Поливинилхлорид молекулярный вес

Одновременно проводятся работы по изучению влияния сложноэфирных пластификаторов на термостабильность ПВХ, на основании которых сделаны выводы о большей устойчивости систем поливинилхлорид — молекулярный пластификатор по сравнению с системами поливинилхлорид — структурный пластификатор. [c.30]

Рис. 1. Зависимость вязкости 14%-ных растворов поливинилхлорида (молекулярный вес 90 000) в диметилформамиде и циклогексаноне от температуры растворения

Для образования межмолекулярных связей, приводящих к структурированию раствора, необходимо, чтобы начальная вязкость была не ниже 10—20 сек (по методу падающего шарика). При более низкой начальной вязкости раствор или вовсе не структурируется, или этот процесс протекает с очень небольшой скоростью. Так, 7%-ный раствор поливинилхлорида (молекулярный вес 42 ООО) с вязкостью около 1 сек при 20—25 °С не структурируется даже в течение месяца. Вязкость 10—20 сек интересна тем, что примерно с нее начинается область крутого подъема вязкости с повышением концентрации растворов. [c.123]

В проводившихся в 1950 г. исследованиях механизма взаимодействия пластификаторов с полимерами определялось влияние молярного соотношения пластификатора и поливинилхлорида Молекулярный вес звена (основной моль) поливинилхлорида, равный 62,5, во всех случаях меньше молекулярного веса любого из соединений, применяемых в качестве пластификаторов. Для того чтобы получать пригодную для применения пленку, достаточно добавлять в смесь пластификатор в количестве нескольких долей от его молекулярного веса. В исследованных пленках поливинилхлорида (табл. 41) количество пластификатора соответствовало в одних случаях 10 моль на 1 основной моль поливинилхлорида, в других — за единицу поливинилхлорида был принят отрезок полимерной цепи, содержащей 15 основных молей, т. е. на 15 основных молей полимера вводили 1 моль пластификатора. В приведенной таблице соотношения полимера и пластификатора в пленках указаны в молярных и весовых процентах. [c.111]

Винипласт. Винипластом называется термопластический материал, основной составляющей которого является поливинилхлорид с молекулярным весом от 18 000 до 120 000, к которому добавлен стабилизатор для предотвращения термической деструкции. [c.412]

Важнейшим параметром процесса, определяющим молекулярный вес поливинилхлорида и степень разветвленности его макромолекул, является температура полимеризации. Для получения поливинилхлорида с узким молекулярно-весовым распределением отклонение от заданной температуры не должно превышать 0,5 °С. Термостабильность [c.25]

Поливинилхлорид представляет собой аморфный порошок белого цвета, плохо растворимый в хлорированных углеводородах, смеси ацетона с бензолом, диоксане. Растворимость полимера уменьшается с повышением молекулярного веса. [c.28]

Задача. Проверить правильность фракционирования хлорированного поливинилхлорида (см. задачу на с. 59), если средневязкостная молекулярная масса составляет 40000. [c.61]

Рассчитать молекулярную массу хлорированного поливинилхлорида из эбулиоскопических данных для его раствора в метиленхлориде, если АТ = 2-10 фад. при С = 0,2 г/ 100 см . [c.68]

Рассчитать молекулярную массу поливинилхлорида из эбулиоскопических данных для его раствора в дихлорэтане, если ДГэ = 310 фад. при С = 5 г/дм . [c.68]

Рассчитать молекулярную массу хлорированного поливинилхлорида, если при измерении осмотического давления для его растворов в ацетоне при 30 °С получены следующие данные [c.70]

Рассчитать молекулярную массу поливинилхлорида, если для его растворов в дихлорэтане при 20 °С получены следующие значения приведенного осмотического давления [c.70]

Молекулярная масса поливинилхлорида равна 44000. Чему равно осмотическое давление раствора, содержащего 5 г/дм полимера при 25 °С [c.71]

Рассчитать средневязкостную молекулярную массу поливинилхлорида, если для циклогексановых растворов получены [c.71]

Вычислить молекулярную массу и степень полимеризации сегмента поливинилхлорида при концентрации 0,02 г/100 см . Осмотическое давление этого раствора при 20 °С составляло Ло = 0,3-10 2 атм. [c.119]

Макромолекулы поливинилхлорида имеют разветвленное строение. Установлено, что одно разветвление приходится на 50—100 мономерных звеньев. Растворы полимеров одинакового среднего молекулярного веса, полученных различными методами, имеют примерно одинаковую удельную вязкость. [c.266]

Средний молекулярный вес иолимера зависит от метода и режима полимеризации. Полимеры, полученные в растворе, отличаются более низким средним молекулярным весом и большей неоднородностью по молекулярному весу по сравнению с эмульсионными полимерами. В табл. 14 приведен примерный фракционный состав образца поливинилхлорида, полученного эмульсионным методом. [c.266]

Линейные полимеры можно представить в виде длинных нитей, поперечный размер которых ничтожно мал по сравнению с ее длиной. Например, длина макроцепи полимера, имеющего молекулярную массу 350 ООО, в шесть тысяч раз превышает свой диаметр. Из природных полимеров линейное строение имеют целлюлоза, амилоза (составная часть крахмала), натуральный каучук, а из синтетических — полиэтилен, поливинилхлорид, капрон и многие другие полимеры. [c.377]

Соединение молекул винилхлорида в данном случае происходит за счет раскрытия двойных связей. Молекулярная масса образующегося поливинилхлорида достигает 90 ООО углеродных единиц. [c.288]

Из сказанного можно сделать важный вывод, чго высокомолекулярные вещества с гибкими макромолекулами должны всегда лучше растворяться, чем с жесткими, поскольку первые могут располагаться в растворе значительно большим числом способов. Кроме того, следует помнить, что у жестких макромолекул, обычно ориентированных более или менее параллельно, энергия взаимодействия между отдельными молекулярными цепочками очень велика, и такие цепи трудно оторвать друг от друга. Этими обстоятельствами и можно объяснить обычно весьма ограниченное число растворителей для высокомолекулярных веществ с жесткими цепями (целлюлоза, поливинилхлорид, полиамиды). [c.441]

Пример 49. Вычислите предельную начальную среднечисловую молекулярную массу поливинилхлорида, получаемого полимеризацией в массе при 30 °С в присутствии азосоединения в качестве инициатора. =6,25- 10 . [c.32]

Методом ДТА были определены /с таких аморфных полимеров, как полистирол, поливинилхлорид (рис. VII.5), поли-метилметакрилат, полиакрило нитрил и др. Значения с, найденные с помощью ДТА, для многих аморфных полимеров хорошо согласуются с данными, полученными другими методами. На рис. VII.6 представлена зависимость /с от молекулярной [c.109]

Поскольку скорость термодеструкции поливинилхлорида обратно пропорциональна его молекулярной массе, инициирование вероятнее всего происходит у концов цепей. Возможно, что стабилизация поливинилхлорида бариевыми и кадмиевыми солями карбоновых кислот заключается в обмене его подвижных атомов хлора на карбоксильные группы стабилизаторов. [c.237]

Поливинилхлоридная смола, предназначенная для изготовления пластикатов, должна иметь наиболее высокий молекулярный вес. Кроме показателя средней величины молекулярного веса, для получения эластичных, гибких материалов еще важно, каким образом цепи в полимере распределяются по длине. Поливинилхлорид характеризуется довольно большой разницей между длинами отдельных цепей или разницей в средней степени полимеризации отдельных фракций. Иными словами, этот полимер, как принято называть, отличается сравнительно большой полидисперсностью. Так, если смолу, полученную в одинаковых условиях, разделить на отдельные фракции, то разные фракции могут иметь степень полимеризации в пределах от 250 до 2500. Чем больше содержание фракций с более высоким молекулярным весом, тем смола более пригодна для получения морозостойких и эластичных материалов. Хорошие показатели достигаются, если содержание фракций со степенью полимеризации более 1000 составляет не менее 70%. [c.135]

Сколько мономерных звеньев входит в макромолекулу поливинилхлорида с молекулярной массой 350 ООО [c.140]

Введение хлора в полиолефины приводит к изменению не только скорости, но и механизма окислительной деструкции. Из галогенпроизводных высокомолекулярных углеводородов лучше других изучен поливинилхлорид. При окислительной деструкции поливинилхлорида протекает также второй процесс — дегидрохлорирование, причем первый процесс ускоряется в результате второго. В окислительной деструкции поливинилхлорида значительная роль отводится активирующему действию концевых двойных связей (образующихся при синтезе в результате диспропорционирования) и наличию третичных атомов углерода, которые, как показано экспериментально, содержатся в поливинилхлориде вследствие небольшого разветвления молекулярных цепей. [c.276]

При восстановлении поливинилхлорида алюмогидридом лития в среде тетрагидрофурана получается полимер, близкий по свойствам к полиэтилену. Молекулярная масса поливинилхлорида, полученного методом фотополимеризации, не изменяется при восстановлении. Если же поливинилхлорид получен в присутствии перекиси бензоила как инициатора, то при восстановлении его вначале наблюдается значительное понижение молекулярной массы. Предполагается, что осколки молекулы перекиси бензоила входят в молекулярную цепь поливинилхлорида [c.298]

Технический поливинилхлорид имеет молекулярную массу 18 000— 30 000, плотность 1350—1460 кг/м он не кристаллизуется его температура стеклования 87—95 С, разлагается при 130—150 °С растворим в кетонах, хлорированных углеводородах и сложных эфирах, лучше всего растворим в смесях полярного и неполярного растворителей, например ацетона с сероуглеродом или бензолом в мономере, воде, спиртах и предельных углеводородах поливинилхлорид нерастворим стоек к кислотам и щелочам при 20 °С. [c.309]

Определить молекулярный вес поливинилхлорида в циклогексане при Т = 298°, пользуясь экспериментальными данными осмометрического метода [c.75]

Для исследований использовали водно-суспензионный поливинилхлорид. Молекулярный вес полимера определяли вискозиметрически . Концентрированные растворы готовили в колбе с мешалкой. Колба находилась в термостате. Вязкость растворов определяли по методу падающего шарика. [c.117]

В качестве противозадирны.х присадок к нефтяным и синтетическим маслам предложены поливинилхлори-ды низкой степени полимеризации (например, поливинилхлорид молекулярного веса 310, содержащий [c.74]

Определить етеиень полимеризации поливинилхлорида с молекулярной массой 350 ООО г/мо.ль. [c.275]

Подвижность по 1имерных молекул может быть усилена введением в их состав фрагментов, выступающих в качестве молекулярной смазки. Это пластификаторы. Г1оли1 инилхлорид без такой смазки — жесткий материал и используется для изготовления труб и облицовки домов. Если же добавить пластификатор, то из такого поливинилхлорида можно делать плащи и обувь. Жсстк0с1ь может быть повышена путем дополнительного связывания полимерных молекул химическими связями, которые ограничивают подвижность молекул относительно друг друга. Сравните, например, жесткость резинового жгута и автомобильной покрышки. [c.221]

Образец поливинилхлорида массой 4,0 г со средней молекулярной массой 1,5-10 растворяют в 1,0 л диоксана, С4Н8О2, при температуре 298 К. Каково осмотическое давление, возникающее в растворе, по сравнению с чистым диоксаном [c.155]

Л. Н. Чекалов с сотр. [16] проанализировали влияние организации потоков в модуле плоскопараллельного типа на эффективность разделения. Они оценили влияние параметра С = = ехр(—18о/гО) при разделении воздуха с помощью модуля на основе асимметричной мембраны из поливинилтриметилсилана (ПВТМС) и пористой подложки из поливинилхлорида (ми-пласт) при перепаде давлений на мембране Ар 0,1 МПа. Коэффициент диффузии в пористом слое в первом приближении принимали равным коэффициенту молекулярной диффузии [c.182]

Полимер обладает значительной полидисперсностью степень полимеризации его фракций колеблется от 100 до 2500. Молекулярный вес промышленных марок составляет 30000—150000. Константа Фикеитчера К, характеризующая средний молекулярный вес поливинилхлорида, имеет следующие значения [c.28]

В промышленности выпускается поливинилхлорид разных марок, различающихся способом получения, молекулярным весом и степенью дисперсности. Из поливинилхлорида можно получать жесткие плас массы на основе непластифицированного поливинилхлорида (винипласт пленочный и листовой), мягкие пластмассы на основе щластифицированного поливинилхлорида (пластикаты, пасты), пористые и пенистые пластмассы. Для приготовления паст преимущественно используется эмульсионный поливинилхлорид. [c.28]

Энергия активации реакций передачи цепи больше энергии кгивации роста цепи, поэтому с повышением температуры молекулярный вес образующегося полимера снижается. Молекулярный вес поливинилхлорида практически не зависит от концентрации инициатора, если количество его в реакционной смеси составляет 0,5—2%. При дальнейшем увеличении концентрации инициатора [c.262]

Эмульсионную полимеризацию хлористого винила обычно проводят в автоклаве нри температуре от 30 до 60 . Полимер получается в виде латекса—тончайшей водной суспензии частиц размером 0,01—0,1(1.. Для осаждения полимера в суспензию вводят электролит. При эмульсионном методе полимеризации обеспечивается интенсивный отвод тепла. По молекулярно.му весу эмульсионный и блочный поливинилхлорид мало отличаются, поливинилхлорид, полученный в растворе, имеет меныйий молекулярный вес и, следовательно, большую растворимость. С повышением температуры реакции снижается средний молекулярный вес по-.г имера. [c.263]

Трихлорэтилен (1,2%) использован в качестве регуля-то 2а молекулярной массы при получении поливинилхлорида с Х = 120 полимеризации в массе. В отсутствие регулятора при той же температуре Х = 970. Какая доля трихлорэтилена вспгупила в реакцию при конверсии мономера 93 % Возможность участия трихлорэтилена в сополимеризации не учитывается. [c.91]

Теория цепных процессов послужила главной внутринаучной предпосылкой также и для взаимосвязанных процессов развития химии и химической технологии синтетических полимеров. Были выяснены многочисленные закономерности, относящиеся к процессам полимеризации, начиная с количественного определения реакционной способности данного мономера и образовавшегося из него радикала и кончая рекомендациями по регулированию молекулярной массы получаемых полимеров. Установлен механизм инициирования реакций при различных способах генерирования радикалов, взаимодействия радикалов с молекулами мономера, растворителя, ингибиторов. Развита теория сополимеризации. Технологическим следствием работ в области цепной теории полимеризации явилась детальная разработка в 1938—1940-х годах процессов синтеза полиэтилена высокого давления, полистирола, поливинилового спирта, поливинилхлорида, полиакрнлатов, полиизобутилена, коренное [c.149]

Полимеры в стеклообразном состоянии обладают прочностью твердых тел если прилолсить значительную силу (при сжатии, растял ении, изгибе), они деформируются незначительно. Это объясняется тем, что в стеклообразном состоянии молекулы связаны наиболее прочно и наименее гибки. В сравнении с низко-молекулярными стеклами полимерные стекла могут несколько изменять свою форму под действием деформирующих усилий. Объясняется это тем, что часть звеньев сохраняет подвил<ность при наличии прочной связи на многих других участках макромолекулы. Низкомолекулярные стекла разрушаются без деформации или претерпевая едва заметную деформацию. В этом легко убедиться, если сравнить свойства органического стекла (поли-метилметакрилата) с обыкновенным (силикатным) стеклом. Чем нил<е температура в области стеклообразного состояния, тем меньшее число звеньев обладает подвилсностью, и при определенной температуре, называемой температурой хрупкости, полимерные стекла разрушаются без деформации, подобно низкомолекулярным стеклам. Более хрупки в равных температурных условиях стеклообразные полимеры, построенные из глобулярных частиц. Глобулярные молекулы теряют подвижность в целом, подобно молекулам низкомолекулярных соединений, и полимеры глобулярного строения раскалываются по линии раздела глобулярных частиц. Весьма валено поэтому в процессе переработки полимеров преобразовать глобулярную структуру в фибриллярную, что удается, например, при переработке поливинилхлорида. [c.17]

Эмульсионная полимеризация (полимеризация в эмульсии) заключается в полимеризации мономера, диспергированного в воде. Для стабилизации эмульсии в среду вводят поверхностноактивные вещества. Достоинство способа — легкость отвода теплоты, возможность получения полимеров с большой молекулярной массой и высокая скорость реакции, недостаток — необходимость отмывки полимера от эмульгатора. Способ широко применяется в промышленности для получения каучуков, полистирола, поливинилхлорида, поливиннлацетата, полиметилакрила-та и др. [c.355]

Синтезированный таким путем полиэтилен плавится при более высокой температуре и обладает большей механической прочностью, так как имеет большую молекулярную массу и меньше ответвлений. Подобным образом получают полипропилен, поливинилхлорид, полистирол, полиметилме-такрилат и некоторые другие полимеры (табл. 4, с. 30). [c.27]

Рис, 38. Скорость дегидрожлерирования поливинилхлорида с молекулярной массой 51 ООО в токе азоте при различных температурах. [c.276]

Поливинилен, полученный путем химических превращений поливинилхлорида или поливинилового спирта, по молекулярной массе близок к исходным полимерам. Макромолекулы такого полимера построены из больших поливиниленовых участков, разделенных звеньями исходного полимера. Исследование поливинилеиов показало, что в них не происходит полного выравнивания связей. Это косвенно свидетельствует о прерывности системы сопряжения и позволяет предположить, что полимер построен из больших блоков сопряжения. Высокомолекулярные поливинилены по электрическим и магнитным свойствам близки к полиацетиленам. [c.414]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.366 ]

Получение и свойства поливинилхлорида (1968) -- [ c.34 ]

Справочник по пластическим массам Том 2 (1975) -- [ c.41 ]

Химия искусственных смол (1951) -- [ c.15 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.179 ]

Физико-химические основы технологии химических волокон (1972) -- [ c.217 ]

Волокна из синтетических полимеров (1957) -- [ c.67 , c.69 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.210 , c.212 , c.221 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология