Определение окисляемых веществ

Методы определения бензола основываются на получении нитробензола или динитробензола, бензолсульфокислоты и бромбензола [53, с. 103]. Для обнаружения толуола в присутствии бензола испытуемую смесь окисляют хромовой смесью с получением бензойной кислоты [53, с. 105]. На способности ароматических углеводородов к сульфированию основывается способ определения сульфируемых веществ [43, с. 335]. [c.132]

Растворы соединения никеля с диметилглиоксимом (ОНг), образующегося в присутствии окислителей в щелочной среде, окрашены в бурый цвет. В условиях проведения реакции происходит окисление никеля, вероятно, до N1 (1И). Определение состава соединения указывает на соотношение К1 ОН2=1 3. Для соединения, образующегося в присутствии щелочи, Лмакс = 470 нм, е=1,3-10 . В качестве окислителя лучше использовать йод, так как в его присутствии не окисляется избыток диметилглиоксима. Определению мешают вещества, имеющие собственную окраску, и катионы, образующие гидроксиды в щелочной среде (Ре, А1, Мо, Си, Мп). [c.56]

Хроматометрическое определение органических веществ широкого практического применения не получило в связи с неполнотой протекания многих реакций и появлением побочных продуктов (СО наряду с СО2 и др.), количество которых контролировать не удавалось. Ряд веществ, однако, легко окисляется дихроматом до СО2 и Н2О и их хроматометрическое определение имеет практическое значение. Это метанол, глицерин и некоторые другие вещества. [c.287]

В противоположность соединениям двухвалентного железа, производные Ре + к воздействию кислорода воздуха вполне устойчивы. Напротив, по отношению к способным легко окисляться веществам они функционируют как окислители, притом тем более активные, чем выше в растворе концентрация водородных ионов. Поэтому такими сильными восстановителями, как H9S, S0>, HI и т. п., соли Ре в кислой среде легко восстанавливаются до соответствующих солей Ре . В частности, реакция по схеме 2Ре" + 2Г = 2Ре" + I2 лежит в основе одного из методов количественного определения ионов Ре" . [c.442]

Реакции окисления — восстановления широко используются в почвенных и агрохимических анализах для определения белкового азота и калия в растениях, органического вещества и кальция в почве и т. д. Например, для определения органического-вещества в почве ее нагревают с дихроматом калия и серной кислотой. При этом углерод органического вещества почвы окисляется до [c.139]

Одним из наиболее важных положений химической теории является положение о разделении веществ на два класса —на элементарные (простые) вещества и соединения. Такая классификация была предложена в 1787 г. французским химиком Антуаном Лораном Лавуазье (1743—1794) на основании выполненных им за предшествующие 15 лет количественных исследований множества веществ (реагентов и продуктов реакций), участвующих в химических процессах. Лавуазье определял соединение как вещество, которое можно разложить на два или несколько других веществ, а элементарное вещество (или элемент)— как вещество, которое нельзя разложить. В своем Элементарном курсе химии , опубликованном в 1789 г., Лавуазье перечислил 33 элемента и среди них 10 еще не выделенных в виде простых веществ (но уже известных по своим окислам, сложную природу которых он предугадал точно). После открытия электрона и атомного ядра определения элементарных веществ и соединений были пересмотрены этому вопросу посвящены последующие разделы данной главы. [c.77]

Неизбежной задачей токсикологического анализа является количественное определение найденного вещества. Иногда количественное определение и дает возможность судебному врачу сделать заключение, что открытое вещество— яд (в случаях, когда найденное количество его будет превышать максимальную дозу, Допустимую без вреда для погибшего лица, принимая во внимание его возраст и другие особенности организма), что является делом судебного врача. Но к такому заключению на основании данных количественного определения даже в случаях заведомых отравлений удается притти далеко не всегда. Анализом находится лишь часть яда , введенного в организм вещество распределяется по всему организму удаляется из него различными путями рвотой, мочой, экскрементами и пр., разрушается происходящими в организме процессами, переводится в новые вещества. Например, желтый фосфор окисляется в фос- [c.12]

Изопропиловый спирт и ацетон количественно окисляются до уксусной кислоты и СОа щелочным раствором гипобромита [89]. На этой реакции основан титриметрический метод определения названных веществ. [c.56]

Непосредственное определение указанных веществ довольно трудоемко и поэтому непригодно для производственного контроля за технологическим процессом. Так как эти вещества окрашены и довольно хорошо окисляются, то, естественно, возникает вопрос о возможности и целесообразности использования таких простых методов, как определение цветности и окисляемости воды, для контроля за количественными изменениями гуминовых и фульвокислот в ходе технологического процесса. [c.83]

В связи с интенсивным развитием исследований, посвященных санитарной охране внешней среды, особое значение приобретает кулонометрический метод. На основе этого метода созданы газоанализаторы для определения ряда веществ двуокиси серы, сероводорода, озона, хлора. Предприняты попытки путем соответствующих реакций перевести электрохимически неактивные соединения в активные. На этом принципе основаны кулонометрические методы определения окислов азота, окиси углерода, свобод ных галогенов и некоторых фтор- и сераорганических соединений 7.18. [c.8]

Если специфическое вещество способно биохимически окисляться, то в присутствии адаптированной сапрофитной микрофлоры его концентрация при прочных благоприятных условиях в течение 5—10 суток обычно снижается. При отсутствии методики определения специфического вещества в воде определяют бихроматную окисляемость. При наличии неприспособленной сапрофитной микрофлоры концентрация специфического вещества за указанный срок остается примерно на одном уровне. [c.70]

Препятствующие анализу вещества. Определению оксихинолина мешают окислители, которые окисляют его, а также восстановители, которые взаимодействуют с нитритом. Кроме того, определению мешают вещества, имеющие собственную окраску. [c.156]

Активация осуществляется нагреванием смеси окислов при 250—400°. Эта стадия характеризуется явным увеличением каталитической активности (например, по отношению к окислению окиси углерода или разложению закиси азота), обусловленным скорее увеличением эффективности активных центров, чем возрастанием их числа. Наблюдается также некоторое увеличение адсорбционной способности но отношению к определенным адсорбируемым веществам, однако адсорбционные эффекты не являются отличительной особенностью для этой стадии. Увеличивается плотность смеси. Так как рентгенограммы порошков нагретой и исходной смеси идентичны, то отсюда следует, что первичная активация является только поверхностным явлением. Предполагается, что опа связана с образованием начального слоя продукта, которое происходит лишь в немногих благоприятных местах поверхности раздела. Считают, что при указанных температурах подвижность элементов решетки на поверхности кристаллов, по-видимому, достаточна для того, чтобы могла начаться реакция соединения. [c.401]

В табл. 4.18 приведены некоторые органические реагенты, используемые в кинетических (преимущественно каталитических) методах определения неорганических веществ. В большинстве случаев органическое вещество окисляется (реже восстанавливается) с образованием окрашенных или люминесцирующих продуктов, причем соответствующие реакции катализируются преимущественно ионами переходных металлов. [c.386]

Количественное определение тиолов. Вещества, содержащие свободную ЗН-группу, окисляются иодом в соответствующие дисульфиды [c.280]

Полежаев И. Г. Микрометоды определения вредных веществ в атмосферном воздухе. [Определение ЗОа, НгЗ, С12, окислов азота, свинца, ртути]. Новости медицины, 1952, вып. 26, с. 84—88. 5195 [c.201]

Когда бром реагирует с органическим веществом, окисляя его или вытесняя водород, то эквивалентное количество брома восстанавливается до бромистоводородной кислоты. На этом основаны методы ацидиметрического определения многих веществ по окончании реакции окисления или замещения избыток брома удаляют и титруют образовавшуюся бромистоводородную кислоту. Бром можно удалять пропусканием через раствор воздуха 2, лучшим в некоторых отношениях способом является прибавление каломели в избытке и фильтрование. Во всех случаях надо проводить глухие опыты, так как бромная вода всегда содержит немного бромистоводородной кнслоты. [c.270]

Весовой метод определения. Окисляют водород окисью меди и образовавшуюся воду поглощают, высушивающим веществом, которое взвешивают до и после проведения определения. [c.740]

Метод отличается быстротой выполнения, низким пределом обнаружения (до 10 —10 М), возможностью определения нескольких элементов в одном растворе при условии, что их потенциалы восстановления достаточно различны. Возможно также определение органических веществ, способных окисляться или восстанавливаться на поверхности электродов [11, 67, 152—154]. [c.60]

Полярографический метод был также предложен для определения окислов азота в воздухе [30]. Применяя вращающийся платиновый микрокатод и платиновый катод, удалось разработать методы полярографического определепия хлористого, бромистого и цианистого водорода, озона, хлора. Полярографический метод при дальнейшей его разработке, по-видимому, может быть применен и для определения других газообразных веществ. [c.346]

В почвоведении широко распространены анализы, цель которых состоит в определении содержания какого-либо компонента (элемента, окисла, вещества) в изучаемом объекте. Грамотная интерпретация результатов подобных анализов возможна лишь в том случае, если исследователь располагает сведениями о виде и величине ошибок, характеризующих используемый метод анализа. [c.264]

Не все органические соединения при окислении в выбранных условиях разлагаются до конечных продуктов СО2 и Н2О, даже при полном их окислении эквивалентный расход окислителя не является постоянным для всех соединений [25, 89]. Кроме того, в отработанной серной кислоте могут содержаться и неорганические вещества (SO2, С1 и др.), которые также окисляются бихроматом калия. Поэтому метод определения органических веществ в отработанной серной кислоте, вернее ее окисляемости [2Б, 26], является условным и требует строгого соблюдения указанных в методике условий. [c.202]

Все катализаторы должны быть кислыми , т. е. быть в состоянии отдавать протоны, так как отдельные процессы протекают по карбониум-ионному механизму. Это может быть достигнуто или применением окислов, входящих в состав контакта, или добавкой определенных кислых веществ в исходное сырье. [c.105]

В титриметрическом методе анализа реакции окисления — восстановления используют для количественного определения многих веществ. Так, ионы Ре окисляются перманганатом до ионов Ре +, что дает возможность определить их содержание в растворе, В качестве окислителей применяют кроме перманганата калия также бихромат калия, ванадат натрия, бромат калия и ряд других веществ. Известны и методы титрования восстановителями, например растворами 8пС12, Т СЬ, СгСЬ и др. [c.371]

При определении железа этим способом двухвалентные ионы окисляются током до трехвалентных. Кулонометрическое определение мышьяка основано нз реакции окисления нонов АзО до ионов ЛзОГ Разработаны также методы определения урана, ванадия, церия, хрома, сурьмы, селена и других элементов, основанные на электрохимическом окислении — восстановлении ионов этих элементов в растворе. Метод применим и для определения органических веществ, например аскорбиновой и пикриновой кислот, новокаина, оксихинолина и др. Так, определение пикриновой кислоты основано на ее восстановлении Н 1 ртутном катоде в соответствии с уравнением [c.513]

Полнота сгорания вещества зависит в значительной степени от способа сожжения, а также от скорости подачи кислорода. Если проводить сожжение с пиролизом, или еожже1- ие со вспышкой, то можно количественно окислить вещество. В этом случае вещество сжигается в ненаполненной трубке в полузамкнутой зоне в быстром токе кислорода. Пары вещества и продукты его разложения взаимодействуют с горячим кислородом. В этих условиях водород количественно сгорает, образовавшаяся вода поглощается безводным перхлоратом магния (ангидроном), а диоксид углерода поглощается щелочным поглотителем (аскаритом). Другие элементы не мешают определению, так как продукты их окисления улавливаются соответствующими поглотителями. Элементы определяют по привесу поглотительных трубок. [c.812]

Разработаны непрямые методы определения ряда веществ, основанные на их окислении взятым в избытке КМПО4 в щелочной среде и титровании неизрасходованного КМпО раствором формиата. Таким путем определяют [5f гипофосфит-, фосфит-, ИОДИД-, иодат-, роданид-ионы. Гипофосфит и фосфит окисляются перманганатом в щелочной среде до фосфата, иодид и иодат — да перйодата, роданид — до цианата и сульфата. Иодид можно определять в присутствии бромида и хлорида. [c.15]

Реакции окисления ацетатом свинца (IV) протекают чрезвычайно быстро, поэтому его применяют для определения ряда веществ, например а-гликолей и аналогичных по строению соединений. При этом определяют (как и при окислении йодной кислотой) продукты реакции или избыток реагента. Окисление а-гликолей и аналогичных им веществ ацетатом свинца (IV) протекает [6—И] подобно окислению йодной кислотой и периодатами, т. е. с разрывом связи С—С. Ацетат свинца (IV) и йодная кислота и ее соли вообще окисляют органические вещества одних и тех же типов, к тому же с образованием (почти всегда) одинаковых продуктов реакции. Для аналитических целей РЬ(СНзС00)4 менее пригоден, чем НЮ4 и ее соли, так как РЬ(СНзС00)4, в отличие от НЮ4, в ряде случаев взаимодействует (медленно) с продуктами реакции. [c.128]

Кулонометрическая бромометрия позволяет значительно ускорить и в некоторой степени упростить общеизвестные методы определения азота по Кьельдалю. Согласно данным Арканда и Свифта [432], аммиак количественно окисляется гииобромитом до азота при pH = 8,5, с другой стороны, при этом значении pH можно успешно генерировать бром. Это дает возможность проводить определение азота без отгонки аммиака, отнимающей иногда довольно значительное время. Косвенное определение ростовых веществ (производных индола) основано на количественном бро-мировании их избытком брома и последующем определении остаточного брома с применением стандартного раствора роданида калия [433—435]. Последний окисляется бромом согласно реакции [c.50]

ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ ИНДИКАТОРЫ, вещества, способные изменять окраску в зависимости от окисл.-восстановит. потенциала р-ра. Примен. для установления конечной точки окисл.-восстановит. титрования и для колориметрич. определения окисл.-восстановит. потенциала (преим. в биологии). Такими индикаторами служат, как правило, в-ва, к-рые сами подвергаются окисл. или восст., причем окисленная (1пох) и восстановленная (InR d) формы имеют разные окраски. [c.398]

Вечержа [6, 7] предложил метод автоматического определения углерода, водорода, азота, в котором хроматографическая колонка заменена химическими поглотителями. В качестве окислителя использована закись-окись кобальта при температуре 600—700° С. Для определения каждого элемента применялся соответствующий газ-носитель. При определении углерода сожжение проводят в токе кислорода. Образующуюся воду и окислы азота поглощают ангидроном и двуокисью марганца, а двуокись углерода определяют по теплопроводности. При определении водорода вещество сжигают в токе азота воду восстанавливают железными стружками до водорода после поглощения двуокиси углерода водород фиксируют катарометром. При определении азота вещество сжигают в токе СОг, элементарный азот определяют также по теплопроводности. Точность определения углерода 0,46%, водорода 0,16%, азота 0,27%. [c.116]

Раствор, 0,6 N по НС1 и содержащий платиновые и цветные металлы, помещают в мерный цилиндр, снабженный пробкой, добавляют раствор реагента (соотношение объемов фаз 1 1). Смесь в цилиндре встряхивают и оставляют для отстаивания, после чего фазы разделяют. Перед дальнейшими определениями органические вещества в водной фазе окисляют длительным кипячением с бромом и HNO3. В ряде случаев можно реэкстрагировать платиновые металлы яз органической фазы 2 N НС1. [c.259]

Из других детекторов, используемых в ВЭЖХ, следует отметить электрохимический (ЭХД) и масс-спектрометрический (МСД) детекторы. Оснащенный компьютером ЭХД применяют для обнаружения и количественного определения токсичных веществ, которые легко окисляются или восстанавливаются. К ним относятся фенолы, меркаптаны, амины, ароматические нитро- и галогенпроизводные, альдегиды, кетоны и, особенно, бензидины [7]. [c.134]

Как показал опыт нашей лаборатории, наилучшим методом определения химических веществ восстановительного характера (окисляемости) является бихроматный метод с катализатором позволяющий окислять,почти все органические вещества, перешед шие в дистиллированную и водопроводную воду, а также в воду насыщенную углекислым газом до pH = 4,5. [c.21]

Перевод Т1С14 и У0С1д в окислы Т102 и У О с последующим спектрально-эмиссионным анализом также не даст существенных преимуществ, так как при использовании дифракционных спектрографов достигается граница определения этих веществ не ниже 10- % [4]. Анализ же порошков на твердотельных масс-спектрометрах с лазерным и искровым источниками ионов затруднен вследствие возможного разрушения таблетированного под большим давлением порошка. [c.209]

Теплоты горения связаны определенными соотношениями с элементарным составом и со строением органических соединений. Попытки их установить делались издавна. Так, Вальтер (1832) нашел, что теплоты горенияразных органических веществ пропорциональны количеству кислорода, идущего на их сжигание. Это количество Вельтер находил, окисляя вещество глбтом и взвешивая количество восстанавливающегося при этом свинца. Одному грамму кислорода отвечало 3,00 ккал, что равно теплоте горения [c.284]

Для определения окислов методом порошка обычно получают рентгенограмму от исследуемого материала, которую зате.м сопоставляют с рентгенограммой известного вещества, не прибегая к определению кристаллической структуры илн индексов отражения. [c.225]