 6 видно, что на силикагеле, в соответствии с электрсшным строением дипольной молекулы, преимущественно адсорбируется тиофен, на цеолите сильнее адсорбируется гептан, причем цеолит обладает значительно большей адсорбционной способностью, чем силикагель, и уже при малых концентрациях происходит практически полное заполнение адсорбционного объема в этих условиях. [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология