Радикалы простые

Выше уже были приведены названия радикалов простейших углеводородов нетрудно заметить, что их названия образуются путем замены в названии соответствующего углеводорода родового окончания -ан на окончание -ил. Все радикалы предельных углеводородов объединяют общим названием алкилы и обозначают буквой Р. Если требуется, в названии радикала указывают характер углеродного атома (первичный, вторичный или третичный), за счет которого при отнятии водорода образовался радикал. Названия радикалов углеводородов см. в таблицах 1 и 2. [c.47]

Такие углеводороды рассматривают как производные ациклических углеводородов, в которых водород замещен ароматическими радикалами. Простейший из них [c.344]

Обрыв реакционной цепи должен быть связан с исчезновением неспаренного электрона. Поэтому обрыв цепи, как правило, является результатом взаимодействия двух радикалов. Простейшим примером такого процесса является соединение между собой рекомбинация) свободных радикалов [c.64]

На-ОН О— Н Простые эфиры — вещества, имеющие состав Нх—О—На, где К1 и Ка — углеводородные радикалы. Простые эфиры образуются при нагревании спиртов с концентрированной серной кислотой при температуре 140—150 °С, например [c.202]

Алкены образуют радикалы. Название радикала складывается из названия соответствующего алкана и суффикса -ил для радикалов простейших алкенов приме няют тривиальные названия, например [c.316]

Для расчетов прочности связей в пероксидах используют энтальпии образования соответствующих окси- или перокси-радикалов из немногочисленных экспериментальных данных, а также энтальпии образования, полученные расчетом по аддитивной схеме. Прочность связи связана с энтальпиями образования молекул и радикалов простыми соотноще-ниями [c.336]

Азокрасители — соединения, содержащие одну или несколько азогрупп — Ы = М—, связывающих ароматические или, реже, гетероциклические радикалы. Простейшее соединение, содержащее азогруппу,— азобензол [c.305]

РАСЧЕТ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ СПИНОВОЙ ПЛОТНОСТИ В СВОБОДНЫХ РАДИКАЛАХ ПРОСТЕЙШИМ МЕТОДОМ МОЛЕКУЛЯРНЫХ ОРБИТ [c.30]

Причина медленности установления термического равновесия в чистых газах или в их смесях с инертными примесями заключается в затрудненности диссоциации молекулы нри ее соударении с другой молекулой. Вместе с тем, известны многочисленные случаи" каталитического действия различных активных примесей и твердых поверхностей на скорость цепных реакций, т. е. в конечном счете — на скорость образования активных центров — свободных атомов и радикалов. Это заставляет предполагать, что в процессе рождения радикалов простой обмен энергии при соударении молекул играет лишь второстепенную роль по сравнению с химическим взаимодействием. См. также [476]. [c.402]

В молекулах простых кетонов карбонил связан с двумя одинаковыми углеводородными радикалами. Простейшим представителем простых кетонов является диметилкетон, или ацетон [c.231]

Если растворенное вещество реагирует преимущественно с Н или ОН, побочные продукты образуются либо потому, что свободные радикалы просто остаются в избытке, либо потому, что они реагируют друг с другом со скоростью, которая эффективно конкурирует" со скоростью удаления их из раствора в результате реакции с растворенным веществом. В первом случае значения И/Л для них будут такими же, как и по отношению к растворенному веществу, но во втором случае зависимость более сложна. [c.120]

Грасси и Ванс [126, исходя из того, что деполимеризация полиметилметакрилата происходит в два этапа (при 213 и 266°), считают, что это вызвано существованием двух типов полимерных молекул, отличающихся конечными группами, возникающими при диспропорционировании полимерных радикалов (простая или двойная связь на конце макромолекулы). Макромолекулы, содержащие на конце двойную связь, распадаются при более низкой температуре (213°). [c.56]

Метод ЭПР-спектроскопии чрезвычайно чувствителен при обнаружении свободных радикалов. В благоприятных условиях легко может быть зафиксировано наличие свободных радикалов при их концентрации, составляющей 10"1 М. Идентификацию свободных радикалов простых углеводородов часто удается осуществить путем анализа тонкой структуры их спектров, возникающей при спин-спиновом расщеплении на протонах, расположенных достаточно близко к центрам, на которых распределен неспаренный электрон. Большое число водородов в трифенилметильном радикале и их расположение в орто-, мета- и пара-положениях приводит к чрезвычайно сложному ЭПР-спектру, в котором обнаруживается по крайней мере 21 линия. Другие радикалы могут дать более простые спектры. Спектр метильных радикалов, генерируемых в иодистом метиле рентгеновским излучением при —196 °С, содержит 4 резонансные линии в соответствии с ожидаемым для взаимодействия электрона с п+1 протонами (см. 1, разд. 2-6,В). [c.365]

На первых этапах развития химии вновь открытым соединениям присваивались, как правило, тривиальные названия, чаще связанные с источником получения, че.м со структурой. Такие названия прочно укоренились и до сих пор являются общеприняты.ми муравьиная кислота, уксусный альдегид, ацетон, хлороформ и т. д. В химии природных соединений это часто практикуется и в наши дни. Однако количество новых соединений росло очень быстро и возникла необ-ходи.мость связывать названия со строением вещества. В связи с эти.м появились рациональные названия метилэтилкетон, диметиламин, триметилуксусная кислота, триметилкарбинол и т. п. В этих случаях, как правило, соединение рассматривают как замещенное теми или иными радикалами простейшее соединение данного ряда. [c.21]

Исходя из дуалистических представлений о составе химических веществ, Лавуазье так разграничивает органические соединения и минеральные тела в царстве минералов почти все окисляющиеся и кислотообразующие радикалы простые наоборот, в растительном царстве и особенно в царстве животных нет ни одного радикала, который не состоял бы, по крайней мере, из двух веществ — водорода и углерода часто к Ним присоединяются азот и фосфор, образуя радикалы из четырех оснований (выделено мной.— В. К.) [35, т. I, стр. 209]. [c.18]

Применив понятие радикала и к органическим кислотам, Лавуазье указывал, что в них содержатся сложные радикалы , в отличие от простых радикалов в неорганических кислотах. Я уже отметил,— писал он,— что в минеральном царстве почти все кислотообразующие радикалы — простые наоборот, в растительном царстве и, особенно в животном, нет ни одного радикала, который пе состоял бы по крайней мере из двух веществ — водорода и углерода иногда к ним присоединяются еще азот и фосфор, образуя радикалы четырех оснований Лавуазье не выделял орга- [c.204]

В то же время в главе Конституция радикалов Кекуле близко подходит к рассмотрению конституции радикалов, а следовательно, и самих соединений по основности (валентности) атомов. Некоторые из более сложно составленных радикалов... могут рассматриваться как соединение или прилегание нескольких более простых радикалов... Простейшие радикалы сами являются прилеганием отдельных элементарных атомов... Поэтому можно говорить в том же смысле о конституции радикалов, в каком говорят о конституции соединений [там же, стр. 158 и 159]. Самый способ прилегания отдельных [c.32]

Затем он теряет протон быстрее, чем реагирует с обычными нуклеофилами. Точка зрения, которую когда-то поддерживали некоторые исследователи , состоящая в том, что присоединение обязательно предшествует замещению, в настоящее время оставлена. Однако не требуется большого изменения ароматического ядра, чтобы получить структуру, для которой в благоприятных условиях присоединение может конкурировать с замещением даже для реакций, не протекающих через свободные радикалы. Простыми примерами могут служить дифенил и его производные. Они реагируют с хлором в уксусной кислоте, давая главным образом продукты замещения, но часть хлора идет на образование тетрахлорида (в слу- [c.285]

Медленность установления термического равновесия обусловлена затрудненностью диссо] ,пации молекулы при ее соударении с другой молекулой, что заставляет предполагать, что в процессе рождения радикалов простой обмен энергии н()и соударении молекул играет лишь второстепенную роль по сравнению с химическим взаимодействием. [c.205]

N = N—, связанная с двумя ароматическими радикалами. Простейшим представителем ароматических азосоедннений является азобензол [c.306]

Простые эфиры можно рассматривать как продукты замещения водорода в гидроксильной группе спирта на какой-либо радикал. Общая формула эфиров К—О—К. По рациональной номенклатуре называют радикалы простых эфиров в порядке усложнения, к последнему радикалу добавляя окончание -овый, и заканчивают название словом эфир. По международной номенклатуре за основу принимают название углеводорода с длинной неразветвленной цепью, а к названию второго радикала эфира добавляют окончание -окси, обычно отбрасывая окончание радикалов -мл (СН3О — метокси, С2Н5О — этокси, РО — ал-кокси) [c.38]

КЕТАЛИ RR (OR")OR" (R, R, R , R " — орг. радикалы), простые диэфиры гидратов кетоиов. По большинству св-в и областям применения аналогичны ацета-лям. Получ. взаимод. кетонов с ортоформиатами или ортосиликатами в присут. к-т вэаимод. кетонов с 1,2- или 1,3-гликолями либо эпоксидами (образуются циклич. К.—2,2-заме-щенные 1,3-диоксоланы и 1,3-диоксаны). [c.253]

АЦИЛОИНЫ (а-гидроксикетоны, а-оксикетоны, кетолы), содержат гидроксикетонную группировку —СН(ОН)СО—, обычно связанную с одинаковыми радикалами. Простейший представитель-аце то и и (ацетилметилкарбинол, З-гидрокси-2-бутанон) СН,СН(ОН)СОСНз т. пл. 15 С (для димера), т. кип. 148 °С 1,002, 1,4178 раств. в воде и этаноле, плохо-в эфире на воздухе постепенно окисляется в диацетил, обладающий запахом сливочного масла. Ацетоин содержится в винах применяется как ароматизирующее в-во для маргарина и для получения ароматизирующих пищ. добавок и эссенций. [c.234]

Галсген — у нас галоид — термин, первоначально данный Берцелиусо.и группе электроотрицательных радикалов, простых и сложных, не содержащих кислорода, обладающих способностью соединяться с металлами с образованием солей, известных под названием галоидных. В настоящее время этот термин применяется лишь к чеплрем элементам фтору, хлору, брому и иоду. В. Р. [c.297]

Термическое разложение многих азосоединений было использовано как источник свободных радикалов. Простые диалкил- или диарилазосоединения медленно образуют радикалы путем разрыва связей — N = N —, и эти радикалы являются не очень эффективными инициаторами. Диазосоединения типа ArN = N — КНК инициируют легче, как и нитрозоацетанилид. Наиболее употребительными инициаторами являются азосоединения со сложными группами типа дизамещенных ацетонитрилов. Уоллинг [69] составил таблицы скоростей разложения множества таких соединений при 80°. Хорошим примером служит быс-азоизобутиронитрил. Он разлагается с достаточной скоростью по реакции первого порядка, на которую растворитель почти не влияет, причем выделяется азот, позволяющий судить о скорости разложения и, следовательно, при известных допущениях, и о скорости инициирования цепей. [c.389]

Термическое разложение соединений, содержащих слабые связи, приводит к образованию свободных радикалов. Простейшие свободные радикалы, такие, как метил и этил, были первоначально открыты в газовой фазе при разложении тетралкилсвинца и диалкилртути [c.416]

Функциональной группой альдегидов и кетонов является карбонильная группа. Если в альдегидах карбонильная группа связана с углеводородным радикалом и атомом водорода, то в кетонах она связана с двумя углеводородными радикалами. Простейший альдегид, содержащий в молекуле один атом углерода, называется муравьиным альдегидом или форлшльдегидом. Альдегид с двумя aтoмa ш углерода в молекуле называется уксусным альдегидом, или ацетальдегидом. Альдегид с тремя yглepoдны ш атомами — пропионовым, а с четырьмя — масляным альдегидом. [c.336]

Ароматические кетоны. Ароматическими кетонами называюг-ся вещества, имеющие карбонильную группу, связанную с двумя радикалами, нз которых один или оба содержат остаток ароматического углеводорода, например бензола. Различают смешанные жирно-ароматические кетоны, содержащие один остаток ароматического углеводорода, а другой остаток углеводорода жирного ряда. Простейшим представителем таких кетонов является метил-фенилкетон или ацетофенон. Чисто ароматические кетоны, содержащие только ароматические радикалы. Простейшим представителем является дифенилкетон, или бензофенон [c.108]

Эфиры. Сложные эфиры отличаются высокой растворимостью в жидком аммиаке, понижаюшейся по мере увеличения размеров алкильных радикалов. Простые эфиры умеренно растворимы, высокомолекулярные плохо растворимы. [c.78]

Вещества, образующиеся по реакции азосочетания, относятся к классу ароматических азосоединений. Азосоединения — органические вещества, в молекулах которых содержится азогруппа —N=N—, связанная с двумя ароматическими радикалами. Простейшим представителем ароматических азосоединений является азобензол, являющийся основной группировкой азокрасителей [c.292]

Исследованию радикалов, образуюпщхся при облучении серусодержащих органических соединений, посвящено большое число работ. Такой интерес обусловлен тем, что эти соединения входят в состав белков и других биологически важных систем, а также связан с их способностью ингибировать окисление и радиационное разложение. Рассмотрим радикалы простейших серусодержащих соединений — тиолов (RSH) и диалкилдисульфидов (RSSR). [c.243]

Однако в 1837 г., во время посещения Либихом Парижа, было достигнуто примирение. Дюма отказался от защиты этериновой теории. При этом Либих и Дюма договорились написать общую декларативную статью по вопросам теории органической химии, с тем, чтобы в дальнейшем подготовить некий капитальный труд но органической химии, включающий важнейшие факты и их объяснения. В статье, опубликованной после встречи, в частности, говорилось Сложные радикалы являются теми настоящими элементами, которыми оперирует органическая химия, а не более отдаленные простые составные части, как то углерод, водород, азот и кислород, которые обнаруживаются лишь тогда, когда уже исчезает всякий след органического происхождения (вещества.— Я. Ф.). В неорганической химии все радикалы просты, в органической же химии все элементы сложны. В этом заключается все различие. Законы же соединения и реакций одинаковы в обоих случаях. Таким образом, органическая химия имеет дело с радикалами, из которых одни играют роль металлов, другие — кислорода, серы и [c.218]

Хотя наиболее изучены анион-радикалы азинов, появились сведения и о свойствах анион-радикалов азолов, а также л-из-быточных гетероциклов. Анион-радикалы простых азолов чрезвычайно неустойчивы. Их удалось зафиксировать лишь в аргоновой матрице при температуре 4 К [146, 147]. Спектры ЭПР показали, что анион-радикалы пиразола и имидазола имеют структуру (36) и (37), тогда как в случае изоксазола, оксазола и их бензопроизводных в анион-радикалах разорвана одна из связей С—О (38), (39) (всюду представлена одна из возможных резонансных структур). Более стабильны анион-радикалы конденсированных азолов. Так, удалось записать имеющие сверхтонкую структуру ЭПР-спектры анион-радикалов 1-метилперимидина [46] и конденсированных систем на основе [c.100]

Главные валентности, по Вернеру, —это валентности, которые могут связывать друг с другом радикалы (простые или сложные), способные выступать в виде ионов или эквивалентные по своей химической способности подобным радикалам. Побочным валентностям отвечают такие проявления сродства, в результате которых образуется атомная связь (мы бы сказали теперь, межатомная связь. — Г. Б.) между радикалами, которые не могут существовать в качестве самостоятельных ионов и подобным радикалам не эквивалентны. Главными валентностями могут быть связаны, например, С1, Na, NO2, СН3 и т. д., побочными ОН2, NH3, С1К, r lg и т. д. Побочные валентности сцепляют друг с другом атомной связью радикалы, которые с себе подобными не могут образовать стабильные связи, так, например, в (НзС)зВ...КНз радикалы ( Hs) j и NH3 сцеплены связью бор—азот, тогда как не существует ни (СНз)зВ-В(СНз)з, ни H3N - NHs [там же, стр. 273]. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология