Трубки кварцевые, свойства

В заключение Т1Рз очищают путем возгонки в вакууме (рис. 155). В наклонно установленную трубчатую печь вводят закрытуто с одной стороны кварцевую трубку на дно трубки помещают никелевый тигель с возгоняемым-веществом. Открытый конец кварцевой трубки закрыт крышкой со штуцером, ведущим к вакуумному насосу. В крышку плотно (с помощью пицеина) вставлен пальчиковый холодильник из меди, охлаждаемый водой. На нижнеМ конце пальчикового холодильника имеется медный стержень, который способствует росту кристаллов Т Рз. Продукт начинает возгоняться при 10 = — 10-3 рт. ст. Через 4 ч при 1000°С возгоняется 80% продукта, осаждаемого на пальчиковом холодильнике в виде сверкающих синих кристаллов. В тигле остается серо-черный остаток. Возогнанный Т1Рз настолько чист,, что может применяться для измерения магнитных свойств. [c.285]

Ответ на первый вопрос. Проведенная на нашей кафедре работа показала, что с изменением пористой структуры катализатора при нанесении его на кварцевую трубку каталитические свойства его не меняются. Кроме того, мы сделали экспериментальные измерения действительной скорости процесса для раздробленных зерен — Вы должны согласиться, что при этом. пористая структура не меняется — ив этом случае также не получили кинетической области для зерен диаметром до 0,2 мм. Для меньших зерен мы делали измерения только на тонких пленках катализатора. [c.224]

В наше время также случаются отдельные научные осечки . Расскажем об одном таком интересном случае. В 1962 г. советский ученый Б. В. Дерягин наблюдал такие факты, которые позволили ему сделать предположение об открытии новой разновидности воды. Позднее то, что он наблюдал, было названо другими учеными аномальной водой или поливодой. Это вещество получали при конденсации водяных паров в небольших капиллярных кварцевых трубках. Его плотность была на 40% больше, чем у обычной воды, оно кипела при температуре, превышающей 200 С, а замерзало приблизительна при - 50°С и обладало большой вязкостью— в 10 —15 раз превышающей вязкость обычной воды. В течение пяти последующих лет десятки ученых в Англии, США и других странах увлекались получением собственных образцов поливоды и исследованиями ее свойств. На эту тему было опубликовано много научных статей, и ей посвящались целые симпозиумы в разных странах. Все это хороша показывает, какими способами ученые проверяют новые идеи и соглашаются с ними или отвергают их. Дело дошло до того, что правительство США выделило значительные средства для проведения исследований поливоды. Основные усилия по изучению поливоды были направлены на выяснение ее физических свойств, включая тщательные ис- [c.15]

Подобные данные о свойствах углей получаются при использовании метода ИГИ. Сущность его заключается в том, что измеряется величина пластической деформации при превращении угля в пластическое состояние. Аппарат ИГИ состоит из станины, печи, стаканчика, штемпеля, шкалы (рис. 89). Дпн анализа требуется кварцевый песок и уголь в пропорции 3,5 г песка и 1,8 г угля. Навеску перемешивают и высыпают в трубку. Трубку опускают в стаканчик, вставляют в нее штемпель, соединяют его с рычагом и осторожно опускают на загрузку, после чего подвешивают груз такой величины, чтобы давление на уголь составляла 200 Па. Этот прибор опускают в печь с температурой 500-505°С. Разность между конечным и начальным положениями указателя принята в качестве показателя спекаемости Ср. Он дпя разных марок углей составляет Г < 20 ГЖ > 20 Ж > 25 КЖ 20-25 К 13-20 ОС <13. [c.164]

Нагревание хлорного хрома производить до тех пор, пока он весь не превратится в черный сернистый хром. Когда реакция прекратится, выключить печь. Охладить кварцевую трубку в слабом токе сероводорода. Извлечь сульфид хрома и собрать его в сухую чистую пробирку. Испытать свойства полученного сернистого хрома. Для этого сернистый хром рассыпать в две пробирки и обработать холодной и горячей водой. Обратить внимание на скорость гидролиза сернистого хрома в обоих случаях. Образование сероводорода при гидролизе доказать с помощью фильтровальной бумаги, смоченной раствором уксуснокислого свинца. [c.191]

Если при обычной температуре стекло непроницаемо для газов (кроме следов Не), то при высокой температуре могут проникать заметные количества газов, особенно Не или Нг [68]. Иенское приборное стекло 20 и стекло пирекс в заметной степени пропускают гелий при нагревании до 610°, кварцевое стекло обладает этим свойством уже при 188°. Кварцевое стекло в известной мере проницаемо для водорода при температуре выше 300° однако иенское приборное стекло 20 и пирекс до 640° непроницаемы. Кварцевое стекло при нагревании выше 900° заметно пропускает даже О2 и N2 при этой температуре также выделяются заметные количества газа [70]. Поэтому кварцевые трубки, в которых предстоит нагревать чистый водород, в некоторых случаях помещают в защитную рубашку, заполненную водородом капилляры из кварцевого стекла запаивают в электрической дуге между угольными электродами. Хорошо известно, что кварцевое стекло становится неплотным при наступлении расстекловывания [72]. [c.25]

Физические и химические свойства. Бесцветный газ со слабым запахом четыреххлористого углерода. Коэфф. распред. масло/вода 3. Инертен, термически устойчив, не горит, но выше 550 °С разлагается с выделением HF, НС1, фосгена и СО . При пропускании через кварцевую трубку уже при 400 °С дает слабо положительную реакцию на фосген. См. также приложение. [c.620]

Физические и химические свойства. Газ с запахом, напоминающим хлороформ. Растворимость воды в Т. 13 мкг/кг. Не пожароопасен, начинает разлагаться при 505 °С (в кварцевой трубке). См. также приложение. [c.638]

Больщинство расплавленных электролитов в коррозионном отношении являются сильно агрессивными. Поэтому одна из главных трудностей при получении точных результатов связана с загрязнением электролита продуктами коррозии, а также с изменением в результате коррозии размеров измерительной аппаратуры (например, кварцевой капиллярной ячейки для измерения проводимости). Прекрасным материалом для изготовления сосудов является платина и ее сплавы, однако чаще всего используется кварц из-за его удобства и изолирующих свойств. В присутствии воздуха кварц сильно разъедается расплавленными электролитами, однако в инертной атмосфере, например в азоте, его вполне можно использовать. Было показано [49, что соли типа хлористого калия могут подвергаться кипячению при пониженном давлении в прозрачной кварцевой трубке в течение нескольких недель без заметной коррозии стенок сосуда, при условии, что процесс протекает в атмосфере азота. Однако при этом наблюдается расстекловывание кварца. [c.234]

Трубка для сожжения показана на рис. 15. Описанные форма, размер и наполнение кварцевой трубки для сожжения являются универсальными и позволяют использовать установку для одновременных определений С, Н и гетероэлементов, а также для определения только углерода и водорода. При серийных анализах веществ одинакового элементного состава и свойств наполнение трубки может быть упрощено или изменено. [c.67]

Металлические покрытия стенок разрядной трубки, т. е. изменение их свойств и величины поверхности, существенно влияют на стационарные концентрации аммиака [10]. Опыты по синтезу аммиака в тлеющем разряде проведены в проточной установке с узким кварцевым реактором (0=3 мм), стенки которого были покрыты металлическими пленками, при скоростях потока газа от 1,2 до 50 л/ч и силе тока от 35 до 225 ма (табл. 3, рис. 5). [c.153]

Ряд авторов [260—262] описали использование реакционных камер для пиролиза. Эти ячейки, сделанные обычно из трубки из нержавеющей стали, позволяют устранить некоторые недостатки флеш-пиролиза. Ошибка, связанная с уменьшением времени нагревания, исключается, так как образец вводят непосредственно при температуре пиролиза температуру легче контролировать, а ее измерение более точно. Наконец, можно применять более высокие скорости потока и таким образом свести к минимуму вторичные реакции. Однако даже при использовании этих пиролитических камер остаются некоторые проблемы, связанные с введением твердых образцов и проведением измерений в широком температурном диапазоне. Кроме того, горячая поверхность камеры из нержавеющей стали может обладать некоторыми каталитическими свойствами, способствуя протеканию вторичных реакций. Для решения этих проблем была разработана система, описанная ниже. Она позволяет отбирать образцы в твердом или жидком состоянии и точно определять массу образца и его остатка. Образец мгновенно нагревается до нужной температуры, а образующиеся продукты уносятся быстрым потоком газа-носителя. Температуру можно измерить очень точно и проводить пиролиз при любой температуре в широком температурном диапазоне от 150 до 950 °С. Наконец, можно проводить серии анализов без отсоединения камеры. Пиролитическая ячейка схематично показана на рис. 177. Она состоит из двух частей пиролитической камеры и регулируемой электропечи. Камера соединена через соединительные трубки 1 я 12 непосредственно с клапаном для отбора проб газового хроматографа. Главная часть камеры представляет собой кварцевую трубку длиной 5 см и шириной 1,3 см, которая нагревается печью до нужной температуры. [c.498]

Для исследования коррозионной агрессивности обводненных дизельных топлив в потоке имеется метод [39], основанный на измерении убыли массы металла, помещенного в поток топлива, которое движется в трубке. По всей длине кварцевой трубки (1=65 мм, /=600 мм) сделаны отверстия и во вставленных в них пробках с помощью стеклянных крючков укрепляют образцы металлов. Увлажненное водой топливо прокачивают через трубку по замкнутому циклу с помощью насоса термостата. Температура топлива 40—45°С, содержание воды в топливе от 0,1 до 0,5%. Условия испытания 6 ч образцы находятся в движущемся потоке обводненного топл1ива, 18 ч в том же топливе без движения. Коррозионные свойства топлив оценивают по изменению массы образца металла до и после испытаний, отнесенному к единице поверхности образца. Для испытаний требуется 3 л топлива. [c.80]

Разработано также контактное нафевательное устройство для определения теплофизических свойств неметаллических материалов [4]. Устройство содержит верхний подвижный стержень нафевателя, электроспираль верхнего нафевателя, кварцевую трубку верхнего нафевателя, его охранную кольцевую втулку, теплоизоляцию верхнего нафевателя, нижний неподвижный стержень, электроспираль нижнего нафевателя, полость нижнего неподвижного стержня, заполненную хладоагентом, трубку дренажа воздуха при заполнении полости нижнего стержня, каналы для размещения термопар, трубку подачи хладоагента в подвижный верхний [c.69]

В этих работах сообщались поразительные сведения. Вода, сконденсированная из паровой фазы в кварцевых или пирексовых капиллярах диаметром от 10 до 100 мкм, имела плотность 1,4 г/см , повышенную вязкость — примерно в 10 раз выше, чем у нормальной воды низкую и не резко выраженную точку замерзания очень сложный ход зависимости термического коэффициента расширения в области температур от —40 до 20 °С высокое поверхностное натяжение (около 75 дн/см) необычный спектр ЯМР и, что очень важно, пониженную по сравнению с нормальной водой упругость паров. Различные экспериментальные оценки молекулярного веса показали, что молекулярный вес воды в капилляре равен 180, что соответствует (Н20)ю. Последний результат плюс данные по упругости паров означают, что вода может существовать в некоторой новой молекулярной форме, в которой она стабильнее обычной воды. Более того, пары, переконденсированные в капилляр через трубку, прогретую до 700— 800 °С, сохраняют свои необычные свойства. По оценке, теплота испарения такой воды составляла 6 ккал/моль (тогда как для нормальной воды она равна примерно 10 ккал/моль). [c.264]

ЖИДКОТЕКУЧЕСТЬ - свойство расплавленных материалов заполнять литейную форму. Присуща в основном металлам (сплавам). Для определения Ж. металлов прибегают к технологическим пробам ра.злич-ных отливок, используя преим. спиральные и и-образные формы и кварцевые трубки, заполняемые жидким металлом при постоянном ферро-статическом давлении или разрежении. Мерой Ж. служит длина от- [c.447]

Во втором типе пиролизера, сконструированном Симоном и Джиакоббо [43, 44], пиролизуемых образец наносят на проволоку из ферромагнитного материала, которую помещают в кварцевой трубке в поток газа-носителя. При помощи высокочастотного электромагнитного поля проволока быстро нагревается до точки Кюри данного ферромагнитного материала. При этой температуре ферромагнитные свойства проволоки меняются так, что она больше пе нагревается полем. Такшл образом, температура поверхности проволоки быстро возрастает до точки Кюри и остается постоянной. [c.220]

В колбе получить хлористый водород действием на хлористый натрий или аммоний 50%-ной серной кислотой. Хлористый водород и воздух высушить концентрированной серной кислотой, налитой в трехгорлую склянку. Смесь сухих воздуха и хлористого водорода направить в кварцевую трубку с катализатором. Температуру в электрической печи измерять термопарой, поддерживая ее около 400°С (накал печи регулировать лабораторным трансформатором — ЛАТР). Нагревать катализатор в кварцевой трубке выше 400°С нельзя, так как при этом хлористая медь будет возгоняться, и катализатор потеряет свои свойства. Кварцевую трубку соединить со склянкой Дрекселя, в которую налить немного раствора иодистого калия. Смесь воздуха и хлористого водорода просасывать через систему с помошью ручного насоса Комов-ского или водоструйного насоса. Следить за тем, чтобы количество воздуха, поступающего через трехгорлую 120 [c.120]

ОТ 0,5 ДО 1 ММ Б горизонтальном положении внутри прозрачной кварцевой трубки. Конец метагшической иглы с равномерной нагрузкой помещался на средине угольного среза. Точный способ нагрузки был установлен на основаини специальных опытов. Термопара, помещенная внутри трубки, измеряла 1) температуру размягчения—но началу оседани.ч угольного образца 2) температуру коксования—по началу деформации и 3) температуру окончательного проникновения нагруженной иглы сквозь уголь. Через аппаратуру во время опыта пропускался ток азота, предварительно подогретого до температуры трубки. Автор считал, что результаты должны получиться точными и воспроизводимыми. Метод применялся для определения свойств углей в целях их классификации. [c.162]

Глава 2. Получение и измерение рентгенограмм. 2-1. Оборудование рентгеновских лабораторий (рентгеновские установки, рентгеновские трубки и кенотроны, рентгеновские камеры, микрофотометры). 2-2. Получение сфокусированных линий. 2-3. Методы исследования превращений и состояния кристаллической решетки при высоких и низких температурах. 2-4. Фотографический метод регистрации (режимы съемки рентгенограмм некоторых металлов, номограмма для установки рентгеновских камер обратной съемки, номограмма для установки рентгеновских камер экспрессной съемки). 2-5. Ионизационный метод регистрации (свойства счетчиков излучения, поглощение рентгеновских лучей в счетчиках Гейгера — Мюллера, эффективность различных типов счетчиков излучения). 2-6. Селективно-пог.чощающие фильтры. 2-7. Характеристики кристаллов-монохроматоров (характеристики отражения и свойства кристаллов-монохроматоров, отражательная способность кристаллов-монохроматоров, оптимальная толщина кристаллов-монохроматоров при съемке на прохождение, свойства плоских кристаллов-монохроматоров, углы отражения для изогнутых кристаллов-монохроматоров). 2-8. Параметры съемки с изогнутым кварцевым монохроматором. 2-9. Измерение положения дифракционных линий на рентгенограммах (определение угла скольжения при съемке на плоскую пленку, поправка на нестандартность диаметра рентгеновской камеры, поправка на толщину образца, поправка на эксцентриситет образца в рентгеновской камере). 2-10. Измерение интенсивности (число импульсов, нужное для получения заданной вероятной ошибки на ионизационной установке, поправка на статистическую ошибку счета, поправка иа размер частиц для неподвижного образца, поправка на размер частиц при вращении образца, поправка на просчет счетчика). 2-11. Междублетные расстояния. 2-12. Некоторые данные для расчета лауэграмм (сетка для расчета лауэграмм, снятых методом обратной съемки, сетка для расчета лауэграмм, снятых на прохождение, вспомогательная таблица для построения проекции кристалла по лауэграмме). 2-13, Определение ориентировки крупных кристаллов в поликристаллических образцах. [c.320]

См. обзорные статьи Кребса [1578] и Шпеккера [1579]. Приведены свойства высокомолекулярных соединений селена. Вебер [1858] получил аморфный селен с волокнистой структурой из нагретого до 250° селена, который испарялся в вакууме. Каждое волокно имело вид цепочки. Вейсом и Вейссом [1859] получен стекловидный диселенид кремния SiSea, который был приготовлен из кристаллической волокнистой модификации SiSe2 при разрежении в кварцевой трубке и нагревании свыше 1060°. При разложении NaOH образуется раствор полиселенидов. [c.345]

Физические и химические свойства. Прозрачная бесцветная жидкость со слабым запахом гексахлорэтана. Растворимость воды в Т. 0,009 % (21 °С). Хорошо растворяется в углеводородах. Не пожароопасен, не взрывоопасен. Воспламеняется с Ог при яй 590 °С. При 300 °С начинает разлагаться в кварцевой трубке с образованием карбонилдифторида. См. также приложение. [c.635]

Полученный параметр представляет собой отношение заданной уравнением (129) теоретически достижимой высоты, эквивалентной теоретической тарелке, к полученной на опыте при оптимальных условиях высоте, эквивалентной тарелке разделения, /imin(3K n). Чем меньше СЕ, тем лучше прошло нанесение на поверхность неподвижной жидкости. Однако, как показано авторами работы [80], параметр эффективность покрытия , определяемый уравнением (130), является упрощенной моделью реального процесса и не отражает его в достаточной степени. В частности, для малых диаметров капилляров необходимо учитывать диффузию в неподвижной фазе, а также отношение давления на входе и выходе колонки р,/ро- Для идеального тонкослойного капилляра следует обращать внимание также на влияние фазового отношения , емкости удерживания разделяемых компонентов, природу газа-носителя, свойства неподвижной жидкости, стабильность пленки и прежде всего на состояние внутренней стенки трубки. Хотя в практике эксперимента еще не достигнут теоретически предсказываемый предел, за последние 20 лет был проведен целый ряд интересных хроматографических анализов с помощью тонкослойных капиллярных колонок. В качестве примеров можно назвать разделение гомологов анизола (хроматограмма приведена на рис. П.31) и разделение смеси пестицидов (рис. II.32). Изготовление и применение тонкослойных капиллярных колонок может получить дальнейший импульс в своем развитии в связи с появлением гибких кварцевых капилляров. Химическая чистота материала трубки, ее инертная и однородная поверхность, несомненно, дадут возможность проводить анализ полярных веществ и, кроме того, повысить максимально допустимую температуру находящейся в капилляре неподвижной жидкости. В работе Липского и др. [81], указывающей направление дальнейших работ в этой области, проведены разделения на 25-метровой колонке, изготовленной из кварцевых капилляров. Для диметилфенола при /г = 4,5 высота, эквивалентная теоретической тарелке, составила [c.116]

Дальнейшие попытки получения соединений фтора с хлором основывались на взаимодействии хлора и фтора в присутствии родия [6, 7]. Реакция в этом случае протекала весьма бурно. В месте контакта фтора и хлора наблюдалось сильное разогревание стекла, независимо от наружной температуры. Продукты реакции улавливались в U-образной кварцевой трубке, а также в стеклянных ловушках, охлаждаемых жидким воздухом. В результате реакции в U-образной трубке конденсировалось несколько миллилитров бледно-желтой жидкости в стеклянных ловушках собирались кристаллы оранжево-красного цвета. При перегонке продукта из U-образной трубки наблюдалось сильное разрушение стеклянных приемников. Вместе с тем появлялось значительное количество красно-коричневого вещества, соответствующего по свойствам lgO. Подобные явления имели место и при дистилляции продуктов реакции, находящихся в стеклянных ловушках. Разрушение стеклянных приемников от действия на них дистиллята подтверждало мысль о первоначальном получении монофторида хлора и дальнейшем его взаимодействии со стеклом с образованием ljO. [c.22]

Природа метиленового радикала. В связи с разложением метана имеются еще два интересных вопроса, касающихся свойств метиленовых радикалов. Опыты Касселя и Шторха дают для энергии активации процесса разложения величину около 80000 кол. Бельчец и Райдил получили величину в 95000 кал, применяя угольную нить Райс и Дулей указывают значение 100 ООО =ir6000 кал для опытов с метаном, пропускаемым через кварцевую трубку. Поэтому возможно, что в различных экспериментальных условиях протекают различные реакции, хотя конечные продукты получаются, повидимому, одни и те же, главным образом этилен и водород. Нижеследующие соображения имеют, возможно, некоторое отношение к данному вопросу. [c.253]

В лабораторной практике и научных исследо ваниях ценные свойства кварцевого стекла используют, пожалуй особенно широко и разнообразно. Из кварцевого стекла изгото вляют всевозможную лабораторную посуду и приборы—-тигли чаши, колбы, трубки, реакторы, холодильники, дефлегматоры пикнометры, дилатометры, сосуды Дьюара и т. п. приборы I их детали для службы погоды, для измерения времени, для иссле дования земной коры эталоны мер длины и индуктивности, опти ческие образцовые приборы окна и приборы для стратосферной и батисферной аппаратуры разнообразные оптические приборы нерасстраивающиеся дальномеры, ультрафиолетовые микроскопы, интерферометры, спектрографы и спектроскопы, астрономические зеркала и пр. [c.326]

Примечание. При анализе газов с высоким содержанием углеводородов, например природного газа и др., при неполном окислении газа (вследствие нпзкой температуры печи или недостатка воздуха) иногда наблюдается образование продуктов с кислотными свойствами. Это может привести к ошибкам, которые особенно сказываются при определении малых концентраций органических сернистых соединений в газах. Признаком неполного окисления газа является выделение копоти на холодных частях кварцевой трубки при нормальном ведении процесса окисления это явление не должно наблюдаться. [c.195]

Калсинг и Томас отмечают, что предложенное ими стекло плавится и осветляется сравнительно легко (температура варки не указана). Из него могут производиться трубки и полые изделия различных размеров. При обработке стекла в кислородном пламени наблюдается легкое вспенивание. Сотрудниками Института химии силикатов было сварено это стекло в 3-литровом кварцевом тигле при 1550° и определены его свойства (табл. 24). [c.89]

В 1808 г. профессор Московского университета Ф. Ф. Рейсс произвел два интересных опыта, послуживших основой для дальнейшего исследования электрических свойств коллоидных систем. В первом опыте Рейсс залолнил среднюю часть стеклянной U-образной трубки толченым кварцем и налил воды. После подвода постоянного электрического тока к электродам, опущенным в воду по обе стороны от кварцевого порошка, он заметил, что через некоторое время уровень воды в одном колене трубки (куда был опущен отрицательный электрод), повысился, а в другом понизился. Во втором опыте Рейсс погрузил в кусок мокрой глины две стеклянные трубки (рис. 105), наполненные водой. При замыкании тока он заметил, что частички глины отрываются с по- [c.319]

Н ]>аботе [3271 был пиролизовап триметилдихлоридпиобий при пропускании парой через кварцевую трубку при 700° С тг давлении менее 1 мм рт. ст. Образующаяся металлическая пленка ниобия проявляла свойство сверхпроводимости. 15 этих же условиях была получена пленка металлического тантала разложением триметилдихлоридтаптала. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология