Марганец II азотнокислый, раствор

Соли марганца и свинца количественно осаждаются персульфатом щелочного металла из нейтральных и слабокислых растворо в, кобальт осаждается неполно из нейтральных растворов и совсем не осаждается из кислых растворов, никель же осаждается только в присутствии едкой щелочи. Перекись Водорода выделяет осадки во всех указанных растворах только в присутствии едкой щелочи. В горячих азотнокислых растворах двухвалентный марганец окисляется персульфатом в перманганат присутствии ионов серебра, действующих каталитически [c.466]

Марганец окисляют в сернокислом или азотнокислом растворе в присутствии фосфорной кислоты, играющей роль стабилизатора [104]. [c.153]

Выполнение работы. 1. Приготовление эталонов. Навеску прокаленной и проверенной качественным спектральным анализом на отсутствие определяемых примесей двуокиси кремния помещают в кварцевую чашку. Определяемые примеси (алюминий, железо, марганец, свинец, магний и др.) вводят в основу в виде титрованных 2%-ных азотнокислых растворов в пересчете на металл. После выпаривания содержимого в чашке досуха двуокись кремния прокаливают при 800° С и тщательно измельчают, растирая в агатовой ступке. [c.76]

МАРГАНЕЦ (II) АЗОТНОКИСЛЫЙ, РАСТВОР [c.567]

Марганец можно отделить в виде диоксида нагреванием хлорнокислого или азотнокислого раствора марганца(II) в присутствии окислителя, например хлората калия. [c.242]

Определение марганца в силикатных породах ведут обычно из аликвотной части раствора, полученного при общем ходе анализа. Если при анализе силиката получен сернокислый или азотнокислый раствор, то отбирают часть его и определяют марганец, как описано в п. а , с той лишь разницей, что определение ведут в присутствии фосфорной кислоты. Если же при анализе силиката получен солянокислый раствор, то часть такого раствора выпаривают после добавления серной кислоты до выделения паров последней, охлаждают, разбавляют водой. Выпаривание до белых паров повторяют, после чего определяют марганец в сернокислом растворе, как указано в п. а . [c.356]

Наиболее простым случаем является отделение свинца от других металлов. В достаточно кислом азотнокислом растворе этот металл, в противоположность другим, полностью выделяется на анод е в виде перекиси. Эта содержащая воду, склонная к адсорбции других ионов двуокись нуждается в особой обработке, на чем, однако, в данный момент мы останавливаться не будем (см. т. II, в. 2 Специальные электроаналитические методы ). При соответствующих условиях марганец также может быть выделен на аноде в виде перекиси. [c.433]

Образующиеся осадки этих металлов имеют крупнозернистую структуру или растут в виде отдельных изолированных кристаллов (или агрегатов кристаллов), ориентированных по линиям поступления ионов (например, осадки свинца, серебра из азотнокислых растворов, олова из сернокислых растворов и др.). Только в присутствии определенных для данного электролита поверхностно-активных веществ (ПАВ), вызывающих сильное торможение процесса, некоторые из этих металлов образуют мелкозернистые осадки, часто с неориентированными субмикроскопическими частицами. Наоборот, металлы группы железа, платины, а также хром и марганец выделяются из растворов простых солей даже в отсутствие ПАВ с высоким перенапряжением и образуют мелкозернистые осадки. [c.242]

Из слабо кислых (соляно- или азотнокислых) растворов при нагревании пиридин, подобно аммиаку, осаждает Ре(ОН)з, А1(0Н)з, Сг(ОН)з, 2г(0Н)4, Т1(0Н)4, в то время как марганец, кобальт, никель и цинк остаются в растворе в виде растворимых комплексных соединений. При прибавлении пиридина к слабо кислому раствору устанавливается определенная концентрация водородных ионов, как показали наши опыты, примерно соответствующая pH = 6,5. [c.37]

Из слабокислых (соляно- или азотнокислых) растворов пиридин, подобно аммиаку, осаждает при нагревании Ре(ОН)з, А1(0Н)з, Сг(ОН)з, 2г(ОН)4, Т1(0Н)4 и уран, вероятно, в виде урановой кислоты, в то время как марганец, кобальт, никель и цинк остаются в растворе в виде растворимых комплексных соединений. [c.36]

Марганец окисляют в сернокислом или азотнокислом растворе в присутствии фосфорной кислоты, играющей роль стабилизатора. Фосфорная кислота облегчает окисление марганца, предотвращая выпадение осадка МпО(ОН)г, п позволяет производить окисление относительно больших количеств марганца. [c.113]

Ионы марганца предварительно выделяют из азотнокислого раствора в виде гидроокиси марганца (IV). Из фильтрата извлекают ионы железа, либо осаждая гидроокись железа (III) раствором аммиака, либо экстрагируя ионы железа из 2 н. солянокислого раствора этиловым эфиром. В первом случае ионы марганца отделяют кипячением раствора с хлоридом аммония в течение 10 мин при этом весь марганец остается в растворе. [c.128]

Проводились исследования и в других средах, в частности в азотнокислых растворах. Авторы этих исследований показали, что многие элементы периодической системы в азотнокислых растворах анионных комплексов не образуют. И. К- Цитович и Т. А. Лапина приводят данные о сорбируемости элементов четвертого периода в сернокислых растворах. Они показали, что наиболее сильно сорбируются железо и титан в 0,5-н. растворе серной кислоты, а медь, никель, кобальт, марганец, хром не образуют анионных сульфатных комплексов и, следовательно, не сорбируются анионитом. [c.255]

Ti(lV) и других из азотнокислой и фторидной сред [918, 963]. На катионите КУ-2 марганец отделяют от W(VI), Ti(IV), Ni(II) [433], In(III) [715], Th(IV), Fe(III), Eu(III), U(VI), Pa [275, 479], u,Ni [731], Ti [29, 694], Fe(III), i(HI) [559, 560], e(IV) [148], Zn [704, 705]. Коэффициенты распределения Mn(II) между солянокислыми растворами и различными катионитами сильно отличаются друг от друга. Так, Kd в 0,1 N НС1 на катионитах КУ-1, СБС и КУ-2 соответственно равны 48,9, 72,5 и 293 [693, 694, 696, 697]. [c.133]

Раствор после нейтрализации сразу обесцвечивается, затем мутнеет и желтеет. Это выпадает марганец. Когда выпадение марганца становится интенсивным, стакан снимают с плитки и ставят в теплое место на 10—15 мин для полной коагуляции осадка. После полного осветления жидкости над осадком, ее фильтруют через фильтр с белой лентой, осадок промывают раствором азотнокислого аммония до отрицательной реакции на ион хлора (проба азотнокислым серебром, как было указано на стр. 33). [c.60]

Для дополнительного испытания на марганец наносят на фильтровальную бумагу каплю испытуемого раствора и каплю аммиачного раствора азотнокислого серебра. В присутствии марганца появляется черное пятно. [c.310]

Преимущество предыдущего метода заключается в его быстроте и точности. Благодаря каталитическому действию азотнокислого серебра находящийся в растворе марганец быстро окисляется в марганцовую кислоту но последняя вместе с избытком сернокислого аммония быстро и полностью разлагается от прибавления соляной кислоты, причем при существующем разбавлении действия соляной кислоты на хромовую не замечается. [c.143]

Марганцовокислый калий (перманганат калия—КМпО ) с теоретическим содержанием Мп = 34,76%. В нем могут быть примеси марганцовистокислый калий или натрий, марганцовокислый натрий, окислы марганца, свободная щелочь, азотнокислый калий или натрий, а также КСЮд и КС1. Для определения общего содержания марганца к раствору соли прибавляют серной кислоты и затем нагревают с небольшим количеством щавелевой кислоты, (или водного раствора сернистой кислоты) до полного обесцвечивания. После атого к раствору приливают избыток аммиака и осаждают марганец сернистым аммонием в виде телесного цвета сернистого марганца. Для определения содержания хлора соль нагревают с разбавленной серной кислотой выделяющийся при этом хлор определяют иодометрически. [c.239]

Влияние природы и концентрации ионов металлов. Как известно, ионы РЬ, 8п, В1, Те, Сс1, Си, Ag и других металлов восстанавливаются на катоде из растворов простых солей в отсутствие специальных добавок при сравнительно малой, а некоторые из нух (РЬ, 5п, Ад) при едва заметной, катодной поляризации. Образующиеся осадки этих металлов имеют крупнозернистую структуру или растут в виде отдельных изолированных кристаллов (или агрегатов кристаллов), ориентированных по линиям поступления ионов, как, например, осадки свинца, серебра из азотнокислых растворов, олова из сернокислых растворов и др. Только в присутствии определенных для дачного электролита поверхностно-актий-ных вендеств (ПАВ), вызывающих сильное торможение процесса, некоторые из этих металлов образуют мелкозернистые осадки, часто с ориентированными субмикроскопическими частицами. Наоборот, металлы группы железа, платины, а также хром и марганец выделяются из растворов простых солей даже в отсутствие ПАВ с высоким перенапряжением и образуют очень мелкозернистые осадки с волокнистой структурой. [c.340]

Старик и сотр. [210] применили соосаждение плутония с диацетатом уранила для очистки плутония от естественных а-активных радиоэлементов (Ра, ТЬ, На, Ро), содержащихся в урановой смоляной руде, и показали возможность полного отделения от указанных элементов при 2-кратном осаждении. Выделение проводят из 0,1 N азотнокислого раствора. Вначале в этом растворе окисляют плутоний до шестивалентного состояния броматом калия. При окислении плутония марганец, содержащийся в руде, выпадает в осадок в виде перекиси. Это способствует лучшей очистке плутония от радиоэлементов (особенно от протактиния). После отделения осадка перекиси марганца Ри(У1) осаждают с осадком диацетата уранила, при 90°С двойным объемом 45%-ного раствора ЫаСООСНз из раствора 2 N НЫОз. Плотный кристаллический осадок диацетата уранила отделяют декантированием и после промывания растворяют ъ 2 N НЫОз. Эту операцию повторяют. После растворения осадка производят осаждение из восстановительной среды и тем самым отделяют плутоний от урана. Для более тщательного отделения урана авторы работы [210] после коицентрирова ния плутония (соосаждение с гидроокисью) применяли экстракцию ди-этиловым эфиром. [c.280]

Марганец определяют окислением его до МПО4 перйодатом в азотнокислом растворе прп нагревании. Окрашенный раствор перманганата фотометрирует в цилиндрической полумикрокю-вете с / = 10 см [1325]. [c.269]

Анализируемый азотнокислый раствор, содержащий около 0,3 г висмута и свободный от соляной и серной кислот, осторожно йрибавляют при непрерывном перемешивании к 50 мл титрованного (1%-ного) раствора арсената калия KH2ASO4, находящегося в мерной колбочке на 100 мл, разбавляют водой до метки, хорошо перемешивают и отфильтровывают осадок арсената висмута. Для определения избытка арсената к 50 мл фильтрата прибавляют 40 мл 25%-ного раствора соляной кислоты и 1 г иодистого калия и титруют через 15—20 мин. выделившийся иод 0,1 н. раствором тиосульфата (без применения раствора крахмала). Титр раствора мышьяковокислого калия устанавливают таким же образом по тиосульфату. Кроме висмута, Валентин определял аналогичным методом магний, кальций, стронций, барий, цинк, кадмий, свинец, марганец, никель, кобальт, алюминий и хром. [c.97]

Электролизом водных растворов на твердых электродах Аи, Рь, Си можно отделить ртуть от многих металлов. Электролитически ртуть можно отделить в сернокислом растворе от Сс1, 2п, А1, Ге, и, Мп, N1 в азотнокислом растворе —от Сс1, Т1, Зе, 2п, А1, Ге и Мп, Сг, №, Со в цианистых растворах — от С(1, РЬ, Р [, Мо, Зе, гп, N1, Со, Аз, ЗЬ, Зп, У, Оз [589, 756]. Для отделения ртути от железа в цианидном растворе нужно предварительно перевести Ге (III) в Ге (II). Электролизом фосфорнокислых растворов ртуть отделяется от 2п, Мп, N1, Со. Марганец отделяется от ртути в аммиачных растворах. От Аз, ЗЬ, Зп, XV ртуть отделяется без затруднений в аммиачно-тартратной щелочной среде от ЗЬ (V) и Зп ртуть отделяется во фтористоводородном растворе. [c.73]

При определении магния в мартеновских шлаках с высоким содержанием фосфора мешающие элементы (Fe, Al, Mn и V) осаждают в виде оксихинолинатов нри pH 6,2 [214]. При онределении магния в ферромарганцевых шлаках марганец осаждают в виде МпОз добавлением КСЮд к кипящему азотнокислому раствору шлака. В фильтрате маскируют Fe, Al, Ti и следы Мп триэтаноламином и в различных аликвотных частях титруют сумму Mg и Са с тимолфталексоном и Са с флуорексоном [974]. Онисан комплексонометрический метод определения магния в вагранковых шлаках после отделения мешающих элементов экстрагированием купферонатов и диэтилдитиокарбаминатов [624]. Об определении магния в доменных и мартеновских шлаках см. также в [134], а об определении в шлаках производства металлического урана — в [952а]. [c.202]

Так, когда физики облучали нейтронами железо, оно становилось радиоактивным. Но-видимому, часть его атомов превращалась в радиоактивный изотоп одного из соседних элементов. Но какого из них Чтобы выяснить это, к азотнокислому раствору облученного железа добавляли соли хрома, марганца, кобальта. Затем по известным прописям эти элементы выделяли из растворов. Счетчик Гейгера молчал, когда к нему подносили фракции, содержащие хром или кобальт. Если же у окна гейгеровской трубки помещали извлеченные марганцевые соли, начинался счет. Получалось, что нод действием нейтронов железо превратилось в марганец... [c.379]

Марганец. Осаждают двуокись марганца хлоратом калия в азотнокислом растворе. Осадок промывают горячей, разбавленной HNO3, растворяют на фильтре в НС1 с Н2О2. Из полученного раствора осаждают MnNH4P04 фосфатом натрия и аммиаком. [c.439]

Мишень после облучения растворяют в соляной кислоте. Железо извлекают эфиром. Удаляют примесь радиоактивного фосфора. Марганец из азотнокислого раствора осаждают в виде двуокиси хлорноватокиатым калием вместе с носите тем—сульфатом марганца. Осадок отделяют, восстанавливают перекисью водорода и снова высаживают двуокись марганца для удаления радиоактивного кобальта. Такие операции проделывают несколько раз. Если должен отсутствовать Мп , изомеры которого имеют период полураспада 21 минуту и 6,5 дней, то препарат выдерживают 2 месяца. [c.272]

Марганец окисляют персульфатом аммония (NH4)2S20s в сернокислом или азотнокислом растворе в марганцовую кислоту, окрашивающую раствор в красно-фиолетовый цвет [c.279]

Разделение 3-й группы катионов на подгруппы (отделение РеЗ+ и АР- - от Zn +). К оставшемуся азотнокислому раствору добавляют 5 капель насыщенного раствора NH4 I, нейтрализуют 2 н. аммиаком и добавляют 5 капель NH4OH, после чего осадок 1-й подгруппы 3-й группы, содержащий А1(0Н)з, Ре(ОН)з и частично соосажденный Мп(0Н)2, отделяют от раствора, содержащего [2п(ЫНз)б + и оставшийся Мп -ь. в 1-й подгруппе ищут только А1 +, а во 2-й — Zn +, так как железо и марганец уже обнаружены. [c.138]

К кислому (соляно- или азотнокислому) раствору, содержащему алюминий, цирконий, титан, марганец, кобальт, никель, прибавляют хлористого или азотнокислого аммония, примерно 10 г на каждые 100 мл раствора. Затем осторожно нейтрализуют аммиаком при помешивании до неисчезающей мути, которую уничтожают прибавлением нескольких капель разбавленной соляной кислоты. Раствор нагревают до кипения, причем при значительных количествах титана происходит гидролиз и титан частично выпадает в виде быстро коагулирующего осадка основных солей. Когда раствор нагрет до кипения или до 80—90°, стакан снимают с горелки и при хорошем помешивании в присутствии индикатора метилрот производят осаждениг алюминия, циркония и титана прибавлением по каплям 20%-ного раствора пиридина до перехода красной окраски индикатора в желтую если из-за большого осадка трудно наблюдать за окраской индикатора, пиридин прибавляют до появления запаха. Затем добавляют еще 15—20 мл 20%-ного раствора пиридина, дают раствору вскипеть и переносят стакан на водяную баню для полной коагуляции осадка на последнюю обычно требуется 30—40 мин. Необходимо следить, чтобы раствор (по отстаивании осадка) был окрашен индикатором в желтый цвет, в противном случае надо прибавить еще раствора пиридина. [c.35]

Fe54,56(d,a). Мишень Ее. Железо облучают дейтронами, растворяют в соляной кислоте и экстрагируют эфиром. Водная фаза содержит радиоактивные марганец, кобальти фосфор. Выпаривая раствор досуха, полностью удаляют соляную кислоту и эфир, а радиоактивный фосфор осаждают, после прибавления носителя, в 0,5 н. азотнокислом растворе (по HNOg) двукратным совместным осаждением с висмутом. К раствору добавляют несколько миллиграммов сернокислого марганца, и хлорноватокислым калием осаждают двуокись марганца. Двуокись отделяют на стеклянном фильтре и, после растворения перекисью водорода, переосаждают дважды для отделения от следов радиоактивного кобальта. Двуокись марганца обрабатывают соляной кислотой, удаляют последнюю выпариванием и растворяют остаток (МпСЬ) в воде. [c.32]

По истечении суток осадок, обычно черный от сульфида закисного железа FeS, при сохранившемся состоянии насыщения отфильтровывают, промывают сероводородной водой и дистиллированной водой, затем, ие снимая с фильтра, растворяют в разведенной азотной кислоте (1 5). Азотнокислый раствор выпаривают в фарфоровой чашке иа водяной бане досуха (закиспая соль железа при этом окисляется), остаток растворяют и небольшом количестве воды, прибавляют раствор хлорида аммония (электролит), избыток водного аммиака нагревают и фильтруют раствор горячим. В осадке (VIH) могут быть гидраты окисей и елеза, хрома и алю-Л1ИНПЯ, в фильтрате (VHI) — цинк и марганец. [c.343]

Точность определения при надежности 0,95 и —5 1аК—2,7 оказа-.пось равной 2,9 3,2 4,0 масс. % для железа,. марганца и меди соответственно. Методически анализ пленок на основе железо — марганец, железо — медь выполняется следующим образом. Пленку, напыленную на подложку из ситалла, взвешивают на микроаналитических весах с точностью до 0,01 мг. Затем растворяют пленку состава железо—марганец в 2 мл азотной кислоты (1 1). Подложки тщательно обмывают водой. Азотнокислый раствор упаривают до удаления окислов азота, добавляют 0,1 мл серной кислоты и упаривают до минимального объема. Полученные растворы переносят в колбу на 50 мл и доводят до метки водой. Подложки высушивают и взвешивают.. Массу пленки находят по разности взвешиг,аний до и после стравливания. На анализ отбирают по 5 мл исследуемого раствора, выполняя таким образом по 5 параллельных определений на каждый элемент. [c.59]

Если металлы имеют равновесные потенциалы отрицательнее водорода, то, как можно предсказать из ряда напряжений, восстановление ионов водорода до водорода более предпочтительно. Чем потенциалы отрицательнее, тем труднее достигнуть высокой катодной эффективности. Но такой отрицательный металл, как Zn ( zn2+ /zn=—0,76 В), может осаждаться из азотнокислой ванны с эффективностью 95%, в то время как эффективность Сг составляет лишь 10—15% при осаждении из ванны Сг0з-ЬН2504. Даже марганец ( мп2+ /мп = —1,18 В) может быть осажден из водного раствора, но для металлов с более отрицательными потенциалами, например алюминия, это невозможно. Единственная катодная реакция — выделение водорода. По этой причине алюминий может быть выделен только из неводных органических растворов или расплавленных солей. [c.21]

Анализ выполняют по методу трех эталонов. Эталоны готовя на основе окиси хрома, полученной из хромата аммония после 5-кратной очистки высаливанием из раствора этиловым спиртом. Ирпмеси вводят в эталоны в виде азотнокислых или солянокислых растворов, затем осаждают гидроокиси аммиаком и прокаливают в течение часа при 800° С. Марганец определяют по линии 2794,82 А. Пределы определяемых концентраций 0,001—0,1%. Средняя относительная ошибка 10—15%. [c.107]

Персульфатно-серебряный метод определения марганца. Двухва-летный марганец в азотнокислом или сернофосфорнокислом растворе окисляется до семивалентного персульфатом аммония в присутствии азотнокислого серебра как катализатора. [c.323]

Имеют практическое значение также соли двухБалентного марганца, например, хлористый марганец МпС .,, азотнокислый марганец Мп(МОо)о, сернокислый мгрганец МпЗО . Большинство этих солей в твердом виде розового цвета и бесцветные в растворе. [c.174]

Химическая комиссия Союза германских металлургов предлагает следующий способ анализа 0,5 г тонкоизмельченной пробы после осторожного обжига в платиновом тигле сплавляют приблизительно с 6 г углекислого калия-натрия. Сплав выщелачивают водой, остаток промывают и вторично сплавляют с углекислым калием-натрием. Отфильтрованный раствор соединяют с первым фильтратом и нагревают до кипения с углекислым аммонием и несколькими каплями спирта, чтобы выделить из раствора алюминий, кремнекислоту и марганец. После 2 часового стояния осадок отфильтровывают и промывают водой, содержащей соду. Фильтрат нейтрализуют разбавленной азотной кислотой, применяя в качестве индикатора метилоранж, нагревают до кипения, чтобы удалить углекислоту, осаждают в горячем состоянии закисной азотнокислой ртутью и прибавляют по каплям аммиак, пока осадок надолго не окрасится в серый цвет. После отстаиванья осадок фильтруют, промывают горячей водой, содержащей закисную азотнокислую ртуть, и прокаливают под тягой. Прокаленную трехокись вольфрама после обработки ее плавиковой кислотой многократно выпаривают с несколькими граммами хлористого аммония, пока не установится постоянный вес осадка. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология