Бикарбонат натрия плотность растворов

Плотность ВОДНЫХ растворов бикарбоната натрия при 18 °С приведена ниже [c.231]

Та блица 111-63. Относительная плотность водных растворов карбонатов и бикарбонатов натрия и калия [c.269]

Подробно изучено влияние концентрации гидроксида и карбоната натрия, температуры раствора, плотности анодного тока и содержания хрома (60—100%) в сплаве на выход по току бихромата и степень превращения Сг в Сг + [38, с. 357]. Показано, что с ростом концентраций первых и плотности тока выход по току и степень превращения достигают максимальных значений 70 и 95% при плотности анодного тока 500 А/м . В растворах гидроксида выход по току выще, чем в растворах бикарбоната. [c.179]

По окончании окисления осторожно смывают часовое стекло и стенки чашки небольшим количеством воды, затем выпаривают досуха и осторожно прокаливают. Сплавляют остаток с 2 г бикарбоната натрия или с 1 г безводного карбоната натрия. (Некоторые аналитики рекомендуют сплавлять с бикарбонатом натрия, так как считают, что он чище, чем карбонат натрия. Однако, по нашим данным, поправка при применении реактивного карбоната натрия не выше, чем при применении бикарбоната.) Плаву дают остыть, обрабатывают его водой, затем раствор нейтрализуют и доводят pH до 4,5—5,0 (измерение производят рН-мет-ром), применяя 6н. серную кислоту. В момент образования кремнемолибденовой кислоты pH раствора будет иметь оптимальное значение 1,6. В процессе нейтрализации чашку нужно закрывать, чтобы избежать потерь от разбрызгивания. Для доведения pH до 4,5—5,0 необходимо иметь в запасе аммиак, не содержащий кремневой кислоты. Нагревают раствор для удаления СОг, фильтруют через специально обработанную фильтровальную бумагу и разбавляют до 100 мл. Берут удобные аликвотные части раствора и далее поступают так, как при получении калибровочной кривой, измеряя оптическую плотность при 815 ммк через 20 мин. Содержание кремния находят по калибровочной кривой. [c.43]

Ход работы. 20 г бикарбоната натрия растворяют в 25 шл воды. К раствору прибавляют техническую муравьиную кислоту (количество НСООН рассчитывают исходя из концентрации и плотности и прибавляют немного меньше рассчитанного количества, чтобы реакция раствора оставалась щелочной). Уравнение реакции [c.126]

Перекись водорода образует с боратом перборат (пергидрат бората). На катоде выделяется водород, а на аноде небольшое количество кислорода и двуокиси углерода. Эти потери СО2 должны компенсироваться периодическим введением в электролит бикарбоната натрия, во избежание повышения концентрации ОН и усиления их разряда. Напряжение на ванне 6—7,5 в нагрузка иногда достигает 11000 а. Расход энергии на 1 т продукта 5500 квт-ч. Выход по току 40—50%. При больших плотностях тока выход, по току увеличивается с повышением температуры. Однако температура не должна быть выше 16° она не должна опускаться и ниже 14°, так как при этом вместе с перборатом натрия кристаллизуются бура и сода. Выход резко уменьшается при загрязнении растворов ионами тяжелых металлов, каталитически разлагающих перекись водорода. Поэтому циркулирующий электролит очищают кипяче-, нием с силикагелем (8 г на 1 л раствора), лучше под давлением до 3 ат. Ввиду отсутствия в ванне диафрагмы в электролит вводят немного хромовокислой соли и ализаринового масла или жидкого стекла, что препятствует восстановлению пербората на катоде. В процессе электролиза электролит пересыщается перборатом натрия, который кристаллизуется. Периодически часть суспензии кристаллов выводят на центрифугу и отделенные кристаллы пербората натрия высушивают. В полученном продукте 10—10,5% активного кислорода. [c.355]

Поляризационные кривые указывают на анодную пассивность в растворах бикарбонатов натрия и кальция. Стационарный потенциал в пассивном состоянии благороднее на 800 мв. Стационарный потенциал незащищенной поверхности свинца достигается вновь только после катодного восстановления. В водопроводной воде пассивность достигается при более высоких плотностях тока. [c.322]

Образец, подвергнутый анодной поляризации в насыщенном растворе бикарбоната натрия (pH 9,1), покрывается карбонатной пленкой, потенциал которой выше на 250 мв эта пленка может быть удалена при помощи катодной поляризации. После этого стационарный потенциал становится равным —750 мв (рис. 4.18, кривая 2). Анодное пассивирование происходит здесь при плотностях тока порядка Ю-З—а/слг (кривые 2 п 4) [30], [c.322]

Получение его разработано Соколовым [199]. В сосуд, содержащий 1 ч. маннита, постепенно приливают 5 ч. концентрированной азотной кислоты (плотность 1,51). К полученному прозрачному раствору постепенно при охлаждении добавляют 10 г концентрированной серной кислоты, при этом нитроманнит выделяется в виде густой белой кашицы, которую отсасывают на фильтре и промывают вначале водой, а затем слабым раствором бикарбоната натрия. Сырой нитроманнит перекристаллизовывают из кипящего спирта, [c.647]

Для определения оптической плотности навеску полученного препарата, взятую из расчета, чтобы концентрация углерода в растворе составляла 0,136 г л, растворяли в бикарбонате натрия. Измерения производили на спектрофотометре СФ-4 нри длинах волн от 726 до 465 ммк. [c.282]

В табл. 2 приведены данные о плотности водных растворов бикарбоната натрия в зависимости от концентрации и температуры. Вязкость водных растворов бикарбоната натрия при 18 °С в зависимости от концентрации приведена ниже [c.9]

Плотность растворов бикарбоната натрия (в г см ) [c.10]

Рабочие растворы едкого натра контролируются по плотности, в рабочих растворах технического бикарбоната натрия определяется содержание бикарбоната натрия и соды. [c.271]

Электролизу подвергается раствор, содержащий в 1 литре 40 г буры, 140 г соды и 30—40 г бикарбоната натрия. Электролизером служит деревянный прямоугольный резервуар, суживающийся книзу. Анодом является платиновая сетка, а катодом — оловянные змеевики, по которым протекает охлаждающая вода. Электролиз ведется при температуре 15° напряжение на ванну 6,9—7,2 в плотность тока 2—3 а/см . Нагрузка на ванну достигает 5000 а. Внутри ванны установлена мешалка. Перборат натрия выпадает при электролизе в виде кристаллов, оседающих на дно ванны, откуда они периодически извлекаются. [c.259]

Приборы и реактивы. Пробирки. Штатив для пробирок. Ступка фарфоровая с пестиком. Стеклянные пластинки. Фарфоровые пластинки. Центрифуга. Пипетка капельная. Приборы для получения окиси углерода, ацетилена, метана и двуокиси углерода. Прибор для сухой перегонки дерева. Фильтровальная бумага. Уголь активированный. Уголь древесный (порошок). Окись меди. Мрамор, Мел (кусковой). Основной карбонат меди. Натронная известь. Ацетат натрия. Лучина (сухая тонкая). Вода дистиллированная. Известковая вода. Бром. Бромная вода. Лакмус (нейтральный раствор). Растворы нитрата свинца (0,0] н.) иодида калия (0,1 н.) перманганата калия (0,05 н.) нитрата серебра (0,1 н,) карбоната натрия (0,5 и.) карбоната калия (0,5 н.) бикарбоната калия (0,5 н.) хлорида трехвалентного железа (0,5 н.) хлорида хрома (0,5 н,) серной кислоты (плотность 1,84 г/сж ) соляной кислоты (плотность 1.19 г/с, ) едкого натра (2 п.) аммиака (25%-ный). [c.201]

Поглотительная способность растворов углекислого калия и углекислого натрия, зависящая от содержания СОг в газовой смеси, значительно ниже, чем у раствора МЭА. Коэффициент абсорбции повышается при увеличении температуры и скорости раствора (плотность орошения), понижается по мере перехода карбоната в бикарбонат и не зависит от скорости газа. [c.478]

От хлорйрованного продукта, состоящего, в основном, из пентахлор ацетона, отделяют верхний слой соляной кислоты и добавляют к нему 6 лы пиридина, Смесь вновь помещают в хлоратор и пропускают хлор еще 2,5 часа при 115° со скоростью 24 г час до достижения плотности реакционной массы 1,720—1,735 (см. примечание). Сырой продукт отделяют от верхнего слоя пиридингидрохлорида и П]10мывают последовательно при хорошем перемешивании 650 мА воды, 319 мл 3% -ного раствора бикарбоната натрия и водой два раза порциями по 650 мл. Массу сушат 10—12 часов безводным сернокислым натрием (33 з), фильтруют и перегоняют в вакууме. [c.78]

При окислении 1-винил-2,2,3,3-тетрафторциклобутана [4] образуется густое зеленое масло, весьма умеренно растворимое в воде. После экстракции раствором бикарбоната натрия и подкисления получили 18 г масла, с большей плотностью, чем вода. При перегонке его выделили бесцветный продукт, кипевший при 100°/25 жм, оказавшийся 2,2,3,3-тетрафторциклобутанкарбоновой кислотой. [c.323]

При разделении гумусовых веществ применялось сочетание двух методов жидкостной хроматографии — фронтального (намыв колонки при фильтровании природной воды) и элювиального методов анализа (размыв колонки 0,01-н. раствором бикарбоната натрия, pH 8,4). В пробах определялись цветность, окисляемость (перманганатная, бихроматная) и оптическая плотность на упрощенном спектрофотометре. Качественными исследованиями фильтрата, прошедшего через слой карбоната кальция, установлено, что при фронтальном анализе вначале сорбируются из воды практически все окрашенные органические вещества. Затем в результате увеличения количества адсорбированных веществ типа гуминовых и апокреновых кислот соединения типа креповых кислот постепенно вытесняются из колонки. При элюировании вследствие изменения pH среды в раствор переходят апокреновые кислоты. Это подтверждается данными отношения перманганатной и бихроматной окисляемости растворов гумусовых веществ. Величина этого отношения для апокреновых кислот, выделенных химическим путем (см. стр. 44, 45), значительно выше, чем для креновых. Соответствующие результаты получены также ири исследовании (1958 г.) фракций фронтального и элювиального хроматографического анализов водного гумуса (табл. 12). Гуминовые кислоты в ходе анализа из колонки не вымывались, и для перевода их в раствор адсорбент растворяли в соляной кислоте с последующей обработкой осадка 0,01-н. едким натром (pH 12). [c.59]

Приборы иреактивы. Газометр с хлором или прибор для получения хлора. Прибор для получения сероводорода. Пробирки. Штатив для пробирок. Гвоздь. Сурьма. Цинк. Сульфит натрия. Двуокись свинца. Нитрит калия. Сульфид железа. Нитрат свинца. Перекись натрия. Карбонат натрия. Персульфат аммония или калия. Крахмальный клейстер. Спирт этиловый. Сероводородная вода. Бромная вода. Йодная вода. Растворы серной кислоты (2 н. 4 н. плотность 1,84 г см% соляной кислоты (плотность 1,19 г см. азотной кислоты (0,2 к. 2 н,) едкого натра или кали (2 н.) гидроокиси аммония (2 н.) уксусной кислоты (2 н.) сульфата меди (0,5 н.) сульфита натрия (0,5 н.) хлорида сурьмы (0,5 и.) бихромата калия (0.5 н.) арсенита натрия (0,5 н.) бикарбоната натрия (0,5 н.) перманганата калия (0,05 н.) роданида аммония (0,01 н.) хлорида олова (0,5 н.) нитрита двухвалентной ртути (0,5 н.) нитрата свинца (0,5 и.) нитрата серебра (0,1 н.) формальдегида (10%-ный) перекиси водорода (Б%-ный). [c.112]

Процесс электролиза осуществляется в электролизере 6 при 63 и анодной плотности тока 0,067 А /смз. Электролиз продолжается до тех пор, пока в растворе имеется свободный монометиладипинат. Разлагать соль мовгвметил-адипината не представляется целесообразным, так как это вызывает осаждение бикарбоната натрия, забивающего узкое межэлектродное пространство. Из последнего электролизера каскада 6 выходит метанольный раствор, содержащий кроме диметилйебацината 0,01 моль/л монометиладипината и 0,4 моль/л моно-метЦладипината натрия. Этот раствор подается в ректификационную колонну 7 для отгонки метилового спирта, возвращаемого в смеситель 5 для приготовления исходного раствора электролита. [c.303]

При определении 2-этилгексенового альдегида по поглощению на длине волны 225 ммк 6 мл изооктанового раствора пробы встряхивают в течение 5 мин в делительной воронке с 2 мл 5%-ного водного раствора бикарбоната натрия. Изооктановый слой промывают водой, подсушивают, фильтруют и замеряют оптическую плотность изооктанового раствора. [c.141]

Сода кальцинированная (карбонат натрия) Nag Og — мелкокристаллический порошок белого цвета (плотность 2,5 г/ ju т. пл. 850 С). В водных растворах сода гидролизуется, образуя едкий натр и бикарбонат натрия, что позволяет применять ее вместо щелочи для создания щелочной среды в растворе, для нейтрализации кислот и т. п. [c.14]

Радиолитическое восстановление америция (V) и (VI). Процессы самовосстановления Ат(У) и (VI) под действием а-излучения исследовались многими авторами и особенно подробно Г. Н. Яковлевым и сотр. [13, 141. Изучение этих процессов проводилось с растворами изотопа Ат, обладающего большой удельной активностью. Было установлено, что Ат(У1) в водных растворах переходит в Аш(У) со средней скоростью — 4% в час, а Аш(У), в свою очередь, восстанавливается до Ат(1П) со скоростью — 2% в час. В нащих исследованиях по изучению устойчивости америция в пяти-и шестивалентном состоянии использовали сдгеси изотопов америция, содержащие — 84 и 97 % Ат но весу. Окисляли америций до шестивалентного состояйия озоном нри комнатной температуре в среде бикарбоната натрия. Устойчивости Аш(У1) и (V) во времени исследовали спектрофото-метрическцм методом измерением оптической плотности растворов на спектрофотометре СФ-8 при 997 и 715 нм. В опытах, проведенных И. А. Лебедевым и В. Я. Френкелем, показано, что в 0,2—2 М Н]МОз скорость восстановления Ащ(У1) описывается уравнением С = Со (1 — а1) (при < 25 час.), где Со и С — исходная концентрация Апа(У1) и концентрация в момент измерения а — константа, зависящая от кислотности. В области концентрации HNOз 2 М зависимость оптической плотности от времени более сложна и может быть выражена в виде уравнения С = Сое (при 1 100 час). Данные о средней скорости восстановления Ат(У1) приведены в табл. 1. [c.148]

Перекись водорода образует с боратом перборат (пергидрат бо рата). На катоде выделяется водород, а на аноде небольшое количе ство кислорода и двуокиси углерода. Эти потери СО2 должны компенси роваться периодическим введением в электролит бикарбоната натрия во избежание повышения концентрации ОН" и усиления их разряда Напряжение на ванне 6—7,5 е нагрузка иногда достигает 11000 а Расход энергии на 1 т продукта 5500 квт-ч. Выход по току 40—50% При больших плотностях тока выход по току увеличивается с повыше нием температуры. Однако температура не должна быть выше 16° она не должна опускаться и ниже 14 , так как при этом вместе с перборатом натрия кристаллизуются бура и сода. Выход резко уменьшается при загрязнении растворов иопами тяжелых металлов, каталитически разлагающих перекись водорода. Поэтому циркулирующий электролит очищают кипячением с силикагелем (8 г на 1 л раствора), лучше под [c.231]

Для приготовления контрольной пробы берут равные объемы (0,1 мл) 0,15 М фосфата калия, pH 7,0, 0,02%-ного метилвиологена и свежеприготовленного на дистиллированной воде (перегнанной с помощью стеклянного дистиллятора) раствора, содержащего 23 мМ дитионит натрия и 48 мМ бикарбонат натрия. При температуре 30 °С к контрольной пробе и опытной пробе (содержащей вместо воды 0,1 мл 0,10 М нитрата натрия) добавляют фермент. Реакцию останавливают усиленной аэрацией (до полного исчезновения синей окраски). Количество образовавшегося нитрита определяют колориметрически следующим образом. К 0,4 мл анализируемой смеси быстро добавляют 0,5 мл 58 мМ сульфаниламида (приготовленного в 3 н. H I) и 0,5 мл 0,39 мМ N-(1-нафтил)этилендиамингидрохлорида. Добавляют 1,5 мл воды и инкубируют при комнатной температуре 10 мин. Измеряют оптическую плотность при 540 нм, используя в качестве слепой контрольную пробу. Количество микромолей образовавшегося NO2" находят по ранее построенной калибровочной кривой. [c.396]

Натрия бикарбонат (Na2 03) — натриевая средняя соль угольной кислоты. Белый порошок с плотностью 2500 кг/м . Хорошо растворим в воде. [c.614]

Бесцветные ромбические (выше 1149° — моноклинные) кристаллы BaS04 имеют плотность 4,5 г/см , разлагаются при 1580°, фосфоресцируют в рентгеновских или катодных лучах. Они плохо растворяются в воде, растворяются в хлорной воде, бромистоводородной и иодистоводородной кислотах. Серная кислота удельного веса 1,853 растворяет до 14 вес. % сульфата бария, который при этом переходит в H2[Ba(S04)2l. В качестве растворителей сульфата бария применяют растворы нитрата циркония, тиосульфата натрия, метафосфатов и бикарбонатов щелочных металлов. [c.252]