Кислота адипиновая капроновая

При окислительной деструкции керогена кукерсита щелочным раствором перманганата калия деградация начинается с расщепления керогена на многофункциональные циклические кислоты со средней молекулярной массой выше 1000. После ступенчатого окисления высших твердых полифункциональных кислот 24% углерода было получено в виде насыщенных моно- и дикарбоновых кислот и 50%—в виде промежуточных вязких полифункциональных кислот, при доокислении которых 71 % углерода переходит в насыщенные кислоты. При этом идентифицированы пропионовая, масляная, валериановая, капроновая, энантовая, янтарная, глута-ровая, адипиновая, пимелиновая, пробковая, азелаиновая, себаци-новая и другие кислоты [16, с. 146]. [c.167]

Первый полученный синтетически полиамид был найлон (из адипиновой кислоты). Силон получают полимеризацией е-капроновой кислоты (е-капролактама) в присутствии воды. [c.256]

При распаде а-кетогидроперекиси циклогексила в продуктах окисления циклогексана обнаружены также полуальдегид адипиновой кислоты, валериановый альдегид, циклогексанол-2-он-1, капроновая кислота, н-бутан, окись углерода и смолы. В присутствии солей металлов переменной валентности скорость распада увеличивается и протекает по реакции [c.42]

В водном слое были идентифицированы адипиновая, глутаровая, янтарная, щавелевая, каприловая, капроновая и -валериановая, масляная, муравьиная и уксусная кислоты. Их выход на 1 т капролактама колеблется от 150 до 200 кг, примерно половина из этого количества приходится на долю адипиновой кислоты. В органическом слое были идентифицированы муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная, валериановая и капроновая кислоты Двухосновных кислот в органическом слое обнаружено не было. [c.70]

Состав органических кислот -существенно зависит от температуры процесса окисления Если окисление проводят при 140°С, в основном, образуется адипиновая кислота, а также низшие дикарбоновые кислоты — щавелевая, глутаровая и янтарная В оксидате, получаемом при более высоких температурах, присутствуют главным образом монокарбоновые кислоты, начиная с муравьиной и кончая капроновой По данным хроматографического анализа [4], для окисления циклогексана, проводимого при 160—180°С, доля монокарбоновых кислот, включая муравьиную, сохранялась примерно постоянной и составляла 70—78% от их общего содержания В состав оксидата могут также входить окси- и кетокислоты. [c.69]

Циклогексанон — одно из исходных веществ в производстве капролактама. адипиновой кислоты, гексаметилендиамина или тетра-метилендиамина, используемых для получения капронового и най-лонового волокна. [c.75]

Аналогично приведенному выше поблочной слой подкисляют 68%-НОЙ серной кислотой до pH меньше 3 при 65—70 X, при этом концентрация сульфата натрия достигает 24%. В образующийся после подкисления водный слой переходят дикарбоновые кислоты и сульфат натрия, а в органический слой монокарбоновые кислоты и смолы. Из водного слоя кристаллизацией или экстракцией выделяют дикарбоновые кислоты, а из органического слоя экстрагентом извлекают монокарбоновые кислоты. После отгонки экстрагента фракционной дистилляцией выделяют индивидуальные монокарбоновые кислоты —масляную, валериановую и капроновую. Оставшуюся в кубе адипиновую кислоту присоединяют к водному слою [224]. [c.114]

Среди продуктов окисления были обнаружены при помощи бумажной хроматографии [9] уксусная, пропионовая и масляная кислоты, небольшие количества муравьиной и капроновой, а также щавелевая (основной компонент), малоновая, янтарная и адипиновая кислоты. Бензолкарбоновые кислоты отсутствовали, что, впрочем, совпадает и с данными других исследователей [6, 10] [c.70]

Из кислот, образующихся при окислении циклогексанона, наряду с адипиновой кислотой обнаружены [70] жирные кислоты — капроновая и валерьяновая. Валерьяновая кислота образуется по такой схеме [c.166]

Количественный состав продуктов углеводородного слоя в известной степени изменяется в зависимости от температуры и глубины окисления, но для главных продуктов — гидроперекиси циклогексила, циклогексанола и циклогексанона — он более или менее постоянен. Кроме этих продуктов, в углеводородном слое содержатся капроновая и валериановая кислоты, кислый и средний эфиры циклогексанола и адипиновой кислоты. Состав продуктов углеводородного слоя (при комнатной температуре), полученного в результате 5-,часового окисления циклогексана при 141°, показан в табл. 3 [19]. [c.55]

Как мы уже видели, этот радикал способен к изомеризации... Образовавшийся изомеризованный радикал при низких температурах претерпевает преимущественно реакцию рекомбинации [22], которая практически не требует энергии активации. Если же такой радикал возникает в среде окисляющегося циклогексана, то при этих температурах он в основном будет реагировать с окружающими молекулами, образуя капроновую кислоту, а также взаимодействовать с кислородом, превращаясь в адипиновую кислоту. [c.143]

Рис. 49. Поликонденсация диэтилен-гликоля с адипиновой или капроновой кислотой (по Флори)

Изучено также влияние концентрации катализатора - ацетата марганца - на процесс окисления. При концентрациях до 0,01 ъес.% окисление протекает очень медленно с низким выходом адипиновой кислоты. Увеличение выхода адипиновой кислоты наблюдается в интервале концентраций 0,015-0,045 вес.%. Дальнейшее повышение концентрации катализатора до 0,09 вес. й на выходе не сказывается, а при концентрациях выше 0,1 вес.% выход адипиновой кислоты даже несколько снижается. Увеличение выхода адипиновой кислоты имеет место и при повышении концентрации уксусной кислоты в реакционной смеси выше 50 вес.%. Максимальный выход адипиновой кислоты составлял 68,8%. Наряду с адипиновой в ходе окисления образуются в незначительных количествах валерьяновая, глутаровая и капроновая кислоты. 117 [c.117]

С содержанием основного вещества 99,8% и точкой плавления 151-152,5° адипиновая кислота получается при экстракции водного раствора валерьяновой и капроновой кислотами в присутствии азотнокислого натрия при 65-68°. Выход адипиновои кислоты составляет 72-73% [419]. [c.156]

Как известно, в результате окисления циклогексана при 120— 140 °С образуется преимущественно адипиновая кислота, выпадающая в осадок, так что кислотность углеводородного слоя после окисления при этих температурах незначительна. Систематическое изучение кислот, растворимых в циклогексановом слое, не проводилось. Отдельными исследователями были обнаружены муравьиная, капроновая и валериановая кислоты. [c.13]

Присутствие карбоксила увеличивает растворимость вещества в воде. Так, бутан в воде нерастворим, а масляная кислота хорошо растворима, бензол нерастворим, а бензойная кислота обладает слабой растворимостью фталевая кислота почти в два раза легче растворяется, чем бензойная кислота гексан нерастворим, капроновая кислота обладает слабой растворимостью, а адипиновая кислота значительно более растворима, чем монокарбоновая кислота, Растворимость возрастает еще более при превращении свободной кислоты в соль, особенно щелочного металла или органического основания. [c.232]

Соотношение кислот, как видно из табл. 39, в отдельных партиях стока может меняться, но во всех случаях большую часть имеющихся кислот составляют из дикарбоновых— янтарная, глутаровая и адипиновая, из монокарбоновых — валериановая и иногда капроновая. [c.303]

Циклогексанон является промежуточным продуктом и путем дальнейшего окисления превращается в адипиновую кислоту. Этот процесс, вероятно, как и все остальные процессы окисления, происходит при помощи свободных радикалов. Гидроперекись циклогексила также является промежуточным продуктом и, кроме указанного выше превращения в кетон, может реагировать по двум путям с образованием либо циклогексанола, либо капроновой кислоты. [c.103]

В кнпге изложены результаты исследований процесса окисления циклогексана в двух температурных областях — низкотемпературной (при 130—150° С) и высокотемпературной (при 160—180° С). Для низкотемпературной области характерно образование помимо циклогексанона и циклогексанола значительного количества адипиновой и низших дикарбоновых кислот (глутаровая, янтарная), в то время как в высокотемпературной области наблюдается преимущественное образование монокарбоновых кислот (валериановая, капроновая). [c.7]

Совместной поликонденсацией многоосновных карбоновых кислот с многоатомными спиртами или диаминами, а также совместной поликонденсацней различных оксикислот или аминокислот можно широко варьировать свойства гетероцепных полимерных сложных эфиров и полиамидов. В результате реакций совместной полиэтерификации или полиамидирования, в которых принимают участие различные дикарбоновые кислоты и различные диолы или диамины, изменяется концентрация полярных групп пли регулярность их расположения в макромолекулах полимера, что отражается на его физических и механических свойствах. С понижением концентрации полярных групп в макромолекулах уменьшается количество водородных связей между цепями и, следовательно, снижается температура плавления и твердость полимера, возрастает его упругость и растворимость. Нарушение регулярности чередования метиленовых (или фениленовых) и полярных групп. штрудняет процесс кристаллизации сополимера и снижает степень его кристалличности. Это придает сополимеру большую эластичность, по вызывает уменьшение прочности и теплостойкости изделий из данного полимерного материала. При поликонденсации ш-амино-капроновой кислоты с небольшим постепенно возрастаюш,им количеством АГ-соли (соль гексаметилендиамипа и адипиновой кислоты, или соль 6-6) температура размягчения сополимера плавно снижается. Если в макромолекулах сополимера количество звеньев соли 6-6 достигает 35—50%, температура плавления сополимера снижается до минимума (150° вместо 214—218° для полиами- [c.532]

Органические кислоты. Большая часть органических кислот свеклы, образующих с гидроокисью кальция нерастворимые соли (щавелевая, лимонная, оксилимонная и винная), удаляется из диффузионного сока на дефекации. В мелассу переходят в основном кислоты, не осаждаемые известью,— глутаровая, малоновая, адипиновая, янтарная, трикарбаллиловая, аконитовая, гликолевая, молочная, глиоксиловая и яблочная. Из нелетучих жирных кислот обнаружены следы капроновой, каприловой, каприновой, лаурино-вой, миристиновой и пальмитиновой. Из летучих кислот присутствуют муравьиная (0,1 —1,2%), уксусная (0,6—1,3%), пропионовая (0,02—0,3%), н-масляная (до 0,6%), н-валериановая (до 0,2%) и следы около 20 кислот ароматического ряда. Уксусная кислота образуется при щелочном разложении пектиновых веществ и моносахаридов на дефекации, но большая часть ее, как и других летучих кислот и молочной кислоты, появляется в результате жизнедеятельности микроорганизмов. Практически все летучие и нелетучие кислоты находятся в мелассе в виде солей калия и кальция. [c.24]

Свободная от следов металлов циклогексилгидроперекись является довольно стабильным соединением. Нагревание ее в растворе бензола при 70° С в течение 270 ч не приводит к заметному разложению. Эта гидроперекись может быть использована, однако, для инициирования полимеризации стирола. В присутствии следов катализаторов (например, 0,1% лаурата кобальта или марганца) при 80 С происходит быстрое ее разложение в смесь циклогексанона и циклогексаиола (50—75%) и высококипящих продуктов (10—30%), в том числе н-вале-риановой, н-капроновой и н-адипиновой кислот [c.82]

Разработан способ одновременного получения адипиновой кислоты и нитроциклогексана окислением циклогексана окислами ф азота [10]. По этому способу окисление проводят при 30—70 присутствии катализатора — солей ванадия, нанесенных на си- ликагель. Для получения удовлетворительного выхода адипино- вой кислоты концентрацию двуокиси азота в реакционной массе поддерживают на уровне 30—50%, так как при более низкой кон- цедтрации окислов азота преимущественно протекает реакция йитрования циклогексана. Образующиеся побочные продукты — циклогексилнитрат, е-нитрат капроновой кислоты и б-циан-валериановую кислоту — выделяют из реакционной смеси и превращают в адипиновую кислоту. С втой целью циклогексилнитрат кисляют 60%-ной азотной кислотой при 60—80 X в присутствии [c.79]

Циклогексан, N0, NOj, NA Адипиновая кислота (1), нитроциклогексан (II) NH4VOз—ЗЮа 1) 50° С, N02>20%, в автоклаве, 120 ч. Выход I — 73%, II— 11,6%. В продуктах обнаружены также глутаровая и янтарная кислоты и нитрозамещенные капроновые кислоты 2) 50° С, N02 <20%, в отсутствие N0 в автоклаве, 40 ч, Ро, о.р. Выход I — 49,5%, II — 38% [397]. См. также [398] [c.778]

Нами разработаны условия разделения и анализа на одной колонке монокарбоновых кислот (уксусной, пропионовой, масляной, валериановой, капроновой) и дикарбоновых кислот (щавелевой, малоновой, янтарной,глутаровой и адипиновой), одновременно присутствующих в пробе продуктов производства капролактама. [c.301]

Ацетон дает уксусную кислоту и метан циклогексанон — капроновую кислоту и при одновременном фотоокислении адипиновую кислоту о-метилциклогексанон дает н-гептиловую кислоту, ментон — дециловую кислоту и т. д. (Чамичан и Зильбер, 1907—1910) [c.386]

К главным продуктам окисления циклогексана, образующимся в значительных количествах, следует отнести циклогексанон, циклогексанол, гидроперекись циклогексила, адипиновую кислоту и воду. В значительно меньших количествах получаются кислый и средний эфиры циклогексанола и адипиновой кислоты, моноальдегид адипиновой кислоты и его три-мер, циклогексилформиат, монокарбоновые кислоты (муравьиная, валериановая, капроновая), глутаровая и янтарная кислоты, е-оксиапроновая кислота, 1,2-циклогександиол, газообразные продукты (СОа и СО). [c.48]

В круглодокную трехгорлую колбу емкостью 100 мл загружают 40 г (0,35 моль) капролактама, 10 г (0,08 моль) е-амино-капроновой кислоты (см. прим. 1), 0 мл дистиллированной воды и 0,25 г адипиновой кислоты (что составляет 0,004 моль на [c.185]

Фирма "Инвента" (Швейцария) [40 предлоаила обрабатывать щелочные стоки серной кислотой, после чего продукт расслаивается. Нижний водный слой, содержащий адипиновую кислоту и лактон, экстрагируется циклогексаноном, растворитель отгоняется и из остатка выкристаллизовывается адипиновая кислота. Верхний органический слой содержит монокарбоновые кислоты, которые экстрагируются циклогексаном. После отгонки экстрагента фракционной дистилляцией выделяют индивидуальные монокарбоновые кислоты - масляную, валерьяновую, капроновую. Оставшуюся в кубе адипиновую кислоту присоединяют к водному слою. [c.154]

Значительное количество реакций было проведено с участием моноэф ира адипиновой кислоты. При электролизе метанольного раствора смеси моиоэфира адипиновой кислоты с уксусной [5,264], капроновой [5], пальмитиновой [5, 265], стеариновой [264], масляной [264, каприновой [264], лауриновой [264] кислотами можно получить соответственно эфиры капроновой (выход 42%), каприновой (выход 61%), арахиновой (выход 41,5%), бегеновой (выход 38%), каприловой (выход 30,6%), миристиновой (выход 7%), пальмитиновой (выход 23,4%) кислот. [c.420]

Если аминогруппа в карбоновой кислоте защищена от окисления путем перевода кислоты в Н-адетильное производное, то эта кислота вступает в реакцию анодной конденсации. Таким образом удалось, например, получить при электролизе м-ацетиламино-капроновой кислоты и моноэфира адипиновой кислоты метиловый эфир со-ацетиламинокаприновой кислоты [280, 281]. [c.422]

Рис. 3. Относительная сила алифатических монокарбоновых и дикарбоновых кислот в воде и МП С — монокарбоновые кислоты 1 — муравьиная 2 —уксусная 3 — монохлоруксусная 4 — дихлоруксусная 5 — пропионовая 9 — капроновая. /> рКиь И рКаа, сГ[ [рКаг—рКа дикарбоновых кислот 49 — щавелевая 50 — малоновая 51—янтарная 52 — глутаровая 53 — адипиновая 54 — пробковая 55 — азеланновая 56 — Фталевая 57 — изофталевая 58 — терефталевая.

Сложные эфиры многоатомных спиртов с четвертичным атомом углерода обладают хорошими вязкостными свойствами при низких температурах, достаточной смазывающей способностью и повышенной термической устойчивостью. Многие авторы считают эфиры этриола наиболее перспективными. Синтезированы эфиры этриола и адипиновой кислоты [51], бициклические ортоэфиры и их изомеры [52], оксетановые и смешанные эфиры [53—55]. Особый интерес представляют комплексные эфиры, обладающие большой термической сопротивляемостью. Так, комплексный эфир, полученный из капроновой и каприловой кислот, этриола и себациновой кислоты, при мольном соотношении их 2 8 4 1 имеет вязкость при 99° С 8,2 сст. Смазки с 98% этого комплексного эфира с 11% трикаприлата эфира этриола обладают термической сопротивляемостью до 325° С [56]. [c.163]