Взрыв лением

Большую опасность представляет собой отгонка растворителя содержащего перекисные соединения, так как в этом случае воз можны взрывы в аппаратуре. Во избежание таких аварий в кубо вый остаток добавляют высококипящие добавки для его разбав ления. Из органических растворителей перекиси можно удалять пропуская эти растворы через колонны с окисью алюминия. Из метилцеллозольва перекиси удаляют, пропуская его через аппа раты с катионитом Амберлит iR-120 с последующей нейтрализа цией смолы. [c.147]

Взаимодействие происходит преимущественно при низких давле-лениях реагирующих газов, когда диффузия радикалов к поверхности облегчена вследствие уменьшения числа столкновений их с молекулами реагирующих веществ. Именно поэтому в маленьких и узких емкостях, а также в реакторах, заполненных насад кой, цепные реакции протекают с умеренной скоростью, а в больших емкостях и особенно в емкостях сферической формы — быстро, со скоростью взрыва. [c.182]

Причина взрыва непосредственно связана с интенсификацией основных технологических процессов на нефтебазе, увеличением объемов перекачки нефти, а также с некоторыми изменениями в технологической схеме нефтебазы. В результате выделения большого количества концентрированных паров нефти через дыхательную арматуру резервуаров при штилевой погоде произошло скоп- ление паров в пониженных местах в районе разделочного резервуара, в том числе внутри будки КИПиА и в манифольдном колодце. Наиболее вероятной причиной воспламенения и взрыва явилось попадание взрывоопасной смеси в будку КИПиА, где имеются электрические источники зажигания (магнитные пускатели, клеммники, открытые электрические контакты). Для предотвращения подобных случаев было предложено выполнить все будки КИПиА и операторные с подпором воздуха и при возможности перенести их за пределы взрывоопасной зоны согласно требованиям ПУЭ. [c.105]

При горении паров или газов в трубах давление при опреде ленных условиях может повыситься до 10 МН/м (100 кгс/см ) н скорость распространения пламени достигает 1000—3000 м/с. Гот рение, при котором скорость распространения пламени превышает скорость распространения звука в данной среде, называется детонационным. При детонации тепло из зоны горения передается ударной волной, которая, сжимая и нагревая горючую смесь, вызывает протекание цепных химических реакций с огромной скоростью. Энергия, выделяющаяся в результате химической реакции, поддерживает ударную волну, обеспечивая постоянную скорость ее распространения. Детонация обычно вызывается действием ударной волны, которая может возникнуть при взрыве газо- или паровоздушной смеси. [c.243]

Воздухоразделительные установки служат для получения кислорода, азота и редких газов (аргон, криптон, ксенон) путем разделения воздушной смеси (воздуха) на составляющие ее компоненты методом низкотемпературной ректификации. При эксплуатации воздухоразделительных аппаратов представляет опасность нахождение в атмосферном воздухе, направляемом на переработку, органических примесей, углеводородов, окислов азота, сернистого ангидрида и некоторых других веществ. Особенно опасно наличие ацегн-лена, паров смазочных масел и продуктов их разложения. [ опадание их в разделительные аппараты может привести к взрывам. [c.104]

Для предохранения от взрывов чаще всего ограничивают давление фи производстве ацетилена и различных синтезах безопас-1ным1 пределами (0,2 МПа). При необходимости работы под дав-лени Ш разбавляют ацетилен азотом, а иногда парами реагентов. При сжатии ацетилена применяют специальные ацетиленовые компэессоры, имеющие низкую скорость перемещения движущихся Участей, малую степень сжатия и температуру газа после каждой [c.76]

Степень разрушений, причиненных зданию заводоуправления, относится к классу А. Класс разрушений А описывается как "разрушение более 75% внутренней кирпичной кладки" и характеризуется уровнем избыточного давления взрыва около 70 кПа. По оценкам [Marshall, 1976а] максимальный уровень избыточного дав.ления взрыва парового облака может достигать 100 кПа. В данном случае можно с уверенностью сказать, что здание заводоуправления (см. план и фотографию площадки до аварии) "не выдержало" взрыва. В результате взрыва полностью исчезли одноэтажные постройки проектного офиса, располагавшиеся к западу от основного здания заводоуправления, изображенные [c.542]

Полученные расчетным путем значения энергетических потенциалов необходимы для распределения технологических бло ков по категориям взрывоопасности и разработки мер, направ ленных на снижение энергий взрыва при возможной аварии в том числе и по отдельным составляющим, которые определяюг эти значения. [c.242]

Именно Уилкинс пробудил у меня интерес к рентгеноструктурным исследованиям ДНК. Произошло это в Неаполе, на небольшой научной конференции, посвященной структурам макромолекул, обнаруженных в живых клетках. Дело было весной 1951 года, когда я еще и не подозревал о существовании Фрэнсиса Крика. Собственно, ДНК я уже занимался и в Европу приехал для изучения ее биохимии на стипендию, полученную после защиты докторской диссертации. Мой интерес к ДНК вырос из возникшего в колледже на последнем курсе желания узнать, что же такое ген. В аспирантуре Университета штата Индиана я рассчитывал на то, что для раскрытия загадки гена химия может и не потребоваться. Это отчасти объяснялось ленью в Чикагском университете я интересовался в основном птицами и всячески избегал изучения тех разделов химии и физики, которые представлялись мне хоть мало-мальски трудными. Биохимики университета на первых порах поощряли мои занятия органикой, но после того как я вздумал подогреть бензол на бунзеновской горелке, от дальнейших занятий настоящей химией я был освобожден. Намного безопаснее было выпустить доктора-недоучку, чем подвергаться риску нового взрыва. [c.20]

Исфекиспый радикал НО-з участвует как в реакциях продолжения цепи, так и в реакциях разветвления. Реакциями продолжения цепи являются либо бимолекулярное взаимодействие КОз с исходным углеводородом с образованием алкилгидроперекиси и алкильного радикала, либо мономолекулярный расиад ВОз с образованием альдегидов и алкоксилт.-иых радикалов. Рост температуры приводит ко все большему преобладанию второй из этих реакций над первой, и ирп 400° скорость второй приблизительно па два порядка больше первой. Оптимальные условия для разветв.ления создаются при таких значениях температур, при которых, с одной стороны, имеется достаточная концентрация высших альдегидов, а с другой стороны, время жизни радикала КОа таково, что в некоторой незначительной степени может происходить его реакцпя с этими альдегидами. Из самого факта преобладания прп низких температурах бимолекулярного взаимодействия ВОа с ВН, а при высоких — мономолекулярного распада В0-2 следует, что оптимальные условия для разветвления создадутся при некоторых средних температурах. Действительно, при низких температурах время жизни радикалов ВОз достаточно велико, однако, концентрация ал г,дегидов ничтожна (из-за ничтожности реакции распада ВОз) и потому разветвление по Воеводскому и Веденееву затруднено. При высоких температурах, во-первых, время жизни ВО2 очень мало и, во-вторых, концентрация альдегидов становится меньшей, чем при средних температурах, так как с ростом температуры увеличивается доля крекингового пути реакции по сравнению с собственно окислительным. И только прп средних температурах осуществляются наиболее благоприятные условия для разветвления, могущие привести к цепному взрыву. [c.357]

Повышение темнерату ры при этерификации особенно опасно для некоторых эфиров азотной кнслоты нз-за их низкон стонкостн в кислом н неочищенном состоянии. Оно может вызвать саморазложение полученного продукта, которое часто ускоряется наличием окислов азота. Сам(1-разложенне эфиров азотной кнслоты, как правило, остановить охлаж-лением не удастся, и оно оканчивается загоранием илн даже взрывом. [c.304]

Технология производства упрощалась и изменялась. Выяснилось, что сетки верхних форсунок-распылителей часто забиваются катализатором, что создаваемая насосом циркуляция масла охлаждает его, а насосы требуют постоянного наблюдения и частых ремонтов. Убрали верхние эмульсаторы и насосы. Установка Линде была мала по мощности и дорога в эксплуатации. В конце 1913—1914 гг. построили здание и установили 2 печи системы Лена каждая давала около 1-50 в час водорода 98%-ной чистоты. Работали на английской руде. В 8 коробках вели сухую очистку водяного газа и водорода от сероводорода. Через каждые 1—1 /2 месяца приходилось ставить печь на ремонт, так как трескались стейки реторт. Просачивание газа в топочное пространство не раз вызывало взрывы при зажигании печей. Стали выводить людей из цеха и зажигать печь с помощью длинной веревки, пропитанной керосином. В 1913 г. установили новый генератор системы Дельвик-Флейшер а уже на 750 водяного газа в час. [c.418]

Весьма своеобразной является зависимость скорости раз ветвленных цепных реакций от давления Первоначально не идущая реакция с повыщением давления может принять взрыв ной характер но при еще больших давлениях опять прекра титься Это объясняется тем что при недостаточно высоких дав лениях столкновения между частицами газа настолько редки что активные частицы свободно достигают стенок сосуда и поглощаются ими, не успев принять участия в реакциях раз вития цепи С другой стороны при слишком высоких давлениях часто происходят тройные столкновения в объеме газа, также приводящие к прекращению реакции И лищь только в некотором интервале средних давлений обрывы цепей как на стенках сосуда, так и в объеме смеси не слишком велики и разветвленная реакция может вовлечь большое число молекул реагентов и даже протекать со взрывом (рис 17 1) [c.308]

Тетрациклин, горючий порошок. Взвешенная в воз духе пыль зольностью 0,15% влажностью 16 /о взрыво опасна нижн. предел взр. 25 г/м . Тушить тонкораспы ленной водой со смачивателями. [c.246]

Продукты распада — углекислота и кислород — легко устанавливаются. Разложение перекиси с образованием СОа возможно по существу лишь по уравнению И Для образования кислорода, помимо I, мыслимы и другие различные реакции. Но все они должны проходить через промежуточную фазу П1. В случае концентрированного раствора гидроперекиси муравьиной кислоты разложение идет главным образом поурав-лениям II и III, причем образующаяся по уравнению II вода вызывает реакцию П1. Разложение гидроперекиси муравьиной кислоты по уравнению II может быть ускорено некоторыми катализаторами до сильного взрыва. Отсюда вполне вероятно, что реакция взрывоподобного разложения этой перекиси протекает так же, и весь процесс разложения заключается в переходе гидроперекиси муравьиной кислоты в ее изомер — угольную кислоту. При этом выделяется много тепла. Гидроперекись муравьиной кислоты — соединение илскючительно сильно эндотермическое. Теплота разложения гидроперекиси муравьиной кислоты на двуокись углерода и воду равна в круглых цифрах 92 калориям на 1 моль. [c.26]

Со смесями неорганических перхлоратов, хотя каждый из них отдельно может быть вполне стабилен, следует обращаться с ис ключительной осторожностью. Например, установлено , что смесь перхлоратов, применявшаяся в шахтах (состав неизвестен) так бурно детонировала прн стандартном определении ч встви тельности к трению на маятниковом приборе ( фибровый башмак ) что опыт был прекращен При аналогичном испытании под дав лением смесь оказалась лишь несколько менее чувствительной чем фульминат ртути, и в 10 раз более чувствительной по отно щению к статической искре меньшей энергии, чем может быть выделена человеческим телом. Кабин сообщил также о трех случаях взрывов на заводах взрывы были вызваны составом для фотографии, содержавшим перхлорат калия с порошками алюминия и магния. В результате испытаний смеси, содержащей перхлорат калия с никелем, титаном и инфузорной землей, произошли такие сильные взрывы (применялся фибровый башмак ), что все пробы пришлось снизить с стандартных 7 г до 2 г. Даже при уменьшении веса, 4 из шести смесей не выдержали испытання фибровым башмаком . [c.210]

Сосуд объемом 38,8 л имел мембрану площадью сечения 80,82 см , рассчитанную на дав-ление 3,74 МПа (37,4 кгс/см ). Приведенные данные иоказывают, что ири взрыве газообразного ТФЭ ири умеренном давлении 1,5 МПа (15,5 кгс/см ) возрастание давления в замкнутом сосуде происходит в 8 раз, а ири наличии мембраны с площадью сечения 2,1 см на 1 т реакционного объема, наполненного ТФЭ, увеличение давления составило всего 3,6 раза. Большую опасность представляет взрыв ТФЭ в сосуде, заполненном в значительной стеиенн жидким ТФЭ. Даже наличие мембраны диаметром 100 мм в реакторе объемом 38,8 л не обеспечивает необходимой эвакуации продуктов разложения, давление возрастает выше 100 МПа (1000 кгс/ см ), и реактор разрушается. [c.32]

После этого начинают слив слабых растворов с одновременной подачей на орошение чистого растворителя Продолжительность такой промывки проэкстрагированного материала составляет 2 ч и определяется концентрацией отбираемых рас творов, которая должна составлять 2—3 % После полного слива растворов с помощью острого пара проводят отгонку растворителя от проэкстрагированного сора После этого сор выгружается из экстрактора и отправляется в котельную Растворы с концентрацией смолистых веществ более 10 % направляют на непрерывнодействующую испарительно увари тельную установку, аналогичную по принципу работы и пара метрам процесса установкам по переработке мисцеллы в кани фольно экстракционном производстве Растворитель, отгоняе мый на этой стадии, возвращается на экстракцию, а уваренная канифоль направляется на окисление в окислительные кубы Окисление канифоли производится кислородом воздуха при 200—220 °С Процесс окисления является автокаталитическим, вследствие чего скорость окисления возрастает по мере накоп ления окисленных смоляных кислот Скорость процесса также возрастает с повышением температуры Однако при температуре выше 220 °С скорость окислительных процессов увеличи вается в такой мере, что процесс становится неуправляемым, происходит резкое повышение температуры реакционной смеси, сопровождающееся часто взрывом парогазовоздущной смеси, имеющейся в аппарате [c.280]

ГОСТ 12 2 052—81 ССБТ Оборудование, работающее с газообразным кислородом Общне требования безопасностн Распространяется на вновь разрабатываемое оборудование всех видов предназначенное для работы под давлением до 42 МП-а (420 кгс/см ) при температуре до 473 К (200 °С) с газообразным кислородом или газовыми смесями объемная доля кислорода в которых более 23% и устанавливает общие требования по обеспе чению взрыво и пожаробезопасности на стадиях проектирования монтажа эксплуатации и ремонта Содержит перечень материа лов применяемых в кислородном оборудовании и методы опреде ления содержания масла иа поверхности кислородного оборудования [c.280]

Основные выводы теории теплового взрыва получены для идеализированных условий, в предположении, что во всем объеме реагирующего газа под действием свободной конвекции устанавливается одинаковая температура и, соответственно, одинаковая скорость реакции, так что весь температурный перепад сосредоточен на стенке сосуда [14, стр. 870]. Но в то же время в теорпи принимается независимость коэффициента теплоотдачи от дав.лення, т. е. предполагается теплопередача кондуктивного типа, в противоречии с исходным нредположением. Принятие однородного поля температур, помимо отмеченного, оказывается в противоречии и с опытными данными, из которых, как отмечает Франк-Каменецкий, хорошо известно, что воспламенение всегда начинается в точке, а затем пламя распространяется по сосуду [17, стр. 235]. Между тем при полностью выровненной по всему объему газа температуре должно было бы произойти одновременное воспламенение. Таким образом, в газе, заключенном в нагретый сосуд, при отсутствии тепловыделения от реакции, всегда устанавливается некоторое стационарное распределение температуры с максимумом в центре сферы, по оси цилиндра, в сродней плоскости плоскопараллельного сосуда и с постепенным ее снижением к стенкам. Это стационарное распределение температуры может быть нарушено только прогрессирующим тепловыделением от реакцнн. Стационарная теория и дает метод вычисления, для определепных условий теплопередачи, температуры, при которой нарушается стационарное распределение температуры в газе. [c.14]

I А 2 - саморичгон приводит к взрыву и 4 — ления (Др) ОТ Времени в смеси мета- [c.502]

При выборе безопасных условий проведения технологических процессов и разработке режима совместного хранения веществ изучают их способность воспламеняться и гореть при взаимодействии с водой, кислородом воздуха и другими веществами изучают возможность контакта двух и более других веществ, так как при этом может возникать опасность увеличения температуры или давления выше допустимых значений и, как следствие, дефлаграционное или детонационное горение. При расчетах взрывоустойчивости технологического оборудования, лредохранительных мембран, оболочек взрывонепроницаемого (оборудования, систем взрывоподавления и пламяотсекателей учитывают максимальное давление и скорость нарастания дав- ления при взрыве. [c.21]

Опасные последствия возможны при недостаточно эффективном перемешивании твердых материалов в жидкости. Например, при плохом перемешивании реагирующих сред в процесс разложения карбида кальция водой в ацетиленовых генераторах отходящий шлам или известь-пушонка содержат кусочки нер аз ложившегося карбида, что может привести к газовыде-лению в последующей аппаратуре и взрывам ацетилена. Отсутствие или недостаточное перемешивание является причиной образования на поверхности кусков карбида слоя шлама ( шубы ), который препятствует поступлению воды к поверхности и нарушает необходимый теплоотвод из зоны реакции, а это влечет за собой местные перегревы и т. д. [c.158]

Строительно-технические мероприятия, напоав-ленные на устранение причин возникновения пожара и создание устойчивости ограждающих конструкций и зданий в целом при пожаре и ограничение возможности распространения пожара и взрыва. [c.16]

Ввиду опасности проведения процесса окисления этилена (в условиях промышленного производства окиси эти,лена), нри взрывоопасных его. концентрациях, усиленно проводилось изучение процесса при концентра- ции этилена ниже нижнего ]гредела взрыва (2,8—3,0%). Для такого процесса более эффективным катализатором является таблетированный серебряный катализатор, на котором процесс осуществляется с большей скоростью. Для более полного использования этилена предусматривалась или рециркуляция газов или ступенчатое окисление этилена. С этой цепью исследовалось влияние концентрации кислорода на активность таблетированного катализатора. Показано, что нри уменьшении содержания кислорода до 10% в смеси активность катализатора не меняется в том случае, когда активирование катализатора (так называемое формование) при постепенном подъеме температуры производилось смесью газов с попиженной концентрацией кислорода (10%). Уточнено влияние углекислоты, водяного пара, окиси этилена на процесс окислепияэтилепа. [c.355]

Т. плохо растворим в воде, хорошо — в хлорированных и фторхлорированных углеводородах. Может взаимодействовать с кислородом со взрывом с образованием углерода и газообразных продуктов. Пределы взрывоопасных объемных концентраций Т. в смесях с воздухом 28,5—35,2%. При взаимодействии Т. с кислородом в присутствии влаги образуются нестабильная перекись Т., щавелевая к-та, HG1 и HF. Для предупреждения самопроизвольной полимеризации в Т. можно добавлять ингибиторы (трибутиламин и дипентен) в количестве до 1%. По двойной связи Т. реагирует с галогенами, галогеноводородами, спиртами, аминами полимеризуется и сополимеризуется с различными виниловыми мономерами, напр, с тетрафторэтиленом, трифторэти-леном, винилиденфторидом, винилфторидом, этиленом, изобутиленом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, стиролом (см. Фторолефинов сополимеры). [c.330]

Определение навески дивинила, взятой в калориметрический опыт, вначале производилось нами по точно измеренному объему бомбы с учетом температуры и давления. Впоследствии этот способ нами был оставлен как слишком неудобный и недостаточно точный. Все приведенные ниже определения делались следующим образом. Навеска дивинила бралась в тонкостенную ампулу. Ампула помещалась в бомбу и в последнюю нагнетался кислород. При давлении в 14—16 атм. ампула лопалась. Навеска дивинила бралась с таким расчетом, чтобы по испарении ее объем газа не превышал объема бомбы. Количество кислорода вводилось с расчетом создания в бомбе взрывной концентрации дивинила (около 5°/о). Если ампула не разрывалась по достижении указанного дав ления, ее можно было разбить встряхиванием бомбы. Во многих случаях при этом происходил взрыв и полное сгорание смеси ди винила с кислородом. Это обстоятельство заставило нас усумниться в правильности результатов сожжения дивинила. - Можно было ожидать, что дивинил под давлением кислорода частично окисляется. Далее, так как мы для теплоты горения дивинила получали довольно сходящиеся данные при навесках дивинила, колеблющихся от 0.3 до 0.6 г, то нужно полагать, что если имело место окисление, то в течение промежутка времени между наполнением кислорода и сожжением дивинила окислялся один и тот же процент дивинила. Вышесказанное поставило перед нами задачу определения потери тепла при окислении дивинила. Эта задача была решена следующим, хотя и неточным, но вполне приемлемым для принципиального разрешения вопроса способом. [c.483]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология