Анализ ароматических продуктов

АНАЛИЗ АРОМАТИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ [c.278]

Трудность при использовании метода состоит в том, что на практике содержание индивидуальных углеводородов определяется только в газообразных продуктах, а анализ жидких продуктов обычно ограничивается определением группового химического состава. Поэтому при определении теплот образования отдельных фракций жидких продуктов условно принимается, что они состоят из индивидуальных ароматических, нафтеновых, парафиновых и олефиновых углеводородов, молекулярные веса и температуры кипения которых близки к средним молекулярным весам и средним температурам кипения исследуемых фракций, а содержание индивидуальных углеводородов в отдельных фракциях соответствует групповым составам последних. [c.172]

Как уже сказано выше, определение коэффицента преломления, а также прочих дисперсионных и рефрактометрических характеристик нефтепродуктов имеет вспомогательное значение при определении группового углеводородного состава. Однако в некоторых случаях, например при анализе товарных продуктов пиролиза и др., можно с большей или меньшей степенью точности определить процентное содержание углеводородов определенного класса, преимущественно ароматических. [c.79]

За последние годы проводились детальные исследования крекинга кумола, представляющего собой типичную реакцию дез-алкилирования ароматических углеводородов. Известно несколько работ по кинетике крекинга кумола. Преимущ.ество изучения кинетики этой реакции связано с тем, что последняя очень проста и продуктами ее являются практически только бензол и пропилеи. Благодаря этому упрощается кинетический анализ. Данные типичного анализа газообразных продуктов реакции приведены в табл. 1. [c.316]

Характерная для простых эфиров связь С—О—С разрушается при нагревании простых эфиров с концентрированной HI. у реакцию применяют в анализе, улавливая продукты реакции и определяя их качественно и количественно. Используется также способность простых эфиров к образованию оксониевых соединений. В ароматических и жирноароматических эфирах используется реакционная способность ароматического кольца. [c.243]

Применение ГХ для анализа пищевых продуктов, ароматических и вкусовых добавок и других потребительских товаров [c.121]

Масй-спектрометрия нашла применение для анализа высокомолекулярных ароматических продуктов жидких топлив и продуктов термической деструкции ТГИ. [c.81]

Наличие непредельных углеводородов в газообразных продуктах пиролиза определяют качественно, пропуская часть газа через разбавленный раствор брома или КМпОд. Для этого закрывают краны 15 и И, надевают на кран 12 резиновую трубку с наконечником, который опускают в стаканчик, на 1/3 заполненный соответствующим раствором, и пропускают через раствор газ из газометра. Обесцвечивание раствора свидетельствует о присутствии олефинов в исследуемом газе. (Оставшийся газ или сжигают, или анализируют на хроматографе.) Для сравнения с процессом крекинга можно провести анализ жидких продуктов пиролиза или отдельных фракций на содержание непредельных и ароматических углеводородов (см. работу 29). [c.101]

После появления газообразных олефинов в продуктах разложения обнаруживается появление светлого тумана, который при более высоких температурах становится более темным. Этот туман представляет собой мельчайшие капельки масла, содержащего, как показали анализы, ароматические углеводороды, начиная от бензола и нафталина в более светлых фракциях и кончая высокомолекулярными соединениями с высокой температурой конденсации в наиболее темной фракции. Образование ароматических конденсированных углеводородов связано с дегидратацией олефиповых соединений и их конденсацией. [c.109]

Многочисленные механизмы превращений ароматических и алкилароматических углеводородов на окислах ванадия и молибдена основаны на анализе состава продуктов окисления и, в некоторых случаях, на кинетических данных. Например, окисление бензола на ванадий-молибденовом катализаторе по [209] обязано образованию двух промежуточных форм [c.96]

Анализ жидких продуктов синтеза (табл. 32) указывает на то, что в псевдоожиженном слое катализатора образуется в сумме больше олефинов и ароматических соединений, чем на стационарном катализаторе качество бензина, получен- [c.139]

Таким образом, анализ первичных продуктов окисления химическими и спектральными методами приводит к мысли о том, что сераорганические соединения значительно тормозят окисление углеводородов на ранней стадии — образования гидроперекисей. Из приведенных данных видно, что способностью активно взаимодействовать с гидроперекисями и тормозить развитие цепи окисления обладают, в отличие от данных [38], не только алифатические сераорганические соединения, но и соединения с ароматическим углеродным скелетом. [c.101]

В случае анализа парафинистых продуктов метано-нафтеновую фракцию, а иногда и I ароматическую фракцию необходимо подвергнуть депарафинизации, которая проводится по методике, описанной на стр. 65. [c.216]

Суммарный процесс гидрокрекинга тяжелых дистиллятов — экзотермическая реакция, протекающая с выделением 607— 670 кДж/кг сырья при степени его превращения 70—90% и расходе водорода 1,5—2,0% [66]. Тепловой эффект гидрокрекинга зависит от степени превращения и расхода водорода (рис. 1). Преобладающую роль в суммарной величине теплового эффекта играет гидрирование ароматических углеводородов. Основное количество расходуемого водорода идет на гидрогенолиз алканов и нафтеновых углеводородов и на деалкилирование алкил-ароматических углеводородов [66]. Анализ распределения продуктов гидрокрекинга вакуумных дистиллятов в широком диапазоне условий как за один проход, так и с рециркуляцией остатка на различных катализаторах показывает, что выход основных продуктов взаимосвязан и является однозначной функцией степени превращения сырья. [c.29]

Для анализа группового состава сложных смесей и нахождения коэффициентов расчетной матрицы необходимы выбор характеристических осколочных ионов, соответствующих отдельным группам соединений, и определения их содержания в масс-спектрах. Кроме того, должно быть учтено наложение пиков псевдо-молекулярных ионов в масс-спектрах высших гомологов на пики молекулярных ионов низших и должны быть установлены коэффициенты чувствительности. При масс-спектральном анализе высококипящих продуктов необходимо предварительное разделение нефтяных фракций на отдельные группы (насыщенные, ароматические, сернистые и другие группы компонентов). [c.256]

Выражая результаты в процентах, можно получить полный анализ исследуемого продукта для случая, когда непредельными являются только ароматические углеводороды. [c.47]

АНАЛИЗ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ГАЗОВОМ КОНДЕНСАТЕ ШЕБЕЛИНСКОГО МЕСТОРОЖДЕНИЯ И ПРОДУКТАХ ЕГО ПЕРЕРАБОТКИ [c.138]

Колоночная хроматография довольно часто применяется для анализа нефтяных продуктов, особенно масел и нефтяных биту MOB, содержащих парафиновые и ароматические углеводороды. Для этой цели успешно используют градиентное элюирование. В этом сочетании метод имеет то же самое назначение и применение, как температурное программирование в газовой [c.8]

Чаще всего это испытание применяют при анализе ароматических углеводородов. Согласно ГОСТ 270()-57 степень окраски бензола, толуола и ксилола с серной кислотой определяют следующим образом рапные объемы (по 5 мл) химически чистой серной кислоты удельного веса 1,84 и испытуемого продукта сильно взбалтыиают 5 мин. в пробирке с притертой нробкой емкостью 25 мл и затем оставляют расслаиваться на 2 мин. [c.660]

Химические методы определения ароматических углеводородов в топливах все более вытесняются физико-химическими и физическими. Среди стандартных имеются методы газовой хроматографии — метод ASTM D 2267 для бензинов и лигроинов, метод ГОСТ 10679—76 для анализа газообразных продуктов, DIN 51405 и др. Разрабатываются спектральные методы, варианты хроматографических методов и др. Методы, предписанные стандартами, [c.143]

Методы количественного анализа фракций нефти, нефтепродуктов и продуктов их превращений по ИК-спектрам основаны на использовании групповых полос поглощения, форма и интенсивность которых усредняется по данным для некоторого ряда индивидуальных соединений, относящихся к рассматриваемой группе. Точность количественного анализа ограничена в целом неизвестным значением погрешности, определяемым отличием средних коэффициентов поглощения от соответствующих коэффициентов поглощения реально присутствующих в смеси групп соединений. Поскольку количественный анализ ароматических углеводородов целесообразнее проводить по их электронным спектрам, ИК-спектры интенсивно используются для количественного определения алканов и циклоалканов, включая достаточно тонкие элементы структуры, например СНз-группы (изолированные, геминальные, в изоПропильных окончаниях цепей и др.), СНг-группы (в нормальных алканах, в изопреноидах, в пяти- и шестичленных циклах и др.), циклоалкановые структуры [222, 223]. В последние годы ИК-спектроскопия [c.139]

При нитровании разбавленной азотной кислотой (5—10 объемов воды на 1 объем азотной кислоты) в течение 120 час. при нагревании на водяной бане не обнаружено образования нитроИроизводных анализ полученных продуктов показал, что при этих условиях реакция направляется в сторону окисления. Сравнивая экспериментальные данные по нитрованию бензола, толуола, хлорбензола и бромбензола кислотой одной а той же концентрации, Шпиндлер приходит к выводу, что присутствие галоида и метильной группы в ароматическом ядре при нитровании концентрированной и мало разбавленной азотной кислотой повышает выход нитропродуктов. При нитровании же разбавленной кислотой средних концентраций влияние заместителей в я дре на нитровайие менее заметно, так как оно отчасти [c.20]

Детектирование по флуоресценции применяют в биологии, медицине, форма-кологии, при анализе пищевых продуктов и контроле загрязнения окружающей среды. Флуоресцентными свойствами, т.е. способностью излучать свет (в видимой области спектра) под действием ультрафиолетового излучения, обладают многие биологически-активные вещества лекарства, витамины, стероиды. Красители, соединения с сопряженными связями, в том числе полиядерные ароматические углеводороды, также можно определять с помощью флуориметрического удетектора, при этом чувствительность определения велика. [c.155]

К электрохимическим методам детектирования в КЭ относят амперометрический (прямое и косвенное определение), кондуктометрический и потенциометрический. Амперометрическое детектирование для КЭ впервые было предложено в 1987 г. для анализа катехоламинов [140] и может быть использовано для обнаружения электрохимически активных веществ. В основе метода лежит измерение тока, протекающего в электрохимической ячейке при происходящих на рабочем электроде реакциях окисления или восстановления величина тока прямо пропорциональна концентрации анализируемого соединения. Обычно в электрохимической ячейке находятся три электрода рабочий (из стеклоуглерода, угольной пасты или амальгамированного золота), вспомогательный и электрод сравнения типичные потенциалы детектирования 0,4-1,2 В. Подавляющее большинство амперометрических исследований в КЭ проводят по окислению (анализ ароматических гидро-ксисоединений, ароматических аминов, индолов, меркаптанов и т.д.) [58]. Детектирование по восстановлению практически не используют из-за мешающего влияния растворенного кислорода. Недостаток амперометрического детектирования — отравление рабочего электрода ввиду сильной сорбции промежуточных продуктов окислительно-восстановительных реакций поверхностью электрода, следствием является снижение его активности [44]. Замена угольного электрода медным позволяет увеличить срок службы рабочего электрода в неимпульсной схеме амперометрического детектирования [49]. [c.353]

Факт прямого анодного окисления деполяризатора подтверждается целым рядом экспериментальных данных — результатами вольтамперометрии, электролиза в условиях контролируемого потенциала, а также данными анализа получающихся продуктов. Вольтамперометрические измерения потенциалов окисления серии соединений были проведены в уксусной кислоте. Если бы ацетилн-рование протекало только по механизму разряда ионов, реакция шла бы при одном и том же потенциале, а именно при потенциале разряда ацетат-иона, независимо от природы деполяризатора. В то же время, как видно из гл. 3 и 4, для ароматических углеводородов потенциалы реакций варьируют в пределах 1—2 В отн. нас. к. э. Поэтому ясно, что в некоторых случаях возможны и другие процессы, отличные от реакций разряда ацетат-ионов. Однако тот факт, что деполяризатор способен к прямому анодному окислению, сам по себе еще не исключает одновременного протекания реакций с разрядом ионов. [c.154]

При проведении анализа смеси, содержащей углеводороды, значительно различающиеся по температуре кипения, рекомендуется увеличивать скорость движения ленты в регистрирующем приборе. Это позволяет значительно расширить пики легкокнпя-щих углеводородов и повысить точность измерения их. Приведеп-ные выше условия были использованы для анализа технических продуктов процесса каталитпческого риформннга, изомеризации, делгстилпрования и процесса экстракции ароматических углеводородов. [c.168]

Метод газовой хроматографии в США предусмотрен в качестве стандартного [12] для определения ароматических углеводородов в легких топливах — бензинах, лигроинах, продуктах риформинга (метод В2267 —64Т). Отечественный стандартный метод (ГОСТ 10679—63) [13] предназначен для анализа газообразных продуктов. [c.214]

С целью упрощения храмотографического анализа исходный продукт был разделен четкой ректификацией на 13 фракций, й качестве жидкой фазы использовалось силиконовое масло ПФМС-4, которое наносилось на огнеупорный кирпич (30—40 меш) в количестве 30% от веса носителя. Фракции, выкипающие до 180 °С, анализировались при 150°С, от 180 до 215 °С — при 170 °С, от 215 до 270 °С — при 220 °С. В результате проведенных исследований было идентифицировано 35 ароматических углеводородов. [c.158]

Крекингу полициклических ароматических углеводородов посвящены сравнительно немногочисленные работы. Это, вероятно, объясняется а) трудностью получения индивидуальных соединений требуемого строения и б) отсутствием удовлетворительных методов анализа получаемых продуктов. Однако исследования по крекингу метил-, трет-бутил и амилнафталинов [28] показали, что в целом характер рег.кцнй [c.143]

Таким образом, анализ ароматических углеводородов сводится к определенному разбавлению анализируемого продукта изооктаном, измерению оптических плотностэй при выбранных длинах волн относительно растворителя и расчету по весьма простым уравнениям. [c.344]

При анализе продуктов гидрогенизации угля очень трудно работать с вольфрамовыми эмитерами. Температура ионного источника непостоянна, поэтому при анализах ароматических фракций масс-спектры не стабильны. Вольфрамовые катоды уже после небольшого времени работы обнаруживают крайне высокую чувствительность к газу и нестабильность во времени. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология