Гемоглобин углекислотой

В функциональном отношении гемоглобин прежде всего важен тем, что, являясь главной составной частью эритроцитов, он обеспечивает перенос кровью кислорода от легких к тканям н углекислоты от тканей к легким. [c.144]

Углекислота, связанная с гемоглобином, в конечном итоге выделяется в воздух через легкие, однако сдвига pH крови в щелочную сторону не происходит, так как образующийся при этом оксигемоглобин значительно кислее гемоглобина. [c.216]

Ядро пиррола входит в состав важнейших природных соединений — гемоглобина и хлорофилла. Гемоглобин, присоединяя кислород и затем отдавая его, обеспечивает процесс дыхания у животных. Хлорофилл — зеленый пигмент растений, который поглощает солнечную энергию и обеспечивает осуществление фотосинтеза, построение растениями органических веществ из углекислоты воздуха. [c.131]

Хромопротеиды. Под этим названием известны протеиды, которые представляют собой сочетание белков с окрашенными веществами. Из хромопротеидов наиболее изучен гемоглобин— красящее вещество красных кровяных шариков. Гемоглобин, соединяясь с кислородом, превращается в оксигемоглобин, который, отдавая свой кислород другим веществам, снова превращается в гемоглобин. Значение гемоглобина в жизни человека и животных очень велико. Он играет роль переносчика кислорода от легких к тканям. Образовавшийся в легких оксигемоглобин кровью разносится по телу и, отдавая свой кислород, способствует протеканию в организме окислительных процессов. Кроме того, гемоглобин вместе с плазмой крови осуществляет регуляцию величины pH крови и перенос углекислоты в организме. [c.392]

Физиологические свойства углекислоты, выражающиеся в разрушении гемоглобина крови и параличе дыхания (удушье), делают ее одним из наиболее распространенных средств борьбы с грызунами (дератизация). Чем выше содержание углекислоты и длительнее вдыхание содержащего углекислоту воздуха, тем губительнее последствия для живого организма. [c.190]

Хромопротеиды — соединения, состоящие из белка, связанного с тем или иным окращенным соединением небелкового характера. К наиболее изученным хромопротеидам относятся соединения хлорофилла с белком, играющие важную роль в процессе фотосинтеза, а также гемоглобин человека и животных, с помощью которого осуществляется перенос кислорода и отчасти углекислоты кровью. [c.222]

Сопоставляя, с одной стороны, жизнь менее совершенных организмов, которые производят синтез органического вещества из углекислого газа без участия хлорофилла, и, с другой,— случаи окисления органического вещества с образованием углекислого газа в отсутствии гемоглобина, Ненцкий отмечает, что такие процессы очень редки в природе. Они протекают вяло, и организмы, имеющие подобный обмен веществ, неспособны подняться на высокую ступень развития. Только при наличии хлорофилла в дифференцированных клетках растений усвоение углекислоты может протекать в большом масштабе. [c.170]

Важнейшую группу хромопротеидов составляют сложные белки, простетическая группа которых содержит пиррольные кольца. К таким хромопротеидам относятся соединение хлорофилла с белком, играющее важную роль в усвоении углекислоты растениями гемоглобин человека и животных, при помощи которого осуществляется перенос кислорода и отчасти углекислоты кровью миоглобин — дыхательный пигмент мышечных клеток позвоночных и беспозвоночных животных ряд ферментов, участвующих в окислительных процессах (цитохромы, каталаза, пероксидаза). [c.63]

Следует особо остановиться на роли гемоглобина в переносе углекислоты. Кислотный характер оксигемоглобина выражен значительно сильнее, чем у гемоглобина. Другими словами, солеобразные соединения гемоглобина (калиевые его соли) подвергаются гидролитическому расщеплению в значительно большей степени, чем соответствующие соли оксигемоглобина. Поэтому в тканевых капиллярах в момент расщепления оксигемоглобина на свободный кислород и гемоглобин появляется дополнительное количество оснований, способных связывать углекислоту. [c.465]

Таким образом, выделение Og из бикарбонатов, крови и присоединение Оа к гемоглобину в легких увязаны в единый процесс. Гемоглобин не только выполняет функцию переносчика кислорода, но и оказывает сильнейшее влияние на связывание и выделение углекислоты в тканевых и легочных капиллярах. [c.465]

Основное количество углекислоты переносится при участии гемоглобина, точнее связанных с ним катионов. Только небольшая часть углекислоты переносится при помощи катионов плазмы. [c.465]

В связи с тем, что при нормальных условиях между кислородом и углекислотой существует своего рода антагонизм (они взаимно вытесняют друг друга), наличие в крови нередуцируемого гемоглобина может привести к некоторому накоплению в тканях углекислоты. [c.61]

Хромопротеиды. Под этим названием известны протеиды, которые представляют собой сочетание белков с окрашенными веществами. Из хромопротеидов наиболее изучен гемоглобин — красящее вещество красных кровяных шариков. Значение гемоглобина в жизни человека и животных очень велико. Он играет роль переносчика кислорода от легких к тканям. Кроме того, гемоглобин вместе с плазмой крови осуществляет регуляцию pH крови и перенос углекислоты в организме. [c.356]

Это наблюдается в подвергнутых электродиализу бессолевых растворах белка [20, 53]. Соединение двуокиси углерода с гемоглобином имеет большое значение в физико-химическом равновесии крови, поскольку в присутствии углекислоты сродство гемоглобина к кислороду снижается — явление, хорошо известное в физиологии. Влияние углекислоты на сродство гемоглобина к кислороду обусловлено тем, что двуокись углерода соединяется с основными аминогруппами или имидазольными группами, расположенными в непосредственной близости к атому железа, к которому присоединяется кислород [52, 54]. [c.88]

Красные кровяные шарики (гемоглобин) в легких соединяются с окисью углерода достаточно прочно, кислород ими уже не переносится в клетки организма и углекислота не забирается из клеток, вследствие чего начинается удушье, могущее привести к смерти. [c.22]

Возникает вопрос, происходят ли оба освобождающихся атома кислорода от полного восстановления углекислоты до углерода, который затем гидратируется, образуя формальдегид, или наполовину от углекислоты, восстанавливающейся до окиси углерода, и наполовину от воды, причем оба остатка СО и На соединяются, чтобы образовать СНаО. Бейер и большинство авторов вслед за ним склоняются ко второму предположению. Проводя аналогию между хлорофиллом и гемоглобином крови, который, как известно, фиксирует окись углерода, он считает, что под действием солнечных лучей молекула углекислоты расщепляется так же, как и при высокой температуре, на окись углерода, которая связывается хлорофиллом, и на свободный кислород. С другой стороны, для того чтобы получить недостающий атом кислорода и свободный водород, необходимый для отщепления окиси углерода от хлорофилла и образования формальдегида, он допускает, что молекула воды распадается, не объясняя механизма этого разложения. [c.156]

Природа лиганда в шестом положении порфиринового кольца оказывает существенное влияние на параметры мессбауэровского спектра. Так, если через кровь пропускать газообразный азот или углекислоту, то получают спектр, показанный на рис. 10.3 [36]. Чистый оксигемоглобин также имеет дублетный спектр, но с несколько меньшей величиной квадрупольного расщепления (рис. 10.3, б). Мессбауэровский спектр венозной крови представляет собой наложение этих двух спектров с соотношением интенсивностей 6 1. Присоединение окиси углерода к гемоглобину приводит к сильному изменению мессбауэровского спектра, проявляющемуся в том, что квадрупольное расщепление исчезает. Это отражает образование прочной связи группы гема с окисью углерода, приводящей к сферической симметрии электронного облака. Правда, более тщательное исследование гемоглобина при температуре 5° К [30] позволило обнаружить небольшое квадрупольное расщепление в его соединении с окисью углерода. [c.422]

Далее следует отметить, что в том же направлении действует и установленная нами при интоксикации окисью углерода гипокапния. Согласно данным С. Е. Северина (1940), кривая диссоциации оксигемоглобина зависит от уровня углекислоты. При уменьшении последней кривая диссоциации оксигемоглобина, как и карбоксигемоглобина, сдвигается влево и вверх, что указывает на более прочную связь гемоглобина с окисью углерода и кислородом. Наиболее оживленно дискутируются две теории теория непосредственного действия окиси углерода на нервную ткань и теория гипоксемическая. [c.218]

В процессе дыхания гемоглобин в альвеолах легких вступает в контакт с относительно богатой кислородом атмосферой (парциальное давление Ог в воздухе достигает 100 мм рт. ст.), причем образуется оксигемоглобин. С артериальной кровью оксигемоглобин поступает в ткани, где парциальное давление кислорода составляет 40 мм рт. ст., т. е. оно значительно ниже, чем во вдыхаемом воздухе, концентрация же углекислоты высокая — ее парциальное давление здесь достигает 60 мм рт. ст. В этих условиях происходит освобождение кислорода и отдача его тканям. Углекислота же переносится затем к легким для выделения из организма, после чего цикл возобновляется. [c.394]

Большую роль в транспорте углекислого газа к легким играет гемоглобин. Как уже указывалось (стр. 507), оксигемоглобин обладает более выраженными кислотными свойствами, чем гемоглобин. В тканевых капиллярах, где происходит диссоциация оксигемоглобина на гемоглобин и кислород, реакция среды сдвигается в щелочную сторону, иными словами, там создаются условия для связывания углекислоты, образования бикарбонатов. В легочной же сети капилляров, где гемоглобин переходит в оксигемоглобин, реакция сдвигается в кислую сторону, что способствует вытеснению углекислого газа из бикарбонатов [c.527]

Американским авторам удалось показать, что такие сложные органические молекулы, как порфирины, необходимые для построения хлорофилла, цитохрома и гемоглобина, могут возникать в ходе фотохимических реакций в смеси простых газов (аммиак, углекислота, метан) в водяных парах. [c.358]

Специализация клеток состоит прежде всего в специализации их генома — утрате или прочной репрессии большей части генов. Предельно специализированной клеткой является эритроцит млекопитающих. Он содержит практически (по массе) лишь один белок — гемоглобин— и выполняет лишь одну функцию тран спорт кислорода и углекислоты. В гораздо более сложных мышечных клетках преобладает синтез сократительных белков. [c.186]

Чувствительность биологических процессов к pH обусловлена целым рядом причин.. Ионы водорода могут выступать в качестве катализатора ряда процессов, быть реагентом или продуктом реакции. Кроме того, при изменении pH может измениться проницаемость клеточной мембраны, а следовательно, и распределение веществ или ионов по обе ее стороны. Подобно другим биологическим структурам, мембраны содержат способные к ионизации группы, и в зависимости от степени их ионизации меняется конформация, а значит и биологическая активность молекул, в которые эти группы входят. Это прежде всего касается белков, а следовательно, ферментов. В некоторых белках небольшое изменение pH окружающей среды вызывает проявление биологической активности. На примере гемоглобина, основной функцией которого является перенос кислорода от легких к тканям, можно видеть, что при активном тканевом дыхании незначительное понижение pH в тканях в результате образования углекислоты и ионов водорода облегчает высвобождение кислорода. Процесс высвобождения кислорода сопровождается связыванием протонов гемоглобином, что увеличивает буферную емкость системы. [c.19]

Наиболее мощными буферными системами крови являются гемо-глобиновый и оксигемоглобиновый буферы, которые составляют примерно 75% всей буферной емкости крови. Буферные свойства гемоглобина по своему механизму действия идентичны белковым буферным системам кислые продукты обмена веществ взаимодействуют с калиевой солью гемоглобина с образованием эквивалентного количества их калиевых солей и свободного гемоглобина, обладающего свойством слабой органической кислоты. Кроме того, система окси-гемоглобин — гемоглобин участвует в еще одном своеобразном механизме поддержания постоянства pH крови. Как известно, венозная кровь содержит большие количества углекислоты в виде бикарбонатов, а также СО2, связанной с гемоглобином. Через легкие углекислота выделяется в воздух однако сдвига pH крови в щелочную сторону не происходит, так как образующийся оксигемоглобин является более сильной кислотой, чем гемоглобин. В тканях, в артериальной крови под влиянием низкого парциального давления кислорода оксигемоглобин диссоциирует и кислород диффундирует в ткани. Образующийся при этом гемоглобин, однако, не обусловливает изменения pH крови в щелочную сторону, так как в кровь из тканей поступает углекислота. [c.82]

Способность связывать Н-ионы выражена у солей гемоглобина значительно сильнее, чем у солей оксигемоглобина. Другими словами, это значит, что гемоглобин является более слабой органической кислотой, чем оксигемоглобин. Вследствие этого при диссоциации оксигемоглобина в тканевых капиллярах на кислород и гемоглобин появляется дополнительное количество оснований (щелочно реагирующих солей гемоглобина), способных связывать углекислоту, т. е. увеличивать резервную щелочность. Наоборот, присоединение кислорода к гемоглобину приводит к некоторому подкис-лению крови и вытеснению части НаСОз из бикарбонатов. [c.436]

Было также установлено, что связывание СОа в капиллярах большого круга происходит ые только путем взаимодействия углекислоты с щелочными солями белков, в частности щелочными солями гемоглобина, но и совершенно другим путем. Как оказалось, СОз может присоединяться и к гемоглобину прямо через свободные аминогруппы посредством карбаминовой связи, образуя карбгемоглобин [c.466]

Механизм переноса кровью углекислоты довольно сложен. Известны три основные формы его 1) перенос кровью физически растворенной углекислоты 2) перенос большей части углекислоты в химически связанном состоянии, в виде бикарбоната натрия (N3 ИСОз) и гидрата угольной кислоты (Н2СО3) 3) перенос углекислоты, связанной гемоглобином (НЬСОг). [c.22]

Химические и биохимические методы трудно приспособить для непрерывного наблюдения за скоростью фотосинтеза, поэтому физикохимические методы давно привлекали внимание исследователей в этом отношении. В современных количественных исследованиях процессов метаболизма манометрические измерения приобрели преобладающее значение. Биохимики нашли, что почти каждая биохимическая реакция может проводиться таким образом, чтобы происходило поглощение или выделение газа, и это часто дает наилучший способ для измерения ее скорости. Реакции гемоглобина с кислородом и окисью углерода были первыми, для которых этот метод был разработан Холдейном и Баркрофтом затем он был применен для изучения дыхания и фотосинтеза. Со времен Сакса [3] получил известность и широкое распространение приближенный метод измерения объема выделенного кислорода путем подсчета пузырьков . В спокойном растворе с определенным поверхностным натяжением пузырьки газа, отделяющиеся от листьев, имеют приблизительно одинаковую величину, так что скорость образования газа может быть вычислена путем умножения числа пузырьков, образующихся в единицу времени, на объем одиночного пузырька. Этот метод прост и чувствителен, но явно чреват ошибками, вызываемыми различием в смачиваемости листовой поверхности, слиянием мелких пузырьков в крупные, влиянием конвекционных токов или размешивания на размер пузырьков и подобными осложнениями. Многие авторы [15, 21, 29, 35, 45] старались усовершенствовать этот метод и сделать подсчет пузырьков автоматическим. Обсуждение этих попыток можно найти в книге Спёра [40]. Важное возражение против этого метода было выдвинуто Гесснером [63] пузырьки постоянного размера могут образовываться только в спокойной воде, в которой фотосинтезирующее растение окружается вскоре слоем воды со щелочной реакцией, с малым содержанием углекислоты и пересыщенной кислородом, а каждый из этих трех факторов может сильно влиять на скорость фотосинтеза. [c.255]

В монографии рассматриваются механизмы влияния факторов внешней среды (содержание кислорода и углекислоты, влажность, температура, давление) и изменения состава внутренней среды на процессы обмена веществ, обусловливающие адаптащш живых организмов к этим воздействиям. В основе биохимической адаптации лежит изменение типов макромолекул, входящих в состав живых систем, их количества и строения или регуляции их функций, С этих позиций обсуждаются проблемы гомеостаза и физиологической адаптации. На примере строения и функционирования гемоглобина рассматривается адаптация в онтогенезе. Приведены также данные о механизмах межвидовых различий адаптации. [c.4]

Реакция происходит только в щелочных растворах. Полагают, что таким же образом часть углекислоты, присутствующей в крови, соединяется с белковым компонентом гемоглобина, образуя карбгемогло бин [47—52]. Это предположение опирается на тот факт, что кровь соединяется с двуокисью углерода в две фазы вторая, более медленная фаза отвечает хорошо известному медленному превращению двуокиси углерода в бикарбонат. Этой фазе предшествует быстрый захват двуокиси углерода, который связывают с образованием карбаминосоединения. Действительно, было установлено, что часть углекислоты не может быть осаждена гидроокисью бария. [c.87]

Для получения препаратов гемоглобина центрифугируют цельную кровь, удаляют плазму и промывают кровяные тельца изотоническим раствором соли. Затем их гемолизируют прибавлением воды, диэтилового эфира или толуола [118—120] и центрифугируют для осаждения стромы. Если для гемолиза красных кровяных телец был применен эфир или толуол, то значительная часть стромы остается взвешенной между водным слоем и слоем органического растворителя. В этих случаях раствор гемоглобина может быть отделен при помощи сифона. Осаждение гемоглобина из его растворов производится путем осторожного прибавления спирта при низкой температуре. Некоторые гемоглобины почти нерастворимы в не содержащей солей воде и осаждаются в кристаллическом виде при диализе другие можно осадить, пропуская через их растворы ток кислорода и углекислоты (углекислота служит для поддержания слегка кислой реакции раствора). Простетическая группа гемоглобина, отщепляющаяся при действии на гемоглобин кислот, одинакова у всех гемоглобинов и миоглобинов. Она носит название про-тогема и представляет собой соединение протопорфирина с железом. СНдС-ССН=СН2 [c.242]

Сродство гемоглобина к кислороду уменьшается в присутствии солей [162]. Это сродство, однако, возрастает в концентрированных растворах мочевины, в которых молекулы гемоглобина подвергаются дезагрегации [116, 163]. Подкисление растворов т емоглобина углекислотой или другими кислотами уменьшает сродство гемоглобина к кислороду. Это явление представляет собой процесс, обратный описанному выше эффекту Бора, — увеличению кислотности (способности связывать основания) при переходе гемоглобина в оксигемоглобин [116]. Указанные явления объясняют наличием в глобине ионной группы, находящейся рядом с группой, связывающей железо и влияющей на сродство железа к кислороду. [c.249]

В ТО время как кислород и окись углерода соединяются с железом гема, углекислота присоединяется к глобину. Значительная часть углекислоты крови в норме находится в соединении с гемоглобином в виде карбгемоглобина [168]. Природа этого соединения еще не совсем ясна. Известно, что углекислота, связанная с белком, не осаждается в виде углекислого бария. На этом основании было высказано предположение о том, что карб-гемоглобин представляет собой карбаминовое соединение, в котором углекислота связана следующим образом [169] [c.250]

Продукты неполного сгорания сжиженного газа содержат окись углерода СО, которая является чрезвычайно токсичной. Красные кровяные шарики крови (гемоглобин) в легких соединяются с окисью углерода достаточно прочно, и кислород ими уже не переносится в клетки организма и не забирается из клеток углекислота, вследствие чего начинается удушье, могуш,ее привести к смерти. [c.222]

При изучении процесса ассимиляции углерода растениями мне пришлось, между прочим, уяснить себе вопрос о дредполагаемсй аналогии между хлорофиллом и гемоглобином. Как известно. Ад. Бейер, которому мы обязаны столь плодотворной альдегидной теорией ассимиляции, исходил из этой аналогии, для того чтобы объяснить механизм образования муравьиного альдегида из углекислоты в зеленых частях растений. Основываясь на том, что окись углерода не разлагается растениями, Бейер предполагает, что под влиянием солнечных лучей угольный ангидрид разлагается, так же как и при действии высокой температуры, на кислород и окись углерода. Последняя соединяется с хлорофиллом, который будто бы способен давать, как и гемоглобин, соединение с окисью углерода, из которого затем под действием водорода в момент выделения образуется муравьиный альдегид и возрождается хлорофилл. [c.242]

Оксигемоглобин затем транспортируется в ткани, где в результате тканевого метаболизма образуется углекислота. Она диффундирует в красные кровяные тельца фермент кар-боангидраза катализирует ее соединение с водой с образованием угольной кислоты. Вследствие разницы в давлении кислорода в капиллярах и в тканях оксигемоглобин расщепляется на кислород и гемоглобин кислород диффундирует в ткани, где используется в окислительных реакциях обмена веществ. По мере диффузии углекислоты из тканей в красные кровяные тельца она образует сначала угольную кислоту, которая затем нейтрализуется основным гемоглобином с образованием бикарбонатов. При увеличении концентрации бикарбонатов они начинают диффундировать из красных кровяных телец в плазму. Убыль отрицательных ионов из кровяного тельца восполняется переходом в него ионов хлора, в результате чего восстанавливается ионное, или электролитное, равновесие. Этот процесс называют перемещением ионов хлора. Кроме того, некоторое количество углекислоты, поступающей в тельце путем диффузии, может присоединяться к гемоглобину, образуя карбгемогло-бин, как это показано на схеме реакции [c.394]

Хромопротеиды объединяют разнообразные белки, простети-ческие группы которых окрашены (от греч. hroma — краска) и могут принадлежать к различным классам органических соединений. Сюда относится зеленый пигмент растений хлорофилл. простетическая группа которого содержит пиррольные кольца. Зеленый комплекс белка с хлорофиллом играет важную роль в усвоении углекислоты растениями. Гемоглобин, содержащийся в эритроцитах человека и животных, а также в крови и лимфе многих беспозвоночных, играет важную роль в дыхательной функции крови — это основной переносчик кислорода от легких к тканям и обратно углекислого газа. Гемоглобин состоит из белка глобина и простетической группы гема. Гем имеет одинаковое [c.56]

Вязкость крови колеблется у человека в физиологических условиях от 4цв до 5цв, а в патологических условиях — от 1,78цв до 22,89цв (Ив — вязкость дистиллированной воды, составляющая 0,001006 Па-с). Она зависит от количества и свойств форменных элементов крови (особенно эритроцитов), содержания в плазме белков и их состава, содержания в крови гемоглобина и углекислоты. Вязкость крови повышается с увеличением со- [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология