Фаза поверхностная, газообразная

РАДИОАКТИВНОСТЬ ПОЧВЫ. Обусловлена содержащимися в почве естественно-радиоактивными элементами, к числу которых относятся калий, уран, торий, радий и др. Различные радиоактивные вещества, входящие в состав почв, излучают альфа-, бета- и гамма-лучи. Большинство радиоактивных элементов содержится в твердой фазе почвы. Газообразными являются радон Ка и торов ТЬ , содержащиеся в почвенном воздухе и выделяющиеся из почвы в атмосферу. Значительная часть общей Р. п. связана с радиоактивностью калия, в природной совокупности изотопов которого (К , К , К ") около одной сотой процента приходится на долю долгоживущего радиоактивного изотопа К . Радиоактивность его составляет в этих условиях приблизительно 10- кюри на 1 г общего калия. При взрывах атомных и термоядерных бомб происходит выпадение на поверхность земли радиоактивных веществ. В результате этого Р. п. несколько повьппается за счет накопления в поверхностных горизонтах долгоживущих радиоактивных изотопов стронция 81 8 , цезия Сз и некоторых других. См. также Радиохимия. [c.250]

Уравнения (1.5 ) и (1.60) применимы и к случаю изотермического равновесия обеих фаз (при переменном давлении), если фаза р газообразна и имеет пренебрежимо малую плотность по сравнению с плотностью фазы а. Эти уравнения вполне анало-гичны уравнениям (1.53) и (1.54) и отличаются от последних заменой переменных, относящихся к поверхностному слою, переменными, относящимися ко всей системе в целом. Вычитая 1.59) из (1.53), получаем еще одно уравнение [c.17]

Причина этого заключается в том, что скорость конденсации соединений зависит не только от отношения давлений составляющих, но и от поверхностной реакции. Таким образом, испарение соединений из двух испарителей аналогично реактивному испарению, в котором рост пленки определяется температурой подложки. Конденсация соединенный из двойных паров анализировалась Гюнтером [247, 248], которым был предложен и разработан экспериментальный метод, известный как метод трех температур. В этом методе используется тот факт, что свободная энергия, необходимая для диссоциации соединения в соответствии с уравнением А В (твердая фаза) = А (газообразная фаза) + Va ба (газообразная фаза), оказывается большей, чем свободные энергии испарения составляющих [c.123]

Рассмотренные соотношения позволяют получить формулы для расчета состава и энтропии поверхностного слоя жидкого раствора на границе с паром по экспериментальным данным о температурной зависимости поверхностного натяжения. Рассмотрим их на примере бинарной системы, считая фазу (а) жидкой, а фазу (Р)—газообразной. Для состояния, далекого от критического, уравнение (III. 2) можно записать в виде [c.84]

Молекулы, расположенные вблизи поверхности жидкости, испытывают со стороны своих соседей притяжение, направленное внутрь и в стороны, но не испытывают уравновешивающего притяжения извне, со стороны газообразной фазы, в которой содержится намного меньшее число молекул. Таким образом, каждая поверхностная молекула испытывает сильное притяжение, направленное внутрь жидкости перпендикулярно к поверхности, что и является причиной уменьшения площади поверхности жидкости и образования сферической формы мелких капель. [c.186]

Поверхностно-активные соединения, используемые в качестве пенообразователей при определенных концентрациях, уменьшают поверхностное натяжение воды (по отношению к воздуху), что может служить критерием оценки их эффективности. Установлены соотношения между свойствами газообразной и жидкой фаз и стабильностью пены последняя зависит от pH жидкой фазы. [c.330]

Некоторые частные случаи механического равновесия поверхностного слоя с газообразными и жидкими фазами [c.465]

Давление в резервуаре зависит от температуры жидкости на поверхности раздела газообразной и жидкой фаз и при расслоении определяется в конечном счете температурой теплого поверхностного слоя. Таким образом, расслоение сопровождается повышением давления, что опасно, и допустимое время хранения жидкого водорода без сброса пара и газа сокращается. При размешивании расслоение устраняется. [c.171]

Несмотря на то что адсорбция происходит иа границе раздела фаз, принято более плотную фазу (вещество, на поверхности которого происходит адсорбция) называть адсорбентом. Адсорбент может быть твердым и жидким. Вещество, которое перераспределяется и поэтому обычно находится в газообразной или жидкой фазе, называется адсорбатом. Таким образом, адсорбат адсорбируется на поверхности адсорбента. Обратный процесс перехода вещества из поверхностного слоя в объемную фазу называют десорбцией. [c.32]

При /I оо тонкий слой ведет себя как бесконечная фаза того же самого вещества. При этом удельная свободная поверхностная энергия системы 0оо не зависит от толщины и представляет собой сумму удельных свободных поверхностных энергий межфазных границ слой/газообразная фаза, 01,0, и слой/подложка, [c.164]

Все жидкости и твердые тела ограничены внешней поверхностью, на которой они соприкасаются с фазами другого состава и структуры, например, с паром, другой жидкостью или твердым телом. Свойства вещества в этой межфазной поверхности, толщиной в несколько поперечников с1,томов или молекул, отличаются от свойств внутри объема фазы. Внутри объема чистого вещества в твердом, жидком или газообразном состоянии любая молекула окружена себе подобными молекулами. В пограничном слое молекулы находятся во взаимодействии или с разным числом молекул (например, на г])анице жидкости или твердого тела с их паром), или с молекулами различной химической природы (например, на границе двух взаимно малорастворимых жидкостей). Чем больше различие в напряженности межмолекулярных сил, действующих в каждой из фаз, тем больше потенциальная энергия межфазовой поверхности, кратко называемая поверхностной энергией. [c.292]

Смачивание твердых частиц порошка жидкостью происходит в том случае, если оно приводит к понижению поверхностной энергии системы. Процесс смачивания является результатом взаимодействия молекул на границах раздела трех фаз жидкой, твердой и газообразной. Наличие или отсутствие смачивания зависит от соотношения сил когезии и адгезии (см. 19.2). Наличию смачивания отвечают соотношения от И7а> 0,5 до Условием не- [c.450]

С твердым телом. На фиг. 81 приведены различшле случаи смачивания твердого тела жидкостью. Из них случай 1 дает представление о полной смачиваемости, случай III — о несмачиваемости И случай II занимает промежуточное положение между ними. Чтобы понять происходящие на границе фаз поверхностные явления, обратимся к точке А чертежа. В этой точке сходятся три вещества твердое 1, жидкое 2 и газообразное 3. Здесь н е действуют по разным направлениям три силы поверхностного натяжения 0-13 — поверхностное натяжение на границе воздух — твердое тело 023 — то же на границе жидкость — воздух и границе твердое тело — жидкость. [c.146]

ИСПАРЁНИЕ (парообразование), переход в-ва из конденсированной (твердой или жидкой) фазы в газообразную (пар) фазовый переход первого рода. И. твердого тела наз. сублимацией (возгонкой), а парообразование в объеме жидкости -кипением. Обычно под И. понимают парообразование на своб пов-сти жидкости в результате теплового движения ее молекул при т-ре ниже точки кипения, соответствующей давлению газовой среды, расположенной над указанной пов-стью. При этом молекулы, обладающие достаточно большой кннетич. энергией, вырываются из поверхностного слоя жидкости в газовую среду часть их отражается обратно и захватывается жидкостью, а остальные безвозвратно ею теряются. [c.274]

Согласно данным Кистлера, аэрогель представляет собой гель, в котором жидкая фаза замещена газообразной. Это позволяет избежать усадки, которая происходит, если гель высушивается непосредственно из жидкости. Таким образом, по-видимому, аэрогель можно было бы идентифицировать как гель, дающий усадку и теряющий объем пор при смачивании жидкостью и последующем высушивании. Для его получения необходима жидкость, такая, как н-пропиловый спирт, которая смачивает поверхность пор, имеет очень низкое поверхностное натяжение и испаряется при комнатной температуре. [c.739]

В 1935 г. Кистлер [42] получил силикоаэрогель замещением воды в геле спиртом с последующим удалением жидкой фазы нагревом ее выше критической температуры. Этот метод основан на замене жидкой фазы геля газообразной без воздействия на структуру последнего сжимающих сил, обусловленных поверхностным натяжением на границе газа и жидкости. [c.14]

Пену можно рассматривать как эмульсию, в которой внутренняя фаза является газообразной. Чтобы получить устойчивую пену, как и при получении обычных эмульсий, необходимо ввести в систему некоторое количество поверхностно-активного вещества. Сходство пен и эмульсий особенно заметно, когда пена состоит из почти сферических пузырьков, разделенных довольно толстыми пленками жидкости. Такие пены Манегольд [64] называет шаровыми. [c.405]

Поверхностные аппараты являются наиболее широко распространенными типами испарителей, применяющимися в химической промышленности. Главной особенностью поверхностных аппаратов является то, что основным лимитирующим фактором, определяющим скорость перехода испаряемого вещества из жидкой фазы в газообразную, является передача тепла от тешюносителя к продукту через стенку аппарата. Поэтому определение площади поверхности теплообмена и других основных геометрических параметров вьшар-ного аппарата является очень важной инженерной задачей и производится в результате выполнения теплового расчета. Для правильного выполнения теплового расчета необходимо знать материальный и тепловой балансы процесса и определить ряд параметров, вытекающих из гидродинамического расчета. Гидродинамический и тешювой расчеты а1шаратов часто бывают настолько взаимосвязаны между собой, что отделить один от другого невозможно. [c.180]

Согласно Кистлеру, аэрогелем является гель, в котором жидкая фаза замещена газообразной таким образом, чтобы избежать сжатия, происходящего, если гель выделяется непосредственно нз жидкости. Кнстлер [85] получал силикааэрогели замещением большей части воды в геле спиртом, нагревая гель в автоклаве выше критической температуры спирта и добиваясь исчезновения мениска между жидкостью и газом, а также удаляя пары. Таким образом, жидкая фаза была удалена без воздействия на структуру геля сжимающих сил, обусловленных поверхностным натяжением на границе газа и жидкости. [c.150]

Поверхностная адсорбция. Как известно, адсорбцией называется изменение концентрации каких-либо веществ или ионов на поверхности соприкосновения двух фаз, например твердой фазы (осадка) и раствора или твердой фазы и газообразной среды и т. п. Обычно растворенное вещество или газ концентрируются у поверхности твердого тела, которое называется в этом случае адсорбентом. Для аналитической химии особенно важное значение имеет адсорбция растворенных веществ из растворов, открытая Т. Е. Ловицем в конце XVIII столетия. [c.114]

Растворители, применяемые для изготовления печатных красок, так же как и разбавители, вводимые перед печатание1М, долж ы обладать определенными физико-химическими свойствами, в частности таким поверхностным натяжением, чтобы печатная краска после разбавления до рабочей вязкости хорошо смачивала печатную форму. Адгезия краски к меди должна значительно превосходить центробежную силу, развивающуюся при вращении печатного цилиндра. Силы когезии между пигментами и связующим, [Возникающие при перетире, должны уравновешивать действующие на поверхности раздела силы адгезии краски к меди, причем это равновесие не должно нарушаться прежде, чем краска не будет перенесена на бумагу. Перенос краски на бумагу должен происходить возможно полнее, с извлечением всей краски из углублений печатной формы. Испарение растворителя, начинающееся, когда краска еще находится на поверхности печатной формы, интенсивно продолжается после переноса краски на бумагу равновесие системы пигмент-—связующее-—растворитель нарушается вследствие частичной адсорбции жидкой фазы поверхностью бумаги и особенно при переходе жидкой фазы в газообразную и удалении ее путем отсоса паров. На этой стадии скорость высыхания начинает оказывать первостепенное влияние на конечный результат процесса печатания. [c.247]

Так как коррозия развивается за счет преимущественпой диффузии ионов железа через поверхностную пленку к газообразной среде, то наружный слой этой пленки обогащен серой и состоит из РеЗа- При повышении температуры РеЗа начинает распадаться с выделением элементарной серы и образованней более термостабильного РеЗ. Термодинамическая возможность существования РеЗ (а отсюда, и возможность сероводородной коррозии железа) определяется температурой и парциальным давлением сероводорода в газовой фазе. На рис. 38 показано поле термодинамической невозможности сероводородной коррозии для низколегированных сталей (поле ниже прямой линии). [c.145]

На практике известно довольно мало случаев реакций общего нулевого порядка . Большинство известных случаев реакций нулевого порядка представляет собой гетерогенные процессы, происходящие на поверхности, например разложение газообразной закиси азота на горячей платиновой проволоке [1] (2N20- 2N2 + О2) или разложение газообразного аммиака на горячей платиновой проволоке [2] (2МНзN2 ЗН2). Наиболее вероятное объяснение этого факта состоит в том, что реакция протекает только на поверхности катализатора если же поверхность становится насыщенной данным газом или жидкостью, дальнейшее увеличение концентрации газа не может уже изменить поверхностной концентрации и, таким образом, вблизи этой точки оказывается, что реакция протекает независимо откон-центрацип в газовой фазе. [c.21]

Изложены теоретические основы расчета колонных аппаратов. Рассмотрены стационарные и нестационарные режимы обтекания жидких, твердых и газообразных частиц потоком ньютоновской и неньютоновской жидкости, массо- и теплообмен в зтих системах с учетом химических реакций и поверхностных явлений на границе раздела фаз. Результаты теретических исследований сопоставлены с зкспериментальными данными и использованы для расчета конкретных промышленных аппаратов. [c.2]

Режимы движения фаз в колонных аппаратах чрезвычайно многообразны. Знание закономерностей поведения фаз в каждом режиме и пределов изменения гидродинамических параметров, в которых существует тот или иной режим, соверщенно необходимо при правильном определении условий проведб йя химических и тепло-массообменных процессов. Многообразие режимов движения фаз в аппаратах колонного типа обусловлено многими факторами в частности, многообразием участвующих в движении сред (твердые, жидкие и газообразные), многообразием величин и направлений скоростей фаз, различными условиями ввода и вывода фаз, возможностью возникновения различного рода неустойчивостей в двухфазном потоке, возможностью протекания процессов дробления и коагуляции частиц, а также влиянием поверхностно-активных веществ и различных примесей на поведение капель и пузырей. Однако при всем многообразии различного вида течений, встречающихся в колонных аппаратах, можно вьщелить определенный класс дисперсных потоков, которые имеют ограниченное число установившихся режимов, а поведение фаз в этих режимах определяется общими для всех систем закономерностями. Такие потоки можно назвать идеальными. Они существуют при скоростях движения фаз, сравнимых со скоростью их относительного движения. При этом частицы распределены достаточно равномерно по сечению аппарата если и существуют градиенты концентрации дисперсной фазы, то они имеют конечную величину. Это означает, что концентрация частиц в среднем меняется от точки к точке непрерывным образом. Форма частиц близка к сферической, а их размер не слишком отличается от среднего размера частиц в потоке. [c.86]

В системах, где поверхности раздела между жидкими, твердыми и газообразными фазами сильно развиты (коллоидные растворы, эмульсии, туманы, дымы), свойства поверхностных слоев приобретают основное значение и определяют многие своеобразные свойства всей системы в целом. Такие микрогетерогенные системы изучаются коллоидной химией, которая является крупным самостоятельным разделом физическо хглти и самостоятельной учебной ДИСЦИПЛ1Ш0Й в химических высших учебных заведениях. В настоящем курсе коллоидная химия не рассматривается. [c.19]

В настоящее время можно ориентировочно указать некоторые методы воздействия на выработанные залежи, способствующие переформированию запасов в пласте и их консолидации. К ним можно отнести следующие методы вибровоздействие, способствующее коалесценции остаточной нефти микробиологическое воздействие, связанное с закачкой в пласт некоторых анаэробных бактерий, питающихся углеводородами и переводящих часть нефти в газообразное состояние либо -снимающих поверхностное натяжение на границе фаз закачка в пласт на длительное время различных агентов физико-химического действия и т. д. До настоящего времени серьезных научных разработок таких методов и тем более промышленных испытаний не проведено. Поэтому одним нз важных аспектов проблемы доизвлечения остаточной нефти должно быть изыскание оптимальных способов ускорения консолидирующих процессов, для чего потребуется постановка спецпальных научных исследований с большим объемом лабораторных работ и промышленных экспериментов на выработанных залежах. [c.90]

Началу образования новой фазы — возникновеиню центров конденсации — соответствует определенная критическая степень пересыщения, зависящая как от природы веществ, так и от наличия ядер конденсации. При гомогенной конденсации происходит самопроизвольное образование зародыщей энергия иоверхности выступает в качестве потенциального барьера конденсации. Энергия Гиббса образования зародышей имеет три составляющих объемную, поверхностную н составляющую, обусловленную энергией упругой деформации при структурном изменении твердых тел. Длл жидких и газообразных фаз можно ограничиться двумя первыми составляющими энергии Гиббса образования зародышей. [c.99]

В основе термодинамики агрегативной устойчивости лежит представление о расклинивающем давлении, введенное Б. В. Дерягиным в 1935 г. Расклинивакнцее давление возникает при сильном уменьшении толщршы пленки в результате взаимодействия сблп кающихся поверхностных слоев. Пленкой называют часть системы, находящуюся между двумя межфазными поверхностями (газообразными, твердыми или жидкими). Если пленка имеет большую толщину, то обобщенное уравнение первого и второго начал термодинамики отличается от представленных ранее (с одним межфазным слоем) только тем, что в него входят поверхностные энергии (oi,2 и СТ2.3) обеих межфазных поверхностей (слоев). При уменьшении толщины пленки ограничивающие ее поверхностные слои начинают перекрываться, вследствие чего возникает давление, обусловленное взаимодействием как сближающихся фаз, так и межфазных слоев. Таким образом, избыточные термодинамические функции тонких пленок зависят от толщины пленки h. Например, для пленки выражение избыточной энергии Гиббса имеет вид [c.273]

Системы с газообразной дисперсионной средой (аэрозоли, порошки) являются неустойчивыми по отношению к агрегации и седиментацни. Объясняется это тем, что газообразная среда не может взаимодействовать с дисперсной фазой в такой степени, чтобы снижать поверхностную энергию до необходимых значений. Малая плотность газов ограничивает возможность регулирования также седиментациоиной устойчивости. [c.342]

Остановимся еще на одном специальном случае трехфазной границы раздела. Если при сближении двух жидких или газообразных фаз в третьей между ними образуется тонкая пленка вещества третьей фазы, то по периметру такой пленки, согласно вышеизло. женным соображениям, должен также образоваться избыток к/ на единицу длины. Образование этого избытка или натяжения определяется тем, что вещество в достаточно тонкой пленке находится целиком в сфере действия поверхностных сил его свойства изменены по сравнению со свойствами жидкой фазы, из которой образована пленка, и систему объемная жидкость/разделенные фазы/тонкая пленка можно рассматривать как трехфазную. Важным индикатором изменения свойств в тонкой жидкой иленке является угол контакта 20 иа границе пленка объемная жидкость. Этот угол должен был бы равняться нулю, если бы свойства тонкой пленки были идентичны свойствам объемной жидкости, из которой она образована. [c.255]

Образование зародыша твердой фазы. Переход из газообразной или жидкой фазы в более упорядоченную плотную твердую фазу, естественно, связан с понижением энтропии. Так, отвердение жидкости сопровождается уменьшением энтропии на 1,5—3,0 кал-моль- град" . Пусть значение энтропии расплава 5 , а энтропии твердой фазы, которая кристаллизуется из него,—5 . Если переохлаждение АТ не слишком велико, то изменение удельной объемной энергии жидкой фазы, т. е. расплава, составляет AF =S AT, а твердой фазы АР — =5гА7. Считая, что объем образующейся твердой фазы так велик, что поверхностную энергию можно не учитывать, находим изменение свободной энергии АР в процессе отвердевания как разность АР - АР . [c.145]

ЖИДКОСТИ — агрегатное состояние тела промежуточное между твердым и газообразным состояниями. По своей высокой плотности и малой сжимаемости, а также по наличию сильного межмоле-кулярного взаимодействия Ж. близ1 и к твердым телам и существенно отличаются от газов. Наряду с этим, изотропность, текучесть (способность легко изменять внешнюю форму под действием малых нагрузок) приближают их к газам. Вязкость Ж., в отличие от газон, резко падает с повышением температуры. Ж- ограничена со стороны низких температур переходом в твердое или стеклообразное состояние. Для каждого вещества характерна критическая температура, выше которой Ж. не может существовать в равновесии с собстпеиным паром. Под влиянием поверхностною натяжения Ж- стремится приобрести форму шара. Как правило, вещества имеют только одну жидкостную модификацию, за исключением некоторых веществ, для которых наблюдается как нормальная жидкая фаза, так и анизотропные фазы. Это жидкие кристалл , а также гелий, который может находиться в двух жидких фазах. Структура и физические свойства Ж- зависят от химической индивидуальности образующих ее частиц и от характера и интенсивности сил, действующих между ними. В Ж- существует т. наз. ближний порядок , проявляющийся в том, что число окружающих молекул и их взаимное расколожение в среднем для всех молекул одинаково. [c.97]