Метафосфаты, определение

Метод анализа. Количественное определение соединений, присутствующих в простых смесях фосфатов, полифосфатов и полиметафосфатов, не встречает больших затруднений. Определение ортофосфата, пирофосфата, три-фосфата и так называемого гексаметафосфата в смесях растворимых фосфатов — обычная аналитическая работа. Общее содержание фосфора определяется посредством гидролиза всех остальных фосфатов до ортофосфорной кислоты. Однако четкого аналитического метода, пригодного для прямого количественного определения циклических метафосфатов, не существует. [c.88]

От примесей Ге, Си, Ni, Со, V, Мо натрий отделяли осаждением примесей диэтилдитиокарбаминатом кадмия и 8-оксихинолином [87]. Прием применяли при определении примесей в метафосфате натрия. [c.37]

Гравиметрическое определение фосфора в метафосфатах алюминия и редкоземельных металлов [c.233]

Абразивные вещества обеспечивают очищающее и полирующее действие зубных паст. Традиционно — это химически осажденный мел. Часто используют также фосфорнокислые соли — дикальцийфосфат дигидрат, трикальцийфосфат, пирофосфат кальция, нерастворимый метафосфат натрия. Иногда применяют гидроксид алюминия, различные бентониты, диоксид кремния, некоторые полимерные соединения. Можно использовать смеси нескольких абразивных веществ, например смесь мела и дикальцийфосфата, мела и гидроксида алюминия и др. Каждое абразивное соединение имеет определенную степень дисперсности, твердость, значение pH, от которых зависит истирающая или абразивная способность и щелочность полученных на их основе зубных паст. При выборе абразивного соединения учитывается его индифферентность к другим компонентам, входящим в состав паст, способность реагировать с твердыми тканями зуба, адсорбировать отдушку и смачиваться водно-глицериновым раствором гелеобразующего вещества. Выбор того или иного абразивного вещества обусловливается свойствами и назначением создаваемой зубной пасты. [c.111]

Фосфорная кислота (орто) определение в метафосфорной и метафосфатах 5060 воды в ней 3357 [c.396]

Ход определения гексаметафосфатов. Метафосфат-ионы гидратируются в растворах довольно быстро, особенно в сильнокислых и щелочных растворах поэтому определение их надо производить сейчас же после растворения пробы. [c.178]

Ход определения. Малое количество сульфата бария сплавляют в платиновом тигле с 200 мг метафосфата натрия. Плавят около 15 мин. при температуре 1000°. Плав быстро охлаждают, растворяют на водяной бане ъ 10 мл н. раствора соляной кислоты и выпаривают досуха. Выпаривание с соляной кислотой повторяют несколько раз. Наконец, сухой остаток растворяют в нескольких каплях концентрированной соляной кислоты, прибавляют примерно двукратное по отношению к требуемому количество комплексона (0,01—0,001 н. раствор), раствор переносят в колбу для титрования, разбавляют до 30—40 мл и после прибавления индикатора нейтрализуют аммиаком до появления сине-зеленой окраски. К полученному раствору прибавляют небольшое количество буферного раствора и титруют в зависимости от содержания бария 0,01—0,001 М раствором хлорида магния. Переход окраски от сине-зеленой через серый тон до луковично-красной. [c.320]

Роданид образует с ионами Ре интенсивно окрашенные красные комплексы. При низких концентрациях роданида преобладают ионы Ре(5СМ)2+. Эту реакцию широко применяют для определения роданида и железа [29]. Определению мешают фториды, метафосфаты, пирофосфаты, оксалаты, салицилаты, кетокислоты, фе НОЛЫ и таннины, а также умеренные содержания ЗС , РО и Мп". Ртуть (I) и серебро (I) образуют нерастворимые роданиды, а ртуть (П), Сс1, 2п, и 5Ь образуют комплексы с роданидом, вследствие чего снижается поглощение Ре(5СЫ) +. По той же причине мешают Си, В1, Т1, и, Мо, Ни, 1г и Оз. Иодид уменьшает устойчивость комплекса Ре(5СЫ)2+. Важно, что определению не мешает цианид. [c.227]

Преимущества метода отделения дифосфата с использованием методов осаждения проявляются в некоторых комплексометрических методах определения дифосфата. Например, дифосфат осаждают при pH = 3,8 ацетатом цинка [3], при этом ортофосфаты остаются в растворе, их осаждают затем после отделения дифосфата цинка магнезиальной смесью оба аниона косвенно, по металлу, определяют комплексо.метрическим титрованием. Тот же прием можно использовать при анализе смеси дифосфата и метафосфата, в этом случае дифосфат осаждают в виде нерастворимой соли цинка, а метафосфат определяют в фильтрате. [c.416]

Поскольку метафосфаты с трудом осаждаются солями Ва +, разработан метод осаждения всех других фосфатов в виде бариевых солей, при этом циклические фосфаты остаются в растворе. Недостатком метода является неполное осаждение. Например, было показано [3], что основанный на этом принципе метод определения триметафосфата в присутствии орто-, ди- и трифосфатов дает большие ошибки. В работе [4] было найдено, что в то время как орто-, ди- и трифосфаты не полностью осаждаются барием, высшие фосфаты осаждаются количественно, и в растворе остаются только циклические фосфаты. Таким образом, в отсутствие орто-, ди- и трифосфатов метафосфаты можно определять в фильтрате после отделения высших полифосфатов. [c.430]

При термической обработке необходимо поддерживать определенный режим, иначе совместно с триметафосфатом можно получить другие метафосфаты. [c.295]

Я — навеска нерастворимого остатка, взятого для анализа, г. При прокаливании осадков, содержащих метафосфаты, в платиновых тиглях возможны образование фосфористой платины и порча тиглей. Поэтому при массовых определениях свободной двуокиси кремния целесообразно пользоваться кварцевыми или фарфоровыми тиглями. [c.132]

Описанный метод определения Т1 использован для контроля загрязнений метафосфатов Ва и РЬ металлическим переходящим в соли при их размоле и рассеве. [c.99]

Эти структуры представляют собой длинные цепи чередующихся атомов кислорода и фосфора аналогичное строение имеют АзОАзОз, 5ЬОз и 8Ь0 2. Их образование и свойства будут обсуждаться в гл. 21. Для того чтобы различать структуры двух типов, присущие оксианионам одного и того же элемента в определенном состоянии окисления, к названиям этих оксианионов добавляют приставку орто-, если они обладают односвязной структурой (мономерные оксианионы), либо приставку мета-, если они имеют полимерную структуру. Например, РО4 называется ор-тофосфатным ионом, а (РО 3) — метафосфатным ионом. (К названиям нитрат-иона N01 и нитрит-иона ЫО 2 не добавляются подобные приставки, так как в данном случае каждому состоянию окисления азота соответствует всего одна структура.) Применение этого номенклатурного правила иллюстрируется примерами в табл. 20.1 и 20.2. Для ясности в эти таблицы включены формулы полимерных оксианионов. Полимерные ионы всегда можно опознать по приставке мета-. Существование метаформ оксианионов следует ожидать для любого элемента, оксианион которого в ортоформе имеет ионный заряд 3 — или 4 —, поскольку в этом случае потеря одного иона О приводит к образованию частицы, которая все же имеет отрицательный заряд. При этом состояние окисления центрального атома остается без изменения. Например, можно представить себе, что ион метафосфата образуется из иона ортофосфата в результате потери ионов О [c.360]

Позже метод был усовершенствован Беляевой [173], причем осаждение тория из раствора, 6 /V по НКОз, осуществлялось фитиновой кислотой непосредственно в присутствии щавелевой кислоты, которую вводили в качестве комплексообразующего агента для Т1, 2г, и и Ре. При двукратном повторении операции осаждения торий практически полно отделяется от р. з. э. и сопутствующих элементов. Метод применяется для анализа монацитовых концентратов при содержании тория 4—7%. После прокаливания осадка фитината торий определяют взвешиванием в виде метафосфата Т11(РОз)4- Результаты определения совпадают с данными, полученными иодатным методом. Ошибка определения составляет 0,1 % Ниже приводятся обе методики. [c.186]

Принцип метода. Определение основано на образовании гетерополисоли хинолиния и фосфорной кислоты в присутствии цитрат-ионов. Предварительно метафосфаты сплавляют со щелочью в стеклоуглеродных тиглях, а затем плав обрабатывают кислотой. [c.233]

Кроме сероводорода определению мышьяка этим методом мешают только РНз, SbHg и GeH4, которые взаимодействуют с бромидом и хлоридом ртути(П), подобно арсину. Фосфор, если он присутствует в виде орто-, ноли- или метафосфатов, в условиях определения мышьяка не восстанавливается и определению не мешает. Мешают только фосфиты и гипофосфиты. Их мешающее влияние, равно как и мешающее влияние низших валентных форм серы, легко мозкет быть устранено предварительной обработкой анализируемого раствора сильным окислителем (нанример, КМПО4) с последующим удалением его избытка. Определение выполняется следующим образом [253]. [c.63]

Предложен титриметрический метод определения орто-, пиро-и метафосфатов натрия при совместном присутствии. Изменение окраски при pH 4,4—4,6 и pH 8,8 сравнивают с колориметрической шкалой буферных растворов Гербера и Maйл a [278]. [c.35]

Предложено определение метафосфата натрия в метафосфор-ной кислоте, основанное на раздельном определении НРО3 и общего содержания Р2О5 [279]. [c.35]

Метод определения триметафосфата в присутствии линейных полифосфатов [1054] основан на том, что линейные полифосфаты с ге 4 количественно осаждаются раствором Ba lg при pH 7, в то время как орто- и пирофосфаты осаждаются неколичественно, а метафосфаты в этих условиях не осаждаются вообще. [c.164]

Спектрофотометрический метод определения фосфора путем восстановления фосфорномолибденового комплекса Na2S20з и 1-амино-2-нафтол-4-сульфоновой кислотой может быть применен для определения РО4 в присутствии поли- и метафосфатов [274]. Метод применим также для определения РО4 в присутствии органических фосфатов. [c.165]

Оыределение Са. Для определения кальция в СаНР04 применяют ионообменное разделение Са + и РО с последующим комплексонометрическим определением Са в элюате [853]. Разработана методика ускоренного комплексонометрического определения кальция [726], рекомендуемая для проведения серийных анализов, при производстве фосфора, метафосфатов, суперфосфатов и др. [c.176]

Вещества, мешающие определению. Фотометрическими исследованиями Нолла [124] установлено, что нитрит мешает определению и должен отсутствовать. При определении бруциновым методом допустимо присутствие следующих веществ двух- и трехвалентного железа (20 мг л), аммонийного азота и метафосфата натрия (по 50 мг/л), кве-браходубильной кислоты (100 мг/л), ортофосфата и кремневой кислоты в виде силиката натрия (по 200 мг/л), кальция в виде карбоната и магния (по 250 мг/л), хлорида (1000 мг/л), гидроокиси натрия (2000 мг/л). [c.147]

Ауриновый краситель не является специфическим реагентом на, алюминий многие катионы и анионы мешают этой реакции (главным образом железо, бериллий, кремний, медь, хром, метафосфаты и фториды ). Влияние посторонних ионов уменьшается при измерении интенсивности окраски алюминиевого лака в слабош,елочпых растворах (pH = 7,1—9). В этих условиях менее интенсивна также и окраска самого красителя, что имеет известное преимуш ество при определении очень малых количеств алюминия визуальным способом. Однако высокие фотометрические свойства лака, проявляющиеся в слабокислых растворах, содержащих защитный коллоид, часто имеют более существенное значение, чем увеличение селективности реакции в щелочных растворах. [c.576]

Превращение метафосфата в пирофосфат, желательное при определении магния (стр. 721), несомненно, увеличивает ошибку, если определяют фосфор. В опытах, в которых Mg2P207 был получен предварительным осаждением фосфора в виде фосфоромолибдата и двукратным осаждением в виде MgNH4P04, осадки, весившие после прокаливания при 1000° С до постоянной массы 0,2835 г, 0,2824 г и 0,2826 г, в результате прокаливания в течение 1 часа при 1100 °С потеряли в массе соответственно 0,4 мг, 0,3 мг и 0,1 мг. Вполне возможно, что эти потери происходили за счет улетучивания молибдена, который удерживался осадком, несмотря на двукратное осаждение магнезиальной [c.787]

Стекла обычно определяются как переохлажденные жидкости. Быстрая закалка расплавленных силикатов, алюмосиликатов, боратов, метафосфатов и многих органических соединений приводит к образованию сравнительно устойчивых переохлажденных расплавов. Тамман в своих классических опытах исследовал физико-химические свойства переохлажденных расплавов, характеризующихся высокой вязкостью и упругой деформацией. Стекла во многих отношениях подобны по своим механическим свойствам типичным твердым телам, т. е. кристаллическим веществам. Между ними имеются, однако, отчетливые различия для стекол характерно отсутствие физической анизотропии и определенных постоянных точек плавления. На отсутствие резких явлений плавления в стеклах уже давно указывал Хитторф (Ш82 ) в связи с стеклообразной модификацией селена, в которой во время размягчения не было обнаружено никаких термических эффектов, отвечающих выделению теплоты плаЕления крис-та.члическими веществами. [c.182]

Остроумов Э. А. и Масленникова Г. С. Новый метод осаждения сульфидов металлов посредством жидкого многосернистого аммония 1939, г. Аннотации научно-исследо-вательских работ, проведенных Всесоюзным институтом минерального сырья (ВИМС) в 1938 и 1939 гг. М.— Л., Госгеолиздат, 1941, с. 120. 5059 Ошерович Р. Е. Экспресс-метод определения ортофосфорной кислоты в метафосфорной и метафосфатах. Зав. лаб., 1952, 18, № 3, с. 273—274. 5060 Ошерович Р. Е. и Рабовский Г. В. Фототур-бидиметрический метод определения ЗОз в присутствии окислов азота. Зав. лаб., [c.196]

Радиальное распределение электронной плотности метафосфата калия мы интерпретировали, исходя из структуры модификации, стабильной при комнатной температуре и определенной Иостом [19]. Педвый максимум электронной плотности находится на расстоянии 1,55 A от [c.165]

Остается еще упомянуть об определении бария в сульфате бария. Замечательным способом проводили это определение Балцко и Допплер [63]. Небольшое количество сульфата бария (например, прокаленного в платиновом тигле) сплавляют с метафосфатом натрия. При этом протекает реакция [c.320]

Из приведенных выше данных следует, что невозможно указать чувствительность метода Грисса, поскольку она зависит от применяемых реагентов и условий определения. С применением Ы-1-наф-тилэтилендиамина и сульфаниловой кислоты получено значение е = 50 ООО. Избирательность метода зависит от реагентов и условий определения. В ряде работ избирательность указана для 1-наф-тиламина, однако в настоящее время применять этот реагент не рекомендуется. Иногда авторы просто указывают мешающие ионы или приводят максимально допустимые их содержания. Например, в стандартном методе, где для определения 1—15 мкг нитритного азота [33] в промышленных водах используют сульфаниловую кислоту и 1-иафтиламин-7-сульфокислоту (кислота Клеве), указаны следующие допустимые содержания ионов (в мкг) С1 , 80Г (5 000), Са + (2 500), Си +, Mg +, Ре + (1000), Ре +, метафосфат (в пересчете на Р2О5) (500), ЫН (2000). Определению с помощью 1-нафтиламина мешают СЬ, КСЬ, Ре +, Hg , Нд , Ag , В1 , 8Ь , РЬ +, Аи , Си +, хлорплатинат, метаванадат, карбамид, алифатические амины, сильные окислители и восстановители. [c.147]

Для колориметрического определения кислот этой группы могут быть использованы реакции образования комплексов этих кис< лот со многими катионами, например с ионами железа (HI). Можно, например, прибавить красный роданоферрат в присутствии метафосфат- и пирофосфат-ионов он частично обесцвечивается. Мешают другие ионы, образующие комплексы или с рода-нид-ионами, или с ионами железа (П1). Большое влияние оказьь вает величина pH. [c.1096]

Окраска перлов. Прозрачное стекло бургл или фосфорной соли, получаемое в петле платиновой проволочки, при прокаливании растворяет в себе окислы металлов, окрашивающих стекла в определенные цвета (табл, 1), Бура при сплавлении с окислами металлов дает соответствующие метабораты. Метабораты закиси можно перевести в метабораты окиси, и наоборот, при прокаливании в восстановительном или окислительном пламени окраска перла при этом изменяется, При растворении окислов металлов в метафосфате натрия образуются ортофосфаты. Изменение окислительной среды на восстановительную также вызывает изменение окраски перла. [c.14]

При разработке метода определения 5-10- —2Л0 % Со в солях или оксидах РЬ, Sb, d, Са, Ва, А1, Ti, Nb Zr, NH+ Yb, Те, W, танталата лития, метафосфата стронция мы применили экстракцию Со (П1) 1-нитрозо-2-нафтолом [10] при pH 3—4. Затем после мокрого сжигания комплекса смесью HNO3 и Н2О2 при облучении реакционной смеси под ИК-лам-пой определяли Со с применением ПК- В образцах солей щелочных металлов и муравьиной кислоте особой чистоты с содержанием переходных металлов 2-10 % Со определяли без предварительного отделения [9]. Продолжительность прямого определения Со 40—60 мин. Относительное стандартное отклонение 0,3. [c.135]

В производстве мочевины и аммиачной селитры при грануляции из расплава получается определенная часть пpoдJ ктa нестандартных размеров (пыль, порошок, обломки гранул). нашей лаборатории осуществлен способ грануляции с примененаем в качестве связующего компонента низкотемпературного метафосфата калия, увлажненного водой, содержащей катионы и добавку структ образователя К-4. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология