ЗОО полиамидные вторичные

Смола полиамидная вторичная смешанная (СТУ 49-2560—63), смола полиамидная 68 вторичная (СТУ 49-2553—62). [c.311]

Смолы полиамидные вторичные должны отвечать следующим требованиям [c.318]

Смолы полиамидные вторичные, крошка неопределенной формы или порошок от белого до темно-коричневого цвета различных оттенков. [c.500]

Полиамиды могут использоваться в качестве первичного слоя при нанесении покрытия на провода. Но чаще всего полиамидное покрытие наносят на провод, уже изолированный другим полимером, например ПВХ, в качестве вторичной изоляции, обладающей повышенной абразивной и химической стойкостью. [c.195]

Контейнеры помещают во вторичную упаковку из ленты поли этилен-полиамидной. [c.384]

Следует отметить, что с активными красителями способны взаимодействовать как первичные, так и вторичные гидроксильные группы элементарных звеньев целлюлозы, однако преимущественно реакция идет с первичными гидроксильными группами и в меньшей степени — со вторичными. В случае белковых и полиамидных волокон нейтральная или слабощелочная среда способствует переходу заряженных аминогрупп в незаряженную форму, которая и обладает нуклеофильными свойствами благодаря наличию свободной электронной пары на атоме азота. [c.105]

В настояш ей работе была сделана попытка исследовать морфологию вторичной кристаллической структуры полимера в естественном конденсированном состоянии, в условия его технологической переработки и эксплуатации. Исходным образцом являлся весьма распространенный в технике полиамидный материал — промышленная смола-68 (полигексаметиленсебацинамид). Известно, что этот полимер хорошо кристаллизуется из растворов и расплавов с образованием вторичных структур [11]. Исследовали образцы в виде брусков 4 X 6 X 55 мм, отлитые из расплава под давлением на литьевой машине ЛМ-З при обычных технологических режимах литья. [c.373]

В качестве вторичных процессов наряду с прививкой следует упомянуть и частичное разложение акрилонитрила, в результате чего появляются радикалы = N, блокирующие полиамидные макрорадикалы и увеличивающие индукционный период процесса до 24 час (что не наблюдается для остальных двух мономеров). Только после их израсходования становится возможной полимеризация мономера и прививка образованных полиакрилонитрильных цепей на полиамидном основании. [c.334]

Некаталитическое жидкофазное окисление. К реакциям этого типа относится один из наиболее важных промышленных процессов— окисление фракций нафты состава С4—Се в уксусную кислоту с побочным получением муравьиной и пропионовой кислот (гл. 3). Однако вследствие того, что некаталитическое жидкофазное окисление парафиновых углеводородов не имеет строгой направленности и приводит к образованию ряда кислородсодержащих продуктов, такие реакции часто оказываются непригодными для промышленного производства и используются только в случае низших парафинов, дающих относительно простые смеси продуктов окисления. Тем не менее в случае высших парафинов с прямой цепью удается повысить селективность окисления, проводя процесс с сильно разбавленным (3-4,5%-ным) кислородом при температуре 165—170°С в присутствии борной кислоты. При этом основными продуктами являются вторичные спирты. Роль борной кислоты состоит в стабилизации образующихся спиртов в форме боратов. Этот метод, известный под названием реакции Башкирова, используется для жидкофазного окисления циклогексана в циклогексанол (см. также гл. 4), который служит полупродуктом для получения адипиновой кислоты, применяемой в производстве полиамидных волокон (гл. 9). [c.165]

Перспективно применение армированного картона, В качестве армирующего компонента используют сетки или ткани из прочных химических волокон — вискозных, полиамидных, стеклянных. В результате повышения прочности картона при его получении можно использовать вторичное сырье, снижение массы упаковочных материалов при этом составляет 15%. [c.192]

В США разработан метод. промышленной переработки полиамидных отходов. Вторичные полиамиды по свойствам почти не отличаются от первичных смол и к тому же в 3 раза дешевле. Кроме того, их можно получать в виде частиц размером в несколько микрон и смешивать с любыми другими смолами. [c.245]

В патентах рассмотрены способы определения повреждения полиамидной крошки кислородом 2222 установления влияния вакуума на качество вторичного поликапролактама, полученного при автоклавной плавке 2223 приготовления волокнистой подложки из полиамида со слоем из окиси алюминия 2224 [c.425]

Для хроматографического разделения на бумаге полиамидных гидролизатов на аминокомпоненты (в-аминокапроновая кислота и гексаметилендиамин) в качестве растворителя оказывается пригодной смесь из 75 частей вторичного бутанола, 15 частей муравьиной кислоты (88%-ной) и 10 частей воды. Аминокомпоненты определяются по флюоресценции или путем обработки реактивом Зангера, реактивом Паули или раствором нингидрина. е-Амино-капроновая кислота перемещается в 4 раза дальше, чем гексаметилендиамин. [c.96]

Бесцветные кристаллы. Плохо растворяется в воде, хорошо в спирте. Т. пл. 93° т. кип. 232° (11 мм рт. ст.). Применяется в синтезе полиамидных смол как отвердитель эпоксидных смол в производстве каучука (вторичный ускоритель, антиоксидант, вулканизатор). [c.155]

Функциональный состав полиамидных смол очень разнообразен и во многом зависит от качества исходных полиаминов. В процессе синтеза основная часть первичных и вторичных аминогрупп полиэтиленполиаминов участвует в образовании амидных групп. Присутствующие в реакционной смеси третичные аминогруппы не взаимодействуют с кислотными компонентами, но в готовом продукте их число увеличивается. Это возрастание может быть объяснено превращением самих полиаминов, а также дегидратацией ами- [c.338]

Старение полиамидных пленок вызывается фотоокислительной деструкцией в атмосферных условиях и термоокислительной деструкцией в условиях переработки и эксплуатации при повышенной температуре. Воздействие света, тепла, воды и других химических реагентов приводит к разрушению наиболее слабой связи в цепи полимера —СО—НН— с последующим развитием вторичных процессов, механизм которых связан как со строением исходного полиамида, так и с внешними условиями. Как правило, в обычных условиях эксплуатации наряду с деструкцией происходит структурирование, что приводит к потере эластичности и растрескиванию полиамидных пленок. [c.32]

Вторичный термостабилизатор полиолефинов, полиорганосилоксанов, эпоксидных смол, полиэтилентерефталата термо- и светостабилизатор эфиров целлюлозы. Стабилизатор полиамидных и полиэфирных волокон. Дозировка 0,1—3%. [c.74]

Механизм действия полиамидов во многом сходен с механизмом отверждения полиаминами, так как в состав молекул полиамида входят первичные и вторичные аминогруппы. Но при этом ниже экзотермический эффект и скорость реакции. Кроме того, е эпоксидно-полиамидных композициях можно более широко варьировать соотношение обоих компонентов, регулируя физико-механи-ческие и защитные свойства покрытий. [c.88]

Диацетатные (из вторичного ацетата целлюлозы) Триацетатные Синтетические Полиамидные Полиэфирные Полиакрилонитрильные Полиуретановые [c.10]

Смола полиамидная смешанная представляет собой продукт переработки отходов полиамидных смол 54, 548, 68, АК 50/50, АК 60/40 и др., а смола полиамидная 68 вторичная — продукт переработки отходов полиамидной смолы 68. Смолы получают плавлением и последующей грануляцией и вы- [c.317]

В зависимости от исходной смолы вторичные полиамидные смолы выпускают следующих марок П-68, АК-80/20, АК-85/15, АК-7, АК-60/40, П-548, П-54Н, П-54С. К обозначению соответствующей марки смолы добавляют слово вторичная , нацример П-548 вторичная, АК-80/20 вторичная и т. д. [c.500]

Все общеизвестные неорганические и органические основания первичные, вторичные и третичные алифатические и ароматические амины, гетероциклические основания, четвертичные аммониевые основания, алкалоиды, основания Шиффа, фармацевтические основания, соли многих органических и слабых неорганических кислот, карбамид, ацетамид, тетрафенилборат натрия, хинолин, оксихинолин, витамины В[ и Вб, этилендиамин, концевые группы полиамидных полимеров, фенилгидразин, антипирин и т. п. [c.405]

Отверждение полиамидными смолами. Полиамидные смолы в зависимости от строения обычно содержат первичные, вторичные, а в некоторых случаях и третичные аминогруппы и поэтому способны реагировать с эпоксидными смолами или катализировать их отверждение [35]. [c.674]

Рис. 4.1. ЭПР-спектр вторичных радикалов, образовавшихся в напряженных полиамидных волокнах.

Многие полипептиды и белки исследовались с помощью рептгепос1руктурного анализа. При этом были подтверждены некоторые характерные особенности их структуры. Наиболее часто встречаются два типа организованной вторичной структуры, хотя нередко молекулы белков имеют более беспорядочное строение. В а-.форме полиамидная цепь свернута в спираль, в [c.301]

НЕТКАНЫЕ МАТЕРИАЛЫ (нетканые изделия, нетканые полотна), изготовляют из волокон или нитей без применения прядения и ткачества. Вырабатывают из хлопка, шерсти, льна, вискозных, полиамидных, полиэфирных и др. хим. волокон, а также из вторичного волокнистого сырья и коротковолокнистых отходов текст., хим. и др. отраслей пром-сти. Осн. стадии технологии получения Н.М. из волокон 1) разрыхление сырья, его очистка и, при необходимости, смешение волокон ралл. видов 2) чесание волокон и получение тонкого равномерного слоя сырья (т. н. прочеса, или ватки) 3) формирование волокнистого холста заданной толщины и массы путем наложения друг на друга неск. слоев прочеса (примен. мех., а также аэродииамич., гидравлич. или др. способы) 4) получение нетканого полотна (см. ниже) 5) нанесение на полотно печатного рисунка, обработка антистатиками, антипиренами др. Кроме волокнистого холста, основой Н. м. может служить т. н. система нитей — неск. слоев пряжи или хим. нитей, уложенных т. о., чтобы каждая нить пересекалась большим числом др. нитей. [c.375]

Св-ва Н. м. зависят от их структуры и способа произ-ва, природы сырья. Н. м. вырабатывают из натур, (хлопковых, льняных, шерстяных) и хим. (напр., вискозных, полиэфирных, полиамидных, полиакрилонитрильных, полипропиленовых) волокон, а также вторичного волокнистого сырья (волокна, регенерированные из лоскута и трядья) и коротковолокнистых отходов хим. и др. отраслей пром-сти. [c.222]

Способность хорошо свариваться используется для прочного связывания полиамидных и полиуретановых деталей, полу1,( н-ных литьем под давлением, для чего соединяемые детали снова помещают в форму и путем вторичного литья под давлением получают связанное изделие. Связь оказывается особенно прочной, если для второго литья под давлением выбирают более высокоплавкий поли- [c.233]

Исторически первым красителем этого ряда был Яркий ализариновый небесно-голубой В5 (С1 Кислотный синий 129) [27]. Его синтезируют путем конденсации бромаминовой кислоты с мезиди-ном. Краситель обладает хорошей светопрочностью на шерсти и найлоне, однако для получения выкрасок с хорошей прочностью к мокрым обработкам на полиамидных волокнах необходима последующая обработка. Мезидин, использующийся в синтезе, получают при конденсации смеси солянокислого л -ксилидина и основания л<-ксилидина с метиловым спиртом под давлением при 270 °С. Для отделения мезидина от побочных продуктов, состоящих в основном из гомологов мезидина и вторичных аминов, пользуются фракционной перегонкой. Второй путь синтеза состоит в нитровании мезитилена и последующем восстановлении нитропродукта [28]. [c.68]

Для получения высококачественных изделий путем вторичной и многократной переработки литьем существенное значение имеет предварительная подготовка сырья, основными стадиями которой являются очистка, измельчение и сушка. Для измельчения полиамидных литьевых отходов на заводах используются ножевые роторные дробилки. Большое распространение получили дробилки Кузнецкого завода полимерного машиностроения Кузполимермаш . Кроме того, применяются измельчители типов ИПР-100, ИПР-150 производительностью до 200 кг/ч. Их производительность определяется следующими факторами прочностью и пластичностью отходов термопластов, насыпной плотностью измельченного материала, скоростью и мощностью вращения ротора, размерами калибрующей решетки, размерами углов заточки и степенью износа ножей, зазором между подвижными и неподвижными ножами [35]. Для сушки термопластичных полимеров применяются контактные сушилки (электрошкафы, вакуум-сушильные шкафы, вакуум-сушилки, обогреваемые потоком инертных газов, и др.). В вакуум-сушильных шкафах, например, неподвижный слой высушиваемого полимера укладывают на противни, которые устанавливают на обогреваемые полки температура сушки не превышает 150°С. Для капрона-крошки применяются также вакуум-барабанные сушилки, в которых капрон сушится при непрерывном перемешивании, в результате чего достигается равномерность сушки. Сушка происходит в вакууме при остаточном давлении 6—10 мм рт. ст. Это способствует удалению кислорода из барабана сушилки. Одновременно в барабан сушилки допускается загрузка не более 1800 кг капрона-крошки. Продолжительность сушки зависит от структуры материала, степени измельчения, начальной и конечной температуры и других факторов. Вследствие измельчения полимера увеличивается поверхность тепло-и массообмена [36, 37]. [c.51]

Состав эпоксидных смол, армированных полиамидными волокнами, определяли по относительной интенсивности пиков при 1660 M- (волокна) и 1042 см (смола) [509]. Из рассмотрения ИК-спектров продуктов реакции глицидилфенилового эфира и диглицидилового эфира бисфенола А со вторичными спиртами можно сделать вывод, что образование эпоксидных поперечных связей происходит в результате взаимодействия между вторичными спиртовыми группами, образующимися при расщеплении глицидилового кольца, и эпоксидными группами исходного материала [510]. Фотодеструкцию отвержденных эпоксидных олигомеров исследовали [511] методом ИК-спектроскопии пленок толщиной 20—30 мкм. [c.534]

Из кривых деформации волокон при различном нагружении (диаграмма нагрузка — удлинение) видно, что при тепловой обработке во-, локон в среде водяного пара межмолекулярные связи сначала ослабевают, т. е. происходит расфиксация ранее возникшей структуры (см. гл. 9), тогда как при нагреве тех же волокон в сухом виде стадия расфиксации обычно не наблюдается. При изменении нагрузки на волокно во время тепловой обработки можно в ш ироких пределах изменять форму кривой на диаграмме нагрузка — удлинение, модуль эластичности, относительное удлинение и усадку волокон при вторичном нагревании [35] (рис. 10.6). Меняя продолжительность и температуру обработки и натяжение волокна, можно в широких пределах изменять длину полиамидных нитей при тепловой обработке. Длину нитей можно рассчитать по эмпирической формуле [36] [c.133]

Вторичные смолы являются водо-, щелоче-, масло-, бензоло- и бензостой-кими. Применяются вместо соответствующих первичных полиамидных смол для изготовления литьем под давленим различных изделий менее ответственного технического назначения. [c.318]

Полиамиды стеклонаполвеввые — полиамидная смола 68 (для полиамида марки П68С-30) и первичная или вторичная капроновая смола (для полиамидов марок КПС-30 и КВС-30), наполненные стеклянными комплексными (первичными) нитями, состоящими из элементарных нитей (волокон) диаметром 10 1 мкм. [c.518]

Обозначение марок (Полиамид П68С-30 сорт..., ГОСТ 17648—72) состоит из наименования материала — полиамид , обозначения смолы и процентного содержания наполнителя П (8 — полиамидная смола 68 КП — первичная капроновая смола КВ — вторичная капроновая смола С — стекловолокно 30 — процентное содержание стекловолокна по массе. [c.518]

Уравнения (4.7) — (4.10) показывают, что в начале процессов сорбции и десорбции возникают наибольшие внутренние напряжения. В случае сорбции Сер ж О, а при десорбции Сср С акс и Со 0. При этом десорбцию нужно расценивать как критическое состояние, так как напряжения растяжения в областях, близких к поверхности, очень быстро приводят к образованию трещин. Поэтому процессы десорбции особенно негативно влияют на эксплуатационные свойства пластмассовых изделий и полуфабрикатов. Такое образование трещин необратимо повреждает изделия и полуфабрикаты. Трещины действуют как надрезы и существенно снижают прочность. Такой эффект особенно отчетливо можно наблюдать при сушке полиамидных пленок в экстремальных условиях. Подобное явление происходит, когда сильногигроскопичная кислота очень быстро поглощает растворенную в полимерной матрице воду. Образование трещин увеличивает удельную поверхность изделия, а значит, увеличивает и площадь контакта его с другими агрессивными веществами. Таким образом десорб-ционные процессы первично не повреждают молекулярную структуру, эффекты повреждения являются вторичными. [c.80]

Вторичные и третичные аминогруппы были обнаружены в продуктах термической деструкции модельных полиамидных олигомеров типа полигексаметиленадипамида (найлона 6,6) и ПКА с повышенным содержанием концевых групп непосредственно с помощью метода двойного межъядерного резонанса ( МШООК) [28]. [c.20]

Полиамиды. О поведении полиамидов, или найлонов, под действием одноосного растяжения хорошо извёстно (см. раздел 7.3). Основная цель исследований заключалась в изучении кинетики процесса и создании модели процесса разрушения. Образование радикалов и скорость распада определять легче, если механохимические эксперименты выполняются при низкой температуре. Тем не менее полиамидные волокна широко исследовались и при комнатной температуре в соответствии с условиями их применения. С помощью метода ЭПР было найдено, что образуется 10 — радикалов на 1 мл [58, 59, 121, 652, 868, 870, 1060] в ПА-6 и ПА-66. Эти опыты осуществлялись при комнатной температуре, при которой наблюдали вторичные радикалы вида СНз—СО— —ЫН—СН—СН2 . Кроме того, установлено [187, 1941 присутствие радикала [c.266]