Цианиды раздельное

Вычислить условные константы устойчивости комплексов с ЭДТА в присутствии цианид-иона или аммиака и оценить возможность раздельного титрования компонентов в смеси а) Си и РЬ + при pH 11, рСЫ 1,0 б) 2п2+ и РЬ + pH 10 p N 2,0 [c.246]

Общая концентрация цинка в электролите может изменяться в широких пределах — от 0,25 до 1,5 г-экв/л. Относительное содержание цианистого и цинкатного комплексов цинка зависит от концентраций свободных цианида и щелочи. Однако количества свободных цианида и щелочи учесть раздельно в цинковом электролите очень трудно, так как нет метода, который позволил бы достаточно точно установить соотношение комплексных солей цинка (цинката и цианида) в растворе. Поэтому концентрацию свободного цианида и свободной щелочи в цианистом цинковом электролите лучше выражать через суммарное содержание обоих компонентов. [c.382]

На химических предприятиях могут образовываться как кислые, так и щелочные сточные воды. Как правило, эти воды должны поступать на очистные сооружения по раздельным сетям канализации. В сеть кислых сточных вод нельзя сбрасывать стоки, загрязненные сульфитом, сульфидами, цианидами. роданидами и другими соединениями, реагирующими в кислой среде с образованием токсичных газообразных продуктов. Не допускается сброс в сеть кислых сточных вод и больших количеств карбонатов, так как скопление в канализационных колодцах углекислоты может привести к несчастным случаям при ремонте канализационной сети предприятия. [c.1019]

Для достижения этой цели можно весьма эффективно использовать процесс комплексообразования. Так, например, раздельное выделение меди и висмута из растворов их простых солей (сульфатов) невозможно, так как потенциал разряда ионов висмута (Е°В1 =0,32в) близок к потенциалу разряда ионов меди ( си =0,34б). Если к раствору прибавить цианиды, то в результате образования комплексного цианида меди потенциал разряда ионов Си + сдвигается в отрицательную сторону до —1 б. В этих условиях оба металла могут быть выделены порознь. [c.292]

Пробы с низким содержанием цинка, если они не содержат цианидов, консервируют добавлением I мл концентрированной серной кислоты на 1 л. Для раздельного определения растворимой и нерастворимой форм цинка в пробе последнюю фильтруют сразу после ее отбора. Нерастворимые соединения переводят в раствор кипячением пробы с соляной кислотой (3—5 мл концентрированной соляной, кислоты на 100 мл пробы). В исключительных случаях необходимо пробу выпарить досуха, остаток увлажнить соляной кислотой и снова выпарить. [c.282]

Пробы, содержащие цианиды, не следует консервировать. Отобранные пробы консервируют, добавляя 5 мл концентрированной азотной кислоты на 1 л про[бы, что препятствует адсорбции меди на стенках сосуда, в котором проба хранится. Особенно необходимо консервировать пробы, в которых содержание меди меньше 1 мг/л. Если требуется раздельное определение растворенной и нерастворенной меди, то перед консервированием пробу фильтруют и определяют медь в нефильтрованной и в фильтрованной пробах. [c.124]

Сущность метода. Для раздельного определения токсичных и нетоксичных цианидов (окисляющихся и неокисляющихся активным хлором ) предлагается идти по одному из Следующих трех путей, [c.241]

Местная обработка сильнокислых и сильнощелочных стоков обязательна, так же как и стоков, содержащих токсические летучие вещества (сероводород, аммиак, цианиды и др.). Недопустимо сливать в лабораторные раковины органические растворители их собирают в бутыль, хранят в вытяжном шкафу до переработки перегонкой или сжигают в топке котельной. Для сбора стоков, подлежащих нейтрализации, дегазации или переработке, около раковин и в вытяжном шкафу устанавливают глиняные (фаянсовые) бачки вместимостью 10—15 л для раздельного сливания отработанных растворов. Кислые стоки нейтрализуют карбонатом натрия, а щелочные — соляной кислотой. В конце рабочего дня обработанные стоки сливают в канализацию или, в соответствии с местными условиями, в другое специально отведенное для этой цели место. [c.13]

Чтобы предотвратить попадание в биохимически очищенные сточные воды НПЗ даже малых концентраций фенолов и цианидов, целесообразно направлять технологические конденсаты различных производств в 2-3 раздельные системы сбора конденсата, подключенные к отдельным установкам очистки от и других загрязнителей, с последующей подачей очищенных конденсатов по отдельным распределительным [c.18]

В работе [35] для исследования влияния цианистого натрия на наводороживание стали (У-8А, ННс 48) при кадмировании применили метод раздельного определения количества водорода, поглощенного сталью и покрытием [8, 9]. Электроосаждение кадмия производилось при плотностях тока 0,5 1,0 1,5 и 2,0 а/дм без перемешивания в электролитах с постоянной концентрацией кадмия и переменной концентрацией общего и свободного цианида (табл. 5). Никаких операций, которые могли бы привести к поглощению метал--лом водорода, перед кадмированием ие проводилось. [c.170]

Реактивы. Калий-никель-цианид, раствор. 33 г хлористого никеля и 16,8 г цианистого калия раздельно растворяют в 50 мл воды растворы сливают, выпавший осадок отфильтровывают на воронке для отсасывания. Полученная паста содержит 15 г цианистого никеля. Пасту кипятят с 12,6 г цианистого калия, растворенного в 100 мл воды, и фильтруют (полученный раствор калий-никель-цианида устойчив). Непосредственно перед опытом несколько миллилитров этого раствора смешивают с 3 каплями раствора ам- миака и с 3 каплями насыщенного спиртового раствора / диметилглиоксима. [c.356]

РАЗДЕЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЦИАНИДОВ [c.113]

В СВЯЗИ с тем, что концентрацию свободного цианида и свободной щелочи в цианистом цинковом электролите раздельно установить трудно, иногда пользуются их суммарной концентрацией R, приходящейся на 1 Г-экв цинка в электролите [c.160]

Раздельное определение смесей галогенов с цианидом описано в разделе, относящемся к галогенам. [c.281]

В тех случаях, когда сточные воды не содержат фенола (крезола), требуемое количество хлорной извести зависит от концентрации простых и комплексных цианидов цинка и меди в осветленной воде и определяется раздельно для цинка и для меди. При этом пользуются следующими уравнениями для цинка [c.318]

Сплав олова и меди (зеркальное покрытие) на сегодня используется как покрытие по обеим сторонам Атлантики и хотя оно изменяет окраску во внешних условиях, оно хорошо сохраняет цвет, подобный цвету серебряного покрытия, в большинстве наружных атмосфер оно сопротивляется действию многих пищевых продуктов осаждается из ванн, содержащих олово в виде станната, медь в виде комплексного цианида, свободную щелочь, цианид натрия, но требует раздельных анодов из олова и меди. Подробности даны в статьях [74]. [c.569]

Никель и кобальт обладают близкими химическими свойствами и восстанавливаются почти при одном и том же потенциале. Для определения никеля в присутствии кобальта, например в продуктах кобальтового производства, удобно полярографировать оба элемента в растворе аммиака и хлорида аммония или пиридина и его хлорида. Кобальт связывается этими веществами сильнее никеля, и на поля-рограмме получается отдельная волна никеля. Влияние меди при определении цинка легко устранить, прибавляя раствор цианида калия. Цианидный комплекс меди настолько устойчив, что не дает полярографической волны. Для раздельного определения железа и меди применяют раствор ЭДТА. [c.506]

Раздельные волны получаются в растворах этилендиамина и едкой щелочи в 1 М растворе этилендиамина и 1 М КОН потенциал полуволны кадмия на 470 мв более положителен, чем потенциал полуволны кадмия. Крутая волна кадмия и растянутая необратимая волна индия имеют диффузионный характер высота волн пропорциональна концентрации элементов. Раздельные волны кадмия и индия получаются также в растворах этилендиамина, содержащих фосфат. Эта среда наиболее пригодна для последовательного определения кадмия и индия в присутствии цинка, а также для определения кадмия в присутствии Йольших количеств индия. Потенциал полуволны цинка в растворах одного этилендиамина приблизительно на 400 мв более отрицателен, чем потенциал полуволны индия однако в этом случае нельзя раздельно определить кадмий. и индий. В то же время, в среде этилендиамина и щелочи волна индия почти совпадает с волной цинка (табл. 72). Последовательное определение кадмия, индия и цинка в одном растворе лучше всего производить на фоне этилендиамина (0,5 М) и фосфата калия (0,5 М), а определение кадмия и индия — в присутствии повышенных количеств цинка на фоне этилендиамина (0,5 М), цианида калия (0,5 М) и гидроокиси калия (0,5 М) (табл. 73). Другие возможные комбинации электролитов (табл. 73) непригодны, так как максимум на волне цинка влияет на диффузионный ток индия. Применять желатину в данном случае невозможно вследствие смещения волны индия к более [c.186]

Для раздельного определения сульфида, полисульфида и тиосульфата в смеси поступают следующим образом. Одну аликвотную часть ее обрабатывают иодом, другую — бромом. В третьей аликвотной части полисульфиды переводят в тиоцианаты обработкой цианидом натрия и предотвращают их гидролиз нагреванием раствора с борной кислотой. Моносульфидную серу полисульфи- [c.74]

В описанной выше методике Уайтхерста и Джонсона полный гидролиз цианидов не достигается, ио его удается осуществить, сели анализ проводить при больших коли-, чествах пероксида водорода. Определение заканчивают перегонкой выделившегося аммиака и титрованием. Раздельное определение цианидов позволяет по разности определить содержание нитрилов. [c.207]

Описанный метод очень точен и прост в выполнении. Такой же метод амперометрического титрования можно применять для раздельного определения галогенидов или при их совместном присутствии, а также цианидов. Пробы, содержащие более 2 мг серы в тиольной группе, можно определить с точностью =Ь0,3%. Для испытания метода были взяты этантиол, пентантиол, додекантиол и циклопентантиол, а также тиолы С12, чистоту которых предварительно устанавливали независимым методом. [c.543]

Сточные воды отводятся по трем сетям — ливневой, хозяйственно-бытовой и промышленной канализациям. Промышленные стоки загрязнены взвешенными веществами (окалиной, пылью) и эмульгированными минеральными маслами (эмульсолом и др.). Из цехов гальванических покрытий сбрасываются токсичные стоки, загрязненные солями хрома, цинка, никеля, кадмия, меди и цианидами. Перед сбросом в сеть эти воды раздельно очищаются на локальных установках. В зависимости от концентрации ионов металлов их либо осаждают известью в виде гидроксидов с последующим осветлением воды в отстойниках, либо извлекают с помощью ионообменных смол. Стоки, содержащие цианиды, обезвреживаются озонированием или железным купоросом и известью, что менее надежно. [c.1025]

При сплавлении с металлическим калием в герметически закрытой бомбе в, реакцию вступает не только азот органического вещества, но и азот воздуха, находящегося в пробирке бомбы. Как нами установлено, расщепление азота воздуха начинает происходить при 370° С. Следовательно, перед проведением сплавления с цйлью определения азота требуется удалить воздух из пробирки бомбы. Вытеснение воздуха из пробирки бомбы нами осуществляется парами эфира или углекислотой из сухого льда [9] Таким образом, для определения азота сплавление является быстрым и надежным методом разложения органического вещертва. При растворении плава 0,1 N раствором щелочи не происходит и потерь цианида вследствие гидролиза. В отфильтрованном растворе плава проводится затем амперометрическое определение цианида калия и галогенидов как совместно, так и раздельно. Единственным затруднением, возникающим в ходе выполнения ьэтого метода, можно считать необходимость вытеснения воздуха из проб-ирки бомбы. Условием правильного разложения нужно считать герметичность бомбы и проведение сплавления при 900°С. [c.166]

В тех случаях, когда анализируемый Л1атериал содержит большое тело минералов, или тогда, когда не представляется необходимым или возможным раздельное определение всех присутствующих минералов, растворители и условия их использования подбираются таким образом, чтобы каждый из них переводил в раствор группу минералов с близкими свойствами. Так, например, при вещественном анализе медьсодержащих руд и продуктов их обогаихения только первый растворитель (вода) переводит в раствор одно соединение—средний С , Л1.( >ат меди. Последующие растворители извлекают одновременно определенные группы минералов. Разбавленный раствор серной кислоты в присутствии сульфита натрия извлекает большую группу окисленных минералов меди (малахит, азурит, хризоколлу и др.), а раствор цианида калия— вторичные сульфиды (халькозин, борнит, ковеллин). [c.7]

Раздельное определение трех сульфидов меди. Применимость формул (42), (46) и (50) была проверена на результатах одного из опытов, проведенных В. Г. Агеенковым и И. В. Кудиновым [23 , по раздельному определению халькопирита, халькозина н ковеллина [20]. Исследователями была взята смесь, состоящая из 0,2976 г халькопирита, 0,1759 г халькозина и 0,1800 г ковеллина. Эта смесь содержала меди в виде халькозина 0,1405 г, или 38,67% (й ), ковеллина — 0,1197 г, или 32,95% (с ) и халькопирита — 0,1031 г, или 28,38% (к ). Таким образом, в навеске содержалось 0,3633 г меди, или 100% (Со). Навеска смеси последовательно обрабатывалась разбавленной азотной кислотой (1 5) в течение 3 ч и 3%-ным раствором цианида калия в течение 2,5 ч. При анализе найдено меди в первом растворе (Р ) 0,0704 г, или 19,38% от общего ее содержания в навеске, во втором (С ") — 0,1910 г, или 52,57% и в конечном остатке (Р") —0,1025. з, или 28,05 %, Таким образом, по исследуемой методике только медь, находящаяся в смеси в виде халькопирита, определяется с удовлетворительной точностью. [c.80]

Сточные воды, содержащие цианиды и хром, при выпуоке из цеха должны быть тщательно разделены, так как возможна только раздельная их очистка. [c.168]

Для однозначиого решения этого вопроса в настоящее время нет достаточных экспериментальных данных. Однако известно [ 51, 52, 126], что кристаллизационный фа ктор дает обычно весьма незначительный вклад в поляризацию. Поскольку, кроме этого, между сурьмой и золотом происходит сплавообразование, то кристаллизационные затруднения представляются маловероятными. Адсорбционное взаимодействие поверхности сурьмы и золота с компонентами электролита может значительно различаться за счет разного химического сродства этих металлов по отношению к таким комплексообразователям, как цианид- и тартрат-ионы [127]. Поскольку потенциал нулевого заряда сурьмы (—0,15 в) и золота (0,09 в) значительно положительнее потенциалов выделения этих металлов и их сплава, знак заряда поверхности при осаждении сплава не меняется по сравнению с раздельным осаждением. Поэтому изменения адсорбции за счет электростатических сил может не происходить. [c.262]

Прямые реакции с иодом. Стандартный раствор иода, который является слабым окислителем, можно применять для титрования сильных восстановителей. Широкие возможности его применения можно проиллюстрировать кратким перечислением некоторых примеров титрование As в гидрокарбонатном растворе в присутствии крахмала в качестве индикатора определение олова после восстановления его до Sn свинцом, сурьмой, алюминием, никелем или железом определение таллия (III) после восстановления его до таллия (I) определение сульфидов либо прямым титрованием раствором иода, либо косвенным способом, основанным на добавлении избытка иода и последующем обратном титровании определение тиоацетамида титрованием иодом как основа микроопределения ионов тяжелых металлов определение сульфитов обратным титрованием раздельное определение гипофосфита и фосфита в одной пробе титрованием при двух различных значениях pH определение цианидов по количественной реакции с иодом в щелочной среде определение титрованием иодом ряда органических соединений [78], например, полифенолов, аскорбиновой кислоты, меркаптанов, мочевой кислоты, гидразинов, фенолов, дитиогликолевой кислоты, металлорганических меркаптидов, алкильных соединений алюминия и др. Йодные числа применяют в качестве меры нена-сыщенности жиров и масел. Подробное описание многих методов анализа с использованием иода можно найти в руководстве Кольтгофа и Белчера [1]. [c.399]

Понятие разлагающиеся под действием гипохлорита циа-1шды > совпадает с понятием токсичные цианиды . Комплексные цианиды железа и кобальта, т. е. цианиды, на которые гипохлорит натрия или кальция не оказывает разрушающего влияния, практически не являются ядами именно вследствие своей очень большой устойчивости. Раздельное определение этих двух групп имеет поэтому большое значение. Мы приводим ниже метод, который, по нашим опытам, дает более четкое разделение комплексные цианиды железа ни в какой мере не разлагаются и содержащийся в них цианид-ион не присоединяется к группе токсичных цианидов, а комплексные цианиды меди, относительно устойчивые и в то же время сильно токсичные, полностью разрушаются и включаются в группу токсичных цианидов. [c.115]

Вычислить условные константы устойчивости комплексов с ЭДТА в присутствии цианид-иона или аммиака и оценить возможность раздельного титрования компонентрв в смеси а) Сн " и при pH И, рСЫ 1,0 б) и РЬ + рН 10 рСЫ 2,0 в) Си +, и РЬ pH 10,0 рСЫ 1,0 г) Си + и Са + при pH 10,0 рЫНз2,0 д) Сс - + и Mg + при PH 11,0 рЫНз 3,0 [c.246]

Различная скорость окисления цианидов и последовательное выпадение соответствующих гидроокисей и основных солей при озонировании сточвых вод, содераащих одновременно цианиды нескольких цветных металлов, обусловили способ озонирования, который делает возможный раздельную утилизацию металлов [51]. [c.25]

Было бы очень желательно иметь цветные реакции, специфические для каждого вещества, подлежащего анализу. Млодецка описала определение -крезола по красному окрашиванию, возникающему при взаимодействии с 1-нитрозо-2-нафтолом, растворенным в смеси азотной и уксусной кислот. Она утверждает, что присутствие фенола, а также о- и л-крезолов не влияет на результат анализа. Были разработаны колориметрические методы раздельного определения диоксибензолов в их совместном присутствии. Резорцин в разбавленном уксуснокислом растворе дает коричневое окрашивание с нитратом ртути (I) гидрохинон образует зеленый продукт при реакции с цианидом натрия пирокатехин образует коричневый продукт с бихроматом калия. Эти реакции, вероятно, можно использовать для количественного анализа. [c.417]

Роданид можно определять по методу, описанному для галогенов (см. стр. 319), осаждением в виде серебряной соли и обменной реакцией серебра в отфильтрованном осадке с цианидом никеля, О раздельном определении смесей галогенов с роданид-ионами говорится в разделе о галогенах (стр. 320). Ралея и Сими-нипц [60 (104)] описывают определение 1—6 мг роданида следующим образом. К анализируемому раствору добавляют известный объем титрованного раствора соли меди (0,01 М) и продувают через раствор ЗОг в течение нескольких минут. Отфильтровывают выпавший в осадок СиЗСЫ, pH фильтрата доводят до значения 10 и избыток меди обратно титруют с мурексидом (аналогично методу, описанному на стр. 255). Определению мешают иодид-и цианид-ионы, но не мешают хлорид и бромид. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология