Фенолфталеин летучие

Летучие водорастворимые кислоты, уловленные в промывной склянке с водой, также определяются титрованием. Для этого содержимое промывной склянки переводят в мерную колбу емкостью 25 мл, ополаскивают склянку 5 мл дистиллированной воды и ополоски сливают в ту же мерную колбу и доводят объем жидкости в ней до метки. Затем из этой колбы берут пипеткой 20 мл жидкости в коническую колбу на 50 л<л и титруют 0,025 п. раствором едкого кали в присутствии 3 капель фенолфталеина до появления слаборозового окрашивания. Содержание летучих водорастворимых кислот, образующихся при окислении испытуемого масла, (в мг КОН на 1 з) вычисляют по формуле [c.199]

В колбу Эрленмейера с притертой пробкой емкостью 250 мл, снабженную холодильником, вносят навеску, содержащую около 0,01 моль эфира, и 50 мл 0,5 н. водного раствора гидроксида натрия, если проба растворима в воде, или спиртового раствора едкого натра, если проба нерастворима в воде. Раствор нагревают на водяной бане 2 ч (продолжительность увеличивают, если анализируемый эфир трудно омыляется). Для летучих проб или при использовании спиртового раствора гидроксида натрия необходимо нагревать раствор с обратным холодильником. По окончании омыления избыток щелочи титруют 0,5 н. кислотой в присутствии фенолфталеина. [c.140]

В отдельной пробе оксидата после подкисления до рН = 2 и отгонки с паром определялось количество летучих кислот титрованием 0,1 н. раствором щелочи в присутствии фенолфталеина. Расчеты производились на уксусную кислоту. [c.157]

Анионы летучих и нелетучих слабых кислот. Входящие в группы 2 и 3 анионы слабых кислот можно разделить на анионы летучих и нелетучих слабых кислот. Для этого после титрования с метиловым желтым (или с метиловым оранжевым) к титруемой жидкости прибавляют титрованный раствор серной кислоты в избытке. Летучие кислоты отгоняют выпариванием, охлаждают раствор, разбавляют его водой (освобожденной от двуокиси углерода) и титруют раствором едкой щелочи, учитывая количество его, израсходованное на титрование от точки изменения окраски метилового оранжевого или метилового желтого из красной в желтую до появления окраски фенолфталеина. Так устанавливают содержание анионов нелетучих слабых кислот и по разности находят содержание анионов летучих слабых кислот. [c.30]

При желании определить отдельно содержание в воде анионов летучих и нелетучих слабых кислот (группа 4, см. стр. 30) в качестве индикатора применяют метиловый желтый или метиловый оранжевый (без добавления синего красителя), прибавляют к оттитрованному раствору еще несколько миллилитров раствора кислоты в избытке и отгоняют летучие кислоты (см. Летучие кислоты жирного ряда , стр. 194). Затем закрывают колбу пробкой с вставленной в нее трубкой с натронной известью, охлаждают под краном и вынув трубку, разбавляют жидкость дистиллированной водой, не содержащей СО2, после чего сейчас же титруют раствором едкой щелочи. Сначала окраска раствора из красной переходит в желтую, и с этого момента начинают отсчет раствора едкой щелочи, расходуемого на титрование. Титрование заканчивают, когда появляется слабо-розовое окрашивание от фенолфталеина. [c.32]

Отбирают 25—1000 мл анализируемой сточной воды, подкисляют серной кислотой и перегоняют с водяным паром. В дистиллят переходят все летучие с паром нейтральные и кислотные органические вещества. Отобрав аликвотную часть дистиллята, можно определить в ней кислотность титрованием раствором едкого натра по фенолфталеину. Остальную часть дистиллята можно исследовать по схеме, приведенной на стр. 176 (кислотные и нейтральные вещества и фенолы, варианты I и 2), или, если качественный состав отгона известен, применяя непосредственно специальные методы определения различных компонентов. [c.176]

Летучие кислоты жирного (алифатического) ряда попадают в сточные воды от пирогенного разложения топлива, от производства уксусной кислоты и сложных эфиров, синтетического каучука и т. п. Кроме того, они образуются в сточных водах в результате процесса брожения органических веществ. Метод определения этих кислот состоит в отгонке их из сточной воды после подкисления последней фосфорной кислотой и в титровании отгона едкой щелочью в присутствии фенолфталеина в качестве индикатора. [c.195]

Ход определения. Анализируемую сточную воду, содержащую во взятом объеме 0,75—1,5 г летучих органических кислот, подщелачивают раствором едкого натра до щелочной реакции по фенолфталеину, отфильтровывают образовавшийся осадок гидроокисей железа, титана, алюминия и др. и промывают его дистиллированной водой, присоединяя промывные воды к фильтрату. Фильтрат выпаривают на водяной бане досуха, остаток натриевых солей растворяют в серной кислоте, приливая ее в количестве, необходимом для нейтрализации введенного едкого натра, и добавляя небольшой избыток. Раствор количественно переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, разбавляют дистиллированной водой до метки и перемешивают. [c.197]

Б. Для выделения из жирных кислот коровьего масла их летучей части переносят эти кислоты, после их выделения, в пробирку с отводной трубкой, добавляют 5—7 мл воды, кипятильный камешек и отгоняют 2—3 мл жидкости в пробирку-приемник, охлаждаемую в стакане с водой. Перегонка идет гладко, без толчков. Отгон, обычно мутный, имеет более сильный запах, чем остаток кислот в первой пробирке. К отгону добавляют 1 каплю раствора фенолфталеина и приливают 0,1 н. щелочь по каплям до появления малиновой окраски (расходуется 0,2— 0,4. мл щелочи). Большая часть кислот из коровьего масла нелетуча с водяным паром в условиях опыта и остается в первой пробирке. [c.165]

Растворенный в воде углекислый газ влияет на определения примерно так же, как и при обычных анализах его влияние особенно существенно в случае титрования при высоких значениях pH (например, с фенолфталеином). Можно пользоваться освобожденной от углекислого газа водой, но во многих случаях его проще удалять из раствора и промывных вод после пропускания их через колонку для этой цели используется освобожденный от СО2 воздух. При определении летучих кислот рекомендуется применять кипячение с обратным холодильником. [c.222]

Ход определения. Анализируемую сточную воду, содержащую во взятом объеме 0,75—1,5 г летучих органических кислот, подщелачивают раствором едкого натра до щелочной реакции по фенолфталеину, отфильтровывают образовавшийся осадок гидроокисей железа, титана, алюминия и др. и промывают его дистиллированной водой, присоединяя промывные [c.226]

Ход определения. В перегонную колбу наливают 50—200 мл анализируемой воды (в зависимости от содержания в ней летучих кислот), доводят объем, если надо, до 200 мл дистиллированной водой, подщелачивают до щелочной реакции по фенолфталеину 10%-ным раствором едкого натра прибавляют небольшой избыток ЫаОН и перегоняют, пока в колбе не останется 50—60 мл жидкости. Полученный отгон можно использовать для определения аммонийного азота (см. стр. 58). [c.178]

Вязкая жидкость светло-коричневого цвета. Уд. вес 1,2—1,3 гкм . Содержание летучих—не более 2,5% и эпоксидных групп—не менее 20%. Отвердевание с гексаметилендиамином при 120°— не более 10 мин. Реакция по фенолфталеину должна быть нейтральной. Вязкость при 40° — не более 4500 сантипуаз. [c.693]

Смола ЭД-5 — вязкая жидкость светло-коричневого цвета. Содержание эпоксигрупп составляет не менее 20%, а летучих при 100—105° — не более 2,5%. Время отверждения с гексаметилендиамином равно не более 10 мин. при 120°. Реакция с фенолфталеином — нейтральная. Вязкость при 40° — не более 4500 сантипуазов. [c.148]

Количественное определение метилового спирта в ацетоне производится по В а Ь i п gt о п у переводом спирта в его летучий эфир борной кислоты, отгонкой последнего в приемник с глицерином и водой и титрованием 0,5 н. раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина. [c.268]

Калия йодид — бесцветные или белые кристаллы, сыреющие во влажном воздухе, солено-горького вкуса, растворимы в 0,75 части воды, в 12 частях спирта и 2,5 частях глицерина. Воздух, влага и свет способствуют выделению свободного йода (пожелтение). Растворы щелочной реакции на бромтимоловый синий и нейтральной на фенолфталеин. Хлорная и бромная вода, хромовая, концентрированная серная кислоты, ультразвук, а также нитриты в кислой среде выделяют из водных растворов калия йодида свободный йод, окрашивающий жидкость в бурый цвет и дающий с раствором крахмала синее окрашивание. Разбавленные кислоты в водных растворах не изменяют калия йодид. Нитрат серебра из водных растворов калия йодида осаждает светло-желтые кристаллы йодида серебра, не растворимые в растворе аммиака. При высокой температуре калия йодид летуч. Температура кипения 1330°, удельный вес = 3,123. [c.191]

В некоторых случаях, например при определении ацетильных групп в эфирах сахаров и глюкозидов [115], гидролиз необходимо проводить действием избытка титрованного раствора едкого натра в спиртовой ореде при комнатной температуре [12]. Избыток едкого натра титруют затем кислотой в присутствии фенолфталеина. Во многих случаях при этом в качестве растворителя используют ацетон [13]. Если строение анализируемого соединения и стойкость ацетильной группы заранее неизвестны и невозможно воспрепятствовать расходу едкого натра на реакции с другими функциональными группами (фенольная, карбоксильная, лактоновая и т. п.), гидролиз необходимо проводить в горячем растворе и отгонять образующуюся летучую кислоту. [c.165]

Для определения отдельно свободных летучих органических кислот, летучих органических кислот, связанных в соли, и суммы свободных и связанных летучих кислот, которые находятся в сульфитном щелоке, гидролизате, сусле, в сточной воде и в других водных растворах, предназначен метод, основанный на реакции нейтрализации летучих органических кислот щелочью в присутствии индикатора фенолфталеина после их отгонки из анализируемого раствора. Свободные летучие кислоты отгоняют с водяным паром. Чтобы отогнать летучие органические кислоты, связанные в соли, перед отгоном добавляют фосфорную кислоту. Соли слабых кислот вступают в обменную реакцию с фосфорной кислотой. Связанные органические кислоты становятся свободными, их отгоняют с паром и титруют. [c.134]

Допустим, вещество частично летуче. В этом случае могут выделяться разнообразные пары и газы. Выделяющуюся воду, которая конденсируется в верхней холодной части запаянной трубки, испытывают на индикатор (лакмус, метиловый оранжевый, фенолфталеин). Щелочная реакция указывает на присутствие в воде аммонийных солей, которые разлагаются с выделением газообразного аммиака, растворяющегося затем в конденсирующейся воде. Кислая реакция указывает на присутствие легкоразлагаемых солей сильных кислот, а также фторидов. В последнем случае стекло пробирки сильно разъедается. Для испытания на присутствие органических веществ рекомендуется поместить вещества в микротигель, добавить каплю концентрированной H5SO4 и осторожно нагреть. Обугливание пробы указывает на присутствие органических веществ (табл. 48). [c.270]

Определение количества летучих жирных кислот, нерастворимых в воде (число Поленске). Кислоты отгоняют так же, как и при определении числа Рейхерта — Мейссля. По получении ПО мл отгонную колбу заменяют стаканом или цилиндром. Жидкость, собранную в стакан, выливают тут же на фильтр, через который фильтровали кислоты, собранные для определения числа Рейхерта —Мейссля. Холодильник, приемник и стакан последовательно промывают 3 раза по 15 мл дистиллированной водой, которую выливают на фильтр. По окончании промывания воронку с фильтром переносят на колбу Эрленмейера и промывают последовательно холодильник, приемник, стакан и фильтр три раза по 15 мл нейтральным 96%-ным этиловым спиртом. Собранный спиртовый фильтрат титруют в присутствии фенолфталеина 0,1 н. раствором щелочи. Объем (в мл) 0,1 н. раствора щелочи, израсходованный на нейтрализацию летучих нерастворимых в воде жирных кислот, которые выделены из 5 г жира, называют числом Поленске. [c.191]

Для зеленых листьев, обладающих сильным запахом и, следовательно, имеющих относительно высокое содержание летучих веществ, результаты определения влажности методами, основанными на измерении потери массы, выше, чем методом дистилляции. Из-за этих различий вычисленное значение сухой массы силоса может изменяться на 3—10%. Известно, что при высушивании силос теряет не только воду, но и летучие вещества. Однако в водном слое при отгонке с толуолом Перкинс [228] не обнаружил значительных количеств летучих веществ. Так, при определении в водном слое летучих жирных кислот (анализировали серию из 6 проб силоса массой 10 г) результаты титрования 0,2 н. раствором NaOH изменялись от 4,3 до 7,5 мл, что эквивалентно всего лишь 0,07 г органических кислот (в пересчете на уксусную). Водный слой в конденсате, полученном при анализе двух параллельных проб, предварительно обработанных избытком оксида магния, имел слегка щелочную реакцию по фенолфталеину, объем его был меньше, чем при анализе необработанных проб, как раз на величину, равную найденному количеству кислоты (около 0,07 мл). По мнению Перкинса [228], при определении воды в силосе метод дистилляции более надежен, чем высушивание в воздушном сушильном шкафу при 100 °С. Более высокие результаты, характерные для последнего метода, связаны с потерей не только воды, но и других летучих веществ. [c.287]

Ход определения. Силикагель переносят в пробирку на 10 мл с притертой пробкой, заливают 5 мл этилового спирта и оставляют на 1 ч. периодически встряхивая. Для анализа отбирают 3 мл прозрачного раствора, помещают в выпаривательную чащку. Кислоты переводят в натриевые соли путем осторожной нейтрализации пробы 0,05 н, водно-спиртовым раствором (1 1) едкого натра в присутствии одной капли фенолфталеина. Чащку помещают на водяную баню, нагретую до 90—QS , для удаления растворителя. Вместе с растворителем испаряются и летучие сложные эфиры, если они присутствуют в пробе. [c.120]

Отмеривают иробу воды, содержащую не более 20 мг экв жирных кислот, в колбу для перегонки, разбавляют ее до 200 мл дпстиллироваиной водой, нейтрализуют 10%-ным раствором гидрокснда натрия (ио фенолфталеину) и добавляют небольшой его избыток. Проводят перегонку до момента, когда в колбе останется 50—60 мл жидкости (отгон можно использовать для определения содержания аммиака по п. 4.3.8). Остаток в колбе разбавляют дистиллированной водой до первоначального объема, подкисляют фосфорной кислотой (10 мл) и проводят повторную перегонку, предварительно погрузив конец холодильника (алонж) в дистиллированную воду, налитую в приемную колбу. Перегонку прекращают при остатке 15—20 мл, дают остыть перегонной колбе и, долив 50 мл дистиллнрованиоп воды, опять повторяют перегонку до такого же малого остатка. Отгон продувают воздухом в течение 10—15 мин для удаления СО2, НгЗ, 502 и других газов. Затем, добавив к нему несколько капель раствора фенолфталеина, титруют 0,1 н. раствором гидроксида натрия до появления слабо-розовой окраски. Раздельное определение летучих жирных кислот производят методом распределительной хроматографии на увлажненном силикагеле элюирование производят чистым бензолом и бензолом, содержащим бутанол в возрастающих концентрациях 15 9-4Н [c.449]

В технической уксусной кислоте, кроме основного вещества, содержится еще муравьиная кислота и уксусный альдегид. В учебной лаборатории целесообразно ограничиться определением содержания уксусной и муравьиной кислот. Навеску технической уксусной кислоты растворяют в дистиллированной воде и титруют щелочью в присутствии фенолфталеина. Так определяют общую кислотность, т. е. суммарное содержание уксусной и муравьиной кислот. Уксусная и муравьиная кислоты довольно летучи чтобы избежать потерь при анализе, растворение навески следует вести в колбе с притертой пробкой. Учащиеся должны освоить приемы работы с пипеткой Лунге-Рея для взятия навесок летучих жидкостей снимают пробирку, закрывают нижний край, отсасывают с помощью вакуума воздух из пробирки и закрывают верхний кран. После этого погрулоьот носик пипетки в жидкость и открывают нижний кран, жидкость всасывается в щарик пипетки. Закрывают нижний кран, снимают с нижней части пипетки фильтровальной бумагой капли жидкости, надевают пробирку и взвешивают пипетку. Затем снимают пробирку, открывают оба крана и спускают жидкость в колбу для титрования. Закрывают краны, надевают пробирку, снова взвешивают пипетку и по разности определяют навеску жидкости, взятую для анализа. [c.178]

Определение летучих жирных кислот основано на отгоне их о водяным пэром из подкисленной пробы сточной водн и титровании полученного дистиллята раствором едкого натра в П1 и-сутотвии фенолфталеина. [c.391]

Приготовление раствора летучих жирных кислот. Смесь чистых летучих кислот—муравьиной, уксусной и масляной—по 2 мл 0,1 н. раствора каждой нейтрализуют 0,1 н. раствором NaOH по фенолфталеину и досуха упаривают на водяной бане. Остаток обрабатывают 1—2 каплями 50%-ного раствора серной кислоты для разрушения натриевых солей летучих кислот. Свободные органические кислоты после добавления к ним прокаленного [c.138]

Все добавляемые к раствору вещества по своему влиянию на развитие углекислогной коррозии можно разбить на три группы. Первая группа веществ (аммиак, морфолин) замедляла коррозию вследствие нейтрализую-Щ81 0 действия их на содержащуюся в паре свободную угольную кислоту. Обладая резко выраженными щелочными свойствами, названные вещества способствовали повышению pH до 8,5 (окраска по фенолфталеину) и, следовательно, резкому торможению реькции разряда ионов водорода на катодных участках корродирующего металла. Оценивая практическое значение этих экспериментов, необходимо отметить след ющее. Морфолин как замедлитель углекислотной коррозии обнаружил ряд преимуществ по сравнению с аммиаком. Он мало летуч, а поэтому потери его в пароводяном цикле (в деаэраторе и конденсаторе турбин) менее значительны, чем аммиака. В отличие от аммиака, морфолин ни при каких условиях не может вызывать коррозию меди и латуни, из которых изготовлены трубки подогревателей, конденсаторов и некоторая арматура. По этой причине за рубежом в настоящее время намечается четкая тенденция к применению этого вещества, так же как и аммиака и циклогексиламина, для обработки питательной воды паровых котлов с различными (вплоть до высокого) [c.327]

Органическое вещество, в количестве 5—10 мг подвергают кислому или щелочному гидролизу. Образовавщуюся уксусную кислоту перегоняют количественно в приемник и титруют в присутствии фенолфталеина. Во время отгонки кислота проходит через промывалку с хромовой смесью, окисляющей летучие примеси. [c.167]

Определение летучих жирннх киолот основано на отгоне их с волявнн паром из подкисленной про(№ сточной водн и титровании полученного дистиллята раствором едкого натре в присутствии фенолфталеина. [c.391]

Для анализа было взято 100 мл этой смеси. Смесь была подкислена 20 мл 25%-ной серной кислоты и подвергнута отгонке с паром. Для определения количества конденсата, которое необходимо собрать, чтобы летучие с паром фенолы и карбоновые кислоты были количественно отогнаны, конденсат по мере отбора анализировали последовательными порциями на содержание летучих кислот (титрование 0,1 N NaOH с фенолфталеином) и фенолов, отгон после оттитровывания в нем кислот вторично отдували паром и в конденсате бромированием определяли летучие фенолы. Было установлено, что при отборе 1000 мл конденсата все летучие фенолы и карбоновые кислоты практически количественно переходят в отгон. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология