Газы индивидуальные теплопроводность

При постоянных температуре, скорости потока газа-носителя, одном и том же наполнителе время и порядок появления индивидуальных углеводородов из колонки строго постоянны. Если газ-носитель азот, то присутствие в исследуемом газе водорода, кислорода или метана вызывает появление отрицательного пика, потому что их теплопроводность больше теплопроводности азота. Присутствие большого количества метана и особенно водорода может исказить величину пика второй фракции. [c.168]

На рис. 32 приведены значения теплопроводности индивидуальных углеводородов в зависимости от температуры. Чем тяжелее углеводородный газ, тем ниже его теплопроводность. Теплопровод- [c.76]

В табл. 1.11—1.13 приведены основные физико-химические свойства индивидуальных углеводородов, неуглеводородных газов, жидких и твердых продуктов, наиболее часто обращающихся в нефтепереработке. В табл. 1.14 и 1.15 содержатся сведения о вязкости и теплопроводности газов. [c.57]

Для определения теплопроводности индивидуальных газов X можно пользоваться уравнением [c.125]

Затем калибруют прибор и анализируют смесь газов. Калибровку производят с помощью индивидуальных газов известных концентраций. Калибруют в тех условиях, в каких проводят последующий анализ, т. е. по теплоте сгорания или по теплопроводности. Нагревают колонку переменным током 40 в (через ЛАТР-1) примерно до 100° С. [c.149]

В процессе эксплуатации технологических установок оператору необходимо знать основные физико-химические свойства компонентов, входящих в состав газа, газового конденсата и нефти, такие как плотность и температура кипения индивидуальных углеводородов и фракций, пределы взрываемости, реакционную способность отдельных углеводородов, теплоемкость, теплопроводность и ряд других параметров, определяющих условия переработки и степень воздействия газов и нефтепродуктов на организм человека. [c.25]

Для калибровки приборов используют индивидуальные газы. Следует учесть, что как теплопроводность разных газов, так и теплота сгорания разных углеводородов неодинаковы. Равенство высот пиков или площадей, образуемых этими пиками, еще не означает равенства концентраций соответствующих пикам компонентов. Поэтому для калибровки приборов необходимо использовать разные концентрации каждого из определяемых компонентов и строить кривые зависимости показателей прибора от концентраций комнонентов. [c.279]

Основная идея метода заключается в том, что средний диаметр пор адсорбента может быть охарактеризован числом, представляющим средний свободный путь молекулы газа в порах при столь низких давлениях, что практически столкновения молекул происходят лишь со стенками. Этот средний свободный путь, характерный для индивидуального пористого твердого тела, может быть вычислен из измерений теплопроводности твердого тела при трех разных давлениях. [c.426]

Очевидно, для удаления с хроматограммы пика основного компонента в некоторых случаях (при использовании катарометра) можно применять газ-носитель (индивидуальный или смешанный), теплопроводность которого близка к теплопроводности основного вещества. [c.243]

Дифференциальные уравнения. Законы природы, которые управляют течением химически реагирующей жидкости, можно разделить на два класса законы сохранения и законы для потоков. Первый класс включает первый закон термодинамики, принцип сохранения массы и закон сохранения индивидуальных химических элементов второй класс включает закон теплопроводности Фурье и закон диффузии Фика. Здесь будем пользоваться той же системой обозначений и теми же приемами, что и в предыдущей статье Л. 50], и сосредоточим внимание на двух дифференциальных уравнениях для стационарного течения газа со средними скоростями без учета эффектов гравитации, электрического, магнитного и электромагнитного полей. Это дает [c.186]

Теплопроводность индивидуальных газов [c.31]

Подобно индивидуальным жидкостям в жидких растворах тепловое движение частиц состоит в основном из колебаний около временных положений равновесия в комплексах и скачкообразных перемещений из одного комплекса в соседний. Это скачкообразное перемещение частиц и сближает жидкие растворы с газовыми растворами — физическими смесями. Эта особенность растворов обусловливает диффузию, благодаря которой создается и поддерживается одинаковая концентрация растворенного вещества во всем объеме раствора. Обычно растворенное вещество распределяется в жидком растворе почти так же легко, как в газе. Постоянное перемещение частиц определяет и такие свойства жидкого раствора, как вязкость, текучесть, теплопроводность, электропроводность и др. [c.152]

В лабораторной практике теплопроводность используется для определения состава бинарных смесей, для определения примеси одного компонента в смесях определенного состава и для определения чистоты индивидуальных газов. [c.296]

Для определения примесей в индивидуальных газах также используются методы колориметрический, титрометрический, весовой, теплопроводности, интерферометрии, масс-спектроскопии. [c.329]

Газ-носитель поступает в детектор 6, который непрерывно измеряет теплопроводность проходящего газа. Импульс изменения теплопроводности газа поступает на самописец 7. Чем больше концентрация индивидуального вещества в исходной смеси, тем больше импульс в детекторе и соответственно больше площадь пика, зарегистрированного самописцем. Содержание каждого компонента (в %) рассчитывают по отношению площади его пика к сумме площадей всех пиков. [c.151]

Определение концентраций компонентов смеси за слоем сорбентов производилось прибором, основанным на измерении теплопроводности газов, а наличие весьма малых количеств примесей констатировалось по тепловому эффекту сгорания компонентов смеси. Показания приборов автоматически записывались потенциометром ЭПП-09 со шкалой в Юме. Продолжительность анализа составляла около 2 час. Для анализа бралось от 5 до 15 мл воздушно-углеводородной смеси, предварительно приготовленной из изучаемых образцов. Порядок и время выделения углеводородов устанавливались по индивидуальным компонентам или на основании анализа искусственных смесей. Так как газом-носителем служил воздух, то при расчете состава смесей использовались калибровочные кривые. Содержание каждого компонента в смеси рассчитывалось по доле, которую составляет площадь его пика на выходной кривой от всей площади кривой. [c.203]

Методы основаны на индивидуальной степени сорбции каждого газа п пара, т. е. различной способности сорбироваться данным твердым или жидким сорбентом при всех прочих (температура, давление, скорость газа и т. д.) равных условиях. Дискретная (при обычной хроматографической методике) проба анализируемой газовой смеси вводится в непрерывно протекающий вдоль слоя сорбента поток газа-носителя, инертного в отношении пробы и сорбента. В результате многократных сорбции и десорбции каждый компонент пробы перемешается вдоль слоя сорбента с определенной свойственной ему скоростью, отличной от скоростей других компонентов. Поэтому со слоя сорбента компоненты сходят раздельно (поочередно). Последовательность выхода отдельных компонентов смеси из хроматографической колонки, содержащей сорбент, характеризует их состав и способствует их качественной идентификации. На выходе колонки устанавливается газоанализатор (так называемый детектор), позволяющий получить развертку во времени (спектр) концентраций (количества) отдельных компонентов в пробе газовой смеси. Мерой этих количеств является интенсивность соответствующих сигналов детектора, записываемых на диаграмме выходного прибора в виде отдельных пиков. Применяются главным образом детекторы по теплопроводности и различные типы ионизационных детекторов. [c.610]

Размерности величин в этой формуле следующие Г — К, М — г/моль, а — нм. Видно, что коэффициент теплопроводности пропорционален корню квадратному из температуры (Л Г / ) и не зависит от давления. В процессах горения обычно имеют дело с газовой смесью большого числа различных компонентов. В этом случае необходимо знать коэффициент теплопроводности смеси. Для смеси газов коэффициент теплопроводности можно вычислить по коэффициентам теплопроводности Лj и мольным долям индивидуальных компонентов г с точностью 10- 20%, используя эмпирический закон [Mathuг et а1., 1967] [c.70]

Анализ основан на индивидуальных значениях теплопроводности различных газов и паров. Теплопроводность смеси газов и паров является функцией теплопроводности и концентрации каждого из компонентов смеси. Поэтому термокондуктометрический метод газового анализа неизбирателен. Как правило, функция, связывающая теплопроводность и состав смеси, нелинейна даже для бинарных смесе и не подчиняется правилу аддитивности в ряде случаев она еще и неоднозначна. Поэтому ТП-газоанализаторы градуируются эмпириче-ски. Измерение теплопроводности осуществляется путем определения теплоотдачи проволоки, нагреваемой электрическим током и помещенной в контролируемую смесь газов и паров. О перепаде температуры проволоки судят по изменению электрического сопротивления последней. Выходной электроизмерительный прибор схемы измерения сопротивления градуируется в единицах концентрации соответствующего компонента газовой смеси. [c.606]

Прибор располагает пятью детекторами теплопроводности (катарометром), плотности, пламенно-ионизационным, термоионным и электронно-захватным. Поскольку имеются индивидуальные источники питания, два электрометра, два электронных потенциометра и четыре линии газа-носителя, это обеспечивает возможность одновременной работы двух детекторов в любом сочетании. В детекторе по теплопроводности (катарометре) имеется четыре проточных йсамеры в массивном латунном блоке. В этих камерах находятся [c.205]

При газожидкостной хроматографии образец вводят в установку, откуда вещества в виде паров выносятся инертным газом (азот, гелий, аргон) и проходят через стационарную жидкую фазу, нанесенную на твердый носитель (кизельгур, цеолит). Распределение происходит между жидкой и газовой фазами, и компоненты смеси передвигаются только за счет движения газовой фазы. Прн постоянных условиях опыта (давление, температура, носитель, стационарная фаза, скорость потока) время от момента введеиия образца до выхода вещества из колонки, называемое временем удерживания, является характерным для каждого индивидуального вещества. Мерой количества вышедшего соединения служит площадь пика на хроматограмме, которая на современных хроматографах записывается автоматически. В качестве детектора для определения количества выходящего газа применяются приборы, измеряющие теплопроводность смесей элюата и газа-носителя. [c.43]

Л1ИК0В индивидуальных углеводородов при постоянных уело-ВИЯХ является постоянной пики могут быть как положительные, так и отрицательные в зависимости от того, больше или меньше теплопроводность анализуремых газов относительно азота. [c.380]

При малых значениях разности температур АТ =Т -Т число паровых пузырьков на греющей поверхности мало, и они практически не влияют на интенсивность естественно-конвективной теплоотдачи. По мере увеличения АТ число паровых пузырей быстро увеличивается, и интенсивность теплоотдачи соответственно возрастает. Однако слишком большое количество пузырей, не успевающих отрываться от поверхности, одновременно блокирует часть греющей поверхности от тепловоспринимающей жидкости (пар обладает сравнительно малой теплопроводностью и теплоемкостью), и рост интенсивности теплоотдачи замедляется (рис. 4.1.5.7). При некотором критическом значении АГкр паровые пузьфьки не успевают отрываться индивидуально и сливаются в сплошную паровую пленку, блокирующую теплоподводящую стенку от жидкости. Интенсивность теплоотвода резко (в 20-40 раз) уменьшается, ггo соответственно уменьшает не только количество передаваемой теплоты, но и может привести к нежелательному перегреву самой поверхности, если ее обогрев производится высокотемпературным теплоносителем (например, топочными газами). Переход кипения от пузырькового режима к пленочному назьшается кризисом кипения. [c.243]

Для заполнения дозировочной трубки 9, исследуемым газом трубку продувают не менее чем трехкратным объемом этого газа. Закрывают кран 10, а затем дозировочный кран ручкой 13. Для выравнивания давления газа в дозировочном объеме с атмосферным на мгновение открывают кран 10. Поворачивают ручку 13 на 60° и ставят ее в положение красное пятно по фиксатору, при этом газ-носитель продувает дозировочный объем, направляя про-,бу газа в колонку для разделения. Жидкую пробу вводят микрошприцем через резиновую мембрану испарителя 14 она испаряется при температуре на 70—80выше температуры кипения. Температура испарителя не регулируется и может достигать 100 или 200 °С. Очередность появления пиков индивидуальных углеводородов при постоянных условиях является постоянной пики могут быть как положительные, так и отрицательные, в зависимости от того, больше или меньше теплопроводность анализируемых газов относительно азота. [c.203]

Как было выше отмечено, в настоящее время накоплено достаточное количество экснери.ментальных данных по коэффициенту теплопроводности различных классов индивидуальных углеводородов (ароматических, предельных, непредельных и т. п.) при высоких давлениях и температурах. Между тем данные по изобарной теплоемкости Ср имеются для очень ограниченного числа жидкостей. Так, например, в справочнике по теплофизическим свойствам газов и жидкостей [158] в разделе предельных углеБодородов помещены сведения о 22 веществах и только для 12 из них известна теплоем-кость, главным образом при комнатных температурах и атмосферном давлении. [c.220]

Скорости движения теплоносителей в технологических аппаратах обычно обеспечивают турбулентный режим движения потоков, при котором, как известно, происходит интенсивный обмен количеством движения, энергией и массой между соседними участками потока за счет хаотических турбулентных пульсаций. Пульсирующие объемчики текучей среды переносят с собой теплоту с интенсивностью, определяемой средней скоростью пульсационного движения и средней длиной пробега (потери индивидуальности объем-чика). По физической сущности турбулентный перенос теплоты является конвективным переносом. Однако хаотический характер турбулентности позволяет рассматривать поведение пульсирующих объемчиков аналогично тепловому движению молекул газа, и на этом основании выражение для турбулентного переноса теплоты записывается аналогично закону теплопроводности Фурье [c.10]

В данно.м случае содержание индивидуальных компонентов определяется до концентрации их 1 10 % вес. Время анализа 1,5—2 часа. Температура термостата около 70°С, газ-носитель — азот. Наполнитель поглотительной колонки — полиэтиленгликольадипат-400, нанесенный на целит 545, длина к0Л10нки около 2 м. Обычно В сырце (таблица) определяется количество эфиров, альдегидов и -кетонов, метанола и высших спиртов при работе с пламенно-ионизационным детекто-ро.м. Кроме того, при работе с детектором -по теплопроводности может быть определено содержание воды. [c.38]

Индивидуальный компонентный состав бензинов устанавливается комбинированным методом исследования (см. стр. 19). Работами ВНИИНП установлена возможность анализа индивидуального углеводородного состава фракций бензина прямой гонки с концом кипения 122° С методом газо-жидкостной хроматографии. Анализ проводился на колонке длиной,8 м. В качестве жидкой фазы применена апиезоновая смазка, нанесенная на ин-зенский диатомовый кирпич. Газ-носитель водород. Для фракции до 60° С, температура, при которой работала хроматографическая колонка, была 60° С, для фракции 60—95° температура поднималась до 80° С, а для фракции 95—122° температура достигала 100° С. Работа проводилась на хроматографе с детектором по теплопроводности. Аналогичные работы проводятся Дементьевой во ВНИИНефтехимеЗ. [c.138]

ИК-спектры сняты в тонком слое на двухлучевом спектрометре ИКС-22 (Na l). Спектры ПМР 50% растворов соединений в GI4 сняты на приборе Т-60 фирмы Varian в рабочей частотой 60 Мгц при 20°. В качестве внутреннего стандарта применяли бензол. Анализ продуктов реакции проводился на газожидкостном хроматографе с детектором по теплопроводности. Газ-носитель — гелий. Относительные времена удерживания, отвечающие пикам продуктов реакции, соответствовали временам удерживания индивидуальных веществ. В качестве стандартного вещества был взят эфир, его относительное время удерживания принималось за 1. [c.80]

Смесь исходных углеводородов захватывалась потоком газа-носителя в устройстве 2 и разделялась в препаративной колонке 3 на индивидуальные компоненты. При помощи системы кранов нужный углеводород направлялся в первый канал детектора по теплопроводности 4, изготовленного в СКВ ИОХ АН СССР, а затем в реактор 5. Продукты реакции выносились из реактора, разделялись на аналитической колонке 6 и попадали во второй канал детектора. Исходное вещество и продукты реакции записывались на диаграмме самописца ЭПП-09 в виде сооответствующих пиков. На рис. 2 приведены в качестве примера хроматограммы, полученные в результате дегидроциклизации гептена-1 и гептадиена-1,3 (установка № 2). Неразделившиеся продукты (н-гептены) конденсировались в ловушке 7 (см. рис. 1) при — 70° С и анализировались на капиллярном хроматографе [10]. [c.211]

Второй метод, который в настоящее время проходит апробацию в Институте нефти, основан на работе Стафкенса и Богарда [3]. Он предназначен для разделения смесей, содержащих О2, N2, СО2 и алканы от С1 до С5, на индивидуальные компоненты и для разделения углеводородов Се—Сз в соответствии с числом углеродных атомов в их молекулах. На рис. 16.3 представлена хроматограмма смеси газов, выделяющихся из сырой нефти в результате уменьшения давления при ее извлечении из скважины. Сопоставив результаты количественного анализа этой смеси и оставшихся в жидкой фазе низкокипящих соединений, можно вычислить, какой состав имеет газовая фаза над поверхностью нефти при высоком давлении. Поскольку для обнаружения и количественного определения сопутствующих газов необходим детектор по теплопроводности, а содержание присутствующих в очень низкой концентрации углеводородов Сб—Се можно определить лишь с помощью высокочувствительного пламенно-ионизационного детектора, в данном случае на выходе из колонки устанавливают (в указанной последовательности) оба детектора, а в качестве репера, позволяющего сопоставить сигналы детекторов, используют одно из соединений (например, этан или пропан), которому отвечает достаточно заметный пик на обеих хроматограммах. Разделение проводится на колонке размером 3 мХ2,3 мм (внутр. диам.), изготовленной из нержавеющей стали и заполненной порапаком Р, при программируемом подъеме температуры от —50 до - -150°С газом-носителем служит гелий. Данный метод проще описанного выше многоколоночного, воспроизводимость и точность которого зависят от безукоризненной работы переключающих кранов, т. е. от того, насколько они герметичны и насколько строго синхронизовано их переключение с процессами хроматографического разделения, протекающими на разных колонках. [c.381]

Индивидуальность 1 и II доказана методом ГЖХ путем последовательного получения воспроизводимых хроматограмм. Анализы проводи-.ти на хроматографе Цвет-100 с детектором по теплопроводности. Использовали хроматографическую колонку длиной 2 м, диаметром 4 мм, наполненную твердым носителем — хроматоном N — АШ — ВМЫС с нанесенной на него жидкой фазой Е-301 в количестве 10% от веса носителя. Температура термостатов колонок 200, детектора 220, испарителя 230°С. Скорость газа-носителя (Не в. ч.) 43 мл/мин. Величина посадки — 4 мкл на максимальной чувствительности прибора. [c.96]

Определение к". Строгий расчет составляющей коэффициента теплопроводности смесей к" представляет значительные трудности. Теоретическое решение этого вопроса приводится в работах Самуйлова [355], Мэйзона и сотр. [877, 878] приближенные формулы для условной модели однокомпонентного газа получены в работах Саксена и сотр. [974]. Однако отсутствие информации о неупругих столкновениях молекул большинства индивидуальных веществ в смесях не позволяет в настоящем Справочнике воспользоваться этими решениями. В то же время, как показано в [877], вклад энергии внутренних степеней свободы в коэффициент теплопроводности достаточно точно может быть оценен формулой Гиршфельдера [755], если использовать соответствующие величины коэффициентов теплопроводности индивидуальных веществ (экспериментальные или рассчитанные с учетом неупругих столкновений). [c.65]

Вычисление теплопроводности газа н жидкости при ш<1,9 1роведено по уравнению (0.34) с индивидуальными коэффи-рентами (размерность Я-10 —[Вт/(м-К)]) [c.131]