Нафталин сульфокислота аминов соли

Сульфокислоты аминов ряда бензола и нафталина в воде растворяются плохо, но хорошо растворяются их натриевые и аммониевые соли. Поэтому, например, сульфаниловую или нафтионовую кислоту перед диазотированием растворяют в щелочи (переводят в натриевые соли). [c.131]

Амино-п-крезол сочетается медленно, вследствие чего необходимо принимать меры для стабилизации соли диазония, например, прибавлением тиосульфата натрия или натриевой соли Р-нафталин-сульфокислоты. Указывается, что применение N-арилсульфокислоты в качестве концевой компоненты дает более прочные зеленые выкраски [c.599]

В качестве модификаторов ПКА в работе использовали низкомолекулярные гидроксилсодержащие соединения гидрохинон, пентаэритрит, триоксибензойную (галловую кислоту), натриевые соли а-нафталин-сульфокислоты, 6-окси-2-сульфокислоты (соль Шеффера), 6-окси-2,7-дисульфокислоты (Я-соль) и 6-амино-2,7-дисульфокислоты (Ыа-соль К-аминокислоты), а также полиэтиленгликоли с молекулярным весом 400, 1000 и 4000 (ПЭГ-400, ПЭГ-1000, ПЭГ-4000). [c.60]

Исследование перегруппировки, протекающей при нагревании суспендированной в нафталине смеси натриевой соли Ьнафтил-амин-4-сульфокислоты и сульфата натрия, меченного серой-35, показало, что при этом образуется нерадиоактивная соль 1-нафтил-амин-2-сульфокислоты. При нагревании сульфаниловокислого натрия с а-нафтиламином и Ма23 Ю4 также образуется натриевая соль 1-нафтиламин-2-сульфокислоты, не содержащая радиоактивной серы. Если бы данная перегруппировка носила межмолеку-лярный характер, то освобождающаяся при этом сульфогруппа должна была бы вступать в быстрый изотопный обмен с радиоактивными сульфат-ионами и в конечных продуктах присутствовала бы меченая сульфогруппа. Отсутствие радиоактивности в конечных продуктах свидетельствует о внутримолекулярном механизме данной перегруппировки. [c.245]

Третий способ получения стойкой диазосоставляющей предусматривает добавление к раствору диазотированного амина солей ароматических сульфокислот. В осадок выпадает стойкое диазосоединение в виде относительно трудно растворимой соли. Из ароматических сульфокислот для этой цели обычно применяют 1,5- и 1,6-днсульфо-кислоты нафталина, реже — три- и тетрасульфокислоты нафталина и другие ароматические сульфокислоты. [c.167]

Сульфокислоты а-Н афтиламина в большинстве случаев, кроме нафтионовой. и 1-нафтилами н-2-с у л ь ф о-к и слот ы (см. гл. И, стр. 97), готовятся по одному и тому же методу. Реакционная масса после нитрования сульфо-, дисульфо- или трисульфокислот нафталина освобождается от избытка серной кислоты известковым методом (см. гл. II, стр. 81), если надо с предварительным устранением избытка азотной кислоты в виде окислов азота нагреванием массы после разбавления водой (денитрация). После отфильтровывания от гипса раствор кальциевых или магниевых солей иитросульфокислот поступает на восстановление чугунными стружками. По окончании процесса восстановления устраняют растворимые железные соли обработкой реакционной массы содой или окисью магния отфильтрованный раствор аминосульфокислот идет на выделение или разделение. Изомерные нафтиламипсульфокислоты (например, 1,5- и 1,8- 1,6- и 1,7-) разделяют, пользуясь различной растворимостью их солей (Na, Mg) или различной растворимостью свободных сульфокислот, образующихся при нодкислении. Таким образом получают 1-п афтилами н-5-с ульфокислоту(нур пуриновая кислот а—кислота Лорана) вместе с 1-нафтилами н-8-сульфокислотой (амино-перикислота) и 1-нафтилами н-6-сульфокислоту вместе с ее 1,7-изомером . [c.276]

При изучении свойств различных солей ароматических аминов с бензолсульфокислотой [28] (табл, 1) обнаружено, гго 1) соли диаминов имеют более высокую температуру плавления, чем соли моноаминов 2) наименьшей растворимостью обладают соли,, образованные аминопроизводными нафталина и дифенила 3) солк 2-аминоантрахинона и о-нитро-п-толуидина не могут быть получены 4) основные соли диаминов не удается получить в чистом состоянии 5) N-замещенпые амины с трудом дают соли с бензол-сульфокислотой. [c.201]

Соли нитробензолсульфокислоты [29] значительно хуже растворимы в воде, чем соли бензолсульфокислоты. Соли л-толуол-сульфокислоты плавятся при более нйзкой температуре, чем соли всех других сульфокислот, за исключением 1-нафталине у ль фокислоты [30], Так как л-толуолсульфокислота легко получается в чистом виде из соответствующего сульфохлорида, ее соли яв -ляются удобным средством идентификации аминов. Температуры плавления этих солей приведены в табл. 2. Подробности, касающиеся получения солей, приводятся в оригинальной работе [30] [c.201]

Динатриевая соль 7-амино-1-гидрокси-2-[4- 4-гидрокси-3-карбо-ксилатофенилазонафтил-1 -азо] нафталин-3-сульфокислоты (XI), Предварительно готовят а) 50 мл 20 %-ного раствора ЫагСОз [c.255]

Сульфирование осуществляется чаше всего при помощи серной кислоты. Применяется обычная концентрированная серная кислота, мочогидрат, а также дымящая кислота (олеум) с различным содержанием ЗОз. Температуры, при которых проводится сульфирование, также колеблются в широких пределах (от О до 200°) в записимости от реакционной способности исходного вещества. Сульфирование протекает легче в ряду нафталина, чем в ряду бензола антрахинон сульфируется значительно труднее Реакция сильно облегчается при наличии оксигрупп фенольного характера таким же образом, но несколько слабее, влияют алкокси-, амино- и ациламиногруппы самое слабое влияние оказывают алкнлы. Сульфирование затрудняется в присутствии галои дов. карбонильных и карбоксильных групп, сульфогрупп и особенно нитрогрупп. Углеводороды, содержащие две нитрогруппы, обычно не сульфируются. Для дальнейшего сульфирований сульфокислот часто бывает целесообразно применять не свобод ные кислоты, а соли их со щелочными металлами при этом в некоторых с учаях добавка сульфата натрия способствует более гладкому течению реакции. Температура, при которой ведется сульфирование, часто оказывает влияние на место вступления сульфогруппы. Это наблюдается в случае фенолов и в ряду нафталина (подробнее об этом сказано в главе о правилах ориентации). В таких случаях уже образовавшиеся сульфокислоты могут при нагревании с серной кислотой изомеризоваться в той нли иной степени. Процесс изомеризации останавливается по достижении равновесного состояния, характерного для данной температуры. Это явление имеет особенно большое практическое значение в ряду нафталина . В ряду антрахинона сульфированию в а-положение способствует присутствие солей ртути (см. главу о правилах ориентации). [c.78]

Из иафталин-2-сульфокислоты (65) при нитровании образуются в примерно равных количествах 5-нитро- (66) и 8-иитро- нафталин-2-сульфокислоты (67). После восстановления 5-ами-нонафталинсульфокислоту отделяют в виде труднорастворимой магниевой соли от 8-амино-2-нафталинсульфокислоты (кислоты Клеве). [c.152]

Если исходят из нафталина, то ни р-сульфокислоту, ни другие промежуточные соединения не выделяют. Нафталин сульфируют при 165°С, как было описано выше, реакционную смесь охлаждают, разбавляют 85%-ной серной кислотой и нитруют 62%-ной азотной кислотой, поддерживая температуру 15 °С до тех пор, пока густая масса не станет достаточно подвижной для того, чтобы ее можно было перемешивать. Смесь нитронафталинсульфокислот восстанавливают в виде их натриевых солей действием порошкообразного железа в водной среде, слабо подкисленной уксусной или соляной кислотой. 1-Нафтил-амин-7-сульфокислоту отделяют кристаллизацией в виде плохо растворимой натриевой соли, а кислоту IV осаждают из маточного раствора при подкислении. Оба эти соединения являются ценными полупродуктами в производстве красителей, и поскольку они дают азокрасителй практически одного оттенка, то их часто применяют в виде смеси. Выходы, указанные на схеме для отдельных кислот, рассчитаны на нафталин. [c.465]

В результате нитрования 2-с ульфокислоты нафталина образуется смесь примерно равных количеств 1,6- и 1,7-нитронафта-линсульфокислот с примесью 1,3-нитронафталинсульфокислоты. Наиболее высокий выход получается при применении в этом случае 95% теоретического количества азотной кислоты. Смесь сульфокислот идет на нейтрализацию и ло отделении от гипса поступает в виде солей магния на восстановление. Полученная смесь амино- [c.184]

Аналогичный едкой щелочи реагент, амид натрия NaNH2, был испытан в реакциях с солями сульфокислот. Моносульфокислоты бензола и нафталина при реакции с амидом натрия образуют с невысоким выходом соответствующие амины [c.357]

Количественный анализ смеси сульфокислот нафталина обычно основан на различной растворимости их минеральных солей (например, натриевых) и солей, образованных с ароматическими аминами (например, бензидином и т. п.). Ниже в качестве примера приводится метод анализа смеси изомерных моно- и дисульфокислот нафталина, образующихся при сульфировании нафталина на бетасульфокислоту. [c.120]

Ряд солей с ароматическими аминами получен из нафталин-2,6-, 2,7-, 1,5- и 1,6- дисульфокислот [32]. Для разделения различных нафтолсульфокислот предложен метод [33], основанный на наблюдении, что если к раствору смеси нафтолсульфокислот добавить ароматический амин в достаточном количестве, чтобы осадить всю-содержащуюся в растворе 2-нафтол-6-сульф0кислоту (кислоту Шеффера) и могущую присутствовать 2-нафтол-3,6-дисульфокислоту (кислоту R), то 2-нафтол-6,8-дисульфокислота (кислота G) и 2-нафтол-8-сульфокислота остаются в растворе. Получены также соли других нафтолсульфокислот [34]. Не удалось приготовить солей нафтионовой кислоты (1-аминонафталин-4-сульфокислоты), но получены соли ее N-ацетильного производного. Аналогично обстоит дело и с прочими аминонафталинсульфокислотами [35]. [c.201]

Своеобразные однокомпонентные материалы получаются при введении в светочувствительный слой азосоставляющих в не способной к сочетанию форме, например в виде продуктов присоединения бисфенолов к органическим основаниям, и разрушающихся при кратковременном нагревании до 130—150° С [72]) или при введении в светочувствительный слой солей диазосоединений с некоторыми нафтолсульфокислотами, в частности, с 2,3-диоксинафталин-6-сульфокислотой [73], 1-окси-8-амино-нафталин-3,6-дисульфокислотой, 2-нафтол-З, 6-дисульфокислотой или 1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислотой [73, 80]. Эти соединения обладают достаточно большой чувствительностью к свету и удовлетворительной стабильностью при pH не более 6,0—6,5. При нанесении на бумагу они в обычных условиях хранения не вступают в реакцию азосочетания. При действии паров аммиака или щелочного раствора диазосоединение вытесняется из соли и проявление происходит как обычно. При этом [c.133]

Большое число флуоресцентных реакций для открытия олова основано на восстановительных свойствах иона Sn +. Основными реактивами для проведения таких реакций служат нитро-и нитрозо-цроизводные нафталина — при восстановлении азотсодержащих групп до аминов способность этих соединений к флуоресценции (погашенная нитрованием) возникает вновь. В серии статей опубликованы результаты систематического изучения капельных реакций на бумаге, которые дают около пятидесяти производных нафталина. В их числе 3 нитро-2-нафтил-амин-сульфокислоты [186], 13 нитронафтиламинов [226], 3 нит-po-1-нафтиламин-сульфокислоты [184], 6 нитро-2-нафтол-8-суль-фокислот [187], 7 нитро-1-нафтолов и 6 нитро-2-нафтолов [183], 14 различных нитро- и нитрозо-производных нафталина (включая 1-нитрозо-2-нафтол и нитрозо-Р-соль) [188]. Шесть наиболее чувствительных из числа этих реагантов приведены в табл. [c.168]

Прямое получение сульфокислот с плохим выходом путем обработки диазониевых солей сернистым ангидридом, предпочтительно в присутствии меди, описано [293, 415] для диазониевых солей, по. гученных из анилина, трех толуидинов, 3-аминобензойной кислоты п 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты. 1-Амино-4-нафталин- [c.160]

Соли нафталин-а-сульфокислоты с аминами с анилином — т. пл. 183 °С с о-толуидином — т. ил. 273 °С с -толуидином — т. пл. 181 °С с бензилизотиомочевиной — т. пл. 138°С с а-на-фтнламином — т. пл. 229 °С с 3-нафтиламином — т. пл. 200— 201 "С. Метиловый эфир нафталин-а-сульфокислоты—т. пл. 78 °С фспиловый эфир — т. пл. 75 °С. [c.141]

Растворимость свободной нафталин- р-сульфокислоты в 20%-ной соляной кислоте при 0°С составляет 0,22 г в 100 г раствора. Растворимость натриевой соли в воде (граммы в 100 г раствора) при 0°С — 3,2, при 25 °С — 5,58, при 65°С — 14,60, прн 96 °С — 22,5. Соли нафталин-р-сульфокислоты с аминами и.меют следующие т. пл. с анилином — т. пл. 269 °С с о-толуидином— т. пл. 213 °С с я-толуидииом — т. пл. 221 С с бензил-изотио мочевниой—т. пл. 191 °С с а-нафтиламином—т. пл. 240— 242 °С с (3-нафтила.мином — т. пл. 276—279 С. [c.144]

Аминонафталин-2-сульфокислота, 1-нафтил амин-7-сульфо-кислота (1,7-кислота Клеве) получается при гидролизе 1-нафтил-амин-2,7-дисульфокислоты 80%-ной H2SO4265 или при нагревании 1-нафтол-7-сульфокислоты с NH3 и бисульфитом аммония . В промышленном масштабе ее получают нитрование.м нафталин-р-сульфокислоты с последующи.м восстановлением нитрогруппы. По способу фирмы Й. Г. 234 фильтраты, полученные после выделения 1-нафтиламин-6- и 1-нафтиламин-8-сульфокис-лот (с.м. выше), подкисляют до кислой реакции по конго выпавшую при этом 1-нафтиламин-7-сульфокислоту отфильтровывают и промывают сначала горячей, а затем холодной водой выход 34%, считая на нафталин. Для очистки кислоту превращают в натриевую соль путе.м прибавления соды. Раствор натриевой соли охлаждают, продукт отфильтровывают и промывают раствором поваренной соли выход 29%, считая на нафталин. [c.262]

Ам Ийо-2- афтол-б-сульфокислота трудно растворима даже в кипящей воде. Она не диазотируется в среде минеральной кислоты, при действии МаЫОг в присутствии USO4 образуется нафталин-1-диазо-2-оксид-б-сульфокислота (ср. с 1-амино-2-наф-тол-4-сульфокислотой), которую можно выделить в виде бариевой соли. Диазоксид можно нитровать в среде H2S04. [c.426]

Нафталин-2,6-дикарбоновая кислота (т. пл. выше 300 °С, разл.) трудно растворима в воде и большинстве органических растворителей получается с выходом около 30% из 2-нафтил-амин-6-сульфокислоты по реакции Зандмейера (стр. 104) с последующим нагревание.м полученной натриевой соли 6-ци-анонафталин-2-сульфокислоты с К4ре(СЫ)б при 350— 450°С/50 мм или с цианистым калием и гидролизо.м [c.490]

Нафталин-2,7-дикарбоновая кислота (т. пл. >300 °С) труднодоступна. Ее можно получить с низким выходом из 2-нафтил-амин-7-сульфокислоты (ср. выше 2,6-изомер) Она получена также перегонкой динатриевой или дикалиевой соли нафта- лин-2,7-дисульфокислоты с избытком цианистого калия (выход [c.490]

Динатриевая соль 7-амино-1-гидрокси-2-[4-(4-гидро-кси-3-карбоксилатофенилазо)нафтил-1-азо] нафталин-З-сульфокислоты [c.252]

К продуктам анилинокрасочной промышленности, имеющим нейтральную или щелочную реакцию и при хранении не выделяющим кислых газов, железо достаточно стойко, поэтому хранение, транспортировка и переработка таких продуктов может производиться в железной аппаратуре. К числу таких продуктов относятся углеводороды — бензол, тоЛуол, ксилолы, нафталин, антрацен нитросоединения — нитробензол, нитротолуолы, нитрохлорбензолы, нитронафталин и т. п. амины — анилин, толуидин, нафтиламины соли арсшатических сульфокислот, оксисоединения — фенол, нафтолы и мн. др. Но, например, такие продукты, как хлорангидриды кислот (бензоилхлорид, сульфохлориды и т. п.), выделяющие при разложении хлористый водород, разрушительно действуют на железо, и хранение их в железной аппаратуре недопустимо. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология