Бензол монокарбоновая кислота

Для кислот алифатических и ароматических характерно декар-боксилирование (отщепление СОа) с образованием углеводородов. Так, из ацетата натрия при сплавлении со щелочью образуется метан, из бензоата натрия — бензол. При нагревании двухосновные кислоты ведут себя различно в зависимости от взаимного расположения карбоксильных групп малоновая кислота и ее гомологи легко отщепляют СО2, образуя соответствующую монокарбоновую кислоту. Янтарная, глутаровая кислоты и их гомологи превращаются в циклические ангидриды, при этом выделяется вода. Адипиновая и пимелиновая кислоты и их гомологи образуют циклические кетоны — циклопентаноны, циклогексаноны. [c.223]

Аналогично ангидридам монокарбоновых кислот реагируют ангидриды дикарбоновых кислот. Продуктами реакции в этом случае являются кетокислоты. Из фталевого ангидрида и бензола образуется о-бензоилбензойная кислота, которую в дальнейшем можно перевести в антрахинон [c.176]

Физические свойства. Монокарбоновые кислоты ряда бензола — бесцветные кристаллические вещества с температурами плавления выше 100° С. Кислоты с пара-положением заместителей плавятся при значительно более высоких температурах, чем их изомеры. Ароматические кислоты кипят при несколько более высоких и плавятся при значительно более высоких температурах, чем кислоты жирного ряда с тем же количеством углеродных атомов. Монокарбоновые кислоты довольно плохо растворяются в холодной воде и значительно лучше в горячей. Низшие кислоты летучи с парами воды. [c.501]

В практике анализа применяются также жидкие катиониты— нерастворимые в воде, но хорошо растворимые в органических растворителях (бензоле, хлороформе) высокомолекулярные монокарбоновые кислоты типа масляной, валериановой и т. п. Эти вещества могут сорбироваться на твердом носителе и использоваться в колоночном варианте хроматографического анализа. [c.158]

Приведите схемы возможных лабораторных синтезов следующих веществ из бензола, толуола, спиртов — С4 и доступных неразветвленных монокарбоновых кислот используйте любые необходимые неорганические реагенты [c.911]

Процессы получения монокарбоновых кислот из дву- и более заме щепных бензолов подобны получению бензойной кислоты из то луола. Однако следует учесть возможность получения более ши- [c.153]

Диспропорционирование солей ароматических и гетероциклических монокарбоновых кислот приводит к образованию главным образом, со лей дикарбоновых кислот. Однако последние также способны к перераспределению карбоксилатных групп. Было замечено, например, что изомеризация фталатов сопровождается образованием небольших количеств соли тримезиновой (бензол-1,3,5-трикарбоновой) кислоты [c.166]

Физические свойства. Монокарбоновые кислоты ряда бензола — бесцветные кристаллические вещества с температурами плавления выше 100°. Кислоты с пара-положением заместителей плавятся при значительно более высоких температурах, чем их изомеры. Ароматические кислоты кипят при несколько более высоких температу- [c.440]

Алкилирование эфиров монокарбоновых кислот обычно осуществляют в присутствии такого сильного основания, как трифенилметилнатрий [67—70]. В тех реакциях, в которых в качестве основания используют а.мид натрия или трифенилметилнатрий, следует применять инертные растворители, например эфир, бензол, толуол или ксилол. [c.135]

Монокарбоновые кислоты ряда бензола — бесцветные кристаллические вещества с температурами плавления выше 100 °С. Кислоты с па/7а-положением заместителей плавятся при значительно более высоких температурах, чем их изомеры. Ароматические кисло- [c.399]

При обработке нескольких миллиграммов растворимых в бензоле соединений кислотного характера, например высших одноосновных жирных кислот, ароматических монокарбоновых кислот, фенолов, имидов и др. бесцветным бензольным раствором родамина В возникает интенсивное красное окрашивание. Можно получить более интенсивное окрашивание и выполнить реакцию с еще меньшими количествами исследуемого вещества, если встряхивать пробу с водным раствором солей уранила. При этом красный бензольный раствор при освещении ультрафиолетом приобретает оранжево-красную флуоресценцию. Возникновение окраски или флуоресценции вызывается образованием растворимых в бензоле красных солей, образованных катионом красителя родамина В и анионами исследуемых кислот или комплексным анионом уранила. [c.156]

Другие области применения. Пр добавлении бутадиена к смеси диэтилалюминийхлорида с четыреххлористым титаном в бензоле образуется с хорошим выходом циклододекатриен — новое промежуточное соединение для производства волокон и пластмасс Альдегиды, обработанные триалкилалюминием в присутствии алкилалюминийгалогенидов и алкоголятов алюминия, образуют сложные эфиры соответствующих алифатических монокарбоновых кислот Технический алюминий может быть активирован (с целью использования для приготовления металлоорганических соединений) нагреванием в присутствии диалкилалюминийгалогенида при 150° С в течение по крайней мере получаса [c.86]

Из рис. 1 видно, что окисление смеси диэтилбензолов отличается от кинетики окисления этилбензола. Если последний со смешаины М катализатором окисляется в одну стадию до бензойной КИСЛОТЫ [11], то смесь диэтилбензолов окисляется, в основном, до этилфенилметилкарбинола, этилацетофенона и диацетил-бензола. Кроме толо, образуется 18—20% монокарбоновых кислот, 100СТ0ЯЩИХ из этилбензойной и ацетофенонкарбоновых кислот. [c.30]

Присутствие карбоксила увеличивает растворимость вещества в воде. Так, бутан в воде нерастворим, а масляная кислота хорошо растворима, бензол нерастворим, а бензойная кислота обладает слабой растворимостью фталевая кислота почти в два раза легче растворяется, чем бензойная кислота гексан нерастворим, капроновая кислота обладает слабой растворимостью, а адипиновая кислота значительно более растворима, чем монокарбоновая кислота, Растворимость возрастает еще более при превращении свободной кислоты в соль, особенно щелочного металла или органического основания. [c.232]

Наиболее важное значение в промышленности имеют процессы гидрирования бензола до циклогексана альдегидов, алифатических монокарбоновых кислот или их сложных эфиров до соответствующих первичных алифатических спиртов. Гидрирование сложных эфиров дикарбоновых алифатических кислот дает возможность получать гликоли. [c.90]

Следовательно, для получения ароматических кислот лучше всего подходят метилзамещенные бензолы — толуол, ксилолы и и т. д. Если толуол окисляется в бензойную кислоту достаточно просто и в мягких условиях (при 100—150 °С и небольшом давлении, необходимом для поддержания реакционной массы в жидком состоянии), то окисление ксилолов и вообще полиметилбензолов молекулярным кислородом в присутствии солевых катализаторов обычно завершается образованием лишь монокарбоновой кислоты. Так, из л-ксилола получается л-толуиловая кислота, из м-ксило-ла — -толуиловая и т. д. [c.484]

Предельные монокарбоновые кислоты с карбоксильной группой, связанной с радикалом алкана, циклоалкана или ароматического углеводорода, например бензола, нафталина и т.д., которые можно считать практически насыщенными. 2. Предельные ди- и поликарбоновые кислоты с двумя или несколькими карбоксильными группами, связанными с теми же углеводородными радикалами, что и в случае монокарбоновых кислот. 3. Непредельные кислоты, молекулы которых содержат, кроме одной или нескольких карбоксильных групп, двойные и тройные связи, проявляющиеся своими характерными реакциями присоединения. [c.704]

По данным [25], водный раствор солей моно- и дикарбоновых кислот насыщали хлористым натрием и отделяли себациновую кислоту, а фильтрат обрабатывали бензолом. После подкисления минеральной кислотой из водного слоя выделяли дикарбоновые кислоты, а из бензольного монокарбоновые. [c.196]

Галодекарбоксилирование. К этому типу реакций принадлежит реакция Хунсдикера [см. раздел 2.2.1, получение галогеналканов, способ (5)]. Лучшим способом ее проведения является взаимодействие монокарбоновых кислот с тетраацетатом свинца в кипящем бензоле в присутствии хлорида кальция [c.396]

Предложен способ очистки себациновой кислоты от монокарбоновых кислот обработкой ароматическими углеводородами, хорошо растворяющими монокарбоновые жирные кислоты. В частности, растворимость монокарбоновых кислот при pH < 7 в бензоле в 50 раз больше, чем в воде [25]. По одному из способов, водный раствор щелочных солей смеси кислот обрабатывают бензолом, добавляют минеральную кислоту для превращения себацината натрия в мононатриевую соль и насыщают раствор хлористым [c.175]

Различие в свойствах сферона-6 и графона было продемонстрировано рядом исследователей. На более полярном сфероне-6 метанол адсорбируется сильнее, чем бензол, тогда как в случае графона справедливо обратное. На сфероне-6 адсорбция обусловлена образованием водородной связи между полярной группой адсорбента и гидроксильной группой растворенного вещества, причем углеводородная цепь спирта располагается вертикально по направлению к раствору. На гра-фоне молекула спирта располагается параллельно поверхности адсорбента. Установлено, что алифатические кислоты адсорбируются на графоне в виде димеров и что длинные оси направлены параллельно поверхности адсорбента. Аналогичная ориентация наблюдается и в случае адсорбши алкилбензолов и метиловых эфиров монокарбоновых кислот. [c.83]

Согласно литературным данным, алюминий находится в левой части обменно-экстракционного ряда (pH полуэкстрак-ции в системе с алифатическими монокарбоновыми кислотами фракции С —Сэ равно 3,19) и, следовательно, он может вытеснять в органическую фазу лишь немногие микропримеси В1, Ре, 5Ь, Сг и 1п. Для исследования поведения левостоящих микропримесей нами выбран Ре +, pH полуэкстракции для которого составляет 0,99 [5]. Таким образом, в системе, где в водной фазе находится раствор азотнокислого алюминия, содержащий микропримесь железа, а в органической — раствор алюминиевой соли алифатических монокарбоновых кислот фракции С —Сд в бензоле, железо должно распределяться преимущественно в органическую фазу. [c.94]

В 100 мл 20 %-ного раствора гидроксида аммония. Эти соединения дают быстро блекнущие светло- или темно-синие пятна на сером фоне. Для дальнейшей идентификации ненасыщенных кислот путем окислительного расщепления их метиловых эфиров приготовляют пластинки со слоем порошкообразной целлюлозы с добавкой гипса в качестве связующего. Слой целлюлозы пропитывают 25% -ным раствором ДМФ в бензоле и сушат 20 мин при комнатной температуре и затем несколько минут при 60—70°С. Приготовленную пластинку накрывают стеклом, чтобы не дать испариться пропитывающему соединению. С пластинки с силикагелем, на которой уже провели разделение, ненасыщенные метиловые эфиры элюируют эфиром, элюат концентрируют и наносят в виде пятна на пластинку с целлюлозой. Окисляют ненасыщенные соединения непосредственно на этом пятне смесью 10 мл 0,1 М раствора метапериодата и 10 мл раствора 0,1 М как по карбонату, так и по перманганату калия. Реакцию ведут при 55—60°С до тех пор, пока не исчезает розовая окраска, характерная для перманганата калия. Чтобы окисление прошло полностью, эту процедуру повторяют. Образовавшиеся щелочные соли переводят в свободные кислоты, добавляя каплю 2 н. соляной кислоты. Полученные кислоты элюируют смесью гексан—диэтиловый эфир—диметилформамид (40 20 1). Продукты окисления (монокарбоновые кислоты и монометиловые эфиры дикарбоновых кислот) обнаруживают, выдерживая пластинки в парах аммиака и опрыскивая смесью 200 мг метилового красного, 200 мг бромтимолового синего, 100 мл формалина, 400 мл этанола и 3 мл однонормального раствора гидроксида натрия. Кислоты дают желтые пятна на зеленом фоне. Эфиры арахидоновой и более высокомолекулярных кислот окисляют непосредственно на пластинке с силикагелем, продукты реакции экстрагируют эфиром и наносят на пластинку с целлюлозой. Образующиеся при окислении н-алкановые кислоты, содержащие более 11 углеродных атомов в молекуле, перемещаются по слою целлюлозы вместе с фронтом растворителя. Их идентифицируют, проводя реакцию окисления на тонких слоях силикагеля, пропитанных додеканом, и элюируя продукт окисления смесью ацетонитрила с уксусной кислотой (4 1), насыщенной додеканом. После сушки в течение часа при 110—120°С монокарбоновые кислоты обнаруживают опрыскиванием 10 %-ным раствором фосфомолибденовой кислоты в этаноле с последующим нагреванием. В этом случае реакцию окисления необходимо проводить дважды один раз на силикагеле для окисления монокарбоновых кислот и второй раз на целлюлозе для идентификации монометиловых эфиров дикарбоновых кислот. В табл. 23.6 приведены Rf метиловых эфиров насыщенных и ненасыщенных жирных кислот, а в табл. 23.7 даны R [c.79]

Ещо сложнее протекает реакция акрилонитрила [2408—2412] или ме-такрилопитрила [2409, 2412] с формальдегидом в присутствии концентрированной серной кислоты в растворе уксусного ангидрида, диоксана или бензола, сопровождающаяся выделением большого количества тепла. Эта реакция является общей для всех нитрилов монокарбоновых кислот [2408] к ведет к образованию производных симметричного триазпна, например [c.489]

Вот в каком положении находился вопрос о действпн азотной кислоты на углеводороды предельного характера, когда М. И. Коновалов воспользовался этой реакцией (1888) при исследовании фракции 135—137° кавказской нефти (нонанафтен). По аналогии с гомологами бензола автор рассчитывал получить монокарбоновые кислоты своего нафтена и применил слабую кислоту он нагревал свой углеводород в запаянных трубках с кислотой уд. в. 1,155 до 120—130°. При этом действительно получилось довольно много кислот, но одновременно было констатировано образование предельного питросоедипения, liOTopoe при восстановлении дало амин. [c.66]

Для пластификации ацетата целлюлозы пригодны высокомолекулярные фталаты гликолей. По данным Гейленкирхена их можно вводить в количестве до 300% при noijy4eHHH лаковых покрытий, устойчивых к жидким топливам (они нерастворимы в бензине и бензоле). К фталевой кислоте может присоединяться также капролактам при этом образуется монокарбоновая кислота, пригодная для получения полиэфира. При введении такого полиэфира в ацетат или ацетобутират целлюлозы в количестве более 200% получают светостойкие и водостойкие лаковые покрытия. [c.848]

В результате присоединения бензола к лактопам алифатических монокарбоновых кислот образуются аралкилкислоты [c.493]

Было предложено остаточные кислотные числа сводить к минимуму путем этерификации одноатомными спиртами, однако последние слишком летучи. Ненасыщенные жирные спирты, которые могут быть получены восстановлением из льняного масла, вполне пригодны для такой этерификации. Нейтрализация гидратом окиси кальция или бария приводит к получению непригодных продуктов. Практически весьма целесообразным оказалось введение монокарбоновых кислот. Таким приемом пользовался еще Ван-Беммелен [3], вводивший бензойную кислоту. В работах Арсема [10] и особенно Кинли, как уже упоминалось, описана модификация ненасыщенными жирными кислотами. Выбирая подходящие исходные вещества и их количественные соотношения, получают смолы с кислотными числами от 10 до 15, которые путем вакуумирования могут быть снижены до 5 без возникновения опасности гелеобразования. Такие практически нейтральные смолы высыхают значительно лучше, чем кислые продукты. Средний молекулярный вес алкидных смол, модифицированных маслами, сильно колеблется. Бретт [11] фракционировал алкидную смолу системой бензол/метанол и определял молекулярный вес. Среднечисловой молекулярный вес находился в пределах от 1030 до 35 000. Одна фракция глицериновой смолы, содержащей 70% льняного масла, имела даже молекулярный вес 400 ООО. [c.108]

В листовых почках содержится эфирное масло. Выход полученного через вытяжку листовых почек (Франция) с бензолом на холоду составляет 2,4—3% полукристаллического, темнозеленого сильно пахнущего конкретового масла. К. ч. 120 эф. ч. 15,5. После перегонки с водяным паром конкретового масла и когобации получено 16—17% (от конкретового масла) светлозеленого эфирного масла, имеющего запах исходного вещества. В нелетучем остатке, наряду со смолистыми веществами, получена кислота без запаха, растворимая в спирте, эфире, хлороформе в петролейном эфире растворимость незначительная, в воде не растворима т. пл. 148° [a]g —9°20. На основании элементарного анализа она представляет, вероятно, монокарбоновую оксикислоту с 18 углеродными атомами. [c.278]

Если К такому исходному веществу будет добавлено другое вещество, могущее реагировать как одна из его функциональных групп, то все отмеченные закономерности полностью сохраняют свое значение. Так, автор совместно с Лебедевым и Цинерштейном [211 нашел, что при ноликонден-сации хлористого бензила добавление бензола приводит к падению молекулярного веса у получаемых продуктов в степени, прямо пропорциональной количеству взятого бензола (рис. 128). Следует также подчеркнуть, что нарушение эквивалентного соотношения исходных веществ может происходить и в процессе реакции, если имеется значительное различие в летучести этих веществ. Тогда будет происходить унос одного из них в виде паров, что нарушит соотношение, дан е если оно и было в начале реакции строго эквивалентным. Следует также подчеркнуть и вторую причину, могущую изменить соотношение исходных веществ в процессе реакции, а именно химическое изменение исходных веществ, например, превращенпо дикарбоновой кислоты в монокарбоновую и т. п., в результате которых также может происходить изменение эквивалентного соотношения исходных веществ со всеми вытекающими из этого последствиями. [c.506]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология