Спирты реакции с бромистым водородом при

Взаимодействие спирта с бромистым водородом. Бромистоводородной кислотой школьные лаборатории обычно не располагают, поэтому в данном опыте получают бромистый водород непосредственно в том сосуде, где должна пройти его реакция со спиртом. Исходными веществами являются спирт, бромистый калий и концентрированная серная кислота. Обычно реакция между этими веществами трактуется подобно тому, как было указано выше для опыта с поваренной солью. [c.139]

Вероятно, часть алкоксильных радикалов, образующихся при расщеплении гипобромитов, взаимодействует с возникающим в ходе реакции бромистым водородом, в результате чего образуется спирт и генерируются атомы брома. [c.6]

Например, при реакции неопентилового спирта с бромистым водородом перегруппировка происходит с образованием трет-бромистого амила 304]. Реакция йодистого неопентила с гидроокисью серебра дает перегруппировавшийся продукт — т/)б от-амиловый спирт [307]. Весьма вероятно, что в этих реакциях отщепляется отрицательная группа (гидроксил или иодид) вместе со связывающей парой электронов оставляя неопентильный карбо-ний—ион [c.60]

Бром в момент выделения реагирует с фураном, присоединяясь в положение 1,4 образующийся 2,5-дибромдигидрофуран далее взаимодействует со спиртом, давая 2,5-диметокси-2,5-дигидрофуран и бромистый водород. На катоде бромистый водород и аммиак вновь образуют бромистый аммоний, что создает необходимые условия для дальнейшего течения реакции. [c.173]

Бромистый этил получают также из этилена и бромистого водорода в присутствии бромистого алюминия (при температуре 0°) , из этилового спирта и трехбромистого фосфора . Бромистый водород для реакции этилового спирта с бромистым водородом получают также, действуя на смесь брома и воды двуокисью серы - . [c.424]

Газообразные продукты конденсируются в колбе С, глубоко погруженной в сосуд Дюара, наполненный спиртом, охлажденным до —30° твердым СО2. При более низких температурах твердый тетрабромид кремния может забивать соединительную трубку. Не вошедший в реакцию бромистый водород и водород отводятся из системы в тягу через трубку Т, заполненную хлоридом кальция. [c.43]

Смесь двух насыщенных одноатомных спиртов обработали бромистым водородом, а на образовавшиеся в результате реакции органические вещества подействовали избытком металлического натрия. После соответствующей обработки реакционной смеси были получены три углеводорода. [c.82]

Возможность применения газовых инициаторов для инициирования процесса окисления изопропилового спирта изучалась па примере использования газообразного бромистого водорода. Как указывалось выше, бромистый водород является эффективным инициатором окисления органических веществ в газовой и жидкой фазах [6]. Данных о возможности инициирования действием бромистого водорода реакций окисления спиртов в литературе не имеется, поэтому реакция окисления изопропилового спирта, инициированная бромистым водородом, интересна как с точки зрения теоретической, так и для практических целей — интенсификации процесса. При постановке опытов предполагалось, что реакция окисления изопропилового спирта в присутствии бромистого водорода будет протекать по следующей схеме бро.мистый водород может легко окисляться кислородом с образованием броми- [c.29]

Экспериментальные данные по инициированию реакции окисления изопропилового спирта газообразным бромистым водородом [c.31]

Удельный вес спирта и изменение объёма при смешении с водой (130). Обнаружение воды в спирте (130). Обнаружение высших спиртов (сивушного масла) в спирте (130). Концентрирование раствора спирта (130). Получение абсолютного спирта (131). Спирт — растворитель (133). Горение спирта (132). Обнаружение спирта в вине или пиве (133). Взаимодействие спирта с натрием (133). Дегидратация этилового спирта (135). Взаимодействие спирта с хлористым водородом (137). Взаимодействие спирта с бромистым водородом (139). Получение йодистого этила (141). Качественная реакция на спирт (142). Получение этилового спирта из бромистого этила (143). Получение спирта брожением сахара (143). Получение этилового спирта из этилена (144). [c.265]

Так как в вышеуказанных условиях при реакции бромистого водорода со спиртом все же не исключалась возможность изомерного превращения первичного бромгидрина в двух возможных направлениях согласно схеме [c.397]

Аналогично, но значительно труднее протекает реакция с фенолами. Условия проведения реакции замещения очень разнообразны. Обычно к спирту добавляют треххлористый ( юсфор и отгоняют образующийся хлористый алкил реакции с фенолами идут чаще всего при многочасовом нагревании реакционной смеси - При действии" на спирты трехбромистого фосфора бромистые алкилы получаются легко и с выходами в общем лучшими, чем хлористые алкилы. В качестве растворителей применяют углеводороды, эфир, хлороформ иногда для связывания выделяющегося во время реакции бромистого водорода добавляют небольшое количество пиpидинa . [c.421]

При расщеплении исходных алкилгипобромитов (1-4) образуются алкок-сильные радикалы (1а-4а) и атомы брома. Взаимодействуя с исходными гипоб-ромитами они отрывают атом водорода из наиболее активного ос-положения, что приводит к образованию а-бромоксиалкильных радикалов (1Ь-4Ь), спиртов и бромистого водорода. Радикалы (1Ь-4Ь) мономолекулярно расщепляются на атомы брома и альдегиды (1с-4с), которые, взаимодействуя с радикалами (1а-4а, Вг ) дают ацильные радикалы (ld-4d), превращающиеся в реакции с гипобромитами в бромангидриды (1е-4е). Реакция последних со спиртами приводит к сложным эфирам (8-11). Не исключено образование альдегидов (1с-4с) при диспропорцио-нировании первичной радикальной пары в клетке растворителя. [c.6]

Образование гексил- и гептилбромидов (12-13), вероятно, происходит в результате вторичных превращений, накапливающихся в ходе реакции спиртов и бромистого водорода. Отсутствие бромалканов среди продуктов реакций гомолитического расщепления гипобромитов (1,2), по-видимому, связано с большей активностью этилового и бутилового спиртов, а также уксусного и масляного альдегидов по сравнению с гексиловым и гептиловым спиртами и соответствующими альдегидами, и полного их расходования на стадиях передачи цепи и образования сложных эфиров (8,9). [c.7]

При этом, однако, часть спирта с бромистым водородом дает бромистый этил, с темп. кип. 38° (реакция А), а образующаяся при этом вода переводит бромангидрид бромуксусной кислоты — в самую бро-муксусную кислоту, с темп. пл. 50° и темп. кип. 208° (реакция Б). [c.70]

Этому гидролитическому превращению можно подвергнуть также и 1,4-гидробромид 2,3-лиметилбутадиена (главный продукт реакции бромистого водорода с этим углеводородом), который действием водного раствора соды гидролизуется в третичный спирт, а не в первичный, как этого можно было бы ожидать. Этот третичный спирт, или 1,1,2-три1метилаллиловый спирт, образуется так [c.708]

Карбоксильные группы аминокислот можно этерифициро-вать кипячением с соответствующим спиртом в присутствии кислого катализатора (обычно предпочитают сухой хлористый водород, потому что его легко удалить из сферы реакции). Бромистый водород находит меньшее применение [72, ИЗ]. Таким путем аминокислоты метилируют 30], этилнруют [83], пропили-руют рз, 52], бутилируют [41, 47 и амилируют [26, 27]. Легкость протекания реакции зависит от таких факторов, как длина углеродной цепочки спирта, природа этерифицируемой аминокислоты, количество катализатора, температура и чистота реагентов. [c.104]

Для слаборастворимых в воде аминов в качестве растворителя часто используется смесь спирта с водой. Выделяющийся в ходе реакции бромистый водород должен быть нейтрализован щелочью, причем разница между значениями pH реакционной смеси и водного раствора амина должна составлять 0,5—1. При использовании ароматических аминов достаточно прибавить в реакционную смесь бикарбонат или карбонат натрия. Алифатические амины требуют более сильных щелочей, например гидроокиси натрия. В качестве катализаторов применяются медный порошок, сульфат меди, оксиды меди (I и II), ацетат и хлорид меди (I). Реакцию ведут при 40—100 °С. Побочными продуктами реакции являются фиолетовая 1-амино-4-гидроксиантрахинон-2-сульфокислота, образующаяся в результате гидролиза, и оранжевая 1-аминоантрахи-нон-2-сульфокислота, получающаяся при отщеплении брома. Количества побочных продуктов уменьшаются при проведении синтеза в более мягких условиях. [c.58]

Пары бромистого этила вместе с парами спирта, воды, бромистым водородом, сернистым газом и другими примесями, образующимися в результате побочных процессов, направляют в фильтры, заполненные окисью железа (oкaлинoй) , где бромистый водород и двуокись серы вступают в реакцию с окисью железа. При этом образуется раствор бромистого и сернокислого железа, который стекает обратно в реактор. Пары бромистого этила совместно с парами спирта и воды после фильтра направляют в свинцовый дефлегматор, в котором поддерживается температура выше температуры кипения бромистого этила (38°), но ниже температуры кипения спирта (78°). В дефлегматоре спирт и вода конденсируются и стекают обратно в реактор. Пары бромистого этила пропускают через промывалку с раствором щелочи для улавливания остатков бромистоводородной кислоты, а затем через дефлегматор направляют в прямой холодильник, где они конденсируются. Бромистый этил-сырец содержит примеси диэтиловый эфир, спирт, воду. Для очистки от примесей его обрабатывают концентрированной серной килотой. Обычно примеси содержатся в последних фракциях отгоняемого бромистого этила. Поэтому эти фракции собирают отдельно и подвергают двукратной перегонке и очистке серной кислотой. Для получения более чистого продукта бромистый этил подвергают дополнительной ректификации. [c.291]

Реакция этого вещества с метиловым спиртом приводит к образованию ковалентного метилового эфира (т. пл. 70°С), который при действии бромистого водорода в эфире дает нерастворимый в эфире солеобразный циклопропенилийбромид, плавящийся нри 217°С (разл.). [c.492]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 200 мл, снабженную механической мешалкой, термометром и капельной воронкой или бюреткой Винклера, помещают 100 мл этилового спирта и 16,6 г (0,05 моля) чистого флуоресцеина и, при перемешивании, прибавляют 36 г (0,45 моля) брома. При этом за счет теплоты реакции температура реакционной смеси повышается поэтому скорость приливания брома и скорость подачи воды в охлаждающую водяную баню следует регулировать таким образом, чтобы температура реакционной массы не превышала 40°, в противном случае выделяющийся бромистый водород не растворяется в спирте и выделяется наружу (дымит). Во время приливания брома осадок флуоресцеина постепенно уменьшается и. раствор приобретает красную окраску после введения половины всего количества брома осадок исчезает, так как образующийся дибромфлуоресцеин хорошо растворяется в спирте. Во время дальнейшего добавления брома постепенно выделяются кирпично-красные кристаллы тетрабромфлуоресцеина. По окончании прили-вания брома смесь перемешивают еще 15 минут и затем оставляют на сутки для кристаллизации. [c.200]

Существует также иной путь образования галоидоводорода (в частности, бромистого водорода) в процессе реакции. Можно действовать бромом на легко бромирующийся углеводород (например, нафталин) и выделяющийся бромистый водород использовать здесь же для реакции с первичным спиртом, вводимым для этой цели в реакционную смесь [c.192]

Часть спирта будет вступать в реакцию с бромистым водородом, образующимся по третьему уравнению реакции, давая бромистый этил и воду последняя будет взаимодействовать с бромацетилбромидом с образованием бромуксусной кислоты и бромистого водорода. [c.237]

Галогеноводород, по-видимому, чаще используют при получении бромидов, чем хлоридов. Для этого в основном применяют 48%-иый бромистый водород в смеси с концентрироваппой серной кислотой [71 и сухой бромистый водород [8]. Первый с успехом использован для проведения реакции с низшими спиртами, а второй следует предпочесть для реакции с высшими спиртами [8, 91. Бромистый водород применяют также при реакции с двухатомными спиртами [10, 11]. Фенолы не превращаются в арилгалогениды под действием галогеноводородных кислот. Выходы алкилгалогенидов, полученные по этим методам синтеза, обычно составляют 80—90 . [c.375]

Для синтеза ацетиленов чаще всего применяют спиртовый раствор едкого кали обычно употребляют этиловый спирт. Хотя указанный реагент применяется уже очень давно, до настоящего времени нет ни одной работы, специально посвященной подбору оптимальн1лх условий для этой реакции. Известно, что бромиды реагируют легче, чем хлориды, и что образование бромистого винила из дибромида происходит более легко, чем получение ацетилена из бромистого винила. Поэтому для лабильных ди-бромидов следует иногда вести отщепление первой молекулы бромистого водорода на холоду в мягких условиях, применяя в качестве реагента разбавленную спиртовую п1елочь или другой агент основного характера. При работе с алифатическими соединениями иногда необходима температура около 170° в этих случаях процесс ведут в запаянных трубках или автоклавах. Для хлор- и бромэтиленов с ароматическими заместителями обычно достаточно продолжительного кипячения с обратным холодильником. [c.8]

Смотреть страницы где упоминается термин Спирты реакции с бромистым водородом при: [c.25] [c.65] [c.470] [c.319] [c.319] [c.99] [c.340] [c.442] [c.435] [c.437] [c.274] [c.266] [c.286] [c.378] [c.584] [c.81] [c.47] [c.831] [c.9] [c.398]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология