Валин Аминомасляная кислота

Неочищенный валин (73% первоначальной активности) содержит нерадиоактивный глицин, небольшие количества С -аланина, С -2-аминомасляной кислоты и менее 3% неизвестного соединения, содержащего С и не дающего положительной реакции с нингидрином. [c.208]

Бир и Тейтельбаум [8] описывают микрометод для окисления аминомасляной кислоты, валина и лейцина перед анализом методом ГЖХ. Аминокислоты обрабатывают нингидрином в запаянной ампуле и продукты экстрагируют растворителем, представляющим собой хлорированный углеводород. Затем раствор, содержащий альдегиды, анализируют на колонке с силиконом при 78°. Для количественного определения этих аминокислот строят стандартные кривые после хроматографического разделения соответствующих альдегидов при известной их концентрации. [c.538]

Аналогично и с таким же выходом можно получить из хлоруксусной кислоты глицин (/ 0,13 в той же системе) из а-броммасляной кислоты— а-аминомасляную кислоту (Rf 0,40) из а-бромизокапроно-вой кислоты — лейцин (/ / 0,70) из а-бромвалериановой кислоты — а-аминовалериановую кислоту (Я/ 0,56) из а-бромизовалериановой кислоты — валин iRf 0,51) . [c.145]

При изучении реакции восстановления аминокислот алюмогидридом лития было установлено, что некоторые аминокислоты, такие, как аланин, р-аланин, а-аминомасляная кислота, а-амино-изомасляная кислота, валин, норвалин, изовалин, лейцин, изолейцин, норлейцин, метионин, саркозин, пролин, триптофан, фенилаланин, этионин могут непосредственно восстанавливаться до аминоспиртов, тогда как другие, к которым относятся глицин, серин, треонин, оксипролин, аспарагиновая, глутаминовая, а-аминоадипиновая кислоты, орнитин, лизин, гистидин, цистеин, цистин, тирозин, аргинин, могут восстанавливаться только в виде эфиров или эфиров их К-ацетилпроизводных [100]. [c.36]

Златкис и др. [55] применили этот метод для анализа смеси аминокислот известного состава. Концентрацию каждого компонента определяли с точностью до %, причем термистором обнаруживали до 1 мкг соединения. Можно предугадать, что нижний предел чувствительности будет на несколько порядков ниже, чем при использовании ионизационного детектора. При анализе гидролизата казеина этим методом на хроматограмме обнаружили четыре основных пика, соответствующих аланину, валину, лейцину и изолейцину. Поскольку норлейцин, норвалин и а-аминомасляная кислота образуют пики с известным временем удерживания и не обнаруживаются в белках, их можно использовать в качестве внутренних стандартов. [c.539]

В мелассной и зерно-картофельной барде в небольших количествах имеются различные формы азота (растворимый, аминный, аммиачный). Хроматографическими методами анализа в барде обнаружены следующие аминокислоты лейцин, аргинин, валин, глицин, тирозин, серин, аспарагин (следы), аргинин, фенилаланин, глутаминовая и 7-аминомасляная. Многие из них ассимилируются дрожжами. Однако преобладающая доза азотсодержащих веществ барды, бетаин и глутаминовая кислота дрожжами не усваиваются. [c.214]

Декарбоксилирование аминокислот в присутствии п-диметил-аминобензальдегида проходит при более высокой температуре, чем в присутствии бензальдегида, но не выше 200° С. Выход соответствующих аминов для большинства аминокислот составляет 25—70% от теоретического [117]. ][ ,истин, цистеин и триптофан в этих условиях аминов не образуют. Позднее было изучено декарбоксилирование аланина, 2-аминомасляной кислоты, валина, лейцина, изолейцина, метионина и фенилаланина под влиянием ди-фенилметана и г-диметиламинобензальдегида [118]. Установлено, что декарбоксилирование идет полнее в присутствии последнего, но, как оказалось, ни для одной из изучавшихся аминокислот оно не проходит количественно. [c.42]

Основания Шиффа, полученные из этилглицината и бензо-фенона, алкилированы-в безводных условиях и в двухфазной системе, образуя после гидролиза а-аминокислоты. В межфазных условиях аланин, а-аминомасляная кислота, валин, лейцин и фенилаланин получены с выходами 91, 86, 61 и 55% в расчете на исходный имин. [c.309]

Эргоалкалоиды, среди которых преобладающим является эргота-мин, представляют собой частично циклизованные тетрапептиды, построенные из остатков лизергиновой кислоты и трех из числа следующих аминокислот аланина, пролина, фенилаланина, валина, лейцина, t-аминомасляной кислоты или аминопропанола. Они продуцируются спорыньей — нитчатым грибом lavi eps purpurea (см. с. 649), паразитирующим на зерновых культурах (чаще всего на ржи), и выделяются нз зрелой формы гриба — так называемых склероций. Заболевания от употребления зараженного зерна в пищу — эпилептические конвульсии ( злая корча ) и гангрена конечностей ( антонов огонь ) — в средние века носили массовый, эпидемический характер, В настоящее время успехи агротехники очистили поля от спорыньи, но ее стали разводить искусственно, так как эргоалкалоиды оказались ценными лечебными средствами они вызывают сокращения матки и широко применяются при родах и для прерывания беременности, а также успокаивают нервную систему, уменьшают тахикардию, лечат мигрень и т, д. Эргометрин также применяется в медицине, а его ближайший аналог — диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД..= ) является одним из самых мощных галлюциногенов и поэтому принадлежит к числу опаснейших наркотиков (см, с, 649). [c.769]

Слева направо полосы соответствуют триптофану, фенил-аланиту, лейцину, изолейцину, тирозину, метионину, валину, а-аминомасляной кислоте, аланину и глицину. [c.254]

Глицин Валин а-, Р-Аланин 7-Аминомасляная кислота Лейцин Аспарагиновая кислота Глутаминовая кислота Продукты окислительного дезаминирования OSO4 в среде NaOH. Скорость процесса максимальна в среде 2н. NaOH [135] [c.275]

Цистеиновая кислота—фосфосерин — таурин—фосфоэтаноламин— (таурин)— мочевина—метионинсульфоксид—аспарагиновая кислота—оксипролин— треонин—серии — аспарагин — гомосе-рин—глутаминовая кислота—глутамин — саркозин — а-аминоадипиновая кислота — пролин — лантионин — глицин — аланин — цитруллин—а-амино-к-масляная кислота—цистин—валин— (цистин)—пиперолиновая кислота— метионин—цистатионин—(метионин),— диаминопимелиновая кислота—аллоизолейцин—изолейцин—лейцин — нор-лейцин — тирозин— Р-аланин —фенилаланин—(Р-аланин)—а-аминоизомасля-ная кислота—у-аминомасляная кислота—этаноламин—аммоний— оксилизин —орнитин — креатинин—лизин— (гистидин)—1 -метилгистидин — гистидин — 3-метилгистидин — ансерин — триптофан—(этаноламин—лизин —орнитин—> аммоний)—е-амино-к-капроновая кислота—карнозин—аргинин [c.151]

Как видно из табл. 23, спектры трансаминазной активности фракций А и Б частично перекрываются. Но если принять, что у мутанта генетические изменения состоят в утрате одного-един-ственного фермента, то можно заключить, что фракция Б содержит в основном лишь один фермент. Во фракции А, по-видимому, присутствуют несколько трансаминаз, но разделить их при дальнейшем фракционировании не удалось. Как отмечено ниже (стр. 353), этот мутантный штамм Е. соЫ, способный к медленному росту на среде, не содерл ащей валина, синтезирует валин путем реакции переаминирования между аланином или а-аминомасляной кислотой и а-кетоизовалерьяиовой кислотой. [c.231]

Ряд исследований указывал на наличие взаимосвязей треонина, а-аминомасляной кислоты и соответствующих им а-кетокислот с изолейцином и валином. Так, например, изолейцин-дефектные мутанты Е. oli могут использовать для роста L- и D-треонин, гомосерин или а-аминомасляную кислоту [386 397]. Было показано, что при этом углерод треонина действительно представляет источник четырех углеродных атомов в молекуле изолейцина [396, 398] (стр. 335). [c.354]

Наиболее удачный вариант этого метода разработан Златки-сом и другими [И, 12], которые осуществили непосредственный анализ водных растворов альдегидов, образующихся при реакции алифатических нейтральных аминокислот с нингидрином. С хроматографом соединяют последовательно два реакционных сосуда один до колонки, а другой — между колонкой и детектором. Первый реактор заполняют нингидрином (30%), нанесенным на огнеупорный кирпич, и температуру его поддерживают при 140° С. Водный раствор аланина, а-аминомасляной кислоты, валина, норвалина, лейцина, изолейцина и норлейцина предварительно [c.257]

НЖФ Аланин и валив Валин и а-аминомасляная кислота Изолейции и норвапии Норвалин и лейцин [c.61]

Разделение метиловых эфиров хлорзамещенных аминокислот глицина, аланина, а-аминомасляной кислоты, валина, норвалина, лейцина, изолейцина и норлейцина — было изучено в изотермических условиях при 130° С на двухметровой колонке с ПЭГ и на комбинированной колонке длиной 4 м, состоящей из двухметровых колонок и содержащих одна — ПЭГ, другая — смесь силиконового масла и стеариновой кислоты. На сорбенте с ПЭГ абсолютные времена удерживания производных указанных аминокислот были несколько меньше, чем на сорбенте со смесью НЖФ [108]. [c.62]

Подвижные фазы смеси ацетонитрила и буфера — 0,05 нитрата натрия (pH 5,81). Все подвижные фазы содержат 3% тетрагидрофурана. Неподвижная фаза ODS-силикагель. Хроматографируемые компоненты d — аспарагиновая кислота, с, с/г — цистеиновая кислота, g — глутаминовая кислота, /I — аспарагин, s — серии, t — треонин, —глицин, h — гистидин, Q —глутамин, г — аргинин, а — аланин, mets — метионинсульфон, aba — а-аминомасляная кислота, — тирозин, р — пролин, у — валин, m — метионин, лу — нор-валин, i — изолейцин, /—фенилаланин, I — лейцин, w — триптофан, k — лизин. [c.324]

Некоторые аминокислоты не являются составными частями белков, а существуют в клетках сами но себе как промежуточные метаболиты или входят в состав различных низкомолекулярных нолипентидов, в частности антибиотиков, образуемых бактериями. В качестве примера распространенного промежуточного метаболита назовем а-аминомасляную кислоту, или нор-валин [c.14]

Никелевые катализаторы, модифицированные аланином (Ala), а-аминомасляной кислотой (But), валином (Val) и глутаминовой кислотой (Glu), гидрируют МАА в МОБ при 60°С с оптическими выходами, уменьшающимися в ряду использованных катализаторов Val — MRNi > Glu — MRNi > But — [c.260]

Первое направление— элюирование толуольной смесью (с.м. текст) второе направление — элюирование смесью хлороформ—метанол—уксусная кислота (95 5 1). Выделенные соединения ОН — 2,4-динитрофенол Ди — ди-ДНФ-пронзводные NHj — 2.4-динитроанилин AM — а-аминомасляная кислота АК — а-аминокаприловая кислота Ала — аланин Асп — аспарагиновая кислота (Цис) — цистин Глу — глутаминовая кислота Гли — глицин Гис — гистидин Илей — изолейцин Леи — лейцин Илей — норлейцин Лиз — лизин Мет — метионин Мет-Оз — метионинсульфон Орн — орнитин Фен— фенилаланин Про — пролин Сар — саркозин Сер — серин Тр — треонин Три — триптофан Тир — тирозин Вал —валин Нвал — норвалин. [c.497]

Значительные усилия были направлены на установление абсолютной конфигурации ряда а-оксикислот [17—21, 216—233], Наряду с этим большой интерес вызвали хироптические свойства а-аминокислот в связи с тем, что эти небольшие молекулы являются строительным материалом для биологически важных макро.мо-лекул (разд. 4.1, 5.1) [17—21]. Правило секторов для карбоксила позволяет предсказать предпочтительную конфигурацию многих аминокислот и сложных эфиров. а-Оксикислоты и а-аминокислоты ь-конфигурации обладают положительным эффектом Коттона вблизи 215 нм, тогда как их о-энантиомеры проявляют эффект Коттона противоположного знака [216—233]. Таким образом, алифатические аминокислоты обнаруживают специфический эффект Коттона, знак которого отражает стереохимию асимметрического центра. Точная длина волны, при которой проявляется п-> л -эффект Коттона карбоксила, а также его интенсивность изменяются с изменением pH среды. Аминокислоты, исследованные в кислой среде, имеют на кривой ДОВ первый экстремум приблизительно при 225 нм, Хо — около 210—212 нм и второй экстремум в области 195—200 нм. Молекулярная амплитуда зависит от размера алкильных групп. ь-Ала-ннн, наиболее симметричная аминокислота [264—270], имеет наименьшую амплитуду. Изменение алкильной группы при переходе от ь-валина к а-аминомасляной кислоте последовательно увеличивает интенсивность эффекта Коттона [19—21, 264—271]. [c.54]

В последнее время получены волокна из поли-Р-амидов [129], синтезированных полимеризацией Р-лактамов (см. разд. 2.7). Этот класс полиамидов плавится при высокой температуре (например, поли-Р-валин при 296 °С, поли-Р-аминомасляная кислота при 340°С), поэтому формовать волокно из расплава этих полимеров не удается. Из поли-Р-амидов волокно формуют мокрым способом из 15—30%-ных растворов полимера в муравьиной или серной кислоте или в смеси роданистого кальция и метанола. Осадительной ванной служат одные растворы солей. Свежесформованное волокно вытягивали в 7 раз прочность его 18—27 гс/текс, удлинение 30—35%. Гигроскопичность волокна такая же, как у капрона. [c.104]

Вышеприведенные методы основаны на синтезе производных аминокислот, имеюш,их более высокий молекулярный вес, чем их предшественники, но обладающих повышенной летучестью вследствие меньшей полярности. Удается также получить соединения, которые можно подвергнуть хроматографическому разделению, используя реакции разложения. К этим реакциям в первую очередь относят реакцию окисления до альдегида, содержащего в цепи на 1 атом углерода меньше, чем исходная аминокислота. Окисление сопровождается дезаминированием. Продукт, полученный, например, из а-аланина, является ацетальдегидом. Лангхелд [33] показал, что эта реакция протекает при обработке щелочным раствором гипохлорита. Байер [6] использовал указанный реактив для окисления аланина, а-аминомасляной кислоты, норвалина, валина, норлейцина и лейцина. Он получил хорошее разделение образовавшихся альдегидов при проведении хроматографического анализа на колонке, заполненной динонилфталатом, при 92°. Он обнаружил, что, к сожалению, кислые и серу-содержащие аминокислоты дают сложные смеси летучих веществ. Кроме того, при обработке различных аминокислот иногда образуются одинаковые соединения. Это ограничивает применимость данного метода для анализа сложных смесей аминокислот. [c.537]

Аминокислоты можно также анализировать, вводя С1 в а-положение хлор, путем обработки смесью концентрированной соляной и азотной кислот [35]. Хлорированные кислоты переводят затем диазометаном в их метиловые эфиры и подвергают хроматографическому разделению. Лучшего разделения сложных смесей достигают, проводя анализ на 2-метровой колонке с полиэтиленгликолем и затем на 2-метровой колонке, содержащей смесь силиконового масла и стеариновой кислоты. При таком сочетании удается разделить производные а-аланина, глицина, а-аминомасляной кислоты, валина, норвалина, лейцина, изолейцина и норлейцина при температуре 130 и скорости потока водорода 2,6 л/час. [c.541]

Л. Наппа и А. С. Фомина (1960) получали сернокислотные гидролизаты органического вещества диктионемовых сланцев, в которых при помощи хроматографии на бумаге были определены следующие аминокислоты глицин, а-аланин, у-аминомасляная кислота, валин, лейцин, изолейцин, серин, глутаминовая кислота, фенилаланин. [c.152]

Рассмотрение обмена аминокислот по биогенетическим семействам [7] показало, что наибольший удельный вес во все изучавшиеся периоды роста и развития яровой вики принадлежит аминокислотам группы аспартата (лизин, метионин, треонин, изолейцин, аспарагиновая и аспарагин), связанным с обменом ок-салоацетата, и глутамата (аргинин, пролин, глутаминовая, глутамин и у-аминомасляная), сопряженным в обмене с а-кетоглута-ратом, т. е. аминокислотам, связанным с циклом ди- и трикар-боновых кислот (см. табл. 3). Содержание этих групп от 28-го до 67-го дней после посева снижается более чем в 3,5—4 раза, что связано с изменением удельного веса азотистых соединений в метаболизме растений по мере роста и развития за счет интенсификации обмена и возрастания удельного веса углеводов [8]. На долю семейств нирувата (аланин, валин, лейцин) и серина (серии, цистеин, цистин, глицин) приходится менее 1/3 общего количества свободных аминокислот. Содержание их в процессе вегетации растений также убывает. [c.91]

Эрдман (Erdman, 1961), считая белки исходным соединением для органического вещества нефти, связывает структуры отдельных аминокислот с соответствующими углеводородами аланин и аспарагиновую кислоту — с этаном, а-аминомасляную и глутаминовую кислоты — с пропаном, аргинин — с н.-бутаном, валин — с изобутаном лейцин и изолейцин — с изопентаном и т, д. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология