Кетокислоты непредельные

Таким же образом могут быть подвергнуты анодной конденсации ряд производных кислот окси-, алкокси-, кетокислоты, непредельные кислоты и т. д. [c.455]

С и 20...25 атм, а затем в печи при 350...360 °С. При этом происходит расщепление кетонов и кетокислот до солей жирных кислот, омыление лактонов в соли оксикислот, а также дегидратация солей оксикислот в сопи непредельных кислот [c.53]

При действии водоотнимающих средств на -кетокислоты могут быть получены непредельные лактоны 22 . [c.90]

Реакции сочетания ацетиленов с эфирами 3-иод-а,р-непредельных кислот или с трифлатами енолов эфиров р-кетокислот, катализируемые палладием (показано ниже), вне всяких сомнений, представляют собой наиболее короткий и прямой подход к 2-пиронам [87]. Циклоприсоединение (несогласованное) кете-нов к силиловым эфирам енолов также обеспечивает простой и прямой путь к полезным в синтетическом отношении производным 2-пирона [88]. [c.217]

Высыхающие масла характеризуются высоким содержанием остатков непредельных кислот (йодное число не менее 140) и при стоянии на воздухе образуют эластичные, гибкие, блестящие и прочные пленки, устойчивые к внешнему воздействию и нерастворимые в органических растворителях. Поэтому на основе таких масел изготовляются различные лаки и краски. К таким маслам относятся тунговое, льняное, пере л левое масла с йодным числом 160-205. Высыхание масел является результатом протекания окислительной полимеризации, имеющей цепной механизм и приводящей к образованию неустойчивых пероксидов. Продуктами расщепления последних являются гидрокси- и кетокислоты. Установлено, что масла, содержащие остатки кислот с сопряженными двойными связями, полимеризуются по механизму диенового синтеза [c.57]

В табл. 2 показаны результаты исследования по влиянию содержания н-алканов в твердом техническом парафине на состав и качество жирных кислот, которые получены нами иа опытной установке. При окислительной переработке близких по молекулярной массе парафинов кислоты Сю—Сю и i7 —Сго, полученные из парафинов с содержанием 91,2% и 73,4% вес. н-алканов, содержат смесь внутренних эфиров, кетокислот, неомыляемых. непредельных кислот, изо- и двухосновных кислот соответственно 19,2 и 25,1 и 28,1 и 33,6%. При переработке парафина лучшего качества увеличивается выход кислот, s—С20 и снижается выход кубовых кислот. [c.60]

Известен метод выделения из фракций СЖК концентратов дикарбоновых кислот с помощью ступенчатой нейтрализации раствором щелочи с последующим анализом методами распределительной хроматографии на силикагеле АСК и газо-жидкостной хроматографии [215]. С целью дальнейшего препаративного выделения из указанных концентратов дикарбоновых кислот содержащихся в них монокарбоновых и кетокислот и непредельных дикарбоновых кислот применяют дистилляцию в вакууме, осаждение из раствора в толуоле петролейный эфиром [210]. В частности, последняя схема разделения концентратов дикарбоновых кислот (без вакуумной дистилляции) предложена для промышленного получения чистых дикарбоновых кислот из фракций СЖК С ,- go [216]. [c.82]

Получение у,б-непредельных кетонов термической конденсацией Р, -непре-дельных спиртов с эфирами р-кетокислот [c.245]

Оксикислоты, кетокислоты и непредельные карбоновые кислоты. Оксикислоты, кетокислоты и непредельные 52 [c.52]

Непредельные азлактоны, получение которых описано выше, более устойчивы. В результате гидролиза кислотами или основаниями они превращаются в а-кетокислоты [c.379]

В состав природных жиров входят насыщенные (предельные) и ненасыщенные (непредельные) жирные кислоты. Ненасыщенные жирные кислоты могут быть олефиновыми, содержащими двойные связи, и ацетиленовыми, содержащими тройные связи. Последние в природных жирах встречаются очень редко. В жирах могут находиться кислоты, содержащие гидроксильные группы (гидроксикислоты) и карбонильные группы (кетокислоты). Эти кислоты встречаются в жирах, подвергшихся окислению молекулярным кислородом или другими окислителями. [c.10]

Непредельные альдегиды [366, 640, 1495, 2215, 2974], кетоны [394, 640, 1520], кетоэфиры [1220, 2329] и кетокислоты [233, 2404, 2933] восстанавливаются до насыщенных соединений только в исключительных случаях. Легче всего происходит насыщение в случае сопряженных с кетогруппой двойных связей [104, 776, 1163, 1192, 2135, 2673, 3086]. [c.302]

Более детальное исследование товарных синтетических жирных кислот показывает, что они имеют сложный состав. Помимо нормальных монокарбоновых кислот, в них присутствуют кислоты с разветвленным радикалом, с нафтеновыми кольцами в радикале, дикарбоновые кислоты разной структуры, непредельные, окси-и кетокислоты, а также некоторое количество углеводородов и нейтральных кислородсодержащих соединений. Количество тех или иных компонентов зависит от состава исходного сырья и технологического процесса получения и выделения жирных кислот и определяет пути использования кислот. [c.8]

В процессе термической обработки мыла оксикислоты превращаются в непредельные кислоты и йодные числа сыры.к кислот резко увеличиваются. Кетокислоты полностью не разрушаются,, [c.50]

Но, как видно из табл. 24, твердые и жидкие кислоты, резко различающиеся по физическому состоянию, мало различаются по химическим свойствам. Судя по кислотному числу, твердые кислоты в среднем состоят из кислот ie, а жидкие—из кислот С14. Увеличение времени вызревания способствует лучшему разделению кислот, но не приводит к заметной разнице ни в среднем молекулярном весе фракций, ни в содержании непредельных и кетокислот. Твердые кислоты значительно светлее исходных, а жидкие—очень темные и обладают неприятным запахом. Содержание нормальных кислот, определенное по реакции с мочевиной, составляет в жидких кислотах всего 11,2%, а в твердых 72%. Разгонка под вакуумом показала, что в твердых кислотах нет кислот ниже g, а в жидких присутствуют практически все кислоты от Сб до С23—С24 примерно в одинаковых количествах 3]. [c.80]

Смесь синтетических жирных кислот содержит кроме нормальных монокарбоновых кислот монокарбоновые кислоты изостроения, дикарбоновые, непредельные кислоты, окси- и кетокислоты и другие соединения, влияние которых на условия равновесия системы до сих пор не изучено. [c.84]

Высокомолекулярные кислоты. Фракцию высокомолекулярных кислот составляют кислоты, содержащие 20—25 атомов углерода. Часть этих кислот является непредельными (йодное число 40—45) и часть кетокислотами (кислотное чпсло в среднем 160). Конспстенция частью маслообразная, частью твердая. Легким крекингом с водяным паром, перегретым до 200 , эти кислоты могут превращаться в более низкомолекулярные, пригодные для мыловарения. В Германии их предпочитали использовать в виде мыл в производстве консистентных смазок. [c.503]

Жнры, как известно, представляют собой сложные эфиры глицерина и разнообразных кислот жирного ряда. Среди последних встречаются предельные и непредельные кислоты, гидрокси- и кетокислоты с длиной цепи С12—С20 и различной степенью непре-дельности. Практически все жирные кислоты животных и растительных жиров построены на основе неразветвленной алифатической цепи. Очень небольшие количества отдельных представителей оазветвлеииых кислот ряда Сд и Сга были выделены из бактерий и жировых тканей животного прои( хождения. Из некоторых микроорганизмов и грибов выделены высокомолекулярные (З-гидр-оксикислоты с длинной боковой цепью в -положении. [c.31]

Каталитическое гидрирование непредельных кислот в виде эфиров с оптически активными спиртами истолковывается Прелогом на основе модели, родственной предложенной для асимметрических синтезов при участии эфиров сс-кетокислот (см. стр. 123). Так, например, эфир р-метилкоричной кислоты с оптически активным метил-ос-нафтилкарбинолом закрепляется на поверхности катализатора в конформации, обеспечивающей плоское расположение всех групп, кроме двух заместителей у асимметрического центра. С катализатором сближается при этом сторона, на которой расположен меньший заместитель с этой же стороны присоединяется и переходящий с катализатора водород [c.139]

В р цию вступают также алиф. и аром, кетоны, п, [5 непредельные альдегиды, кетокислоты. Использ. для пром. синтеза 2 метил-5-зтилпиридина. [c.688]

Общие методы синтеза О. восстановление СО-группы альлегидо- и кетокислот или их взаимод. с реактивами Гриньяра гидролиз галогензамещенных к-т или диазотирование а о нокислот присоединение воды к непредельным к-там. напр. [c.354]

Р-ция имеет ограничения. Так, при взаимод. пергалоген-карбонильных соед. (напр., хлораля, гексафторацетона) с семикарбазидами образующиеся соед. ф-лы II не дегидратируются в условиях р-ции. а,Р-Непредельные альдегиды и кетоны в зависимости от условий р-ции дают С. (ур-ние 1), семикарбазидосемикарбазоны (2) либо пиразолины (3). р-Галоген- и а-аминокетоны образуют соответствующие пиразолины (4), а производные р-кетокислот-пиразолоны [c.316]

Дезаминирование аминокислот является одной из биохимических реакций, протекающих в организме и превращающих а шнокислоты в непредельные карбоновые кислоты внутримолекулярное дезаминирование, реакция А), в насьшден-ные карбоновые кислоты восстановительное дезаминирование, реакция Б), в а-оксикислоты (гидролитическое дезаминирование, реакция В), в а-кетокислоты дегидратазное дезаминирование, реакция Г) [c.48]

Ключевым промежуточным соединением в синтезе тетрацикличе-ского тритерпена а-оноцерина является соединение (5), получение которого включает аллильное окисление а, -непредельного сложного эфира (I). Окисление проводят действием ЗеОз в кипящей уксусной кислоте П8б]. Для превращения образующегося при этом ненасыщенного оксилактона (2) в насыщенную кетокислоту (5) [c.385]

В случае дезактивации катализатора процесс окисления протекает при более высокой концентрации алкилгидроперекисей, альдегидов, ке-тонов, оксикислот, лактонов, кетокислот и др. В этих условиях создаются благоприятные возможности для протекания параллельно с окислением процессов конденсации альдегидов, кетонов, лактонов, гидро-ксикислот и др., в результате которых образуются продукты с большим молекулярным весом — изокислоты, димерные кислоты, непредельные кислоты (образующиеся при термообработке натриевых солей, оксикислот), дикарбоновые кислоты и др., часть из которых перегоняется и остается во фракциях кислот, другая остается в кубовой остатке, увели-чцвая его выход. [c.68]

О. сравнительно легко отщепляют воду, при этом из а-О. образуются лактиды, из -O. — а, -непредельные к-ты, из у- и 6-0. — лактоны. Широко распространены в растит, мире нек-рые, напр, лимонная в яблочная к-ты, играют важную роль в биохим. процессах, происходящих в живых организмах. Получ. гидролиз галогензамещенных к-т присоединение Н2О к непредельным к-там действие HNOj на аминокислоты восст. кетокислот окисл. гликолей, оксиальдегидов гидролиз оксинитрилов с помощью Mg-и Zn-opr. соед. по р-ции Реформатского циангидриновый синтез. См., напр.. Молочная кислота, Рицинолевая кислота, Салициловая кислота, Яблочная кислота. [c.401]

Во многих своих реакциях у-кетокислоты ведут себя, однако, так, как будто они обладают формулой таутомерных у-окср1лактонов. Так, при длительном нагревании левулиновая кислота отш епляет воду, давая смесь двух непредельных у-лактонов. При нагревании с уксусным ангидридом левулиновая кислота превраш ается с большим выходом в кристаллическое ацетилпроизводное циклического строения (кольчато-цепная, или оксо-циклическая таутомерия) [c.103]

Галоидэфиры используются для получения эталонов предельных и непредельных углеводородов, геж-замещенных дихлорпро-изводных, виниловых и галоидвиниловых эфиров, эфиров гликолей, кетоспиртов, кетокислот, различных производных диоксанов, морфолинов, азинов и азолов. Хлорэфиры применяют в качестве хлор-метилирующих агентов при производстве ионообменных смол, специальных видов каучука (тиоколы), в качестве пластификаторов, селективных растворителей, присадок для топлив и др. [c.11]

При перегонке или нагревании с уксусным ангидридом у-кетокислоты теряют воду и образуют непредельные лактоны. При этом, вероятно, промежуточно возникают лактолы (стр. 350). Р-Бензоилпропионовая кислота, например, дает смесь двух изомерных лактонов [c.296]

Реакция перекиси водорода с простейшими карбоновыми кислотами часто применяется в качестве метода препаративного получения пероксокислот [292]. Возможно и дальнейшее окисление, причем кислоты с более длинной цепью менее чувствительны к такому окислению. При окислении двуосновой кислоты (щавелевой) кислая среда способствует протеканию окисления до двуокиси углерода, а основная среда тормозит это окисление [293]. Аналогичное поведение наблюдается у мезоксалевой кислоты [294]. Наличие гидроксильных групп повышает скорость окисления, например в ряду кислот янтарная, яблочная и винная [295]. Исследованы также непредельные фумаровая и маленновая кислоты [296]. Окисление малеинового ангидрида перекисью водорода предложено в качестве метода производства винной кислоты [297]. Изучены реакции перекиси водорода с кетокислотами, например с глиокси-ловой и ацетоуксусной [298] рассмотрены механизмы, которые в состоянии объяснить наблюдаемый основной катализ при этой реакции [299]. Исследованы реакции перекиси водорода с дикарбонильным соединением—глиок-салем [300], с родственной ему гликолевой кислотой [301], стрикетонами [302] и другими кетонами [303]. [c.343]

Так, при конденсации 4,6-бензилиден-0-глюкозы с эфиром аце-гондикарбоновой кислоты в присутствии пиперидина образуется непредельная кетокислота (ХЫ), содержащая в цепи 11 атомов углерода [115] [c.23]

Используя реакцию сложноэфирной конденсации, можно получить также эфиры кетокислот с более удаленными друг от друга функциональными группами, если в качестве метиленовой компоненты вводить эфиры а, р-непредельных кислот, где активирующее влияние карбоэтоксильной группы практически без затухания передается на атомы водорода крайней метильной группы (см. гл. II, 9, п. 1) [c.184]

По первому варианту происходит образование ряда аминокислот из соответствующих кетокислот аланина — из пировиноградной, валина — из 2-кето-З-метилмасляной, глутаминовой — из -кетоглутаровой (выход 60%). По второму — аспарагиновой кислоты — из непредельной фумаровой с выходом 60—75% Ь-формы. [c.107]

Нормальные кислоты, полностью вступающие в реакцию комплексообразования с мочевиной,—вещества белого цвета, без запаха. В них содержатся все неомыляемые вещества, имеющиеся в исходных товарных кислотах. Эфироподобные соединения, непредельные и кетокислоты в основном остаются во фракции кислот, не образующих комплекса с мочевиной. Поэтому комплексо- [c.121]

Реакции (3) и (4). Гидразу, катализирующую присоединение воды к непредельному производному кофермента А [реакция (3)], и дегидрогеназу, превращающую образующуюся оксикислоту в кетокислоту [реакция (4)], получают из митохондрий мяса при этом пользуются методами, весьма сходными с описанными для флавопротеинового фермента. Оба фермента можно выделить полностью, но необходимое для этого фракционирование требует большой затраты времени. Присоединение воды к двойной связи кротоноильного производного кофермента А, приводящее к образованию р-оксибутирильного производного этого кофермента, является обратимой реакцией (по крайней мере для кислот, содержащих четыре атома углерода) отщепление воды может происходить в двух направлениях и приводить к образованию производного как кротоновой, так и винилуксусной кислоты. [c.280]