Замедлитель углеводороды

Углеводород Замедлитель окисления Ускоритель окисления Скорость поглощения кислорода в час, мл Оз мл углеводорода Отношение скорости не-замедленной реакции к скорости замедленной [c.311]

ПАРАФИН — смесь твердых высокомолекулярных предельных углеводородов, белая или желтоватая масса с т. пл. М—55° С растворяется в бензине. При обычной температуре устойчив к действию кислот, щелочей, окислителей, галогенов. Получают из нефти, озокерита, синтетически. Чистый парафин — бесцветный продукт, без запаха и вкуса, жирный на ощупь, нерастворим в воде и спирте, хорошо растворяется во многих органических растворителях и минеральных маслах. Наибольшим содержанием П. отличаются нефти западных областей Украины и грозненская. Применяют П. в бумажной, текстильной, полиграфической, кожевенной, спичечной, лакокрасочной промышленности, в электротехнике, медицине, как электроизоляционный материал, для изготовления свечей, как замедлитель нейтронов, в химической промышленности для получения высших жирных кислот и спиртов, моющих средств и др. [c.186]

Парафин — смесь твердых насыщенных высокомолекулярных углеводородов, белая или желтоватая масса с т. пл. 50—70 °С, растворяется в бензине. При обычной температуре устойчив к действию кислот, щелочей, окислителей, галогенов. Получают из нефти. Применяют в бумажной, текстильной, полиграфической, кожевенной, спичечной промышленности, в медицине, как электроизоляционный материал, для изготовления свечей, в экспериментальной физике как замедлитель нейтронов, в химической промышленности для получения высших жирных кислот и спиртов, моющих средств н т. д. [c.96]

Исходя из теории активного комплекса [3], наблюдаемый нами факт можно объяснить тем, что замедлитель (масла) образует активные комплексы с обоими радикалами и значительно меняет их конфигурации. Вследствие понижения ароматичности и непредель-ности конфигурация активных комплексов алкильных и бензиль-ных радикалов с замедлителем (маслами) напоминает конфигурацию активных комплексов, образующихся при крекинге 3-го группового компонента с промежуточными качествами (смол). Такие рассуждения, распространенные на крекинг широких нефтяных фракций, позволяют объяснить их поведение, аналогичное индивидуальному углеводороду с промежуточными качествами. [c.221]

Примесь N0, ведущая себя как замедлитель в некоторых реакциях (например, при крекинге углеводородов), в других реакциях (разложение альдегидов) является только ускорителем и, наконец, при разложении диэтилового эфира, диметилового эфира, бензойного альдегида, диоксана, окислении диизо-пропилового эфира и т. п. проявляет двойственное действие, замедляя реакцию в малых количествах и ускоряя в больших. Ускоряющее действие N0 проявляется и при повышении температуры, например, в реакции [c.270]

ДЕЙТЕРИЙ (Deuterium — тяжелый водород) D ( Н) — стабильный изотоп водорода с массовым числом 2. Открыт в 1932 г. Г. Юри и др. Д. содержится в природном водороде и его соединениях (вода, углеводороды и др.). Получают Д. электролизом воды, ректификацией воды или сжиженного водорода. Ядро Д. состоит из одного протона и одного нейтрона. Д. широко используется как замедлитель нейтронов в атомных реакторах, как термоядерное горючее в смеси с тритием, для проведения научно-исследовательских работ, в качестве меченого атома в химии (особенно в органической и физической), физике, биохимии и физиологии. Д. обозначают еще Н или водород-2. [c.84]

Мы изучали их в несколько другом плане, нежели в работах О. А. Чалтыкяна [4—6]. Нас интересовали превращения, которые претерпевают ароматические амины, действуя как замедлители в реакциях автоокисления углеводородов. При взаимодействии анилина с гидроперекисями, являющимися промежуточными продуктами автоокисления углеводородов, в частности, с гидроперекисью кумила при низких температурах, нами наблюдались ассоциация этих веществ с образованием молекулярного соединения [c.313]

Общепризнанной теории, объясняющей явление синергизма при применении смесей ингибиторов (антиокислителей, замедлителей) окисления углеводородов, т. е. наблюдаемого в ряде случаев взаимного усиления их действия, еще не создано. [c.370]

Наиболее активными замедлителями процесса окисления углеводородов являются представители ароматических аминов, фенолов и аминофенолов. Согласно современным представлениям, механизм действия ингибиторов окисления основывается на [c.261]

Некоторыми преимуществами при использовании в энергетических реакторах в качестве замедлителей и теплоносителей обладают различные углеводороды (см. раздел 15.3). В этих материалах происходят постоянные химические изменения и поэтому требуется их непрерывная очистка. Гидриды металлов имеют большое значение для высокотемпературных реакторов, как водородсодержащие замедлители. [c.27]

Смачивающие средства различают на основании их структуры по тому, является ли гидрофобная часть молекулы анионом, катионом или же при растворении в воде вообще не происходит ионизации. Таким образом, имеются три группы смачивающих средств. К анионоактивным смачивающим средствам относится, например, натриевая соль алкил-, арилсульфоновой или серной кислот. Катионоактивные смачивающие средства — это, главным образом, соединения аминов, аммония, сульфония или фосфония. Неионогенные смачивающие средства — вещества, растворимость которых обусловлена не только радикалом углеводорода, но и гидроксильными группами, кислородными мостиками и т. д. Сравнение коррозии образцов сплава типа А1М 7 в дистиллированной воде, искусственной морской моде, 3%-ном хлориде натрия, соляной кислоте (1 6) и 0,1 н. едком натре с коррозией в тех же средах, но с добавками по 0,2% смачивающих веществ не дало определенных результатов [82]. В отдельных случаях наступает незначительное усиление коррозии, в других — ослабление. Катионоактивные соединения показали себя в исследованных средах как стимулирующие коррозию, а анионоактивные и неионогенные — напротив, преимущественно как замедлители коррозии (в морской воде, растворах хлорида натрия и едкого натра). В дистиллированной воде все смачивающие средства приводили к увеличению коррозии. [c.537]

Д. Химический состав катализ. Известно, что некоторые вещества, присутствующие в системе в небольших количествах, могут оказывать значительное влияние на скорость реакции. В тех случаях, когда подобные вещества не расходуются, это явление называется катализом. Если вещество увеличивает скорость реакции, оно называется промотором (положительный катализ). Если же вещество уменьшает скорость реакции, оно называется ингибитором или замедлителем. Так, например, было найдено, что скорость разложения иона СЮ в водном растворе 2С10 2СГ -)- О2 очень сильно возрастает при небольших концентрациях водородных ионов [6]. Подобным образом было наглядно продемонстрировано, что небольшие количества НВг (газ) могут вызвать быстрое окисление углеводородов при таких температурах, при которых этот процесс является бесконечно медленным [7]. Одним из наиболее интересных примеров по каталитическому влиянию следов примесей является, вероятно, изомеризация нормального бутана в изобутан [c.16]

Тетраэтилсвинец иногда может способствовать понижению критической степени сжатия и играть роль возбудителя детонации. Такое явление наблюдается, если ТЭС добавляют к циклическим диолефинам, ароматическим производным ацетилена, к некоторым ароматическим соединениям с ненасьщенной боковой цепью, к углеводородам типа индена и фульвена, причем, как правило, в молекулах углеводородов имеются сопряягениые двойные связи. Примером таких углеводородов может служить циклопентадиеи вообш,е такой эффект действия антидетонатора наблюдается у тех углеводородов, которые сами являются замедлителями окисления предполагается, что нри их окислении образуется большое число очень коротких цепей [230]. Эти соединения обладают высокой чувствительностью к изменению условий работы двигателя. Ловелл [216], Цанг и Ловелл [231] достаточно полно описали действие ТЭС на индивидуальные углеводороды. [c.422]

Применяют и так называемые тройные растворители, хорошо растворяюш ие карбамид. Например, Шампанья с сотр. [10, 82] предложил использовать растворитель, состоящий из метанола, моноэтиленгликоля и воды (56 25 19), в котором метанол является активатором реакции, моноэтиленгликоль — замедлителем реакции и модификатором структуры комплекса, способствуя одновременно снижению консистенции комплекса, а вода предотвращает смешизаемость растворителя с углеводородами. Кроме того, в присутствии данного растворителя уменьшается гидролиз карбамида. Предложен также трехкомпонентный растворитель, состоящий из воды, водорастворимого одноатомного спирта (или кетона) и эмульгирующего агента, например аминоспирта [83]. В качестве растворителя карбамида можно использовать также смесь воды, растворимого в воде одноатомного спирта (или кетона) и органического соединения, содержащего в молекуле не менее двух гидроксильных групп и одной аминной или трех гидроксильных групп [84]. [c.43]

Степень детонации углеводорода может значительно изменяться от различных добавок. Такие примеси, как парафины нормального строения, перекиси, эфиры и т. д., повышают детонирующую способность, поэтому их называют продетонаторами, или ускорителями (акцелераторами) окисления. Наоборот, введение спиртов, фенолов, ароматических аминов, пентакарбонилжелеза, ароматических углеводородов, металлорганических соединений сильно понижает детонацию. Такие добавки называются антидетонаторами, или замедлителями окисления. Самым сильным из антидетонаторов является тетраэтилсвинец (ТЭС), 0,5—1 мл которого на I л бензина часто сильно повышает топливное качество последнего. [c.190]

ДН с, 713,97 кДж/моль, 5,698 Дж/(моль-К). Тройной точке Г.— пар — жидкость соответствуют давл. ок. 10,5 МПа, т-ра 4492 °С. Твердость по шкале Мооса I. Прочность и модуль упругости увеличиваются с повышением т-ры. Г. обладает электрич. проводимостью. Сгорает в присут. О2 при 700 °С образует соед. внедрения (см. Графита слоистые соединения). Встречается в природе. Получ. нагрев, смеси кокса и пека до 2800 °С из газообра.зных углеводородов нри 1400—1500 °С в вакууме с послед, нагреванием образовавшегося пироуглерода при 2500—3000 С и давл. ок. 50 МПа (конечный продукт — пирографит). Последний метод использ. для нанесения пирографита на частицы ядерного топлива. Примен. для изготовления плавильных тиглей, футеровочных плит, электродов, нагреват. элементов, тв. смазочных материалов наполнитель пластмасс замедлитель нейтронов в ядерных реакторах компонент состава для изготовления стержней для карандашей для получ. алмаза. [c.143]

Гидрирование проводили в растворе метанола с добавкой замедлителя и без до бавки. Продукты гидрирования отделялись от исходного углеводорода и полученная смесь олефинов и диолефинэв бромировалась. Образовавшиеся бромиды вакуум-пере-гонкой разделялись на ди- и тетра-бромиды. По количеству их судили о соотношении между олефинами и диолефинами, образовавшимися при гидрировании. [c.204]

Фасс и Виллард [762] изучили реакции горячих радикалов СГд с простейшими углеводородами парафинового ряда. Было найдено, что горячие радикалы, получающиеся при фотолизе СРд или СРдВг и обладающие различными запасами поступательной и колебательной энергии (что можно было установить по влиянию замедлителей на активность радикала), обладают различной активностью. При этом активность радикалов, полученных при облучении СГд светом X = 2537 А, определяется, в основном, их поступательной энергией, активность же радикалов при облучении СРдВг светом X = 1849 А — колебательной энергией радикалов. [c.313]

К. И. Иванов и Е. Д. Вплянская [331] показа. , что жидкофазное окисление нефтяных углеводородов молекулярным кислородом нри введении источников свободных радикалов до или после процесса полностью ингибируется замедлителями типа и-оксидифениламина и 2,6-ди-трет.-бутил-4-метилфенолом, ибо эти вещества взаимодействуют с радикалами R , давая неактивные продукты. При инициировании окисления радикалами 1Ю. 2 гидроперекиси кумола в присутствии трехвалентного кобальта эффективными ингибиторами являются вещества тина 4,4-ди-аминодифенилсульфида, так как они взаимодействуют как с RO j, так и с гидроперекисями ROOH, тогда как 2,6-ди-трет.бутил-4-метилфепол взаимодействует с ]ЯОз, но пе реагирует с гидроперекисью, поэтому только тормозит реакцию, не ингибируя ее полностью. [c.538]

I - баллон с углеводородом 2 - система очистки и осушки 3 — компрессор — баростат 5-реометры -смеситель 7--отбор проб исходного газа в —реактор 5 - поглотители с водой /О - скруббер П — дистиллированная вода гг —дозатор хроматографа 13, г - реометры водорода —колонка, заполненная ТГИМ на ИНЗ-600 /5-колонка, заполненная молекулярным ситом 13Х /5 — замедлитель [c.215]

Обстоятельные исследования [14] позволили сделать вывод о существовании следующих замедлителей окисления углеводородов 1) тормозящих процесс только в самом его начале, т. е. фактически предупреждающих его развитие (п-оксидифениламин, фенил-р-нафтиламин) 2) тормозящих процесс не только вначале, но и при его развитии (диэтил-л-фенилендиамин, 4,4 -диаминодифенилди-сульфид). Во втором случае с ингибиторами по месту подвижного водорода вступают во взаимодействие не только активные радикалы на стадии инициирования процесса (жак это происходит в первом случае), но и гидроперекиси, гидроперекисные радикалы, возникающие на стадии развития реакции, с образованием стабильных продуктов. [c.278]

ДЛЯ того чтобы исключить из системы водород или углеводороды, которые, как показал Боннетен [2], являются временными замедлителями. Когда кристаллы содержались не в кварце, а в платине, подобного замедления [c.345]

Углеводороды. В ЯРД могут использоваться метан (СН4), керосин (СпНж), пропан (СзНе) и соединения типа (—СН2—). Все углеводороды являются хорошими замедлителями, относительно дешевы, слабо токсичны, не взрыво- и огнеопасны. В рабочей зоне реактора они могут полимеризоваться под воздействием радиоактивного излучения. Все углеводороды обладают способностью к диссоциации, образование при этом смесей с низкими значениями молекулярных весов (5,5—8,0) дает основание для получения высоких значений удельного импульса. В процессе диссоциации углеводородов образующийся, водород и гидриды взаимодействуют с конструкционными материалами (металлами), вызывая коррозию и охрупчивание. [c.271]

На стадии конденсации летучих углеводородов стальной коррозии подвергаются трубки дефлегматоров, разрушающиеся со стороны межтрубного пространства, в котором находится нескон-денсированный газ. В этом газе, направляемом затем в топливную сеть, содержится до 18—20 объемн.% СОг, который и представляет основную коррозионную опасность. Защитить трубки от коррозии можно с помощью бакелитовых покрытий горячей сушки, однако бакелитирование трубок со стороны межтрубного пространства трудно выполнить. Новые теплообменные аппараты це-. лесообразнее изготавливать из легированных сталей типа 1Х21Н5Т, 0Х22Н5Т. Внутреннюю поверхность трубок конденсаторов, дефлегматоров и других теплообменников, соприкасающихся с охлаждающей водой, обычно защищают бакелитовым покрытием, что значительно удлиняет срок, службы аппаратов. На Стерлитамакском заводе СК бакелитируют также и теплообменники, охлаждаемые рассолом, что является дополнительным защитным мероприятием, поскольку рассол уже содержит замедлитель коррозии — хромпик. [c.207]

Метанол является активатором реакции, а гликоль замедлителем и модификатором структуры комплекса. Влияние гликоля особенно заметно на установке непрерывного действия, где он способствует снижению консистенции компле1 са. Бода предотвращает смешиваемость растворителя с углеводородами. Сравнительные соотношения трех основных частей растворителя могут варьировать в довольно широких пределах особенно для моноэтилеп-гликоля. Этот растворитель, кроме того, имеет и то преимущество, что заметно уменьшает гидролиз мочевины. [c.307]

С точки зрения современных представлений явления автоокис-лепия углеводородов рассматриваются как комплекс реакций, которые полностью или частично следуют цепному радикальному механизму решающую роль в развитии этих реакций играют перекисные соединения — свободные перекисные радикалы R—00" и гидроперекиси R—00—И. Несомненно, что перекисным соединениям принадлежит важное значение и в механизме торможения реакций углеводородов с молекулярным кислородом в жидкой фазе, вызываемого замедлителями окисления. При этом, однако, неясно, [c.181]

Многие исследователи, в том числе Ямада [5], один из первых занявшийся этим вопросом, придерживались второго предположения. Однако результаты проведенного ВТИ в 1938 г. исследования [6] влияния ряда известных замедлителей жидкофазного окисления углеводородов (в том числе фенил-Р-нафтиламина, резорцина, п-оксидифениламина) на образование, а также на термический распад гидроперекиси тетралина говорят о том, что действие во всяком случае этих замедлителей вызывается влиянием их не на распад, а на реакцию первичного образования перекисей в процессе автоокисления. [c.182]

В 1944—1945 гг. появились работы Денисона и Конди [7], в которых вновь высказывается мнение о связи механизма отрицательного катализа нри автоокислении углеводородов с взаимодействием промежуточных перекисей с замедлителями. В подтверждение приводятся данные опытов, где перекиси, образзгющиеся при окислении белого (глубокоочищенного) масла, а также гидроперекись тетралина разрушаются под влиянием алкилсульфидов (монотиоэфиров), оказавшихся наиболее активными антиокислителями среди ряда органических сернистых соединений, испытанных этими авторами. Было также показано, что тиоэфиры, устойчивые по отношению к молекулярному кислороду, легко окисляются гидроперекисями по уравнению [c.182]

Однако проведенное позже во ВТИ исследование [8] взаимодействия гидроперекисей, образующихся в качестве промежуточных продуктов автоокиеления углеводородов с различными органическими сернистыми соединениями (считающимися замедлителями окисления) и /г-оксидифениламином (табл. 66), показало следующее. Динониясульфид энергично реагирует с гидроперекисями углеводородов наблюдаемое в случае взаимодействия эквимолекулярных количеств этих веществ разрушение гидроперекисной группы и отсутствие изменения числа молекул в растворе не противоречат схеме реакции, предложенной Денисоном и Конди. [c.182]

Объяснение найденных особенностей действия антиокислителей на кинетику окисления углеводородов нефтяных масел оказалось возможным в результате исследования взаимодействия представителей замедлителей всех трех групп с промежуточными продуктами автоокиеления углеводородов — гидроперекисями и углеводородными и перекисными радикалами. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология