Муравьиная кислота источники

Номенклатура. Карбоновые кислоты чаще всего называют согласно тривиальной номенклатуре. Названия эти обычно связаны с источниками, из которых они были выделены впервые например, муравьиная кислота — из муравьев, уксусная кислота — из уксуса, масляная кислота — из масла н т. д. Карбоновые кислоты можно рассматривать как производные уксусной кислоты и называть по рациональной номенклатуре [c.140]

Номенклатура карбоновых кислот и их производных. Тривиальные названия многих карбоновых кислот указывают на источник их выделения Н—СООН — муравьиная кислота, СНз—СООН — уксусная кислота, СНз—СН2—СНа—СООН — масляная кислота и др. [c.220]

Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р6 (подходит и предварительно покрытая пластинка из коммерческих источников), а в качестве подвижной фазы смесь 90 объемов хлороформа Р, 5 объемов метанола Р и 5 объемов муравьиной кислоты ( 1080 г/л) ИР. Наносят на пластинку отдельно по 10 м л каждого из 2 растворов, приготовленных следующим образом (А) растворяют 50 мг испытуемого вещества в 1,0 мл муравьиной кислоты (--1080 г/л) ИР в мерной колбе объемом 10 мл, разводят до этого объема хлороформом Р и перемешивают (Б) разводят 1,0 мл раствора А до 200 мл смесью 9 объемов хлороформа Р и 1 объема муравьиной кислоты (--1080 г/л) ИР. После [c.200]

Уксусная кислота (ТУ 84-97—70). Является продуктом химического синтеза. В микробиологической промышленности может быть использована в качестве источника углерода. Содержание уксусной кислоты в продукте должно быть не ниже 60%, а формальдегида и муравьиной кислоты — не более 1 %. Нелетучий остаток не должен превышать 0,1 %. [c.78]

Механизм образования метана в процессе анаэробного метанового брожения показан на рис. 60. Источником углерода для образования молекулы метана может быть СО2 (считают, что в этом случае акцептором водорода является витамин В12), муравьиная кислота, метанол, метильная группа уксусной кислоты. [c.179]

Метод восстановления действием гипофосфита натрия дает плохие результаты в случае орто-замещенных ароматических нитрилов. Восстановление таких нитрилов лучше проводить с помощью влажного скелетного никеля в муравьиной кислоте 2ю. Муравьиная кислота является источником водорода никель катализирует разложение кислоты и восстановление нитрила и постепенно дезактивируется 2ю. [c.336]

Номенклатура. Карбоновые кислоты чаще всего назьшают согласно тривиальной номенклатуре. Названия эти обычно связаны с источниками, из которых они были выделены впервые например, муравьиная кислота -из муравьев, уксусная кислота - из уксуса, масляная кислота - из масла и [c.64]

В большинстве случаев пользуются, однако, тривиальными названиями, которые обыкновенно указывают на природный источник, из которого была выделена та или иная кислота, например муравьиная кислота, уксусная, масляная (полученная впервые из коровьего масла), валериановая (из корней валерианы), лауриновая (из плодов лаврового дерева) и т. д. [c.358]

Положил начало систематическим работам в аналитической химии. Проводил ана.аизы руд, минералов, вод, образцов ночв. Разрабатывал методику химического анализа. Получил и исследовал муравьиную кислоту. Наблюдал увеличение массы металла при обжиге, однако не смог дать этому факту удовлетворительного объяснения. Содействовал развитию в Швеции горного дела и других промыслов. Его исследоваиия сно-собствовали открытию в стране новых полезных ископаемых и минеральных источников. Издал (1712) первый в Швеции учебник химии. [c.206]

При использовании катализаторов с сильной кислотностью карбокси-лирование олефинов происходит при атмосферном давлении, источником окиси углерода может быть муравьиная кислота. Реакция может быть представлена следующим уравнением [c.347]

Глицин, муравьиная кислота и углекислота служат источником углеродных атомов как для углеродного кольца флавина, так и для пуринов. Эти данные позволяют предполагать, что или [c.211]

Опубликован обзор [71, посвящснный этому методу синтеза. Этот метод представляет интерес в основном потому, что его применяют в промышленности для введения формильнон группы в бензол и его гомологи. Алкильная группа направляет замещение практически избирательно в пара-положенпе. В случае гомологов бензола иногда наблюдаются побочные реакции, например алкилирование, дезалкилирование и миграция алкильных групп. Обычно в качестве катализатора применяют хлористый алюминий, который смешивают при атмосферном давлении с носителем, например хлоридом меди(1). [При атмосферном давлении только смесь хлорида меди(1) и хлористого алюминия образует комплекс с окисью углерода.] Как правило, на каждый моль углеводорода используют 1 моль катализатора. При формилировании гомологов к ним добавляют бензол для предотвращения образования диалкилбензолов. Реакцию обычно проводят при атмосферном давлении и температуре от 35 до 40 °С. Хлорсульфоновая кислота, добавляемая к муравьиной кислоте, представляет удобный источник окиси углерода и хлористого водорода. Выходы сильно колеблются, максимальный выход 90% достигается при формилировании бензола. [c.50]

Номенклатура. Наиболее часто применяются названия, возникшие в связи с первоначальным источником получения кислот, например муравьиная кислота, уксусная кислота и т. д. [c.94]

Бые комплексы в присутствии муравьиной кислоты. (источника водорода) (рис. 11.8). В этой системе ключевым интермедиатом снова является т] -аллильный комплекс, хотя он образуется не при восстановительной димеризации диена, а в результате присоединения Pd—Н к диену. Отметим, что для получения наблюдаемых продуктов требуется внедрение более замещенной двойной связи изопрена по связи Pd—Н и менее замещенной двойной связи по связи Pd—С. Причины специфичности этой системы в настоящее время остаются неясными. [c.84]

Номенклатура органическн,х соединений определяет правила составления их названий. В первоначальный период развития органической химии соединения получали тривиальные (случайные, несистематические) названия. В таких названиях отражались природные источники веществ (муравьиная кислота, виноградный сахар), способы получения (серный эфир, пирогаллол — пиро означает по гречески огонь), особенно заметные свойства (гликоль —от греческого слова гликос — сладкий пикриновая кислота—от греческого пикрос —горький). Такие названия сохранились для наиболее распространенных веществ и поныне. [c.210]

В эту реакцию вступает множество самых разных альдегидов и кетонов иногда с удовлетворительными, а иногда и с неудовлетворительными результатами. Некоторые примеры успешного проведения реакции, взятые из работы [120] (если не указана ссылка на другой источник), приведены ниже. Формальдегид склонен образовывать третичные амины с аммиаком, первичными и вторичными аминами. Бензальдегид с муравьинокислым аммонием дает смесь первичных, вторичных и третичных аминов, но с нинеразином и муравьиной кислотой он дает N,N -дибeнзилпипepaзин с выходом 84% [128]. Алифатические кетоны образуют первичные амины с выходами от 30 до 80%. При взаимодействии ряда алифатических и ароматических кетонов, аммиака и муравьиной кислоты получены выходы от 50 до 85%. Замена первичного или вторичного амина аммиаком обеспечивает получение удовлетворительных выходов вторичных или третичных аминов. Как уже указывалось, циклогексанон можно удовлетворительно превратить в соответствующий первичный или вторичный амин [124]. [c.487]

Казалось, что в условиях высокой эффективности 3-пиколина как сырья для производства витамина РР следовало на нем базировать промышленное производство. К сожалению, источники сырья для его получения (пиколиновая фракция каменноугольной смолы) весьма ограничены. Кроме того, 13-пиколин (температура кипения 143° С) в них содержится вместе с -пиколином (144° С) и 2,6-лутидином (142° С) в соотношении (приблизительно) 3 2 5. Для очистки 3-пиколина применяют различные химические реакции, в которые вступают примеси, а 3-пиколин не вступает. К этим реакциям относятся конденсация с формальдегидом [56, 57], с фталевым ангидридом [56, 58, 59], с фталевым и уксусным ангидридом [60], с мочевиной [61 ], с бензойной кислотой [62], с муравьиной кислотой [63]. Применяется также метод очистки пиколиновой смеси от 2,6-лутидина путем связывания 3-пиколина с хлористым цинком в комплексную соль с последующим разложением ее щелочью по следующей схеме [c.189]

Но.менклатура органических соединений — система названий органических соединений. В первоначальный период развития органической химии вновь открытые соединения получали тривиальные (несистематические) названия. В такого рода названиях отражаются, например, природные источники веществ (муравьиная кислота, винная кислота, мочевина, кофеин), особенно заметные свойства вещества (гремучая кислота, свинцовый сахар), способы получения (пирогаллол, серный эфир), имя открывшего ученого (кетон Михлера, комплекс Иоцича, реактив Гриньяра). [c.3]

Для проведения реакций в гомогенных условиях в качестве источника воды избрали обезвоженную муравьиную кислоту и провели реакцию в растворе метиленхлорида с гексахлороантимо-латом метилбистрихлорофосфазилкарбония (опыт 21) [c.122]

Алифатические карбоновые кислоты известны уже давно, вследствие чего их названия указывают скорее на источник их выделения, чем на их химическую структуру. В табл. 18.1 приведены тривиальные названия наиболее важных кислот. Например, жжение при укусе муравья вызывается наличием муравьиной кислоты (от латинского formi a — муравей) масляная кислота сообщает прогорклому маслу его типичный запах (от латинского butyrum — масло) капроновая, каприловая и каприновая кислоты входят в состав козьего жира (от латинского aper — коза). Студенту следует запомнить названия по крайней мере первых шести кислот и также кислот С] 2 и j . [c.551]

Наиболее важны синтезы соединений, нашедших применение как красители. В реакции обычно участвуют две молекулы фенола и источник одноуглеродного фрагмента, папример эфир муравьиной кислоты (схема 49) или формальдегид (схема 50). Промежуточный ксапгеп, образующийся при реакции с формальдегидом, [c.37]

Выделение из природных источников. Уроновые кислоты входят в состав многих природных соединений. Некоторые из этих соединений представляют интерес как источники получения уроновых кислот. Так, D-галактуроновую кислоту получают гидролизом пектиновых веществ, а источником D-маннуроновой кислоты может служить альги-новая кислота. Кислотный гидролиз полиуронидов протекает с трудом и требует жестких условий в этих условиях образующиеся в результате гидролиза уроновые кислоты в сильной степени подвергаются декарбоксилированию (см. выше). Однако имеется ряд способов, при которых этот побочный процесс сводится к минимуму. Так, например, применение Для гидролиза 88%-ной муравьиной кислоты позволяет получать маннуроновую кислоту из альгиновой с вполне удовлетворительным выходом. [c.310]

Нитрилы (III, 160—161, после выдержки из [23]). Разработанный Бакебергом и Стаскуном [231 метод превращения нитрилов в альдегиды оказывается непригодным для пространственно затрудненных нитрилов в этом случае рекомендуется [23а] использовать влажный никель Реиея в муравьиной кислоте. Кислота служит источником водорода, а никель катализирует и разложение кислоты, и восстановление нитрила. [c.367]

На первых этапах развития химии вновь открытым соединениям присваивались, как правило, тривиальные названия, чаще связанные с источником получения, чем со структурой Такие названия прочно укоренились и до сих пор являются общепринятыми муравьиная кислота, уксусный альдегид, ацетон, хлороформ и т д В химии природных соединений это часто практикуется и в наши дни. Однако количество новых соединений росло очень быстро, и возникла необходимость связывать названия со строением вещества В связи с этим появились рациональные названия, метилэтилкетоп, диметиламин, триметилуксусная кислота, триметилкарбинол и т п В этих случаях, как правило, соединение рассматривают как замещенное теми или иными радикалами простейшее соединение данного ряда [c.25]

Окислением природного газа и низших углеводородов нефти получают уксусный альдегид, ацетсн, низшие кислоты. Оксид и диоксид углерода являются источником получения метанола, формальдегида, муравьиной кислоты, фосгена. Продукт пиролиза углеводородов - этилен - используется далее для получения этанола, оксирана, этиленгликоля и ряда других соединений. [c.11]

Важность платины как катализатора электроокисления низкомолекулярного топлива (этилена, метана, пропана, метанола, муравьиной кислоты, гидразина и т.п.) породила обширную литературу по окислительным свойствам самой платиновой поверхности. Большинство работ было выполнено хорошо известными электрическими методами, включая быстрый сдвиг потенциала [65], анодную и катодную потен-циодинамическую развертку [64, 92, 93] и гальваностатические анодную и катодную кривые заряжения [64, 90, 94, 96, 98]. Изучался также рост окисных пленок во времени [64], Обнаружено, что между процессом анодного образования поверхностных окисных пленок и обратным процессом восстановления существует значительное запаздывание [65, 91, 93]. Поверхностный окисел может действовать и как ингибитор [99], и как сореагент [100] в зависимости от типа окисляющихся молекул и от электродного потенциала (см. обзор [101]). Поведение и свойства окисных пленок играют существенную роль в кинетике и механизме электрокаталитического восстановления кислорода, которое в зависимости от потенциала может протекать на поверхности, покрытой адсорбированными кислородсодержащими интермедиатами. Из предыдущих замечаний следует, что весьма важно иметь еще один источник сведений об окисных пленках, который бы дополнил различные электрические методы. Однако результаты эллипсометрических исследований, являющиеся таким источником, неоднозначны. [c.438]

N-Meтилфopмaнилид служит источником иоиа НС =0 который можно использовать для формилироваиия умеренно реакционноспособных ароматических субстратов. Этот реагент иолучают из К-метиланилина и муравьиной кислоты. Как правило, формилирование вызывается хлорокисью фосфора, хотя в этом случае успешно применяются также и другие кислоты Льюиса. [c.383]

Ход определения. Кислый раствор, свободный от элементов сероводо-родной группы, выпаривают до объема 125 мл и прибавляют аммиак до появления неисчезающего при перемешивании осадка. Прибавляют 25 мл 20%-ного раствора лимонной кислоты и приливают раствор аммиака до нейтральной реакции по метиловому оранжевому. Затем добавляют 25 мл муравьинокислой смеси i, раствор переливают в тсоническую колбу и разбавляют до 200 мл. Если количество цинка в растворе превышает 0,2 г, объем должен быть пропорционально увеличен. Нагревают до 60° С и закрывают колбу пробкой с двумя отверстиями, в которые вставлены отводная трубка, оканчивающаяся у самой пробки, и вводная трубка, доходяш,ая почти до уровня жидкости. Присоединяют источник сероводорода и вытесняют воздух из колбы медленным током этого газа, нагревая одновременно колбу до 90—100° С. Когда сероводород начнет выходить из колбы, прекращают нагревание, закрывают выходное отверстие и дают раствору охладиться, насыщая его таким способом сероводородом под повышенным давлением. Колбу с раствором изредка взбалтывают и оставляют так на 20—40 мин. Затем раствор фильтруют и промывают осадок холодным 0,1 М раствором муравьиной кислоты (4 мл 23,6 М муравьиной кислоты разбавляют до 1 л), насыщенным сероводородом. Осадок обрабатывают, как указано ниже. Если некоторое количество осадка пристало к стенкам колбы, растворяют его в горячей разбавленной серной кислоте, нейтрализуют раствор аммиаком, слабо подкисляют муравьинрй кислотой и насыщают сероводородом под давлением. Нагревают до кипения для коагуляции осадка и фильтруют через фильтр, содержащий промытый главный осадок. В дальнейшем промывании нет необходимости, и вся эта операция занимает не более Ъмин. [c.483]

Муравьиная кислота стала известна только в XVII в., когда ее обнаружили в едких вьщелениях рыжих муравьев. Большинство других кислот, имеющих свои собственные исторически сложившиеся названия, были получены главным образом в прошлом веке и названы по природному источнику, в котором они содержатся в значительных количествах или были впервые обнаружены. Например, масляная кислота, как нетрудно догадаться, есть в обычном сливочном масле-только не в свободном состоянии, а в виде сложного эфира с глицерином. Свободная масляная кислота, как и все карбоновые кислоты с небольшим числом атомов углерода, обладает резким неприятным запахом поэтому когда масло портится, масляная и другие жирные [c.109]

Распространение кислот в природе и источники их получения.— Муравьиная кислота — едкая жидкость с резким запахом, названная так потому, что она входит в состав выделений некоторых муравьев (лат. formi a — муравей). Она встречается также в различных растениях, в частности в жгучей крапиве. Раздражение кожи, возникающее при соприкосновении с крапивой, частично вызвано попаданием под кожу муравьиной кислоты. Муравьиную кислоту можно извлечь водой из крапивы или из муравьев (путем вымачивания) и затем выделить из полученного водного раствора перегонкой. Промышленный способ получения муравьиной кислоты заключается во взаимодействии окиси углерода с порошкообразным едким натром [c.423]

Номенклатура. Наиболее распространенными являются до сих пор эмпирические названия кислот, произведенные в большинстве случаев от названия природного источника, из которого кислота была впервые получена. Так, например, первый представитель гомологического ряда одноосновных кислот но-сит название муравьиной кислоты, потому что эта кислота была впервые выделена из красных муравьев следующий представитель уксусная кислота — была выделена из уксуса кислота, имеющая четыре атома углерода, называется масляной, так как она была выделена впервые из коровьего масла валерьяновая кислота выделена впервые из корня растения валерианы наконец, щестой член этого ряда носит название капроновой кислоты от греческого слова капра коза, поскольку кислота эта была впервые выделена из козьего сала. [c.111]