Натрий спектрофотометрическое

Навеску органической кислоты массой т (г) растворили в 50,0 мл смеси спиртов и 5,00 мл оттитровали 0,0200 М раствором метилата натрия спектрофотометрическим методом. Построить кривую титрования и рассчитать массовую долю кислот по следующим данным [c.200]

Предложены методы определения остатков ДДТ после опрыскивания пищевых продуктов [323]. Для анализа обмывают поверхность фруктов, овощей или кормовых трав и определяют хлор (после разложения металлическим натрием в изопропиловом спирте) этот метод пригоден только в тех случаях, когда точно известны условия опрыскивания. Для идентификации малых количеств ДДТ рекомендуется нитрование и образование синей окраски с метилатом натрия. Спектрофотометрическое определение гексахлорциклогексана основано на омылении раствором щелочи и измерении поглощения в ультрафиолетовом свете (при 286 т< ) [c.181]

В работе использовались аммониевые соли кислот, которые были выделены при пропускании газообразного аммиака через бензольные растворы кислот. Последующая очистка их производилась многократным промыванием абсолютным бензолом и офиром с последующим высушиванием. Растворы аммониевых солей дитиокислот фосфора в 90 пропаноле готовились по точным навескам. Концентрация полученных растворов проверялась иодометрическим титрованием. Для приготовления растворов л// (о) использовался нитрат никеля марки ч.д.а. ионная сила в растворах ( = 0,01) поддерживалась перхлоратом натрия. Спектрофотометрические измерения проводились на приборе СФ-4А при i = 5-1 °С. [c.55]

Из сказанного следует, что в реакции гидрогеиолиза моносахаридов промежуточным соединением, по-видимому, является внутри-комплексное (хелатное) соединение металлического иона с моносахаридами и многоатомными спиртами. Спектрофотометрическим методом исследован состав подобных хелатных соединений на примере комплексов сорбита с ионами натрия, кальция, бария, цинка и железа (И и I I) [34]. Все эти комплексы имели одинаковую полосу поглощения при 284—290 нм (кроме комплекса с двухвалентным железом, у которого она появляется лишь в случ ае более 2 ионов железа на молекулу сорбита) (табл. 3.4). [c.90]

Растворы для потенциометрических и спектрофотометрических измерений готовят так, чтобы обе протолитические формы находились в эквимолекулярных количествах. Добавлением рассчитанного количества хлорида натрия следует получить не менее 3—5 растворов со значениями / = 0,005—0,1, [c.664]

Содержание свинца в растворе определяют иодометрическим или спектрофотометрическим методами [79]. Для этого к раствору, собранному в стакан, приливают 20 мл 2 н. раствора ацетата натрия, 10 мл 2 н. уксусной кислоты и нагревают до кипения, затем прибавляют 20 мл 10%-ного раствора КгСггО , кипятят несколько минут и оставляют стоять в течение часа на горячей водяной бане. Далее осадок отфильтровывают через плотный фильтр, промывают горячей водой, подкисленной уксусной кислотой, до полного обесцвечивания бумаги фильтра. [c.223]

Сравнение результатов анализа перекисных соединений, полученных колориметрическим методом (с тиоцианатом железа(II)) и спектрофотометрическим методом (с иодидом натрия и изопропанолом) [5] [c.190]

Для испытаний и количественных определений с использованием спектрофотометрии в ультрафиолетовой области спектра пригодны многие растворители вода, спирты, хлороформ, низшие углеводороды, эфиры, разведенные растворы аммиака, гидроокиси натрия, серной и соляной кислот. Растворители различаются по той наименьшей длине волны, при которой снижение пропускаемости препятствует их применению. Следует соблюдать осторожность и использовать растворители, не содержащие примесей, поглощающих в данной спектральной области. В продаже имеются растворители специального спектрофотометрического качества, однако их следует применять только в тех случаях, когда спектральные характеристики растворителя обычного аналитического качества не соответствуют конкретной цели. [c.42]

Спектрофотометрическое определение свинца в растворе состоит в следующем. В делительную воронку на 50 мл вливают 5 мл (аликвотную долю) фильтрата № 3, содержащего свинец, 5 мл ацетатного буферного раствора, 5 мл хлоро( рма и 2 мл 3%-ного раствора диэтилдитиокарбамината натрия. Содержимое делительной воронки энергично встряхивают в течение 3—5 мин. Хлороформенный слой сливают в мерную колбу на 25 мл. К оставшемуся водному слою снова прибавляют 5 мл хлороформа и экстракцию повторяют вновь. Слой хлороформа отделяют и сливают вместе с первой его порцией. Экстракцию повторяют еще раз. [c.101]

Образец анализируемого вещества при спектрофотометрических определениях обычно растворяют в соответствующем растворителе. Для этих областей пригодны многие растворители, в том числе вода, спирты, хлороформ, низшие углеводороды, эфиры, разведенные растворы аммиака, едкого натра, хлористоводородной или серной кислоты. Следует использовать растворители, не содержащие примесей, поглощающих в данной спектральной области для спектрофотометрии выпускаются специальные растворители, гарантирующие отсутствие примесей. [c.34]

Определение в фотометрическом варианте проводят при зеленом светофильтре, в спектрофотометрическом —при 610 нм. Реакция на рений с метиловым фиолетовым высокоспецифична. Определению рения не мешают Аи, Оз, Т1, В1, ЗЬ и 40-кратные количества молибдена. При больших содержаниях Мо, W, Та и НЬ рений определяют в присутствии тартрата натрия. [c.127]

Д р аже и таблетки с витамином А. К 1—2 г драже или таблеток добавляют около 1 г сульфата натрия, растирают, для спектрофотометрического определения витамин А экстрагируют этиловым спиртом, а для колориметрирования — хлороформом. [c.53]

При изучении закономерностей распределения неструктурной примеси в синтетическом кварце методом отжига кристаллов получены следующие результаты. В интенсивно опалесцирующих и мутнеющих после отжига кристаллах спектрофотометрическим методом обнаружено повышенное содержание натрия. Коэффициент захвата примеси натрия, а также интенсивность помутнения кристаллов после отжига возрастают с увеличением скорости роста и существенным образом зависят от природы грани. Вследствие этого распределение неструктурной примеси в кристалле носит отчетливо выраженный зональный и секториальный характер. [c.113]

Спектрофотометрический метод определения фосфора в органических веществах состоит в сожжении вещества в колбе с О2 и последующем определении фосфора в виде синего фосфорномолибденового комплекса [1088]. Восстановитель — смесь гидрохинона и сульфита натрия. [c.160]

Результаты определения концентрации (в моль/л) ТТК в растворах ксантогената, содержащих ПТК и сульфид натрия, спектрофотометрическим титрованием раствором серы в диоксане [c.272]

В сравнительно концентрированных равновесных растворах концентрацию меди определяли спектрофотометрическим методом при > =610 ммк в кювете длиной 20 мм в более слабых равновесных растворах медь определяли с диэтилди-тяокарбаминатом натрия. Концентрацию кремниевой кислоты в растворах определяли фотометрированием с молиб-датом аммония. [c.223]

В спектрофотометрическую кювету помещают 2 мл 0,1 М триэта- ноламинового буфера, pH 8,0, глицеральдегид-З-фосфатдегидрогеназу (30 единиц активности), а также растворы фруктозо-1,6-дифосфата (0,2 мМ), НАД+ (3 мМ) и арсената натрия (5 мМ) с таким расчетом, чтобы после доведения объема пробы до 3 мл их конечные концентрации соответствовали величинам, указанным в скобках. После переме-щивания начинают реакцию добавлением 30—50 мкл раствора альдолазы. Отмечают нарастание поглощения при 340 нм. [c.248]

В спектрофотометрическую кювету помещают 2 мл соответствующего буферного раствора, а также НАД+ (конечная концентрация 1 мМ), фосфат натрия (конечная концентрация 50 мМ) либо арсенат натрия (конечная концентрация 5 мМ), ЭДТА (конечная концентрация 5 мМ), 1—2 мкг фермента. Объем пробы доводят до 3 мл (концентрации компонентов реакционной смеси рассчитаны на этот объем). Реакцию начинают добавлением 3-фосфоглицеринового альдегида в объеме 20—30 мкл. [c.253]

Для раствора сукцината натрия, в который добавлено определенное количество сукциноксидазы, спектрофотометрическим методом были получены приведенные ниже значения начальных скоростей. Скорости выражены через изменения поглощения излучения с длиной волны 2500 А за 10 с. Рассчитать Уд, Лд и l для малоната. [c.329]

Этим же методом разделяли Ка, К, Са и Mg [624]. Элюентом была смесь (5 1) С2Н5ОН и 2 М раствора масляной кислоты. После разделения зон (18 ч) кальций и магний элюировали разб. НС1, а натрий и калий — безводным диметилформамидом натрий определяли спектрофотометрически виолуровой кислотой. [c.49]

Бьюкенен и сотр. [327] разработали спектрофотометрический метод определения циркония с ализаринсульфонатом натрия в сплавах плутония и урана, применяемых в качестве реакторного горючего. Эти сплавы имели следующий состав 20—40% Ри, 50—75% и, 0,05—4,5% Zr, 1,25-6,0% Мо, 1,25 6,0% Ru, 0,25—0,9%) Rh и 0,7—2,5%) Pd- Цирконий и другие долгоживу-щ ие осколочные элементы накапливаются в сплавах в результате процессов деления и не удаляются полностью при проведении пирометаллургической регенерации горючего. [c.402]

К раствору облученного плутония добавляют носители — рутений и цирконий, окисляют рутений гипохлоритом натрия в щелочной среде и дйажды экстрагируют RuOi четыреххлористым углеродом при pH 4. Из объединен- ной органической фазы рутений реэкстрагируют щелочным раствором ЫаНЗОз-Химический выход рутения определяют спектрофотометрически (см. стр. 408). Для радиометрических измерений порцию раствора обрабатывают спиртом в щелочной среде, полученную гидроокись фильтруют, промывают и высушивают пря 110° С. [c.418]

Сиггиа и Сталь [2] в качестве восстановителя применяли бор-гидрид натрия. Избыток боргидрида разрушали едким натром и азотной кислотой, а затем потонциометрически титровали образовавшийся меркаптан, используя в качестве стандартного раствора раствор нитрата серебра. Как и прежде, в этом анализе можно, по-видимому, применить один из спектрофотометрических методов, описанных в гл. 15. Если образующийся в этой реакции меркаптан можно концентрировать перегонкой, то данным методом можно определять следовые количества дисульфидов. [c.361]

Окисление перйодатом натрия (йодной кислотой). Предполагают (схема 12.3, а), что реакция идет через промежуточный эфир йодной кислоты и полу-ацеталь о-хинона с последующим его деметоксилированием. В результате образуется метанол в количестве, эквивалентном свободным фенольным гидроксилам. Метанол определяют колориметрическим или газохроматографическим методами. Можно также определить спектрофотометрически образовавшиеся группировки о-хинона. Метод периодатного окисления пригоден только для гваяцильных лигнинов. [c.378]

При изучении поведения аурата натрия в водных растворах [1079] установлено, что при pH 7—13 в растворе существуют только ионы Аи(0Н)1 эти данные подтверждены спектрофотометрически и определением ионного веса методами криоскопии и диффузии. При кондуктометрическом титровании Na[Au(0H)4] раствором НС1О4 установлено, что аураты являются солями одноосновной кислоты. Методом ультрафильтрации показано, что молекулы Аи(ОН)з существуют в виде агрегатов размером 80— [c.27]

В связи с тем, что производство препарата алантон не обеспечено современными методиками анализа и осуществляется методом т.н. обратного титрования , т.е. навеска образца омыляется раствором гидроокиси натрия, а избыток последней оттитровывается раствором соляной кислоты и по найденному количеству щелочи ведут расчет, и что недостатками методики являются малая специфичность, низкая чувствительность и относительно высокая трудоемкость, мы поставили задачу разработать спектральную методику анализа алантона и сырья для его производства. Для этого нами изучены спектральные характеристики компонентов и самого алантона в растворах серной кислоты различных концентраций. Протонированные лактоны, в отличие от неионизированных, имеют характерные спектры поглощения с максимумами при 330, 400 и 465 нм (см.рис.З) (изученные соединения являются изомерами и их спектры поглощения имеют максимумы при одинаковых длинах волн). Важной количественной характеристикой величины основности соединений являются константы их полупротонизации рКвн+-Нами измерены величины констант полупротонизации компонентов препарата алантон спектрофотометрическим методом с использованием функции кислотности Гаммета Нд. Количественные данные по основности указанных соединений представлены в табл.1. [c.239]

В препарате "Дезэффект", представляющем собой композицию, содержащую в качестве основных действующих веществ комплекс двух четвертичных аммониевых соединений п-алкил (60 % С,4, 30 % С,5, 5 % С,2 5 % С 8) диметилбензил аммония хлорид и п-алкил (68%С 2,32% С(4) диметилэтилбензил аммония хлорид, а также другие вспомогательные компоненты, такие как натрия карбонат, трилон Б, алкилфенолполиг-ликолевый эфир, вода, отдушка и краситель, подлинность ЧАС определяют методом Ауэрбаха. ЧАС реагируют с бромтимоловым синим с образованием окрашенного в желтый цвет комплекса, растворимого в хлороформе. Данный метод описан в литературе как метод Ауэрбаха [6] и применяется при спектрофотометрическом определении производных бромтимолового синего. Вспомогательные вещества не мешают определению. [c.544]

Диэтилдитиокарбаминат меди. Ртуть(П) может быть определена спектрофотометрически с помощью диэтилдитиокарбамината меди, который имеет коричневый цвет и поглощает в области к = 400—500 нм, где Ящах = 440 нм в растворе СНС]д. На рис. 10 приведены спектры поглощения диэтилдитиокарбаминатов натрия и меди в растворе хлороформа. Диэтилдитиокарбаминат ртути(И) в этой области не поглощает, но он более устойчив, чем диэтилдитиокарбаминат меди. Поэтому, если к раствору диэтилдитиокарбамината меди прибавить ионы Hg(II), то произойдет следующая реакция [c.111]

Отсутствие плохо растворимых солей сильно затрудняет аналитическое определение щелочных металлов. Для анализа этих металов используется пламенно-спектрофотометрический метод, основанный на том, что в видимой части спектра многих металлов, в частности щелочных, имеются характерные для данного металла линии, в результате чего они окрашивают пламя в определенный цвет, характерный только для данного металла. Для натрия характерен желтый цвет пламени, для калия — фиолетовый, для лития — красный и т. д. (прns переходы валентных электронов, см. раздел 3.2). Названия двух щелочных металлов — рубидий и цезий — произошли от цвета окраски пламени (рубиновый и небесно-голубой). [c.133]

Х8 (высота слоя 12 см, диаметр колонки 6 мм). На анионите поглощаются при этом хлоридные комплексы кобальта совместно с соответствующими соединениями железа, меди и цинка. Кобальт извлекают из колонки 25 мл 4 N раствора соляной кислоты. Для очистки элюата от следов смолы прибавляют к нему 2,5 г. цитрата натрия, нейтрализуют раствором едкого натра до pH 8,2 и извлекают кобальт эфирным раствором дитизона. Экстракты выпаривают с азотной кислотой и разлагают органическое вещество, нагревая остаток с концентрированной хлорной кислотой до полного обесцвечивания. Затем раствор трижды выпаривают досуха с раствором хлорида натрия, концентрированной соляной кислоты и, наконец, воды. Остаток чисто-белого цвета растворяют в воде и определяют кобальт спектрофотометрически нитрозо-К-солью. Этим методом 0,0003% кобальта можно определить с ошибкой 4%. Продолжительность определения сокращается, если вести определение с радиоактивным контролем Со в этом случае экстракция дитизоном не нужна. При обработке колонки 4 N раствором соляной кислоты элюат собирают последовательно фракциями по 2 мл, измеряя активность каждой фракции. Для определения кобальта отбирают фракцию, содержащую ббльшую часть кобальта. После выпаривания с соляной кислотой остаток растворяют в 2 мл воды и определяют кобальт спектрофотометрически. [c.205]

Описано спектрофотометрическое определение по желтой окраске комплексного соединения серебра с толуол-3,4-дитиолом в присутствии додецилсульфоната натрия как поверхностноактивного вещества [821], по желтой окраске соединения с 1-амиди-но-2-тиомочевиной в щелочной среде [1256]. [c.106]

Для определения концентрации озона используют иодометрический метод. Озон пропускают через нейтральный или щелочной раствор иодида калия или натрия. После поглощения озона раствор иодида подкисляют и оттитровывают выделившийся иод стандартным раствором тиосульфата натрия или определяют его спектрофотометрически в кюветах толщиной 1 см при длине волны 360 нм. [c.250]

Анализ в водной среде. В качестве азокомпонента при анализе в водной системе применяют Н-соль. Ее вводят в раствор соли диазония в достаточном количестве для обеспечения полноты реакции, затем прибавляют раствор бикарбоната или ацетата натрия для проявления окраски. Обычно реакция завершается за 5—10 мин при комнатной температуре. Образующиеся красящие вещества также растворимы в воде, так что осадок не выделяется. Окраска раствора преимущественно красная, ее интенсивность измеряют оптически или спектрофотометрически. [c.519]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология