Для печати катионные

Рис. 1Х-7. Схема производства синтетического катализатора крекинга /—насосы 2—разбрызгиватель 3—формовочная башня 4—аппарат для горячей обработ-ки 5—аппарат для проведения катионного обмена 5—аппарат для конечной промывки 7—подъемник 5—закалочная печь 9—зона предварительного подогрева зона закаливания //—зона охлаждения.

В качестве нерастворимых соединений применяют оксид, карбонат или оксалат серебра. Их осаждают из раствора нитрата серебра натриевыми солями с соответствующими анионами и промывают осадок до полного удаления анионов и катионов из раствора. Можно использовать и другие осадители, например Ва(0Н)2, но вряд ли следует применять КОН, так как это потребует особенно тщательной промывки, поскольку даже очень небольшие количества калия могут влиять на эффективность катализатора. Влажные промытые нерастворимые соли серебра (сухой оксалат серебра взрывоопасен) смешивают с носителем и соответствующими добавками, а затем нагревают во вращающейся печи до полного завершения покрытия. Катализатор сушат и прокаливают. Катализаторы, полученные осаждением, имеют более высокую концентрацию серебра и начальную активность, но их селективность снижается в ходе процесса, а вследствие образования серебряной пыли увеличивается перепад давления в трубках реактора. [c.235]

Анализ смеси катионов с использованием экстракционного разделения и метода кольцевой печи [c.249]

Для осушки растворителя можно использовать различные методы. При относительно низком содержании воды эффективна прямая перегонка с использованием достаточно хорошей колонки. С помощью стеклянного сосуда, в котором в течение нескольких месяцев хранился ацетонитрил, мы обнаружили, что продукт, полученный при помощи описанной выше процедуры, содержал около 1 мМ воды без какой-либо дополнительной обработки. Для удаления больших количеств воды азеотропная смесь ацетонитрила с водой не пригодна из-за низкого содержания воды. К тому же температура ее кипения приближается к температуре кипения ацетонитрила. Более эффективна перегонка с хлористым метиленом, так как и это вещество (т. к. 41,5°С), и его азеотропная смесь с водой (т. к. 38,1°С при 1,5%) П2О) легко отделяются от ацетонитрила при малых потерях последнего. Молекулярные сита (тип ЗА) можно эффективно использовать для осушки ацетонитрила, однако их нельзя применять для осушки соответствующих растворов с фоновым электролитом, поскольку калий, содержащийся в молекулярных ситах, обменивается с катионом электролита и осаждается на поверхности молекулярных сит, что приводит к уменьшению проводимости раствора. Для очистки ацето нитрильных растворов Na 104, БТЭА и ПТПА в нашей лаборатории с успехом был применен следующий метод предварительно взвешенная соль в течение нескольких часов прокаливалась в вакууме при температуре 150 °С. Соответствующий сосуд был снабжен притертым шлифом, который позволял непосредственно соединять его с колонкой с молекулярным ситом (тип Linde ЗА 25,4 мм х 1,2 м) через колонку раствор просачивался со скоростью 1 мл/мин. Электролизер высушивался в вакуумной печи и снабжался шлифами, при помощи которых его можно было соединять с вакуумной линией и сосудом с растворителем так, что, используя давление чистого азота, можно было обеспечить перекачку растворителя без j oHW Электролизер также снабжался перегородками для до- [c.10]

Сточные воды, освобожденные от ионов ртути, сбрасываются в канализацию. Катионит периодически (по мере истощения) выгружается из фильтров и сжигается в печах в них же подается шлам из отстойников, а также шлам, который выделяется из отработанной контактной кислоты в процессе ее регенерации. [c.216]

Ход анализа смеси катионов методом экстракции с использованием кольцевой печи [c.251]

Схема экстракционного разделения смеси катионов с использованием кольцевой печи [c.254]

После проведения предварительных испытаний на основании сделанных заключений производят обнаружение катионов и анионов либо дробным путем какими-либо реакциями (микрокристаллоскопическими, абсорбционными, капельными, люминесцентными и др.), всякий раз одновременно делая поверочное испытание с растворами, заведомо содержащими обнаруживаемый ион, и только после этого давая заключение о присутствии искомого иона, либо одной из схем систематического хода анализа, либо тем и другим путем одновременно. Окончательное заключение дается только после подтверждения результатов несколькими разными методами (например, капельным, люминесцентным и микрокристаллоскопическим или капельным, методом растирания и методом кольцевой печи). [c.106]

Анализ смеси катионов пятой аналитической группы. Водную фазу 4 используют непосредственно для анализа на кольцевой печи. [c.255]

Обнаружение Ва +-, 5г +-, и Са. +-ионов. Свежеприготовленный концентрированный раствор родизоновой кислоты дает окрашенные кольца со всеми тремя ионами. Реакцию можно сделать специфичной для каждого иона, варьируя условия ее проведения . Схема экстракционного разделения смеси катионов на группы в ходе анализа с использованием кольцевой печи представлена в табл. 67. [c.255]

После обработки растворами солей вермикулит следует отмыть от остатков соли, обезводить и обжечь при температуре от 200 до 1200° С, в зависимости от желаемого цвета. Так, при обжиге железной формы вермикулита (Ре-вермикулит) от 200 до 600° С получаются темно-коричневые цвета, в температурном интервале 700—800° — красивый темно-красный, а при 900—1100° — бордовый цвет. Обработка солями алюминия и последующий обжиг (600— 800° С) придают вермикулиту серебристо-белый цвет с ярко выраженным металлическим блеском. Сп-вермикулит после обжига приобретает очень красивый зелено-коричневый цвет, Со-вермикулит — серо-зеленый цвет. После обработки вермикулита хромофорными катионами и обжига, как правило, происходит усиление металлического блеска и как бы облагораживание. Обжигали вермикулит в муфельной печи в течение 3—5 мин. [c.109]

Под физико-химическими помехами подразумевают взаимодействие состава проб как на стадии испарения, так и в газовой фазе, приводящее к связыванию определяемого элемента или образованию молекул, вызывающих в большинстве случаев опять же неселективное поглощение. Этот вид помех встречается при использовании практически всех видов атомизаторов и зависит от природы матрицы и условий атомизации. Отмеченные помехи могут оказывать как депрессирующее, так и стимулирующее действие на абсорбционный сигнал. Так, депрессирующее влияние галогенидов (в основном хлоридов) значительно больше, чем нитратов при определении ряда элементов. Наблюдаются также помехи, связанные с избытком катионов в анализируемой пробе. Следовательно, в печах полузакрытого типа отмечается [c.202]

Как и при крашении, предпочтение при печатании полиакрилонитрила отдается катионным красителям. За малым исключением они соответствуют всем требованиям и печать отличается яркостью тонов и выдающейся устойчивостью к мокрым обработкам и трению. Светопрочность и, в некоторых случаях, стойкость к светопогоде превосходны и не уступают качеству печати кубовыми красителями на хлопке. Печатная паста должна быть слабокислой, так как в нейтральной среде катионные красители могут выпасть в осадок. Добавление в печатную краску полиэтиленгликоля и циклогексанола способствует их растворению. [c.104]

Таким образом, при обжиге покрытий на титане последний окисляется получающиеся окислы растворяются в покрытии, а кислород — в титановой полосе. Естественно, что одновременно с этим должны восстанавливаться катионы, входящие в состав покрытия, а в нем должен возникнуть дефицит кислорода. Опыт показывает, что обжиг покрытий на титане протекает с увеличением веса системы покрытие — металл вызвано это поглощением кислорода из атмосферы печи. Взаимодействие покрытий с титаном при обжиге более интенсивно в случае тонких слоев покрытия (рис. П1.5, б). Связано это с уменьшением пути диффузии кислорода через покрытие к титану, т. е. за единицу времени поверхности титана достигнет большее количество кислорода. [c.113]

Фундаментальное значение натриевого насоса. У многих организмов и во многих тканях главную функцию активного перекачивания выполняет так называемый натриевый (Ыа+) насос другие катионы и многие анионы (но не обязательно все анионы, так как некоторые организмы обладают особыми насосами для С1 ) обычно перераспределяются главным образом в соответствии с концентрационными и электрическими градиентами. Хотя натриевый насос не был выделен в чистом виде (эту задачу многие биохимики пытаются решить, но она не решена и сейчас, когда настоящая книга сдается в печать), многие из его кинетических свойств уже известны из исследований передвижения Ыа+ у животных в различных экспериментальных условиях. Как показали эти исследования, активный перенос Ма+ обычно сопряжен с эквивалентным, но противоположно направленным передвижением какого-либо противоиона , например К" , КН4 или, возможно, Н+. [c.143]

Для снятия изотерм адсорбции катионов была сконструирована специальная аппаратура кроме того, для проверки адсорбционных данных в условиях непрерывной проточной системы была смонтирована хроматографическая колонка. Аппаратура, использовавшаяся для снятия изотерм адсорбции, состояла из сосуда емкостью 250 мл. Сосуд помещали в печь с постоянной температурой, изготовленную из трубки диаметром 100 мм из монель-металла, В стеклянный сосуд опускали мешалку, приводившуюся в движение внешним мотором. [c.59]

Хотя остатки от перегонки нефти используются обыкновенно в качестве топлива для форсунок, после указанной щелочной обработки они содержат слиткам много натрия и в результате этого возникают трудности при сжигании такого топлива в печах [18]. Для удаления натрия, содержащегося в виде каустической соды, т. е. чтобы сделать эти остатки вполне пригодными в качестве топлива, их следует обработать Н-катионитами, в результате чего количество примесей снижается от вышеуказанных значений до 0,03°/о (в пересчете на едкий натр). После обработки катионитом тяжелые остатки можно удалить из него пропусканием небольших количеств нефти или керосина. Затем катионит обычно регенерируют раствором минеральной кислоты. [c.377]

Для приготовления эталонов была получена пятиокись тантала высокой чистоты путем гидролиза особо чистого пентахлорида тантала. Гидролиз проводился в воде высокой чистоты— бидистилляте, который дополнительно очищался на анионно-катионной колонке. Осадок танталовой кислоты прокаливался в муфельной печи при 800—900° в течение 2 ч. Для приготовления головного эталона была взята смесь окислов, которая тщательно растиралась в агатовой ступке со спиртом в течение 2 ч в специальном боксе. Остальные эталоны готовились путем последовательного разбавления головного, эталона чистой пятиокисью в течение 2 ч со спиртом в специальном боксе. Таким образом была получена серия эталонов с содержаниями примесей от 2,5-10 до 5%. [c.21]

НИЯ всех присутствующих в растворе катионов в их перхлораты, и выпаривают почти досуха при температуре ниже 350 °С. Должны появиться белые пары, указывающие на наличие избытка хлорной кислоты. Охлаждают, растворяют остаток в 2—3 мл воды и повторяют выпаривание. Снова охлаждают, приливают 10—20 мл смеси равных частей бутилового спирта и этилацетата для растворения перхлората натрия и декантируют прозрачную жидкость через стеклянный фильтрующий тигель, промывая остаток 2—3 раза декантацией порциями по 3—5 мл указанной смеси. В остатке еще остается очень небольшое количество перхлората натрия. Его растворяют в очень малом объеме воды, выпаривают раствор досуха и снова прибавляют смесь бутанола с этилацетатом. Затем фильтруют, перенося осадок в фильтрующий тигель, и медленно промывают его 10 раз порциями по 1 мл указанной смеси. Стеклянный тигель с осадком сначала нагревают 20—30 мин при 110 °С, потом переносят его в электрическую печь, где нагревают еще около 20 мин при 300 °С. [c.645]

Исследуемые катионы подразделяют на четыре группы, образующие неводные экстракты хлоридов металлов (комплексные металлокислоты), роданиды, ацетилацетонаты и диэтилдитиокарбамина-ты, располагающиеся на фильтровальной бумаге в виде колец при использовании кольцевой печи. Катионы пятой аналитической группы, неэкстрагируемые органическими экстрагентами, остаются в. водной фазе. [c.249]

Каплю исследуемого раствора (1,5 мкл) помещают в центр фильтра и в небольшом стеклянном сосуде обрабатывают сероводородом. Если затем в центр пятна из капиллярной пипетки нанести раствор 0,05 н. H I, то катионы, не осажденные HjS, будут вымываться ею и перемещаться к периферии пятна. Так как в области нагрева печи растворитель испаряется, то катионы в виде хлоридов будут размещаться в узких кольцевых зонах по периферии пятна. Затем фильтр разрезают на секторы и приступают к обнаружению отдельных катионов. Середину фильтра вырезают в виде круга, который помещают в центр нового фильтра, находящегося на печи. Сульфиды растворяют таким же образом, а катионы вымывают в кольцевые зоны по периферии второго фильтра и т. д. Сочетание приемов экстракционного разделения с методом кольцевой печи описано Гашми с сотрудниками как для катионов, так и для анионов [24]. [c.55]

Значения констант диссоциации кислоты, основания, соли, константы автопротолиза растворителя, исходная концентрация кислоты считываются и выводятся на широкую печать под заголовком. Н присваивается значение НО и при этом значении Н рассчитываются концентрации анионов кислоты В, катионов основания С и анионов растворителя Г по уравнениям (12—И) со значениями СВ в первой точке титрования. По полученным значениям О, С и Г из уравнения электронейтральности (11) находится последующее значение Н (НП), затем находится разница между предыдущим и последующим значениями Н Т = но — НП. Так как выбор НО до некоторой степени произволен, то для определения направления движения к Нравн в программе предусмотрен блок автоматического выбора знака шага У, Приближение Н к равновесному значению идет с постоянным шагом до перемены знака у Т. При перемене знака значение шага уменьшается вдвое и остается постоянным до следующей перемены знака у Т. Расчеты продолжаются до тех пор, пока абсолютное значение Т не станет меньше наперед заданной величины ЕР8 при выполнении этого условия pH, равное —1 [Н2М+], вычисляется и на печать выводятся значения СВ и равновесных концентраций ионов (Н2М+], [Ап ], [ВН+], [М ] в первой точке титрования. Затем расчеты выполняются для второй, третьей и т. д. точек титрования и заканчиваются, когда просчитываются значения равновесных концентраций ионов в конечной точке титрования (при О Р + 1, где Q — число точек титрования). [c.26]

Образование фаз переменного состава. Не всегда отсутствие стабилизации температуры связано лишь с невозможностью установления квазиравновесия. Для гидроксидов многозарядных катионов процесс рех идроксилирования оксида принципиально возможен, но идет медленно. Однако, по-видимому, некоторые гидроксиды подвергаются дегидратации как фазы переменного состава. Тогда даже при квазиизобарном процессе (лабиринтный держатель образца, 1 атм) температура не стабилизируется. Примером является ГеаОд-пНзО [87] (рис. 22). Эксперимент проводился следующим образом после достижения % потери массы эксперимент прерывался держатель с образцом охлаждался до комнатной температуры (отключением печи), затем эксперимент про- [c.38]

В работе [47] описан способ получения катализатора крекинга, содержащего цеолит X или У в аммониевой или других ионообменных формах с полипалентными катионами металлов. Метод основан на частичном превращении глины в цеолит в результате гидротермальной обработки гидроокисью натрия. Из пепро-калепного каолина получают продукт, содержащий 85% цеолита X И.ЛИ У. Сначала глину обрабатывают концентрированным раствором гидроокисп натрия и силиката натрия в печи при температуре около 300 °С. Полученное твердое вещество размельчают и подвергают гидротермальной обработке водой при примерно 100 °С. [c.748]

Быстрое и надежное обнаружение катионов может быть произведено методом кольцевой печи. Так, при использовании в качестве групповых реактивов растворов 8-оксихинолина (2 г реактива растворяют в смеси 6 мл ледяной уксусной кислоты и 10 мл воды) и диэтилдитнокарбамииата натрия (1%-ный раствор) возможно в течение немногим более часа произвести обнаружение всех перечисленных катионов. Для этого в центр диска диаметром 55 мм из бумаги Ватман № 1 или хроматографической наносят каплю исследуемой смеси катионов объе- [c.193]

Методом иавесения получают, вапример, серебряный катализатор на a-AljOa, используемый в процессах окисления этилена и бензола. Для этого используют нерастворимые соединения серебра (оксид, карбонат или оксалат), которые осаждают на внешнюю поверхность носителя. Осаждение проводят из водных растворов нитрата серебра натриевыми солями соответствующих кислот. После осаждения осадок промывают до полного удаления анионов и катионов из раствора. Влажные промытые нерастворимые соли смешивают с носителем и соответствующими добавками, а затем нагревают во вращающейся печи до полного завершения покрытия. Катализатор сушат и прокаливают. [c.663]

Влажное пятно, образовавшееся на втором диске, обрабатывают 6 каплями 1%-ного раствора диэтилдитнокарбамииата натрия, высушивают и 4 каплями воды переносят соединения бария, стронция и кальция на шестой диск. Затем второй диск смачивают 2 каплями 3 и. раствора уксусной кислоты, нагревают на кольцевой печи и 3 каплями воды переносят соединения хрома и магния на седьмой диск. Оставшиеся на втором диске катионы смачивают 4 каплями 1 н. раствора соляной кислоты и смывают их на восьмой диск несколькими каплями воды, после чего диск выбрасывают. Каждый из дисков разрезают на число долей, соответствующих числу катионов на нем,, и производят обнаружение с помощью соответствующих капельных реакций. [c.194]

Нами было проведено систематическое исследование ионной эмиссии алюмосиликатных катализаторов, в которых активный водород замещен на катион щелочного элемента. Алюмосиликатный катализатор готовился по методу Г. М. Панченкова и К. В. Топчиевой [12] путем смешения алюмогеля и геля кремневой кислоты. Полученная масса высушивалась на воздухе, а затем нри 100°. После этого высушенная смесь прокаливалась в трубчатой печи в токе сухого воздуха ири 500°. Введение иона в состав алюмосиликата проводилось путем реакции ионного обмена (алюмосиликат, активированный 2н. раствором HGJ, заливался затем раствором хлористой соли. Б случае Li+ в наших исследованиях применялся обычно 10%-ный раствор Li l). [c.379]

Проблема коррозии динаса расплавами в сталеплавильных печах рассматривалась И. Е. Дудавским с учетом закономерностей поверхностного натяжения и омачивания. Интересная точка зрения излагается в главе Е. I, 208 и ниже относительно смачивающих свойств стекловидных расплавов и особенно эмалей. Введение катионов, которые не входят в структурную решетку стекла, увеличивает смачивание и капиллярные эффекты на поверхности динаса, находящегося в контакте с расплавом. Добавки глинозема ослабляют смачивание, но добавки фосфорной кислоты противодействуют этому отрицательному влиянию. Особенно сильно смачивается кварц расплавами, когда эти последние содержат силикат закиси железа, который также значительно увеличивает скорость превращения его в тридимит и процесс спекания. Глинозем противодействует этому влиянию, которое, однако, восстанавливается небольшими добавками окиси магния особенно сильное положительное действие оказывает окись циркония и фосфорная кислота (каждого-из них добавляется 0,5%). Щелочноземельные окислы увеличивают смачивание в следующем порядке ВаО<ЗгО<СаО<МдО, в полном соответствии с уменьшением ионных радиусов катионов. Никель (с ионным радиусом 0,68А) также более эффективен, чем кобальт (г=0,82 А). [c.766]

Метод непламенной ААС, который предложил Львов в 1961 г. [51], Позволяет определять хром с абсолютной чувствительностью Ы0 ° г Атомизацию проводят в графитовой печи, используя аналитическую линию 425,4 нм. При использовании анализатора в виде углеродной нити и линии хрома 357,9 нм предел обнаружения составляет ЫО г. Определению не мешают НС1 и HNO3, но серная кислота снижает чувствительность анализа определению мешают Sr, Са, Ва и в меньшей мере — Ti, V, Мп и другие катионы. [c.58]

Действуя на исследуемый раствор сульфидом натрия в присутствии едкого натра, можно qpasy получить тиосоли катионов пятой группы, которые с катионами первой и второй групп останутся в растворе. Сульфиды катионов третьей и четвертой групп при этом выпадут в осадок. До проведения разделения этим. методом необходимо окислить в Sn . Действуя потом соляной кислотой на раствор, можно тиосоли разруш ить, и этим oi6e -печить выпадение -катионов пятой группы в осадок. Последовательность разделения катионов на группы может быть различной. После отделения ионов Ag+, РЬ++ и Hga мож но осадить сульфаты бария, стронция, кальция и свинца затем отделить ионы, дающие амфотерные соединения, использовать при разделении ионов явление комплексообразования и др. [c.45]

В воде. Однако в некоторых случаях для плюсования или печати применяют нерастворимые в воде дисперсные активные красители. Зависимость фиксации от pH использовали для резервной печати по Черному анилину [460, 461] или вместе со связующими для пигментов, закрепляющихся кислотами [240, 462]. Другими средствами для резервов могут служить органические аминосоедине-ния [463], катионные полимеры, растворимые в воде и нерастворимые в щелочи [464], и эмульсии на основе метил-полисилоксана [465]. Пророков [466] описывает резерв, содержащий пен-таметилолмеламин и аммониевую соль в качестве катализатора. Можно также получать резервную печать под окраски активными красителями, голь-зуясь пастами, к которые входит гидроксиметансульфонат натрия [467]. Вытравная печать возможна только для таких активных красителей, которые легко разрущаются под действием восстановителей или щелочей (или происходит разрыв связи между красителем и волокном) [468]. Особенно пригодными для этого способа оказались виниЛtyльфo-новые красители. В текстильной печати выход красителя после фиксации зависит не только от щелочного агента, но и от выбора [c.306]

В лабораторных условиях можно использовать и другой катионит, состав которого отвечает формуле Na2[H4Al2Si20lo], для приготовления его глину высушивают при ПО—120° С, тщательно измельчают и смешивают с безводной содой. На 26 вес. ч. глины берут 10 вес. ч. безводной соды. Смесь тщате.чьно перетирают в ступке, помещают в тигель и прокаливают при 900° С в электрической печи. Полученную пористую массу после охлаждения измельчают до кусочков размером 1—5 мм и промывают несколько раз водой, подкисленной уксусной кислотой. После этого готовый катионит высушивают и отсеивают кусочки размером 1—3 мм от пыли. [c.195]

Выбор электролита зависит от рода исследуемых сплавов и температурного интервала, в котором будут проводиться Изменения. В качестве электролита можро применять воду [95], безводные органические растворители [85, 162], расплавы галогенидов щелочных металлов [5, 39, 132, 149], расплавы ацетатов некоторых металлов [94], твердые соли с чисто ионной проводимостью [175] и стекло [1, 2, 17, 47, 78]. Расплавы солей, используемые в качестве электролита, следует готовить очень тщательно, особенно если эти соли гигроскопичны. Если в расплаве остаются следы влаги, возможно образование кислородных соединений галогенов, которые отрицательно влияют на воспроизводимость результатов измерений. Наиболее пригодны расплавы солей с низкими температурами плавления и высокими температурами кипения. Однако в электролите не должны присутствовать катионы металла более благородного, чем испытуемый металл M (i). При составлении цепи следует учитывать положение металлов-компонентов сплава в ряду напряжения металлов для расплавов солей [9]. (Эти ряды значительно отличаются от ряда напряжений металлов для водных растворов.) Чтобы избежать возникновения термоэлектродвижущих сил, все проводники в цепи должны быть выполнены из одного и того же металла. Электролитическую ячейку следует поместить в металлический блок [148] или баню с расплавом металла [35] или соли [25], которые в свою очередь помещают в электрическую печь с большой тепловой инерцией. Этим путем более удобно поддерживать постоянную температуру на стыке электродов с соединительными проводами последние могут быть вольфрамовыми [143], молибденовыми [156] или платиновыми [117. [c.49]

При выработке стекла важное практическое значение имеет склонность стекол к кристаллизации. Опасность расстекловывания (кристаллизации) возникает при охлаждении стекла до температур студки и выработки. Исследования показали, что в стеклах № 1 и 3 при выдержке их в градиентной печи в течение 2 ч кристаллиза- ции не наблюдалось. Стекло 2 начинало кристаллизоваться при 620° С, а стекло 4 — при 650° С. Поверхностная кристаллическая пленка в виде небольших разобщенных участков при 620 и 650° С в указанных выше стеклах переходила в сплошную кристаллическую корку с распространением кристаллов вглубь при 9Ю0° С. Высркая склонность к кристаллизации стекол 2 и 4 может быть объяснена высоким содержанием в них окислов железа. Известно, что катионы металлов с переменной валентностью (железо, титан и др.) сильно повышают скорость образования центров кристаллизации за счет увеличения количества дефектных микроучастков в структуре стекол, где облегчены процессы зарождения кристаллической фазы [6]. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология