Циклогексанол реагент

Регулирование температуры при жидкофазных реакциях обычно осуществляется или с помощью охлаждающего змеевика, помещаемого в реактор, или за счет рециркуляции продукта, выполняющего роль теплоносителя. Такие жидкофазные реакции, как гидрирование бензола в циклогексан, фенола в циклогекса-нол и нитробензола в анилин, сильно экзотермичны, и нужная температура обычно поддерживается подачей растворителя, не взаимодействующего с реагентами. Во многих случаях им является рециркулирующий продукт гидрирования, например циклогексан, анилин или циклогексанол. В поток жидкости, подаваемой в реактор, можно добавить инертное вещество( например, гексан или воду в циклогексан). Чаще добавляют жидкий компонент, который поглощает тепло за счет испарения. К этой категории веществ относятся безводный аммиак, диметиламин, ди-метиловый эфир, бутан и гексан. [c.107]

Предложите схемы возможных лабораторных синтезов приведенных ниже соединений из циклогексанола и любых необходимых алифатических, ароматических и неорганических реагентов [c.472]

Напишите структурные формулы и назовите основные продукты, образующиеся при реакции (если она идет) циклогексанола со следующими реагентами [c.523]

Получение [1]. Реагент получают при кипячении в толуоле эквимолярных количеств циклогексанола и борной кислоты. Образующуюся при этом воду (2 экв) отделяют и получают продукт с выходом 95%, Определения молекулярного веса указывают иа то, [c.167]

Исходя из бензола уксусной кислоты и других необходимых реагентов получите ацетат п нитрофенола Сравните скорость его гидролиза в щелочной среде с таковой для ацетата п метоксифенола и циклогексанола [c.284]

Задача 16.10. Покажите, каким образом каждое из следующих соединений может быть получено из циклогексанола (и любых необходимых органических или неорганических реагентов) [c.48]

Весьма активными и нетоксичными реагентами-вспенивателями являются масло X (кубовые остатки ректификации циклогексанола) и Т-66 (кубовые остатки производства диметилдиоксана) При относительно низких стоимости и расходе (масла X 150—200 г/т и Т-66 50—90 г/т) эти реагенты обеспечивают высокие качественные показатели флотации [c.45]

Важным фактором для оценки механизма является существование плохо определяемых параметров, т. е. таких, для которых дисперсии велики (порядка самих параметров или более). Наличие подобных параметров может быть вызвано недостаточным количеством или односторонним характером исходных данных, особенностями обсуждаемого варианта механизма и физико-химическими особенностями протекания изучаемого процесса в допустимой области изменения контролируемых переменных. Теплоты адсорбции фенола, циклогексанона и циклогексанола плохо определены во всех исследованных вариантах. Это позволяет говорить об общей причине, обусловленной особенностями процесса. Такой причиной служат сильная адсорбция реагентов и промежуточных веществ и протекание процесса в области больших покрытий, когда доля свободной поверхности пренебрежимо мала. При атом в знаменателе кинетического уравнения можно пренебречь единицей и разделить числитель и знаменатель на один из адсорбционных коэффициентов, что отвечает переходу от параметров Q , ( он и ол к параметрам [c.230]

Сорбционная способность катализатора по отношению к различным веществам или функциональным группам является важным показателем, учет которого при выборе контакта служит мощным средством повышения селективности реакции. Металлические катализаторы, особенно платина, палладий и никель, не имеют специфической способности к адсорбции полярных соединений и функциональных групп, и на их поверхности легче протекает адсорбция реагента по углерод-углеродным связям. Поэтому ненасыщенные кетоны, карбоновые кислоты и некоторые производные ароматических углеводородов гидрируются на металлических контактах главным образом по углерод-углеродным связям с сохранением полярной группы (гидрирование ненасыщенных жиров и кислот, получение циклогексанола [c.452]

Как было сказано выше, в большинстве случаев реакция Гофмана проводилась в водном растворе или с остатком, полученным после отгонки воды от этих растворов. Однако в специальных случаях с успехом применялись и растворители, большинство из которых содержало гидроксильную группу среди них следует упомянуть глицерин, этиленгликоль, циклогексанол и амиловый спирт. К сожалению, ион гидроокиси может вступать в реакцию с такими растворителями с образованием алкоголят-иона и воды, и хотя положение равновесия может оказаться таким, что алкоголят при низкой температуре не будет содержаться в большом количестве, но, когда вода будет отогнана, это равновесие будет сдвинуто. Кроме того, концентрация реагентов в растворе будет ниже, чем в сиропообразной четвертичной гидроокиси аммония. Поэтому не ясно, какой эффект обусловил получение различных результатов. Сравнение некоторых результатов реакций разложения четвертичных гидроокисей без добавок или в глицериновом растворе указывает на то, что, как правило, этот растворитель приводит к снижению выхода олефина (табл. IX) [74, 102]. [c.371]

Основным сырьем для получения полималеинатов и их аналогов являются ненасыщенные кислоты (или их ангидриды) и гликоли. Кроме ненасыщенных реагентов, придающих полиэфирам способность отверждаться, широко применяются насыщенные двухосновные кислоты, звенья которых не участвуют в процессе отверждения. Роль этих кислот весьма существенна введением их в состав олигомеров модифицируют те или иные свойства продуктов (отсюда термин модифицирующие кислоты). Реже, чем двухосновные насыщенные кислоты, используют одноосновные кислоты (уксусную, стеариновую, абиетиновую, бензойную и др.) и одноатомные спирты (бутанол, циклогексанол и др.), которые обрывают поли-конденсационные цепи и снижают концентрацию концевых групп. Вместе с тем они уменьшают вязкость полиэфиров и повышают их совместимость с мономерами. Иногда в реакционную смесь вводят в небольших количествах соединения с функциональностью более двух глицерин, пентаэритрит, тримеллитовую и тримезиновую кислоты и др. Таким путем удается снизить кристаллизуемость полиэфиров и повысить их температуру размягчения. [c.11]

Прекращение роста цепи может быть вызвано взаимодействием концевых групп олигоэфира с монофункциональными соединениями (примеси в исходных реагентах или продукты побочных реакций) с образованием нереакционноспособных концевых звеньев. Активные центры растущих молекул могут также дезактивироваться , вследствие образования лактонных циклов (см. с. 40). Иногда монофункциональные соединения специально вводят в реакционную смесь для регулирования молекулярной массы или придания продуктам специальных свойств. Так, при синтезе полималеинатов концевые карбоксильные группы частично блокируют одноатомными спиртами, например октиловым или бутиловым, циклогексанолом и др. [8, 20]. Для блокирования гидроксильных групп можно иопользовать уксусный ангидрид или метакриловую кислоту [16, 21]. [c.18]

Из числа других направлений использования ВПП следует выделить доведенную до промышленного внедрения работу Гурвича по применению смеси ВПП из масляного слоя реакционной жидкости синтеза ДМД в качестве эффективного флотореагента — вспенива-теля для обогащения руд цветных металлов [166]. Технический продукт, получивший условное название реагент Т-66, был испытан, в частности, в процессе флотации медно-молибденовой и медно-свинцово-цинковой сульфидных руд в нервом случае в качестве заменителя пиридина, во втором — циклогексанола. Реагент Т-66 обеспечивает практически ту же степень обогащения, что и применяемые для этой цели на практике весьма дефицитные продукты, даже при значительно меньшем его расходе. По некоторым показателям (например, по степени извлечения целевых элементов в концентратах), вспениватель Т-66 даже превосходит известные флотореагенты. При применении Т-66 скорость флотации заметно возрастает. В 1967— 1968 гг. были проведены промышленные испытания нового флотореагента на нескольких обогатительных фабриках, которые полностью подтвердили эти заключения. В настоящее время горнорудная [c.79]

Получение циклогексенов (с обычными ограничениями) можно проводить путем дегидрогалоидирования циклогексилхлоридов, дегалоиди-рования дигалоидпроизводных, имеющих два соседних атома галоида, а также дегидратацией циклогексанолов. Получерие цикло гексадиенов иногда осложняется изомеризацией, полимеризацией, ароматизацией и образованием перекисных соединений. При синтезе циклогексенов в качестве дегидрогалоидирующего реагента обычно используются хинолин или спиртовые растворы щелочей. Для превращения в циклоолефины дигалоидпроизводных с соседними атомами галоидов используют цинк. При дегидратации циклогексанолов использовались все общие методы. [c.470]

Ингибитор ГАЗОХИМ применяют в условиях углекислотной коррозии оборудования на крупнейших месторождениях России, Узбекистана и Туркменистана, а также на низкосернистых месторождениях. Он является ингибитором аминного типа (основа — гексаметилендиамин). Установлено, что введение в состав ингибитора эфира циклогексанола значительно повышает защитное действие его аминной части. Увеличение защиты от общей коррозии составляет 10-25%, а от наводоро-живания — 50-55%, что особенно важно при применении ингибитора на низкосернистых месторождениях. Эффективность защитного действия ингибитора ГАЗОХИМ достигает 90% от общей коррозии и 95% от наводороживания. При наличии в составе амина и эфира в соотношении 1 2 обеспечиваются наилучшие технологические характеристики реагента [146]. Ингибитор имеет сравнительно низкую стоимость, так как изготавливается на основе побочных продуктов производства минеральных удобрений. [c.224]

Субстратная диастереоселективность обусловлена различием в реакц. способности диастереомеров относительно к.-л. реагента. Так, окисление диастереомершлх циклогексанолов II и XII приводит к одному и тому же продукту XIII с разл. скоростями, напр, в 80%-ной уксусной к-те Де, = 3,2 для след, р-ции (ол -аксиальный, е -экваториальный) [c.431]

Использование хиральных хлорформиатов, например, полученных из /и >анс-2-(а-кумил)циклогексанола, позволяет провести диастереоселективное присоединение металлоорганических реагентов к 4-метоксипиридину. Введение триизопропилсилильной группы в положение 3 существенно повышает диастереоселекгивность присоединения. Полученный по приведенной ниже схеме многофункщюнальный хиральный пиперидин используется в асимметрическом синтезе природных соединений [211]. [c.137]

Однако на практике при проведении быстрых реакций с выделением большого количества теплоты применяют реакторы, близкие к модели идеального смешения, а не вытеснения. Причина заключается в том, что при значительной концентрации реагентов на входе в реактор вытеснения выделяется слишком много теплоты, а поэтому возможен сильный перегрев реакционной смеси и даже взрыв, например при хлорировании или ншровании органических соединений. В реакторе же смешения происходит быстрое разбавление реагентов в реакционной смеси, и процесс протекает при относительно низкой их концентрации, а следовательно, с меньшим экзотермическим эффектом в локальных точках реакционного объема. Интенсивное перемешивание также способствует эффективному съему теплоты химической реакции, например при окислении циклогексанола азотной кислотой в адипиновую кислоту. [c.185]

При исследовании действительно необходимых количеств реагентов Хассей и Бэкер [51 нашли, что выходы кетонов значительно повышаются при использовании лишь 20 / 6-ного избытка Н. б. (0,4 моля на 1 моль Я-.СНОП) и стехиометрического количества серной кислоты (1,33 моля). Добавлением этих количеств реагентов к теплой взвеси спирта в воде получают следующие выходы 4-этил-циклогексанол->4-этилциклогексапоп (90%) ментол ментон (94%). [c.375]

Эффективность флотации повышается в присутствии некоторых добавок (флотореагентов). Чтобы увеличить гидрофобность поверхности угля, применяют реагенты-собиратели. Наиболее часто для этой цели используют углеводородные фракции типа керосина. Собиратели концентрируются на границе твердое тело — вода, уменьшают смачиваемость угля, способствуют быстрому и прочному прилипанию иузырьков воздуха к его частицам. Потребность в этих реагентах составляет 0,8—1,5 кг на 1 т шлама. Для уменьшения размеров воздушных пузырьков, придания им необходимой прочности и повышения устойчивости иены в ну.яьпу вводят (в количестве от 20 до 200 г на 1 т шлама) реагенты-всиениватели. К ним относятся спирты Са—Сд, кубовые остатки производства бутанола, циклогексанола, диме-тилдиоксана. [c.54]

Основные научные работы относятся к химии и технологии топлива и нефтехимическому синтезу. Один из пионеров получения в СССР искусственного жидкого топлива из окиси углерода и водорода. Разработал синтезы на основе оксидов углерода и водорода (с применением железных катализаторов), углеводородов, выспшх первичных спиртов, этилового спирта, алкиламинов и др. Открыл способ управления реакцией окисления углеводородов, осуществил синтез высших вторичных алифатических спиртов и разработал технологию этого производства, на основе которой в СССР в 1959 впервые в мире было организовано промышленное производство. Разработал и реализовал в промышленном масштабе жидкофазный синтез циклогексанола и цик-лододеканола в присутствии стоп-реагента. [22, 208] [c.42]

Взаимодействием циклогексанола с кумолом с использованием в качестве катализатора гетерополикислоты НзР У1204оХ X 17НгО при массовом соотношении реагентов и катализатора [c.167]

Для того чтобы молекула оксима могла образовать хелатный цикл, она должна содержать вторую электронодонорную группу, как, например, в молекулах диоксимов и оксиоксимов. Для избирательного извлечения и определения никеля и палладия лучше всего использовать диоксимы. Для того чтобы выбрать избирательный и не дающий эмульсий реагент, опробовано [41] много разных соединений, в том числе гептадекандион-2,3-диоксим. Найдено, что лри pH 7 кобальт, медь и никель количественно извлекаются на колонке, заполненной сополимером на основе стирола и дивинилбензола (4%), который пропитан раствором этого ди-оксима в ксилоле или в смеси циклогексанола и четыреххлористого углерода (1 1). Никель и медь элюировали с такой колонки [c.402]

При определении циркония в цирконе тонкоистертую навеску минерала сплавляют в корундовом тигле с перекисью натрия, для чего на дно тигля помещают слой перекиси натрия, затем навеску, которую покрывают еще одним слоем перекиси натрия (всего 2—3 г). Смесь сплавляют в муфеле при темно-красном калении ( 600° С) до прекращения кипения и получения однородного плава. Тигель с плавом помещают в стакан с горячей водой — при этом образуются гидроокиси циркония й других металлов. Тигель извлекают из стакана, споласкивают горячей водой. Осадок отфильтровывают. Фильтр с осадком помещают в тот же стакан, прибавляют 20 мл конц. НС1, подогревают на плитке до растворения гидроокиси, после чего прибавляют 20 мл воды и фильтруют в MepnjTo колбу емкостью 100 мл, промывая стакан и фильтр несколько раз водой, затем доводят водой до метки. Аликвотную часть раствора разбавляют таким образом, чтобы кислотность в объеме 25—30 мл не превышала 0,4 N, затем прибавляют равный объем 5%-ного раствора циклогексанол-1-карбоновой кислоты, нагревают до кипения. После охлаждения осадок отфильтровывают, промывают 0,1 N раствором НС1, содержащим 0,5% реагента. Промытый осадок сушат и прокаливают при 1000° С до постоянного веса двуокиси циркония. [c.67]

Одной из важных, но очень плохо изученных в случае реакций изоцианатов, является область кислотно-основного катализа. Почти все известные работы по влиянию кислот и оснований на реакции изоцианатов приведены в обзоре . Отсутствие количественных результатов не позволяет сделать обоснованные суждения о механизме кислотно-основного катализа. Имеющиеся данные о действии кислот на реакцию образования уретанов разноречивы. Наиболее полно качественная картина влияния кислот II оснований на реакции изоцианатов освещена в работе Хейса с соавторами . Они показали, что добавление основных реагентов ускоряет реакцию. Это касается добавок NaOH и КОН, фенолятов натрия, тринатрий-фосфата, гидроокиси бензилтриметиламмония и др. Замедляющее действие малых добавок кислот к предварительно очищенным полиэфирдиолам, видимо, сводится к нейтрализации оставшихся следов оснований. Справедливость этого утверждения была доказана тем, что в случае идеально очищаемых от щелочи реагентов, например этиленгликоля и циклогексанола, замедляющего действия кислоты не наблюдалось. При больших концентрациях [c.202]

Реакции СгОз и СгОгСЬ с циклогексаном специально не изучались, но в нескольких работах по окислению различных углеводородов этими реагентами ставились опыты и по окислению циклогексана. В работе Арчера и Хикинботто-ма [12] 300 г циклогексана, растворенные в 1 л уксусной кислоты и в присутствии 100 г уксусного ангидрида, окисляли путем прибавления 80 г хромового ангидрида в 700 мл уксусного ангидрида. В результате реакции было получено 251 г непрореагировавшего циклогексана, 5,8 г циклогексанона, 4,7 г адипиновой кислоты, небольшие количества циклогексанола и циклогексен-З-она. [c.272]

Реагент для флотации углей, масло-Х — однородная жидкость темно-коричневого цвета без видимых механических при.месей. Представляет собой кубовый остаток ректификации циклогексанола (получаемого окислением циклогексана кислородом воздуха в производстве капролактама) с добавлением спиртовой фракции со стадии ректификации продуктов окисления циклогексана и воды. [c.375]

Диспергирование с последующим осаждением амилозы проводится в воде, буферных растворах, ( юр-мамиде (последний предотвращает деполимеризацию) а) полярными реагентами (например, н-бутанолом, циклогексанолом, изоамиловым спиртом) б) неполярными реагентами. Хороший эффект дают некоторые гидрофобные осадители, как I4, H I3, дихлорэтан, тетрахлорэтан. [c.127]

При титриметрическом определении хлоридов по Фольгарду суспензия Ag l заменто реагирует с тиоцианатом. Эта побочная реакция является источником ошибок. Введение нитробензола, октанола, циклогексанола и других реагентов и взбалтывание приводят к коагуляции Ag l и уменьшению его взаимодействия с S N- [112]. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология