Жидкие углеводороды из естественного

Для разгонки обычно берут несколько литров газа. Если он очень сухой (т. е. содержит мало тяжелых углеводородов), то, чтобы определить состав жидких углеводородов, естественно, требуется большое количество газа. Присутствие в газе азота, кислорода и других конденсирующихся в колонке газов вызывает повышение давления до атмосферного и выше. Если это наблюдается и давление в колонке поднимается выше 900 мм, то неконденсирующиеся газы следует переводить в приемную бутыль. Скорость впуска газа регулируется вентилем и краном (фиг. 65). После того как требуемое количество газа введено в колонку, кран закрывают, введя предварительно ртуть в трубку, погруженную в дьюар. Ртуть, войдя в охлажденную часть, замерзает и образует затвор, после чего дьюар удаляют и начинают дестилляцию. [c.155]

Газы тем более растворены в нефти, чем больше давление, под которым нефть находится в недрах земли. Явление фонтанов по суш,еству есть естественное выделение газов благодаря искусственному понижению давления в пласте, когда высвобождаю-ш иеся газы увлекают с собой и самую нефть. Но в уже добытой нефти остаюш,неся в ней растворенные газы легко выделяются с повышением температуры нефти. В противоположность им жидкие метановые углеводороды (парафины) с высокой температурой кристаллизации извлекаются из нефти или из содержаш,их парафин дестиллатов лишь при понижении температуры, при которой наступает кристаллизация парафинов из раствора жидких углеводородов. [c.78]

Внутри данной фазы (например, смеси жидких углеводородов) молекулы находятся под влиянием воздействия друг на друга, что приводит к статическому равновесию системы и для естественного передвижения молекул внутри жидкости не требуется затрачивать какую-либо работу. [c.60]

Естественно, что делались попытки осуществить синтез бензола непосредственно из этилена, и Уилер с сотрудниками получили из этилена при 800° жидкие углеводороды с выходом 30%, состоявшие в основном из бензола. Аналогичных результатов достигли и другие исследователи. [c.253]

Жидкое топливо. Естественным жидким топливом является нефть. Она состоит в основном из смеси различных углеводородов. Б состав ее входят также другие органические соединения. Основные элементы нефти углерод и водород (93—96 %), а [c.383]

Действительно, кдк показывает обширный экспериментальный материал, уголь прекрасно адсорбирует растворенные вещества из водных растворов и применяется для очистки воды и водных растворов еще со времен Ловица. Из углеводородных растворов уголь адсорбирует молекулы растворенного вещества в гораздо меньшем количестве. Это вполне естественно, так. как бензол и другие жидкие углеводороды сами хорошо смачивают уголь, и поверхность угля оказывается занятой преимущественно молекулами углеводородного растворителя. [c.67]

Анализ показал, что к области, выделенной на рис. 13, относится более 20% всех рассмотренных месторождений. Это указывает на то, что жидкие углеводороды данных месторождений насыщены или близки к насыщению твердой фазой в естественных условиях- [c.30]

Этилен и другие олефиновые утлеводороды образуются при пропускании нагретой смеси естественного или каменноугольного газа с воздухом над металлическими катализаторами. Катализаторами могут быть платиновая чернь или окислы железа, никеля, хрома и других металлов. Ненасыщенные газообразные углеводороды могут быть превращены в жидкие углеводороды пропусканием нагретых газов над никелевы .м катализато ро м [c.943]

Применение газового инициирования окисления в началь-ный период развития процесса оказалось весьма эффективным при проведении ряда реакций [43—48]. Особенно интересными оказались результаты, полученные при газовом инициировании процесса окисления сжиженного бутана при температурах, близких к критической. Эти опыты позволили поста вить вопрос о переводе ряда высокотемпературных газофазных процессов окисления на режимы жидкофазного окисления при более низких температурах, вплоть до критической. Естественно, что при этом приходится работать в аппаратуре, позволяющей применять повышенные давления. Наряду с этим по-прежнему остается актуальной задача исследования процессов окисления жидких углеводородов, имеющих низкую температуру кипения и поэтому нуждающихся в применении повышенных давлений. Процессы окисления циклогексана в силу этого также должны проводиться под давлением. Изучая специфические особенности процессов окисления различных углеводородов в жидкой фазе, при различных температурах, вплоть до критической, мы можем составить представление о зависимости этих особенностей от строения окисляющегося вещества. [c.211]

Однако смеси жидких углеводородов, перегоняющиеся в соответствующем для бензина интервале, но полученные из нефтей различного происхождения, отличаются по строению составных частей. А от строения углеводородов (стр. 51) зависят и их физические свойства. В частности, углеводороды изостроения замерзают при более высокой температуре, чем углеводороды, близкие по температуре кипения, но имеющие нормальное строение. Поэтому бензины из синтетических нефтей, богатые углеводородами изостроения, замерзают при более высокой температуре, чем бензины из естественных нефтей. Это имеет большое значение при использовании бензинов в зимних условиях. [c.46]

Удельный вес двух последних процессов при радиационном инициировании цепного окисления углеводородов в первом приближении зависит от относительной доли поглощения излучения тем и другим веществом. Естественно, что при облучении жидких углеводородов, содержащих растворенный кислород, доминируют процессы образования углеводородных радикалов и активацией кислорода можно пренебречь. [c.298]

Источником получения ацетилена может быть не только карбид кальция, но и газ метан, а также жидкие углеводороды. Метан добывают из природного (естественного) газа или выделяют в виде метановой фракции при разделении газов крекинга нефти и коксового газа. Из метана ацетилен может быть получен путем быстрого нагревания до высокой температуры. Так, при нагревании в течение около 0,001 сек. до 700° метан, разлагаясь, дает в числе прочих продуктов ацетилен [c.169]

Компонентами авиабензинов являются ароматические и парафиновые углеводороды такой структуры, которая обеспечивает им высокие качества. Основная масса компонентов (алкилат, технический изооктан, неогексан, диизопропил, алкилбензолы) в настоящее время получается на базе газов термического и ката п- -шческого крекинга, каталитического риформинга в присутствии водорода, пиролиза и естественных газов. Некоторые из газов (газы каталитического риформинга в присутствии водорода, естественные газы и частично термического и каталитического крекинга) подвергаются предварительным превращениям (дегидрогенизация этана, пропана и особенно бутана и изомеризация бутана). Жидкие углеводороды определенного строения, получаемые тем или иным путем, используются для получения такого [c.23]

ДОВОДИТСЯ до значения упругости насыщенных паров этих компонентов. При этом они переходят из паровой в жидкую фазу. Естественно, чем больше давление сжатия, тем больше углеводородов будет переведено из парообразного состояния в жидкое. Причем, в соответствии с законом Дальтона и Рауля, сконденсировавшийся углеводород облегчает переход других, более легких компонентов в жидкое состояние, так как последние начинают растворяться в жидких компонентах [c.174]

В связи с этим необходимо определить оптимальную температуру, при которой степень превращения жидких углеводородов в ацетилен и этилен будет максимальной. Естественно, что эта температура не является постоянной для всех жидких углеводородов, но должна быть не ниже 1000°С и не выше 1400°С из условий образования этилена и ацетилена из элементов. [c.34]

Жидкое топливо. Естественным жидким топливом является нефть. Она состоит в основном из смеси различных углеводородов. В состав ее входят также другие органические соединения. Основные элементы нефти углерод и водород (93-96%), а также кислород, азот и сера. Нефть обычно содержит небольшие количества влаги и неорганических примесей. Теплота сгорания нефти достаточно высокая и составляет 40-46 МДж/кг. Нефть обычно подвергают обработке — перегонке или крекингу, а также очищают от серы. При фракционной перегонке нефти при атмосферном давлении до температуры 300-360°С получают бензин, керосин и дизельное топливо (табл. 13.3). Остальная часть (мазут) либо применяется как топливо в паровых котлах или промышленных печах, либо подвергается перегонке под вакуумом (4-6 кПа). В результате получают масляные дистилляты, парафин и гудрон (табл. 13.3). Для увеличения выхода низкокипящих фракций крупные молекулы высококипящих фракций нефти расщепляют на более мелкие молекулы. Этот процесс называется крекингом. Его осуществляют либо путем нагрева тяжелых фракций до высоких температур (термический крекинг), либо нагревом до сравнительно невысоких температур, но в присутствии катализаторов (каталитический крекинг). [c.442]

Свойства Камфора представляет прозрачную массу после перекристаллизация из алкоголя она образует твердые блестящие кристаллы гексагональной системы. Она обладает сильным своеобразным запахом и жгучим, горьким вкусом. Уд. вес при нуле немного выше 1,0 уд. вес при 15°—0,993. Точка плавления—175° точка кипения—204°. В воде мало растворима (1 1000), легко растворяется в алкоголе (1 1), эфире (1 0,4), сероуглероде, хлороформе (1 0,25), уксусной кислоте (1 0,5), жидких углеводородах и эфирных маслах. В щелочах она нерастворима- Водные и спиртовые растворы реагируют нейтрально. Камфору летуча при обыкновенной температуре. Синтетическая камфора отЛдчается от естественной, правовращающей, только своей недеятельйостью. При смешении камфоры с фенолом, тимолом. [c.239]

Компания Амоко Продакшен. По добыче жидких углеводородов компания вышла на средний уровень 745 тыс. бар. в день, что является самым низким показателем за последние 5 лет и объясняется ликвидацией убыточных подразделений и продолжающимся естественным истощением месторождений. В рамках ликвидации убыточных и высокозатратных подразделений [c.52]

Но и это количество жидких углеводородов может оказаться опасный для подземных вод, так как вопрос радиуса распространения водоуг-леводородноЯ эмульсии нефтепродуктов в подземных водах практически не изучен. Однако известно, что некоторые нефтепродукты могут вызвать ощутимые запахи и вкус, даяе если они присутствуют в воде в концентрациях значительно ниже I миллионной доли. В целях сохранения естественных водных ресурсов при подземном хранении жидких углеводородов в шахтных резервуарах необходимо регулярно контролировать грунтовые воды на содержание в них углеводородов. [c.56]

Увеличение удельного электрического объемного сопротивления церезина одновременно с ростом его поверхностного натяжения в области II указывает на частичный переход модификатора структуры из твердой фазы в жидкую, что естественно приводит к снижению ст и pt, фильтрата. Если при формировании на частицах твердых углеводородов первого слоя из молекулы ПАВ (область I) они, взаимодействуя с гетероато-мами смол, адсорбировались на частицах твердых углеводородов, снижая ст и Ро церезина, то при увеличении концентрации модификатора в суспензии твердых углеводородов петролатума (область II) молекулы его блокируют частицы смол и вместе с ними остаются в фильтрате обезмасливания. В этой области концентраций модификатор структуры не адсорбируется на агрегированных частицах твердых углеводородов, так как первый слой уже насыщен, а концентрация модификатора еще не достаточна для перезарядки мицелл и образования на частицах твердых углеводородов второго слоя. При этом модификатор присутствует как в твердой, так и в жидкой фазах, и скорость фильтрования суспензий в зависимости от состава петролатумов либо находится на достаточно высоком уровне, либо намечается тенденция к ее резкому возрастанию. [c.120]

Важным фактором, влияющим на характер превращений углеводородов при пиролизе, является давление. Естественно, повышенные давления не могут благоприятно отражаться на реакциях тер мической деструкции, протекающих с увеличением числа молей. Повышенное давление, наоборот, благоприятствует реакциям уплотнения, приводящим к образованию жидких углеводородов, а также к увеличению коксообразования. Таким образом, снижение парциальных давлений углеводородов должно благоприятно отражаться на результатах процесса пиролиза. На практике же при проведении пиролиза мы неизбежно имеем дело с некоторым превышением атмосферного давления, связанным с сопротивлением в аппаратах пиролизной установки. Возникает необходимость снижения парциального давления углеводородов в зоне пиролиза разбавлением инертными газами (обычно водяным паром). Водяной пар в настоящее время широко применяется для разбавления продуктов пиролиза. Преимуществом водяного пара является то, что будучи введенным в сравнительно небольших количествах (50—100 /) от веса сырья), обладая не- [c.11]

В опытах Мак Айвера (1967 г.) образцы глинистого сланца нагревались до 300° С. Анализировались образовавшиеся при этом газообразные и жидкие углеводороды состава С1 — Си. Имеющиеся в естественных образцах углеводороды С1—Си предварительно извлекались, после чего производился нагрев. Было отмечено образование газообразных и жидких углеводородов (табл. 79). [c.176]

Естественный газ или газы, полученные в результате процессов гидрогенизации, сперва в результате пиролиза могут быть хотя бы частично превращены в жидкие углеводороды, которые удаляются, а газообразный остаток, как таковой или в смеси с другими газообразными углеводородами, подвергают крекингу в вольтовой дуге с целью получения ацетилена . Wulff получал ацетилен нагреванием естественного или промышленного газа до 815° с последующим быстрым охлаждением продуктов реакции. Для того чтобы достичь высокой температуры, необходимой для образования ацетилена из метана, Wulff нагревал газ, пропуская его между кусками пористого огнеупорного материала, который [c.169]

После мировой войны- интерес к получению ароматических углеводородов из нефти в значительной степени упал, однако за последние годы истекшего десятилетия наблюдается вновь повышение интереса к этому вопросу. Особенный интерес вызывают процессы, при которых в качестве сырья используются обильные запасы естественного газа, который обычно или не находит себе совсем применения, или же используется крайне нерационально. Два обстоятельства повлияли на то, что нефтяная промышленность обратила свое внимание на получение ароматических углеводородов из газообразных алифатических углеводородов, особенно из метана и из его- ближайших гомологов. Одно из них состоит в возросшей необходимости экономнейшим образом использовать ресурсы естественных газов. Другое заключается в возможности получения ароматических углеводородов (которые являются прекрасным антидето национным материалом) из естественного газа для смешения их с бензином с целью улучшения антидетонационных свойств последнего. Особенное значение имеет второй фактор. В странах, импортирующих жидкое топливо, широко развивается ксследовательская работа в области превращения метана и других газообразных углеводородов, содержащихся в угольном газе и в газе коксовых печей, в жидкие углеводороды (бензол и толуол). Особенно широкое развитие такого рода исследования получили в Великобритании и в Германии. [c.181]

Если сравнить полученные выше результаты пиролиза метана с соответствующими результатами, П олученными для его гомологов, то станет ясным, что в случае пиролиза метана требуется значительно более высокая температура и получаются значительно меньшие выхода жидких углеводородов. По этим причинам, несмотря на обилие метана в естественном газе, весьма сомнительно, чтобы пиролиз самого метана с целью получения моторного топлива мог иметь промышленное значение. [c.189]

Youker указывает, что жидкие углеводороды получаются нагреванием естественного газа до температур выше 750° под давлением выше 35 ат. [c.205]

Beall 25а приготовил моторное топливо, составленное из смеси жидких, частично окисленных углеводородов. Естественный газ и газ, содержащий кислород, компримируют оба газа нагревают без предварительного смешения их затем эти 1азы пропускают через реакционную зону с платиновым катализатором при таких условиях температуры и продолжительности, что получается жидкая, частично 01кисленная смесь. [c.1067]

На газолиновых заводах этого типа естественный газ подвергается при помощи компрессоров более или менее сильному сн атию с последующим охлаждением. Вследствие этого пары жидких углеводородов, находящиеся в естественном газе, конденсируются, растворяя в себе частично также углеводороды, газообразные при обыкновенных условиях (бутан, изобутан, нроиап и др.). Образуется летучая жидкость, газовый бензин, легко отделимая от остальной, неконденсирующейся части естественного газа. [c.130]

Не подлежит сомнению, что начальной стадией термического распада метана является диссоциация его на водород и различные органические радикалы Hg, Hg и СН. В зависимости от условий эти мимолетно образуюпциеся свободные радикалы либо распадаются дальше на элементы, либо конденсируются между собой с образованием высших углеводородов. Это последнее направление реакций представляет, конечно, совершенно исключительный интерес, открывая перспективы превраш,епия метана в жидкое топливо для двигателей внутреннего сгорания или в сырье для химической промышленности. Работы последнего времени, особенно Ф. Фишера и его сотрудников, установили полную возможность такого превращения метана [13]. Его основными условиями являются достаточно высокий нагрев метана и быстрое выведение продуктов реакции из области высокой температуры. Давление, повидимому, также способствует конденсации продуктов диссоциации. В получаемой таким образом жидкой смоле обнаружено присутствие жидких и твердых насыщенных и ароматических углеводородов (бензол, толуол, ксилол, нафталин и др.), в отходящих же газах найдены водород, этилен и ацетилен. Аналогичные результаты получены также нри действии на метан электрических разрядов, и едва ли можно сомневаться, что превращение метана в жидкие углеводороды займет со временем видное место среди различных методов рациональной утилизации естественного газа. [c.773]

Стандартные соединения (70—100 наименований) под названием для хроматографии , включая первые члены гомологических рядов жидких углеводородов, получают на Харьковском заводе химических реактивов и распространяют через систему Союзглавреакти-ва. Естественно, нет смысла получать эти вещества в лаборатории. Однако невозможно наладить выпуск всех соединений, какие могут потребоваться, в полупромышленных условиях, всегда будет необходимо некоторые из них получать лабораторным путем на газовых хроматографах с препаративными приставками, на специальных препаративных хроматографах и на. самодельных установках. [c.9]

I. Восстановление растворенного в жидком топливе кислорода металлом-восстановителем, содержащимся в ЭИ , т. е. обескислороживание жидких топлив. Такой процесс в случае относительно длительного хранения возможен лишь при герметизации резервуаров, исключающей подсос кислорода из воздуха. Углеводородные топлива обладают большими коэффициентами температурного расширения, что приводит к значительным колебаниям объема их на протяжении суток. Этот процесс вызывает вытеснение воздуха из резервуаров в процессе расширения и всасывание свежего воздуха в процессе сжатия топлив. В последнем случае ежесуточно, после естественного охлаждения резервуаров, в контакт с верхним зеркалом поверхности жидких углеводородов будут вступать все новые порции окислителя — кислорода. Предотвратить это можно различными мерами применением герметичных резервуаров с компенсацией изменения объема азотом, усложнением устройства дыхательных клапанов резервуаров барботе-рами, обеспечивающими поглощение кислорода во время подсасывания его из воздуха. По-видимому, помогут резко сократить диффузию кислорода плавающие на поверхности жидких топлив крыши, встроенные внутрь резервуаров, или риекламируемые в последнее время пластмассовые легкие шарики, создающие сплошной слой на поверхности жидких топлив и сокращающие, как и упомянутая плавающая крыша, площадь возможной диффузии кислорода в среде жидких углеводородов. . [c.114]

НИИ зависит от относительной дозы излучения, поглощенного тем и другим веществом. Естественно, что при облучении жидких углеводородов, содержащих растворенный кислород, долшнируют процессы образования углеводородных радикалов, и активацией кислорода можно пренебречь. [c.177]

Исследования по окислению жирноароматических углеводородов, выполненные Чамичаном, Зильбером и Стефенсом, длились, месяца.ми и не были, естественно, пригодны для технической реализации. Поэтому, чтобы ускорить окисление, начали проводить процесс, с одной стороны, при повыщенных температурах, а с другой стороны, при энергичном перемещивании для увеличения поверхности соприкосновения кислорода и жидкого углеводорода для дробления газа использовали также пористые диафрагмы. В дальнейшем окисление стали осуществлять в присутствии катализаторов. [c.92]

Используя представление о мицелле как о фазе, необходимо также условиться, что это за фаза, каково ее состояние. Мы говорим условиться , потому что для таких малых объектов, как мицеллы (которые могут и не иметь внутри себя однородной области), понятие фазы используется обычно как эталон сравнения и в известных пределах выбирается произвольно. Наиболее естественный выбор — это фаза, зародышем которой является данный малый объект. Но мицеллы, как мы уже отмечали, не являются зародышами никаких фаз. Это однозначно следует из того экснериментального факта, что мицеллярный раствор может находиться в равновесии (и даже в состоянии пересыщения ) с твердой и жидкой фазами ПАВ, а сосуществование зародышей и макроскопических фаз невозможно. Очевидно, нельзя рассматривать мицеллу и как предельно малый пузырек воздуха с адсорбированным монослем ПАВ, поскольку мицеллярный раствор прекрасно сосуществует и с окружающей макроскопической воздушной средой. Ввиду дифильности молекул ПАВ для мицелл возникает еще вариант выбора внутренней фазы, соответствующей лишь тем частям молекул, которые обращены внутрь. Так, для прямых мицелл, имеющих углеводородное ядро, в качестве внутренней обычно выбирается фаза жидкого углеводорода. Ее отождествление с ядром мицеллы (а это часто делается в литературе), конечно, неправомочно, но использование такой углеводородной фазы в качестве эталона сравнения вполне приемлемо. Хотя это и не самый совершенный эталон ввиду сказанного выше о структуре ядра, он привлекателен простотой описания. [c.135]

Характерной чертой реакции окисления жидких, как и газообразных, углеводородов является наличие автоускорения Это представляется вполне естественным, так как в ходе окисления жидких углеводородов накапливаются гидроперекиси, а перекисные соединения, как уже указывалось, оказывают инициирующее действие на процесс. Таким образом,, окисление углеводородов в жидкой фазе — процеЬс с вырожденным разветвлением цепей, причем разветвляющим агентом является гидроперекись. [c.621]

Однако и непосредственный пиролиз метана также приводит к образованию некоторого количества жидких углеводородов, содержащих, в основном, ароматнку. Естественно, что пиролиз еькших гомологов метана дает более высокие по сравнению с пиролизом метана выходы жи ц(их углеводородов, как это следует из табл. 53 А. Du ns tan и D. Howes [49]. [c.92]