Хлористый натрий в хлористый магний, определение

Для вытеснения обменных катионов применяют обычно растворы солей. Для определения содержания магния в почве в разных странах применяют различные растворители — аммоний хлористый, натрий хлористый, калий хлористый, кальций хлористый и аммоний уксуснокислый. Концентрация этих растворов обычно 0,5—1,0 нормальная. Распространено также извлечение магния из почвы с помощью ацетатно-буферного раствора, имеющего pH 4,8. [c.96]

Применение селективно адсорбирующих смол в аналитической химии. I. Разделение и определение кальция и магния в концентрированных растворах хлористого натрия [575]. [c.261]

Обсудите типы связей, образующихся при кристаллизации. Включите в ваше обсуждение следующие вещества лед, окись магния, хлористый натрий, алмаз, медь, бензол, графит, карбид кремния, четыреххлористый углерод, окись цинка, теллурид цинка. Какие другие факторы, кроме типа связи, важны в определении кристаллической структуры конкретного вещества [c.49]

При содержании < 1 % Se определение проводили также фотометрическим способом 2. Для этого четырехвалентный селен восстанавливали хлористым оловом в присутствии желатины и солей двухвалентной меди и измеряли оптическую плотность коллоидного раствора селена на фотоколориметре ФЭК-М с синим светофильтром. Если при выпаривании раствора, содержащего Se (IV), выпадали хлориды натрия и магния, то их растворяли в воде и селен переосаждали гидразином. [c.188]

Получение чистых нативных биологически активных белков— гораздо более трудная задача, чем их простое осаждение. Для этого обычно используют метод высаливания, которое основано на том, что многие растительные белки выпадают в осадок при насыщении их растворов различными минеральными солями (хлористым натрием, сернокислым натрием, сернокислым магнием и т. д.) и все белки осаждаются при насыщении их растворов сернокислым аммонием. Отдельные группы белков выпадают в осадок при определенной концентрации сернокислого аммония в растворе. Этот метод осаждения белков под действием сульфата аммония уже давно применяется при работе с белками. Осажденные при высаливании белки освобождаются от солей диализом и вновь переходят в раствор, но их свойства при этом не изменяются. [c.213]

Быстрое определение качества анодных пленок на магнии и его сплавах производится визуально не должно быть участков, не покрытых пленкой, царапин, рыхлого налета. На оксидированную поверхность наносят каплю раствора, содержащего 1 % хлористого натрия и 0,1% фенолфталеина (в виде спиртового раствора). О качестве пленки судят по времени с момента нанесения капли до окрашивания ее в розовый цвет (табл. 21). [c.183]

Хлористый калий получается из неочищенного раствора кристаллизацией, а маточный раствор снова направляется в производство. Чтобы избежать уменьшения выхода, нужно поддерживать определенную концентрацию хлористого магния. При очень большом обогащении примесями, особенно в производстве солей с 60% КгО, необходим сброс раствора хлористого натрия и хлористого магния. [c.195]

Важнейшее химическое свойство натрия составляет, конечно, его способность легко разлагать воду, выделять водород из большинства водородистых соединений, а особенно из всех кислотных и гидратных соединений, в которых должно признать гидроксил. Это зависит от способности соединяться с элементами, соединяющимися с водородом. Мы уже знаем, что натрий выделяет водород не только из воды, хлористого водорода [349] и всех других кислот, но также и из аммиака [350], образуя при этом амид натрия NH Na, хотя не выделяет водорода из углеродистых водородов [351]. Натрий горит и в хлоре, и в кислороде, отделяя много тепла. С этими свойствами натрия тесно связана его способность отнимать кислород, хлор и подобные им элементы от большинства их соединений. Как натрий отнимает кислород от окислов азота и угольной кислоты, так же он разлагает и большинство других окислов при определенных температурах. Существо дела здесь то же, как при разложении воды. Так, напр., при действии на хлористый магний, натрий вытесняет магний. Сера, фосфор, мышьяк и целый ряд других элементов также соединяются с натрием. [c.20]

Определение брома и йода. В коническую колбу вместимостью 250 мл помеш,ают 5 мл раствора, полученного после удаления магния и органических веществ. Прибавляют 1 каплю Зн. раствора серной кислоты, 1 мл насыщенного раствора хлористого натрия, 1,5 мл насыщенного раствора борной кислоты, 0,2 мл раствора гипохлорита и нагревают на кипящей водяной бане в течение 5 мин. К горячему раствору добавляют [c.105]

На большинстве содовых заводов введена предварительная очистка раствора хлористого натрия от ионов Са и М 2+. В принципе эта очистка аналогична очистке (умягчению) воды. Соли кальция легко отделяют прибавлением соды, углекислого аммония и т. п. соли магния отделяют прибавлением в определенных условиях едкой щелочи . [c.274]

Итак, кремний относится к другим. металлам, как глиний относится к магнию, как кальций относится к калию. Чаще всего и сходственные соединения названных пар металлов не образуют между собою определенных соединений, даже трудно соединяются, ибо сходствуют между собою. Как. магнезия соединяется с глиноземом, так сернокислое кали соединяется с сернокислою магнезиею или с сернокислым глиноземом, так хлористый натрий соединяется с хлористым глинием, так фтористый водород образует соединение с фтористым кремнием. Так же точно глинозем соединяется с кремнеземом, с кали и другими окислами. Изредка Са О замещает К 0, аРО замещает [gЮ,. редко и si-O замещает аРО или вообще М О. Замещение легче происходит между Са - О и Mg 0, чем между Са О- [c.201]

Отрасль химической технологии, изучающая способы получения и первичной переработки растворимых природных солей, называется галургией. Основным галургическим методом является тепловая обработка естественных и искусственно приготовленных водных растворов природных солей. Нагреванием, испарением и охлаждением этих растворов, нх смешением и обработкой ими ископаемых солей при определенных температурах достигают выделения тех или иных продуктов. Иногда галургические приемы совмещают с более глубокой химической переработкой. Главными продуктами галургических производств являются хлористый натрий, сульфат натрия соли калия, магния, бора, бром, иод и их соли природная сода и др. [c.314]

Переработка карналлитовых руд вследствие их сложного состава связана с определенными трудностями, но в настоящее время она осуществляется исключительно галургическим методом, в основе которого лежит большая растворимость в воде хлористого магния по сравнению с хлористыми калием и натрием. [c.267]

Воздухоустойчивость известково-пуццолановых цементов можно повысить путем увеличения количества извести в смеси по отношению к ее оптимальному содержанию, определенному на основании физико-механических испытаний, путем введения небольших количеств (1—5%) хлористого кальция, хлористого магния, хлористого натрия, гипса, введения добавки портландцемента в размере 10—20%. [c.327]

Рассмотрим еще раз свойства связей в твердых телах при помощи диаграмм электронной плотности. На рис. 61а и 616 приведены диаграммы электронной плотности для хлористого натрия и алмаза, а на рис. 62 схематически представлено изменение электронной плотности в зависимости от расстояния между соседними атомами для хлористого натрия, алмаза, магния и аргона. Эти четыре примера наглядно и убедительно иллюстрируют различия в распределении электронной плотности при четырех типах связей ионной, атомной, металлической связи и вандерваальсовой. В то время как при ионной связи существует область, в которой электронная плотность снижается до нуля, в случае алмаза мы не находим ее нулевого значения в области между атомами, так как именно здесь локализована электронная пара. Это относится также и к металлической связи, хотя в этом случае электроны не локализованы в определенном [c.176]

Многие реагенты способны вызывать осаждение или коагуляцию коллоидно-растворимых белков. Осаждение может быть обратимым и необратимым иными словами, выпавшее в осадок вещество может снова растворяться или же становится нерастворимым. Кипячение растворов белков, особенно при добавлении уксусной кислоты и хлористого натрия или других электролитов, приводит к необратимой коагуляции белка. Эта реакция является одной из наиболее часто применяемых для обнаружения растворенных белковых веществ (например, для открытия белка в моче). Необратимое осаждение вызывают также минеральные кислоты (азотная, платимохлористоводородная, фосфорновольфрамовая, фосфорномолибдеповая, метафосфорная, железосннеродистая), пикриновая кислота, таннин и соли тяжелых металлов. Белки сохраняют растворимость, если их осаждать из водных растворов спиртом и ацетоном кроме того, обратимое осаждение может быть вызвано различными нейтральными солями, например сульфатами аммония, натрия и магния. Для этого необходимы определенные концентрации солей, минимальная величина которых зависит от вида белка (ср. альбумины и глобулины). [c.397]

В некоторых случаях электролиты вызывают изменение концентрации водородных ионов раствора, как например хлористый аммоний. В других случаях электролиты влияют на растворимость вследствие образования комплексных групп с одним из ионов . Собственно же влияние ионной силы не так велико. Так, даже для четырехзарядного иона (азотнокислый торий) экспериментальное значение коэффициента активности рчвно 0,189 при концентрации 0,5 Л1 . Экспериментально определенные значения для 1— 1-и 2—1-зарядных электролитов (хлориды натрия, кальция, магния и др.) равны 0,3—0,6 при увеличении концентрации выше 0,5—1,5 М коэффициент активности снова увгличивается, и, таким образом, значение активности приближается к значению концентрации. [c.53]

Магний—довольно электроотрицательный металл (5 g2+/Mg= = —2,1 В) —корродирует в свободном от кислорода нейтральном растворе хлористого натрия с выделением водорода. Железо в таких же условиях остается нетронутым. В то же время при многих коррозионных процессах в растворах, содержащих кислород, реакции с выделением водорода и восстановлением кислорода протекают одновременно. Относительную роль кислорода, гидратированного протона и молекулы воды в процессе коррозии установить сложно, поскольку она зависит от таких факторов, как природа металла, раствора, значения pH, концентрации растворенного кислорода, температуры, возможности образования комплексов и др. Скорость реакции с восстановлением водорода обычно контролируется активацией и в существенной степени зависит от природы электрода, хотя pH раствора, температура и пр. также оказывают определенное влияние. Поэтому в данном случае зависимость между перенапряжением и плотностью тока отвечает уравнению Тафеля (1.19), причем на значениях а и Ь сказываются природа металла и состав раствора. При высоких плотностях тока перенос зарядов становится существенным и линейное соотнощение между Т1 и logi нарушается. При восстановлении кислорода контроль активацией существен при низких плотностях тока, но при повышении плотности тока большее значение приобретает диффузия, и скорость коррозии тогда соответствует предельной плотности тока. Отметим, что в отличие от перенапряжения активации перенапряжение концентрации не зависит от природы электрода, хотя пленки и продукты коррозии, которые задерживают передачу электронов на катодных участках, будут заметно влиять на ее скорость. [c.29]

С целью уменьшения отрицательного влияния жидкостей глушения и нерфорационньгх сред на набухаемости глин испытывали композиции, включающие в солевой раствор с хлористым натрием добавки хлористого калия и хлористого магния. Определение вязкости и скорости падения песка в таких растворах (табл. 3.32) показали, что добавки хлористого калия существенно не изменяют вязкость и пескоудерживающие свойства растворов. [c.290]

Фогель [1942] получал чистые препараты пропилового эфира муравьиной кислоты с целью определения его физических свойств. Дистиллат с т. кип. ниже 85° промывали последовательно насыщенным раствором хлористого натрия и таким же раствором бикарбоната натрия в присутствии твердого хлористого натрия, а затем СУЩИЛИ безводным сульфатом магния и перегоняли. [c.375]

С помощью магона определяют магний в чугуне [145], в стали и в оксидных включениях в ней [261], в металлическом никеле [413], в теллуре высокой чистоты [482], в золоте высокой чистоты [246], в окиси бериллия высокой чистоты [508], в горных породах [489], в известняке [929], в почве [340, 1025], в хлористом натрии высокой чистоты [340], в материалах, содержащих большие количества цинка [944], в питьевой воде [808], в морской воде и рассолах [283], в биологических материалах [929]. Предложен дифференциальный фотометрический метод определения магния с магоном [457]. [c.137]

Осмотические коэффициенты и коэффициенты активности хлоридов марганца, кобальта, никеля, меди, магния, кальция, стронция и бария, а также бромида и иодида магния были определены Робинзоном [9] путем изопиестических измерений упругости пара для концентраций растворов от 0,1 до 1,6, а в некоторых опытах— до2Д/. Стандартным раствором для всех этих изопиестических измерений служил раствор хлористого натрия (см. стр. 276 и 354). Значения при 25° приведены в табл. 151. Для хлористых бария и стронция, как видно из данных, нриведенных в табл. 90, результаты изопиестических измерений совпадают с результатами, полученными путем измерений электродвижущих сил. Кроме того, значения, определенные нри помощи кальциевого амальгамного элемента, сильно отличаются от соответствующих значений, полученных путем измерений упругости пара. [c.390]

После первоначальных определений Липсеттом с сотрудниками [18] поверхностной энергии хлористого натрия по данным измерений теплот растворения Бенсон с сотрудниками провели значительно более точные определения [19—22]. К другим исследованным веществам относятся окись магния [23], окись и гидроокись кальция [24] и дегидратированная и гидратированная двуокись кремния [25]. [c.254]

В следующей работе — определение концентрации веществ в растворе по электропроводности — следует напомиить учащимся, что электропроводность раствора электролитов зависит от концентрации раствора. Сначала учащиеся практически устанавливают эту зависимость для растворов хлористого натрия, сернокислого натрия и хлористого магния. [c.195]

Окислительно-восстановительное равновесие Pt(IV) ггР1(П) используется в анализе для объемного определения платины. Способность платинитов и платинатов восстанавливаться до металлического состояния сильными восстановителями используется для количественного весового определения платины или для извлечения платины из растворов, содержащих некоторые неблагородные металлы. В качестве восстановителей применяют в этих Случаях водород в момент выделения (цинк, магний, железо в кислой среде), гидразин, гидроксиламин, муравьиную кислоту или формиат натрия, каломель, хлористый хром, хлористый титан, аскорбиновую кислоту и др. [c.13]

Опыты показали что нейтрализованные натрием сульфоно-сульфокис-лоты в определенных условиях при обработке их раствором хлористого магния дают цагний-сульфоно-сульфонатную присадку, содержащую в 5 ра больше магния по сравнению со стехиометрическим количеством, рассчитанным по содержанию сульфокислот. Сульфокислоты, не содержащие сульфоновых соединений, в этих условиях не присоединяют металл свыше стехио-метрического количества. Условия обработки натриевых солей сульфоно-сульфокислот заключаются в том, что к последним в определенных условиях добавляют раствор хлористого магния. Если процессы обработки раствором хлористого магния проводить в обычных условиях, то в реакцию обменного разложения входит только стехиометрическое количество магния. [c.95]

Цеолит представляет собой алюмосиликат, формула которого Ка2А12814012. Он имеет прочную пространственную решетку, образованную атомами алюминия, кремния и кислорода внутри решетки есть свободные места, в которые и проникают ионы натрия. Эти ионы обладают определенной свободой перемещения, и когда жесткая вода омывает поверхность цеолита, некоторые иопы натрия переходят в раствор, замещая ионы кальция, железа и магния. Таким образом жесткость воды устраняется. После того как большая часть ионов натрия используется, цеолит подвергают регенерации выдерживанием его в течение некоторого времени в насыщенном растворе хлористого натрия при этом реакция протекает в обратном направлении и ионы Ка" замещают ионы Са " , Ре и в свободных [c.259]

Исследования проводил.и следующим образом в полиэтиленовую флягу, предварительно запатненную соленой водой известной минерализации, вводили одновременно определенное количество катионита и анионита. Затем содержимо е бутыли периодически взбалтывали в течение 20—30 мин., после чего опресненную воду подвергали тщательному санитарно-химическому анализу. Опытами по обессоливанию воды с различным солесодержанием (от 5 до 9 г/л), а также разнообразным соотношением между отдельными ионами, установлена возможность получения доброкачественной пресной воды. Так, например, соленая вода (минерализация 6 г/л) с преимущественным содержанием хлористого натрия после одновременного добавления к ней катионита и анионита (примерно 16—17 г каждого на 0,7 л воды) и обработки ее в течение 20—30 мин. содержала солей 0,8 г/л, т. е. в 7—8 раз меньше, чем в исходной. Хотя в соленой воде и присутствовали соли жесткости (кальция —120 лг/л, магния— 90 жг/л), в опресненной воде они отсутствовали. Органолептические свойства полученной воды вполне удовлетворительные она прозрачна и имеет запах и вкус, свйственные обычной питьевой воде. [c.402]

Определенный интерес представляло выяснение возможности обессоливания воды с сравнительно высокой минерализацией — 8 г/л. Исходная вода имела соленый вкус, что определялось в основном присутствием хлористого натрия, высокую жесткость (35°), а также большое количество сульфатов (504 — до 1,5 г/л). После обработки воды в течение 20— 30 мин. таким Ж е количеством ионитов, как в двух первых опытах, содержание в ней солей равнял10сь 1,8 г/л. Кальций и магний отсутствовали, хотя в исходной воде содержание кальция было равно 95 мг]л, а магния— 86 лгг/л количество сульфатов по сравнению с исходным (1,5 г/л) уменьшилось в 5 раз и равнялось 0,3 г/л. Общий солевоя состав представлен, как и в первых опытах, хлористым натрием. Весьма существенно, что сульфаты, придающие воде совместно с другими ионами (магний, натрий) горькосоленый вкус (М 504, N32804), а также неблагоприятно влияющие при бадьших количествах в воде на некоторые функции организма, содержатся в опресненной воде в незначительных количествах. [c.403]

Например, Zr U практически совершенно нерастворим в четыреххлористом титане, а в присутствии хлористого алюминия (легкоплавкий сплав, содержащий 17 вес.% Zr U и 83% Al lg) растворяется в значительных количествах. Это свойство представляет известный интерес для получения сплавов титана с другими металлами восстановлением натрием или магнием растворов хлоридов в четыреххлористом титане определенной концентрации. [c.166]

Итак, кремний относится к другим металлам, как глипий относится к магнию, как кальций относится к калию. Чаще всего и сходственные соединения названных пар металлов не образуют между собою определенных соединений, даже трудно соединяются, ибо сходствуют между собою. Как магнезия соединяется с глино-земом, так сернокислое кали соединяется с сернокислою магнезиею или с сернокислым глиноземом, так хлористый натрий соединяется с хлористым глинием, так фтористый водород образует соединение [c.92]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлористый натрий в хлористый магний, определение: [c.40] [c.195] [c.136] [c.158] [c.433] [c.267] [c.273] [c.14] [c.23] [c.248] [c.476] [c.40] [c.256] [c.249] [c.434] [c.533] [c.352] [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология