Нитрофенол из нитробензола Нитрофенол

КИСЛОТЫ получаются изомеры оксибензойных кислот, пз нитробензола—нитрофенолы и т. д. [c.209]

Для получения нитрофенолов нагревают на водяной бане смесь 100 г бензола, 800 г азотной кислоты (уд. в. 1,31) и 15 г азотнокислой ртути при сильном перемешивании. В качестве продуктов реакции, наряду с незначительным количеством нитробензола, получаются 2,4-динитрофенол и пикриновая кислота [c.69]

Е. Зеньков и Э. А. Бурдина нашли, что в товарном нитробензоле, получающемся в одном из цехов непрерывным методом (ф. н. а. нитросмеси 70—72, температура нитрования 50—55 °С), содержится от 0,2 до 0,35 г/л (0,02—0,035%) нитрофенолов. Концентрация нитрофенолов в кислом нитробензоле (до нейтрализации) составляет 0,7—1,3 г л, а в нейтрализованном (до промывки) —2,5 г л. Таким образом, основное количество нитрофенолов удаляется из товарного нитробензола после промывки. Содержание нитрофенолов в товарном нитробензоле может быть снижено путем промывки до 0,005—0,008%. Необходимо не только удалять уже образовавшиеся нитрофенолы из готового продукта, но и предотвращать их образование в процессе нитрования бензола. При нитровании толуола образуются также нитропроизводные бензойной кис- [c.61]

Нитробензол — -нитрофенол Фенол — анилин -Хлоранилин — нитробензол -Хлоранилин — -нитроанилин Анилин — -нитроанилин Фенол — -нитроанилин [c.161]

Рис. 5.11. Рассчитанные диаграммы избирательности адсорбции органических компонентов из бинарных смесей фенол — п-нитроанилин (а) анилин — /г-нитро-анилин (б) п-хлоранилин — п-нитробензол (в) фенол — -хлоранилин (г) фенол — анилин (й) нитробензол — -нитрофенол (е) (на расчет диаграммы

I — п-хлоранилин — нитробензол 2 — п-нитрофенол — нитробензол 3—диметилацетамид— изобутиловый спирт 4 — гг-хлоранилин — диметилацетамид — изобутиловый спирт [c.189]

Изучено полярографическое поведение нитробензола и его п- и да-замещен-ных производных в водных и смешанных водно-спиртовых растворах при различных pH. Показано, что в водных растворах, не содержащих поверхностно-активных добавок, все нитросоединения дают четырехэлектронную волну, зависимость Л 1д от pH которой может быть представлена в виде 8-образной кривой. В среде 10%-ного спирта у нитросоединений, способных к электролитической диссоциации (нитробензойные кислоты и нитрофенол), наблюдается убывание четырехэлектронной волны до одноэлектронной одновременно появляется новая трехэлектронная волна при более отрицательных потенциалах. В средах с более высоким содержанием спирта такое же убывание четырехэлектронной волны до одноэлектронной наблюдается также для нитробензола,п-нитротолуола и ж-нитроани-липа. Процесс образования четырехэлектронной волны нитробензола связан с поверхностной протонизацией нитрогруппы или радикал-аниона в адсорбированном состоянии на поверхности электрода десорбция первично образовавшегося радикал-аниона обусловливает появление одноэлектронной волны на полярограмме. [c.81]

Даже нитробензол реагирует с концентрированным раствором щелочи, образуя о-нитрофенол поэтому сушить нитробензол твердой щелочью не рекомендуется. [c.399]

Составьте схему получения л-нитрофенола из нитробензола. [c.196]

Напишите схему последовательных реакций, с помощью которых можно получить а ) из толуола /г-крезол б) из нитробензола ж-нитрофенол в ) из [c.97]

Для хроматографического анализа с использованием пластинок силуфол UV-254 веществ, синтез которых описан в настоящем руководстве, могут быть рекомендованы следующие системы л -ди-нитробензол, о- и п-нитрофенол, п-нитроанилиновый красный (бензол или петролейный эфир — ацетон 5 1) метиловый оранжевый (пропиловый спирт — триэтиламин — вода 2 1 1) л1-нитробен-зойная кислота (2-бутанол - 3% водный раствор аммиака 5 2). [c.65]

Уже очень давно известно, что при нагревании нитробензола с едким кали образуется с очень небольшим выходом о-нитрофенол, наряду с азоксибензолом и рядом продуктов неустановленного строения. Поэтому реакция со щелочью в качестве метода прямого гидроксилирования нитробензола практического значения не полу- чила. [c.216]

Любопытную зависимость между потенциалами электровосстановления ряда нитросоединений и спектрами поглощения нашли Горбачев и Белевский [71—73], установившие, что деполяризующее действие нитросоединений в зависимости от их природы возрастает при электровосстановлении на олове в следующем ряду п-нитроанилин < о-нитрофенол < ж-нитрофенол < п-нитрото-луол < ж-нитроанилин < нитробензол < нитрометан. При электровосстановлении на меди аналогичная зависимость Ихмеет следующий вид п-нитроанилин < ж-нитроанилин < ж-нитрофенол < и-нитротолуол < о-нитрофенол < нитробензол < нитрометан. Анализ спектральных данных для растворов тех же соединений позволил расположить эти соединения по возрастанию длины волны и убыванию энергии кванта на границе полосы адсорбции в следующий ряд нитрометан, нитробензол, п-нитрото-луол, ж-нитрофенол, о-нитрофенол, ж-нитроанилин, п-нитроанилин. Зависимость между длинноволновыми границами поглощения и потенциалами восстановления на олове представлена на рис. 105. Полученные данные свидетельствуют о близости фото- и [c.261]

Экстракция органическими растворителями (сольвентная экстракция) — один из важнейших способов лабораторного и промышленного выделения ГАС из углеводородных систем. В качестве растворителей, позволяющих отделять ГАС от углеводородов, испытано большое число полярных органических соединений (фенолы, нитробензол, нитрофенол, анилин, фурфурол, низшие кетоны и спирты, ацетофенон, ацетил-фуран, ацетилтиофен, диметилформамид, ацетонитрил, диметил-сульфоксид и др. [58—63]), но ни одно из них не дает четкого разделения, и полученные экстракты, как правило, содержат значительную долю полициклоароматических углеводородов. Для повышения эффективности разделения экстракция часто проводится в системе, содержащей два сольвента, не смешивающиеся между собой или обладающие ограниченной взаимной растворимостью пропан и фенол [64], циклогексан и диметилформамид [65] и т. д. Экстракционная способность полярных растворителей по отношению к отдельным группам нефтяных ГАС может существенно различаться. Так, диметилформамид экстрагирует из масляных дистиллятов карбоновые кислоты в 7—8 раз эффективнее, чем сернистые соединения [66 ]. Однако практически использовать эти различия для четкого фракционирования ГАС на отдельные типы чрезвычайно трудно, в связи с чем методы сольвентной экстракции обычно служат средством отделения суммы ГАС или грубого разделения высокомолекулярных ГАС в соответствии со средней полярностью их молекул (не по функциональному признаку) [67-69]. [c.10]

Поскольку коэффициент активности f, в уравнении (IV-8) становится равным единице для стандартного состояния, т. е. при бесконечно малой величине 0, для нахождения числового значения константы адсорбционного равновесия экспериментальные данные, изображенные в координатах g[yi/x—f Q)], должны быть экстраполированы до значения 0 = 0 [44]. На рис. IV-14 показано графическое вычисление логарифма парциальной константы адсорбционного равновесия хлороформа, фенола, анилина, п-хлоранилина, нитробензола, -нитрофенола и -нитроапилина нз водных растворов на угле КАД [по уравнениям (IV-7) и (IV-8)]. Из рис. IV-14 видно, что в подавляющем большинстве случаев существует линейная зависимость между giytixj) и 0, что облегчает экстраполяцию значения 0 до 0 = 0. В зтом методе используются только определяемые величины предельно-адсорбционный объем пор адсорбента и молярный объем адсорбируемого вещества, что делает применение метода особенно удобным для практических вычислений. [c.96]

При медленном прибавлении арилртутного соединения и механическом перемешивании реакция протекает довольно гладко и приводит к образованию той же смеси продуктов, что и при нитровании бензола в присутствии солей ртути, т е нитрофенолов, нитробензола и п-динигробенэола [c.88]

Сд ДЛЯ систем фенол — л-Битрофеиол (1), анилин — п-нитроаннлии (2), п-хлоранилин — п-нитроанилин (3), /(-хлорани-лин — нитробензол (4), фенол — анилин (5) и п-нитрофенол — нитробензол (6) нри адсорбции из водных растворов на угле КАД. [c.188]

Определение анилина [62, 63]. Продукты окисления ароматических аминов хлором характеризуются весьма интенсивной окраской. Соответствующие реакции отличаются высокой чувствительностью. К 10 мл раствора, содержащего 0,06—0,5 мг анилина, прибавляют 5 мл 1 н. хлористоводородной кислоты и 3 мл 2%-ного раствора хлорамина Т. Жидкость нагревают 10 мин при 100 "С, охлаждают до комнатной температуры, вводят 7 мл 1 н. раствора NaOH и воду до объема 50 мл. Оптическую плотность желтого раствора измеряют при 500 нм. Присутствие небольших количеств 4-нитроанилина, 2-нитрофенола, нитробензола не мешает определению. [c.239]

N0, -N02,N204 и О2 приводят к разнообразным продуктам. Преобладающее образование аномальных продуктов—полинитросоединений и нитрофенолов—характерно для нитрования по радикальному механизму. Нитрование бензола разбавленной азотной кислотой с уд. весом ниже 1,2 протекает практически только через промежуточное взаимодействие с -НОг и приводит к образованию примерно равных количеств нитробензола, тринитробензола и пикриновой кислоты. Если увеличивать концентрацию НКОз, в продуктах реакции возрастает содержание нитробензола, образующегося без участия двуокиси азота. Течению замещения по радикальному механизму благоприятствуют высокая температура и неполярная или слабо полярная среда [c.883]

При сольволизе грег-бутилхлорида в нитробензоле добавление п-нитрофенола ускоряет реакцию почти на два порядка сильнее, чем добавление о-нитрофенола. Это вызвано тем, что в отличие от п-нитрофенола о-нитрофенол не образует водородных связей с отщепляющимся анионом хлора, так как его гидроксильная группа участвует в образовании прочной внутримолекулярной водородной связи с нитрогруппой. [c.291]

В производстве нитросоединений экстракция применяется для извлечения нитропродуктов из отработанной серной кислоты. Так, на 1 т товарного нитробензола получается 1 т Н2504, содержащей 1,2—2,2% нитропродукта. Этот же процесс используется для очистки нитробензола-сырца, содержащего примеси Н2504, ННОз, 0,6—1,2 г нитрофенолов и других веществ (например, динитрохлорбензола, динитротолуола, тринитротолуола и др.). Ранее экстракцию нитросоединений из кислот и примесей из нитросоединений проводили в Двухступенчатых аппаратах колонного типа с насадкой, совмещавших функции смесителей и отстойников. Экстрагентом нитробензола служил бензол. Минимальное (по бензолу) соотношение бензол кислота = 1 15, максимальное 1 1,5. В первой ступени к. п. д. достигает 80%, во второй 75%, продолжительность контакта 20 мин. Содержащий нитросоединения бензол практически полностью отстаивается от воды и возвращается в производственный цикл на нитрацию. При замене колонн системами центробежный насос — отстойник время контакта, объем и стоимость оборудования снизились в несколько раз, а к. п. д. повысился. Экстракция проводилась также в две ступени. [c.238]

Введение 10 М бихромата калия в водный раствор нитробензола, насыщенный воздухом, приводит к повышению выхода нитро-феиолов до О = 2 [240]. Этот эффект, вероятно, связан с быстрой реакцией бихромата с нитрозамещенным оксициклогексадиенильным радикалом с образованием комплекса, который в свою очередь дает нитрофенол путем диспропорционирования или иным способом. Введение КзРе(СК)б в насыщенный закисью азота раствор бензойной кислоты приводит к увеличению радиационного выхода трех изомерных оксибензойных кислот до О — (5,4 0,5)/100 эВ [245]. Предложен механизм окисления феррициани-дом [245] замещенного оксициклогексадиенильного радикала, образованного по схемам (1), (10) и (29). Этот механизм оказался в хорошем соответствии с уравнениями материального баланса [c.173]

Имеются сведения, что органические соединения азота также обладают способностью снижать износ поверхностей [9]. Однако присадки для снижения износа, содержащие только азотистые соединения, применяются редко. В числе применяемых для данной цели соединений азота в литературе упоминаются в основном вещества, содержащие азот в ядре например, нитробензол, нитрофенол, пикриновая кислота и др.Хорошие иротивозадирпые свойства согласно литературным данным имеют гетероциклический иико-ЛИН, а также простой и полимеризовапный нитрит жпрных кислот. [c.97]

Нитрофенолы, например, пикриновая кислота, пикраты Пикролоновая кислота и пи-кролонаты Нитрофенолы, нитробензол [c.499]

Нитробензол образует четырехэлектронную волну восстановления, приводящую к образованию фенилгидроксиламина. При pH ниже 4 при более катодных потенциалах наблюдается двухэлектронная волна, соответствующая дальнейшему восстановлению фенилгидроксиламина до анилина [32]. ККП подтверждает четырехэлектроипую природу восстановления нитробензола, ж-нитроанилина, ж-нитрофенола, /г-нитроанизола и 4-питротрополона [861. При восстановлении нитробензола, вероятно, промежуточно образуется нитро- [c.158]

Как следует из рис.1 скорость восстановления нитрс-группы П - нитрофенола, нитробензола, м - нитрохлор-бензола и П нитробензоилхлорида на применявшемся нами катализаторе в течение большей части времени протека- [c.127]

В соответствии с этим мольный коэффициент поглощения (емакс) водных растворов фенола и анилина приблизительно в 7, а раствор нитробензола в гексане в 9 раз больше емакс соответствующих растворов бензола (для длинноволновых максимумов — 5-полос). Еще более сильное гиперхромное влияние оказывает совместное действие ЭД- и ЭА-заместителей так, емапс водного раствора п-нитрофенола приблизительно [c.57]

Конденсацию 4-нитрофенола н 4-нитрохлорбензола в среде нитробензола в присутствии поташа проводили стальном эмалированном реакторе емкостью 3,2 м , снабженном якорной мешалкой и рубашкой для обогрева жидкой дифе-иильной смесью (ВОТ). Нагрев реактора с загруженным сырьем проводили около суток. При температуре реакционной массы 250 С возникла утечка паров нитробензола через сальник вала мешалки, и аппарат был поставлен на охлаждение. После устранения утечки обогрев реактора продолжили. Примерно через сутки произошел выброс реакционной массы. [c.346]

Ароматические нитросоединения играют важную роль как взрывчатые вещества и промежуточные продукты для получения главным образом аминов (анилин из нитробензола, толуидины из мононитротолуола, л -фенилендиамин и ж-толуилендиамин из динитробензола и диннтротолуола). Нитрофенолы обычно получают [c.344]

Содержание некоторых групп в ароматическом радикале существенно ограничивает применимость сульфцрующнх агентов, особенно при повышенной температуре, так как в этом случае могут иметь место побочные реакщга. Бромиды и особенно иодиды в некоторых условиях испытывают перегруппировку или диспропорционирование. Некоторые полиалкилбензолы претерпевают аналогичное превращение, известное под названием реакции Якобсена. При нагревании нитробензола с серной кислотой выше 170° происходит бурное разложение, а сульфирование л-нитрофенола для получения удовлетворительного выхода сульфокислоты должно вестись при 0°. [c.8]

Ряд работ по выяснению характера взаимодействия кислот разной силы с кетонами был проведен В. В. Удовенко. Он исследовал вязкость, теплоты смешения, электропроводность и другие свойства бинарных смесей карбоновых кислот (муравьиная, уксусная и масляная) с ацетоном, метилэтилкетоном и метилпропилкетоном. Исследования почти во всех случаях указывают на взаимодействие кислот с кетонами. Автор совместно с Л. Л. Спивак, В. Н. Левченковой, К. П. Парцхаладзе криоскопическим методом в бензоле исследовал взаимодействие бензойной, салициловой, муравьиной, уксусной, монохлоруксусной и трихлоруксусной кислот, фенола, о- и ге-нитрофенолов, 2,4- и 2,6-динитрофенолов и пикриновой кислоты с ацетоном, ацетонитрилом и нитробензолом как с дифференцирующими растворителями. Исследования показали, что как карбоновые кислоты, так и фенолы со всеми перечисленными дифференцирующими растворителями образуют соединения состава АВ. [c.250]

Укажите преимущественное место вступления нитрогрупп при мононитровании а) анизола, бензойной кислоты, бензанилида, ацетофенона б) нитробензола, бензонитрила, бромбензола, 4-нитрофенола в) бензальдегида, З-нитрофе-нола, л1-крезола, 4-гидроксибензойной кислоты. [c.79]

Нитробензол, взаимодействуя с порошкообразным едким кали при 50 °С, образует о-нитрофенол и в незначительном количестве п-нитрофенол. Кроме этих веществ получается азоксибензол — продукт конденсации нитрозобензола и фе-нилгидроксиламина. Как протекает эта реакция [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология