Давление в колонке, перепад давлений

Существуют смесители разных типов диафрагмы задвижки или клапаны, регулирующие давление колонки с насадкой а также смесители с вращающимся ротором. Диафрагмы и колонки не дают возможности регулировать степень перемешивания и быстро забиваются механическими примесями. Простейшим регулируемым смесителем является задвижка, при помощи которой поддерживают соответствующий перепад давления в линии подачи смеси нагретой нефти и деэмульгатора. Степень перемешивания жидкости зависит от величины перепада давления на задвижке чем больше перепад давления, тем больше скорость струи и сильнее перемешивание степень перемешивания жидкости можно регулировать, изменяя [c.43]

Это уравнение позволяет от измеряемого времени удерживания о(изм.) носителя при фактически действующем в колонке перепаде давления перейти к предельному времени удерживания ) газа-носителя для нулевого пе- [c.572]

В практике применения парофазного анализа используется два варианта пневматического дозирования. Первый предусматривает создание перепада давления в момент дозирования пробы за счет кратковременного перекрывания потока газа-носителя, поступающего в хроматографическую колонку (рис. П. 14, а). Во втором перепад давления создается заранее путем задания в сосуде с пробой давления больщего, чем в испарителе хроматографа (рис. П. 14, б). В отличие от первого, второй вариант пневматического способа позволяет точно измерять перепад давления и тем самым определять долю (или массу) отобранного из сосуда с пробой вещества. Устройство для проведения парофазного анализа с пневматическим отбором проб в виде приставки к хроматографу Цвет-500 подробно описывается в разделе 11.2.2.7. [c.29]

Эффективность разделения зависит также от ряда других факторов потока газа-носителя, длины колонки, перепада давления [c.299]

Природа газа-носителя влияет на эффективность колонок особенно при высоких скоростях. Сопротивление колонки, перепад давления в ней определяется вязкостью газа-носителя. [c.258]

Вокруг пробки клапана имеется некоторая задержка. При высокой скорости кипения величина этой задержки не имеет никакого значения, но при малых скоростях кипения, применяемых при уменьшенном давлении (если перепад давления сохраняется небольшим), задержка вызывает необходимость поддерживать отношение времени работы колонки при полном орошении ко времени полного отбора, значительно большим, чем желаемое флегмовое число. [c.221]

Очевидно, что избыточное давление или перепад давления в колонке можно поддерживать постоянными с помощью автоматического или ручного регулирования. Однако величина избыточного давления может показать истинное количество пара, достигающего конденсатора лишь в том случае, если предварительно будут установлены соответствующие калибровочные данные. [c.230]

Желательно иметь таблицу полученных данных уже в процессе проведения разгонки, чтобы закрепить результаты работы. При работе высокоэффективных колонок, где процент удаляемого продукта в единицу времени обычно невелик, отсчеты следует делать ежечасно, в особенности, если загрузка состояла из сложной смеси или состав ее неизвестен. Эти отсчеты включают температуру пара, температуру куба, условия теплового равновесия в рубашке колонки, перепад давления, если он используется для измерения скорости выкипания, [c.259]

Перепад давления, требуемый для достижения определенной объемной скорости потока газа-носителя через колонку, возрастает с увеличением вязкости газа-носителя. Однако не существует никакого способа изменения или регулировки вязкости газа. Кроме того, вязкость или давление газа-носителя на входе в колонку редко является основным фактором в оптимизации экспериментальных условий. Следует, однако, заметить, что водород предпочтительнее гелия, так как его вязкость ниже вязкости гелия более чем в два раза. Подобным образом следует предпочесть азот аргону. [c.52]

Падение давления на капиллярной колонке длиной 100 при расходе в 5 см /мин составляет 6 атм для 250-метровой колонки перепад давления составляет 16—17 атм (при температуре 20° С). Эти цифры говорят о тех конструктивных трудностях, которые встретились при разработке отдельных узлов прибора, и в первую очередь, системы впуска. [c.394]

Влияние давления и перепада давления по колонке на эффективность разделения [c.102]

Длина колонки. Из уравнения ( .10) следует, что степень разделения пропорциональна квадратному корню из длины колонки (при увеличении длины колонки в 4 раза степень разделения увеличивается только в 2 раз а). Практически степень разделения для набивных колонок увеличивается еще в меньщей степени. Дело в том, что при использовании колонок большой длины перепад давления в колонке возрастает и соответственно сильно меняется скорость потока по длине колонки. В связи с этим некоторые участки ко лонки будут работать не в оптимальном режиме и в целом эффективность колонок будет меньше, че это следует из теоретического соотношения. Кроме того, работа на колонке большой длины всегда связана с неудобствами (в частности, обеспечение герметичности, потеря пробы при дозировании в испаритель, находящийся под высоким давлением). Поэтому в аналитической практике чаще всего используют колонки длиной 1—3 м. [c.63]

Сопротивление колонки, перепад давления колонки кроме других факторов определяются также и природой газа-носителя (вязкостью газов). Это свойство газа-носителя имеет немаловажное значение при использовании колонок большой длины, на которых возможны большие перепады давления. В табл. VI. 1 приведены значения вязкостей некоторых газов, которые применяют в газовой хроматографии в качестве подвижной фазы. [c.67]

Теперь, когда, по-видимому, установлено, что член С для заполненных колонок, смоченных не очень большим количеством жидкости, в основном определяется медленностью диффузии в газовой фазе, в то время как этот же член С в пустых цилиндрических колонках зависит главным образом от более вредно сказывающейся медленной диффузии в жидкой фазе, вы можете задать вопрос, почему пустые цилиндрические колонки капиллярных размеров или выше имеют заметное преимущество перед заполненными колонками для разделения веществ, кипящих при довольно высокой температуре. Прежде чем ответить на данный вопрос, следует договориться о степени этого преиму щества. Мерой, очевидно, не является число тарелок колонки, так как эта величина определяется конструкцией. Не является такой мерой ни скорость получения хроматограммы, ни неболь< шое значение перепада давления по колонке. Скорее всего кри терий, определяющий указанное преимущество, представляет собой комбинацию этих нескольких рабочих параметров, которые мало зависят от конструкции рассматриваемой колонки. Я назвал комбинацию некоторых наблюдаемых величин пока зателем эффективности его малое значение является признак ком добротности, присущей данной колонке. Рискуя повториться, я хотел бы подчеркнуть, что показатель эффективности колонки не является мерой разделительной способности колонки он позволяет оценить величину перепада давления и время удерживания, требуемые для достижения данной разделительной способности. Связь между показателем эффективности и разделяющей способностью колонки несколько напоминает связь между коэффициентом полезного действия электромотора, выра-женного энергией в лошадиных силах на выходе, приходящейся на 1 кв энергии на входе, и фактической мощностью мотора. Показатель эффективности непосредственно зависит от вязкости газа-носителя и, как это видно из формулы, имеет размерность вязкости. Для случая, когда газом-носителем является гелий, мы рассчитали, что ориентировочная величина минимального достижимого значения показателя эффективности для любой колонки составляет 0,1 пуаз. Экспериментально мы нашли, что лучшее значение показателя эффективности, достигнутое на цилиндрических колонках, в несколько раз превосходит эту идеальную величину, что указывает на значительную долю величины члена С цилиндрической колонки, связанную с медленностью диффузии в жидкой фазе. Тем не менее в заполненных колонках, в которых величина члена С определяется в основном медленностью газовой диффузии между подвижной и неподвиж- [c.189]

Давление является важным рабочим параметром в высокоэффективной жидкостной хроматографии, и на его величину оказывают влияние многие параметры колонки. Перепад давления описывается уравнением [c.56]

Учитывая сильную зависимость плотности флюида и, следовательно, коэффициентов распределения от давления, некоторые авторы [1] высказывают мнение о том, что применение колонок с большим перепадом давления во флюидной хроматографии ограничено. Поэтому в случае, когда ожидается существенный перепад давлений, рекомендуется работать при давлениях, в 2—3 раза превышающих критическое, так как в этом интервале зависимость коэффициентов распределения от давления менее выражена. Следует в то же время отметить, что использованные до сих пор колонки вследствие низкой вязкости флюида имеют очень незначительный перепад давлений (так, по данным работы [14], для колонки длиной 4 м при скорости подвижной фазы 3,5 м/сек и диаметре сферических частиц 0,12 мм перепад составил [c.136]

Б8 — введение поправок в удерживаемый объем на свободный объем колонки, перепад давления в колонке, давление паров воды при температуре измерения скорости газа-носителя в пенном измерителе [c.8]

Показано, что эффективность колонки в ГХ может быть увеличена за счет снижения диффузии в газовой фазе и уменьшения градиента скорости газа вдоль колонки. (Перепад давления вдоль колонки должен быть снижен, а давление в колонке увеличено.) [c.53]

Следует подчеркнуть, однако, что эти простые зависимости справедливы только для конкретной колонки при одних и тех же условиях потока (постоянная массовая скорость или постоянный перепад давления). Другими словами, в уравнении (4-44) следует применять значения полученные для той же скорости потока на выходе, как и в условиях программирования при той же температуре. С этим ограничением и в упомянутых пределах эти уравнения достаточно точны при всех рабочих условиях и не ограничены случаями малого перепада давления. Для режима с постоянной массовой скоростью потока (Ро постоянна) уравнение (4-44) является наиболее подходящим и равноценно основному уравнению (3-19). Поэтому для любой данной колонки и любой скорости можно применять уравнения, выведенные в предыдущих разделах при использовании в расчете непосредственно наблюдаемых величин. Для режима с постоянным давлением применимо уравнение (4-43), эквивалентное уравнению (3-41). Так как для режима с постоянным давлением величина Р постоянна, левый интеграл точно равен единице. Таким образом, для режима с постоянным давлением уравнение (4-43) является точным, и его можно вывести непосредственно из уравнения (3-40) с помощью уравнения (3-36). [c.130]

Такие продукты перегоняются в специальных высоковакуумных колонках с низким перепадом давления. Вакуумная колонка типа Hyi (рис. 2), построенная по проекту Фенске [7], представляет собой видоизмененную колонку открытого типа. Насадка состоит из пластинок нержавеющей стали, попеременно сплошных и перфорированных, удерживаемых в определенном положении при помощи прута из нержавею- [c.498]

Рассмотрим теперь влияние перепада давления газа в колонке на время удерживания газа-носителя. Так как [c.571]

Исходные материалы, некоторые промежуточные продукты и ковеч-ныо углеводороды, содержащие менее 18 атомов углерода, с удобством могут быть обработаны в таких или аналогичных колонках при давлениях от 15 до 760 мм рт. ст. Перегонка в таких ректификационных колонках насадочного типа высших углеводородов и промежуточных продуктов с такой же низкой упругостью пара становится невозможной из-за большого перепада давления. [c.498]

Ток ката-рометра,. и а Температура колонки, на иходе п колонку на ныходе из колонки Перепад давления Скорость гелия, л час [c.230]

В зависимости от -состава предполагаемых примесей подби рают опытным путем, на основании имеющихся предпосылок размеры колонки, адсорбент, газ.-носитель и оптимальные уело ВИЯ отделения примесей скорость пропускания газа-носителя, температуру в колонке, перепад давления в колонке, количество пробы и др. [c.97]

Влиинве температуры и даалешш иа величину удерживания. Вследствие перепада давления по мере продвижения газа по колонке происходит его расширение и увеличение скорости потока. Истинный объем удерживания рассчитанный с учетом градиента давления по колонке, не завнсит от скорости газа-носителя и перепада давления [c.467]

Установлено, что вещества обычно разделяются методами газовой хроматографии при условии, если их точки кипения не больще чем на 50—100° превышают рабочую температуру колонки. Вещества с меньшей летучестью можно проанализировать хроматографически при специальном подборе параметров работы колонки. При этом увеличивают рабочую температуру или уменьшают рабочее давление. Исследования можно проводить с небольшими пробами, снижая концентрацию вещества в газе-носителе. Увеличение температуры хотя и приводит к повышению давления паров веществ, анализируемых хроматографически, тем не менее ограничено стабильностью и летучестью применяемой неподвижной фазы. В настоящее время максимальная температура составляет обычно 300—350°, хотя ароматические углеводороды подвергались разделению при 445° [1]. При хроматографическом разделении веществ с более высокими точками кипения не допускается уменьшение рабочего давления из-за высокого перепада давления по колонке. Однако его снижали примерно до 200—300 мм рт. ст. при анализе сложных эфиров жирных кислот [2]. С созданием высокочувствительных ионизационных детекторов стало возможным разделять вещества со значительно меньшими давлениями пара и таким образом анализировать смеси веществ с точками кипения, на 150—200° превышающими температуру колонки. В связи с этим методы газовой хроматографии стали применяться для анализа некоторых термически неустойчивых веществ. Например, используя эти детекторы, удалось разделить терпены и стероиды при 200° [3]. [c.497]

Даже при использовании гомогенизаторов газового потока большой выигрыш в эффективности может дать правильный выбор твердого носителя и способа заполнения колонки насадкой. Так, Спенсер и Кучарски [45] пришли к выводу о том, что простая засыпка насадки в колонку не дает хороших результатов и для получения максимальной эффективности насадку следует вводить в колонку небольшими аликвотными порциями объемом 200 мл и при этом встряхивать колонку на вибрирующем столе. В зависимости от материала твердого носителя на колонке диаметром около 10 см получали значения величины ВЭТТ в пределах 0,8— 1,7 мм. Насадки с малым разбросом размеров частиц давали меньшие значения этой величины, но при их использовании требовались большие перепады давлений на колонке. Очень плохим носителем оказался хромосорб У, при применении которого были получены значения ВЭТТ около 3 мм. [c.137]

Для измерения давлений и перепадов давления по высоте взвешенного слоя использовались пневмометрические трубки 7 различной конструкции. Отсчет уровня погружения трубки производился по указателю 8. Для измерения расхода воздуха и давлений в слое использовались обычные микроманометры 9, 10, 11. Для установки пневмометр ической трубки строго по оси колонки она имела скользящие направляющие 12. [c.41]

Характеристики различных силикагельных колонок (перепад давлений 70 атм, длительность разделения 10 мин, А = 3) [c.162]

Если набивка находится в колонке, то степень покрытия можно приблизительно установить исходя из пористости (см. гл. П, разд. Б). Пористость разделительной колонки, заполненной силикагелем, в отсутствие неподвижной фазы всегда находится между 0,82-0,85 (см. гл. II, разд. Б). Если все поры заполнены неподвижной фазой, то в отношении инертного вешества колонка ведет себя так, как будто она заполнена непроницаемыми стеклянными шариками. Пористость колонки в этом случае равна 0,42-0,45. Если известны обьем пор и плотность упаковки носителя в колонке, то количество неподвижной фазы в насадке можно рассчитать. В табл. VII. 1 фавниваются экспериментально найденные величины пористости и вычисленные из них количества неподвижной фазы. Экспериментальные данные получены для колонки, заполненной силикагелем (мфкогель Si 100) с большим объемом пор (1 мл/г) в качестве неподвижной фазы использовалась вода. В соответствии с уменьшением пористости увеличивается линейная скорость, если объемная скорость поддерживается постоянной. Постоянный перепад давления и постоянную объемную скорость получают в тех случаях, когда носитель при нанесении неподвижной фазы ни набухает, ни сжимается. В присутствии таких полярных неподвижных фаз, как вода или низшие спирты, силикагель, [c.177]

Таким образом, скорость перемещения дайной концентрации компонента в газе вдоль колонки зависит от константы изотермы распределения Генри. При постоянной объемной скорости газа (осуществляется при достаточно малом перепаде давления газа в колонке) скорость постоянна. Эта скорость тем больше, чем меньше константа Генри К, т. е. чем хуже адсорбируется (или растворяется) данный компонент, и тем меньше, чем он лучше адсорбируется (или растворяется). Поэтому хроматографические полосы разных компонентов перемещаются вдоль колонки с постоянными, но разными скоростями, что и обеспечивает разделение. Поскольку каждая концентрация с в газовой фазе передвн- [c.555]

При постоянных скоростях перемещения вдоль колонки данного компонента и и газа-поснтеля (Мо) и при малом перепаде давления газа в колонке отношение времен пх удерживания обратно отношению скоростей, так что в соответствии с уравнением (12) [c.558]

Омределеиие истинного времени удерживания и удерживаемого объема с учетом перепада давления в колонке. Поскольку газ в колонке фильтруется через узкие зазоры между зернами адсорбента или носителя (в колонках с насадкой из этих зерен) или через тонкий длинный капилляр (н капиллярных колояках), то вследствие вязкого течения скорость газа от входа в колонку н [c.569]