Кадмий стекле

Отвержденные смолы имеют целый ряд достоинств высокую адгезию к различным материалам, эластичность, теплостойкость до 300°С, химстойкость, атмосферостойкость, малую усадку при отвердении, минимальную пористость, влагостойкость. Хорошую адгезию покрытие имеет к стали, меди, алюминию, кадмию, стеклу, фарфору, бетону, резине, дереву, что дает возможность широко применять эту смолу как в качестве защитного покрытия, так и в качестве клеев, шпаклевок и заливочных компаундов. Не имеет адгезии к полиэтилену, полиизобутилену, полихлорвинилу, фторопласту-4 [c.147]

Выплавка стекла. Стекло может быть прозрачным или полупрозрачным, бесцветным или окрашенным. Оно является продуктом высокотемпературного переплава смеси кремния (кварц или песок), соды и известняка. Для получения специфических или необычных оптических и других физических свойств в качестве присадки к расплаву или заменителя части соды и известняка в шихте применяют другие материалы (алюминий, поташ, борнокислый натрий, силикат свинца или карбонат бария). Цветные расплавы образуются в результате добавок окислов железа или хрома (желтые или зеленые цвета), сульфида кадмия (оранжевые), окислов кобальта (голубые), марганца (пурпурные) и никеля (фиолетовые). Температуры, до которых должны быть нагреты эти ингредиенты, превышают 1500 °С. Стекло не имеет определенной точки плавления и размягчается до жидкого состояния при температуре 1350—1600 °С. Энергопотребление даже в хорошо сконструированных печах составляет около 4187 кДж/кг производимого стекла. Необходимая температура пламени (1800— 1950 °С) достигается за счет сжигания газа в смеси с воздухом, подогреваемым до 1000 °С в регенеративном теплообменнике, который сооружается из огнеупорного кирпича и нагревается отходящими продуктами сгорания. Газ вдувается в поток горячего воздуха через боковые стенки верхней головки регенератора, которая является основной камерой сгорания, а продукты сгорания, отдав тепло стекломассе, покидают печь и уходят в расположенный напротив регенератор. Когда температура подогрева воздуха, подаваемого на горение, снизится значительно, потоки воздуха и продуктов сгорания реверсируются и газ начнет подаваться в поток воздуха, подогреваемого в расположенном напротив регенераторе. [c.276]

Никелированные металлические поверхности используются в качестве катализаторов реакций, поэтому осажденные слои могут достигать довольно большой толщины. При необходимости увеличить скорость нанесения никеля (а также для нанесения покрытий на стекло и пластмассы) в промышленные составы вводят специальные добавки. К металлам, на которые покрытия осаждают, относятся свинец, оловянный припой, кадмий, висмут, сурьма. [c.235]

В 1 мл каждого из полученных растворов содержится следующее количество металлов и кислоты 1-й р а с т в о р — 0,1 мг свинца, 0,03 жг кадмия, (1,02 г цинка и 0,15 Л1Л соляной кислоты 2-й р а с т в о р — 0,2 лг свинца, 0,05 лг кадмия, 0,02 г цинка и 0,15 жу соляной кислоты. После этого готовят к полярографированию анализируемый образец цинка. Для этого навеску цинка в 5г, взвешенную с точностью, яо 0,1 г, помещают в коническую колбу емкостью 250 мл и растворяют в 50 мл разбавленной (I 1) соляной кислоты сначала на холоду, а затем при слабом нагревании, накрыв колбу часовым стеклом. После растворения металла раствор выпаривают почти досуха. После охлаждения раствора к нему прилипают 75 мл соляной кислоты (1 1), 50 мл воды, растворяют при нагревании выделившийся хлористый свинец. Не охлаждая, переливают раствор в мерную колбу емкостью 250 мл, охлаждают, доводят водой до. метки и перемешивают. [c.225]

Металлический кадмий хлорируют в трехколенной стеклянной трубке из тугоплавкого стекла при 600— 700 °С (рис. 9, 10). Возгон хлорида кадмия собирают во втором колене трубки и ее запаивают. Прн более низких температурах хлорид кадмия остается в зоне реакции. Для получения больших количеств хлорида кадмия хлорирование проводят в кварцевых трубках (рис. 10). Возгон получается в сплавленном виде в холодном конце трубки, откуда его снимают металлическим стержнем. [c.161]

Безводный хлорид кадмия можно получить из его кристаллогидрата. Для этого соль высушивают при 120— 130 °С в сушильном шкафу, измельчают, помещают в стеклянную трубку и прокаливают в течение 2—3 ч в слабом токе сухого хлороводорода. Температуру следует повышать постепенно, начинать процесс со 150 °С и заканчивать при 400—450 °С. Безводный хлорид кадмия получают также хлорированием кадмия в токе хлороводорода прн 450 °С. Для этого берут трубку пз кварца или из тугоплавкого стекла. [c.161]

Легкоплавкие сплавы состоят обычно из В1, РЬ, 5п и С<1 с преобладанием висмута. Температуры их плавления сильно зависят от состава. Так, сплав 50% В с 25% РЬ, 12,5% 5п и 12,5% Сс1 плавится при 60,5 °С сплав 50% В1 с 27% РЬ, 13% 8п и 10% Сй — при 70 °С и т. д. Иногда применяются и легкоплавкие сплавы без кадмия или с заменой его на ртуть. Например, сплав 50% В с 30% РЬ и 20% 5п плавится при 92 °С, сплав 36% В с 28% РЬ, 6% Сс1 и 30% Н —при 48°С. Сплав 53,5% В , 41,5% РЬ и 5% Hg пригоден для изготовления металлических карандашей, а сплав 20% В с 80% Не хорошо пристает к стеклу и применяется иногда для серебрения стеклянных поверхностей. Для спаивания стекла с металлом удобно пользоваться сплавом 50% РЬ, 37,5% В и 12,5% 5п. [c.469]

Полоску бумаги для хроматографии № 2 длиной соответствующей расстоянию между электродами, шири ной 5—7 см, обрабатывают 0,5 н. раствором НС1. Избы ток кислоты отжимают на стекле фотографическим роли ком. В центр бумажной полоски наносят каплю 0,1 Л анализируемого раствора хлоридов ртути (II), висмута меди, кадмия и помещают ее в межэлектродное простран ство, подключив постоянный ток с напряжением 135 (см. рис. 32). Градиент потенциала должен быть 3— [c.126]

Селенид кадмия используют для получения рубинового стекла, для придания красного цвета эмалям и керамике. [c.250]

Адсорбция кинетически обратима — наряду с адсорбцией газа происходит его десорбция. Адсорбционное равновесие устанавливается очень быстро. Молекула газа считается адсорбированной, если она находится в поверхностном слое в течение определенного времени, называемого временем т. Существуют методы, позволяющие экспериментально определить т. Так, для паров кадмия, адсорбированных на стекле, т = 10" -10 с в зависимоста от температуры для паров аргона на стекле т = 3 10 с при 90 К и т = 75 10 с при 78 К . [c.40]

Прямое определение Sb в сочетании с рядом других элементов производится в самых разнообразных материалах, в том числе в алюминии [54, 55, 1134, бериллии и его соединениях [305, 1297], боре [778, 11171 и фосфиде бора [26], ванадии и его окислах [234, 491, 1117], висмуте [809, 909, 1134], вольфраме и его соединениях [195, 739, 795, 1265], вольфрамовых рудах [1480], германии и его соединениях [559, 634, 905], горных породах [386, 730, 1182, 1240, 1336, 1443, 1599], графите и углероде [235, 397, 612], жаропрочных и тугоплавких сплавах [176, 177, 379, 1278, 1593], железе [425, 1134, 14411, железных рудах и минералах [198, 386, 636, 971, 1336], сталях [176, 546, 1278, 1441, 1593] и чугуне [61, 274, 546, 1250], золоте [404, 754, 909, 1095] и его сплавах [196, 389,390, 1167], индии [1168, 1308] и сплавах на его основе [814, 815, 1267], иттрии и его окислах [234, 272], алюмоиттриевом гранате [82], кадмии [598, 599, 1134] и кадмиевых сплавах [819], кобальте [60, 153, 1134], кремнии [252, 1619], кварце [154], карбиде кремния 109, 110, 288, 789, 790, 1353], кремниево-медных сплавах 594], силикатах [1586], технических стеклах [612, 1579], меди 129, 482, 964, 997, 1176, 1599, 1609, 1645, 1654], медных сплавах 96, 482, 1048, 1188, 1457,1463, 1566], окиси меди [199], продуктах медеплавильного производства [3601 и медных электролитах [1298, 1600], молибдене и его соединениях [104, 237, 308, 795, 1325, 1347, 1443], мышьяке [472, 1134], никеле и никелевых сплавах [486], ниобии и его окислах [49, 972], олове [582, 744, 782, 812, 900, 1684] и его сплавах [1210, 1494, 1495], полупроводниковых материалах [668, 678, 806, 1298, 16841, припоях [210, 1101], свинце [481, 534, 908, 1154, 1155,1193, 1543,1655], свинцовых сплавах [126, 871], рудах [53, 667, 806, 1143] и пылях [811], РЗЭ и их окислах [234, 353], селене [154, 155, 499, 747, 818, 1134], селениде ртути [715], сере [189, 1134], серебре [388, 390, 391, 909, 1598], хло- иде серебра [1362], стеклоуглероде [397], сульфидных рудах 638], тантале [237], теллуре [156, 591, 592, 1134, 1613], теллуровом баббите [1656] и теллуриде свинца [342], типографских сплавах [323], титане и двуокиси титана [288, 306, 1262], тории и его окислах [272], уране [1447], окислах урана [878, 1182, 1240] и урановых рудах [1443], ферросплавах [792, 793], фосфоритах [879], хроме [555, 729, 792] и его окислах [54, 55, 571], цинке [976] и цинковых рудах и минералах [1142], цирконии [679] и двуокиси циркония [1368], производственных растворах [205, 882, 1290, 1323, 1324, 1483], сточных и природных водах [429], азотной, серной, соляной, уксусной, фтористоводородной и бромистоводородной кислотах [111, 121, 407, 552, 574, 10081, воздушной пыли [121. [c.81]

Интервал температуры сжигания мусора составляет 800-1000 С, при этом негорючий мусор 30% (мае.)] состоит не только из железа, стекла, кирпича, фарфора, но и включает кадмий, ртуть, серу, хлор и т.д. Хлор,-содержащийся в поваренной соли, овощах, бумаге и ПВХ, в процессе сжигания превращается в значительной степени в соляную кислоту. Поэтому независимо от присутствия ПВХ в бытовом мусоре городов необходимо принимать меры защиты окружающей среды в процессе сжигания мусора. Получаемую при сжигании мусора соляную кислоту можно использовать для восстановления тяжелых металлов (в особенности ртути и кадмия), высвобождающихся в ходе того же процесса [132]. Так, соляную кислоту нейтрализуют едким натром и в итоге получают соль. После очистки эта соль может быть утилизирована в электрохимическом процессе, в ходе которого производят хлор. Используя этот хлор в производстве ПВХ, производственники замыкают цепь, обеспечивающую полную утилизацию фракции негорючих материалов, входящей в состав ПВХ [148]. [c.274]

Спустя некоторое время осторожным покачиванием колбы прибора вымывают пробу из лодочки. Обычно для разложения достаточно 30—40 мин. при этом большая часть сероводорода переходит в приемник, что видно по образованию в нем желтого сульфида кадмия. После этого реакционную колбу осторожно нагревают на горелке или электроплитке до начинающегося кипения, затем нагревание прекращают. Пропускают Oj еще 20—30 мин. до некоторого охлаждения колбы, затем колбу снимают, обмывают пробку и газоподводящую трубку, извлекают лодочку крючком из платиновой проволоки и также обмывают ее из промывалки. Колбу закрывают стеклом и оставляют для дальнейших определений. [c.187]

Приготовление кадмий-нингидрина. 1,0 г нингидрина растворяют в 100 мл ацетона. 100 мл ацетата кадмия растворяют в 10 мл дистиллированной воды и прибавляют 5 мл уксусной кислоты. Оба полученных раствора объединяют и хранят в склянке из темного стекла. [c.193]

Рис. 86. Тормограмма сплава нитратов калия и кадмия (стекло)

Опытами на машине трения, проведенными в последние годы Ф. Боуденом и его сотрудниками, показано [И, 12], что различные соединения на разных металлах дают или физически адсорбированную пленку или пленку, являющуюся результатом хемосорб-ционного процесса. Например, на инертных металлах (платина, серебро, никель, хром) и на стекле смазочные свойства жирных кислот ниже, чем парафиновых углеводородов. Наоборот, на активных поверхностях (медь, кадмий, цинк, магний, железо, алюминий) жирные кислоты дают значительно меньшее трение. Таким образом, металлы, наиболее подверженные химическому воздействию в присутствии жирных кислот, смазываются наиболее эффективно. [c.150]

Следует заметить, что для получения достоверных данных пробы воды следует анализировать как можно скорее, поскольку в ней хфотека-ют различные физико-химические и биохимические процессы, вызванные деятельностью микроорганизмов, сорбцией, седиментацией и т.п В результате некоторые компоненты могут окисляться или восстанавливаться, адсорбироваться на стенках сосудов, а из стекла выщелачиваются примеси токсичных металлов (кадмий, медь, кобальт и др.). При невозмож-носги анализа воды в установленные сроки ее консервируют Однако универсальных консервирующих средств не существует В зависимости от определяемых веществ добавляют различные реагенты Способы консервации отдельных компонентов, сроки и условия хранения проб приводятся в методиках анализа и описаны в литературе 51,53-55]. Они обеспечивают постоянство состава лишь на время перевозки, поэтому к анализам необходимо приступать как можно скорее, избегая длипгельного хранения проб. В протоколах обязательно указываются даты отбора проб и анализа. [c.183]

I. Микрокристаллоскопическое исследование и определение цвета. Мелко измельченную пробу твердого веп1ества распределяют тонким слоем на предметном стекле так, чтобы можно было под микроскопом установить различие или обш,ность форм отдельных мельчайших частичек и их цвет, по которому можно приближенно установить состав соединения. Так, в черный цвет окрапдены, например, сульфиды железа, никеля, кобальта, меди (II), ртути, серебра, свинца, висмута и оксиды меди и никеля в коричневый цвет — оксид кадмия и диоксиды свинца и марганца в зеленый — оксиды и соли хрома (III), соли железа (И), карбонат гидроксомеди, некоторые соли никеля в желтый — оксид ртути (II) и свинца (И), сульфиды кадмия, олова (IV), мышьяка (ИГ) и (V), мно- [c.329]

СТЕКЛО (обыкновенное, неорганическое, силикатное) — прозрачный аморфный сплав смеси различных силикатов или силикатов с диоксидом кремния. Сырье для производства стекла должно содержать основные стеклообразующие оксиды 510а, В Оз, Р2О5 и дополнительно оксиды щелочных, щелочноземельных и других металлов. Необходимые для производства С. материалы — кварцевый песок, борная кислота, известняк, мел, сода, сульфат натрия, поташ, магнезит, каолин, оксиды свинца, сульфат или карбонат бария, полевые шпаты, битое стекло, доменные шлаки и др. Кроме того, при варке стекла вводят окислители — натриевую селитру, хлорид аммония осветлители — для удаления газов — хлорид натрия, триоксид мышьяка обесцвечивающие вещества — селен, соединения кобальта и марганца, дополняющие цвет присутствующих оксидов до белого для получения малопрозрачного матового, молочного, опалового стекла или эмалей — криолит, фторид кальция, фосфаты, соединения олова красители — соединения хрома, кадмия, селена, никеля, кобальта, золота и др. Общий состав обыкновенного С. можно выразить условно формулой N3,0-СаО X X65102. Свойства С. зависят от химического состава, условий варки и дальнейшей обработки. [c.237]

Диселениды молибдена и вольфрама — твердые антифрикционные смазки н катализаторы. А моноселениды галлия и свинца наряду с селенидами цинка и кадмия — лазерные материалы. ТеОг используется как компонент оптического стекла и в лазерной технике. [c.334]

Галлий может заменять ртуть в выпрямителях электрического тока (галлиевые выпрямители обладают при тех же размерах большей мош,ностью). Галлиевые лампы (галлий с добавкой цинка, кадмия или алюминия) дают свет, более богатый синими и красными лучами по сравнению с ртутными лампами [80]. У галлия хорошая отражательная способность (88%), что используется в производстве оптических зеркал специального назначения. Окись галлия применяется в стеклах с высоким показателем преломления и другими специфическими свойствами [80]. Некоторые интерметаллические соединения галлия, например УзОа, обладают сверхпроводимостью при сравнительно высокой температуре (до 14,5°К), что облегчает практическое использование этого свойства, например, в сверхпроводящих электромагнитах [80]. Предложено добавлять галлий в качестве легирующей присадки к магнию и к сплавам на магниевой основе для увеличения их прочности, твердости и ковкости. Сплавы, содержащие галлий, предложены для зубоврачебной техники [8П. [c.246]

Индий применяется в радиотехнике и эле1 специальных контактов (из прессованной с ребра), а также прозрачных электропроводящих пленок из окиси индия на стекле, керамике, слюде, карбиде вольф1 ама и других материалах. В атомной технике индий применяют в качестве индикатора нейтронов. Предложен сплав его с кадмием и висмутом для изготовления поглощающих нейтроны регулирующих стержней в атомных реакто- [c.299]

Цинк применяют главным образом для приготовления различных сплавов и для покрытия металлов. Значительные количества цинка содержатся в сплавах, отвечающих составам [в /о(масс.)] 60 Си и 40 Zn — латунь 65 Си, 15 Ni и 20 Zn —нейзильбер. Из соединений цинка большое практическое значение имеют оксид, сульфат, хлорид и сульфид цинка. Оксид цинка служит основой для изготовления цинковых белил, отличающихся хорошей кроющей способностью и химической стойкостью. Значительное его количество используют в резиновой промышленности (наполнитель каучука в производстве автомобильных шин). Оксид цинка входит также в состав некоторых сортов стекла и глазурей. Сульфат цинка применяют для пропитки дерева (как противогнилостное средство), а хлорид цинка — для изготовления минеральных красок, для очистки поверхности при пайке латуни, меди, железа. Сульфид цинка применяют в производстве краски литопон (ZnS -f--t- BaS04), а также при изготовлении светящихся составов. В смеси с сульфидом кадмия dS он служит для изготовления экранов, телевизионных трубок, [c.431]

Селенид кадмия dSe используют в качестве добавки к стеклу для получения рубинового цвета. Галогениды кадмия применяют в пиротехнике (окрашивают пламя в синий цвет). [c.432]

Стекло — аморфный материал, приобретающий после охлаждения определенного минерального расплава механические свойства твердого хрупкого тела. В зависимости от основы стеклообразующих компонентов стекла классифицируют по химическому составу на оксидные (силикатные, боросиликатные, алюминосиликатные, бороалю-мосиликатные, алюмофосфатные, фосфорнованадиевые и др.), халь-когенидные и галогенидные. В состав многих стекол вводят оксиды щелочных и щелочноземельных металлов, железа, свинца и кадмия. Для изготовления стеклянных химически стойких изделий (труб, арматуры, емкостей) используют в основном алюмосиликатное и кварцевое стекло. [c.81]

КАДМИЯ ВОЛЬФРАМАТ dWO , 1290 °С плохо раств. в воде. Получ. взаимод. d(NOa)2 с (NHi)2W04. Пигмент для фарфора и стекла. [c.230]

КАДМИЯ ИОДИД db, коричневые крист. 388 °С, кип 744 °С раств. в воде (45,8%), сп., эф., ацетоне, к-тах. Получ. взаимод. элементов при нагрев. р-ция dO с р-ром HI. Компонент пиротехн. составов. Высокотоксичен. КАДМИЯ НИТРАТ d(N03)2, пл 353 °С раств. в воде, СП. Получ. взаимод. d, dO или d Os с HNO3. Пигмент для стекла и фарфора, компонент вирирующих составов в фотографии. Высокотоксичен. [c.230]

Чаще всего применяют конструкцию, которая схематически изображена на рис. 2.1. Отрицательным электродом в этом элементе является амальгама, содержащая 12,5 % Сс1. Электролитом служит насыщенный водный раствор Н 2804 и гидратированного сульфата кадмия ЗСё804-8Н20 избыток обеих твердых фаз необходим для того, чтобы раствор оставался насыщенным при колебаниях температуры. Кроме того, в электролит добавляют от 0,015 до 0,025 моль/л серной кислоты, которая препятствует гидролизу сульфата ртути. Положительный ртутный электрод покрывают избытком твердого сульфату ртути (I). Как правило, элемент изготавливают в виде стеклянного сосуда, имеющего форму буквы Н. Контактами для электродов служит платиновая проволока, впаянная в стекло. При 20 °С равновесное напряжение на клеммах элемента Вестона равно 1,01830 В. [c.61]

Методом атомпо-абсорбционной спектрофотометрии определяют Sb в различных материалах, в том числе в алюминии и его сплавах [954, 1469], геологических материалах, минеральном сырье и горных породах [97, 732, 863, 954, 1338, 1391, 1485, 1638], железных рудах, железе, чугуне, стали и ферросплавах [888, 954, 1069, 1140, 1141, 1601], меди и медных сплавах [1392, 1534, 1673], мышьяке и его сплавах [1534], никеле, никелевых сплавах и соединениях [954, 955, 1594], олове и его сплавах [1354], оловянносвинцовых припоях [1166], свинце, его сплавах и солях [267, 268, 1354, 1450], галенитах [1387], сплавах редких и цветных металлов [1140, 1321], полупроводниковых материалах [265, 1122], рудах [97, 1511, 1601, 1638], почвах [1391, 1594, 1638], силикатных материалах,. керамике и стеклах [652, 1587], чистых веш,ествах [315],. солях ш,елочных и ш,елочноземельных металлов [387], природных и сточных водах [1123, 1209, 1213, 1367], плутонии [1622], солях цинка и кадмия [387], синтетических волокнах [1321], пиш,евых продуктах [1367], пистолетных пулях [948], добавках к нефтепродуктам [1563], химических реактивах и препаратах [264—266, 268, 387]. [c.93]

Г Вернемся к рассмотрению материалов на основе классификации их па составу. Группа неметаллических неорганических ма--териалов также весьма обширна, как и группа органических материалов. Она включает разнообразные керамические материалы, как кислородсодержащие (фарфор, стекло, керамика на основе чистых тугоплавких оксидов алюминия, тория, магния, иттрия, бериллия и др., керамика сложного состава со специальными свойствами), так и бескислородные (нитриды, бориды и силициды, прозрачная керамика на основе халькогенидов цинка и кадмия, фторидов РЗЭ). Среди них важное место занимают силикатные цементы и бетоны, графитовые материалы (графопласты и графолиты, пироуглерод), а также солеобразные материалы на основе фосфатов и галогенидов. Неорганические материалы можно также разделить на две группы — природные и искусственные. Первые используют для изготовления крупногабаритных сооружений в виде самостоятельного конструкционного материала или в качестве футеровки металлических корпусов различных аппаратов. Горные породы — незаменимый конструкционный материал, в частности для химического производства (башни йодно-бромного производства, поглощения газообразного хлористого водорода и т. д.), а также в качестве наполнителей в производстве вяжущих силикатов — кислотоупорных цементов и бетона. Природные материалы трудно обрабатывать механически, что приводит к громоздкости выполненных из них сооружений. [c.145]

В продажу поступает цинк высокой степени чистоты. Путем двукратной вакуумной перегонки при 650 °С в трубке из стекла супремакс (рис. 322) можно провести его дополнительную очистку. После первой перегонки в от воде 2 отдельно от дистиллята обнаруживается слабый серый налет, в кото ром можно доказать присутствие кадмия. В части 1 остаются следы черной чрезвычайно рыхлой примеси. При второй перегонке в отводе 2 уже не оста ется налета. Для того чтобы удержать более труднолетучие составные части [c.1114]

Кадмий бронируют в кварцевой лодочке, помещенной в трубку из тугоплавкого стекла, которая перед этим должна быть наполнена сухим азотом. Бромирование производят при 450 °С. Перед трубкой присоединяют наполненную бромом промывную склянку, через которую пропускают азот (можно использовать установку, описанную в разд. Бромид урана(IV) ). Полное бромирование 3 г кадмия требует при 450 °С около 2 ч. Не рекомендуется повышать температуру для ускорения реакции, так как в противном случае вместе с dBra будут отгоняться также и значительные количества металла. Образовавшийся и сплавленный dBrz имеет темно-красный цвет в том случае, если к соли примешан еще не прореагировавший металл. Соль становится светлее по мере того, как исчезает металл, так что по установившейся неменяющейся светлой окраске можно сделать заключение о конце реакции. Образовавшийся dBra путем повышения температуры перегоняют два раза в потоке смеси бром-)-азот и для очистки от некоторого избыточного количества брома переплавляют в атмосфере чистого инертного газа. [c.1134]

Порошок кадмия, мышьяк и бромид кадмия, взятые в молярном соотношении 1 2 3,3, растирают и запаивают под вакуумом в ампуле из кварца или стекла супремакс. При общей массе исходных веществ 3 г следует использовать ампулу диаметром мм с толщиной стенок не менее 1 мм и длиной - 15 см. Ампулу нагревают в электрической печи, температуру которой поднимают крайне медленно конечной температуры 470 °С достигают в течение 24 ч. Эту те.мпературу поддерживают постоянной в течение 3—4 сут, после чего печь отключают и дают медленно охладиться. При слишком быстром нагревании или при использовании содержащих воду исходных продуктов в ампуле развивается большое избыточное давление. Поэтому при нагревании и особенно при вскрытии реакционной ампулы следует принять соответствующие меры предосторожности. Продукт реакции измельчают избыток dBra вымывают водой. После этого продукт промывают метанолом и сушат при 100 °С. [c.1140]

Описанный метод пригоден для определения 1—10 мг In в стекле [213]. Присутствие алюминия не мешает. Кадмий, цинк и железо мешают, так как осаждаются K4Fe( N)6- Метод, предусматривающий отделение индия от этих элементов при анализе стекла, описан выше (стр. 23). В качестве индикаторного электрода употребляют платиновую проволоку. Электрод погружают в стакан емкостью 100—300 мл с анализируемым раствором, механически перемешиваемым. Электродом сравнения служит насыщенный каломельный полуэлемент. Вместо платинового электрода можно также применять серебряную проволоку в этом случае электрод сравнения представляет собой серебряную проволоку, погруженную в раствор AgNOs. Электролитический мостик заполняется 20%-ным раствором NH4NO3. Абсолютная погрешность определения In менее 0,05 мг. [c.54]

Полярографические методы используют при определении хрома в алюминиевых сплавах [221], двуокиси титана [1063], арсе-ниде галлия [161], сульфате кадмия [375], вольфрамате натрия [214], триглицинсульфате [866], HNO3 особой чистоты [16], радиоактивных препаратах хрома [165], катализаторах [393], гальванических отходах [1014], нихромовых пленках [134], каучуке [898], кристаллах рубина [1049, п,ементе [170], стекле [770], сталях и сплавах [93, 428, 610, 852, 897], алите [496], рудах и продуктах их переработки [975], речных, морских и сточных водах [87, 682], воздухе [69, 195], почвах [87]. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология