Органические вещества вода, определение

Реактив Фишера применяют для определения воды в органических соединениях почти всех классов. Исключение составляют соединения, вступающие в реакцию с тем или инЫм компонентом реактива. Используют реактив Фишера также для определения воды в неорганических веществах, хотя мешающие соединения здесь встречаются чаще, чем при анализе органических веществ. Мешают определению сильные окислители и восстановители, которые реагируют с иодом или иодидом. Перхлораты вообще нельзя анализировать реактивом Фишера, так как при этом образуется взрывоопасная композиция. [c.281]

Воды производственные тепловых электростанций. Метод определения органических веществ Воды производственные тепловых электростанций. Метод отбора проб Воды производственные тепловых электростанций. Метод приготовления очищенной воды для химических анализов [c.535]

Типичные органические вещества характеризуются определенными свойствами, отличающими их от типичных неорганических веществ. Большинство органических веществ — жидкости илн низкоплавкие твердые вещества, нерастворимые в воде. Органические соединения разрушаются при высоких температурах, многие нз них постепенно окисляются на воздухе, изменяются под действием света. В общем можно сказать, что типичные органические вещества менее прочны, чем типичные неорганические. Конечно, все сказанное о свойствах верно только в общих чертах, нередки и исключения. Так, например, пероксид водорода разлагается уже прн небольшом нагревании, а органическое соединение—нафталин — устойчиво даже при температуре красного каления. [c.219]

Химическое потребление кислорода — количество сильного окислителя, расходуемое на окисление органических веществ в определенном объеме анализируемой воды. Были опробованы различные окислители — перманганат калия, бихромат калия, иодат калия, персульфат калия, соли церия (IV) и др. В качестве стандартного окислителя был выбран бихромат калия, который применяют в среде серной кислоты в присутствии катализатора — сульфата серебра. Определение проводят в стандартизированных условиях. За немногим исключением (не окисляются пиррол, пиридин, пирролидин, пролин, никотиновая кислота, бензол и его гомологи) при соблюдении требуемых условий окисление органических веществ проходит на 95—98%. Результат определения обычно пересчитывают на кислород в миллиграммах на литр. С достаточной для практических целей точностью можно принять, что величина ХПК совпадает с теоретически необходимым количеством кислорода для полного превращения углерода и водорода органических соединений в СОг и НгО соответственно, за вычетом того кислорода, который входит в состав самих окисляющихся молекул органических веществ. Азот, входящий в состав аммиака, аминов, амидов кислот, нитрилов и др., в условиях определения величины ХПК превращается в сульфат аммония без за- [c.16]

БПК биохимическая потребность в кислороде, нли количество кислорода, использованного при биохимических процессах окисления органических веществ за определенное время (в мг Ог/л воды) [c.322]

Поскольку многие природные воды содержат малые количества растворимого органического вещества, перед определением их необходимо концентрировать. Для концентрирования природных вод используют следующие методы [c.250]

Растворимость нефти в воде. Этот вопрос имеет важное значение для определения роли нефтяных залежей в генезисе органического вещества вод. Он имеет также прямое отношение к проблеме нефтеобразования и формирования нефтяных залежей, к задаче разработки нефтепоисковых критериев и др. [c.43]

По степени загрязненности органическими веществами природные воды можно разделить на четыре группы, характеризующиеся определенной окисляемостью, мг Ог/кг меньше 5 —малая, 5—10 — средняя, 10—20 —повышенная и свыше 20 — сильная. Особенно богаты органическими веществами воды болотного типа, и наоборот подземные воды весьма бедны органическими веществами. Окисляемость поверхностных вод существенно меняется в зависимости от сезона года. Максимальное содержание органических примесей наблюдается в природных водах в паводковые периоды. [c.28]

Окисляемость. Косвенным показателем содержания в воде органических веществ является ее окисляемость, показывающая расход кислорода (или KMnOJ на окисление органических веществ в определенных условиях. Окисляемость выражается в миллиграммах кислорода или перманганата калия на 1 л воды. [c.59]

Для определения влажности торфа Вертело [68 ] предпочитает дистилляцию высушиванию в сушильном шкафу, так как в последнем случае около 110 °С протекают окислительно-восстановительные реакции с участием органических веществ, воды и кислорода. [c.111]

Летучие кислоты жирного (алифатического) ряда попадают в сточные воды от пирогенного разложения топлива, от производства уксусной кислоты и сложных эфиров, синтетического каучука и т. п. Кроме того, они образуются в сточных водах в результате процесса брожения органических веществ. Метод определения этих кислот состоит в отгонке их из сточной воды после подкисления последней фосфорной кислотой и в титровании отгона едкой щелочью в присутствии фенолфталеина в качестве индикатора. [c.195]

Ход определения. Определенный объем воды упаривают досуха в конической колбе на 100 мл. К сухому остатку приливают 10 мл 0,4 и. раствора двухромовокислого калия и добавляют 0,1 г Ag2S04. Колбу закрывают воронкой и кипятят раствор в течение 5 мин. После охлаждения содержимое смывают в большую коническую колбу (на 250 мл) при этом получается объем жидкости в 75—100 мл. К раствору добавляют 2,5 мл фосфорной кислоты и пять капель раствора дифениламина. Оставшаяся после окисления органических веществ воды хромовая кислота оттитровывается [c.535]

Мешающие вещества. Сильнокислые и сильнощелочные пробы надо предварительно нейтрализовать. О мешающем влиянии арсенатов и железа — см. разд. 7.12.1. Сульфиды и нитриты не мешают. При анализе сточных вод, в состав которых входят разнообразные фосфор-содержащие органические вещества или вообще большое количество органических веществ, рекомендуется определение общего фосфора гравиметрическим методом (см. разд. 7.12.4). [c.215]

Каталитическое действие ферментов. 1. Ферменты являются, как уже отмечалось выше, органическими катализаторами, вырабатываемыми живой клеткой и действующими на определенные вещества, называемые субстратами. В подавляющем большинстве случаев ферменты катализируют реакцию органического вещества с неорганическим веществом, свободным или отдаваемым другим органическим веществом (водой, фосфорной кислотой, водородом, кислородом и т.д.). [c.793]

Летучие кислоты жирного (алифатического) ряда попадают Б сточные воды от пирогенного разложения топлива, от производства уксусной кислоты и сложных эфиров, синтетического каучука и т. п. Кроме того, они образуются в сточных водах в результате процесса брожения органических веществ. Метод определения этих кислот состоит в отгонке их из сточной воды [c.224]

Из сведений, приведенных выше, видно, что пигментами называют высокодисперсные минеральные и органические вещества, обладающие определенным цветом и нерастворимые в воде, органических растворителях и связующих веществах. Они применяются преимущественно для приготовления различных красочных составов. Многие пигменты используются также в качестве красителей и наполнителей в резиновой промышленности, в производстве пластических масс и т. д. [c.278]

В любом водоеме имеются весь.ма сложные биологические сообщества микроорганизмов. Каждой степени загрязненности (Воды органическими веществами соответствует определенная микрофлора и микрофауна. Отсюда возникает возможность для каждой степени загрязнения водоема (или зоны сапробности) установить показательные организмы, наличие которых в водое.ме свидетельствует о б определенном качестве воды, ил и по наличию микроорганизмов в водоеме можно установить степень загрязненности воды. [c.283]

Первые анализы Лавуазье осуществил сжиганием навески органического вещества в определенном объеме кислорода с последующим определением количеств образовавшихся углекислоты (растворением в едком кали) и воды, а также объема оставшегося кислорода. Сжигание производилось нод стеклянным колоколом над ртутью, т. е. тем же путем, который был использован Лавуазье в классических опытах по сжиганию серы и фосфора, причем смесь воспламенялась в некоторых опытах посредством зажигательного стекла. При анализе спирта Лавуазье помещал под колокол спиртовую горелку, которая взвешивалась до и после опыта. Затем определялось количество образовавшейся углекислоты и оставшегося кислорода. Содержание водорода устанавливалось косвенным путем [c.193]

Можно произвести разрушение органических веществ для определения в них фосфора и более простым способом. 3—6 мг исследуемого вещества сплавляют в никелевом тигле с 0,2 г КНОз и 1 г КОН. После охлаждения плав растворяют в 3—4л л воды, количественно переносят в стакан, где подкисляют азотной кислотой и нагревают 10—15 мин. на водяной бане, добавляют 2 мл указанной выше смеси ННОз и НгЗО и разбавляют водой до 15 мл. [c.102]

Для очистки некоторых других видов сточных вод, содержащих преимущественно органические вещества, и определения степени их загрязненности, эффективности разложения и степени очистки с помощью биологических способов были сооружены и сооружаются полузаводские установки. Так, с помощью двухступенчатой установки, состоящей из отстойников с активированным илом и башенных оросительных фильтров, изучаются возможности биологической очистки сточных вод дубильных и кожевенных заводов. Многоступенчатые опытные установки для биологической очистки в сочетании с химическим осаждением строятся или проектируются для обработки сточных вод текстильно-отделочной промышленности и производства волокнистых плит. На одной из опытных установок изучают возможность применения баш енного оросительного фильтра для очистки сточных вод молочных заводов. Образующиеся при биологической очистке и удаляемые из процесса избыточные шламы по составу сухого вещества представляют собой ценное белковое вещество, которое содержит биологически активные компоненты и стимуляторы роста, в частности витамин В12. В связи с этим рекомендуется использовать эти шламы в сельском хозяйстве в качестве добавок к кормам. [c.12]

Поглощение света веществом в ИК-области спектра существенно более характеристично. Это обстоятельство предопределило развитие ИК-спектроскопии главным образом как метода идентификации органических веществ или определения одного из них в более или менее сложных композициях. Однако для аналитической химии вод основной интерес представляет полный анализ смеси (идентификация и количественное определение всех основных компонентов) или групповой анализ (идентификация и суммарное определение основных групп соединений аминов, кислот, эфиров, углеводородов и др.). Эта область применения ИК-спектроскопии развита в меньшей степени. [c.246]

Сойер J3. Г., Семенов А. Д. Фотохимическая деструкция органических веществ при определении фосфора в поверхностных пресных водах. — Гидрохим. материалы, 1969, т. 50, с. 102—107. [c.266]

Ангидрон применяется для поглощения паров воды в элементном анализе органических веществ при определении содержания водорода, а также для определения абсолютной влажности воздуха. По эффективности высушивания ангидрон не уступает оксиду фосфора (V), выгодно отличаясь от последнего тем, что применяется в виде зерен, спекается при поглощении паров воды и не образует в колонке каналов. [c.224]

Сбрасываемые нефтеперерабатывающими предприятиями органические вещества под действием микроорганизмов окисляются до диоксида углерода и воды. Проявляется способность самоочищения водоема. При этом расходуется кислород, содержащийся в воде водоема и поступающий туда из атмосферы. Количество кислорода в мг О2 на 1 л (мг/л), которое поглощают в процессе окисления органические вещества за определенный промежуток времени, называется биологической потребностью в кислороде—ВПК. Различают БПК5 (пятидневный) БПК20 (двадцатидневный), БПКполн (полный, когда вещество окисляется полностью). Сточные воды НПЗ до очистки имеют БПКполн 250—450 мг/л, в то время как по санитарным нормам этот показатель в воде водоема должен составлять 3—6 мг/л в зависимости от его категории. При сбросе неочищенных сточных вод концентрация имеющегося в водоеме кислорода может резко снизиться (либо он израсходуется полностью), что вызывает гибель планктона, бентоса, рыб и других организмов, потребляющих растворенный в воде кислород. [c.314]

Основой термохимии, во всяком случае органических веществ, является определение тепловых эффектов сгорания (энтальпий сгорания), проводимое с помощью специальных так называемых калориметрических бомб в калориметрах различных конструкций. Наиболее распространенным типом бомб является бомба Бертло. Схема простогд водяного калориметра с другим типом бомбы приведена на рис. (И.12). В чашку -2 помещается определенное количество сжигаемого вещества. Сама бомба / представляет собой прочный стальной сосуд, в котором создается значительное давление кислорода (- 25—40 атм). Бомба погружается в воду 4. Приводят в действие мешалку 9 и определяют ход температуры воды в калориметре — это так называемый предварительный период. По окончании последнего поджигают вещество с помощью электрического запала 8 и следят за изменением температуры в главном периоде. Эти измерения после введения необходимых поправок позволяют найти повышение температуры калориметра, являющееся результатом выделения теплоты при сгорании вещества. [c.46]

Другим показателем, характеризующим загрязненность стоков, является биохимическая потребность в кислороде (ВПК), под которой понимают то количество растворенного кислорода, которое поглощают из воды нестойкие органические вещества за определенный отрезок времени. В зависимости от продолжительности этого отрезка различают БПК1 (однодневное), БПКз (пятисуточное), БПКго БПКполное. Выражается БПК, так же как ХПК, в мг/кг О2. [c.44]

Ход определения. При небольшом содержании органических вйцеств определенный объем сточной воды кипятят с несколькими кристалликами перманганата калия, отфильтровывают вьшавшую перекись марганца, удаляют избыток перманганата в фильтрате прибавлением нескольких капель спирта и по охлаждении титруют хлориды азотнокислым серебром (см. ч. 1, стр. 37). При значительном содержании органических веществ к определенному объему сточной воды прибавляют 10% раствор срды до щелочной реакции по фенолфталеину, выпаривают досуха на водяной бане И прокаливают в муфеле при температуре 400° до полного сжигания юрганических веществ. Затем растворяют прокаленный остаток в дистиллированной воде, нейтрализуют избы- [c.84]

Соединения меди(П). Оксид меди(И), или окись меди, СиО — черное вещество, встречающееся в природе (напрнмер, в виде минерала тенорита). Его можно легко получить прокаливанием карбоната гидроксомеди (И) (СиОН)2СОз или нитрата меди(П) Си(КОз)2. Оксид меди(П) проявляет окислительные свойства. При нагревании с различными органическими веществами СиО окисляет их, превращая углерод в диоксид углерода, а водород — в воду и восстанавливаясь при этом в металлическую медь. Этой реакцией пользуются при элементарном анализе органических веществ для определения содержания в них углерода и водорода. [c.555]

Дли харантсрпстит загрязнения воды органическими веществами служит опреде-Л( т1е окислиемости воды. т. е. определение количества кислорода ьоторое требуется для окисления органических веществ в определенном объеме воды. [c.374]

Исследование критической температуры растворения — фактора, зависящего от содержания примесей, в том числе и воды в жидких органических веществах. Для определения необходим капилляр диаметром около 0,5—1 мм и длиной 30—35 мм. Один конец капилляра запаивают. При помощи тонкого капилляра вводят равные объемы анализируемой жидкости и несмеши-вающейся с ней стандартной жидкости (см. ниже). Обе жидкости должны занимать не более 2/3 объема капилляра. Затем запаивают второе отверстие, капилляр помещают в центрифужную пробирку и центрифугируют несколько секунд. Капилляр поворачивают верхним концом вниз и снова центрифугируют. Эти операции повторяют еще 1—2 раза. Теперь обе жидкости соприкасаются друг с другом, между ними наблюдается хорошо заметный мениск (наблюдение через лупу). Капилляр прикрепляют к термометру, как при измерении температуры плавления. [c.22]

Окисляемость воды выражают числом миллиграммов кислорода, потраченных на окисление органических веществ в 1 л воды мг Ог Л ). Окисляемость вод рек северных ра1Юнов значительная из-за присутствия в них гуминовых соединений. В качестве окислителей органических веществ при определении окисляемости воды обычно применяют перманганат калия (перманганатная окисляемость), бихромат калия (бихроматная окисляемость— гумус). Во избежание ошибки предварительно в исследуемой воде определяют неорганические восстановители (Ре2+, ЗОз , НгЗ). [c.112]

Последние публикации подтверждают возможность получения качественно повой геологической информации, особенно на основе данных о молекулярном составе органических веществ подземных вод. Важнейшими направлениями в области анализа органических веществ вод являются инструментализация и автоматизация методов. К одной из таких задач относится создание и внедрение в практику сиецпальных анализаторов для определения органического углерода, азота, а также анализаторов для селективного определения отдельных компонентов или групп веществ. Серьезных успехов следует ожидать от внедрения различных видов хроматографии, особенно инструментальной (газовой и жидкостной хроматографии), а в дальнейшем — хроматомасс-снектрометрии для определения молекулярного состава органических соединений. [c.55]

Предложен прямой метод определения и идентификации по величинам молекулярного веса полимерных форм кремневой кислоты и форм, связанных с органическим веществом вод. Для этих целей используют фильтрацию через сефадексы [49—51]. Эксперименты с модельными растворами (содержание кремневой кислоты от 5 до 2000 мг/л), а также с природными водами разного состава показали, что в равновесных растворах при концен-трацип кремневой кислоты, не превышающей величины растворимости аморфного кремнезема (100—110 мг/л), существуют лишь мономерно-димерные формы и в окрашенных водах при этих же условиях — формы, химически связанные с растворенными органическими веществами. При концентрации кремневой кислоты выше 100—110 мг/л (в расчете на двуокись кремния) в растворе появляются высокомолекулярные ее ассоциаты с молекулярным весом до 70 000—150 000. В равновесных условиях [c.99]