Фенол изопрену

При выпуске основной продукции на предприятиях СК в остаточных количествах в атмосферу поступают следующие вредные вещества углеводороды предельные и непредельные нормального строения, ацетон, ацетонитрил, аммиак, ацетальдегид, формальдегид, метанол, фенол, стирол, а-метилстирол, изопрен, бутадиен, пыль органическая и минеральная. [c.334]

Фенолы, первичные ароматические амины, диоле-фины, изопрен, хлоропрен [c.385]

Дивинил, изопрен и диметилбутадиен сравнительно легко реагируют с фенолами и в зависимости от катализаторов и других условий дают или простейшие продукты — алкенильные производные, или продукты более глубокого превращения — высокомолекулярные соединения. Низкомолекулярные полидиены с фенолом в присутствии фтористого бора образуют полиолефины с двумя и более фенольными остатками [194]. При взаимодействии метилового эфира гидрохинона с диметилбутадиеном в присутствии BFg получаются производные хромона [195, 196]. Аналогично диеновые углеводороды вступают в реакцию с 2-метил-1,2-нафто-хиноном в присутствии BFg [197]. [c.147]

Дивинил, изопрен и диметилбутадиен сравнительно легко реагируют с фенолами и в зависимости от катализаторов и других условий дают или простейшие продукты — алкенильные [c.175]

Отличительной особенностью сырого сланцевого бензина является присутствие в нем фенолов, нейтральных кислородных и значительного количества сернистых соединений, в основном производных тиофена. Во фракции до 67° С, кроме олефиновых углеводородов, обнаружены также циклопентен (1,82% на фракцию) и диеновые углеводороды изопрен (1,28%) и пиперилен (1,96%) вероятно присутствие циклопентадиена [49]. [c.55]

Мономеры — низкомолекулярные соединения, молекулы которых способны реагировать между собой или с молекулами других соединений с образованием полимеров. Важнейшие мономеры этилен, пропилен, бутадиен, изопрен, фенол, акрило-нитрил, терефталевая кислота, этиленгликоль, хлоропрен. [c.21]

В то время как автомобильный транспорт загрязняет воздух почти исключительно углеводородами, промышленные предприятия выбрасывают в атмосферу органические соединения самых различных классов. Особенно широкий ассортимент загрязнителей выделяют предприятия химической и нефтехимической промышленности, в выбросах которых часто присутствуют компоненты исходного сырья, промежуточные и конечные продукты синтеза. Например, в газовых выбросах заводов жирозаменителей и синтетических моющих средств содержатся парафиновые углеводороды, подвергаемые окислению, а также промежуточные и побочные продукты — альдегиды, кетоны, эфиры, карбоновые кислоты. Заводы синтетического каучука загрязняют воздух мономерами (стирол, бутадиен, изопрен, хлоропрен, акрилонитрил и другие) и растворителями. Предприятия лесохимической промышленности выделяют уксусный и пропионо-вый альдегиды, ацетон, спирты i—С4, сложные эфиры, кислоты С2—Сб и терпеновые углеводороды. Целлюлозно-бумажные комбинаты выбрасывают большие количества газообразных одорантов, таких, как метилсульфид, диметилсульфид, диметил-дисульфид, а также формальдегид, метанол, фенол и терпены. [c.13]

Хроматографический анали смесей летучих соединений, получаемых конденсацией табачного дыма, рассматривается отдельно от анализа других сложных смесей природных веществ, поскольку отбор пробы отличается рядом существенных деталей и в табачном дыме присутствуют такие продукты пиролиза, как изопрен и акролеин. Следует отметить, что из табачного дыма выделены и разделены методом ГЖХ фракции, отличные от рассматриваемых здесь. К ним относятся неорганические газы и углеводороды с низким молекулярным весом, фенолы, пиридиновые алкалоиды и нелетучие органические.кислоты. Подробности об анализе этих соединений приведены в других разделах настоящей книги. [c.240]

При введении в бензольное ядро фенольной группы полоса поглощения смещается к области 280 нм, где особенно возрастает влияние растворителя, так как имеется возможность образования ауксохрома в виде — ОН (кислая и нейтральная среда) или 0 (щелочная среда). Типичными примерами одноатомных фенолов являются морфин и эст-радиол, и двухатомных фенолов — адреналин и изопрен-алин. [c.198]

Из образующегося при этом поли-2,3-дибромизопрена получены другие его производные. Так, при взаимодействии поли-2,3-дибромизо-прена с фенолом или анилином образуется соответственно поли-2,3-ди (п-оксифенил) изопрен [c.251]

Результаты титрования ненасыщенных соединений, полученные Фрицем и Вудом, приведены в табл. 7.5. Эти же авторы пришли к выводу о том, что применяя в качестве катализатора соединения ртути(П), можно осуществить определения диаллилового эфира, аллилацетата и бромистого аллила. Однако в присутствии ртути (И) реакция сопряженных ненасыщенных соединений, таких, как транс-ко тяът альдегид, транс-ко тпая кислота и этилакри-лат, была слишком медленной для проведения прямого титрования, но достаточно быстрой для того, чтобы мешать определению простых олефинов. Кроме этого, при бромировании в присутствии ртути (И) в качестве катализатора изопрен слишком медленно присоединяет второй моль брома, и это также уменьшает практическую ценность данного метода. Было обнаружено, что мешающее действие оказывают также анилин, фенолы, алкилсульфиды и дисульфиды, а также тиоспирты. [c.210]

Органические соединения многих химических классов имеют характерный запах. Дать точное описание этого свойства в настоящее время невозможно, однако студент должен ознакомиться с запахами ряда обычных органических соединений. Спирты обладают запахом, не похожим на запах сложных эфиров, фенолы пахнут иначе, чем амины, альдегиды — не так, как кетоны. Обычно утверждают, что меркаптаны, изонитрилы и пентаметиленди-амин имеют неприятные запахи, однако по запаху эти вещества отличаются друг от друга. Более того, запах обычно сильнее выражен у более низкомолекулярных членов данного химического класса вследствие их более высокой летучести. Бензальдегид, нитробензол и бензонитрил имеют запах горького миндаля. Характерными, легко запоминающимися запахами обладают эвгенол, кумарин, ванилин, метилсалицилат и изоамилацетат. Различаются по запаху и углеводороды специфические запахи имеют толуол, гексан, изопрен, инден, пинен и нафталин. [c.48]

Высыхающие герметики представляют собой растворы резиновых смесей определенного состава в органических растворителях и относятся к термопластичным материалам, однако в отличие от невысыхающих они в процессе эксплуатации находятся в эластичном состоянии. До эксплуатации герметики этой группы находятся в вязкотекучем состоянии, но после нанесения на поверхность и улетучивания растворителя делаются эластичными, резиноподобными. При добавлении растворителя высыхающие герметики могут быть переведены снова в вязкотекучее состояние. Такие герметики получают на основе высокомолекулярных вулканизующихся синтетических каучуков — бутадиен-стирольных [23], бутадиен-нитрильных [24], хлоропреновых [25, 26], карбоксилсодержащих, а также нового типа невулканизу-ющихся каучуков — термоэластопластов (бутадиен-стирольных, изопрен-стирольных, уретановых и др.) в сочетании с феноло- [c.134]

Основой современного органического синтеза являют-я поэтому простейшие углеводороды, такие, как метан, тан, пропан, бутаны, пентаны, этилен, пропилен, бутиле-1Ы, бутадиен, изопрен, ацетилен, бензол, толуол, ксилолы, сумол, циклоалканы, нафталин, простейшие спирты, фено-1Ы, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, амины — ме-анол, этанол, ацетальдегид, ацетон, фенол, крезолы, ук-усная кислота, анилин и др [c.749]

Изопрен, фенол Пентенилфенол Sn U в этаноле, оптим. 0—75° С. Аналогично реагируют крезол, гидрохинон, пирокатехин или их замещенные с алкилдиенами, содержащими С=С-связь у третичного углеродного атома [376] [c.379]

Наряду с производством синтетических материалов и поверхностноактивных веществ большое значение имеет еще производство таких химических полупродуктов, на основе или при участии которых осуществляется органический синтез. Главнейшими из них являются спирты — метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловые и высшие спирты, эти-ленгликоль, синтетический глицерин, альдегиды и кетоны — ацетальдегид и высшие альдегиды, ацетон, метилэтилкетон и другие кетоны, окиси олефинов — окись этилена, окись пропилена, карбоновые кислоты, уксусная кислота, синтетические жирные кислоты, ароматические дикарбоно-вые кислоты, адипиновая кислота, фенолы — фенол, алкилфенолы, двухатомные фенолы, полупродукты для СК, пластмасс и синтетических волокон — бутадиен и изопрен, изобутилен, чистые олефины от С5Н10 до СшНзг, стирол, дивинилбензол и а-метилстирол, акрилонитрил и акрилаты, аминокислоты и канролактам, галоидопроизводные — дихлорэтан, хлористый этил, тетрафторэтилен, перфторолефины и парафины, ядохимикаты (гексахлорциклогексан, ДДТ и др.). [c.33]

Что касается реакции (3), то Thomas и armody показали, что если на чистый диолефин действовать хлористым алюминием, то никакой видимой реакции не происходит, прибавление же олефина вызывает реакцию. Например изопрен сам по себе не реагирует с хлористым алюминием если же к нему прибавить 2-пентен, то протекает бурная реакция. Эту реакцию можно регулировать, если хлористый алюминий прибавлять медленно до тех пор, пока реакция не прекратится. При разрушении алюминиевого комплекса получаются два полимера, один растворимый, а другой не растворимый в углеводородных растворителях. Количество образующегося растворимого полиме ра является функцией имеющегося количества 2-пентена, а твердость смолы находится в обратной зависимости от количества этого компонента. Нерастворимый полимер, эмпирическая формула которого sHg, начинает деполимеризоваться при 116°, разлагается сильными кислотами и дает красновато-фиолетовое окрашивание с фенолами. [c.227]

Конъюгированные диолефины, в особенности бутадиен, изопрен и 2,3-диметилбутадиен, давно являются предметом тщательных исследований, однако — почти целиком лишь с точки зрения получения синтетического каучука. До настоящего времени разработано весьма много различных методов синтеза и производства этих углеводородов из таких широко доступных сырых материалов, как этиловый спирт, ацетон, бутиловый спирт, сивушное масло и фенол. Указание на то, ЧТО простые диолефины (бутадиен w изопрен), присутствуют в относительно значительных количествах в продуктах пиролиза нефти и нефтяных газах, снова стимулировало интерес к этим веществам. Применение диолефиновых углетодародов в недалеко-м будущем очевидно будет направлено также по линигг превращения их в различные химические продукты типа растворителей и душистых веществ. [c.694]

По органолептическому показателю установлены следующие значения (в мг/л) гексахлорциклопентадиен — 0,001, крезилдитиофосфат — 0,001, ге-дихлорбензол — 0,002, дихлорфенол — 0,002, изопрен — 0,005, три-хлорфенол — 0,0004, фенол — 0,001 [0-5]. При комбинированном действии ПДК для каждого компонента практически находятся ниже возможности эффективной очистки сточных вод и чувствительности определения в воде каждого компонента. [c.12]

В СССР циклокаучук получают циклизацией поли-изопренов в среде фенола под действием P Og при 180°С. Аналогичным методом производят циклокаучуки в ФРГ (а л ь п е к с) и Нидерландах (с и н т е к с). По этому методу в обезвоженный фенол, содержащий растворенный катализатор, добавляют измельченный непласти-цированный натуральный каучук. Вначале процесс протекает гетерогенно, поскольку каучук лишь набухает в феноле. Циклизация начинается в массе каучука, а затем продукты реакции переходят в р-р. После завершения процесса горячий р-р разбавляют уайт-спиритом, отмывают фенол водой и отгоняют растворитель с паром. Полученный циклокаучук сушат в вакууме. Вследствие протекающей при циклизации сильной деструкции продукт имеет низкую мол. массу (3—4 тыс.) и непредельность 25—30%. Этот циклокаучук применяют для изготовления быстросохнущих типографских красок, а также для получения защитной пленки, используемой при изготовлении полупроводниковых приборов (печатных схем) методом травления. [c.440]

Формовочные массы получают при взаимодействии 2 ч. бутена-2, 1 ч. бутена-1 и 15 ч. SO в присутствии 4 ч. бумажного волокна и 100 ч. 5%-ного раствора LiNOs в этаноле. Можно получить 205 ч. белой смолы, если действовать 167 ч. SO2 на 142 ч. смеси бутенов в присутствии 1,4 ч. перекиси бензоила и 27 ч. этанола. Реакция проходит в автоклаве за четыре дня. Смола растворима в ацетоне и диоксане, при прессовании дает бесцветные изделия. Олефины и диолефины, например пропилен, изопрен, на холоду обрабатывают двуокисью серы в присутствии фенолов или аминов, добавляя гидрохинон или пирогаллол (антиокислители) [c.133]

Большинство эфирных масел состоит главным образом из терпеновых углеводородов, отвечающих форм ле Ск,Н2б, сесквитерпенов, 15 24. дитерпенов, С20Н32, политерпенов, (СзНв), , а также из спиртов, альдегидов, кетонов, фенолов и т. д., являющихся производными этих углеводородов или находящихся в близком к ним отношении. Биогенетические процессы, в результате которых терпены образуются в растениях, являются еще в основном предметом догадок и предположений. Возможно, однако, что исходным материалом для построения терпенов является изопрен (гемитерпен). Для удобства изучения, терпены и их производные обычно делят на следующие группы 1) олефиновые соединения с открытой цепью, 2) моноциклические терпены, 3) сложные циклические терпены (табл. 35). [c.319]

При дальнейшем анализе состава продуктов разложения спирта были найдены в небольших количествах и другие вещества изопрен, гептен, гептадиен, бензол, этилбензол, этилкротиловый эфир, этилвиниловый эфир, дивиниловый эфир, уксусноэтиловый эфир, непредельный октиловый спирт (октен-4-ол-1), валерьяновый альдегид, капроновый альдегид, каприловый альдегид, этил-фенол, крезол ы. [c.140]

Высокомолекулярные соединения возникают в результате соединения множества молекул низкомолекулярных веществ — мономеров. Важнейшими мономерами являются соединения следующих классов алкены (этилен, пропилен, изобутилен) диены (бутадиен, изопрен) виниловые мономеры (виниловые простые эфиры, винилацетат, винилхлорид, винилиденхлорид) многоатомные спирты (этиленгликоль, глицерин, пентаэритрит) фенол и его гомологи альдегиды (формальдегид, в меньшей степени ацетальдегид) производные ненасыщенных кислот (эфиры и нитрилы акриловой, мет-акриловой, малеиновой кислот) дикарбоновые кислоты (адипиновая, малеиновая, терефталевая, фталевая) полиамины (гекса-метилендпамин) соединения амидного типа (мочевина, капролактам). [c.411]

Запах. Многие типы органических соединений обладают характерными запахами. Невозможно сколько-нибудь точно описать запахи, но студент должен быть знаком с запахами наиболее известных веществ. Спирты своим запахом отличаются от сложных эфиров, фенолы — от аминов, альдегиды — от кетонов. Меркаптаны, изонитрилы и пентаметилендиамин обычно описываются как вещества, обладающие неприятным запахом, но все же по запаху отличающиеся между собой. Среди членов одного и того же класса вещества, имеющие низкие молекулярные веса, обладают большей летзп1 стью и наиболее сильным запахом. Бензаль-дегид, нитробензол и бензонитрил обладают запахом масла горьких миндалей. Эвгенол, кумарин, ванилин, метиловый эфир салициловой кислоты и изоамиловый эфир уксусной кислоты обладают характерными запахами, которые легко запоминаются. Углеводороды (толуол, гексан, изопрен, инден, пинен и нафталин) также можно различить по их характерным запахам. [c.21]

Из приведенных выше данных видно, что нитрогруппа значительно активирует диазоний-ион нитрогруппа в пара-положении активирует его настолько, что он оказывается способным сочетаться даже с таким малореакционноспособным эфиром фенола, каким является, например, этиловый эфир а-нафтола две нитрогруппы в положениях 2,4 способствуют сочетанию с еш,е менее реакционноспособным анизолом три нитрогруппы (2,4,6) настолько сильно активируют диазоний-ион, что становится возможным сочетание с углеводородами, нанример с мезитиленом п даже с изопреном и бутадиеном (в уксуснокислом растворе) (К. X. Мейер, 1913 г.) [c.587]

Первой реакцией чистый изопрен был получен в лабораторном масштабе. Вторая реакция—последняя в приведенио ниже схеме синтеза изоирена из /г-крезола [2693, 2873], являюш,ейся аналогией одного из старейших способов производства бутадиена из фенола. [c.552]

Из реакций присоединения оксинроизводных описано присоедипение фенолов к изопрену в присутствии неорганических оснований [3046]. Реакция имеет сложный механизм, необычный для присоединения оксисоединения по месту двойной связи. Об этом можно судить по конечному результату образуется циклическое производное 2,2-диметил-2,3-дигидро-бензопиран [c.587]

Методом г азо ж ид ко с тно и хроматографии при предварительном концентрировании микрокомпонентов перед вводом пробы в хроматограф могут быть количественно определены многие органические.Соединения в сточных водах фенолы [5, с. 130], ацетон, изопропилбензол, а-метилстирол, метилэтилпиридин [26], хлорфенолы [27], бутанол, пентанол, бутилацетат [28], изопрен, ацетальдегид, акролеин, метанол, толуол, кротоновый альдегид, ди-метилдиоксан [29], производные пиридина и ароматические амины [30], полициклические ароматические углеводороды [31] и другие соединения. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология