Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Воздух определение нитратов

    Для этого образец почвы 500—1000 г распределяют тонким слоем на листе бумаги и высушивают на воздухе в чистом и сухом помещении. Крупные кусочки почвы раздавливают руками и удаляют корни, камни и т. д. Органические остатки удобно извлекать наэлектризованной стеклянной палочкой, к которой они. прилипают. Часть образца взвешивают на технических весах для последующего отбора средней пробы. Для некоторых видов анализа нужны образцы почвы, только что взятые в поле без предварительного подсушивания, например прн определении нитратов. Среднюю пробу лучше брать квартованием (см. 13.2). Просеянную почву хранят в байках с притертой пробкой, картонных коробках или бумажных пакетах. [c.368]


    ОПРЕДЕЛЕНИЕ НИТРАТОВ В ВОЗДУХЕ [c.155]

    Метод может быть использован при определении в воздухе аэрозолей окиси свинца, двуокиси свинца, сурика, сульфида свинца, а также при определении нитрата, сульфата, хлорида и ацетата свинца. [c.328]

    Для определения окислов азота в воздухе промышленных предприятий И. Б. Коган [26] предложил микрометод полярографического определения нитратов и нитритов. Полярографи- [c.224]

    Методикой определения молекулярного веса целлюлозы в медноаммиачном растворе, примененной Головой, пользуются только при точных научных исследованиях. Обычно же ограничиваются проведением измерений в среде азота, тщательно очищенного от кислорода воздуха . Определение молекулярного веса в медноаммиачном растворе не может быть применено для препаратов окисленной целлюлозы, содержащей некоторое количество карбоксильных или альдегидных групп. Наличие этих групп в макромолекуле целлюлозы (особенно в положении 6 элементарного звена) понижает устойчивость глюкозидной связи к действию щелочей и аммиака. Поэтому для таких препаратов даже при полном отсутствии кислорода воздуха получаются значения степени полимеризации значительно более низкие, чем результаты, полученные на основании измерения вязкости ацетоновых растворов нитратов целлюлозы (см. гл. VI, стр. 314). [c.42]

    Эффективность автоматизированных систем обработки эколого-ана-литической информации заметно повьппается при использовании автоматических станций контроля загрязнений воды и воздуха. Локальные автоматизированные системы контроля загрязнений воздуха созданы в Москве, Санкт-Петербурге, Челябинске, Нижнем Новгороде, Стерлита-макс, Уфе и других городах. Проводятся опытные испытания станций автоматизированного контроля качества воды в местах сброса сточных вод и водозаборах. Созданы приборы для непрерьшного определения оксидов азота, серы и углерода, озона, аммиака, хлора и летучих углеводородов. На автоматизированных станциях контроля загрязнений воды измеряют температуру, pH, электропроводность, содержание кислорода, ионов хлора, фтора, меди, нитратов и т.п. [c.27]

    Определение натрия в хлориде бария [270]. Метод применен для определения 0,01—0,05% натрия (и калия) в хлориде бария, предел обнаружения натрия 0,1 мкг/мл. Спектр возбуждают в пламени воздух—пропан—бутан и регистрируют на пламенном фотометре Цейсс (модель III) с интерференционными светофильтрами. Мешающее влияние фона бария устраняют добавлением в пробу нитрата алюминия. [c.129]


    Смесь бутиленов анализируют без разбавления воздухом. Для более точных и ответственных анализов пользуются методом гидрохлорирования и нитратом ртути. Гидрохлорирование применяют для определения изобутилена в газах, содержащих не более 50% и. бутиленов или дивинила. [c.174]

    Ход определения без добавления азота нитратов. Очищенную жидкость, отобранную после вторичных отстойников, наливают доверху в хорошо промытые склянки с косо срезанной притертой пробкой, емкостью 300—500 мл. Закрывают пробкой так, чтобы не оставалось пузырька воздуха, и ставят в термостат при 20°С Г. Одновременно в жидкости определяют растворенный кислород по Винклеру или по Миллеру, аммонийный азот, нитриты по Гриссу и нитраты по Деварда. Это те определения, которые всегда производятся для характеристики очищенных вод. [c.24]

    Ход определения. В колбу перегонного аппарата вливают 250 мл исследуемой жидкости, прибавляют 5—25 мл концентрированного едкого натра, соединяют при помощи насадки с холодильником и отгоняют около 225 мл в определенный объем 0,05 н. серной кислоты. В этих условиях отгоняется и может быть определен азот аммонийный вместе с той частью органического, которая в этих условиях разлагается с выделением аммиака. После этого в колбу прибавляют 250 мл безаммиачной дистиллированной воды, 5 мл спирта й около 1 г толченого сплава Деварда. Быстро соединяют при помощи насадки с холодильником. Конец холодильника соединяют со стеклянной трубкой, имеющей в верхней части расширение емкостью около 50 мл. Конец трубки опускают в отмеренное количество 0,05 н. серной кислоты, к которой прибавлено несколько капель смешанного индикатора. Очень слабо нагревают перегонную колбу, пока растворяется сплав Деварда и идет восстановление нитратов так, чтобы можно было считать выходящие через кислоту пузырьки сперва воздуха, а в дальнейшем водорода. Затем нагревают до кипения и отгоняют около 250 мл воды в кислоту. Во избежание переноса щелочи с водяной пылью, которая образуется при растворении сплава Деварда, применяется насадка, в которой газ и пары промываются в воде (рис. 5). [c.34]

    Для определения содержания ртути в углях 20—400 мг образца в никелевой лодочке сжигают в потоке кислорода (около 35 л/ч) при 400 °С. Продукты сгорания пропускают через два поглотителя с 5 мл раствора перманганата калия в 0,5 и. серной кислоте (1 /о масса/объем). По окончании сжигания пробы поглотительные растворы сливают в колбу вместимостью 100 мл, поглотители моют водой и промывные воды присоединяют к раствору, добавляют 10 капель 20%-ного раствора гидрохлорида гидроксиламина и объем раствора доводят водой до 100 мл. Затем 50 мл раствора переливают в сосуд для аэрации, добавляют 5 мл концентрированной азотной кислоты и 2 мл 20%-ного раствора хлорида олова. Раствор продувают воздухом (около 84 л/ч). Пары восстановленной ртути вместе с воздухом проходят через осушитель с перхлоратом магния и поступают в абсорбционную кювету длиной 18 см СФМ Перкин-Элмер , модель 303. Аналитическая линия 253,7 нм, ток ЛПК 8 мА, ширина щели 1 мм, О содержании ртути судят по высоте абсорбционного пика. В качестве эталона используют водный раствор нитрата ртути, содержащий 0,05 мкг/г ртути. Стандартное отклонение при концентрации ртути 0,59 мкг/г составляет 9,3% [320]. [c.234]

    Предложен новый спектрофотометрический метод определения нитрата, основанный на применении аминопирена [94] он прост и весьма чувствителен (е = 94 ООО). Хотя градуировочный график нелинеен, метод может быть применен для анализа загрязнений воздуха. Нитрит и нитрат определяются совместно, определению не мешает 50-кратный избыток гидросульфита. [c.130]

    Определение в воздухе. Определение Ф. в малых концентрациях. Ф. с азотнокислым раствором нитрата ртути дает красное окрашивание, по интенсивности которого производят колориметрическое определение. Метод не специфичен крезолы дают такую же окраску. При действии на Ф. дназотированной сульфаниловой кислоты в щелочном растворе получается желтое окрашивание, которое также является основой для колориметрического определения. Метод также не специфичен, так как крезолы, спирты, кетоны и альдегиды дают цветные реакции с диазо-бенэолом. [c.238]

    Нитратный электрод будет иметь большое значение в агротехнических анализах и контроле загрязнения окружающей среды. Он используется для определения нитрата в биологических материалах [477, 1060], удобрениях [737а], почвах [1020, 1094, 1192], воздухе [913, 977, 1277], продуктах сгорания топлива [666] разработана методика определения концентрации нитрата в водных вытяжках высушенных стеблей растений со стандартным отклонением 3,1% [1155]. [c.120]

    Высокая чувствительность, хорошая воспроизводимость,подчи-нимооть закону Бера в широком интервале концентраций позволили использовать этот реактив для определения нитратов в водах,почвах, растительных материалах, воздухе, про.мышле1шнх материалах и других объектах. [c.23]


    Подготовка бумаги. Полоски хроматографической бумаги размером 5X 15 см пропитывают 0,04 %-м раствором диэтилдитиокарбамината натрия, протягивая их через раствор последнего, налитый в кювету для фоторабот. Подсушивают бумагу на воздухе и пропитывают раствором нитрата свинца в три раза большей концентрации. После повторной сушки бумагу обрабатывают 0,02 %-м раствором желатина. Последняя обработка позволяет повысить чувствительность определения. [c.345]

    Элементы второй вертикальной диады — родий и иридий — обнаруживают определенное сходство с кобальтом. Как и последний, эти элементы, особенно родий, склонны к проявлению степени окисления +3. Иридий, помимо этого, проявляет степени окисления +6 и +4, которые для родия менее характерны. Степень окисления +8 для этих двух элементов не существует. При нагревании на воздухе металлического родия или при прокаливании его нитрата образуется черно-серый порошок КЬзОз, изоморфный корунду V АиОз. Диоксид КЬОа в свободном состоянии неизвестен, однако [c.420]

    Хинин-гидрохлорид — бесцветные, блестящие шелковистые иглы или белый мелкокристаллический порошок, без запаха, интенсивно горького вкуса. Растворяется в 30 ч. воды, в 1 ч. кипящей воды, в 3 ч. спирта в хлороформе растворяется с выделением воды. Водные растворы обладают нейтральной реакцией. На воздухе выветривается при нагревании до 100 теряет кристаллизационную воду. Идентификацию и определение чистоты основания хинина производят аналогично предыдущему хлор-ион определяют реакцией с нитратом серебра. Потеря веса при 100—105° не должна превышать 9,5%. Количественное определение производят алкалиметрическн мл 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,03609 г безводного хинина гидрохлорида, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 99,5%. [c.447]

    Большая часть азота биосферы существует в виде химически очень инертного N2, на долю которого приходится до 80% всех молекул воздуха. Фиксация азота происходит в основном либо под действием молний (приводящих к образованию окислов азота, из которых затем получаются нитрат и нитрит), либо в результате жизнедеятельности бактерий [1]. Определенный вклад в фиксацию азота вносит и человек, производящий химические удобрения. Взаимопревращения между нитратом и нитритом, с одной стороны, и аммиаком и органическими азотистыми соединениями — с другой, относятся к активным биологическим процессам. Некоторые из таких реакций уже обсуждались в Гл. 10 Например, мы рассмотрели окисление бактерия.ми ЫНз в N0 2 и N03 (гл. 10, разд. Е, 1) и восстановление НОз в N02 [уравнение (10-32)]. Для многих бактерий и, высших растений такое восстанов- [c.81]

    Для определения состава включений в поликристаллических ферритах железо и хром отделяют в виде гидроксидов [213]. Влияние алюминия и марганца на эмиссию натрия устраняют введением в фо-тометрируемый раствор нитрата алюминия [1106]. Определен фактор специфичности при определении натрия в пламени пропан— бутан—воздух с помощью фильтрового фотометра в присутствии железа, равный 150 [294]. [c.168]

    Определение урана осаждением гидроокисью аммония производится по следующей методике [8]. Анализируемый раствор подкисляют азотной или соляной кислотой и кипятят для удаления СО2. Затем на каждые 100 м.л раствора добавляют по 5—10 г нитрата или хлорида аммония в случае малых количеств урана прибавляют также безвольную бумажную массу и при перемешивании постепенно добавляют разбавленный раствор гидроокиси аммония (1 4) до отчетливого запаха аммиака, нагревают до кипения и кипятят в течение не менее 5 мин. для переведения осадка в легкофильтруюш,уюся крупнозернистую форму. После окончания кипячения прибавляют еш,е небольшое количество раствора гидроокиси аммония, дают осадку немного отстояться и фильтруют через бумажный фильтр белая лента . Осадок промывают 2%-ным раствором нитрата аммония, подщелоченного несколькими каплями гидроокиси аммония. Фильтр с осадком высушивают в платиновом тигле, после чего озоляют и прокаливают при температуре около 900° при свободном доступе воздуха и взвешивают в виде изОа. [c.58]

    Непрерывное определение субмикрограммовых количеств фосфорорганических соединений в воздухе [1012] выполняют методом инфракрасной спектроскопии с рассеянным множественным внутренним отражением. Для этого используют двухлучевой спектрофотометр с расширенной шкалой в комбинации с приставкой для спектроскопии с рассеянным множественным внутренним отражением. Германиевые детекторы покрывают тонкими (60— 80 нм) металлическими пленками платины методом вакуумного напыления и затем на них осаждают нитрат целлюлозы из амила-цетатного раствора. Пары диметилметилфосфоната пропускают вдоль одной или вдоль обеих сторон детектора, помещенного меж-жу термоэлектрическими охлаждающими элементами. Раскрытие щели спектрофотометра 1 мм, уровень шумов 1 %. Спектр регистрируют в области поглощения групп Р—О—С на длине волны [c.79]

    Однако при анализе различных искусственных смесей этим методом содержание тиола получалось слишком заниженным и нередко первый скачок потенциала не коррелировал с содержанием элементной серы. Поэтому было проведено исследование для выяснения причин этого и для установления условий надежного определения тиолов в различных нефтепродуктах. Для некоторых проб содержание тиола, рассчитанное по суммарному израсходованному объему нитрата серебра до достижения второго скачка, было удовлетворительным. Для других проб, в которых мольное отношение серы тиольной группы к элементной составляло менее 1 1, в этом случае получался заметно заниженный результат. Результаты титрования не будут зависеть от времени выдерживания раствора, если для растворения пробы использовать кислотный растворитель. В ходе исследования было получено экспериментальное подтверждение существования моноалкилдисульфид-иона Н55 , постулированного Девисом и Армстронгом [18]. Этот ион трудно обнаружить, так кзк его серебряная соль легко разлагается, ион разрушается с образованием сульфид-иона даже в отсутствие воздуха, и потенциал серебряно-сульфидного электрода по отношению к этому иону очень близок к сульфидному. Стехиометрия реакции тиолята с элементной серой не всегда такова, как указано в приведенном выше уравнении, так как органические радикалы в различной степени удерживают атомы серы при образовании органических полисульфидов. Следовательно, использовать первый скачок потенциала для определения элементной серы не рекомендуется, за исключением лишь тех анализов, когда точно регулируются условия и известен тип меркаптана, а мольное соотношение тиола и элементной серы достаточно высокое. [c.551]

    Концентрация углеводородов порядка 10 % относительно безвредна для млекопитающих а это именно те пределы, которые характеризуют содержание углеводородов в атмосфере 335] Однако было показано что этилен в концентрации 10 % а другие углеводороды даже в меньшей концентрации характеризуются подавляющим действием на различные виды растений Еще более серьезную проблему представляет собой так называемый фотохимическии смог, который возникает при определенных метеорологических условиях вследствие реакции оксидов азота с различными примесями в воздухе, включая углеводороды Эти реакции приводят к образованию таких соединений как альдегиды пероксиацилнитраты, алкил-нитраты [c.143]

    Турбидиметрический метод чаще всего применяется для определения концентраций аэрозолей вредных соединений в воздухе рабочих помещений, например тумана серной кислоты в атмосфере сернокислотных цехов в диапазоне 0 1 мг/л. Метод позволяет определять и такие примеси в воздухе, как оксид (10" мол. %) и диоксвд (и-10 мол. %) углерода, циановодород. При определении содержания диоксида углерода регистрация рассеянного излучения осуществляется в насыщенном водном растворе гидроксида бария, оксида углерода — в аммиачном растворе нитрата серебра, циановодорода — в аммиачной суспензии иодида серебра. [c.921]

    Следовательно, поведение удобрений в процессе высуши вания зависит от их состава. Поскольку промышленностью вы пускается большое число смешанных удобрений различного со става, ни одну из методик высушивания в сушильном шкафу нельзя считать универсальной. Условия, необходимые для точ ного определения потери массы при высушивании образца, зави сят от состава анализируемого удобрения. Гер дести и Дэви [162] а также Шэнон [318] показали, что смеси, состоящие из супер фосфата, неорганических нитратов и органических компонентов легко разрушаются при температурах ниже 85—100 °С вследствие окисления органических веществ азотной кислотой, которая об разуется при нагревании из нитратов, первичного фосфата каль ция и воды. Такая смесь после нагревания при 85—100 °С в тече ние 2 ч теряет 6—7 % диоксида углерода, оксидов азота и консти туционной воды. При температуре ниже 85 °С наблюдается незна читальная потеря массы. Высушивание в токе воздуха, нагретого до 60 °С, и длительное высушивание в вакуум-эксикаторе (48 ч 25—30 °(3, 8-10 Па) дают сравнимые результаты [163, 173]. Ана лизируемый образец помещают в пористый стеклянный тигель через который может проходить нагретый до 60 °С воздух. Ниже представлены результаты высушивания двух смешанных удобрений (в сушильном шкафу при 100 °С в токе воздуха, нагретого до 60 °С, и в вакуум-эксикаторе (потеря массы в %)  [c.122]

    Определение изобутилена нитратом ртути. Метод основан на взаимодействии изобутилена с нейтральным раствором нитрата ртути с образованием комплекса, состоящего из одного моля изобутилена и 7 атомов ртути. Ньютон и Баклер, предложившие данный метод, установили, что изобутилен быстро поглощается раствором нитрата ртути при комнатной температуре без образования осадка. Осадок выпадает при нагревании раствора выше 70°. Этилен, пропилен, н. бутилены и дивинил медленно поглощаются реагентом, но не дают осадка при нагревании. Амилены дают с реагентом осадок. Наличие в исследуемом газе воздуха не влияет на точность определения изобутилена. [c.161]

    Кобальт можно определитьпутем добавления известного избытка цианида в слабощелочной среде и дальнейшего окисления кобальта кислородом воздуха при специально подобранных условиях, способствующих образованию комплекса кобальт (П1) — цианид с соотношением 1 5. После добавления аммиака к раствору, содержащему иодид, приливают раствор нитрата серебра до образования неисчезающей мути иодида серебра затем проводят обратное титрование цианидом до получения прозрачного раствора. Этот метод позволяет определять суммарное содержание кобальта и никеля. Эванс разработал метод определения никеля в присутствии кобальта, заключающийся в окислении Со перекисью водорода в присутствии аммиака и цианида до очень прочного гексацианокобальтата (И1). После разложения избытка перекиси и цианида определяют никель цианидо-серебряным методом. [c.255]

    При протягивании воздуха, имеющего примесь двуокиси азота, через индикаторную трубку с силикагелем, пропитанным реактивом Грисса — Илосвая [6], индикаторный порошок окрашивается в розовый цвет. К индикатору добавляют порошок цинка, действующий в качестве восстановителя нитрат-иона до нитрит-иона. Чувствительность определения 0,0025 мг1л. [c.125]

    Индикация. При пропускании через индикаторную трубку воздуха с примесью фосфористого водорода последний, вступая во взаимодействие с нитратом серебра, образует хорошо различимый по оттенкам черный слой, длина которого пропорциенальна концентрации фосфористого водорода. Чувствительность определения 0,02 мг/л. Мышьяковистый, сурьмянистый водород и сероводород мешают определению..  [c.129]


Смотреть страницы где упоминается термин Воздух определение нитратов: [c.163]    [c.162]    [c.88]    [c.340]    [c.290]    [c.410]    [c.127]    [c.105]    [c.119]    [c.284]    [c.188]    [c.127]    [c.124]    [c.330]    [c.82]   
Калориметрические (фотометрические) методы определения неметаллов (1963) -- [ c.155 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Нитраты, определение



© 2024 chem21.info Реклама на сайте