Титан обнаружение

Спектральным анализом титан обнаружен на Солнце и в составе некоторых звездных атмосфер, где он, кстати, преобладает над большинством элементов. Но если на Земле титан существует главным образом в виде двуокиси Т Ог, то в космосе, очевидно, в виде моноокиси КО. [c.331]

Можно легко заметить, что длина волны характеристических А-лучей равномерно уменьшается с увеличением порядкового номера. Единственное отклонение, обнаруженное при переходе от кальция к титану, указывает на то, что в этом месте не достает одного элемента, как было [c.93]

Эвтектоидный распад р-фазы при 500° С [10] нами не обнаружен. Температура р а-превращения с увеличением содержания иридия резко и непрерывно понижается. Величина термических эффектов также быстро уменьшается и, начиная с б ат.% 1г, это превращение методом ДТА не обнаруживается. Рентгенограммы сплавов, содержащих 1—10 ат.% 1г, отожженных при температуре 500 С в течение 430 ч и затем охлажденных с печью, содержат только линии а- и р-фаз. Растворимость иридия в а-титане при 600 С около [c.183]

Получена корреляция между значениями констант устойчивости протонированных комплексонатов и устойчивостью систем титан(И1)—комплексон к окислению кислородом [181]. Отмечается стабилизация титана (П1) комплексонами при действии других окислителей [685], а также образование активированных нестабильных биядерных комплексонатов с участием металла-окислителя, титана (П1) и НТА [686] Наряду с образованием нормальных и протонированных комплексонатов у титана (И ) с НТА обнаружен также комплекс состава МЬг [267]. [c.366]

Определение натрия в титане и оксиде титана IV) [196]. Метод позволяет определять натрий из отдельной навески с пределом обнаружения 1-10 % после перевода титана в оксид. Спектры фотографируют на спектрографе ИСП-51 в дуге переменного тока сила тока 5 А, экспозиция 1 мин. Используют угольные электроды нижний электрод — стержень с отверстием диаметром 4 мм, глубиной 4 мм, аналитическая линия натрия 588,995 нм. Градуировочный график строят в интервале концентраций натрия 5-10 —1-10 %. [c.102]

Метод применяют для обнаружения дефектов соединений в биметаллах, сотовых панелях, в изделиях с защитными покрытиями и т.п. Для контроля используют установку "Титан", включающую в себя мощный (0,4 кВт) генератор плавно меняющейся частоты, блок управления и широкополосный излучатель упругих колебаний. [c.303]

По второму методу кокс анализируют непосредственно. После измельчения в агатовой ступке 30 мг кокса помещают в кратер электрода и наносят каплю 3%-ного раствора полистирола в бензоле для предотвращения выброса во время горения дуги. Анализ проводят по методу добавок. В образцы кокса вводят нитраты или оксиды определяемых элементов. Применяют электроды с кратером глубиной 5 м)м и диаметром 3 мм, спектрограф ИСП-28, дуга переменного тока силой 12—14 А, аналитический промежуток 2 мм, экспозиция 45 с, ширина щели 15 мкм. Достигнуты следующие значения предела обнаружения (в мкг/г) медь и марганец — 0,01 ванадий, никель, свинец и титан — 0,1. Результаты анализов совпадают с данными, полученными методом кислотного озоления. С увеличением количества азотной кислоты снижается степень выделения свинца, марганца, меди и титана в асфальто-смолистую часть. По-видимому, разрушаются соединения этих элементов и частично переходят в жидкую фазу. При меньшем количестве кислоты также ухудшается выделение металлов, по-видимому, из-за недостатка кислоты для образования осадка асфальто-смолистых веществ. [c.187]

Для анализа использован атомно-абсорбционный СФМ Перкин-Элмер , модель 303. Условия определения каждого элемента взяты из рекомендаций фирмы-изготовителя прибора. В расчете на анализ 2%-ного раствора достигнуты следующие пределы обнаружения (в мкг/г) литий, натрий — 0,1, калий — 0,3, магний, цинк, кадмий — 0,5, кальций—1,0, серебро—1,5, медь — 2,5, сурьма — 3, железо, никель — 5, свинец—10, алюминий, кремний, олово—50, титан—70, ртуть—100, бор—1000. [c.218]

При добавлении к растворам соли циркония в 0,08—0,1 N H I водного раствора арсеназо I розовая окраска реагента переходит в фиолетовую. При оптимальном значении pH около 1,5—1,8) обнаружение циркония возможно при разбавлении 1 5-10 . Кроме циркония, при таком pH с арсеназо взаимодействуют титан и гафний. Мешают ионы S04 , а также фториды, фосфаты, органические оксикислоты и др. Мешают большие количества тория и урана. Влияние больших количеств железа (Fe +) можно устранить, прибавляя аскорбиновую кислоту или соли гидроксиламина (восстановление до Fe - "). [c.49]

Горячий полый катод успешно применяют также и при анализе с полным выделением газов из металлов [67, 1472]. Определение дейтерия в титане ведут при 800—900° С и разрядном токе 75 ма в стальном катоде с внутренней молибденовой рубашкой [67]. При этих условиях его полностью извлекают из навески 20—30 мг. Установку предварительно очищают от водорода, используя ловушку с СиО и циркуляцию гелия. Эталонами служат образцы титана с известным содержанием дейтерия. Предел обнаружения дейтерия по разности почернений линий Вз 4860 А и Не I 5048 А составляет 4-10 г. [c.202]

В последнее время обнаружен новый вид локальной коррозии сварных соединений аустенитных нержавеющих сталей, который получил название ножевой коррозии. В узкой зоне, прилегающей к сварному шву, происходит линейное разрушение стали, а основная поверхность при этом характеризуется высокой коррозионной стойкостью и сохраняется в пассивном состоянии. Этот эффект связан с режимом нагрева и охлаждения стали при сварке. Даже нержавеющие стали, стабилизированные титаном или ниобием, склонны к ножевой коррозии. [c.59]

Из рассмотрения результатов, приведенных в табл. 30, можно сделать следующее заключение. Чувствительность эмиссионного обнаружения элементов, аналитические линии которых лежат в видимой области спектра, превосходит чувствительность обнаружения этих элементов абсорбционным методом. К числу таких элементов относятся все щелочные, щелочноземельные (кроме магния) элементы, элементы третьей группы (кроме таллия), тугоплавкие металль с устойчивыми окислами (иттрий, молибден, ниобий, рений, титан, ванадий), а [c.235]

Элемент, найденный ими, очень важен. 2. Данные, полученные ими, очень необходимы для нашей работы. 3. Таблица, составленная нами, есть в этой статье. 4. Статья, переведенная на английский язык, новая. 5. Данные, на которые ссылаются, очень интересные. 6. Книга, прочитанная вами, новая. 7. Проблема, решенная нами, необходима для работы. 8. Вешество, найденное учеными, очень редкое. 9. Ограниченное число химических элементов составляют вещества, обнаруженные на земле. 10. Титан, располагающийся по всей земле, очень легкий по своему весу. [c.371]

Легко заметить, что длина волны характеристических /С-лучей равномерно уменьшается с увеличением порядкового номера. Единственное отклонение, обнаруженное при переходе от кальция к титану, указывает на то, что в этом месте недостает одного элемента, как было установлено позже,—скандия. Такая техника исследования немедленно нашла применение для разрешения важных в то время вопросов, касающихся периодической системы. [c.90]

Рассматривая имеющиеся опытные данные о влиянии ионной силы на скорость реакций и, Ыр и Ри, можно заметить, что это влияние как с качественной, так и с количественной стороны различно для разных реакций. Для большинства рассмотренных реакций обнаружен положительный электролитический эффект. Однако скорость пяти реакций (№ 8, 9, 13, 21 и 22) уменьшается с ростом ц. Скорость трех реакций — восстановления Ри (VI) трехвалентным титаном и Нр (V) иодид-ионами и окисления Ри (III) хлором — не зависит от ионной силы. [c.296]

Тиосоли 276, 281, 304 сл., 309, 311 Тиосульфат-ион, обнаружение 321 Титан 302 гидролиз солей 306 обнаружение 306, 313 Турнбуллева синь 205 [c.420]

La roix проба Лакруа на титан — обнаружение титана по возникновению винно-красной окраски при обработке раствора, содержащего титан, морфином в серной кислоте la quer испытание (масла) на лакообразование [на нагарообразование] [c.502]

Другая важная проблема — разработка методов обнаружения и определения микроколичеств элементов. Физические и химические свойства материалов часто зависят от присутствия именно микрокомпонен-тов. Титан и хром долгое время считали хрупкими металлами, которые нельзя ковать и прокатывать, однако недавно было установлено, что эти металлы в очищенном состоянии пластичны и что их хрупкость обусловлена незначительными примесями посторонних элементов. Германий является одним из основных материалов для изготовления полупроводниковых приборов в радиотехнической промышленности, однако он утрачивает свои полупроводниковые свойства, если на десять миллионов атомов германия приходится более одного атома фосфора, мышьяка или сурьмы. Самая незначительная примесь гафния в металлическом цирконии делает последний непригодным для использования в атомной промышленности. Ничтожные примеси титана, ванадия, висмута и некоторых других металлов в сталях значительно изменяют их механические и электрические свойства. Почти все элементы периодической системы входят в очень небольших количествах в состав тканей растений и живых организмов, причем каждый элемент играет впол- [c.16]

При старении высокопрочных сталей с кадмий-титановым покрытием обнаружен эффект самопроизвольной десорбции водорода иэ стальной основы в покрытае. Скорость и полнс та десорбции возрастаю при повышении содержания титана в покрытии и температуре старения. Десорбирующийся (рис. 27, 28) из стали водород поглощается титаном, содержащимся в покрытии, и образует соединения с титаном, прочно удерживаясь в покрытии при повьцценных температурах. 0 [c.105]

Определение натрия в титане [196]. Метод основан на концентрировании примесей удалением основы отгонкой после перевода в Т1С14 хлорированием. Коэффициент концентрирования составляет 20— 50, предел обнаружения натрия по линии 588,995 нм равен 1-10 %. Спектры проб и эталонов фотографируют на спектрографе ИСП-51 в дуге переменного тока силой 5 А, экспозиция 1 мин. Натрий определяют из отдельной навески. [c.106]

Возможности эмиссионного метода определения металлов значительно расширились благодаря применению плазмофонов, в которых температура плазмы достигает 1000 К. При такой температуре можно получить эмиссию атомов таких элементов, как титан, хром, медь, кобальт, никель, молибден и т. д. Современные плазмотроны позволяют определить до 50 и более элементов с пределом обнаружения от 1 до 100 нг/мл. [c.249]

В соляно- или азотнокислых растворах такую цветную реакцию дает только торий. В уксуснокислых растворах р. з. э. также дают красно-малиновое окрашивание. Элементы, не взаимодействующие с реагентом и не обладающие яркой собственной окраской, не оказывают заметного влияния на обнаружение торня. Р. 3. э. в солянокислых растворах не дают цветной реакции, если не находятся в значительном избытке. В противном случае рекомендуется сравнение с холостой пробой, содержащей одни р. з. э. без тория. Несмотря на то, что титан. образует с реагентом неяркую оранжево-красную окраску, определение тория возможно лишь до определенного соотношения тория и титана — при условии сравнения исследуемого раствора с контрольной пробой, содержащей один титан. В случае присутствия большого количества Zr его предварительно осаждают салициловой кислотой, так как торий начинает реагировать только после насыщения циркония. Fe также мешает, поэтому его предварительно восстанавливают солянокислым гидроксиламином до двухвалентного. При определении тория в чистых растворах предельное разбавление составляет 1 1 000 000 открываемый минимум— у Th. Если определение производить капельным методом на фильтровальной бумаге, то предельное разбавление — 1 1000 000 открываемый минимум— 0,02 Y Th. Ниже приводятся предельные соотношения, при которых возможно обнаружение тория дороном в присутствии посторонних элементов [c.75]

Вольфрам, ванадий, уран, титан, цирконий, трехвалентный хром, марганец, двухвалентное железо, алюминий и многие другие элементы не мешают. Мешающее действие трехвалентного железа можно устранить, если восстановить его хлоридом двухвалентного олова. Вольфрам медленно восстанавливается диэтилдитиофосфорной кислотой до вольфрамовой сини. Почти мгновенное образование интенсивного малинового окрашивания в результате присутствия молибдена позволяет легко обнаружить его в присутствии вольфрама. Даже очень большой избыток щавелевой и винной кислот не препятствует появлению малиновой окраски после прибавления необходимого количества конц, НС1 или H2SO4 и диэтилдитиофосфорной кислоты, а также не снижает чувствительности обнаружения молибдена. [c.106]

Нахождение в природе. Титан относится к числу элементов, широко распространенных в природе. Содержание его в зе.мной коре составляет 0,61%, что соответствует девятому месту после кислорода, кремния, алюминия, железа, кальция, натрия, калия, магния. Титанг обнаружен в метеоритах, в образцах лунных пород, доставленных на землю космическими кораблями. В природе существует много минералов с высоким содержанием этого элемента. Отнесение титана к числу редких металлов связано с трудностями, которые возникали при его получении из руд. [c.118]

Спектрофотометрия, очевидно, применима наряду с визуальными индикаторами, к тому же она полезна для обнаружения точки эквивалентности в кулонометрических титрованиях с участием окращенных соединений, таких как иод, бром, церий (IV), маганец(1П) и титан (III). [c.435]

Основные научные работы относятся к неорганической и аналитической химии. Открыл (1789) уран и цирконий. Выделил (1795) из минерала рутила окисел нового металла, который назвал титаном установил (1797), что титан и обнаруженный (1791) У. Грегором металл менаканит идентичны. Независимо от Я. Я. Берцелиуса и шведского химика В Г. Гизин-гера открыл (1803) церий. Получил новые данные о соединениях стронция (1793), хрома (1797), теллура (1798). Исследовал процессы горения и обжига металлов, в результате чего стал сторонником кислородной теории Лавуазье. Повторил (1792) на заседании Берлинской АН главнейшие опыты Лавуазье, чем способствовал признанию его воззрений в Германии. Установил, что в железных метеоритах постоянным спутником железа является никель. Изучая лейциты, обнаружил, что они содержат калий тем самым показал впервые, что калий встречается не только в растениях, но и в минералах. Открыл (1798) явление полиморфизма, установив, что минералы кальцит и арагонит имеют одинаковый химический состав — СаСОз. Работы Клапрота были изданы под общим названием К химическому познанию минеральных тел (т. 1—5, 1795-1810). [c.238]

Еще один микрометод, основанный на анализе сухого остатка, заключается в следующем. На токарном станке из спектральных углей вырезают диски диаметром 4 мм и толщиной 0,5 мм, которые дополнительно очищают обжигом в дуге постоянного тока силой 12 А в течение 15 с. Затем на диск наносят микропипеткой 20 мкл анализируемого раствора, сушат под ИК-лампой при 80 °С и помещают в кратер нижнего электрода, который служит анодом дуги постоянного тока. Достигнуты следующие абсолютные пределы обнаружения (в нг) qpeб-ро — 0,08 висмут — 0,4 магний, марганец, медь — 0,5 алюминий, кремний, молибден, титан — 2 ванадий, кобальт, хром, цинк — 3 железо — 4 никель, олово — 5 кальций — 6 свинец— 7 кадмий, сурьма — 10 мышьяк — 90. При увеличении толщины дисков свыше 1,5 мм резко ухудшаются чувствительность и точность анализов [52]. [c.27]

При изучении микроэлементов эмбинских нефтей установлено, что в них содержатся ванадий, никель, медь, марганец, титан, галлий, германий, кальций, магний. Нами определены индий и бериллий в зольных остатках нефтей месторождений Косчагыл, Каратон, Тереньузюк. Колориметрический метод анализа Ве основан на реакции с бериллоном, чувствительность составила 4 10- %. Колориметрическое обнаружение индия заключается в измерении интенсивности окраски оксихинолята индия, растворенного в хлороформе. Чувствительность метода равна Ы0" % [c.292]

К капле исследуемого (по юзможности близкого к нейтральному) раствора в микротигле прибавляют каплю раствора реагента и нагревают до кипения. В присутствии циркония появляется красная или фиолетовая окраска. Такую же окраску могут дать алюминий, бериллий, титан и торий. Если прибавить каплю разбавленной соляной кислоты, то остается только окрашенное соединение циркония красно-фиолетового или красно-бурого цвета. При добавлении фторидов раствор желтеет (цвет реагента), так как образуется бесцветный комплексный анион [2гРв] . Кроме фторидов, обнаружению циркония мешают сульфаты, фосфаты и органические оксикислоты. Обнаруживаемый минимум — 0,5 мкг 2т при предельном разбавлении 1 ЫО . [c.47]

В 1974 году в Институте спектроскопии РАН был обнаружен эффект изотопически-селективной многофотонной диссоциации молекул (МФД) под действием резонансного ИК-излучения [1]. В течение двух десятилетий сотрудники ряда исследовательских центров, а также институтов РАН проводили исследования в целях создания основанного на этом эффекте промышленного метода разделения изотопов лёгких и средних масс (бор, сера, углерод, кислород, титан и др.). [c.460]

В рудах, концентратах и отвальных породах титан может быть успешно обнаружен с помощью салицилальгидразида изо-никотиновой кислоты при рН = 2,0 -f- 3,0. Чувствительность реакции 0,05 мкг Ti в 1 мл раствора. Мешающее влияние железа устраняют аскорбиновой кислотой. О присутствии титана судят по желто-красной окраске раствора [67]. [c.58]

Совокупность экстракционных приемов для обнаружения элементов третьей аналитической группы была предложена Жаров-ским [728]. Для открытия железа наряду с роданидной реакцией использовали экстракцию хлороформом его соединений с купфероном или бензоилфенилгидроксиламином (БФГА). Алюминий обнаруживали ализарином после экстракционного отделения Ре, Т1 и V при помощи БФГА. Для открытия марганца применяли диэтилдитиокарбаминат (после отделения железа, ванадия и других элементов в виде 8-оксихинолинатов), для обнаружения никеля диме-тжлглиолсим, цинк идентифицировали при помощи дитизона, ванадий — 8-оксихинолина или БФГА, титан — БФГА. Мешающее действие посторонних катионов устраняли регулированием pH и добавлением маскирующих веществ. Элемент обнаруживали по характерной окраске одной из фаз — обычно органической. [c.223]

Электронографическим анализом поверхности образца титана после коррозии его в 92%-ной Н2504 обнаружен крупнокристаллический (размеры кристаллов 800—1000 А) окисел Т1д05 (табл. 4). Гидрид титана в этом случае не обнаружен. Наводороживание титана при коррозии в концентрированной серной кислоте, видимо, незначительное, так как известно [13], что окисные пленки в значительной степени препятствуют проникновению водорода в титан. [c.161]

Однако сначала остановимся на весьма своеобразной попытке решить вопрос о месте редких земель, принадлежащей датскому ученому Ю. Томсену. В его архиве был обнаружен интересный вариант таблицы Менделеева (рис. I). В 1895 г. в печати появилась статья Томсена, являющаяся комментарием к этой таблице. В статье Томсен, в частности, писал Подобно тому, как от кремния I группы линии сродства идут, с одной стороны, к титану, с другой стороны, к германию II группы, точно также они идут между II и III группами, например от циркония к церию с атомным весом 140 и от циркония к еще окончательно не определенному элементу с атомным весом около 181. Между этими двумя элементами расположено большое число редкоземельных элементов, близко родственных друг другу, подобно средним элементам 3-го ряда, расположенным между марганцем и цинком . [c.61]

При восстановлении хлорокиси ванадия металлическим натрием было замечено, что тетрахлорид титана имел желтую окраску вследствие неполного восстановления VO lg, а в образовавшемся осадке вместе с восстановленным ванадием был обнаружен двуххлористый титан [254]. [c.149]

Обнаружение лучше проводить дробным методом, так как в дальнейшем, особенно если осаждение III группы сульфидом аммония проводилось при нагревании, титан может перейти в нерастворимую в кислотах метатитановую кислоту Н2ТЮз, и по ходу анализа его уже нельзя будет обнаружить. [c.359]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.658 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.359 , c.463 , c.465 , c.481 ]

Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.171 , c.293 , c.317 , c.319 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.229 , c.231 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.133 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.601 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.247 , c.279 , c.472 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология