Методы количественного спектрофотометрия

Методы количественного определения нуклеиновых кислот, основанные на спектрофотометрии в ультрафиолетовой области спектра, отличаются высокой чувствительностью и простотой проведения анализа. Необходимым этапом различных методов спектрофотометрического определения нуклеиновых кислот является их экстракция из биологического материала, сопряженная с ги"рол зом полинуклеотидов. В связи с этим следует иметь в виду, что из исследуемого материала предварительно необходимо удалить свободные нуклеотиды. [c.162]

Метод заключается в экстракции эмульгированных и растворенных нефтепродуктов из воды ССЦ хроматографическом отделении их от других классов органических соединений, количественном определении методом инфракрасной спектрофотометрии Метод основан на отгоне летучих с паром фенолов из пробы с последующим фотоколориметрическим определением их в полученном дистилляте [c.277]

Для спектрофотометров стран СНГ и, соответственно, отечественных ЛС, ситуация остается прежней—количественная спектрофотометрия возможна только в варианте метода стандарта. В принципе, возможно было бы использовать спектрофотометрическую поправку к оптической плотности (отношение табличного значения оптической плотности к истинной) [10], но очевидно, что данный подход является просто вариантом метода внешнего стандарта (см. Приложение 2) и, естественно, уступает методу стандарта. [c.496]

Методом ИК-спектрофотометрии Лорд [3] количественно различал толуол-2,4-изоцианат и толуол-2,6-диизоцианат в смесях. При этом он использовал два метода один — для анализа смесей, содержащих 5—95% 2,4-изомера, а второй — для анализа смесей, содержащих более 95% этого изомера. В анализе первым из методов пробы разбавляли циклогексаном и измеряли поглощение [c.334]

Наиболее распространен метод фронтального анализа. Собирают последовательно отдельные порции фильтрата, вытекающего из колонки, и подвергают их количественному анализу обычными аналитическими методами. Непрерывный анализ фильтрата в проточных кюветах методами рефрактометрии, спектрофотометрии, радиометрии позволяет быстро получать данные о составе смеси. [c.207]

Наибольшее распространение имеет метод фронтального анализа. Собирая последовательно в отдельные приемники одинаковые порции фильтрата, вытекающего из колонки, получают так называемую жидкостную хроматограмму. Собранные порции фильтрата подвергают количественному анализу обычными химическими или физико-химическими методами. Непрерывный анализ фильтрата в проточных кюветах методами рефрактометрии, спектрофотометрии, радиометрии и т. п. позволяет быстро получить данные о разделении смеси. [c.316]

Литература, посвященная количественным методам инфракрасной спектрофотометрии полимеров [c.275]

Перечислим некоторые примеры количественных определений индивидуальных углеводородов, успешно проводимых методами ультрафиолетовой спектрофотометрии и для большинства которых последние можно считать наиболее совершенными [c.398]

Описано несколько методов количественного определения аценафтилена. Кауфман и Вильямс разработали фотометрический метод определения аценафтилена с помощью спектрофотометра с ртутной лампой в качестве источника света. Метод основан на измерении окраски аценафтилена. В присутствии аценафтена точность определения 1%. В случае наличия загрязнений необходимо предварительно очистить сырой продукт хроматографированием на колонке с окисью алюминия или с силикагелем [2981. [c.55]

Попытка проанализировать сложные смеси, например, растительных экстрактов, сопряжена с трудностями, обусловленными различными пропорциями присутствующих компонентов. Так, в работе [3] точно установлено, что публикуемые значения для индивидуальных веществ могут иногда вводить в заблуждение. Некоторые вещества в смеси дают большие значения / /, чем значения Rf, полученные для эквивалентных количеств того же индивидуального вещества, другие дают меньшие величины /. Изменение в количестве вещества, наносимого на пластинку, может также вызывать обращение относительных положений веществ. Поэтому для получения удовлетворительных результатов в количественной хроматографии в тонком слое необходимо подтверждать идентичность определяемых веществ с помощью цветных реакций или методом ультрафиолетовой спектрофотометрии. [c.56]

Большинство работ по количественному определению ниобия и тантала относится к низким содержаниям этих элементов. Для определения высоких и средних содержаний наряду с весовым методом, позволяющим определять сумму элементов, может быть использован спектральный, рентгеноспектральный и метод дифференциальной спектрофотометрии [82], а для определения ниобия — объемные методы [83, 84]. Представляют интерес кинетические методы 33, 34, 85]. [c.10]

В случае распределительной хроматографии на бумаге полученное пятно вырезают или исследуют непосредственно на бумаге, или элюируют из пятна анализируемое вещество и затем определяют его любым методом количественного анализа. Применяют также измерения диаметра пятен и их площади, ошибка составляет 2—5%. Для измерения концентрации определяемого вещества по интенсивности окраски пятен применяют фотоэлементы, денситометрию, люминесценцию, спектрофотометрию, фотографические методы и радиохроматографические методы с применением меченых атомов. В адсорбционной ионообменной хроматографии катионов и анионов на колонках окиси алюминия или [c.619]

Работа 9. Количественное определение марганца в виде перманганата методом дифференциальной спектрофотометрии [c.85]

Абсорбциометрией или абсорбционной спектрофотометрией называется метод количественного анализа, основанный на определении концентрации вещества по спектру поглощения. Анализ проводят следующим образом. Через анализируемый раствор (иногда через газ или даже твердое тело) пропускают пучок видимого или невидимого света известной длины волны. По тому, какая часть этого света поглощается раствором, заключают о концентрации поглощающего свет вещества. [c.256]

Для количественного определения веществ, обладающих А-витаминной активностью, может быть использован метод прямой спектрофотометрии, основанный на способности этих соединений к избирательному светопоглощению на разных длинах волн в ультрафиолетовой области спектра. Поглощение пропорционально концентрации вещества при измерении на тех длинах волн, где наблюдается свойственный данному соединению максимум абсорбции в используемом растворителе. Метод прямой спектрофотометрии наиболее простой, быстрый, достаточно специфичный. Он дает надежные результаты при определении витамина А в объектах, не содержащих примесей и обладающих поглощением в той же области спектра. При наличии мешающих веществ метод может быть использован в сочетании со стадией хроматографического разделения. Методом прямой спектрофотометрии витамин А возможно определять только в том случае, если отношение поглощения его растворов при длинах волн 310 и 325 нм 1. В этом случае для расчета содержания витамина А используют величину поглощения при 325 нм [11]. [c.202]

В лабораторной и заводской практике весьма часто возникает потребность в однотипных массовых анализах газовых смесей или жидкой фазы сложного состава, а также задачи непрерывной регистрации количественного содержания того или иного вещества многокомпонентной системы. Эти задачи легко можно решать методами фотоэлектрической спектрофотометрии в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. Во многих случаях эти методы имеют большое преимущество перед существующими химическими способами анализа как по их экономичности, быстроте, так и вследствие возникновения новой принципиальной возможности производить автоматическое регулирование производственного процесса. [c.258]

Разработан метод количественного определения полицикличе-ских ароматических углеводородов в жирах и маслах [30]. После разделения системы углеводороды, присутствующие в 20 г жира или масла, фракционируют методом тонкослойной хроматографии. Измерение проводят на спектрофотометре в этиловом спирте. Чувствительность метода — 0,1—0,5 мг углеводорода на 1 кг жира. [c.18]

Абсорбционная спектроскопия, особенно в видимой и УФ-об-ластях, — один из наиболее полезных для химиков методов количественного анализа. Важнейшими положениями спектрофотометр рического и фотометрического методов являются [c.147]

Методом абсорбционной спектрофотометрии могут количественно определяться, например, аквоионы различных неорганических солей (кобальта, никеля, меди, редкоземельных и других элементов), но чувствительность метода мала, так как молярный коэффициент погашения растворов аквокомплексов обычно не выше 10 . В таких случаях часто оказывается недостаточным получить раствор анализируемого образца. Если определяемое вещество поглощает очень слабо, то проводят реакцию, которая переводит его в соединение, обладающее достаточно сильным поглощением в каком-то участке спектра. Одной из важнейших таких реакций является реакция комплексообразования со специальными органическими или неорганическими реагентами. Комплексные или внутрикомплексные (хелатные) соединения ионов металлов или анионов с органическими лигандами обычно растворимы в воде и дают интенсивные полосы поглощения (е 10 ...10 ). Органические вещества, образующие такие комплексы с металлами, называют, в частности, металлохромными комплексом о метрическими индикаторами. Существуют также комплексы, образующие с катионами металлов интенсивно флуоресцирующие хелаты. [c.333]

Проведение ко.личественного анализа целесообразно и в обычном варианте качественного анализа газохрома-тографичсских фракций. Так, например, в работе 8] при анализе алкилсвинцовых соединений в бензине применялись как газо-жидкостная хроматография, так и методы количественно спектрофотометр . [c.171]

И. М. Кольтгоф, Е. Б. Сендэл. Количественный анализ. Госхимиздат, 1948, (824 стр.). В книге много внимания уделено теории весового и объемного анализа. В отличие от некоторых других руководств,теоретический материал помещен отдельноот практической части. Помимо классических методов количественного анализа, в книге описаны теория колориметрии и спектрофотометрии, а также другие физико-химических методы. В конце приведены методы анализа сложных материалов латуни, стали, силиката. [c.486]

В бумажной распределительной хроматографии полученное пятно вырезают или исследуют непосредственно на бумаге, или элюируют из пятна анализируемое вещество и затем определяют его любым методом количественного анализа. Измеряют диаметр пятна и его площадь ошибка 2—5%. Для измерения концентрации определяемого вещества по интенсивности окраски пятен применяют денситометрию , люминесценцию, спектрофотометрию, фотографические методы и радиохроматографию (метод меченых атомов). В адсорбционной ионообменной хроматографии катионов и анионов на колонках окиси алюминия или желатины ширина гюлосы пропорциональна концентрации определяемого иона. Как показали работы О. Флуда, Ф. М. Шемякина, И. П. Харламова, В. Л. Золотавина и др., бумага, импрегнированная гидратированной окисью алюминия, позволяет разделять и количественно определять ионы. [c.516]

Продукты коррозии сплава 7079-Тб исследовались при помощи дифракции рентгеновских лучей, спектрографическим анализом, количественным химическим анализом и методом инфракрасной спектрофотометрии. Качественные результаты по составу продуктов коррозии таковы аморфные соединения А Оз-ХНгО, Na l, Al металлический, Al, u, Mg, Мп, Zn, Na, a, следы Ti и Ni, 2,82 % хлор-ионов, 16,7 % сульфат-ионов и значительное количество фосфат-ионов. [c.391]

Количественно Н. определяют с помощью биол. методов анализа, спектрофотометрии (в виде окрашенного соед., образующегося в присут. трихлорхинонимина) и бумажной хроматографии. Н.-антибиотик, применяется при лечении пневмонии, разл. инфекций тканей легких и нек-рых др. заболеваниях. [c.288]

Раздел Сопутствуюшие вещества (или Посторонние примеси ), характеризующий чистоту Л С, контролирует только продукты разложение (как и в других лекформах). Он тесно связан с тестом Количественное определение и должен обеспечить объективность последнего. Здесь так же, как и в инъекциях, используются два подхода британский и американский (см. выше). Британский подход — это неселективный метод количественного определения (обычно спектрофотометрия) + хроматография (обычно ТСХ) для контроля чистоты. Применить испытание на чистоту для многокомпонентных ЛС достаточно сложно, поэтому американский подход, основанный на применении ВЭЖХ без контроля чистоты, предпочтительнее (если вместо из Р-стандартов использовать в качестве рабочих стандартов субстанции). [c.432]

Кроме того, следует отобрать равномерно покрытые пластинки и выполнить все предварительные условия, обеспечивающие постоянную скорость движения фронта растворителя (см. стр. 35). Этот метод был использован для разделения и количественного определения эстрона, 17 -э тpaдиoлa и 16а, 17 -э тpиoлa [36] (ср. табл. 3 и стр. 258). Чтобы уменьшить попадание окрашивающего реактива (12%-ной треххлористой сурьмы) на закрытую хроматограмму, не проводят опрыскивание, а наносят раствор реактива на пресс-папье, покрытое фильтровальной бумагой, и накатывают его на направляющую хроматограмму. С анализируемой хроматограммы соскабливают зоны при соответствующих значениях Rf, экстрагируют и проводят количественное определение методом УФ-спектрофотометрии. [c.64]

Определение антрацена по И К-с пектрамЛ. Ф. Липатова и В. М. Беднов [32] описали определение антрацена, фенантрена и карбазола по ИК-спектрам поглощения растворов этих веществ в бензоле. Для количественного определения антрацена была выбрана полоса поглощения 880 см-. Измерения производились компенсационным методом на спектрофотометре ИКС-14. Среднее расхождение антрацена между химическим и спектральным методами определения достигает 1,6%. [c.127]

В настоящей работе описан метод количественного определения неозона Д (фенил- 3-нафтиламин), 4010 КА (М-фенил-К-изонропил-п-фенилендиамин) и п-оксинеозона (и-оксифенил- 5-нафтиламин) при их совместном присутствии в сырых резиновых смесях и вулканизатах. Химические методы и методы спектрофотометрии для определения этих веществ в смеси без их предварительного разделения непригодны. При анализе чистой смеси антиоксидантов (неозона Д, 4010 КА и /г-оксинеозона) количественное определение их с использованием метода спектрофотометрии возможно путем решения системы уравнений. Однако присутствие в резине мягчителей и ускорителей, которые имеют те же максимумы поглощения, что и названные антиоксиданты [c.91]

СПЕКТРО ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ — количественный анализ, основанный на переведении определяемого вещества действием реактива в поглощающее свет соединение, содержащееся в растворе, в измерении интенсивности поглощения света с помощью спектрофотометров один из фотометрических методов анализа. Спектрофотометры (ряс.) дают возможность выделять узкий диапазон длин волн, что отличает С. а. от фотометрического анализа, осуществляемого с помощью гл. обр. фильтровых фотометров, к-рые выделяют более широкий участок спектра. В связи с этим чувствительность и точность С. а. выше, чем фотометрического анализа (влияние иоглорон-пих ионов уменьшается). С. а. расширяет возможность определения мн. веществ, поглощающих свет в ультрафиолетовой, видимой и близкой инфракрасной областях спектра. Он позволяет измерять оптическую плотность на любом участке длин волн (в пределах рабочей области спектра спектрофотометра), вследствие чего с его помощью можно определять разные компоненты в смеси даже при наложении их спектров. Так, если в растворе содержится п веществ, характеризующихся полосами свето- [c.424]

Свойства 7-пирона и методы идентификации простых производных подробно рассмотрены в учебниках по органическому качественному анализу. Кроме того, за последние несколько лет появился ряд обзоров [1—5], в которых нашли отражение вопросы распространения в природе, таксонометрии, генетики, метаболизма, биосинтеза, знзимологии, функции, выделения и идентификации производных, упирона, главным образом фла-воноидов. Основной метод количественного анализа этих соединений — спектрофотометрия. [c.111]

Нами были применены методы абсорбционной спектрофотометрии для количественного определения ароматических углеводородов, содержащихся в бензинах, выкииающих в пределах от н. к. до 145°, от н. к. до 120° и 120-145". [c.340]

Метод спектрального анализа жидких проб и растворов введением их в источник света использовался еще в начальный период применения спектрального анализа. С тех пор прошло более ста лет, но способ сохранился, значительно усовершенствовался и в настоящее время широко применяется и в фотометрии пламени, ато1мно-абсорбционной спектрофотометрии и в фотографических методах количественного спектрального анализа с использованием электрических источников света. [c.132]

Основное внимание было обращено на динамику состава флавонолов володушки золотистой, произрастающей на Алтае, в районе Курайского хребта. Содержание флавонолов определяли методом количественной хроматографии на бумаге. Калибровочные кривые составляли для гликозидов по рутину, для агликонов — по кверцетину. Измерения проводили для гликозидов при 420 для агликонов — при 375 ммк. Использовали систему уксусная кислота — муравьиная кислота — вода (10 Г2 3), проявляли 10%-ным раствором А1С1з. Участки проявленных хроматограмм элюировали этанолом и определяли количество флавонолов, пользуясь универсальным спектрофотометром 8X1-1 (ГДР). [c.182]

Сущность метода. Количественное определение с использованием ТСХ может быть выполнено аналитическим методом после количестйенного экстрагирования исследуемого вещества из снятого с пластины пятна, а также непосредстбенно на пластине при помощи денситометрии, спектрофотометрии или флуориметрии. Хотя по техническим причинам первый способ пока признан более точным, йесомнен-ным преимуществом второго является легкость и быстрота выполнения. [c.291]

Для анализа на циклогексанол можно использовать любой подходящий метод количественного определения спиртовых групп. Большинство этих методов основано на ацилировании спиртов ангидридами или хлорангидридами кислот и все они дают точность 2—5%. Если необходимо с достаточной точностью анализировать большое количество проб, то для этой цели наиболее подходящими являются два метода первый основан на ацилировании циклогексанола 3,5-динитробензоил-хлоридом [15], а второй — на использовании спектров поглощения в инфракрасной области [14]. Для определения малых количеств циклогексанола очень хорошие результаты дает метод, основанный на образовании циклогексилнитрита [16], содержание которого затем определяется фотометрированием на спектрофотометре. [c.53]

Опубликован метод инфракрасной спектрофотометрии с использованием прессованного диска КВг для количественного определения фосфатов. Анализировали в виде сухих порошков четырехкомпонентные и трехкомпонетиые смеси, при анализе трехкомпонентных смесей ошибка определения каждого компонента составляла 0,5% [11]. Метод, по-видимому, нашел широкое применение. [c.431]

Несмотря на эти помехи, спектры кругового дихроизма, как правило, легко поддаются количественному анализу. С экспериментальной точки зрения обработка спектров очень похожа на ту, которая проводится в видимой ультрафиолетовой спектрофотометрии с аналитическими целями. В частности, тип применяемых растворителей, время, необходимое для измерения, и соответствующие расчеты практически одни и те же. Конечно, метод кругового дихроизма не может заменить два 1аких наиболее важных физических метода количественного анализа, как ультрафиолетовая и инфракрасная спектрофото-метрия, но он предоставляет некоторые новые интересные возможности. [c.251]

Спектрофотометры для видимой области известны уже давно. Создание первого простейшего визуального спектрофотометра приписывается Гови (1860 г.) однако спектрофотометрия, как метод количественного анализа, ведет свое начало от Фирордта (1873 г.). За последующие 30 лет появилось большое число (около 70) различных спектрофотометрических установок. Первый фирменный спектрофотометр визуального типа появился в конце прошлого столетия это — широко известный поляризационный спектрофотометр Кениг —Мартенса [12]. [c.11]