Винилацетат ненасыщенными кислотами

Из этих данных следует, что сополимеры винилацетата с эфирами ненасыщенных кислот обладают [c.85]

Сополимеры винилацетата с эфирами а, р-нена-сыщенных кислот. Дисперсии выпускаемых для лакокрасочной промышленности сополимеров винилацетата с эфирами а,р-ненасыщенных кислот (Гст = = —2,5°С) имеют следующие показатели [c.87]

Тройные сополимеры винилхлорида, винилацетата и этилена применяются в красках по бумаге и картону. Они обладают лучшей, чем двойные сополимеры, стойкостью к ударным нагрузкам, что позволяет использовать их в офсетной печати [64]. Дисперсии таких сополимеров характеризуются хорошей совместимостью с пигментами, поэтому их рекомендуют для красок с высоким значением ОКП они могут быть использованы также для получения огнезадерживающих красок. Для повышения адгезионных и физикомеханических свойств покрытий в состав полимеризуемой смеси вводят до 3% ненасыщенных кислот (акриловая, малеиновая и др.). [c.118]

При проведении реакций полимеризации особое значение приобретает очистка исходных веществ. Часто на течение реакций значительное влияние оказывают загрязнения, присутствующие даже в очень небольших количествах [от 10 до 10 % (масс.)]. В ненасыщенных мономерах в основном присутствуют следующие примеси побочные продукты реакции, образующиеся при получении мономера (например, этилбензол и дивинилбензол в стироле, ацетальдегид в винилацетате) добавленные стабилизаторы ингибиторы продукты окисления и разложения мономеров (например, перекиси в диенах, бензальдегид в стироле, синильная кислота в акрилонитриле) примеси, которые попадают в мономер при хранении (например, следы металлов или щелочей, остатки смазки кранов). [c.46]

Аллилацетат и некоторые другие ненасыщенные сложные эфи-зы не гидролизуются в неводной среде, тогда как винилацетат омыляется количественно. Этим методом можно также определять а-метилстирол, аддукт которого с ацетатом ртути нестоек к действию галогенводородных кислот [2]. [c.398]

Дисперсии сополимеров применяются в производстве нетканых материалов. Сополимеры винилацетата и ненасыщенных карбоновых кислот используются в качестве шлихты для тканевой основы, легко удаляемой из готовой ткани промывкой горячей водой. [c.241]

Наряду с гомополимером в состав органодисперсий часто вводят и сополимеры винилхлорида с винилацетатом, а также с эфирами, амидами и нитрилами ненасыщенных карбоновых кислот [c.157]

В тех случаях, когда эффект сополимеризации оказывается весьма существенным, эмпирические зависимости Tg от концентрации узлов сетки, которые наблюдали для эпоксидных полимеров, полученных отверждением эпоксидных олигомеров ангидридами дикарбоновых кислот [49], и для полиэфирных смол, полученных отверждением ненасыщенных полиэфиров на основе малеиновой кислоты с помощью винильных мономеров (стирол и винилацетат) [23, 50], являются несколько более сложными. [c.206]

Сополимеры. Для модификации свойств полимеров винилацетата используется сополимеризация последнего с другими ненасыщенными соединениями. Гольдберг [512] при сополимеризации винилацетата с винилбутиратом получил более эластичный полимер. Сополимеры винилхлорида и винилацетата устойчивы к действию кислот, щелочей [513], соленой воды [514]. [c.360]

Винилацетат, ненасыщенная кислота (кротоновая, сорбиновая) Уксусная кислота, виниловый эфир соответствующей кислоты Pd U 76—80° С, превращение 70%. Выход 90—92% [159] [c.1069]

Винилацетат, ненасыщенные кислоты, например винил-уксусная кислота Виниловые афиры ненасыщенных кислот, например виниловый эфир винил-уксусной кислоты (1) [винилацетокси-винилиденацетат] BFg 0(С2Н5)з—Н (СНзСОО)2 в присутствии гидрохинона, 50° С, 3 ч. Выход I — 60% [488] [c.141]

При взаимодействии диэтиленгликоля с ненасыщенными кислотами (малеиновой, фумаровой и др.) получаются слод ные эфиры. При полимеризации последних с мономерами, имеющими винильные группы (винилацетат, метилметакри лат, стирол), получаются твердые прозрачные смолы, которые обладают хорошими оптическими свойствами и пригодны для получения стеклопластиков, клее Мягкие смолы, применяемые в нитроцеллюлозных лаках, эмаля/ и клеях, образуются при этерификации диэтиленгликоля смоляными кислотами, Модифицированные алкидные смолы, обладающие большей щелочестойкостью, получаются при частичной замене глицерина диэтиленгликолем. Сложные эфиры диэтиленгликоля и жирных кислот служат пластификаторами и клеями, а эфиры ароматических кислот или смесей ароматических п жирных кислот являются пластификаторами поливинилхлорида [1, р. 164]. [c.137]

Продукты прививки стирола к полиэфирам и алкидным смолам и аналогичные продукты, полученные при прививке других виниловых мономеров, имеют промыщленное применение. Полиэфиры получаются поликонденсацией ненасыщенных двухосновных кислот и насыщенных гликолей или насыщенных двухосновных кислот и ненасыщенных гликолей. В качестве ненасыщенных кислот (или их ангидридов) в реакциях поликонденсации использовали малеиновую, фумаровую, итаконовую, меза-коновую и мс-3,6-эндометилеи-А -тетрагидрофталевую (продукт присоединения циклопентадиена и малеинового ангидрида) кислоты. Бутен-диол-1,4 был использован в качестве ненасыщенного гликоля. Для синтеза привитых сополимеров, кроме стирола, применяли винилацетат, акрилаты и метакрилаты, винилтолуол и аллиловые соединения, а также смеси мономеров, например смесь стирола с метилметакрилатом, и различные бифункциональные мономеры, например дивинилбензол и диаллилфталат. Наибольшее применение получил продукт прививки стирола к полиэфиру малеиновой кислоты. [c.273]

Для обеспечения чистоты топливной системы предложены специальные присадки к бензину, которые или растворяют отложения, или вследствие Поверхностно-активных свойств препятствуют прилипанию отложений к металлу. Ниже перечислены некоторые соединения, предложенные как присадки, смывающие отложения в топливной системе автомобильного двигателя полимеризованные эфиры ненасыщенных кислот или сополимеры с винилацетатом, амилфума-ратом или малеатом, силиконы, силиконы с арилфосфатом, изопропаном и др. [23]. [c.311]

Из других сополимеров известны сополимеры с ненасыщенными эфирами бутен-1-ола-4 [1010], со сложными эфирами ненасыщенных кислот [1011—1014] и аллилового спирта [1015], алкоксивиниловыми эфирами [1016], 1-ацилокси-3-бутен-2-оном [1017], ненасыщенными кислотами [983] и т. д. Кроме двойных сополимеров, используются сополимеры, полученные из трех и более компонентов. Так, известны сополимеры винилхлорида с 2-этилгексилакри-латом и диалкилмалеинатом [1018], винилацетатом и 2-этил-гексилакрилатом [1019], винилиденхлоридом и алкилакрила-том [1020, 1021], алкилакрилатом и изобутиленом [1022], виниловыми эфирами арилкарбоновых кислот и алкилакрилатом [1023], винилацетатом и монобутиловым эфиром малеиновой кислоты [1024] и т. д. [c.299]

Винилацетат способен к реакциям совместной полимеризации со всеми другими сложными виниловыми эфирами, а также с ал-лильпыми производными, ненасыщенными кислотами, малеи-новым ангидридом и его производными и другими соединениями. [c.393]

Сополимеры получают сополимеризацией винилацетата с винилхлоридом, эфирами малеиновой кислоты, с ненасыщенными кислотами (кротоновой, акриловой, метакриловой, хлоракриловой, малеиновой и фумаровой). [c.186]

Введение в состав сополимера моноэфира диэтилеигликоля и ненасыщенных кислот таллового, льняного или других высыхающих масел одновременно способствует пластификации сти-ромаля, снил ению его гидрофильности.и возможности протекания сшивания за счет окислительной полимеризации по двойным связям жирнокислотных звеньев. К аналогичному результату приводит использование для модификации моноамида, полученного из гексаметилендиамина и ненасыщенных кислот этих масел. Подобный прием может быть использован и при получении водорастворимого пленкообразователя на основе сополимеров малеинового ангидрида с винилацетатом и бутилакри-латом [102]. В этом и других случаях двойные связи в сополимер вводят, используя не только моноэфир этиленгликоля и жирных кислот таллового масла, но и аллиловый спирт и монометакрилат этиленгликоля [c.61]

Высокомолекулярные соединения возникают в результате соединения множества молекул низкомолекулярных веществ — мономеров. Важнейшими мономерами являются соединения следующих классов алкены (этилен, пропилен, изобутилен) диены (бутадиен, изопрен) виниловые мономеры (виниловые простые эфиры, винилацетат, винилхлорид, винилиденхлорид) многоатомные спирты (этиленгликоль, глицерин, пентаэритрит) фенол и его гомологи альдегиды (формальдегид, в меньшей степени ацетальдегид) производные ненасыщенных кислот (эфиры и нитрилы акриловой, мет-акриловой, малеиновой кислот) дикарбоновые кислоты (адипиновая, малеиновая, терефталевая, фталевая) полиамины (гекса-метилендпамин) соединения амидного типа (мочевина, капролактам). [c.411]

Некоторое техническое значение имеют сополимеры випилацетата и ненасыщенных кислот — малеиновой и кротоновой. Упомянутый выше сополимер винилацетата и хлористого винила марки Viuylite УМСН содержит около 1 % малеиново кислоты. Химически стойкий сополимер Но81аИ1Ь [c.103]

Совместимость с поливинилхлоридом или сополимером вийилхлорида и винилацетата повышается с увеличением полярности структуры молекул пластификатора, что легко проследить на примере эпоксидированных высших жирных ненасыщенных кислот. [c.74]

За последние годы достигнут значительный технический прогресс в синтезе, модификации и переработке многих типов пластмасс, в частности полиолефинов, полистирола и сополимеров стирола (особенно ударопрочного полистирола), полиамидов, пенополиуретанов, полиацеталей- (полиформальдегида и сополимеров формальдегида), эпоксидных смол, термостойких полимеров (полиимидов и др.), армированных пластмасс и электропроводящих полимеров. С целью придания пластмассам специфических свойств большое внимание уделяется созданию сополимеров. К числу новых материалов, промышленное производство которых освоено в последнее время, относятся сополимеры этилена с ненасыщенными кислотами и солями их (иономеры), отличающиеся прозрачностью, прочностью, эластичностью, морозостойкостью, высокой устойчивостью к маслам, смазкам и растворителям сополимеры этилена с винилацетатом, обладающие высокой эластичностью, механической прочностью и большей стойкостью к действию ультрафиолетовых лучей и озона по сравнению с полиэтиленом полифениленоксиды, имеющие хорошую теплостойкость, прочность и диэлектрические показатели тройные сополимеры этилена, пропилена и дициклонентадиена. [c.13]

В последние годы широкое применение нашли сополимеры стирола с ненасыщенными полиэфирами. Такие полиэфиры получают этерификацией гликолей малеиновой или фумаровой кислотами (полималеинаты, полифумараты) или этерификацией смеси гликолей и глицерина акриловой или метакриловой кислотами (полиакрилаты, полиметакрилаты). Образующиеся полиэфиры имеют линейную структуру и растворимы в стироле, метилметакрилате, винилацетате и многих других мономерах. В присутствии инициаторов происходит сополимеризация компонентов раствора с образованием пространственных сополимеров следующего строения (для случая сополимеризации полигликольмалеината и стирола) [c.530]

Б литературе описаны различные способы модифицирования акриловых полимеров. К числу их относится сонолимеризация с виниль-ными производными — стиролом, поливиниловым спиртом, винил-пиридином, винилпиролидоном и др. Устойчивые к хлористому кальцию реагенты получают при сополимеризации акрилонитрила с винилацетатом или при цианэтилировании целлюлозы. М. А. Пе-ненжик, А. Д. Вирник и 3. А. Роговин описали синтез привитых сополимеров целлюлозы и полиакриловой кислоты путем предварительного ультрафиолетового облучения целлюлозы. Рядом патентов предусмотрено сочетание акриловых полимеров с малеиновой кислотой и ее гомологами, получение теломеров, сульфирование сополимеров, полимеризация с сульфированными ненасыщенными высшими спиртами и др. От работ, ведущихся в этом направлении, можно ожидать важных практических результатов. [c.198]

Метод Даса, по-видимому, особенно удобен для анализа некоторых ненасыщенных сложных эфиров, например винилацетата и аллилацетата. Для анализа этих соединений методы Марквардта и Люса [41, 42] и Мартина [43] не пригодны, так как в условиях этих методов эфиры могут подвергаться гидролизу, что приводит к ошибочным результатам. При анализе винилацетата и винил-бензоата Мартин [43] получил почти удвоенные против ожидаемых значения. Это обусловлено тем обстоятельством, что в условиях указанных выше методов уксусная кислота выделяется не только в результате присоединения ацетата ртути к олефину, но и вследствие выделения 1 эквивалента ее при гидролизе виниловых эфиров. По этой же причине алкалиметрический метод Марквардта и Люса для винилацетата и аллилацетата дает низкие ошибочные результаты. В то же время метилакрилат и метилметакрилат нельзя анализировать этихми методами из-за того, что в условиях этих методов они не реагируют с ацетатом ртути количественно. [c.340]

Высокополимерные соединения можно получать не только полимеризацией одинаковых ненасыщенных молекул, но два или больше различных типа молекул могут соединяться вместе, образуя одну новую полимерную молекулу. Эта молекула может иметь структуру цепочки последовательность компонентов внутри нее может изменяться. Описываемый процесс называют смешанной полимеризацией. Свойства продуктов полимеризации и свойства смешанных полимеров не однотипны. Получаются новые гомогенные вещества, представляющие возможность получать новые комбинации с новыми специфическими свойствами, вследствие чего получаемые синтетические продукты могут применяться в тех случаях, когда изополимерные продукты неэффективны. При обыкновенной смешанной полимеризации соединяются два или больше исходных типа молекул, причем каждый из них может полимеризоваться самостоятельно. В качестве примеров смешанной полимеризации можно указать на нитрил акриловой кислоты и стирол, мономер стирола и дивинилбензол или мономер винилацетата и винилхлорид. Процесс комбинированной полимеризации, например смеси винилацетата и винилхлорида, протекает следующим образом [c.640]

Для модификации свойств политрифторхлорэтилена можно получать его сополимеры с различными ненасыщенными соединениями. В работе Томаса и О Шонесси [1168] указывается, что трифторхлорэтилен образует сополимеры с винилхлоридом, бутадиеном, стиролом, винилацетатом, 2-винилпиридином, метилметакрилатом с винилиденхлоридом и акрилонитрилом трифторхлорэтилен не сополимеризуется. Известно также получение сополимеров трифторхлорэтилена с 1-фтор-1-хлорэтиле-ном (10—30 мол. %) [1170] и ненасыщенными эфирами орто-кремневой кислоты (20—50%) при действии света с длиной волны, равной 2200—6000 А, на смесь мономеров [1171, 1172]. [c.305]

Винилацетат сополимеризуется с циклонентадиеном [529— 531], ангидридами а-, -ненасыщенных дикарбоновых кислот или с их моноэфирами [532—534] гликольмонокротонатом [535], виниловыми эфирами смоляных кислот [536], алкилмалеинатом [537], 2-этилгексилакрилатом [538], 1-ацилокси-2-бутен-2-оном [539], К-винилпирролидоном [540], рицинолевой кислотой [541] и другими веществами [321, 542—544]. [c.362]

При сополимеризации с винилацетатом для модификации свойств сополимера можно добавлять другие ненасыщенные соединения. Так, небольшие добавки фумаровой и малеиновой кислот позволяют получать полимерные продукты, содержащие карбоксильные группы [971, 989]. Для инициирования реакции сополимеризации можно применять как перекисные инициаторы [969], так и окислительно-восстановительные системы [116]. Сополимеризацию можно проводить с одновременным добавле- [c.394]

Данчу и другие исследователи [45, 305, 401, 730—734] получили сополимеры винилацетата с малеиновым ангидридом и его производными. Сополимеры используют для понижения температуры застывания смазочных масел, при печатании и отделке тканей и в других областях. Известны внутренне пластифицированные сополимеры винилацетата с производными фумаровой кислоты [402, 735—740] и другими ненасыщенными соединениями [501, 741, 742]. [c.462]

Изучено накопление захваченных макрорадикалов при фо-тополимеризации метилметакрилата, винилацетата, метилакрилата, метакриловой и акриловой кислот. По мнению авторов, захваченный радикал при повышенных температурах способен отрывать сравнительно слабо связанный атом водорода от групп СИ вблизи ненасыщенных концов молекул полимера (образовавшихся в результате диспропорционирования), причем этот процесс осуществляется путем переноса реакционного центра низкомолекулярными веществами. Предполагается, что [c.29]

В качестве пленкообразующих веществ для защитных покрытий предлагают использовать сополимер аллилового спирта с винилацетатом , тройные сополимеры на основе аллилового спирта, стирола и таких соединений, как бутадиен, алкиловые эфиры акриловой и метакриловой кислот, малеиновая или фума-ровая кислоты, их ангидриды, нитрил акриловой кислоты и другие ненасыщенные соединения 682-688 [c.578]

Сополимеры винилацетата с акрилатами мягче, чем поливинил-ацетат было предложено использовать их для отделки тканей Сополимеры бутил- или метилметакрилата с винилацетатом (3 1) образуют несмываемые покрытия, жесткие на ощупь Были описаны окрашиваемые покрытия для мебели на основе тройных сополимеров этилакрилата, винилацетата и дибутилмалеината (47,5 47,5 3), которые могут содержать небольшие количества ненасыщенных двухосновных кислот. При замене дибутилмалеината бутилметакрилатом или 2-этилгексилакрилатом можно получить более гибкие покрытия Тройные сополимеры бутилакрилата, винилацетата и акриловой кислоты (48,5 48,5 3) были использованы в печатных пастах для связывания фталоцианиновых пигментов Из аналогичных тройных сополимеров, смешанных с мел-аминныыи смолами, получают термореактивные покрытия для тканей, кожи или бумаги [c.478]