Растворы приготовление ров заданной

Приготовление растворов заданной нормальной концентрации. Отличается оно от описанного только начальной стадией расчета. Например, задано приготовить 100 мл 0,1 н. раствора хлорида бария, формула которого ВаС12-2Н20. Высчитаем, что молекулярная масса кристаллогидрата хлорида бария равна 244, эквивалент его равен 244 2=122. Раствор готовят 0,1 н., т. е. на 1 л раствора надо взять 12,2 г, а на 100 мл 1,22 г. [c.58]

Погрешность, допустимая при взятии навесок и при измерении объемов, должна соответствовать той точности, с которой задается концентрация раствора. Так, при приготовлении растворов, концентрации которых указаны с точностью до одной или двух значащих цифр, допустима относительная погрешность, равная 5%. Для рабочих (титрованных) растворов (их концентрация указана в таблицах с точностью до трех нли четырех значащих цифр) относительная погрешность не должна превышать 0,1°/о- [c.17]

Заметим, что при использовании этого варианта метода не нужно знать величину активностей, первоначально добавленных к каждой пробе. Количество же носителя в добавляемом радиоактивном растворе легко задать заранее, смешивая радиоактивный раствор без носителя с известным количеством соответствующего неактивного соединения. Отбирая определенные объемы приготовленного таким образом раствора, можно точно установить значения moi и /По2. [c.214]

Выполнение работы. Проверяют и обеспечивают герметичность собранной лаборантом заранее газовой схемы, задают рекомендованный расход газа-носителя и выводят газовый хроматограф и жидкостный термостат на заданный режим. В сатуратор с помощью предварительно откалиброванного стандартного медицинского шприца вводят 5 мл исходного раствора, приготовленного весовым способом. Прибор термостатируют в течение 15—20 мин в жидкостном термостате, и после установления постоянной температуры начинают пропускать газ (азот). Отбор пробы для газохроматографического анализа в процессе отдувки вещества производят периодически через боковой отвод сатуратора микрошприцем МШ-10 после пропускания каждых 3—5 л воздуха. Этим же шприцем проба вводится через испаритель в хроматографическую колонку. На время, необходимое для проведения [c.281]

Проводят калибровку ЭДС цепи, заполняя рабочий сосуд последовательно стандартными растворами с известными рНц. Следует обратить особое внимание на необходимость тщательной промывки мембраны водой и рабочим раствором перед каждым измерением. Стандартные растворы выбирают так, чтобы охватить весь предполагаемый интервал определения pH. Задают изменение рН при переходе от одного стандартного раствора к другому на 1 —1,5 единиц pH. Для приготовления калибровочных растворов может быть использована, например, универсальная буферная смесь Бриттона (см. Приложение V). Результаты записывают в таблицу [c.133]

Работу начинают с приготовления раствора ацетилсалициловой кислоты в этаноле с концентрацией 4 мг/мл и раствора салициловой кислоты в этаноле с концентрацией 1 мг/мл. Задают программу хроматографирования (длину волны, чувствительность. [c.226]

Например, было задано приготовить 0,1000 М раствор H I. Установлено, что концентрация приготовленного раство- [c.188]

После обработки э ектрода задают потенциал —0,4 В и осуществляют накопление серебра на электроде в течение 10 мин (строго следя по секундомеру). Далее магнитную мешалку выключают и через 30 с включают развертку, регистрируя кривую электрорастворения серебра (если пик мал, можно регистрировать производную кривую). Измеряют высоту пика 1 при заданных значениях параметров поляризации. После измерения производят повторную обработку электрода при потенциале -f 0,5 В, выключив развертку и залив в электролизер новую порцию исследуемого раствора (точно 10 мл), приготовленного следующим способом в мерную колбу вместимостью [c.167]

После приготовления раствора его нужно обязательно проверить титрованием соответствующим раствором другого вещества с известной нормальностью. Приготовленный раствор может не отвечать точно той нормальности, которая задана. В таких случаях иногда вводят поправку. [c.295]

В мерную колбу емкостью 50 мл вносят 2,5 мл 10 М раствора ТШОз, доводят объем раствора до метки фоновым электролитом и перемешивают. Приготовленный раствор наливают в полярографическую ячейку, подключают ее к прибору поляризуемый электрод к (—), электрод сравнения к (-1-). Задают параметры поляри- [c.60]

Исследуемый раствор индия переносят в мерную колбу емкостью 100,0 мл, куда добавляют 50,0 мл фонового электролита и доводят объем раствора до метки бидистиллятом, перемешивают. Отбирают пипеткой 10,0 мл приготовленного раствора, переносят в электролизер. Опускают электроды и осаждают индий при потенциале —1,2 е относительно насыщенного каломельного электрода в течение 30 мин, перемешивая раствор магнитной мешалкой. Затем мешалку выключают, регистрируют анодный ток при следующих параметрах поляризации нач = = —0,7 в, амплитуда развертки 0,5 в, и = 0,25 в/сек, диапазон тока задают в зависимости от величины изображения. Измеряют высоту пика приготовленного исследуемого раствора Ль [c.91]

Из этих данных нужно рассчитать процентное содержание щелочи в приготовленном растворе и сравнить его с тем, которое было задано. [c.54]

Замечательно, что при любых способах измерения осмотического давления величина i остается одной и той же, что позволяет отнести ее появление в формуле (68) не за счет неточности теории Вант-Гоффа, а за счет побочного влияния, каковым в первую очередь можно предполагать изменение концентрации. Переписав (68) в виде P = RT i ), мы видим, что отклонение можно отнести за счет увеличения концентрации раствора в i раз по сравнению с той, которая была задана при его приготовлении. Такое увеличение концентрации естественно объяснить расщеплением растворенных молекул на составные части. Например для 0,1 Л/КС1 i близко к двум, что указывает на расщепление большинства молекул на две составных части. Продуктами этого расщепления не могут быть свободные атомы К и С1, так как они проявляли бы себя — первый бурной реакцией с водой, второй — запахом образующегося из него lg и пр. [c.291]

Наиболее просто определить или задать число и качество независимых переменных состава процедурой приготовления растворов. В общем случае справедливо утверждение независимые переменные задаются или способом приготовления совокупности растворов, или предысторией и способом нашего отбора представителей исследуемого множества (если мы не сами готовим растворы, а изучаем уже имеющиеся). [c.22]

При исследованиях сложных равновесий в растворе нередко по тем или иным причинам процедурой создания (отбора) множества состояний изучаемой открытой системы накладываются дополнительные ограничения. Например, какие-то вещества берутся в фиксированных концентрациях или процедурой приготовления растворов между концентрациями каких-то веществ задается определенная взаимосвязь. Поэтому полная запись уравнения для определения числа независимых переменных состава имеет вид [c.27]

Перенесение раствора. Достигнув полноты осаждения, центрифугат переносят в другую пробирку, осторожно всасывая его пипеткой с резиновым колпачком, стараясь не задеть осадок. Затем содержимое пипетки выпускают в приготовленную для этого пробирку и повторяют операцию. [c.37]

Приготовление раствора искусственной смеси проводят следующим образом. На дно взвешенной конической колбочки с помощью стеклянной палочки осторожно, чтобы не задеть края, наносят около 0,2 г гомополимера формаля, и колбу взвешивают. Затем другой стеклянной палочкой на дно этой же колбы (но в другом месте) наносят соответствующее количество гомополимера хлорекса, и колбу снова взвешивают. Рассчитывают соотношение компонентов в вес.% от общего веса гомополимеров. Согласно суммарному весу гомополимеров наливают рассчитанное количество хлороформа, чтобы получить концентрацию 0,050 г/мл. [c.33]

Характер среды. Раствор должен иметь pH в пределах 7. Предел щелочности задается устойчивостью компонентов. Во время распылительной сушки pH пасты заметно снижается и может быть на две единицы ниже, чем у исходной смеси. В более кислой или сильнощелочной среде некоторые химически хорошо устойчивые синтетические компоненты во время приготовления раствора теряют активность. [c.387]

Осадок в колбе вновь залить дистиллированной водой и при непрерывном помешивании колбу погрузить в термостат, но при более высокой температуре. (Температура опыта должна быть задана.) Раствор с осадком выдержать в термостате в течение 20 мин, дать осадку отстояться, раствор слить в сосуд для измерения электрической проводимости и измерить его сопротивление. Результаты измерения записать в таблицу (см. с. 284). Затем измерить постоянную сосуда и электрическую проводимость воды, применяемой для приготовления насыщенных растворов. Электрическую проводимость воды измерять при температурах проведения опыта значение температуры учитывать при определении электрической проводимости соли = соли— раств — НаО- [c.285]

Дня приготовления основного раствора можно пользоваться также хлорк,ой известью, готовя насыщенный раствор хлорной извести (зад и фильтруя его перед использованием. [c.298]

Определение зависимости сигнала катарометра от тока моста для заданной скорости газа-носителя (около 30 мл/мин). Задают ток моста катарометра примерно 80 мА и дожидаются исчезновения дрейфа фонового сигнала, после чего производят пробное дозирование заранее приготовленного (см. выше) раствора бытового газа или азота (аргона) в подвижной фазе. В последующих анализах подбирают численное значение множителя шкалы, обеспечивающее запись сигнала детектора с амплитудой в пределах 50-90% шкалы регистратора. [c.481]

Успешное проведение экстракции возможно лишь при соответствующей подготовке исходного раствора. Содержащийся в нем ZrSi04 реагирует с NaOH, полученная смесь промывается водой, а затем задается азотная, соляная или серная кислота. Непосредственная обработка азотной кислотой дает продукт, который легко коагулирует и создает большие затруднения при экстракции. Хорошие результаты получаются, если после промывки задать концентрированную серную кислоту (2 кг на 1 кг продукта). Далее идет нейтрализация аммиаком, и полученный гидрат окиси циркония затем растворяют в азотной кислоте до получения 5,1 н. раствора HNOg. Приготовленный таким образом раствор экстрагируют. [c.449]

Дробленый солод дополнительно обрабатывают формалином в чанке с мешалкой. Для приготовления солодового молока расходуют 4—5 л воды на 1 кг солода. Предварительно берут 50% рассчитанного количества воды и в него задают 40%-ный раствор формалина из расчета 20—25 мл на 1 дал солодового молока конечной концентрации. Солодовое молоко выдерживают с формалином 25— 30 мин, после чего перед началом расходования его разбавляют остальным количеством чистой холодной воды. [c.145]

Сохранились отрывочные сведения о практике приготовления некоторых мыл. Начнем с лучшего и худшего хозяйственного мыла. О мыле Нестор в 1913 г. сообщалось следующее. Карбонатным омылением готовится чистое ядровое мыло из жирных кислот кокосового или пальмоядрового масла, хлопкового масла (а также, возможно, олеина) и канифоли. В котел задают раствор соды и сразу же 2% поваренной соли для предотвращения мыла от сильного сгущения Это прием весьма давний. Не удалось установить по записям лаборатории завода Жукова, действительно ли совсем не брали жирных кислот сала. В 1910 г. она отмечала наличие кислот хлопкового масла, 12,6% гарпиусных, и при этом выделенные из вдыла кислоты застывали при 32,7° и имели йодное число 80,8. Нашли также 0,9% глицерина эти данные подтверждают (в пределах указанной рецептуры) применение олеина [c.385]

Некоторые дополнительные осложнения, связанные с летучестью газов, возникают при изготовлении стандартных растворов для калибровки аппаратуры и проверки аналитических методик. Точно известные микро-граммовые количества водорода, кислорода и азота задаются кулонометрически электролизом растворов сульфатов калия и гидразина непосредственно в ячейках для стриппинга, снабженных платиновыми электродами. Применяется также насыщение предварительно обезга-женных жидкостей чистыми плохорастворимыми газами или газовыми смесями известного состава. Расчет концентрации газов в полученных растворах производится по закону Генри. Приготовленные таким образом стандартные растворы переводятся по трубкам в аналп-тические ячейки без контакта с атмосферой, во избежание потерь газообразных компонентов. [c.158]

Приготовление теста для хлебобулочных изделий. Осциллирующий пластикатор типа К применяется в зтом случае в составе полностью автоматизированных установок. В соответствии со схемой, представленной на рис. 78, дрожжи, соль и сахар раздельно растворяются в четверти необходимого количества воды в емкостях 4, 6 я 8. Другая четверть воды вводится непосредственно в процессе переработки, так что общее количество подаваемой воды может легко регулироваться. Температура воды задается и поддерживается с помощью смесительного устройства (батареи) с горячей и холодной водой. Указанные растворы перетекают в промежуточные емкости 5, 7 и 9, а емкость 10 служит <5борником свежей воды. В термостатированных емкостях 11 и 12 содержатся предварительно приготовленные жиры или масло и яйца в состоянии, пригодном для перекачивания насосами. Отдельные компоненты в консистенции, позволяющей дозировать их [c.115]

В стакан для титрования вносят 10—15 мл латекса, 5 мл 5%-ного раствора неиогенного стабилизатора ОС-20, разбавляют до 100 мл водой и затем прибавляют 50 мл изопропилового спирта. Во избежание коагуляции латекса необходимо точно соблюдать указанный порядок введения веществ. В приготовленную смесь добавляют некоторый избыток (5, 10, 15 мл) 0,1 н. раствора НС1 до достижения явно кислой реакции (pH = 4—5). Значение pH контролируют с помощью универсальной бумаги. Отмечают объем введенного раствора кислоты V . Стакан закрывают крышкой, в которой предварительно укрепляют платиновые электроды. Опускают в стакан мешалку и оттитровывают латекс 0,1 н. раствором NaOH, добавляя его порциями (по 1 мл) при периодическом перемешивании осторожно, не задеть электроды]). Отмечают значения сопротивления. Результаты опыта записывают в таблицу (см. табл. II.8). [c.89]

В электролизер помещают 10,0 мл раствора, содержащего 10 М КС1, 1 М KNO3, 0,1 г стандартной инертной желатины (стандартный раствор), соединяют электролизер с электродом сравнения агаровым мостиком, приготовленным на основе KNO3. Электрод сравнения — насыщенный ртутно-сульфатный электрод. Серебряный электрод — проволока диаметром 0,4—1,0, длиной 3— 8 мм, впаянная в стеклянную трубку, отшлифованная специальной пастой, фильтровальной бумагой, промытая ацетоном. Задают начальный потенциал поляризации Ei= =—0,1 В относительно ртутно-сульфатного электрода сравнения. Серебряный электрод опускают в раствор и подключают ячейку к прибору. [c.150]

Органические ртутные соединения растворимы в углеводородах и смешиваются со связующими на основе алкидных смол и высыхающих масел и со всеми масляно-смоляными связующими веществами, входящими в составы жирных лаков. Фунгицид вносится в покрывную краску или лак различными способами. Обычно соль задается в краску на краскотерках, например на шаровой или коллоидной мельнице, на вальцах и т. д. Если ртутное соединение представляет собой очень тонкий порошок, то его можно вносить простым замешиванием в предварительно затертую краску или в готовый продукт. Часто рекомендуют также растирать фунгицид в части разбавителя и затем на какой-либо стадии ввести его в такой раствор краски. Можно вносить фунгицид и в виде суспензии или раствора в воде или в органических ншдкостях также допускается ртутные фунгициды добавлять к пигменту, а затем вместе с пигментами — в связующее вещество. Возможно сначала внести фунгицид в п.тгенкообразующое вещегтво, которое будет использовано для приготовления краски. Эти способы описаны выше, в главе о защите пластических масс. [c.164]

Молибдат а.чмония. Растворяют 1,5 г перекристаллизованного молибдата аммония (см. Весовое определение , стр. 290) в 30 мл теплой (50°) дистиллированной зады. Пэсле охлаждения к раствору при перемешивании быстро приливают 40 мл соляной кислоты (пл. 1,12) и разбавляют водой до I O мл. Приготовленный раствор перемешивают и сохраняют в темном месте в склянке с притертой пробкой. Раствор сохраняется в течение месяца, после чего следует готовить новый. [c.299]

Принимая во внимание доступность, высокую экстракционную способность трибутилфосфата (ТБФ), мы задались целью использовать этот растворитель для экстракции тория в присутствии роданид-ионов и оксихи-нолина, а также для его отделения от лантана. При этом брали раствор ТБФ в бензоле квалификации ч. д. а. Роданиды калия (х. ч.) и натрия (ч. д. а.) дополнительно не очищали. Постоянство ионной силы fx в водных растворах поддерживали хлоридом калия. Экстрагент перед использованием не очищали и не насыщали водой. Приготовленные эквиобъемные смеси встряхивали в течение 8—9 мин. и выдерживали в течение 2 час. при комнатной температуре для установления равновесия. После разде- [c.97]

Вначале готовят 3 М растворы Na I с pH 5 и 4, которые задают, вводя в них ацетат натрия и уксусную кислоту (общая концентрация ацетат-ионов — 0,2 М). Величину pH определяют рН-метром. При приготовлении фонового электролита и буфера используют реактивы квалификации х.ч. и дважды дистиллированную воду. Соль Na l следует перекристаллизовать. Ионы железа вводят в раствор в виде сульфата трехвалентного железа, а салицилат-ионы — в виде салицилата натрия. [c.203]

Построение калибровочного графика. Опыт применения полярографии при массовом анализе показывает, что из всех описанных методов расчета наиболее удобен метод калибровочного графика. Пользуясь этим методом, во избежание ошибки измерение высоты волны для каждой пробы необходимо повторять 2—3 раза при различной чувствительности гальванометра. Для каждого из полученных отсчетов вычисляют результаты и из близко совпадающих цифр берут среднее значение. Градуировочные графики необходимо периодически проверять по одной-двум контрольным пробам , которые включаются в каждую партию анализов, со стоящую из 25—100 проб. Особенно тщательно следует проверять Гграфик при приготовлении растворов из новой партии реактивов. Дл 1 построения калибровочного графика при определении жа ого-либо металла из соответствующего типового раствора, со-1держащего, например, 1,00 мг металла в 1 мл, приготовляют Ьешю эталонных растворов в 7—9 мерных колбах. В каждую рйа бу вносят соответствующее количество типового раствора, задала, согласно выбранной методике, вводят необходимые реактивы, - ем раствора в колбах доводят водой до метки, растворы перегнивают и полярографируют. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология