Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Резорцин свойства

    Фенолы. Продукты замещения атомов водорода в бензольном ядре на гидроксогруппу называются фенолами. ПростеЙ1иим из них является собственно фенол СеН. ОН — бесцветные кристаллы с характерным запахом и температурой плавления 4ГС. Ограниченно растворим в воде и проявляет слабокислотные свойства, легко взаимодействует со щелочами с образованием солеобразных продуктов — феноксидов, или фенолятов (например, ЫаОСбНд). Простейшие гомологи фенола — производные толуола — называются крезолами они существуют в виде трех изомеров— орто-, мета- и пара-. Простейшие двухатомные фенолы также существуют в виде трех изомеров орто--пирокатехин, мета--резорцин [c.150]


    В фармации известен и широко применяется термин несовместимость . Под несовместимостью подразумевают процесс, изменяющий первоначальные химические, физические и фармакодинамические свойства лекарственных препаратов и приводящий к ухудшению их качества. Пользуясь диаграммами состояния, можно предусмотреть и устранить несовместимость физическую (отсыревание порошков, расслоение эмульсий) и несовместимость химическую (взаимодействие между компонентами с образованием новых соединений). Установлено, что физическая несовместимость связана с образованием эвтектики. Эвтектические смеси образуют анестезин с резорцином, антипирин с фенацетином, ацетилсалициловая кислота с амидопирином и др. Отсыревание наблюдается уже в момент приготовления лекарственных форм. Это объясняется тем, что температура плавления эвтектической смеси значительно ниже температур плавления чистых компонентов. [c.92]

    Какими свойствами резорцина обусловлено его хранение  [c.227]

    Какими свойствами в химическом отношении обладает резорцин  [c.227]

    Известно, что система модификаторов адгезии, состоящая из резорцина, уротропина и высокодисперсной гидроокиси кремния, обеспечивает высокую прочность связи эластомера с химическими волокнами. Влияние системы модификаторов на механические свойства резин зависит не только от природы волокон, но и от фактора их формы. Это объясняют следующим. Прочность композиции пропорциональна фактору формы волокон. Если волокна очень длинные, суммарная поверхность контакта их с резиновой смесью весьма велика. Таким образом, волокна, длина и фактор формы которых выше критической, оказывают усиливающее действие на эластомер. Таково поведение полиамидных волокон в композициях. Существуют различные способы изготовления эластомерных композиций, наполненных волокнами смешение волокон с эластомерами в виде твердой фазы, жидкого каучука, водной дисперсии или раствора эластомера в органическом растворителе. Однако в производстве резиновых технических изделий жидкие композиции не получили широкого распространения. В основном изготовление и переработку резиновых смесей, содержащих волокнистые наполнители, ведут на обычном оборудовании резиновой промышленности — на вальцах, в резиносмесителях и экструдерах. [c.181]

    Антисептическое действие резорцина более выражено, чем у одноатомного фенола. Это обусловлено более сильными его восстановительными свойствами. [c.226]


    Свойства Резорцин кристаллизуется в виде бесцветных таблиц или призм, растворяющихся в равном по весу количестве воды, легкорастворимых в алкоголе и эфире, трудно — в холодном бензоле и  [c.189]

    Для следующих пар соединений приведите доказательства, которые выявили бы различия в химических свойствах а) фенол и циклогексанол б) гидрохинон и резорцин в) 1-гидроксиантрахинон и 2-гидроксиантрахинон. [c.176]

    Хорошими свойствами обладает синтан, полученный из резорцина и фурфурола (77). [c.215]

    Соединения со слабыми кислотными свойствами, такие, как й-крезол, резорцин или бензойная кислота, с пленками алкила- [c.308]

    Для придания поликарбонатам специфических свойств в реакцию вводится третий компонент (помимо дифенилолпропана и фосгена), благодаря чему получаются смешанные поликарбонаты. Так, описаны смешанные поликарбонаты на основе дифенилолпропана и гидрохинона (или резорцина) . Получены смешанные поликарбонаты, содержащие эфирные группы угольной кислоты и уретановые группы . Отмечается , что поликарбонатуретаны более стойки к гидролизу, чем обычные поликарбонаты. [c.46]

    Все три изомера — кристаллические вещества, по свойствам подобные одноатомным фенолам. Благодаря присутствию двух гидроксилов хорошо растворимы в воде. Очень легко окисляются, особенно орто- и пара-изомеры. Получаются обычно сплавлением с щелочами (стр. 365) солей дисульфокислот ароматических углеводородов или сульфокислот фенолов. Так, пирокатехин и гидрохинон могут быть получены соответственно из о- и п-фенолсульфо-кислоты. Резорцин получают этим способом из л-бензолдисульфо-кислоты. [c.368]

    Бирадикальный характер триплетных молекул обусловливает протекание реакций с отрывом атомов водорода. Так, при импульсном фотолизе 2-нафтола в присутствии пиридина образуется наф-токсильный радикал в результате переноса атома водорода с триплетного состояния 2-нафтола к пиридину. При импульсном фотолизе эозина в присутствии анилина, резорцина, 2-нафтола и других наблюдается образование анион-семихиноновых радикалов эозина и углеводородных радикалов. Свойства и реакционная способность молекул в триплетном состоянии во многом зависят от характера распределения электронной плотности в возбужденной молекуле. [c.160]

    Качественные реакции. — Типичные фенолы отличаются от большинства других органических соединений своей характерной слабой кислотностью, проявляющейся в легкой растворимости в растворах едкой щелочи и нерастворимости в растворе карбоната натрия (исключение составляют нитрофено/ ы, обладающие более кислыми свойствами). Большинство фенолов, подобно алифатическим енолам, дает характерное окрашивание с очень разбавленным водным или спиртовым раствором хлорного железа вследствие образования комплексных солей железа (фенол — фиолетовую, крезол — синюю, пирокатехин — зеленую, резорцин — темно-фиолетовую). [c.303]

    В приводимом ниже примере описан синтез полиэфира себациновой кислоты и гидрохинона. Полиэфир из резорцина можно получить по этой же методике, как и полиэфир гидрохинона и янтарной кислоты. Последний представляет собой как бы перевернутый поли-этилентерефталат структуры формально идентичны в том смысле, что в обоих имеются бензольные кольца в пара-положении, у которых находятся по две метиленовые и по две карбоксильные группы. Свойства этих полимеров также очень близки. [c.156]

    Благодаря кислым свойствам фенола его назкали карболовой ki ло-той. По числу гидроксильны.х групп у ароматического f pa разл чают одно-, дву-, трехатомные и другие фс олы. Почти все фенолы, за исключением мета-фенолов, окрашиваются раствором хлорного железа (резорцин окрашивается в фиолетовый цвет) монофенолы окрашиваются при этом в фиолетовый или синий цвета, ортофенапы — в зеленый. [c.128]

    Резорцин СбН4(ОН)2 растворим в воде, но не в маслах, тогда как гексан нерастворим в воде и растворим в маслах. Растворимость резорцина в воде и поверхностно-активные свойства гексилрезорцина — результат образования водородных связей между его гидроксильными группами и молекулами воды. [c.272]

    Наряду с естественными и модифицированными таннидами для понижения вязкости служат и синтетические реагенты (синтаны), обычно применяемые как дубители. Они представляют собой водорастворимые продукты конденсации сульфированных ароматических углеводородов (фенолов, нафтолов, антрацена) и альдегидов, образующих многоядерные цепи, скрепляемые метиленовыми мостиками. Простейшие представители синтанов — сульфированные продукты конденсации полифенолов (пирокатехина, резорцина и др.) с формальдегидом. Исходными материалами для производства синтанов служат отходы переработки древесины, углей, торфа, горючих сланцев и т. и. По строению и свойствам синтаны близки к растительным таннидам. Во ВНИИБТ была показана пригодность некоторых синтанов (ПЛ, № 4, № 5 и др.) для обработки растворов. Однако из-за сырьевых и производственных трудностей практическое значение имеют лишь ПФЛХ и кортаны. [c.129]


    Введение гидроксила в бензол приводит к постепенному снижению жаропонижающего действия фенол еще обладает слабым антипиритическим эффектом, но проявляет и новое свойство — антисептическое, а у двухатомных фенолов это свойство усиливается еще в большей степени. Например, антисептическое действие резорцина сильнее, чем фенола. [c.145]

    Высокая реакционная способность резорцина позволяет проводить конденсацию его с альдегидами без катализаторов (кислот, щелочей, солей). Благодаря этому резррцино-формальдегидные полимеры обладают лучшими диэлектрическими свойствами, чем полимеры, полученные на основе прочих фенолов, и меньшей термопластичностью, чем соответствующие феноло-формальдегидные продукты поликонденсации. [c.42]

    В отличие от оранжевой или красной окраски красителей, получаемых из фенола и низших хлорфенолов, краситель, образуемый пентахлорфенолом, голубой [М. Только голубой краситель, полу- чаемый из пентахлорфенола и 2,3,5,6-тетрахлорфенола, можно количественно экстрагировать бензолом красный антипириновый краситель нерастворим в бензоле, а красители, образуемые низшими хлорфенолами, за исключением производного 2,3,5,6-тетрахлорфенола, не полностью растворимы в бензоле. Эти свойства красителей лежат в основе метода определения пентахлорфенола в воздухе, разработанного Бенсом [58] поглощение измеряют при 589 нм. Минимальное содержание пентахлорфенола, обнаружимое этим методом, составляет 0,15 мкг на 1 л воздуха. Антипириновые красители, получаемые из пирокатехина и, возможно, из резорцина, имеют настолько кислую реакцию, что не экстрагируются хлороформом из водной фазы. Это их свойство использовали Ро-зенблатт, Демек и Эпштейн [ ] для определения малых количеств одноатомного фенола гваякола в присутствии двухатомного фенола пирокатехина. [c.37]

    Кузнецовым [228, 278] синтезированы и изучены азокрасители, даюигие с бериллием цветные реакции. Производные хромо-троповой кислоты (арсеназо, бериллон II, Н-резорцин, торон) обладают высокой чувствительностью и образуют с бериллием устойчивые соединения. 8-Оксинафталин-3,6-дисульфокисло-та- < 1-азо-1 > -2-окси-4-диэтиламинобензол (бериллон III) и бензол-2-арсоновая кислота-< 1-азо-2>-1-оксинафталин-6-имино-диуксусная кислота (бериллон IV) рассматриваются как особенно пригодные для фотометрического определения бериллия [278]. Сравнение свойств ряда реагентов показало (табл. 14), что бериллон III и бериллон IV по чувствительности и другим показателям превосходят бериллон II (возможность работы в широком [c.68]

    Процесс сульфирования ароматических соединений является одним из первых среди реализованных в промышленности методов органического синтеза. Будучи одной из важнейших реакций органического синтеза, сульфирование широко используется как промежуточная стадия синтеза для получения фенолов (Р-нафтол, резорцин и др.), поверхностно-активных и текстильно-вспомогательных веществ, красителей и других соединений. Однако в наиболее крупных масштабах сульфирование применяют для производства линейных алкилбензолсульфонатов (Н——ЗОгОМа), обладающих поверхностно-активными свойствами. [c.466]

    Гидрохинон обладает весьма энергичными антисептическими и жаропонижающими свойствами. Раньше с большим успехом применялся в виде 1—2%)-ного раствора для впрыскиваний, для примочек и обмываний при различных кожных инфекционных болезнях, при псориазисе и др. Во многих отношениях превосходит резорцин, не вызывает воспалений. [c.100]

    Малые добавки смолы наиболее эффективны в способе термореактивных маточных смесей при наличии высокого наполнения Для повышения физико-механических свойств НК, бутадиен-стирольного или бутилкаучука также рекомендуется вводить при температуре 149—,188°С 6,1—5 вес.ч. 2,4-динитрозорезорцина или М,4-динитрозо-М-метиланилина что уменьшает теплообразование при многократном изгибе вследствие уменьшения гистерезисных потерь. Подобную модификацию целесообразно проводить для изготовления изделий, работающих в динамических условиях, в том числе шинах, приводных ремнях и т. п. Для модификации шинных резин на основе НК, СКИ-3 и их. комбинаций с СКС и дивинило-выми каучуками и повышения прочностных показателей вулканизатов вводят добавки различных термореактивных смол на основе фенола, резорцина и анилина при температуре выше 110° С [c.114]

    Для получения высокого эффекта усиления необходимо регулировать условия изготовления, смол. Для резорцино-формальде-гидной смолы температура не должна превышать 50° С. В противном случае смола потеряет усиливающие свойства. Ингредиенты вводят в виде дисперсии. Смесь выливают в формы и нагревают в течение 10—20 мин при 70° С. Извлеченные изделия сушат при 40—45° С и вулканизуют в горячем воздухе при" 120—140° С. В результате такой технологии при содержании смол в пределах 10— 20% повышаются физико-механические показатели вулканизатов. При более высоком содержании смол снижаются прочностные показатели вулканизатов, но увеличивается твердость и модули. [c.115]

Таблица 16.- Физико-мбханическйе свойства вулканизатов СКС-ЗОАР, содержащих резорцино-формальдегидную смолу и сажу НАР Таблица 16.- Физико-мбханическйе <a href="/info/22670">свойства вулканизатов</a> СКС-ЗОАР, содержащих <a href="/info/23757">резорцино-формальдегидную смолу</a> и сажу НАР
    Прочностные свойства латексных пленок на основе бутадиен-стирольного каучука повышают при совмещении с глифталевой смолой полученной конденсацией глицерина и фталевого ангидрида. Так же, как и резорцино-формальдегидная, глифталевая смола ограниченно совмещается с латексом. Оптимум содержания смоЛы составляет 10 вес. ч., при этом прочность вулканизационных пленок достигает 150 кгс1см .  [c.118]

    В зависимости от свойств функциональных групп у каучука тип смолы должен быть различен. Например, с увеличением количества функциональных групп у каучука мольное соотношение резорцина и формальдегида должно быть меньше и изменяться в более узком диапазоне (рис. 52). Функцио- нальные группы каучука способствуют эффективности увеличения прочности и сопротивления раздиру, что связарю [c.119]

    Если в каучуко-фенольные адгезивы вместо одноатомных фенолов ввести двухатомные (например, резорцин или б-метилре-зорцин), обладающие большей реакционной способностью (вследствие большей концентрации гидроксильных групп), получаются композиции с лучшими эксплуатационными характеристиками. Так, при механическом взаимодействии резорциновых смол с каучуками изготовлен клей ФРАМ-30 с высокими адгезионными свойствами к дюралюминию , стали, меди, серебру и другим металлам и сплавам, а также к химически обработанному фторопласту. [c.202]

    Введение резотропина приводит также к изменению ряда физико-механических показателей вулканизатов. Повышаются модули упругости и эластичность, улучшается сопротивление тепловому старению. Одновременно понижается разрывное удлинение и снижается выносливость при многократном растяжении 124-126 Избыток резотропина отрицательно влияет на механические свойства вискозного волокна. Оптимальным содержанием резотропина в смеси является 3—5 вес. ч. При конденсации резотропина не весь выделяющийся аммиак участвует в смолообразовании. Поэтому несколько более высокие результаты по прочности связи дает совместное введение в резиновую смесь резотропина с резорцином или 5-метилрезорцнном в соотношении 1 1. [c.207]

    Химические свойства Химические свойства нитролигнинов определяются архитектоникой их полимерных молекул, которая далеко еще не ясна, и совокупностью имеющихся функциональных групп, а также их локализацией в различных фрагментах Одним из самых характерных свойств ароматических нитрогрупп является их способность восстанавливаться до аминогрупп Образующиеся после диазотирования диазосоединения могут вступать в реакцир азосочетания с фенолами и ароматическими аминами Способность нитролигнинов к этим превращениям является безошибочным доказательством наличия нитрогрупп в ароматических ядрах лигнина Попытки осуществления этих реакций были сделаны рядом исследователей Трайнар и Робер [109] восстанавливали нитролигнин, полученный нитрованВЕИ древесины тополя, цинком в соляной кислоте сначала при комнатной температуре, а затем при 60° С Полученный черный порошок диазо-тировали при 0° С и далее подвергали азосочетанию с р-нафтолом и резорцином В первом случае был получен коричневый продукт сочетания, во втором — красный [c.50]

    Для светостабилизации пентапласта применяют производные бензофенона, бензотриазола, бенз0й1 0й или салициловой кислот и резорцина, металлические производные органических соединений с хелатной связью, сажу. Для получения максимального, защитного эффекта светостабилизаторы используют в смеси с антиоксидантами или применяют соединения, являющиеся одновременно термо- и светостабилизаторам . Данные об изменении физико-механических свойств пен-гапласта в процессе термо- и светостарения (стандартные литьевые бруски 55 X 4 X 6 мм) приведены в таблице. [c.414]

    Широкую известность получил эффективный способ повышения адгезии в резинокордной системе при помош и соединения резорцина и уротропина [122, 123] (резотропин). Раздельное введение резорцина и уротропина в резиновую смесь также приводит к резкому повышению прочности связи (рис. VII.15). В отличие от многих добавок резотропин, хорошо распределяясь в резиновых смесях, мало ухудшает их физико-механические свойства. Очевидно, среди многочисленных рекомендованных для резин добавок резотропин благодаря высокой эффективности действия, универсальности и удобству применения будет играть основную роль. Еш,е более эффективна для повышения адгезионной прочности в резинокордной системе комбинация резотронина с другими добавками, нанример с белой сажей (коллоидной кремне-кислотой) [125] (рис. VII.16). Имеются попытки при помощи добавок в резину обеспечить ее связь с кордом без адгезива [96, 97, 431, 137]. [c.284]

    В то же время аппреты, содержащие аминогруппу, способствующие повышению показателей физико-механических свойств стеклопластиков на основе фенольных и эпоксидных смол, оказались малоэффективными в случае полиэфирных смол. Такая избирательность действия аппретов еще раз подтверждает решающее влияние химических процессов, происходящих между компонентами системы стеклянное волокно — аппрет — связующее. Действие аппретов на основе кремнийорганических соединений также оказывается избирательным и зависит от характера групп, связанных с атомом кремния. Избирательность действия аппретов создает известные технологические трудности, что обусловило применение универсальных аппретов. Препараты этого типа содержат группы с двойными связями, а также фенильные ядра или аминогруппы. Поэтому они могут взаимодействовать как с полиэфирными связующими, так и с фенольными и эпоксидными смолами. Примером такого универсального аппрета является продукт взаимодействия аллилтрихлорсилана с резорцином [32— 35] и продукт взаимодействия аллилового эфира 2,4,6-триметил-олфенола с винилтрихлорсиланом [36]. Имеются и другие виды универсальных аппретов [И, с. 240]. [c.332]


Смотреть страницы где упоминается термин Резорцин свойства: [c.160]    [c.745]    [c.205]    [c.1708]    [c.32]    [c.422]    [c.857]    [c.30]    [c.216]    [c.250]    [c.283]    [c.226]    [c.22]    [c.100]    [c.77]   
Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.230 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.514 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Резорцин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте