Гликолевая кислота полиэфиры

В то время как гликолевая кислота растворима в воде, плавится при 79° и по силе превышает уксусную, получаемый полиэфир не растворим в воде, плавится при 220°, нейтрален и обладает способностью к образованию волокон. [c.103]

В качестве пластификаторов линейных полиэфиров или полиэфирами-дов, модифицируемых диизоцианатами, применяют фталаты, фосфаты и фталевые эфиры гликолевой кислоты. Их вводят перед реакцией вместе с диизоцианатами. Следовательно, и в этом случае происходит внедрение пластификатора в процессе соединения исходных компонентов полимера [c.857]

Поликонденсацию алифатических оксикарбоновых кислот проводят обычно в расплаве и получают высокомолекулярные полиэфиры, используя в качестве исходных веществ гликолевую, а-окси-пропионовую или рицинолевую кислоты. Однако в этой реакции часто образуются циклические эфиры (лактоны). Способность к [c.194]

В качестве ненасыщенной кислотной компоненты используется малеиновый ангидрид — доступный и достаточно дешевый промышленный продукт. Отсюда и название — полиэфирмалеинаты. Насыщенная кислота вводится для модификации цепи полиэфира, регулирования его ненасыщенности и улучшения растворимости. Гликолевыми составляющими являются обычно этиленгликоль, диэтиленгли-коль, пропиленгликоль или их смеси. [c.135]

Из перечисленных ароматических кислот следует особо выделить терефталевую кислоту, гликолевый полиэфир которой отличается весьма высоким молекулярным весом (до 30 000). Молекулярный вес полиэфиров на других кислотах обычно не превышает 1 тысячи. [c.105]

Лактоны. — Карбоновые кислоты, содержащие спиртовую гидроксильную группу, относятся к нагреванию или к действию водоотнимающих средств по-разному, в зависимости от отюси-тельного расположения обеих функциональных групп. а-Оксикислота НО—СНг—СООН (гликолевая) содержит группы обоих требуемы> для этерификации типов и, следовательно, под влиянием кислых катализаторов этерификации или при нагревании здесь возможно образование либо внутренней эфирной связи, либо полиэфира. Действительно поликонденсацией гликолевую кислоту можно превратить в полиэфир — полигликолид (т. пл. 223 °С), а при взаимной этерификации двух молекул кислоты получается циклический эфир — гликолид (т. пл. 86 °С)г НО-СНа-СООН (СЛОа) [c.72]

Во МНОГИХ бифункциональных соединениях тенденция к внутримолекулярной циклизации настолько велика. что подавляет. межуолекулярную поликонденсацню. Примером оксикислоты, имеющей больщую склонность к циклизации с образованием димера, является гликолевая кислота. Одняко из гликолевой кислоты можно получить линейный полимер в том случае, если реакцию направить преимущественно в сторону образования полиэфира, а не циклического димера [38] [c.145]

Было установ.пено, что замена в глутаровой кислоте одной метиленовой группы на простую эфирную связь (полиэфиры дигликолевой кислоты) также сопровождается увеличением температур размягчения полиэфиров [И29], что можно объяснить увеличением полярности карбоксильных групп, за счет наличия в дигликолевой кислоте связи -—О—. Простая эфирная связь в ди- Рис. 2. Изменение темпера-гликолевой кислоте не может способ- туры размягчения полиэфи-ствовать увеличению гибкости полимер- пентаметиленгликоля в НОЙ цепи, как это наблюдалось автора- ГГмо ле ми у полиэфиров ди- и триэтиленглико- боковой кислоты, ля, из-за соседства объемных карбонильных групп [1338]. Так, из приведенного графического изображения цепей полиэфира дигликолевой кислоты, [c.95]

НО—СНг—СООН (гликолевая) содержит группы обоих требуемых для этерификации типов и, следовательно, под влиянием кислых катализаторов этерификации или при нагревании здесь возможно образование либо внутренней эфирной связи, либо полиэфира. Действительно, поликонденсацией гликолевую кислоту можно превратить в полиэфир — полигликолид (т. пл. 223 °С), а при взаимной этерификации двух молекул кислоты получается циклический эфир — гликолид (т. пл. 86 °С) [c.69]

Таким образом, для синтеза волокнообразующих материалов следует останавливаться на мономерах, обеспечивающих возможность получения линейных полимеров и не способных к образованию циклов. В последние годы был предложен целый ряд мономеров с очень короткими молекулами, которые, однако, способны образовывать линейные полимеры. Примером может служить гликолевая кислота НОСНоСООН, из которой получают полиэфир Н [0СН2С0] 0Н, обладающий хорошей способностью к волокнообразованию. [c.49]

При п порядка нескольких сотен полимер плавится при 130° продукт поликонденсации гликолевой кислоты НОСН2СООН — со звеном Н (ОСНгСО),, ОН, также обладающий волокнообразующими свойствами, плавится при 220°. Получение этого простейшего представителя класса полиэфиров имеет ряд экономических преимуществ, что, возможно, явится причиной его промышленного использования. Этот полиэфир может быть также получен полимеризацией циклического ангидрида гликолевой кислоты, получаемого по схеме [c.103]

К первой группе могут быть отнесены полимеры, допущенные к использованию в этих процессах, — полиэфиры на основе гидроксикарбоновых кислот (полигликолиды и полилактиды и сополимеры молочной и гликолевой кислот), полика-пролактон, а также природные полимеры, например коллаген и хитин. [c.155]

Полидиоксанон. К этой группе полимеров может быть отнесен и полидиоксанон, являющийся сложным полиэфиром на основе 0-(2-гидроксиэтокси)гликолевой кислоты. Он представляет собой материал с содержанием кристаллической фазы около 55% и температурой стеклования в диапазоне —10-0 °С [c.265]

Для синтеза полиэтилентерефталата применяют не свободную кислоту, а ее эфиры. Поэтому для расщепления отходов лучше использовать не гидролиз, а алкоголиз (гликолиз). Так, при обработке полиэтилентерефталата кипящим этиленгликолем образуется дигликолевый эфир терефталевой кислоты или низкомолекулярный полиэфир с концевыми гликолевыми группами, которые снова могут принимать участие в реакции поликонденсации [c.268]

Гликолевый полиэфир терефталевой кислоты (искусственное волокно терилен, гризутен, тревира, дакрон, диолен, лавсан) [c.14]

Гликолевый полиэфир терефталевой кислоты (получается при переэтерификации диметилового эфира терефталевой кислоты гликолем) [c.84]

Растворимая смола в основном состоит из 25—30% 1,6-ангид-ро-1,5-глюкопиранозы (левоглюкозан), 15% новолаков (производные пирокатехина и других фенолов), 20% лактонов оксикис-лот и их полиэфиров с преобладанием т-лактонов, 5—7% пирокатехина и его производных, 7% этиленгликоля, 5% гликолевого альдегида и других органических соединений. Среди них находится 6—9% жирных кислот ряда уксусной кислоты (уксусная, муравьиная, пропионовая, масляная), мальтол (2 метил-З-окси-т-пирон), ацетол (СНз—СО — СНгОН), метилглиоксаль (СНз —СО —СНО), метилциклопентонолон, редуктоны и диангидрид глюкозы [c.170]

Диметилтерефталат. гликоль Гликолевый эфир терефталевой кислоты (Л Терефталаты Zn и Си 240° С. 1 поликонденеи-руют в линейные полиэфиры [229] [c.975]

Патентуется метод контроля промышленного процесса поликонденсации гликолевого эфира ароматической дикарбоновой кислоты, основанный на измерении усилия, прикладываемого к мешалке 2657 Дд уменьшения потерь двухатомного спирта в процессе синтеза полиэфира предложено этерификацию проводить в реакторе в присутствии инертного ароматического растворителя, образующего с водой азеотропную смесь. Пары выделяющейся воды, растворителя и небольшого количества захватываемого двухатомного спирта попадают в специальную колонну, из которой гликоль после отделения снова вводится [c.216]

Из линейных полиэфиров (Карозерс) наибольшее значение имеет ранее упоминавшийся гликолевый эфир политерефталевон кислоты (Вайнфельд и Диксон), используемый главным образом для изготовления подложки фотопленки (например, гостафан). [c.482]

С точки зрения химического состава различают следующие виды полиэфиров глицеро-фталевые гликолево-фталевые, гликолево-те-рефталевые, пентаэритритовые (на основе фталевого ангидрида и других юислот) смолы на основе малеинового ангидрида, а также малеинового ангидрида со смоляными кислотами и различными спиртами смолы на основе линейных двухосновных кислот — себациновой, адипиновой и др., с многоатомными спиртами смолы, модифицированные значительным количеством кислот высыхающих масел и другими соединениями. [c.577]

Диэтиловый, дибутиловый и 2-этил-гексиловый эфиры фталевой кислоты Гликолевый полиэфир терефталевой кислоты (получают переэтерификаци-ей диметилового эфира терефталевой кислоты гликолем) [c.91]

Следовательно, процесс поликонденсации представляет собой также переэтерификацию, которая, как всякая этерификация, является равновесной реакцией. Вследствие этого при поликонденсации необходимо возможно быстрее удалять из реакционной смеси образующийся этиленгликоль, для того чтобы сместить равновесие в сторону продукта поликонденсации [87, 91, 92]. Образующийся полиэтиленгликольтерефталат так же, как почти все линейные полимеры, подвергается деструкции при действии кислорода на расплав полиэфира температуры реакции поликонденсации (270— 280°) и разложения этого полиэфира довольно близки. Поэтому осуществление поликонденсации гликолевого эфира терефталевой кислоты в промышленном масштабе связано с преодолением значительных трудностей (по сравнению, например, с полимеризацией капролактама). На эти трудности указывалось уже в статье Уинфилда [89]. Полиэтиленгликольтерефталат представляет собой почти бесцветный полимер, плавящийся при 256° ). [c.56]

При изучении пиролиза и горения композиций полиэтилентерефталата с красным фосфором [93], хотя и наблюдалась некоторая активность фосфора в газовой фазе, основное его действие проявлялось в К-фазе. Это связано с сильной зависимостью ингибирующего действия красного фосфора от природы полимера и малым изменением его эффективности при замене кислорода в окислительной среде на N26. Добавка красного фосфора увеличивает остаток пиролиза полиэтилентерефталата в инертной среде на 5—6 % в зависимости от количества введенного фосфора. При этом энергия активации термодеструкции также растет, а КИ увеличивается на 5 % при введении 2 % антипирена и на 12 % при введении 12 % антипирена. Все это свидетельствует о том, что роль фосфора сводится к уменьшению скорости разложения полимера в К-фазе. К такому же результату приходят также авторы работы [94], из)гчавшие пиролиз полиэфиров с добавками различных фосфорорганических соединении фосфорзамещенных производных янтарной кислоты и ее диметилового эфира, алканфосфоновых кислот и их гликолевых эфиров и др. Так, в газовой фазе пиролиза таких композиций фосфорсодержащих соединений или осколков масс-спектрометрическим анализом не обнаружено. [c.62]

На второй стадии процесса синтеза полиэфира получают полиэтилентерефталат в результате гомополиконденсации ди-гликолевого эфира терефталевой кислоты [c.464]

Она представляет собой продукт разложения лимонной кислоты и может быть получена лутем брожения. Образование аддуктов возможно только в редких случаях, вследствие асимметрической активации двойной связи. Например, итаконовая кислота легко присоединяется к маслам, но только с трудом образует абиетиновые аддукты. Алкидные смолы на основе итаконовой кислоты имеют низкую вязкость, но медленно полимеризуются. При сравнительной легкости изготовления они обладают глубокой окраской и получаются с плохими выходами. Линейные итаконовые полиэфиры типа гликолевых легко полимеризуются под влиянием перекисей и образуют твердые смолы, тогда как соответствующие эфиры фумаровой и малеиновой кислот пластичны. Сополимеризацией итаконовых эфиров со стиролом или акриловыми эфирами могут быть получены ценные продукты, представляющие интерес для лакокрасочной [c.404]

Шорыгин и Смольянинова [76] исследовали деполимеризацию гликолевого и дигликолевого эфиров себациновой кислоты в присутствии хло-ристого олова и магния, а также фосфорной кислоты, которые катализируют этот процесс. Оказалось, что в обоих случаях образуется циклический этиленсебацинат. Однако в случае полиэфира из 14-гидрокси-12-окситетрадеканкарбоновой кислоты вместо ожидаемого лактона в опытах Шорыгина и Смольяниновой получен гексилциклопентенон. [c.236]

Как линейные, так и трехмерные полиэфиры имеют большое применение, как пленкообразующие для лаков, так и для получения нленок и синтетического волокна. Половину смол, употребляемых в лакокрасочной промышленности, составляют полиэфиры [412]. Термопластические смолы на основе бифункциональных продуктов применяются главным образом как пластификаторы [413] для нитроцеллюлозы и поливинилхлорида. Полиэфир гликоля и фталевого ангидрида иримеиим для приготовления лаков и для пропитки бумаги (для придания теплостойкости). Гликолевые эфиры адипиновой и себациновой кислот применяются в качестве пластификаторов для лаков из нитроцеллюлозы [85], меламиновых и мочевино-формальдегидных смол [85], для приготовления склеивающих веществ и т. д. Находят себе применение и смолы, получаемые конденсацией оксикислот или их лактидов [415, 416]. Полиэфиры из себациновой кислоты и [c.367]

Известны многочисленные патенты, посвященные получению полиэфиров в присутствии различных органических соединений титана. Один из них описывает процесс получения линейных полиэфиров конденсацией (в отсутствие воды) диэфира ароматической дикарбоновой кислоты с а, со-гликолем или производным гликоля. Катализатором в этом случае является смешанный гексаалкоксид щелочного или щелочноземельного металла и титана, например Ыа2Т1(0К)с [142, 143]. В другом процессе [144] бис-гликолевые эфиры дикарбоновых кислот полимеризуют, удаляя при этом гликоль, однако в данном случае в качестве катализатора используют титановое производное многоосновного спирта. [c.239]

Лак ПЭ-942 представляет собой продукт поликонденсации глицеринового полиэфира, себациновой кислоты, диэтилен-гликолевого полиэфира, терефталевой кислоты и эпоксидной смолы, растворенный в смеси этилцеллозольва и толуола с введением меламиноформальдегидной смолы. Лак применяется в качестве пропиточного состава для изготовления электроизоляционных стеклолакоткапей класса нагревостойкости F. [c.194]