Углеводороды бензол—циклогексан

Рис. 2. Влияние парциального давления водорода и температуры на состав смесей ароматических углеводородов с шестичленными нафтеновыми углеводородами сплошные линии — бензол + циклогексан пунктирные линии — толуол + метилциклогексан.

При осуществлении процессов изомеризации пентан-гексановых фракций, выкипающих до 70 °С, в состав их помимо пентанов и гексанов входят высококипящие парафиновые углеводороды, нафтеновые и ароматические углеводороды (бензол, метилциклопентан, циклогексан, гептаны). [c.31]

Сходное понижение каталитической активности при увеличении дисперсности металла на поверхности нанесенного катализатора Ни/ЗЮа наблюдалось [234] для )еакций гидрогенолиза и дегидрирования циклогексана. Резкое понижение каталитической активности рутения в случае реакции гидрогенолиза объясняли особенно большой чувствительностью этой реакции к структуре поверхности катализатора, а также отрицательным влиянием высокой дисперсности металла на образование поверхностных комплексов, ответственных за эту реакцию. Кроме того, высказывается мнение, что очень высокая степень дисперсности металла, осажденного на носителе, может оказаться неблагоприятной для обоих типов реакций, особенно для гидрогенолиза, из-за диффузионного торможения исходными углеводородами (бензол или циклогексан), а также продуктами их преврашений. [c.164]

Ароматические и нафтеновые углеводороды (бензол — циклогексан). . ..... 1,21 1,09 1,56 1,27 10,4 [c.18]

При производстве синтетических волокон, к которым относятся капрон, нейлон, лавсан и другие, исходными полупродуктами являются бензол, циклогексан, фенол и непредельные газообразные углеводороды, получаемые при переработке нефти и углеводородного газа. Ткани из синтетических волокон широко применяют не только в быту. Они используются как электроизоляционные и облицовочные материалы в автомобилях, вагонах, морских и речных судах. Синтетические волокна — нейлон, капрон и другие — гораздо более прочные, чем любые природные — лен, хлопок, шерсть. Поэтому синтетические волокна широко применяют для изготовления канатов, рыболовных сетей, парашютов и других изделий, где требуется большое сопротивление на разрыв. [c.347]

В химической чистке одежды широкое применение получили смеси углеводородов (бензин, уайт-спирит, скипидар, сивушное масло), углеводороды (бензол, циклогексан, тетралин,декалин), хлорпроизводные углеводородов (хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, дихлорэтилен, трихлорэтилен, тет-рахлорэтилен, хлорбензол), спирты (метиловый, этиловый, изопропиловый, глицерин, циклогексанол), кетоны (ацетон, цикло-гексанон), простые и сложные эфиры (серный эфир, диоксан, этилацетат, амилацетат), гетероциклы (пиридин). [c.7]

В настоящее время нафтеновые углеводороды легких фракций нефтей широко применяются в качестве сырья для получения ароматических углеводородов бензола, толуола и ксилолов. Находящиеся в бензиновых фракциях нафтеновые углеводороды в процессе каталитического риформинга превращаются в ароматические. Из индивидуальных нафтеновых углеводородов наибольший интерес представляет циклогексан высокой чистоты, являющийся сырьем для производства найлона. [c.25]

Гидрокрекинг полициклических ароматических углеводородов в присутствии катализаторов с сильными гидрирующими свойствами протекает через образование нафтеноароматических углеводородов. Прогидрирован-ные кольца полициклических соединений в этих условиях распадаются, проходя, по-видимому, через стадию изомеризации, с образование.м пятичленного кольца [44, 45]. Раскрытие циклопентанового кольца полициклических соединений происходит в основном по месту связи его с бензольным или цпклогексановым кольцом [44]. Конечными продуктами распада являются бензол, циклогексан и их производные [46—49]. Схема превращений полициклических ароматических углеводородов в процессе гидрокрекинга на примере нафталина показана ниже [19]. [c.46]

Углеводород Бензол Циклогексан 1 -Гексен Гексан [c.24]

Адсорбция щироко применяется для осущки газов в самых различных целях природного газа для повышения его калорийности, предотвращения образования ледяных пробок в трубопроводах, обеспечения сухих атмосфер в различных производствах и т. д. Для осушки газов чаще всего применяют силикагели, алюмогели, а в последнее время и цеолиты. Благодаря высокой избира тельности цеолитов, обусловленной как молекулярно-ситовым эффектом, так и специфическим сродством к полярным, ароматическим и непредельным соединениям, они используются в промышленности также для разделения газовых смесей этан — этилен, пропан — пропилен, этилен — диоксид углерода, ароматические углеводороды — нормальные парафины, бензол — циклогексан и др. [c.146]

При выборе растворителей руководствовались тем, чтобы они были по возможности различной химической природы, притом химически не взаимодействовали ни с реагирующими веществами, ни с продуктами реакции, ни с катализатором. 6 качестве растворителей, удовлетворяющих этим условиям, были взяты углеводороды (бензол, циклогексан), спирты (пропанол-1, пропанол-2, пентанол-2, октанол-1), простые эфиры (ди-н-бутило-вый эфир, диоксан), сложный эфир (этилацетат) и амин (диметил-анилин). [c.100]

Влияние температуры на равновесие систем бензол— циклогексан и толуол — метилциклогексан при различных парциальных давлениях водорода показано на рис. 2 [24]. Повышение парциального давления водорода и снижение температуры позволяют уменьшать содержание ароматических углеводородов в системе. [c.15]

Явление азеотропии представляет интерес для технологии переработки нефти и по другой причине. Из-за образования азеотропных смесей часто невозможно получить из нофти химические соединения достаточной степени чистоты путем обычной фракционной перегонки. В особенности зто относится к получению бензола и толуола, образующих азеотропные смеси с некоторыми неароматическими углеводородами, кипящими при близких температурах. Типичный пример такой азеотропной смеси представляет собой система бензол—циклогексан, которая будет подробно рассмотрена ниже. [c.96]

Технология адсорбционного процесса извлечения индивидуальных углеводородов из газоконденсатов рассматривалась нами с точки зрения адсорбционного равновесия индивидуальных углеводородов (бензол, циклогексан, к-гептан, к-гексан, метилциклопентан, 2,2 и 2,4-диметилпентан) и их бинарных смесей, а также динамики адсорбции многокомпонентной [c.225]

Рис. 17. Превращение метилциклопб .-тана в шестичленные циклические углеводороды (бензол -(- циклогексан) и продукты гидрогенолиза на платиновом катализаторе и на смеси платинового катализатора с алюмосиликатом при двух степенях измельчения частиц, когда активность платинового компонента изменялась.

Нефть обладает высокой смачиваемостью поверхности металла при наличии в ней нафтеновых кислот, повышающих ее адсорбционную способность. Адсорбционная способность нефти выше, чем у индивидуальных углеводородов. Адсорбционная способность углеводородов растет с увеличением молекулярной массы и располагается в ряд нефть > октан > бензол > циклогексан. [c.32]

По степени влияния на количество подвижного водорода углеводороды располагаются в ряд октан > бензол > циклогексан > нефть. [c.33]

Циклические парафины циклогексан Ароматические углеводороды, бензол Углеводороды, содержащие галогены трихлорэтан трн.хлорэтилен Спирты [c.393]

К040728. Калашников Ю.Д. Влияние комплекса углеводородов (бензол, циклогексан, дивинил) на нервную систему рабочих, занятых в производстве синтетического каучука дивинилового. - 1-й ММИ. [c.118]

Поэтому торможение реакции иодо.м может быть обусловлено захватом как радикалов, так и медленных электронов. В последнем случае уменьшается выход радикалов, образующихся в реакции диссоциативного захвата электронов молекулами алкилгалогенидов. Действительно, при радиолизе ароматических и алифатических алкилгалогенидов в растворах различных углеводородов (бензол, циклогексан, пентан и др.) [25—28] неизменно обнаруживались отрицательные ионы С1", Вг , I с большими выходалш. [c.228]

Рпзлпжение гидроперокси.ча циклооктана осуществляли в запляпных стек-ЛЯИНГ.1Х ампулах в инертной атмосфере. Начальная концентрация (I) составляла 0.02... 1,0 моль/л. Углеводороды бензол, циклогексан и циклододекан очищали обычными методами. [c.46]

Действительно, сравнение электрокапиллярного поведения ароматических и соответствующих гидроароматических углеводородов (бензол — циклогексан, нафталин — декалин), проведенное Геро-вичем и сотр. [41, 42], показало, что сдвиг т. н. з. в отрицательную сторону и адсорбция ароматических соединений при сильных положительных поляризациях связаны с эффектом взаимодействия между я-электронами ароматического ядра и положительными -зарядами поверхности ртути. Взаимодействие это облегчено плоским расположением бензольного кольца на границе ртуть — раствор. Последнее создает также иные условия для взаимодействия полярной группы с поверхностью ртути по сравнению с адсорбцией алифатических соединений. [c.186]

К023597. Д о с к и н В.А. Изменения в системе крови у лиц кяюшеского возраста ори воздействии комплекса углеводородов (бензол, циклогексан, дивинил) [c.115]

Рис. 16. Превращение метилциклопентана в шестичленные циклические углеводороды (бензол + циклогексан) и в продуктьГ гидрогенолиза на двухкомпонентном смешанном катализаторе при постепенной дезактивации платинового компонента сероводородом.

В СССР разработана технология регенерации активных углей после очистки сточных вод от дихлор бутадиен а и других хлорпроизводных непредельных углеводородов экстракцией этих соединений ацетоном. В ряде случаев замечено, что смешанные растворители более эффективны при экстракционной регенерации адсорбентов, чем индивидуальные жидкости. Так, для регенерации активного угля, насыщенного анионными поверхностно-активными веществами, наиболее эффективна водно— метанольная смесь для регенерации угля, насыщенного нитро-анилипом, эффективной оказалась азеотропная смесь н-пропи-лового спирта и воды [14]. В японском патенте для регенерации активного угля после очистки сточных вод производства хлоро-пренового каучука предложено применять смесь метанола или ацетона с бензолом, циклогексаном или дихлорэтаном [15]. [c.193]

Некоторые из перечисленных реакций, например гидрогенолиз сероорганических соединений, гидродеалкилирование алкилароматических соединений, сопровождающееся образованием голоядерных ароматических углеводородов, гидрирование ароматических соединений в нафтеновые углеводороды и каталитическая изомеризация в присутствии водорода, могут иметь самостоятельный интерес, и на их основе можно организовать специализированные процессы. Примерами таких процессов являются гидроочистка различных нефтяных дистиллятов (бензинов,специальных керосинов и дизельных топлив), гидродеалкилирование с целью получения бензола и нафталина, гидрирование ароматических углеводородов в циклогексан, тетралин и декалин и про- [c.10]

Растворимость. Растворение — это химическая реакция, если растворение сохфовождается большим тепловым эффектом. Если же растворение не связано с заметным тепловым эффектом, то это — физический процесс смешения веществ. Все углеводороды практически нерастворимы в воде, т. е. являются веществами гидрофобными ( отталкивающими воду). Они растворяются (смешиваются) только в слабополярных органических растворителях, т. е. друг в друге, например, гексан в бензоле, циклогексане и наоборот, а также в эфире. Слабее они растворяются в метаноле и этаноле. [c.378]

Под давлением 110 аг при 500—540° они получили в тех же условиях предельные углеводороды, бензол, этиленовые углеводороды п метпл-пентаметплен. Это последнее обстоятельство указывает на то, что под высоким давлением циклогексан изомеризуется в метил-циклопентан, в то время как триметилен превращается в этиленовые углеводороды. [c.252]

Характерной при крекинге нафтеновых углеводородов является реакция дегидрогенизации, т. е. отщепления водорода с образованием углеводородов ароматического ряда. Так, нафтеновый углеводород СбН12 — циклогексан, входящий в состав бензиновых фракций, отщепляя водород, образует бензол СбНе. [c.227]

Подтверждение этому получено нами при масс-спектромет-рическом изучении продуктов, среди которых обнаружена масса 236, что соответствует дифенилциклогексачу. Величина индукционного периода зависит от ряда условий, в том числе от структуры алкильной группы, а также от соотношения углеводородов, бензола и катализатора. Увеличение скорости межмолекулярной миграции с ростом степени разветвления алкильных групп указывает на возрастающую роль образующихся алкилкатионов, способных к быстрой межмолекулярной миграции. Доказательством служит циклогексан и метилциклопентан, обнаруженные в продуктах реакции диспропорционирования фенилциклогексана. Можно было ожидать, что вторичные и третичные алкил-катионы, образующиеся в результате взаимодействия катализатора с соответствующими алкилбензолами, будут способны к межмолекулярному гидридному обмену с углеводородами, взятыми в качестве растворителя, тем более, что подобный обмен был установлен в идентичных условиях процесса. [c.206]

Интересным адсорбентом для ГАХ является графитированная сажа. Адсорбция на ней осуществляется за счет неспецифических дисперсионных сил, и при разделении смесей определяющую роль играет число контактов звеньев молекулы с плоской поверхностью частиц сажи. Например, время удерживания углеводородов Сб в соответствии с уменьшением поверхности контакта изменяется в следующем ряду гексан>бензол>циклогексан. Графптпрован-ную сажу применяют и для анализа изомеров и изотопов. [c.89]

На рис. 1.7 кривые н.е экстраполированы к началу координат, так как при малой степени рревращения метилциклопентана с большой скоростью образуются -непредельные углеводороды и циклогексан, которые предшествуют- образованию бензола. Выход бензола В расчете на прореагировавщий метилциклопентан остается постоян-, ным (58%) и не зависит от степени превращения метилциклопентана. Начальный наклон кривых, служит указанием на то, что скорость образования н-гексана значительно больше скорости образования нзогексанов. [c.21]

Трифенилметил легко присоединяет под (с образованием трифеиил-иодметаиа) и двуокись азота. Простые и сложные эфиры, бензол и даже насыщенные углеводороды, например циклогексан, могут соединяться с трифенилметилом с образованием молекулярных соединений (Гомберг). [c.496]

В начале 50-х годов, когда на многих нефтеперерабатывающих заводах было начато производство бензола, цена его составляла около 16 центЫг. -С ростом мощностей цена бензола снижалась, и в настоящее время рыночная цена его достигла паинизшего уровня — около 9 центЫг. Но даже нри столь низких ценах ироизводство бензола на нефтеперерабатывающих заводах внолне рентабельно. По объему потребления бензол значительно обгоняет любые другие ароматические углеводороды на бензол приходится около 70% общего сбыта низших ароматических углеводородов. Бензол является одним из важнейших видов нефтехимического сырья. Он используется в синтезе многих таких соединений, как стирол циклогексан, фенол, хлорбензолы, нитробензол. Области применения бензола подробно рассмотрены дальше. [c.247]

В соответствии с критическими размерами молекул и диаметром окон цеолит КА адсорбирует практически только воду ЫаА — воду, СО2, НгЗ, ЫНз,. СН3ОН, этилен, пропилен, низшие алкадиены и алкины, этан СаА — нормальные углеводороды и спирты с числом углеродных атомов до 20, метил- и этилтио-спирты, этиленоксид. Цеолит СаХ адсорбирует разветвленные алканы и спирты, бензол, циклогексан и их низшие гомологи. На СаХ не сорбируются соединения ароматического характера с разветвленными радикалами или большой молекулярной массой, например 1,3,5-триэтилбензол, 1,3-дихлорбензол. [c.94]

Д. Дейси и Д. Томас [72] исследовали скорость адсорбции ряда индивидуальных углеводородов на угле и установили, что линейные (м-парафины) и плоские молекулы ароматических углеводородов (бензол, нафталин) адсорбируются быстрее, чем молекулы разветвленные (изонарафины) или имеющие неплоские трехмерные циклы (циклогексан, декалин). При адсорбции на угле из смеси двух изомеров предпочтительно адсорбируется угле- [c.239]

На описанной оптической установке и ее прототипах проведены ис-с/Едовання рассеяния света в ряде органических жидкостей, в том числе в углеводородах бензоле, толуоле, циклогексане, н-гексане, н-гептане, н-октане, н-декане, н-ундекане, н- рицекане, н-гексадека-не, н-гептадекане /27-30/. [c.11]

В связи с быстрым развитием в мире хим. и нефтехим. прюм-сти потребность в Н. увеличивается не только с целью повышения выработки топлив и масел, но и как источника ценного сырья для произ-ва синтетнч. каучуков и волокон, пластмасс, ПАВ, моющих ср-в, пластификаторов, присадок, красителей и др. (более i% от объема мировой добычи). Среди получаемых из Н. исходных в-в для этих произ-в наиб, применение нашли парафиновые углеводороды-метан, этан, пропан, бутаны, пентаны, гексаны, а также высокомолекулярные (10-20 атомов углерода в молекул нафтеновые-циклогексан ароматич. углеводороды-бензол, толуол, ксилолы, этилбензол олефшовые и диолефино- [c.235]

Андерсон и Ингельдер [98] выделили из образца обычного бензола (так называелюго бензола для нитрования ) и идентифицировали небензольные углеводороды и толуол, причем исходный бензол в отношении интервала температур кипения и температуры замерзания соответствовал спецификациям, приведенным в справочнике Химические реактивы [22]. Небензольные насыщенные углеводороды были выделены в результате дробной кристаллизации, селективной адсорбции и фракционированной перегонки. Было показано, что примеси представляют собой СЛОЖНУЮ смесь, состоящую преимущественно из нафтеновых углеводородов. Удалось обнаружить примеси таких насыщенных углеводородов, как циклогексан, метилциклогексан, 3-метил-гексаы (и 3-этилпентан), гептан (и 2,2,4-триметилпентан), 1,1-диме-тилциклопентан, а также транс-1,2-диметилциклопентан (и транс- [c.283]

Свойства. Ораижево-красные, устойчивые на воздухе кристаллы, /разл 123—125 °С. Очень хорошо растворяется в таких полярных органических растворителях, как хлороформ и ацетон, хорошо — в бензоле, умеренно — в алифатических углеводородах. ИК (циклогексан) 2080 (ср.), 2034 (с.), 2008 (с.), 1986 (с.) [г(СО)] см-. Кристаллическая структура см. [5]. [c.2082]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология