Смоляные кислоты выделение

Живица представляет собой вязкую, приятно пахнущую бесцветную жидкость, из которой вскоре после выделения ее из дерева начинают выкристаллизовываться смоляные кислоты. После этого живица превращается в пропитанную жидкостью кристаллическую массу, напоминающую по консистенции мед. В живице, в зависимости от вида сосны, содержится 20—30% ски.пн-дара. Остальная часть почти целиком приходится на смоляные кислоты. Выделение живицы из надреза продолжается несколько дней. Если сделать новый надрез, оно возобновляется, так как это ведет к быстрому биосинтезу живицы в месте надреза. Этот способ добычи живицы называется подсочкой. При подсочке на стволах сосен через регулярные промежутки времени делают подновки в виде тонких срезов, расположенных непосредственно над или под ранее сделанными. Живица стекает в приемники, из которых ее время от времени выгружают и направляют на канифольно-скипидарные заводы для переработки на канифоль н скипидар. [c.17]

Вместе с тем групповой состав смолистых веществ в процессе сульфатной варки претерпевает значительные изменения. Непосредственно в период варки на 35—50 % увеличивается количество окисленных веществ, на 8—12 снижается количество жирных кислот и на 6—10% снижается количество смоляных кислот от соответствующих количеств групповых компонентов в смолистых веществах древесины. В смолистых веществах слабого черного щелока найдено в среднем 98 % неомыляемых веществ от их общего количества в сырье. Групповой состав смолистых веществ продолжает изменяться в ходе упаривания черных щелоков и их отстаивания. В сульфатном мыле и смолистых веществах черных щелоков после выделения сульфатного мыла суммарно найдено 140—170 % окисленных веществ, 93— 101 неомыляемых веществ, 90—95 жирных и 85—95 % смоляных кислот от их количества в смолистых веществах слабого черного щелока. [c.67]

Групповые компоненты смолистых веществ и входящие в их состав индивидуальные соединения имеют различную склонность к выделению при отстаивании черных щелоков. Наиболее высокий коэффициент извлечения — 76—89% —имеют жирные кислоты, для смоляных кислот он составляет 62—78 и для неомыляемых веществ — 51—60%. Натриевые соли окисленных кислот хорошо растворимы в щелоках и с большим трудом выделяются с сульфатным мылом — коэффициент извлечения для них составляет лишь около 10 %. Индивидуальные жирные кислоты имеют коэффициент извлечения от 78 до 89°/о, причем меньшие значения относятся к пальмитиновой и стеариновой кислотам, а большие — к олеиновой, линолевой и линоленовой кислотам. Смоляные кислоты имеют более низкие коэффициенты извлечения, % дегидроабиетиновая кислота — около 57, пима-ровые кислоты — 65—70, абиетиновая и неоабиетиновая кислоты — 77—79. [c.67]

Использование катионоактивного флокулянта позволяет увеличить полноту выделения смоляных кислот на 10—16 % и жирных кислот на 7—10%. Остаточное содержание смолистых веществ в черных щелоках снижается на 22%. Потери с плотными черными щелоками, идущими на сжигание, уменьшились при этом примерно на 10 кг/т целлюлозы. На 10— 15% увеличился коэффициент использования смолистых веществ древесины. [c.74]

Скипидар легко смешивается с большинством органических растворителей, а также с жирными маслами и солями жирны.х и смоляных кислот. При хранении на свету, особенно в стеклянных бутылях, терпентинное масло окисляется с выделением липкого смолистого осадка. [c.191]

В пнях накапливается до 30% смолы—их подвергают сухой перегонке (смолокурение). До 160°С отгоняется скипидар и вода, а затем идет разложение древесины и выделение смоляных кислот частично разлагающихся с образованием смоляных и канифольных масел. [c.33]

Анализ высококипящих смоляных кислот, полученных из нефти и угля, и анализ нейтральных масел, полученных из угля, требует трудоемкого выделения индивидуальных соединений. Аналитическая процедура обычно состоит в химической обработке масла и позволяет получить лишь приблизительное представление о количестве определенных соединений в исходном масле. [c.193]

В ЭТОЙ реакционной схеме значительную роль играет образование сероводорода. Однако его участие в реакциях является очень спорным. Исходя из того, что смесь на основе экстрагированного ацетоном натурального или синтетического каучука почти пе способна к вулканизации серой в отсутствие ускорителя, было сделано заключение, что присутствующие в каучуке вещества, участвуя в образовании сероводорода, весьма существенное участие принимают и в реакциях, протекающих в начале процесса вулканизации. По данным Тараненко [390], большое значение при этом имеют жирные и смоляные кислоты, так как они могут разлагать первично образующиеся нестойкие соединения серы. Сульфид цинка, образующийся в большом количестве во время вулканизации, может в присутствии жирных и смоляных кислот разлагаться с выделением сероводорода [c.189]

Термический метод. Перед определением кристаллизации канифоль измельчают на кусочки размером 2—3 мм. Для этого ее просеивают через сито с диаметром ячеек 3 мм. Пробу отбирают из кусочков, задержанных на сите с диаметром ячеек 1 мм. Измельченную канифоль (10 г) нагревают в термостате в течение 30—35 минут. Нагрев производят в стакане диаметром 30 мм при температуре 110°. В этих условиях канифоль, имеющая склонность к кристаллизации, теряет свою прозрачность и становится мутной вследствие выделения кристаллов смоляных кислот. [c.80]

При исследованиях иногда бывает необходимо определить молекулярный вес канифоли и выделенных из нее чистых смоляных кислот, чтобы этим показателем установить их чистоту. [c.89]

Изложим кратко сущность других методов выделения целлюлозы. По натронному методу древесина варится под давлением с 6—8-процентным раствором едкого натра при 165—170 в течение 4—6 часов. Лигнин растворяется в щелочи, гемицеллюлозы также частично растворяются и гидролизуются, смолы превращаются в растворимые в воде натриевые соли смоляных кислот. Щелок после промывки целлюлозы сгущается выпариванием и сжигается. Все содержащиеся в щелочи органические вещества при этом сгорают, оставляя в остатке соду, из которой обработкой Са(ОН)г снова получают едкий натр. По натронному способу перерабатывают главным образом солому и лиственную древесину. [c.54]

Кроме целлюлозы, гемицеллюлоз и лигнина, древесина содержит вещества, которые не входят в состав клеточной стенки. К этой группе веществ относятся алифатические и ароматические углеводороды и кислоты, терпены, фенолы, смоляные и жирные кислоты, эфирные масла, смолы, жиры, стерины и т. д. Эти вещества извлекаются (экстрагируются) нейтральными растворителями, такими, как эфир, спирт, бензол, ацетон, вода и т. п. Состав экстрактивных веществ зависит от породы древесины некоторые из них составляют значительный процент в древесине, другие, наоборот, присутствуют настолько в малых количествах, что при их определении приходится пользоваться специальными методами выделения и большими навесками исходного материала. Состав этих веществ различен для разных частей одного и того же дерева. Так, сахара и резервные питательные вещества (крахмал, жиры) содержатся в заболони, а вещества фенольного характера — в ядровой древесине. Состав экстрактивных веществ меняется и внутри микроструктуры дерева жиры присутствуют в паренхимных клетках, смоляные кислоты — в эпителиальных клетках и т. д. Кроме того, состав экстрактивных веществ, особенно питательных веществ, зависит от времени года, места произрастания, климатических условий и т. д. [c.60]

Другими методами выделения целлюлозы из древесины являются натронный и сульфатный способы. При работе по натронному методу древесина подвергается варке под давлением в 6—8 ат с 6—8%-ным раствором едкого натра при 150—180 в течение 6 час. Расход едкого натра достигает 16—22 % от веса, получаемой целлюлозы. В условиях натронной варки лигнин растворяется в щелочи, гемицеллюлозы переходят в раствор и гидролизуются, а образующиеся в результате гидролиза гексозы и пентозы окисляются и превращаются в молочную, муравьиную и сахариновые кислоты. Смолы растворяются в виде натриевых солей смоляных кислот, жиры омыляются и образующиеся жирные кислоты превращаются в мыла. [c.152]

Загрязнение стоков смоляными кислотами зависит от технологии выделения каучука. Снижение pH коагуляции с 8,5—8,3 до 7,2—7,6 уменьшает потери смоляных с серумом и промывными водами. [c.33]

Смоляные кислоты, выделенные из хмелей, обусловливают характерную горечь пива. Кроме того, они имеют большое значение, так как препятствуют росту нежелательных микроорганизмов в сусле. Смола сосредоточена в небольших железах у основания каждого лепестка в цветке женской особи хмеля, В смоляных кислотах присутствует два основных вида кислых соединений а- и р-кислоты. а-Кислоты состоят из группы аналогов, из которых главные когумулон, гумулон и адгумулон (фиг. 171, /, а, б и в соответ- [c.442]

Экстрактивные вещества накапливаются в паренхимных тканях, где они представлены главным образом жирами, восками и стеринами. Выделение данных веществ затруднено, так как они содержатся во внутренних полостях паренхимных клеток и в воде не растворяются. Поэтому при разделении древесной ткани на волокна эти вещества часто удаляют вместе с содержащими их клетками, отделяя мелкие паренхимные клетки от волокон при сортировании целлюлозной массы после варкч. Содержимое смоляных каналов в древесине хвойных пород ( в основном смоляные кислоты и монотерпены) легко высвобождается при разрушении древесной ткани. [c.536]

В лабораторных условиях была изучена возможность полу чения таллового масла непосредственно из черных щелоков В основу метода положена способность мыл в пленке реагиро вать с парами минеральных кислот. При флотации черных ще локов в образующейся пене устанавливается подвижное равно весие между кислотами и их солями. Оно может быть сдвинуто в сторону образования жирных и смоляных кислот при введении в процесс минеральных кислот. Было установлено, что при флотации черного щелока плотностью 1070 кг/м при 70 С воздухом, насыщенным парами соляной кислоты, расход воздуха должен составлять 25 м на 1 м черного щелока. Анализ состава смолистых веществ черного щелока до выделения сульфатного мыла и после него показывает, что преимущественно выделяются из черного щелока наиболее ценные компоненты — жирные и смоляные кислоты. Эффективность процесса резко ухудшается при повышении температуры щелока. Если при 16 С извлекается около 60 % смолистых веществ, содержащихся в черном щелоке, то при 70—85 С — только 45—50 %. [c.71]

ПИПЕРИДИН (III, 102—107, перед ссылками). Лоуренс и сотр. fl6l описывают метод выделения изодекстропимаровой кислоты нз с.пожной смеси смоляных кислот, присутствующих в сосновой живице и канифоли. Метод состоит в осаждении пиперидиниевой соли кислоты из -гептанового раствора и последующей дробной кристаллизации из этанола. [c.355]

Сосновая живица в момент выделения из дерева содержит до 35 % терпеновых углеводородов (скипидара), а при выгрузке ее из приемников—15—20% При дальнейшей потере скипидара живица засыхает и превращается в баррас Из за длительного нахождения на воздухе баррас содержит мало скипидара и большую долю окисленных смоляных кислот Это затрудняет переработку барраса и снижает качество получаемых из него продуктов Поэтому чаще всего баррас перерабатывают вместе с живицей, добавляя его около 10 % [c.190]

Дитерпены (С 2о). Микроорганизм Flavoba terium resinovo-rum (выделенный из почвы французского соснового леса), который может быть ответственным за биодеградацию живицы в природе, окисляет дегидроабиетиновую кислоту, давая смесь веществ, получающихся в следовых количествах. Одно из них образуется в результате гидроксилирования при С З, последующего окисления до кетона и декарбоксилирования. Оно получено с выходом 0,06% [79]. Так как ряд смоляных кислот и не содер- [c.34]

Основное количество НАКа содержится в сточных водах процесса дегазации латекса концентрация НАКа в этих водах достигает 20 г/л. Сточные воды перед сбросом в канализацию подвергаются обработке, при которой посредством дистилляции концентрация НАКа снижается до 50 мг/л. Выделенный НАК используется в производстве. Свойства сточных вод производства дивинилнитрильного каучука в значительной степени определяются также видом эмульгатора, применяемого в процессе поли1меризации. В зависимости от требований, предъявляемых к каучуку, в качестве эмульгатора применяют некаль (ди-бутилнафталин-сульфокислый натрий), алкилсульфонат натрия, смоляные кислоты (модифицированная канифоль), синтетические жирные кислоты. При применении некаля последний в процессе выделения каучука практически полностью переходит в состав образующихся сточных вод. Концентрация некаля в зависимости от марки каучука может изменяться от 400 до [c.200]

Абиетиновая кислота (или другая смоляная кислота), аммиак Нитрил соответствующей кислоты, НгО Р красный с добавкой Н3ВО3 (вероятно, образуется РгОб) 140—160° С в первые 1,5 ч реакции, затем 320—340° С до прекращения выделения воды [193] [c.480]

Основные научные работы посвящены химии физиологически активных соединений. Занимался химиотерапией рака. Исследовал (1935) влияние заместителей в хи-ноидном ядре на окислительно-восстановительные потенциалы этих соединений. Выдвинул (1939) гипотезу о строении витамина К как производного нафтохинона. Вывел уравнение, связывающее константу равновесия с окислительно-восстановительным потенциалом для различных таутомерных форм окси- и аминохинонов. Исследовал (1948) механизм окисления хинонов. Обнаружил (1955) хиноны с антибиотическими свойствами в выделениях уругвайского паука, и.зучал стероиды, смоляные кислоты, наф-тохиноны антнмалярийиого действия, кортизон. Автор учебника Органическая химия (т, 1—2, 1944, совместно со своей женой М, Физер), неоднократно переиздававшегося на различных языках, в том числе па русско,м (2-е изд. 1969—1970), н справочника в 5-ти томах Реагенты для органического синтеза (русский перевод в 7-ми томах 1970—1978). [c.516]

ХЛОРОФИЛЛИН НАТРИЯ ХВОЙНЫЙ — продукт нейтрализации кислых производных хлорофилла, выделенных из жирорастворимой части древесной зелени путем омыления, разложения кислотой и отделения неомыляемых продуктов и кислот. Содержит водорастворимые производные хлорофилла и натриевые соли жирных и смоляных кислот. Препарат вырабатывается в виде порошка, пасты или водных растворов. Цвет пасты оливково-зеленый, порощка — от оливково-зеленого до черного. Запах специфический. Обладает выраженными бактерицидными свойствами. Используется в составе крема для ног, лечебно-профилактической зубной пасты [c.168]

Возможны два технических метода получения фенольных смол, модифицированных смоляными кислотами канифоли 1) метод непосредственного сплавления новолака с канифолью — или с выделенной из нее абиетиновой кислотой и 2) метод совместной конденсации фенола с формальдегидом в присутствии смоляных кислот канифоли, которые в стадии конденсации ведут себя как кислый катализатор после конденсации и сущки смолу подвергают термической обработке и тогда происходит эфиризация новолака кислотами канифоли. Этот процесс протекает при более высоких температурах. Избыток абиетиновой кислоты может быть эфиризовая глицерином, пентаэритритом или нейтрализован окисью магния или кальция с образованием резинатов. Поэтому полученные таким образом смолы нельзя рассматривать как чистые эфиры новолаков. Наряду с процессами эфиризации известную роль играют и взаимодействие формальдегида с ненасыщенными группами канифоли, а также процессы переэфиризации в присутствии глицерина. Маслорастворимые смолы (сложные эфиры новолака и канифоли) известны в СССР под названием искусственных копалов. Технология искусственных копалов была разработана С. Н. Ушаковым и [c.406]

Из общей суммы органических соединений, содержащихся в сточных водах цехов выделения каучука, более 90% приходится на долю эмульгаторов. Количество эмульгаторов в сточных водах зависит от способа полимеризации и условий коагуляции каучука. Так, при изготовлении каучука СКН на 1 т полимера в сточные воды переходит 25—35 кг некаля (натриевая соль ди-втор-бутилнафталинсульфокислоты), а при выпуске каучука СКС — до 50 кг некаля или до 15—20 кг смеси жирных и смоляных кислот. [c.268]

Полученный на фильтре осадок разлагают соляной кислотой до кислой реакции выделенные смоляные кислоты собирают в освободившуюся коническую колбу. Затем кислоты из колбы переносят в чистую делительную воронк и обрабатывают их несколькими порциями этилового эфира, сливая отстоявшийся эфир в чистую коническую колбу. Обработку эфиром ведут до тех пор, пока слой эфира не будет бесцветным. [c.215]

Мастика представляет собой смолистое выделение Pista ia lentis us L, содержит небольшое количество (1—3%) эфирного масла, характерные смоляные кислоты (например мастиковую и мастиколовую) и резены. Смола имеет лекарственное значение и применяется в промышленности при производстве лаков и цементов. [c.325]

Иногда считают1 , что окисление вызывается ионом металла. Ряд авторов полагает, что соли жирных и смоляных кислот (мыла) образуют с окисью цинка, имеющейся обычно в резинах, окислы, распадающиеся под действием кислот с выделением атомарного кислорода. Возможно и непосредственное разложение молекулы кислорода по схеме [c.102]

Соли смоляных кислот могут быть получены также электро-Клизом. Например, для выделения свинцовой соли смоляных кислот подвергают электролизу 1%-ный раствор азотнокислого натрия при этом анодом служит свинцовая пластинка, а катодом— любой щелочестойкий материал (металл, уголь), который помещают в мешочек, наполненный порошком канифоли. В электролитической жидкости вначале образуется едкий натр и азотнокислый свинец, затем возникает реакция обменного разложения и образуется свинцовая соль смоляных кислот. [c.202]

Модифицированные полиэфиры. Немодифицированные полиэфиры в лакокрасочной промышленности находят ограниченное применение вследствие их плохой растворимости в углеводородах и скипидаре и несовместимости с другими компонентами лаков., Для устранения этих недостатков в состав полиэфиров вводят модифицируюш,ие вещества, чаще всего смоляные кислоты канифоли и кислоты, выделенные из растительных масел. Введение таких модифицирующих веществ в состав полиэфира позволяет придать им новые свойства, а именно смоляные кислоты канифоли придают способность совмещаться с маслами, увеличивают твердость и блеск пленок насыщенные жирные кислоты придают пленкам повышенную теплостойкость ненасыщенные жирные кислоты придают полиэфирам способность высыхать при обычной температуре на воздухе. [c.11]

В итоге из галипотов были выделены следующие пять чистых смоляных кислот левопимаровая, декстропимаровая, изо-декстропимаровая, абиетиновая и неоабиетиновая. Ломбар (неопубликованная работа) количественно определил эти кислоты поляриметрическим и спектрографическим методами и показал,, что ими почти исчерпывается состав галипота. Состав галипотов и канифоли, выделенных из некоторых видов сосны, приведен в табл. 29. [c.521]

Дюпон в 1921 г., а затем ряд других исследователей — выделили левопимаровую кислоту, хотя и в малых количествах, усовершенствовав метод Вестерберга и, в частности, исключив применение минеральной кислоты для выделения смоляных кислот из пимарата атрия. [c.527]

Пимаровая кислота. Это первая из смоляных кислот, которая была выделена в чистом виде (она была получена Калли-отом в 1874 г.). Метод ее получения был затем усовершенствован различными авторами причем обычно промежуточной стадией являлось образование пимарата натрия, кристаллизующегося при обработке галипота содой. После многократной перекристаллизации из воды пимарат натрия получается в виде красивых перламутровых листочков. Его разлагают какой-либо кислотой и выделенную -пи.маровую кислоту вновь подвергают кристаллизации. Заключительной операцией очистки является сплавление кислоты с малеиновым ангидридом для окончательного и полного удаления примесей, содержащих в молекуле сопряженные двойные связи. Ломбар и его сотрудники значительно упростили этот метод, исходя непосредственно из канифоли, перекристаллизованной из ацетона. [c.529]

Харрис и Сандерсо н з предложили метод выделения -пимаровой кислоты, основанный на другом принципе. -(Пимаровая кислота — самая летучая из всех смоляных кислот и поэтому содержится в наибольшем количестве в головном продукте дистилляции канифоли, из которого и может быть извлечена описанным выше способом в виде соли бутаноламина. Однако этот метод ие имеет преимуществ по сравнению с предыдущими. [c.529]

Присоединение галоидов. Смоляные кислоты вследствие-своей ненасыщенности легко присоединяют галоиды, однако получить какие-либо определенные продукты присоединения весьма трудно и даже почти невозможно, так как они самопро- извольно разлагаются с выделением бромистоводородной кис--лоты. [c.543]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология