Янтарная кислота из стеариновой кислот

Очень распространены и обычно употребляются тривиальные названия кислот уксусная, янтарная, адипиновая, стеариновая 1 т, п, кислоты. [c.382]

Из полученных данных видно, что наличие связей С = С значительно способствует коксообразованию, что следует из сравнения стеариновой и олеиновой кислот. Еще большее действие оказывает кислород. Это хорошо иллюстрирует ряд полифенолов. Если кислородные группы отщепляются так, что вещество распадается сразу на легкие молекулы, то кокс может не образоваться (бензойная и янтарная кислоты). [c.96]

Этот метод можно применять как для алифатических, так и для ароматических соединений . Таким образом нитруют, например, стеариновую кислоту и эфир янтарной кислоты. [c.212]

Недостатком левомицетина является его горький вкус, что ограничивает его применение, например в детской практике. Это отрицательное свойство левомицетина можно устранить преобразованием антибиотика в различные эфиры. Получены эфиры левомицетина с угольной, серной, пальмитиновой, стеариновой, янтарной и другими кислотами. [c.432]

Важным преимуществом этого метода является возможность его использования для определения стеариновой кислоты в 5 1 смеси стеариновой и пальмитиновой кислот. Его применяют тогда, когда в пробе имеется достаточно кислоты для образования производного в количестве, позволяющем очищать его путем перекристаллизации. Для определения дикарбоновых кислот этот метод неприменим из-за возможного образования моноанилидов или имидов. Степень превращения янтарной кислоты по результатам метода I составляла примерно 60%. а-Аминокислоты этим методом определить нельзя. [c.160]

Токоферолы легко образуюТ сложные эфиры с такими кислотами, как фосфорная [21, 22], уксусная, пропионовая, янтарная, капроновая, стеариновая, бензойная [23, 24], пальмитиновая [16, 24 J, олеиновая, линолевая, линоленовая [24], никотиновая [25] и др. [c.255]

Тема 8. Органические кислоты муравьиная кислота уксусная кислота пальмитиновая, стеариновая и олеиновая кислоты щавелевая, янтарная кислоты бензойная, фталевая, салициловая кислоты сульфокислоты — бензолсульфокислота толуолсульфокислоты. [c.25]

Наиболее важными являются уксусная, пальмитиновая, стеариновая и олеиновая кислоты, дикарбоновые— щавелевая и янтарная кислоты и ароматическая—бензойная кислота. [c.46]

Муравьиная кислота Масляная кислота Изомасляная кислота Стеариновая кислота Щавелевая кислота Малоновая кислота Янтарная кислота [c.58]

Кислота виннокаменная Кислота галловая Кислота изомасляная Кислота лимонная Кислота муравьиная Кислота малоновая Кислота олеиновая Кислота пикриновая Кислота стеариновая Кислота салициловая Кислота слизевая Кислота сульфаниловая Кислота щавелевая Кислота янтарная Кислота уксусная ледяная Кислота аминоуксусная Крахмал сухой Лактоза [c.199]

Низшие представители жирных одноосновных кислот (например муравьиная, уксусная)—жидкости, растворимые в воде с увеличением молекулярного веса растворимость в воде падает. Высшие члены этого ряда (пальмитиновая или стеариновая кислота)—тела твердые, нерастворимые в воде. Алифатические многоосновные кислоты (щавелевая, янтарная)—твердые, растворимые в воде вещества. [c.134]

Для титрования слабых карбоновых кислот стеариновой, бензойной, щавелевой, янтарной, адипиновой, фталевой и оксикислот, включая винную и лимонную кислоты, метод применялся так же успешно, как для титрования ряда моно-и миогоосновиых фенолов, обычно содержащихся в дистиллятах дегтя. Титрование фенольных кислот, включая салициловую и 2-гидрокси-нафтойную кислоты, также дает удовлетворительные результаты. Метод применяется к кислым системам, содержащим слабые кислоты в кето-энольной таутомерией форме. Воган получил удовлетворительные результаты, используя ацетилацетон, эфир ацетоуксусной кислоты, димедон и малоновый эфир. Определялись также имид янтарной кислоты и фтальимид. [c.114]

Другой путь состоит в добавлении к смеси органических кислот, их ангидридов и солей, которые являются поверхностно-активными веществами и адсорбируются на повврхносги дисперсных частиц. вулканизующего агента (например, малеи нового ангидрида, янтарного ангидрида, стеариновой кислоты, стеарата магния и др. [24, с. 94]. [c.163]

Разрыв связи С—С при окислении может происходить в любой точке молекулы, поэтому в оксидате содержатся продукты самого различного молекулярного веса. В оксидате были обнаружены и идентифицированы следующие летучие жирные кислоты муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная,валерьяновая, капроновая и далее вплоть до 10 углеродных атомов в цепи. Водонерастворимые нелетучие кислоты представляют собой очень сложную < месь. Помимо жирных кислот, оксидат может содержать окси-кпслоты, лактоны, ангидриды, альдегидо-кислоты, кетоно-кислоты, альдегиды, спирты и простые эфиры [328—336]. Твердые кислоты более чем на 80% состоят из предельных соединений с молекулярным весом от 145 до 300 и на 50% — из соединений с числом углеродных атомов не выше 14 [339]. Сообщалось об идентификации миристиновой, пальмитиновой, стеариновой, арахиновой, лигно-цериновой и изоиальмитиновой кислот [340]. Образование двухосновных кислот незначительно, хотя янтарную кислоту удалось выделить из оксидата [341, 342]. Неокисленный остаток по впеш- [c.587]

В качестве антистатических присадок к реактивным топливам предложены самые различные зольные и беззольные соединения. Одна ко за рубежом широкое промышленное применение нашла присадка А5А-3 фирмы Шелл . Присадка состоит из смеси хромовых солей алкилсалициловых кислот, кальциевой соли сульфированного сложного эфира янтарной кислоты и октилового спирта. В качестве стабилизатора в присадку введен сополимер лаури-лового и стеаринового метакрилатов и метилвинилпиридина. Присадка А5А-3 хорошо растворима в топливах и пе ухудшает их эксплуатационные сворктва она полностью предотвращает взрывы и пожары, связанные с накоплением статического электричества, при введении в топливо в концентрации 0,000075%- [c.299]

Указанным методом были проведены реакции конденсации ацетоуксусного эфира с хлорангидридами следующих кислот уксусной, изо-валериановой, энантовой, пеларгоновой, ундециленовой, лауриловой, пальмитиновой, стеариновой и фенилуксусной, а также с хлорангидридом монометилового эфира янтарной кислоты, (СНяОСОСНзСНаСОС ), с эти лов ш эфиром хлормуравьиной кислоты и с хлористым бензоилом . [c.620]

При пиролизе нитрила стеариновой кислоты при 400 700 образуются летучце продукты, окисление которых щелочным раствором перманганата калия приводит к образованию янтарной кислоты [90]. Смесь янтарной и глутаровой кислот получается при окислении циклопентанона и циклопентанола 20—60%-ной азотной кислотой [91]. Окисление капролактама, поликапролак тама и е-аминокапроновой кислоты азотной кислотой при 60— [c.63]

Продукты окисления воздухом парафинов, выделенных из дизельных топлив и содержащих 62% оксикислот, доокисляли 57%-ной азотной кислотой. В результате доокисления с выходом 51 % на загруженные и 74% на прореагировавшие оксикислоты получена смесь дикарбоновых кислот, содержащая янтарную, глутаровую, адипиновую и высшие кислоты [169]. Смесь дикарбоновых кислот получается и при окислении азотной кислотой гексана, до-декана, октадекана, твердых и жидких парафинов [170], а при окислении жирных кислот (стеариновой, лауриновой, пальмити- [c.102]

Изучены при УДВ реакции хитозана с карбоксилсодержащими соединениями стеариновой, щавелевой, малоновой и янтарной кислотами, а также ангидридами дикарбоновых кислот (фтале-вым, малеиновым и янтарным) [45-46], приводящих к образованию соответствующих аммонийных солей. В случае использования двухосновных кислот образование солей протекает как внутримо-лекулярно с образованием циклических продуктов, так и межмоле-кулярно с образованием сшитых структур. В малой степени наблюдается образование полиациламидов. Наибольшей модифицирующей активностью обладал малеиновый ангидрид. Взаимодействие хитозана с малеиновым ангидридом в условиях УДВ протекает количественно, начиная с 20 °С, при этом характерно образование гелеподобных растворов в кислых водных средах. [c.279]

Выращивание органических кристаллов упариванием растворов в последнее время продемонстрировано на примерах получения кристаллов малоновой кислоты [55], Ы-ацетилглицина 60] и гексагидрата гуанидиналю-минийсульфата [73] из водных растворов салола [2] и стеариновой кислоты [72] из бензола янтарной кислоты [30] из этилацетата к-гексатриакон-тана [20] из петролейного эфира. [c.213]

Состав рекомендованных солей весьма разнообразен и не ограничивается типичными мылами, хотя последние все же являются преобладающими. Большое число патентов заявлено на применение кальциевых солей стеариновой, фенилстеариновой, хлорстеариновой и дихлорстеарино-вой кислот отмечены также кальциевые соли замещенной салициловой кислоты, соли некоторых производных янтарной кислоты, соли некоторых кислот, содержащих меркаптанную серу, и другие. [c.706]

Особенно многообразно действие перекисных катализаторов типа перекиси бензоила (СбИг. С0)20г, применение которых очень распространено. Пригодны и другие органические перекиси, например перекись ацетилбензоила, перекиси алифатических кислот не менее чем с 4 атомами С (кислот от масляной до 1ауриновой, кротоновой кислоты, хлор- нли оксиизомасляной кислоты, моноэфира адипиновой кислоты), а также смешанные перекиси стеариновой и бензойной кислот, олеиновой и бензойной кис.чот, стеариновой и янтарной кислот, перекиси алифатических двухосновных кислот (янтарная, глутаровая и др.). Большой выбор катализаторов дает возможность регулировать процесс полимеризации. Например, перекись бензоила или ацетилбензоила легко приводит у органических виниловых эфиров к веществам с ограниченной набухае-мостью, а при перекисях более высокомолекулярных соединений характерно образование полимеров с прекрасной растворимостью. Упомянем, что полимеризация стирола с перекисью бензоила по существу и течению является термическим процессом . [c.170]

Алкидные смолы из пентаэритрита. Пентаэритрит был впервые использован для получения алкидных смол при взаимодействии с фталевым ангидридом или янтарной кислотой. Применяют эквимолекулярные соотношения, например 31 ч. пентаэритрита и 69 ч. фталевого ангидрида, проводя реакцию при 140°. Смолы из пентаэритрита и фталевого ангидрида растворимы в этаноле и ацетоне и полностью отверждаются при 180°. Пентаэритрит можно заменить на побочные смолообразные продукты, образующиеся при его получении. Вместо дикарбоновых кислот можно использовать одноосновные, особенно ненасыщенные высшие жирные кислоты. Примером конденсации пентаэритрита с адипиновой кислотой, приводящей к лаковой смоле, служит метод, при котором смесь 136 ч. пентаэритрита, 290 ч. адипиновой кислоты (эквимолекулярные количества) нагревают 1 час до 140°, затем выдерживают 1,5 часа в вакууме при 130° и при нормальном давлении 0,5 часа при 120°. Можно в смесь вводить и другие спирты (гликоль, глицерин), а также другие конденсирующиеся или полимеризующиеся соединения, например фенол и СН2О, виниловые эфиры н, наконец, одноосновные кислоты (стеариновая, лауриновая) [c.509]

Эпоксидный клей с длительной жизнеспособностью, отверждающийся при 86 °С в течение 90 мин и обладающий жизнеспособностью 5—10 сут при 32 °С и 2—4 недели при 24 °С, состоит из 100 вес. ч. эпоксидной смолы и 1—20 вес. ч. отверждающего агента, в состав которого входит производное карбамида. В качестве ускорителя могут быть использованы дициандиамид, гидразид стеариновой кислоты, амид янтарной кислоты, цианацетамид [213]. [c.158]

Термическая неустойчивость возникает также частично из-за основного строения полимера. Сложные эфиры, приготовленные из гликолей с развет-. вленной цепью, например из 1,2-дипропиленгликоля, менее устойчивы, чем полимеры, полученные из гликолей с нормальной цепью, таких, как диэтиленгликоль. Кроме того, Поль [75] показал, что эфирная связь в диэтиленгликоле приводит к стабильности. В соответствии с этими данными Крег и Мерти [13] провели сравнительную оценку поли-(этиленгликольсукцината) и поли-(1,4-бутандиолсукцината), используемых в качестве неподвижных жидкостей. Оба значительно улучшают термическую устойчивость. Полимер, полученный из этиленгликоля, обеспечивает такое же разделение, как и полимер, синтезированный из диэтиленгликоля, а продукт конденсации 1,4-бутандиола равен по своим свойствам полиэфиру адипиновой и янтарной кислоты, за исключением того, что разделение стеариновой и олеиновой кислот осуществляется более полно.. [c.495]

Ускоритель A elerator 808 — жидкость янтарного цвета с характерным ароматическим запахом. Плотность 0,96— 1,0 3 г/сж . Эффективно действует при 120—160 °С. Неприменим в светлых резинах и в смесях на хлоропреновом каучуке. Может быть использован в хлоропреновом латексе или в клее с окисью свинца либо без него. В этом случае он менее активен, чем A elerator 833. Активируется тиурамом, тиазолом и тиазолином. Присутствие в смеси стеариновой кислоты не обязательно. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология