Адсорбция родамина

Цветная реакция является результатом химической адсорбции родамина В из его раствора. В водном растворе содержатся красные хиноидные ионы, в бензольном растворе—изомерная лактонная форма красителя (стр. 647). При химической адсорбции происходит солеобразное связывание основного родамина В на поверхности волокон кислотными атомами водорода амида акриловой кислоты [c.700]

Адсорбция родамина Б из этанолового раствора вместо ацетонового дала те же результаты. [c.188]

Спектральная сенсибилизация фотоэлектрической чувствительности наблюдалась и в полимерах с тройными связями. Спектр фотоэдс полимера (II) после адсорбции родамина Б приведен на рис. 6 [c.236]

Рис. 6. Спектр фотоэдс полимера (II) после адсорбции родамина В из раствора в этаноле (10 3 моль/л).

Определение золота в минеральном сырье при помощи бутил-родамина С [447, 448, 4501. Максимум излучения лежит при 590 нм, максимум спектра возбуждения — при 565 нм. Из изученных экстрагентов — толуол, ксилол, бутилацетат, смеси бензола с эфиром или ацетоном — наилучшим является бензол. Молярное отношение компонентов при образовании ионного ассоциата 1 1, коэффициент распределения между бензолом и водой равен Ю. Реагент рекомендован для определения 0,1—1 мкг Аи в минеральном сырье после выделения золота адсорбцией на активированном угле. Сульфидные руды перед анализом обжигают 2 час при 500— 600° С. [c.165]

Метод адсорбционных индикаторов Фаянса. Фаянс с сотр. описал интересный класс индикаторов, применяемых для реакции осаждения, изменение окраски которых зависит от адсорбции красителя на отрицательно или положительно заряженной поверхности осадка. Так, флуоресцеин адсорбируется в виде аниона на положительно заряженной поверхности хлорида серебра, тогда как родамин 6Ж адсорбируется как катион на отрицательно заряженной поверхности бромида серебра Адсорбированный индикатор и тот же индикатор в растворе различаются но цвету поэтому его можно считать индикатором на адсорбированные ионы решетки (раздел 10-2). [c.239]

Бензоаты — соединения бесцветные. Для определения па колонке с силикагелем зон адсорбции отдельных бензолов пользуются способностью бензоатов поглощать в ультрафиолетовой части спектра, в области длин волн 400—250 мк [33 ]. Для усиления видимости силикагель окрашивают сильно люминесцирующим в ультрафиолетовом свете родамином 6-Ж. Для этого силикагель обрабатывают раствором родамина 6-Ж в метиловом спирте и затем высушивают при 100° С. Силикагель, окрашенный родамином, в ультрафиолетовом свете люминесцирует ярко-желтым светом, а в местах расположения зон бензоатов образуются темные полосы. [c.135]

Опубликован и ряд других работ, в которых использована методика Вебера. Лоуренс [32] применил второй из указанных методов получения комплексов и с помощью его исследовал адсорбцию молекул различных флуоресцирующих соединений (производные 1- и 2-нафтиламина, производные акридина, флуоресцеина и родамина) на белковых молекулах. Из измерений поляризации и интенсивности люминесценции свободных и адсорбированных молекул красителей он определил относительное число связанных молекул и отсюда—константу диссоциации комплексов белок— краситель. Проведя сравнительные исследования на флуоресцирующих красителях с различной структурой, автор получил ряд сведений о механизме адсорбции молекул красителей на белковых молекулах. [c.340]

Галогениды серебра способны не только извлекать путем адсорбции из растворов содержащиеся в них ионы серебра, но они могут также адсорбировать и ионы галогенидов, если последние присутствуют в избытке. Так, бромид серебра адсорбирует бромид-ионы, и мы, следовательно, можем ожидать, что какой-нибудь основной краситель будет служить индикатором на адсорбированные ионы бромида, точно так же, как эозин (кислотный краситель) является индикатором на адсорбированные ионы серебра. Действительно, Фаянс и Вольф показали, что основной краситель родамин 6G может быть хорошим индикатором при [c.131]

Была также исследована адсорбция основных красителей — феносафранина и родамина 6G — положительно заряженной суспензией бромида серебра. Здесь возрастание концентрации ионов серебра в растворе понижает адсорбцию катионов красителя. При применении родамина 6G адсорбция резко повышается в точке эквивалентности. Этот краситель поэтому является прекрасным индикатором для титрования ионов серебра бромидом натрия или калия. Если применять для этой цели феносафранин, то изменение адсорбции в точке эквивалентности оказывается небольшим, но результаты получаются все же хорошими, так как окраска меняется от синей (избыток Ag+) к красной (избыток Вг ). Механизм этого превращения цветов пока еще не ясен. [c.133]

Вследствие адсорбции красителя кремневой кислотой остаток на фильтре окрашивается в интенсивно синий цвет, что служит доказательством присутствия кремния в исследуемом соединении. Можно пользоваться другими красителями — малахитовым зеленым, родамином, сафранином и т. п. [c.166]

Приведенные данные свидетельствуют о том, что адсорбция из растворов весьма чувствительна к изменениям структуры полимеров, деформированных в ААС. Действительно, из адсорбционных данных следует, что на первых стадиях растяжения возникающие микротрещины содержат пустоты больших размеров, легко доступные даже самым большим (3 нм) молекулам витамина В12. Увеличение степени вытяжки приводит к разрастанию микротрещии, что увеличивает площадь межфазной поверхности полимера и, соответственно, увеличивается адсорбция. Однако по мере растяжения полимера начинается коагуляция высокодисперсного материала микротрещин согласно механизму, описанному выше, что приводит к контракции структуры и уменьшению эффективного диаметра пор. Начиная со 150 %-ного удлинения уменьшается количество пор, доступных молекулам витамина Bi2, с 200 %-ного — доступных ИТС (около 2,3 нм), с 250 %-ного — доступных родамину С (около 1,8 нм) и с 300 %-ного — иоду (около 0,6 нм). При высоких степенях вытяжки (300—400 %) в полимере совсем не остается пор, доступных ИТС и витамину Bis, очень малодоступных родамину С и много — доступных иоду. Как видно, метод адсорбции из растворов позволяет весьма детально исследовать пористую структуру полимера, Деформированного в ААС. [c.93]

Слабая адсорбция основного красителя родамина Б на основном окисле ZnO могла повести к образованию коллоидных частиц на поверхности, на что указывает также сходство спектральных кривых фотоэффекта для ZnO, окрашенного родамином, и для порошка красителя (рис. 9, а, б). [c.188]

После адсорбции красителя — эозина, эритрозина, флоксина, родамина Б, пинацианола, различных карбоцианинов, фталоцианинов металлов, хлорофилла и его производных — окись цинка приобретала в видимой области дополнительный максимум фотоэлектрической чувствительности. Этот максимум совпадал с максимумом в спектре поглощения красителя, адсорбированного на полупроводнике [7, 17] (рис. 2). Фотографические десенсибилизаторы — феносафранин, пинакриптол желтый, метиленовый голубой и т. д. — сенсибилизовали ZnO гораздо слабее и не оказывали никакого влияния на собственный фотоэффект ZnO [7]. [c.208]

Обнаружение акриламидного компонента в акри.аонитриловых волокнах по химической адсорбции родамина В [c.700]

На рис. 6.1 приведена зависимость количества органического красителя родамина С, включенного в структуру ПЭТФ в процессе его растяжения на 400 %, от концентрации раствора, в котором проводят растяжение. На этом же рисунке показана изотерма адсорбции родамина С из его раствора в н-пропаноле на образце ПЭТФ, предварительно деформированном в ААС на 400 %. Хорошо видно, что количество родамина С, включаемого в полимер в процессе деформации, может быть несоизмеримо выше, чем при самопроизвольной его сорбции из раствора. В последнем случае количество красителя настолько мало, что изотерма адсорбции носит достаточно условный характер, так как определение изменения концентрации находится на грани чувствительности колориметрического метода. Столь малое количество родамина С, сорбируемого полимером, объясняется, во-первых, малым размером пор в полимере, деформированном на 400 %, и, во-вторых, высокой поверхностной активностью растворителя к-пропанола, подавляющего адсорбцию красителя. Прямолинейная зависимость количества родамина С, включаемого в структуру полимера, от концентрации раствора свидетельствует о принципиальном отличии механизма его про- [c.159]

Гидрокси- и амино-К. к.-орг. люминофоры нз них нанб. важны родамины С, Ж, 6Ж. Флуоресцеин, его галоген-замешенные и родамины-флуор>есцентные индикаторы в отлнчие от цветных индикаторов нх можно использовать в окрашенных и мутных средах прн осадительном, комплексонометрич., окислит.-восстановит. и кислотно-основном титрованиях. Широко применяют флуоресцеин и эозин как адсорбц. индикаторы для аргентометрич. определений СГ, Вг, 1 , S N , N (тушение соотв. зеленой и краснофиолетовой флуоресценции в конце титрования) и как кислотно-основные индикаторы (соотв. при pH 3,4-4,1 и 1-3 появление зеленой флуоресценции). [c.546]

Адсорбция из растворов. Альтернативой адсорбции азота является адсорбция красителя метилового красного из органического растворителя. Однако проведение такой адсорбции из раствора требует большего времени [177, 178]. Краситель адсорбируется только на полностью гидроксилированной поверхности кремнезема, т. е. в присутствии воды, и высушивается при умеренной температуре. Каутски и Михель [179] использовали адсорбцию флуоресцентного красителя, такого, как родамин В. При адсорбции в виде катионов краситель дает розово-красную флуоресценцию, но если краситель находился не в ионизированном состоянии, то окраска была голубоватокрасной. Подобный метод полезен для определения удельной поверхности полностью гидроксилированного золя кремнезема, поскольку краситель может быть адсорбирован из воды. [c.479]

Адсорбционные индикаторы [1, 5—7] изменяют интенсивность или цвет флуоресценции в результате адсорбции на осадках мало растворимых веществ, образующихся в процессе титрования, или при десорбции с них. Изменение степени адсорбции индикатора происходит вследствие перемены заряда поверхности осадка. Например, частицы Ag l при избытке в растворе ионов Ag+ заряжены положительно, а в присутствии С1" — отрицательно в первом случае они адсорбируют кислотные красители, во втором — основные. В качестве таких индикаторов описано применение более 20 люминофоров в их числе 4 метилумбеллиферон (4 метил-7-гидроксикумарин), 2-наф-толсульфокислота, родамин С, флуоресцеин, хинин, эозин, эритрозин. С их помощью титрованными растворами солей ртути (II), свинца (II) и серебра можно определять хлориды, бромиды, ио-диды, роданиды, ванадаты, вольфраматы, оксалаты, ферроцианиды, фосфаты, хроматы, л наоборот. [c.285]

Рис. 4.3. Изотермы адсорбции иода (о) и родамина С (б) из их водных растворов образцами ПЭТФ, растянутыми в и-пропаноле до различных степеней

На рис. 4.3 показаны изотермы адсорбции иода и родамина С из водных сред образцами ПЭТФ, деформированными в среде н-пропанола до различных степеней удлинения. Оказывается, что характер изотерм адсорбции заметно зависит от степени вытяжки полимера в ААС. Очевидно, что наблюдаемые различия определяются структурой полимера, поскольку все прочие условия (температура, концентрация и природа сорбтива) были одинаковы. Для анализа структурных изменений, происходящих в полимере, значительно удобнее рассматривать зависимости адсорбции при какой-либо фиксированной равновесной концентрации сорбтива от степени деформации полимера. Такие концентрации в работе [159] выбирали в области насыщения монослоя (отмечены пунктирными линиями на каждом семействе изотерм адсорбции). [c.92]

На рис. 4,4 показаны зависимости адсорбции от степени вытяжки полимера для сорбтивов различных молекулярных размеров. Хорошо видно, что адсорбция иода при малых степенях удлинения возрастает, а затем кривые запределиваются, в то время как большие молекулы родамина С в области 200 %-ного удлинения обнаруживают резкий спад адсорбции. Индиготетра-сульфонат калия, имеющий еще большие молекулярные размеры, также показывает экстремальную зависимость адсорбции от степени вытяжки ПЭТФ в ААС, при этом в области высоких значений степеней вытяжки он вовсе не обнаруживает адсорб- [c.92]

Рис. 4.4. Зависимость адсорбции от степени вытяжки ПЭТФ в н-пропаноле а —водные растворы иода при равновесной концентрации 0,8 г/л б — родамин С при равновесной концентрации 0,04 г/л в — ИТС при равновесной концентрации 0,04 г/л е — витамин Bia при равновесной концентрации 0,Q r/Ji,

Исходя из того, что адсорбция иода и родамина С из воды значительно больше, чем из н-пропанола, можно ожидать, что, поместив образец ПЭТФ, достигший адсорбционного равновесия в воде, в чистый н-пропанол, можно будет наблюдать процесс десорбции в том случае, если адсорбированное вещество не прореагировало химически с поверхностью адсорбента. Такие эксперименты были проведены в [159]. Было обнаружено, что как иод, так и родамин С показывают значительную десорбцию при замене воды на н-пропанол, что свидетельствует о физическом характере адсорбции. Процесс десорбции иллюстрируют данные рис. 4.6, на котором представлены зависимости относительного количества десорбированного вещества в н-нропаноле к общему количеству адсорбированного вещества из воды от стспени вытяжки ПЭТФ. Как видно из рисунка, в области относительно малых значений деформации вследствие десорбции адсорбент теряет 85—95 % сорбтива. Однако, как для родамина С, так и для иода, десорбция резко уменьшается при увеличении степени вытяжки. Для родамина С этот переход наблюдается при 150— 200 %, а для иода — при 300—400 %. Очевидно, что процесс десорбции также чрезвычайно чувствителен к структуре полимера и может быть использован как метод ее исследования. [c.95]

Удовлетворительный состав может быть получен при адсорбции или реакции с подходящим носителем порошкообразный пигмент может быть препарирован путем замешивания с красоч- ным связуюш,им веществом. На ранних стадиях разработки этих пигментов наиболее распространенными красящими веществами были красители типа родамина, флавина или аурамина. Ниже приведены некоторые наиболее характерные химические формулы красителей этих типов [3]. Эти вещества в значительной степени могут быть возбуждены облучением ультрафиолетовым светом даже в области видимой части спектра. [c.107]

Образец полимера растворяли в диметилформамиде и раствор пропускали через ионообменную смолу (амберлит 1К-120 в Н-форме). В результате этого соли сульфокислоты превращались в свободную кислоту. Затем проводили кондуктометриче-ское титрование раствора водным раствором гидроксида натрия. С той же целью применяли метод окрашивания с использованием родамина 60 [566—569]. Окрашивание нефракциони-рованного полимера проводили при 100 °С в течение примерно 2 ч, что позволяло достичь максимальной адсорбции. Краситель добавляли в избытке относительно концентрации ЗОзН в полимере, величину pH раствора красителя 3,0 устанавливали с помощью буферного раствора, как описано в работе [570]. После окрашивания полимер отфильтровывали и промывали 200 мл буферного раствора, после чего высушивали. Для определения количества адсорбированного красителя окрашенный полимер растворяли в у-бутиролактоне и концентрацию красителя измеряли спектрофотометрпчески. [c.541]

Применение этих индикаторов, которые являются или кислотными красителями (такими, как эозин, флуоресцеин или их производные), или основными красителями (например, родамин 6G), основано на довольно необычном типе комплексообразования. Характерный пример — постепенное добавление раствора нитрата серебра к раствору, содержащему хлорид-ион и небольшое количество флуоресцеина или какого-либо другого подходящего окрашенного аниона. В конечной точке титрования, когда раствор содержит небольшой избыток ионов серебра, флуоресцеин внезапно адсорбируется на поверхности осадка и коллоидной суспензии, где и меняет свою окраску. В процессе титрования происходит некоторая адсорбция хлорид-ионов на поверхности осадка Ag l, но как только из раствора удаляются все хлорид-ионы и ионы серебра оказываются в избытке, на поверхности этого осадка, наоборот, адсорбируются ионы серебра. Это в свою очередь приводит к немедленной ориентации анионов флуоресцеина, по-видимому, на другой стороне двойного слоя, причем поверхность ведет себя как заряженная ионная решетка. [c.154]

Кавахара [60] определял содержание в сточных водах дильдрина, эндрина, линдана, гептахлорэпоксида, гептахлора, ДДТ, ДДЭ и альдрина. Пробы отбирали методом захвата, сведения об экстрагировании не приводятся. Пластинки размером 20X20 см со слоем оксида алюминия толщиной 0,25 мм высушивали на воздухе при комнатной температуре в течение 16 ч и активировали леред анализом в течение 10 мин при 75 °С. В качестве элюента использовали смесь четыреххлористого углерода и гексана (1 4). Для идентификации зоны стандартов опрыскивали родамином Б (зоны определяемых веществ экранировали). Местоположение зон анализируемых веществ определяли по соответствующим зонам стандартов и удаляли вместе с сорбентом с подложки при помощи перевернутой медицинской капельницы. Соединения экстрагировали смесью эфир — гексан — ацетон (5 4 1). Экстракт затем анализировали с помощью ГХ. Степень извлечения была разной для разных соединений, а стандартное отклонение для 13 определений равнялось 9%. Потери были обусловлены в первую очередь летучестью некоторых соединений, а также необратимой адсорбцией на слое оксида алюминия. [c.602]

Во всех случаях адсорбция красителей производилась из разбавленного этанолового или ацетонового раствора в концентрации 10 —моль/л, обеспечивающего молекулярную дисперсность красителя в растворе. Этим путем мы стремились создать условия, препятствующие агрегации красителя при адсорбции в крупные частицы, которые для остальных красителей, как родамин Б, пинацианол и др., обнаруживают внутренний фотоэффект. Окраска, принимаемая порошками после адсорбции, была слабой и в ряде случаев слабее окраски раствора. Измерения адсорбции не производились. [c.184]

Окись цинка, окрашенная родамином Б, также обнаруживает дополнительную фотоэлектрическую чувствительность в максимуме спектра поглощения адсорбированного красителя. Хотя родамин Б в кристаллическом состоянии обладает небольшим собственным внутренним фотоэффектом, однако отсутствие фотоэффекта при его адсорбции на других телах, кроме ZnO и T1G1, указывает на то, что этот эффект не может быть приписан фотоэффекту коллоидных частиц красителя. [c.193]

Явление окрашивания при адсорбции установлено также для бесцветных исходных форм (псевдооснования или лактоны) трифенилметановых (MojN—Аг)з С—ОН или ксантеновых (родамин) [c.358]

См. также работы Коицуми, Имамура и др. [11], где освещение вызывало понижение адсорбции красителей типа родаминов на силикагеле из спиртового раствора. [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология