Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Отделение лития других щелочных металлов

    Нужно иметь в виду также, что рудной технологии соединений рубидия не существует, и определяющим моментом при попутном извлечении рубидия из различных, в том числе и литийсодержащих, минералов (лепидолита и циннвальдита) является его отделение от других щелочных металлов, прежде всего калия, цезия и лития. Следовательно, тесная генетическая связь лития, рубидия и цезия и сопутствующего им калия не может не приниматься во внимание при разработке технологии извлечения из комплексного сырья и очистки соединений любого из рассматриваемых здесь элементов. Поэтому во многих случаях необходим анализ технологических схем именно комплексной переработки, очевидно, воз- [c.8]


    Весовые методы применяют для определения лития в боль-шинстве случаев после его отделения от других щелочных металлов, однако некоторые из них можно использовать для определения лития в присутствии последних. Перечень весовых методов анализа приведен в табл. 17. [c.79]

    Пламенно-фотометрический метод анализа в настоящее время является одним из наиболее распространенных методов определения лития. Отличительные его стороны — быстрота выполнения анализа, пригодность для определения как малых, так и больших содержаний элемента, специфичность и достаточно высокая точность (1—2 отн. %), возможность выполнения анализа без отделения от других щелочных металлов и в большинстве случаев от всех остальных металлов — привели к широкому применению метода [58, 67, 79, 149, 193, 375, 378, 379, 735, 769, 889, 1060, 1184, 1250, 1400, 1435]. [c.109]

    Отделение лития от ионов других щелочных металлов методом хроматографии с обращенными фазами. [c.549]

    Методы, обычно применяемые для отделения лития от других щелочных металлов, основаны на большей растворимости хлорида лития по сравнению с хлоридами остальных металлов этой группы. Эти методы можно разделить на две группы, в зависимости от тогО, лежит ли в основе их извлечение хлорида лития или осаждение хлоридов других щелочных металлов. [c.737]

    Применение. В электронной микроскопии в качестве растворителя. В аналитической химии как экстрагент, среда для кристаллизации, растворитель для отделения хлорида лития от хлоридов других щелочных металлов  [c.226]

    Отделения лития от других щелочных металлов. Растворение хлорида лития в органических растворителях. Приводим значения растворимости хлоридов щелочных металлов в различных спиртах (в в л)  [c.859]

    Отделение лития от других щелочных металлов и его определение можно также осуществлять, используя плохую растворимость некоторых литиевых солей, с анионами которых натрий и калий дают соли, хорошо растворимые в воде (например фосфат, фторид, алюминат и перйодат лития). [c.80]

    Растворимость хлорида лития в различных органических растворителях дает возможность отделять его без особых затруднений от хлоридов других щелочных металлов. Хорошие результаты получаются, если хлориды натрия и калия осаждать из малого объема водного раствора при добавлении смеси этанола и эфира (см. далее, стр. 287) Для такого отделения также должно быть полезно применение ацетона. Наилучший метод отделения лития от магния — осаждение последнего о-оксихинолином в аммиачной среде. При этом одновременно с магнием осаждаются и многие другие металлы. Кальций отделяют, осаждая его в виде оксалата, но вследствие соосаждения лития требуется переосаждение оксалата (иногда повторное). Возможно ли колориметрическое определение малых количеств лития в силикатах, еще не ясно. Известное свойство лития удерживаться в остатке от спекания и в осадках, полученных при разложении по методу спекания с карбонатом кальция и хлоридом аммония, может явиться причиной затруднений. [c.285]


    Применявшиеся ранее классические методы отделения лития от сопутствующих элементов, основанные на выделении суммы щелочных металлов и отделении лнтия с помощью органических растворителей, длительны и трудоемки. В настоящее время предложены быстрые экстракционные методы, в которых используется экстракция хелатов, в частности р-дикетонатов и их аддуктов с электронодонорными соединениями. Ионообменная хроматография позволяет легко отделять или концентрировать литий перед его конечным определением. Микрограммовые количества элемента могут быть отделены от других щелочных металлов с помощью распределительной хроматографии на бумаге или хроматографии в тонком слое. Для этой же цели применяется электрофорез на бумаге. [c.5]

    В реакциях образования нерастворимых соединений поведение иона лития сходно с поведением иона магния, поэтому требуется тщательное отделение от последнего. Мешают также многие катионы других аналитических групп, вследствие этого необходимо отделение и от них. Большинство реакций на литий выполняют в присутствии других щелочных металлов. Качественные реакции на литий приведены в табл. 4. [c.26]

    Методы выделения лития, основанные на осаждении, ранее использовались для отделения лития от других щелочных металлов. Находят применение также методы, в которых осаждаются посторонние элементы в виде нерастворимых соединений. Эти методы сведены в табл. 8 и 9. [c.44]

    Для отделения лития от других щелочных металлов часто применяют реакции осаждения его перйодатом калия, стеаратом аммония, феррицианидом калия, описанные выше (гл. II). Иногда используют реакции образования труднорастворимых соединений лития с арсенатом натрия и цинкуранилацетатом, хотя они менее специфичны, чем предыдущие. [c.47]

    Обе группы методов отделения лития от других щелочных металлов [102, 608, 671, 684, 842, 843, 959, 1199, 1260, 1278] приведены в табл. И. [c.51]

    Таким образом, для разделения лития и других щелочных металлов можно использовать экстракцию хлорида или другой соли лития тем или иным растворителем как из смеси сухих солей, так и из их раствора. Ниже будут подробно описаны лишь некоторые, наиболее распространенные методы отделения лития органическими растворителями. [c.52]

    Кроме описанных методов для отделения хлорида лития от хлоридов других щелочных металлов извлечением из смеси их сухих солей применяют также уксусноэтиловый эфир [988], циклогексанон [1299], бензиловый спирт [1113]. Для разделения арсенатов щелочных металлов предложена смесь этанола с водой (4 1). [c.56]

    При содержании хлорида лития в анализируемой смеси хлоридов щелочных металлов больше 20 мг проводят повторное отделение. Литий определяют в объединенных спиртовых фильтратах и вводят поправку в результаты определения лития на растворимость хлоридов других щелочных металлов [c.56]

    В ионообменном методе отделения лития от других щелочных металлов используют сорбцию ионов металлов на колонке, заполненной катионитом в Н-форме, и последующее элюирование растворами кислот [993]. [c.62]

    Впервые возможность отделения лития от других щелочных металлов (Ыа и К) на катионите была показана в 1951 г. [1407],, при этом для контроля было использовано изменение электропроводности элюата. Позднее [941] условия разделения были проверены пламенно-фотометрическим методом. [c.63]

    РО(ОН)г [488, 972] представляют большой интерес для отделения лития от других щелочных металлов, так как ионы лития не сорбируются катионитом в Н-форме и проходят в филь- [c.65]

    Ряд работ посвящен изучению вопросов теории ионообменного отделения лития —определению констант ионообменного равновесия [960, 1345], кинетике реакции обмена ионов лития с ионом водорода и ионами некоторых других щелочных металлов [708, 749], определению чисел переноса [233], коэффициентов активности [851] и др. [510]. [c.66]

    Отделение лития от других щелочных металлов достигается в этом методе за счет отличия в коэффициентах распределения между неподвижной и подвижной фазами. Наиболее разработан метод отделения лития хроматографией на бумаге применяется метод тонкослойной хроматографии и в меньшей степени хроматография на колонке. [c.70]

    Отделение лития с помощью электрофореза основано на различной подвижности ионов лития и других щелочных металлов под действием внешнего электрического поля. Ионы лития имеют наименьшую подвижность и при проведении электрофореза передвигаются в меньшей степени по сравнению с ионами натрия, калия, рубидия и цезия. Ниже приведены значения подвижности ионов щелочных металлов при 11° С по данным [853] (в сл1 -8 -сек- -10 )  [c.75]


    Предложенные титриметрические методы в основном служат для определения лития в его соединениях. Для анализа руд и различных технических продуктов использовали косвенные методы, при этом литий переводят в нерастворимые соединения и затем определяют его по какому-либо другому компоненту, входящему в состав осадка. В большинстве случаев необходимо предварительное отделение лития от других щелочных металлов, которое обычно проводят выщелачиванием хлоридов органическими растворителями. [c.83]

    Ряд методов предложен для определения лития, находящегося в виде хлорида в растворе органического растворителя, полученном после отделения лития от других щелочных металлов. [c.88]

    Отделение основано на растворимости хлорида лития в некоторых органических растворителях, в которых хлориды других щелочных металлов практически нерастворимы. [c.45]

    Отделение нормальным пропилов ым спиртом [11, 12]. Растворимость хлорида лития в нормальном пропиловом спирте, насыщенном сухим газообразным хлористым водородом, настолько отличается от растворимости хлоридов других щелочных металлов, что этот экстрагент можно практически считать селективным для хлорида лития. Так же как и при отделении ацетоном, нет необходимости вводить поправку на калий и натрий. (Доп. ред.)  [c.46]

    Перечисленные в табл. 8 методы отделения лития от других щелочных металлов не совершенны ввиду некоторой растворимости солей лития, с одной стороны, и соосаждения с солями лития других щелочных металлов, с другой. Наибольшее внимание привлекает фосфатный метод. В методе определения лития в виде трилитийфосфата [1063] первоначально была использована в качестве реагентов смесь фосфата натрия и гидроокиси натрия, однако в работах [803, 1198] было найдено, что с трилитийфосфатом в этих условиях осаждается и натрий. [c.44]

    Незначительная растворимость LiF в воде использовалась [160, 166] в аналитической химии для отделения лития от других щелочных металлов и его количественного определения после перевода LiF в сульфат лития. Многократно предлагалось (см. гл. IV) применять осаждение LiF для выделения лития из разбавленных растворов в производственных условиях (после первичного осаждения LI2 O3). Однако, чтобы перевести LiF в другое соединение, применяемое в более широких масштабах и удобное для последующего использования, требуется специальная переработка LiF. В частности, для перевода LiF в растворимое соединение лития рекомендовано [144] нагревание его с известковым молоком или спекание с СаО и последующая обработка водой в обоих случаях образуется LiOH. [c.30]

    Незначительная растворимость LI3PO4 в воде неоднократно использовалась в аналитической химии для отделения лития от других щелочных металлов и его количественного определения [21, 38, 299]. В ряде технологических схем получения соединений лития было рекомендовано (см. гл. IV) применять осаждение LI3PO4 для доизвлечения лития из различных маточных растворов (содержащих также натрий и калий), остающихся после первичного выделения лития из технических растворов его солей в виде LI2 O3. [c.54]

    Для растворения 1 г осадка тре1буется 3500 мз воды то же самое количество фтористого натрия растворяется в 70 мл воды, а растворимость других фтористых щелочей еще большая. Поэтому Карно ( arnot) i пользуется этой реакцией для отделения лития от других щелочных металлов. Реактив должен быть чист и не содержать кремнефтористого аммония. [c.646]

    Щелочные металлы в большинстве сред не взаимодействуют с анионитами. Исключение составляет анионит в ЭДТА-форме, сильно поглощающий литий [43], особенно в спиртовом растворе [54]. На анионите в ЭДТА-форме достигается хорошее отделение лития от остальных щелочных металлов. Однако возможности разделения других щелочных металлов на анионитах ограничены. [c.306]

    Для отделения лития от других щелочных металлов пользуются растворимостью L1 1 в спирту. Щелочи должны быть в виде хлоридов. Раствор последних выпаривают досуха и сухой остаток подвергают двукратному экстрагированию смесью равных частей спирта и эфира. Эфирно-спиртовые вытяжки выпаривают досуха и остаток испытывают на способность его 01фашивать пламя. Остаток после экстрагирования, могущий содержать хлористый натрий и калий, исследуют по стр. 88 [c.211]

    Разделение хлоридов. Для отделения калия (и натрия) от лития пользуются хорошей растворимостью Li l в некоторых безводных спиртах и значительно меньшей растворимостью хлоридов калия (и натрия). С этой целью применяют этанол [648], и. пропанол [384], н. бутанол [1724, 2905], изобута-иол [2920], бензиловый спирт [2780], а также смеси спиртов с эфирами, например, этанол и диэтиловый эфир [687, 1362, 1656, 2285, 2583], изобутанол и этилацетат [2073], а также этанол [2179] и н. пропанол [403], насыщенные хлористым водородом. Все эти предварительно осушенные растворители из смеси хлоридов извлекают Li l, в остатке находятся хлориды калия и других щелочных металлов. Особенно часто для этой цели применяют изопентанол [384, 909, 1362, 1423, 1682, 1777, 2092] и другие высшие спирты [909]. Растворимость хлоридов в некоторых высших спиртах см. табл. 11. [c.138]

    Другой тип иавлечения имеет меньшее значение, но рассматривается здесь ввиду его удобств он заключается в обработке твердой смесл растворителем (обычно органическим), который растворяет соединение микрокомпонента, но почти не растворяет соединения макрокомпонентов. Этот тип извлечения иногда применяют при определении следов. Например, хлорид лития можно извлечь из смеси с хлоридами других щелочных металлов различными органическими растворителями. При таком типе извлечения существует опасность, что большие количества нерастворимых веществ будут окклюдировать некоторое количество растворимого вещества и таким образом препятствовать полному его извлечению. По этим соображениям более предпочтительным является процесс осаждения. Так, в методе, предложенном для отделения лития, раствор хлоридов щелочных металлов в возможно малом объеме воды вливают в смесь абсолютного спирта и эфира при этом хлориды натрия и ка- лия осаждаются, а хлорид лития остается в растворе з . [c.45]

    Возможности определения лития химическими методам очень ограничены. Хорошие химические методы его определения почти отсутствуют несмотря на то, что этому вопросу посвяшено большое количество работ [337, 338]. Объясняется это близостью химических свойств лития и других щелочных металлов, трудностью его отделения от остальных элементов и почти полным отсутствием достаточно надежных и избирательных реактивов. Поэтому при определении лития необходимо в первую очередь отделить его от других щелочных металлов — калия и натрия. [c.162]

    Для обнаружения лития используют также реакцию образования фторида лития ЫР. Белый студенистый осадок фтористого лития медленно осаждается из аммиачного раствора. 1 г осадка растворяется в 3500 мл воды, в то время как 1 г фтористого натрия растворяется в 70 мл воды, а растворимость фторидов других щелочных металлов еще большая. Поэтому эту реакцию используют для отделения лития от других щелочных металлов. Реагент ЫН4р не должен содержать кремнефтористого аммония. Для открытия небольших количеств лития раствор солей щелочных металлов выпаривают с фтористоводородной кислотой [c.27]

    Во многих методах отделения лития от других щелочных металлов получают раствор хлорида лития в одном из органических растворителей — пентаноле, ацетоне и др. Целесообразно в этом случае применить метод, позволяющий определять литий непосредственно в полученном растворе. [c.39]

    Для отделения лития и других щелочных металлов от Ад, Т1 и Н , а также для разделения всех щелочных элементов, включая К, РЬ и Сз, предложен метод [1273], в котором используются два различных электролита — католит и анолит. Полоску бумаги разрезают на две части, сторону, которая будет примыкать к аноду, смачивают раствором, содержащим 0,0125 М нитрилотриуксусную кислоту, 0,1 М МН40П и 0,05 М цианистоводородную кислоту другую половину полоски бумаги смачивают 0,2 М раствором формиата аммония и 0,4 М раствором [c.76]

    Наиболее распроетранен метод отделения яития от других щелочных металлов, основанный на высокой растворимости хлорида лития в органических растворителях- различных спиртах (амиловый, изобутиловый, пропиловый, бензиловыЙ), ацетоне, смесях этилового спирта с эфиром и амилового спирта о бензолом, эфирном растворе Р -дикетона и др. /I, 23-30/. Описана также экстракция перхлората лития (вместе с перхлоратом натрия) смесью н-бутилового спирта и этилацетата /25/. Кроме того, иногда используют экстрагирование лития из щелочной среды при помощи эфирного раствора дипивалоилметана /31/. [c.8]

    Отделение амиловым спиртом [2]. Концентрированный раствор, содержащий менее 0.2 г смеси хлоридов щелочных металлов и несколько капель соляной кислоты, обрабатывают в небольшой конической колбе 10 мл амилового спирта (темп. кип. 129—132°)и осторожно нагревают на асбестовой сетке. Колбу снабжают капилляром, проходящим через пробку с двумя отверстиями и погруженным в жидкость через капилляр поступает воздух, который регулирует кипение. После того как вся вода и часть спирта удалены, жидкости дают охладиться и затем добавляют 2—3 капли концентрированной соляной кислоты, чтобы перевести в хлорид гидроокись лития, образовавшуюся при выпаривании в результате гидролиза. Раствор кипятят в течение некоторого времени и горячим фильтруют через стеклянный тигель с пористым дном. Остаток тщательно промывают прокипяченным амиловым спиртом, фильтрат и промывные воды выпаривают досуха на воздушной бане. Остаток растворяют в разбавленной серной кислоте и раствор фильтруют от органического вещества во взвешенный платиновый тигель. Раствор выпаривают досуха и остаток осторожно нагревают до плавления. Тигель закрывают крышкой, охлаждают и взвешивают. Если пронорциональная часть лития в смеси хлоридов небольшая, то остаток после извлечения амиловым спиртом следует растворить в воде и подвергнуть повторной обработке. Так как взвешиваемый сульфат лития содержит небольшие количества других щелочных металлов, должна быть сделана соответствующая поправка. На каждые 10 мл спиртового фильтрата (исключая спирт, израсходованный на промывание) из полученного веса вычитают 0,0005 г, если присутствует натрий 0,00059 г, если присутствует калий 0,00109 г, если присутствуют и калий и натрий. [c.45]


Смотреть страницы где упоминается термин Отделение лития других щелочных металлов: [c.14]    [c.730]    [c.224]    [c.197]    [c.14]    [c.71]    [c.288]    [c.19]    [c.20]    [c.67]   
Аналитическая химия лития (1975) -- [ c.44 , c.49 , c.53 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Другие металлы

Литые металлы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте