Кислород, определение в аргон воздухе

В промышленности азот получают разгонкой жидкого воздуха в ректификационных колоннах. В качестве ценных побочных продуктов при этом получаются кислород и аргон, а при определенных условиях, кроме того, еще неон и гелий. [c.130]

Было замечено, что изменение концентрации аргона в смеси не сказывается на относительной интенсивности линий О—N. а следовательно, и на ходе градуировочных кривых. Изменение же концентрации кислорода изменяет относительную интенсивность линий Аг—N и приводит к параллельному сдвигу градуировочных кривых, что необходимо учитывать прн проведении анализов. Средняя ошибка метода при определении кислорода 15%, при определении аргона 8%. Как было выяснено впоследствии, такая большая ошибка в определении аргона и кислорода в воздухе была обусловлена усреднением результатов анализа при возбуждении проб [c.215]

Ошибки в определении аргона и кислорода значительно снижаются при увеличении порции газа. Б. А. Миртовым при анализе проб воздуха верхних слоев были использованы пробы в объеме 0,5 л при р — = 10 мм ошибка в определении кислорода составляла 5%, в определении аргона — 3%. [c.216]

В очень больших количествах в настоящее время получение азота в технике производят сжижением и фракционированной перегонкой воздуха В качестве ценных побочных продуктов при этом получаются кислород и аргон, а при определенных условиях, кроме того, еще неон и гелий. [c.634]

Полный анализ воздуха сводится к определению пыли, водяных паров, двуокиси углерода, кислорода, азота, аргона и сопутствующих ему инертных газов. Определение находящихся большей частью в микроскопических количествах вредных газов и [c.293]

Для азота, кислорода, аргона, воздуха и окиси углерода изотермы сжимаемости при обычных температурах имеют другой вид, и линии ри располагаются несколько выше, чем у идеальных газов. При более низких температурах сжимаемость этих газов возрастает, и линии изотерм ри идут вниз, достигая минимального значения при определенных давлениях, и затем поднимаются вверх. [c.23]

При производстве различных химических продуктов большое значение имеет анализ газовых смесей и количественное определение содержания как отдельных составных частей газов, так и примесей в них. Продукты разделения воздуха (кислород, азот, аргон, криптон, ксенон, неон и гелий) широко используются в таких важнейших отраслях промышленности, как химия, металлургия, машиностроение и энергетика. Контроль за качеством этих продуктов основан на использовании химических, физико-химических и физических методов анализа. [c.78]

Основные определения. Влажный воздух представляет собой смесь сухого воздуха, состоящего в основном из азота и кислорода, незначительного количества других газов (неона, гелия, аргона и криптона) и водяного пара. [c.348]

Одностадийное определение аргона, кислорода и азота в воздухе. (Простая аппаратура адсорбент мол. сито 5А газ-носитель Н .) [c.10]

Определение аргона и кислорода методом газовой хроматографии. (НФ тритон Х-305 т-ра 55°, при анализе в воздухе— мол, сито 5А,) [c.11]

В период работы кислородной установки наполнитель наполняет баллоны сжатыми газами (кислород, азот, аргон, сжатый воздух) в помещении наполнительной станции прежде чем присоединить баллоны к наполнительной рампе, он тщательно осматривает каждый баллон с целью определения его пригодности к наполнению. [c.111]

Поскольку разность между температурами кипения кислорода и аргона невелика (различия в составах равновесных фаз незначительны), влияние последнего быстро возрастает с повышением концентрации получаемого кислорода (более 96—97% О2). Наибольшее увеличение Ч1 сла идеальных тарелок при этом приходится на нижнюю часть отгонной секции, где происходит разделение смеси кислород — аргон в условиях практического отсутствия азота. Аналогичная картина наблюдается и в случае роста копцентрации отбираемого из колонны азота, Однако вследствие большей разности температур к ипения присутствие аргона здесь сказывается в гораздо меньшей степени. Таким образом, если колонна предназначена для получения кислорода повышенной чистоты (более 97%), рекомендуется выполнять расчет процесса ректификации, рассматривая воздух как тройную смесь кислорода, аргона и азота. При расчете разделения воздуха как бинарной смеси получаются заниженные числа идеальных тарелок, не учитывающие влияния аргона, причем разница между Пиз н Яи2 возрастает с понижением флегмового числа V. С целью компенсации этого влияния при определении Лр необходимо принимать уменьшенные значения среднего ко- [c.236]

В воздухе, как известно, содержится около 1% аргона (см. табл. 1-2). В продуктах горения концентрация аргона, вносимого в топочную камеру с воздухом, естественно, больше, чем в воздухе она зависит от коэффициента избытка воздуха и от вида сжигаемого топлива. На сигнал детектора по теплопроводности, получаемый при прохождении аргона через рабочую камеру, когда в качестве газа-носителя используется гелий), будет накладываться сигнал, возникающий от присутствия в анализируемой смеси кислорода (см. рис. 5-23). В связи с этим погрешность за счет наличия в пробе аргона при определении малых количеств кислорода в продуктах горения (до 1—2%) будет соизмерима с определяемой величиной кислорода. [c.152]

Определение Нг, СО, СН4 и СО2 при использовании в качестве газ а-н о с и т е л я воздуха. В тех случаях, когда нет необходимости в определении кислорода и азота или когда отсутствует аргон в баллоне, с помощью хроматографа Союз можно на одном газе-носителе (воздухе) производить определение горючих компонентов и двуокиси углерода. [c.167]

А. Чувствительность метода равна 5-10 %, чувствительность без обогащения 5 10 % [618]. Для повышения чувствительности определения кальция в окиси ниобия заменяют воздух в дуговом промежутке на азот, аргон, смесь азота и аргона, смесь аргона и кислорода. В смеси 70% Аг и. 30% О2 чувствительность опре- [c.126]

Методы определения влаги по точке росы успешно применяются для анализа воздуха, азота, водорода, кислорода, монооксида углерода, диоксида углерода, метана, аргона и неона. Следует учесть, что вызывающие коррозию газы, такие как хлористый водород и сероводород, могут разъедать металлические поверхности. Кроме того, на зеркале для наблюдения точки росы могут конденсироваться, помимо воды, и другие соединения, например тяжелые углеводороды, смазочные масла и аммиак. Приборы для [c.574]

Хроматограф Луч . Лабораторный газовый малогабаритный универсальный хроматограф. Предназначается для определения примесей, адсорбирующихся слабее основных компонентов. Определяют микропримеси гелия, неона, водорода в атмосферном воздухе кислорода, оксида углерода в чистом этилене водорода в аргоне и др. Минимальная определяемая концентрация примесей легких газов составляет Ы0 % (объемн.). Объем анализируемой пробы от 100 до 1000 мл. Максимальная температура колонки 200 °С, испарителя — до 250 °С, точность термостатирования 2°С. [c.206]

В зависимости от сплава и определяемого элемента применяют подставные электроды—медные, угольные или вольфрамовые. Оба электрода помещают в специальную камеру, из которой перед включением генератора откачивают воздух до давления 10 мм рт. ст. и наполняют ее каким-либо инертным газом или СО3 под давлением в несколько сотен миллиметров ртутного столба. Когда для определения газов применяют дугу, проба является анодом, ее плавят в специальной камере в атмосфере аргона или гелия. Второй электрод—угольный. Условия подбирают так, чтобы кислород или азот металла переходили в летучее [c.235]

Методика определения примесей кислорода, азота и аргона в микроколичествах воздуха изложена в ста- [c.214]

Рис. 82. Градуировочные кривые д.чя определения кислорода (а) и аргона (6) в воздухе без разбавления смеси гелием.

Для превращения растворов анализируемых веществ в атомный пар чаще всего применяют щелевые горелки длиной 5-10 см. Они дово п.но однотипны по конструкции и легко заменяются Большинство приборов рассчитаны на использование в качестве окислителей воздуха, кислорода и закиси азота, а в качестве топлива - гфопана, ацетилена и водорода Наибольшее распространение получило воздушно-ацетиленовое пламя (2200-2400 °С), которое позволяет определять многие высокотоксичные металлы (РЬ, Сс1, Zn, Си, Сг и др.). Для определения элементов с более высокой температурой парообразования (А1, Ве, Мо и др.) широкое признание получила смесь закись азота-ацетилен (3100-3200 С), поскольку она более безопасна в работе, чем смеси с кислородом. Для обнаружения мышьяка и селена в виде гидридов требуется восстановительное гшамя, образующееся при сжигании водорода в смеси аргон-воздух. [c.247]

На базе электрохимического метода разработана серия приборов Оникс — для определения кислорода, водорода и паров воды в азоте и инертных газах в диапазоне 210 -5-10 мол. % Циркон — для определения кислорода в инертных газах и азоте в диапазоне от 10 до 100 мол. % Агат — для определения кислорода от 5-10 до ЮОмол. % Топаз — для определения кислорода в диапазоне 15 5 мол. % Лазурит — для оиределения кислорода и водорода в инертных газах и азоте в диапазоне от 10 " до 10 мол. %. Создана серия портативных газосигнализаторов с использованием в качестве датчиков электрохимических сенсоров ИВГ-1 — для измерения микровлажности в азоте, аргоне, воздухе, гелии, кислороде и их смесях до 5-10 г/м (-90 °С), ТГС-3 —для контроля содержания метана (модификация ТГС-З-МИ в диапазоне 0-3 об. %), кислорода (модификация ТГС-З-КИ в диапазоне 28-18 об. %), аммиака (модификация ТГС-З-АИ в диапазоне 2-10 -1 10 мол. %). [c.926]

Применение атмосферы аргона и кислорода дает хорошие результаты также в сочетании с дугой переменного тока. Сравнивались результаты определения ряда элементов в графите при испарении в атмосфере воздуха и смеси 75% аргона с 25% кислорода. Использовали дугу переменного тока силой 8—16 А. Пределы обнаружения бора, бериллия, германия, кальция, магния, титана и цинка в графитовой основе и бериллия, кадмия, железа, германия, марганца, ниобия и титана в основе графит-Ь -Ькарбонат лития в 2—10 раз ниже в атмосфере аргона с кислородом, чем в воздухе. В основе графит + фторид лития (3 1) пределы обнаружения бора, бериллия, германия, кадмия, марганца, ниобия и цинка в 2—5 раз ниже в атмосфере аргона с кислородом, чем в воздухе. Зато предел обнаружения олова во всех матрицах при анализе в воздухе в 5 раз ниже, чем в смеси аргона с кислородом. Точность анализа в атмосфере аргона и кислорода несколько лучше, чем в воздухе. Но не для всех элементов оптимальное соотношение аргон кислород было 75 25. Так, максимальное значение /л//ф при определении магния и хрома в графите получено в атмосфере 40% аргон-ЬбО% кислорода, а при определении хрома и железа в основе графит + -[-карбокат лития — в атмосфере чистого аргона. Таким образом, состав 75% аргона-f 25% кислорода является компромиссным. Авторами исследованы также смеси гелия с кислородом (70—100% Не+ЗО—0% Ог). При этом столкнулись со следую-шими трудностями. Большое различие в плотности гелия и кислорода затрудняет смешение их в контролируемых условиях. Кроме того, при содержании, в смеси 30% кислорода электроды горели очень интенсивно, как будто кислорода было гораздо больше. Поэтому от гелия отказались, хотя характеристики у гелия и аргона близкие [236]. [c.128]

Качественный анализ примесей инертных газов в гелии проводился в работе Карлик р ]. Для возбуждения спектра применялся высокочастотный ламповый генератор Трубка диаметром 1 —1,5. им с внешними электродами была сделана из кварца, расстояние между электродами равнялось 3,5 см. Давление в различных опытах менялось от 0,01 до 0,1 жл рт. ст. Трубка присоединялась к установке с помощью ртутного шлифа, который давал возможность новорачивать трубку го к одному, то к другому спектрографу, так как одновременно проводилась съемка в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. При длительном возбуждении в разряде низкого давления наблюдался эффект усталости, заключающийся в том, что разряд возникал все труднее и труднее. Эффект усталости пропадал, если в трубку впускался воздух или кислород. Перед началом работы установка тренировалась в чистом гелии. Автором составлена таблица чувствительности (в %) определения аргона, криптона, ксенона, неона в гелии для видимой и ультрафиолетовой областей спектра [c.178]

На результаты определения аргона в воздухе влияет изменение концентрации кислорода. Как показано в работе Р 2], влиянием изменения концентрации кислорода от О до 10% можно пренебречь. При дальнейшем увеличении концентрации кислорода происходит параллельный сдвиг градуировочных графиков для смеси аргон — азот (см. 23). Исследования проводились в высокочастотном разряде в разрядной трубке с диаметром капилляра 0,5 мм при давлении несколько мм рт. ст. точность определения по аналитической паре АгХ7504 А — N1X7468 А порядка 5%. [c.210]

Так как в исследованиях разного рода (особенно над горением, дыханием и т. п.) часто приходится делать подробные расчеты, основанные на знании состава обычного воздуха по весу и объему, то считаю неизлишним свести в одно целое сведения о составе воздуха. Прежде всего должно разделить составные части воздуха на постоянные и переменные, подразумевая под последними не только случайные (напр., продукты дыма или дыхания), но и влажность, потому что абсолютное ее количество (напр., число граммов в куб. метре) сильно изменяется с температурою воздуха и с его степенью сухости Расчет, далее приводимый, относится к постоянным составным началам воздуха, исходя из того, что в сухом воздухе содержится по весу около 2Ъ, 2 1о кислорода с уклонениями не более 0,05 /о и что вес литра такого воздуха (при нормальных условиях, т.-е. при 0 и давлении 760 мм, при географической широте 45 ) около 1,293 г. Затем должно заметить, что хотя водород, аммиак и т. п. всегда входят в состав воздуха, но их количество (напр., 0,02% по объему или 0,0018 >/о по весу водорода) так мало влияет на вес определенного объема воздуха и на все расчеты, до него относящиеся, что покрывается разностями в содержании кислорода и азота, а потому далее нг вводится в расчет. Эти составные части воздуха должно подразумевать все вместе под рубрикою прочие составные части, как под рубрикою аргон должно считать его спутников криптон, неон, ксенон и гелий. Таким образом состав сухого воздуха [c.494]

Расчет баланса по водороду на 1 т аммиака показывает, что стехио-метрический коэффициент а=492,5, тогда р=985. Согласно принятой схеме, для реакции надо подвести стехиометрически необходимое количество азота, но так как в природе нет чистого азота, то в систему вместе с азотом из воздуха поступит определенное количество кислорода и аргона, которые в дальнейшем из системы необходимо вывести. Следовательно, в окончательном виде уравнение принимает вид (система А) [c.79]

Криоскопический метод является интегральным методом, т. е. позволяет определять все растворимые в жидкой фазе римеси, поэтому он естественно должен дополнять химические методы анализа мономера на специфические примеси. Б нашей практике было начато исследование чистоты некоторых низкоплавких мономеров мгтилметакрилата (температура кристаллизации —48,5°. чистота 99,2 и 99,9%), стирола (температура кристаллизации — 30,6°, чистота 98,8 и 99,7%), ацетонитрила (температура кристаллизации —44,9°, чистота 99,0%) и др. Следует отметить, во-первых, худшую повторность кривых кристаллизации некоторых мономеров по сравнению с обычными углеводородами, например, парафинового ряда (н-гексан, н-гептан, н-октан). Так, акриловая кислота и бутилакрилат дали очень большой разброс. Одной из возможных причин этого является влияние примесей. Во-вторых, в некоторых мономерах наблюдается, по-видимому, частичная самопроизвольная полимеризация, например в стироле, поэтому существенно определять их чистоту во времени непосредственно после последней стадии очистки, например, с помощью ректификации, хроматографии или зонной плавки. Наконец, некоторые мономеры поли-меризуются под влиянием малых концентраций воды или кислорода. Определение их чистоты следует вести в условиях изоляции от атмосферного воздуха в атмосфере аргона. Для мономеров, по-видимому, особенно цешесообразно вести исследование примесей совместным использованием криоскопии и хроматографии. [c.107]

Цеха подразделяются на производственные участки и рабо-ч ие места. В основу организации каждого участка (отделения) положены характерные особенности технологического процесса и используемого оборудования. Производственный участок — это часть цеха или, предприятия, где осуществляется законченная стадия определенного производственного процесса, в соответствии с которой обрабатываемое вещество переходит из одного качественного состояния в другое. Например, в аппаратном отделении цеха разделения воздуха осуществляется разделение воздуха с выходом из аппаратов качественно новых продуктов кислорода, азота, аргона и др. На рис. 1 представлен один из возможных вариантов структуры станции (цеха) разделения воздуха. Обычно они организуются на металлургических, химических и других промышленных предприятиях и в зав1иси1м0сти от местных условий являются или самостоятельными единицами, подчиненными главному энергетику завода,, или входят в состав энергосилового хозяйства. [c.9]

В большинстве работ, выполненных в США, в качестве электродов дуги постоянного тока применяют графитовые электроды, расстояние между которыми обычно равно 3—6 мм, причем электрод с пробой служит анодом. В Европе, по-видимому, предпочитают применять метод прикатодного слоя. В этом случае полярность пробы обратная, графитовые электроды замепяю г угольными, расстояние между электродами достигает 10 мм. Маннкопф и Петерс [29] и позднее Митчелл с сотрудниками [30] в институте Маколея в Шотландии показали, что отношение сигнала к шуму для линий многих элементов в зоне разряда, расположенной непосредственно над катодом, возрастает. Трехлинзовую систему освещения также можно применять в методе прикатодного слоя оптика и диафрагмы должны быть при этом установлены так, чтобы на щель спектрографа попало излучение только небольшой области разряда высотой 0,5 мм. Майерс и Генри [31] выполнили обширное сравнительное исследование чувствительности метода прикатодного слоя и обычных методов с дугой постоянного тока. Цель исследования — достижение максимальной чувствительности определений в микропробах, отделенных предварительным концентрированием от основы сверхчистых полупроводников, соответствующих реагентов и осадков. Изучали четыре метода анализа метод прикатодного слоя и метод обычной дуги постоянного тока, работающей как в воздухе, так и в атмосфере смеси аргона с кислородом (70 30). Применяли 1,5-метровый астигматический спектрограф. Вместо угольных электродов, обычно применяемых для работы методом прикатодного слоя, использовали графитовые электроды диаметром 3 мм. Наилучшие результаты по чувствительности были получены методом прикатодного слоя дуги, горящей в атмосфере смеси кислорода с аргоном. В этом случае была повышена чувствительность определения 47 элементов из 68. Чувствительность определения остальных элементов оказалась не более чем в четыре раза меньше чувствительности анализа другими методами. Наименьшая чувствительность определения была получена с обычной дугой постоянного тока, работающей в воздухе. При этом чувствительность определения некоторых элементов оказалась в 100 раз меньше чувствительности определения методом прикатодного слоя дуги в атмосфере газовой смеси. [c.174]

Общий газовый анализ применяется для определения концентрации наиболее часто встречающихся компонентов газовых смесей. К их числу относятся прежде всего азот и кислород. Наличие кислорода и азота в таком же соотношении, как в воздухе, свидетельствует о попадании воздуха в анализируемый газ. Другим часто встречающимся компонентом газовых смесей является углекислый газ, образующийся при сгорании различных видов топлива, химической переработки нефтяного сырья. Природные и промышленные нефтяные газы состоят в основном из углеводородов. При общем газовом анализе определяют содержание таких компонентов, как СО2, С0иК2,02, Н2, суммы предельных и суммы непредельных углеводородов. Азот, будучи инертным газом, при общем анализе определяется по разности как остаток после удаления других газов. При наличии в анализируемом газе азота атмосферного происхождения ему всегда сопутствует аргон (около 1% по отношению к азоту) и весьма небольшие количества других редких газов Не, N6, Кг, Хе. [c.240]

ТО есть на поляризацию индикаторного электрода расходуется только часть налагаемого напряжения. Но при условии, что площадь поверхности анода во много раз больше, чем у катода, поляризацией анода можно пренебречь, потому что из-за малой плотности тока его потенциал будет оставаться нрактически постоянным. Если сопротивление раствора уменьшить, то слагаемым Ш можно пренебречь, потому что в полярографической ячейке редко возникают токи, сила которых выше нескольких десятков микроампер. Для снижения сопротивления в анализируемый раствор вводят избыток индифферентного электролита, или просто фона. В качестве фона пригодны различные соли щелочных и щелочноземельньк металлов, растворы кислот, щелочей, а также разнообразные буферные смеси. Нри этих условиях можно полагать, что практически все налагаемое на ячейку внешнее напряжение расходуется на изменение нотенциала индикаторного электрода, то есть в и Е . Перед регистрацией нолярограммы необходимо удалить из раствора растворенный кислород, который восстанавливается на ртутном электроде. Растворимость кислорода в разбавленньк растворах электролитов довольно высокая, около 10 " моль/л, поэтому он мешает полярографическому определению большинства веществ. Из раствора кислород можно удалить, барботируя через него какой-либо электрохимически инертный газ (азот, гелий, аргон). В этом случае ячейка должна быть достаточно герметичной, а избыток газа следует отводить через гидрозатвор. Во время регистрации нолярограммы, для того чтобы кислород воздуха не попадал в ячейку, над поверхностью раствора рекомендуется пропускать ток инертного газа. Для удаления растворенного кислорода необходимо 15-20 минут барботировать инертный газ, а при работе с низкими концентрациями вещества и в случае очень точньк измерений требуется увели- [c.165]

Для атомизации вещества используют сравнительно низкотемпературные пламена, при определении кальция — воздушноацетиленовое плал1я [402, 492, 706]. Однако из-за склонности кальция к образованию труднолетучих соединений в особых случаях прибегают к использованию высокотемпературных смешанных пламен смеси ацетилена с закисью азота [402, 656, 7311, кислорода с азотом [656], кислорода с водородом [1149, 1382], воздуха с водородом, ацетилена с кислородом [15551, пропана с кислородом [775]. Использование для атомно-абсорбционного определения кальция смеси водорода и аргона с воздухом предотвращает мешающее действие многих катионов и анионов, так как в этом пламени не достигается их ионизация [1491]. [c.147]

Для уничтожения избыточного фона и мешающего действия циановых полос можно пользоваться установкой, в которой воздух заменяется другими газами, например смесью аргона и кислорода 1823], чистым кислородом (ли-ни.ч 4172 Д) [974, 1423], чистым аргоном 1134, 1319], или чистым гелием [1147]. Такая замена препятствует эффекту самопоглощения и упрощает технику анализа. В результате достигнутого при этом увеличения чувствительности получены надежные данные при определении галлия в глинах и минералах с применением атмосферы воздуха и аргона 823], в силикатных горных породах с дрименением струи сжатого кислорода [974] или аргона [1319], в карбиде кремния с сжиганием проб в атмосфере аргона [1134], в сплаве 1п—Оа в атмосфере гелия (линия 4172 А) (1147]. Повышение чувствительности спектрального анализа может быть достигнуто созданием у пробы искусственной основы. [c.157]

На своем пути в данной среде альфа-частица заданной начальной энергии образует определенное числов пар ионов (ион плюс электрон). Так, альфа-частицы радия в воздухе образуют 1,47 10" пар ионов на каждую альфа-частицу, Rn—1,67 10 пар ионов, F a —2,37 10 пар ионов, и т. д. Разделив энергию альфа-частицы на число образуемых ею пар ионов, получаем, что средняя энергия, затрачиваемая на ионизацию одной молекулы воздуха, составляет около 33 эв. Это число примерно в два раза больше потенциала ионизации молекулы азота (15,65 эв) и почти в три раза больше потенциала ионизации молекулы кислорода (12,70 эв). Объяснение этого расхождения заключается в том, что в число 33 эв входят также потери, связанные с ускорением вырываемых из молекулы электронов, с вырыванием ие только наиболее слабо связанных электронов, но и других, более прочно связанных электронов, а также с возбуждением и диссоциацией молекул газа. То, что при прохож-.вдиии аль4>а-частиц через газ, наряду с ионами, возникают также и возбужденные частицы, с особен1ЮЙ очевидностью явствует из следующих данных [709]. Исследования ионизации гелия и неона альфа-частицами полония показывают [801], что в среднем на одну пару ионов в гелии затрачивается 41,3 эв и в неоне —36,3 эв. Добавление 0,13°/о аргона к гелию приводит к снижению энергии, затрачиваемой на создание пары иоиов, до [c.456]

В качестве инертных газов обычно применяют азот, редко аргон, двуокись углерода, а также продукты сгорания топлива. Азот Получают в азотно-кислородных цехах, в состав которых входят воздухоразделительные блоки, компрессоры, детандеры, буферная емкость для аварийного запаса азота. Двуокись углерода находит ограниченное применение. Ее доставляют на предприятия в баллонах или цистернах. Продукты сгорания топлива, используемые в качестве инертных газов, представляют собой смесь двуокиси углерода и азота кроме того, в них содержатся около 0,5—1,0% (об.) кислорода и сотые доли процента окислов азота. Эти газы получают сжиганием в специальных установках yглeвoдopo нfaix газов, взятых в определенном соотношении с воздухом. После печи газы промывают водой в скруббере, охлаждают в теплообменниках, освобождают от кислорода и окиси углерода в реакто- [c.294]

На рис. 83 даны градуировочные кривые для анализа аргона и кислорода в воздухе, полученные при разбавлении исходной смеси воздуха гелием в 80-кратном размере. При определении кислорода в качестве линий сравнения могут быть использованы как линии атомар- [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология