Пирокатехиновый фиолетовый определение Zr фотометрическое

Пирокатехиновый фиолетовый как реагент для фотометрического определения алюминия не имеет преимуществ перед обычными реагентами на алюминий в настоящее время в лабораториях не применяется. i j i I j - [c.115]

Для комплексометрических определений применяют 0,1 % ный водный раствор пирокатехинового фиолетового. В качественном анализе и для колориметрии используют 0,05 М, 0,04 М или 0,01 М растворы. Для фотометрического опре деления вольфрама применяют 0,02 %-ный водный раствор. [c.192]

Методы, основанные на образовании сурьмой(У) окрашенных внутрикомплексных соединений. Сурьма(У) также способна образовать с рядом органических реагентов внутрикомплексные соединения, пригодные для ее фотометрического определения. Высокой чувствительностью характеризуются цветные реакции Sb(V) с пирокатехиновым фиолетовым [103, 513], с которым она [c.56]

Пирокатехиновый фиолетовый [23] применяется в основном в качестве металлоиндикатора при комплексонометрических определениях висмута, тория, галлия, индия, алюминия, титана и других элементов, а также для фотометрического определения циркония [24, 25]. [c.126]

Применяется для определения висмута, алюминия, тория, циркония, олова цинка, меди, никеля и других элементов. Предложен и подробно изучен вна чале в качестве индикатора при комплексонометрическом титровании [12, 13] Свойства реактива, как рН-индикатора и как металлохромного индикатора а также строения соответствующих соединений рассмотрены ранее (см. гл. 4, 10). В фотометрическом анализе наиболее целесообразно применение пирокатехинового фиолетового в интервале pH 5—7, где сам реактив окрашен в желтый цвет, а его комплексы в синий. В более кислой, а также в более щелочной среде реактив образует другие формы, окрашенные в фиолетовый цвет. Поэтому наложение окраски свободного реактива создает значительные [c.284]

Определение циркония в уране и тории [94]. Цирконий определяют фотометрическим методом пирокатехиновым фиолетовым после его отделения от урана экстракцией купфероната хлороформом из [c.148]

Маскирование комплексоном III мешающих примесей дает возможность избирательно осаждать цирконий в виде фосфатов в присутствии титана [368], а также проводить фотометрическое определение его с помощью пирокатехинового фиолетового [369, 370] и ализарина [3711. В ряде колориметрических определений циркония с ализариновым красным [372, 373] и арсеназо III [374] комплексон III использован для маскирования циркония в растворах сравнения. [c.301]

Пирокатехиновый фиолетовый (ПФ) применяется как индикатор при комплексонометрическом титровании меди, кобальта, никеля, висмута, тория и других элементов, а также как реагент для фотометрического определения ряда металлов. Большинство комплексов ПФ окрашено в различные оттенки синего цвета. Однако известны соединения различной окраски с одним и тем же металлом. Например, комплекс тория с ПФ в кислой среде окрашен в красный цвет, а в щелочной — в синий. Причины образования соединений различного цвета не изучены. [c.67]

Для определения малых количеств циркония фотометрическими методами в последние годы предложено большое число реагентов — пирокатехиновый фиолетовый [431], арсеназо [416], ксиленоловый оранжевый [432], фенилфлуорон [433], ализариновый синий [434], арсеназо П1 [435], кверцетин [436] и многие другие [437]. [c.237]

Различные оксисоединения образуют с ионами циркония окрашенные соединения и применяются для его обнаружения и фотометрического определения. Из таких реагентов следует назвать оксиантрахиноны (ализарин, хинализарин, пурпурин, руфигалловая кислота и др.), оксипроизводные флавона (кверцетин, морин и др.), карминовую кислоту, гематоксилин, ксиленоловый оранжевый, пирокатехиновый фиолетовый и многие другие. [c.151]

Пирокатехиновый фиолетовый применяется" для фотометрического определения циркония (см. стр. 161). [c.151]

Фотометрическое определение циркония в фосфоритах при помощи пирокатехинового фиолетового . [c.161]

ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПИРОКАТЕХИНОВЫМ ФИОЛЕТОВЫМ [c.106]

ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИОНОВ АЛЮМИНИЯ С ПИРОКАТЕХИНОВЫМ ФИОЛЕТОВЫМ [c.37]

Танака [31] предложил метод определения микроколичеств олова в железе и стали, включающий экстракцию йодида олова бензолом и фотометрирование комплексного соединения олова с пирокатехиновым фиолетовым. Яковлев и Разумова [32] разработали фотометрический метод определения олова в сталях, железе, хроме и никеле, основанный на образовании комплексного соединения олова с пирокатехиновым фиолетовым. [c.22]

Для определения меди особенно предпочитают фотометрическое титрование, так как Си может служить внутренним индикатором [53 (37), 62 (1)], хотя можно также проводить титрование в Присутствии таких индикаторов, как пирокатехиновый фиолетовый [59 (21)] (при последовательном титровании смеси Bi—Си) или мурексид [53 (45), 54 (43), 54 (69), 54 (70)]. При определении других металлов также часто применяют Си в качестве внутреннего индикатора для индикации точки эквивалентности по наклону [c.253]

ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЦИРКОНИЯ В ФОСФОРИТАХ И ДРУГИХ РУДНЫХ МАТЕРИАЛАХ С ПИРОКАТЕХИНОВЫМ ФИОЛЕТОВЫМ 1 [c.332]

Примерно полтора десятка лет назад ализарин S был практически единственным реагентом для фотометрического определения циркония. В настоящее время известно много фотометрических методов определения циркония, но ализариновый метод еще часто применяется, хотя он уступает по чувствительности многим другим методам. Исключительно высокой чувствительностью обладает метод с применением арсеназо III. Описанные ниже методы определения циркония характеризуются высокой селективностью. Методы с использованием пирокатехинового фиолетового отличаются от других методов относительно высоким значением pH реакционной среды (pH 5,2). Редко используемая в фотометрическом анализе высокая кислотность (9 и. НС1) применяется в методе с арсеназо III. [c.470]

Разработаны фотометрические методы определения сульфатов по ослаблению окраски комплексов Th(IV) с пирокатехиновым фиолетовым [1195], ксиленовым оранжевым [11961, морином [228[. В последнем случае уменьшение ОП пропорционально изменению концентрации в пределах 0,2—5,0 мкгЗО мл. Определение проводят при pH 2,3—2,5 в среде 60%-ного этанола при 410 нм [328]. [c.132]

Цирконий экстрагируется из азотнокислого раствора растворами трибутилфосфинокиси в четыреххлористом углероде, тогда как ниобий в этих условиях не извлекается. Показано, что этим способом можно разделить цирконий и ниобий [99]. Экстракция циркония из азотнокислой среды циклогексаноновым раствором три-н.октилфосфинокпси применена для экстракционно-фотометрического определения циркония. Существо метода состоит в том, что после извлечения циркония к экстракту прибавляют раствор пирокатехинового фиолетового, пиридин, разбавляют этанолом и фотометрируют при 625 ммк. Определению циркония мешают уран (VI), торий и гафний, а также сульфаты и фосфаты [100]. [c.235]

Методы определения. Ъ воздухе. Фотометрический метод основан на реакции Ц. с пирокатехиновым фиолетовым чувствительность 0,2 мг/м диапазон измеряемых концентраций 5— 40 мкг в фотометрируемом объеме [39]. Колориметрический метод, основанный на образовании комплексного соединения при взаимодействии иона четырехвалентного Ц. с арсеназо П1 и колориметрическом определении окрашенных от розового к фиолетовому и голубому цвету растворов чувствительность 0,5 мкг Ц. в анализируемом объеме раствора [48]. В воде. Фотометрический метод, основанный на образовании комплекса Ц. со специфическим реагентом пикрамином-эпсилон с после-i дующим фотометрнрованием окрашенного в оранжевый цвет соединения предел обнаружения 0,1 мг/л (Горячева, Ершова) Обзор методов определения Ц. см. в [57]. [c.450]

Для фотометрического определения титана используются также салициловая кислота [147], ализаринсульфонат натрия [148], арсеназо III [149, 150], тирон [151, 152], гидрохинон [153], кверце-тин[154], рутин [155], пирокатехиновый фиолетовый [156],салици-62 [c.62]

Комнлексон III в качестве маскирующего агента повышает эффективность фотометрических определений германия в присутствии фенилфлуорона [729, 730], пирокатехинового фиолетового [731] и ализаринового красного [732]. [c.310]

Пирокатехиновый фиолетовый (ПКФ) образует с цирконием и гафнием окрашенные соединения с максимумом поглощения при 625—655 нм. Определение этих элементов рекомендуется проводить в 4-н. серной кислоте [213]. Предложен экстракционно-фотометрический метод определения циркония и гафния в сталях, сплавах и различных металлах [214]. Он включает экстрагирование циркония и гафния три- -октилфосфиноксидом, их реэкстракцию 7-н. азотной кислотой и фотометрирование водно-этанольного раствора комплексов с ПКФ при 655 нм. Молярный коэффициент поглощения комплексов циркония и гафния с ПКФ равен приблизительно 40000. [c.398]

Большей избирательностью обладают методы анализа, основанные на фотометрировании продуктов превращения определяемых веществ. Как правило, эти продукты поглощают свет в более длинноволновой области спектра, чем исходные органические соединения. К тому же сама реакция может протекать преимущественно с соединениями только одного класса. Эти методы позволяют определять не индивидуальные соединения, а сразу всю группу или значительную ее часть, т. е. являются методами группового анализа. Развитие их связано, во-первых, с детальным изучением механизмов аналитических реакций с целью повышения индивцдуальности последних, и, во-вторых, с использованием реакций редко применяемых пока типов. В частности, большего внимания заслуживают молекулярные комплексы с переносом заряда, обычно обладающие интенсивной окраской. Перспективны в органическом анализе реакции образования разнолигандных комплексов. Этот принцип реализован, например, в методе определения фторид-ионов по образованию комплекса ализарин-комплек-сон—лантан (церий)—фторид-ион. Отмечено влияние синтетических поверхностно-активных веществ (СПАВ) (катионных и и анионных) на фотометрические характеристики комплексов типа вольфрам—пирокатехиновый фиолетовый, что может быть ИС пользовано для разработки методов определения СПАВ. Такого рода эффекты известны для многих классов органических соединений. [c.245]

Эти комплексы разрушаются фторидом и применяются для фотометрического определения фтора. Исследование влияния фторида на устойчивость комплексов титана, циркония, гафния, тория, алюминия, железа, бериллия и уранила с рядом органических реагентов (эриохромцианином К, пирокатехиновым фиолетовым, ализариновым красным 5, хинализарином, пурпурином, карминовой кислотой, кальционом, хромотропом 2В, стильбазо, ксилено- [c.295]

Обзор титриметрических и фотометрических методов анализа концентратов см. в [6991. В шеелитовом концентрате вольфрам определяют гравиметрически с помощью пирамидона [407] и титриметрически [406, 476]. Метод [476] пригоден для определения вольфрама в вольфрамитовом концентрате. В молибденовом концентрате определяют 0,04—0,89% W из навески 0,1 г фотометрически роданидным методом, после связывания Mo(V) в комплексонат (см. гл. 6) [67]. Для определения 2,01—5,08% W рекомендован [214] пирокатехиновый фиолетовый. В оловянно-вольфрамовых концентратах, содержащих 9,16—46,8% WO3, 30,0—7,0% TiO [c.172]

В монографии даны прописи весового метода с оксином, фотометрических методов с оксином и пирокатехиновым фиолетовым, а также косвенного титриметрического метода с ЦДТА. Эти методы Б какой-то мере компенсируют недостатки классической схемы в части определения алюминия, но также далеки от совершенства, поскольку требуют отделения железа, титана, ванадия, циркония путем экстрагирования их купферонатов, внесения поправок на влияние марганца, никеля и ванадия при титрованиях или на титан при фотометрическом определении с оксином. [c.7]

В описанном ниже методе кремний удаляют выпариванием с плавиковой кислотой обычным путем. Касситерит, присутствующий в кислотонерастворимом остатке, вскрывают сплавлением с перекисью натрия. Олово, находящееся в растворе, концентрируют, извлекая бромид олова толуолом, и определение заканчи-вак1т фотометрически с пирокатехиновым фиолетовым. [c.414]

Реагенты для фотометрического определения редкоземельных элементов также обычно являются анионами, связывающими металл при помощи атомов кислорода. К ним относятся ализариновый красный S, хинализарин, сульфосалициловая кислота, ксиленоловый оранжевый, пирокатехиновый фиолетовый [9] и бром-пирогаллоловый красный [10]. Для этой цели были предложены также некоторые комплексообразующие агенты, действие которых основано на связывании металла атомами азота и анионными кислородами, хотя в принципе можно ожидать, что они будут менее пригодными. К этой группе относятся арсеназо I [И] и PAN [12], дающий красный осадок, экстрагирующийся диэтиловым эфиром. Были также использованы 8-оксихинолин и его 5,7-дихлорпроизводное (их комплексы можно экстрагировать хлороформом). [c.330]

Фотометрическое определение ионов алюминия с пирокатехиновым фиолетовым. Чары ков А. К., Квицель Р. Д. В кн. Инструментальные и химические методы анализа. Изд-во Ленингр. ун-та, 1973, с. 37—44. [c.147]

Фотометрическое титрование кальция в аликвотной порции анализируемого раствора часто совмещают с определением суммарного содержания кальция и магния во второй аликвотной порции, для того чтобы таким образом определить содержание магния. Естественно, этот метод можно применить и для определения одного только магния. В качестве индикатора при этом используют преимущественно эриохром черный Т [53(45), 54(69), 54(70), 56 (48), 57 (18), 58 (84), 59 (122), 61 (8)]. Метод нашел практическое применение в анализе кварца [61 (9)], цемента [57(17)], стали [60(112)], сыворотки [59(129)] и спинномозговой жидкости [56(4)]. Для определения суммарного содержания кальция и магния в сыворотке прёдложено употреблять в качестве индикатора также пирокатехиновый фиолетовый [60(175)]. Метод применяют и для анализа силикатов 59(112), 61 (180)]. [c.103]

Для фотометрического титрования множества других металлов используют самые разнообразные индикаторы. Например, торий определяют в присутствии хромазурола S [55(71)], пирокатехинового фиолетового [59(76)], ализаринового красного S [59(95)], арсеназо I [62(19)], нафтолового пурпурового [56(19)] или SNADNS [62(5)] барий [56(10), 56(71)], цинк [56(25), 63(47)] и кадмий [63(47)] определяют с применением эриохрома черного Т стронций определяют в присутствии фталеинкомплексона [60 (Т09)], редкоземельные металлы —в присутствии ализаринового красного 8[59 (95)] и арсеназо I [61 (54) 62 (19)] (только эрбий определяют с ПАР [60 (130)]. Для определения висмута и меди применяют пирокатехиновый фиолетовый [59 (21)], висмута и свинца — ксиленоловый оранжевый [60 (47)], никеля — мурексид [57 (63)] с одновременным маскированием кобальта нитрозо-Р-солью к титрованию никеля сводится определение серебра [57(75)] и палладия [55 (1)] —после обменной реакции любого из этих металлов с циа-нидным комплексом никеля. [c.104]

Высокая устойчивость комплекса индия с ЭДТА 1п ( К— =24,9) позволяет проводить титрование при pH = 2 и ниже. К сожалению до настоящего времени не известен индикатор для прямого титрования в упомянутых условиях. Однако возможно определение индия в сильнокислом растворе обратным титрованием избытка ЭДТА раствором нитрата висмута с пирокатехиновым фиолетовым. Флашка и Садек [56 (42)] воспользовались этим обстоятельством и, как и следовало ожидать, нашли, что метод вполне удобен. Так, например, можно оцределять индий в присутствии 350-кратного количества цинка. Допускается 50-кратное содержание свинца и 10-кратное содержание Н1, Со и даже Си. Не мешают магний и щелочноземельные металлы. Можно также титровать в присутствии умеренных количеств А1, но медленно и в подогретом до 60° С растворе. Согласно неопубликованным исследованиям Флашки, титрование можно проводить даже при pH несколько ниже 2, если пользоваться фотометрической индикацией точки эквивалентности В этих условиях не мешают даже большие количества обычно мешающих элементов. [c.276]

Высокой чувствительностью определения ванадия отличаются методы с применением трифенилметановых красителей ксиленолового оранжевого (е = 1,3-10, == 530 нм) [21, 71, 72], пирокатехинового фиолетового ]73], альберона (хромазурола 8) [74], алюминона [75], а так>ке азокрасителей 4-(2-пиридилазо)резорцина (е = 3,6-10, >1 = 550 нм) [75], 1-(2-пиридилазо)-нафтола-2 (е = 1,7-10, Я= 615 нм [77], солохром черного ВК [78], хром синего К [79], серого прочного КА [80] и солохром серого прочного [18], В других фотометрических методах используют окрашенные комплексы ванадия с различными органическими реагентами пирокатехином [И, 81], мальтолом (2-метил-З-оксипироном) [82], ализарином 8 [83], койевой кислотой [84], гематоксилином [85], купфероном [14], пиридин-2,6-дикарбоновой [c.136]

Из других органических реагентов для фотометрического определения вольфрама применяют 8-оксихинолин [48], ализарин S [49, 50], галловую кислоту (пирогаллолсульфокислоту) [51], стильбазо [52], стильбазогал I [531, пирокатехиновый фиолетовый [54, 55], родамин В [56]. [c.152]

Для фотометрического определения германия ирименяют также окисленный гематоксилин [2], хинализарин [5], кверцетин [39], пурпурогаллин [10], диаптримид [41], о-диоксихроменол ]42], резарсон (азокраситель) [43] и пирокатехиновый фиолетовый [44, 45]. В последнем методе германий определяют непосредственно в фазе четыреххлористого углерода, полученной после экстракционного отделения германия. К раствору Ge l4 в четыреххлористом углероде прибавляют раствор пирокатехинового фиолетового в пропиловом спирте. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология