Пропан примеси

В бытовом газовом баллоне находится сжиженный пропан. Как определить, имеется ли в нем примесь непредельных газообразных углеводородов [c.443]

В зависимости от способа извлечения и состава газа полученный продукт представляет собой бензин с той или иной примесью жидкого газа (пропана-бутана) и этана. Содержание этих примесей может быть различным, но во всяком случае полученный бензин нельзя использовать непосредственно как моторное топливо. Необходимо удалить из него газообразные углеводороды. Если их примесь невелика, то полученный бензин направляется на установку стабилизации. Если же она значительна, то бензин идет на ректификацию, при которой получают как товарные продукты пропан-бутановую смесь и этан. [c.293]

При получении этилена из газов пиролиза предварительно выделяют фракцию С2, содержащую этилен, этан и примесь ацетилена. Эта фракция в отдельной ректификационной колонне подвергается фракционированию, в результате которого выделяется этан и отдельно этилен с примесью ацетилена. После очистки от ацетилена и других примесей получается этилен. Получаемая при фракционировании газов пиролиза фракция С , содержащая пропан и пропилен с примесью ацетиленовых углеводородов, также подвергается [c.297]

Для сложных органических соединений более ясное представление о структуре дают не полностью развернутые, а сокращенные структурные формулы. Например, этан Н3С—СНз, пропан СН3—СН —СИ .-Прим. ред. [c.295]

В процессе дистилляции выделяется также пропан, содержащийся в исходной пропан-пропиленовой фракции. Концентрация пропилена в пропан-пропиленовой фракции, направляемой на карбонилирование, может составлять от 40 до 90%. Увеличение содержания пропилена способствует лучшему использованию реакционного объема оборудования, однако концентрирование пропан-пропиленовой фракции требует дополнительных затрат. Как показали проектные расчеты, лучшие показатели дает приме-нение фракции с концентрацией пропилена около 90%. [c.70]

Крекинг-газ подвергается фракционированию для выделения соответствующих фракций этан-этиленовой, пропан-пропиленовой и бутан-бутиленовой. Пропан-пропиленовая фракция термического крекинга в среднем содержит 28—35% пропилена, 56—63% пропана и примеси других легких углеводородов Сг—С5. Бутан-бутиленовая фракция содержит 28—30% к утиленов, 10% изобутилена, около 40% к-бутана и примесь углеводородов Сз—Сб. [c.18]

Для последующих расчетов примем нижнюю границу затрат на получение сжиженного пропан-бутана. Технико-экономические показатели полного цикла топливообеспечения автомобильного транспорта — от добычи до заправки и использования топлива на автомобиле в соответствии с излагаемой методикой представлены в табл. 5.1 (годовой объем работы при использовании всех топлив — 1 млрд. т-км). [c.206]

Осторожно Эта полимеризация в жидком пропане с трехфтористым бором протекает настолько быстро и с выделением воспламеняющегося газа, что рекомендуется проводить реакцию только с небольшим количеством исходных веществ и только в вытяжном шкафу. Пользоваться закрытым реактором опасно, а открытый реактор нужно прикрывать крышкой так, чтобы полимер не могло выбросить наружу. В промышленном масштабе такой процесс осуществлен в ФРГ (приме.чание 8). [c.37]

В последнее время в лаборатории химической физики Саратовского государственного университета был изучен инициированный крекинг пентанов, пропан-бутановых и пентановых (и. пентан — изопентан) смесей, протекающий под влиянием распада окиси этилена [54, 55]. Оказалось, что при 450—515° С в пропан — бутановой смеси без инициатора наблюдается индуцированный крекинг пропана, сопровождающийся частичным синтезом бутана. Следовательно, распад смесей алканов не является аддитивным процессом существует взаимное влияние компонентов в распадающейся смеси. Примесь легко распадающегося алкана может служить инициатором, или ускорителем крекинга трудно распадающегося алкана. Распад окиси этилена индуцирует крекинг пропан-бутановых смесей уже нри 425° С, т. е. в условиях, когда распад чистых алканов практически не происходит. Это доказывает радикальный характер распада окиси этилена и радикальноцепной механизм индуцированного крекинга. [c.366]

Особый интерес вызывает то, что примесь легче распадающегося алкана (бутана), выполняет функцию инициатора или ускорителя по отношению к алкану, распадающемуся труднее (пропан). Это указывает на возможность использования самих алканов в качестве инициаторов, или ускорителей, крекинга смесей трудно распадающихся алканов. [c.369]

БЕНЗИН ГАЗОВЫЙ — смесь углеводородов, получаемых из естественного газа путем компрессии, поглощения маслом или адсорбцией твердыми пористыми веществами. От бензина прямой перегонки Б. г. отличается более высокими летучестью и упругостью паров, а также более низкой т-рой выкипания. Состоит обычно из низших углеводородов парафинового ряда от пропана до октана включительно. В стабилизированном Б. г. пропан отсутствует. Б. г. раньше приме- [c.69]

Опыты, проведенные автором книги и Г. М. Егоровой [80], показали, что при пропускании воздуха, содержащего примесь газообразных углеводородов, через трубку с углем при комнатной температуре происходит разделение углеводородной смеси [79, 80]. -Сначала выделяется метан, затем этан, а после этого пропан. [c.256]

Примесь олефиновых углеводородов в пропане вредно отражается на качествах деасфальтизата, так как при содержании более 3—5% пропилена или бутиленов значительно повышается растворимость смол и полициклических углеводородов в растворителе. Поэтому при производстве остаточных масел рекомендуется применять пропан чистотой не менее 95%. [c.31]

Аналогично может быть определена примесь этана в пропане и др. Поскольку постоянство изотопных соотношений сохраняется достаточно строго, метод вполне удовлетворителен в отношении чувствительности и точности. [c.211]

В СССР для пламенной строжки пшроко используются газы-заменители ацетилена (коксовый газ, пропан-бутан и др.). — Прим. редактора.] [c.630]

В СССР алкилирование бензола пропан-пропиленовой фракцией осуществляется в присутствии А1С1з. При этом способе образующиеся олефины полиМери-зуются в высшие олефины и легко отделяются перегонкой или удаляются из реакционной Смеси в виде смолы вместе с отработанным катализатором. — Прим. ред. [c.180]

Как уже описывалось выше, для извлечения бензина из газа используется угольная адсорбция. В гиперсорбционной установке с движущимся слоем угля можно выделять отдельные фракции природного газа — метановую фракцию, содержащую примесь этана, пропан-бутановую, бензиновую. Известны конструкции гиперсор-беров, позволяющие выделять отдельные углеводороды. Из газов крекинга и пиролиза выделяют таким путем этан, этилен, ацетилен и др. [c.299]

В рассматриваемом примере примем, что по концентрации автомобильного парка 40% автомобилей должны обслуживаться автозаправочными и автогазонаполнительными станциями по 600 заправок в сутки, для автогазокомпрессорных станций по заправке сжатым газом — 500 заправок в сутки, а остальные 60% автомобилей — соответственно станциями по 300 и 250 заправок в сутки. Для расчетного парка в 7704 автомобиля, использующих бензин или пропан-бутан, потребуется две станции на 600 заправок (число заправляемых автомобилей — 3120, или 40,4% общего парка) и 6 станций на 300 заправок. Соответственно для заправки 8482 автомобилей на сжатом газе и принятой частоте заправок (1,3 раза в сутки) потребуется 5 автогазокомпрессорных станций (число обслуживаемых автомобилей одной станцией 500-1,3 = 650) и 14 станций на 250 заправок в сутки. [c.203]

Степень чистоты технического пропана определяется содержанием в нем СзНз. На практике применяют пропан, содержащий не более 6% других алканов. Примесь непредельных (пропена и др.) делает пропан менее избирательным. Пропан-пропеновая фракция крекинг-газа является поэтому нежелательной в качестве растворителя при деасфальтизации, хотя она все же применяется для этой цели. [c.363]

В схеме газофракционирующей установки с восходящим давлением нестабильный бензин поступает в первую колонну, работающую под давлением около 16—18 кГ/см . С низа колонны отводится стабильный бензин, а с верха — смесь этана, пропана и бутанов. Часть верхнего продукта первой колонны используется как орошение, а остальное количество подается насосом во вторую колонну, где смесь разделяется на бутан, отводимый снизу, и пропан-этановую фракцию, уходящую сверху. Продукт верха этой колонны подается в третью колонну, в коЛрой под давлением 40 кПсм разделяется на пропан и этан, который содержит примесь пропана. [c.186]

Поскольку пропан является более легколетучим компонентом по отно" шению к бутану, нежели пентан по отношению к гексану (см. табл. 11,17), примем, что пропан полностью переходит в дистиллят, а гексан является распределяемым компонентом. Для компонента С,+ примем уже йолное извлечение в остаток. Тогда распределение комнонента Сд в дистиллят и остаток определится из материального баланса и заданных условий разделения [c.106]

Продукт, образующийся по последней реакции, содержит до 31% азота 68 (вместо 18—20% в продукте, полученном из карбида кальция). Взаимодействием известняка с аммиаком в присутствии метана или пропан-бутаиовой смеси при 1000—1150° были получены в лабораторных условиях продукты, содержащие до 33,5% азота . Примеси соединений РегОз и Р2О5, содержащиеся в известняке, снижают концентрацию азота в продукте вследствие взаимодействия их с углеводородами. Примесь водяных паров в газовой смеси уменьшает использование аммиака [c.469]

Для снижения энергии возбуждения ионизируемых молекул применяют методы мягкой ионизации. Одним из важнейших методов низкоэнергетической ионизации является химическая ионизация [38]. ХИ обычно осуществляется путем ионно-молекулярной реакции между нейтральными молекулами анализируемьгх веществ и ионами газа-реагента (реактанта), в качестве которого используют водород, метан, пропан, изобутан, аммиак и другие газы (табл. 7.5). Ионы газа-реагента получают бомбардировкой молекул газа электронами с энергией 100-500 эВ при давлении в источнике ионов 10-10 Па. Образовавшиеся ио-ны-реагенты взаимодействуют с нейтральными молекулами этого же газа, что приводит к образованию ионов типа СН5ИС2Н5 из метана, С Н, —из изобутана, МН —из аммиака. Эти ионы затем вступают в реакции с молекулами анализируемых веществ (М), протонируют их или образуют с ними ионы-аддукты, например СН + М -> СН4 + + (М + Н) СНз (М + СНз) . Количество М, как примесь в газе-реагенте, должно быть малым и составлять не более 0,1%. В этом случае можно пренебречь их ионизацией бомбардирующими электронами и считать, что ионы исследуемого газа (и протонированные, и аддукты) образуются только за счет ХИ. Результаты, полученные методами ХИ, показывают, что квазимолеку-лярные ионы не обладают большой избыточной внутренней энергией. Поэтому осколочных ионов в спектре очень мало или они вообще отсутствуют. Это является заметным преимуществом, особенно при анализе биологически важных соединений, таких, как терпены, стероиды, сахара и т.п., которые образуют ионы (М+Н)". В зависимости от газа-реагента можно изменять картину масс-спектра и наблюдать тонкие различия [14, 38]. [c.847]

Примем суточную производительность по пропан-пропиле-новой фракции g 10 =200 m ym (состоящей на 60% из пропилена и 40% из пропана) и бензолу g2n= ЮО mj ym. [c.54]

ПРОПАН (СНзСН СНз) -углеводород — парафинового ряда нормального строения. Получается П. из природных и ясефтезаводских газов. Приме- [c.489]

В качестве приме ра, иллюстрирующего недостаточ1но четкое разделение при деасфальтизации пропаном и очистке избирательными растворителями, могут служить данные табл. 1 и 2. [c.64]

Из физико-химических методов для очистки отработа1И Ых масел используется коагуляция загрязнений различными ПАВ, контактная очистка отбеливаюиднми глинами и активироваины -ми адсорбентами, селективная очистка пропаном, фенолом и др. Контактная очистка различными адсорбентами широко примо -няется в процессах регенерации масел из-за простоты техно -логического оформления, легкости осуществления и сравнительно высокой эффективности, особенно для отработанных масел без присадок. При контактной очистке удаляется значительная часть смолистых веществ, а также частицы сажи [c.17]

В лаборатории ироиилен иолучают дегидратацией изопропилового спирта при 400 С на окиси алюминия или природных глинах. В пром-сти ироиилен выделяют из газообразных продуктов термич. и каталитич. крекинга нефти, т. н. крекинг-газа, доля к-рого достигает 7—8% от массы перерабатываемой нефти. На газофракционирующих установках получают проиан-пропилеповую фракцию, доля пропилена в к-рой составляет 25—30% при термич. крекинге и 45 — 60% при каталитич. крекинге. Для выделения пропилена пропан-пропиленовую фракцию подвергают тонкой ректификации концентрация пропилена в получаемой фракции 99,7—99,9% (основная примесь — пропан). [c.105]

В последнее время синтезированы аналогичным методом сульфохлор-амиды метан-, этан-, пропан- бутан-, и пентансульфокислот [298]. (Прим. ред.) [c.38]

Определив состав фракции g, отгоняют фракцию g, содержащую пропилен, пропан, пропадиен и метилацетилен. В пипетке со щелочным раствором KgHgJ поглощают метилацетилен. Затем газ направляют в пипетку с кислым раствором сульфата ртути (или 3 %-ным раствором КМпО ) для поглощения пропилена и пропадиена. В остатке будет пропан. Чистота пропана может быть определена по плотности. Если в пропане присутствует значительная примесь циклопропана, то, определив плотности, можно дать ответ о содержании каждого из углеводородов. Если же в этой фракции присутствует изобутан, он будет мешать определению, тем более, что разница в удельных весах пропана и циклопропана невелика. В связи с этим при наличии циклопропана необходимо фракцию Сд отгонять очень тщательно,, чтобы изобутан в нее не попадал. Если же в анализируемом газе циклопропана пет, то в смеси пропан — изобутан содержание каждого из углеводородов определяется по плотности. [c.105]

Так, па практике в некоторых случаях возникает задача определения Б метане прпмесп более тяжелых углеводо одов. Если примесь этана в метане составляет-0,2—0,3, то определение СдНе по кривой становится затруднительным. Сравнительно небольшой хвост метана может совершенпо смазать стуш иьку или ппк, соответствующий этапу. Небольшую примесь пропана пли бутана в метане определить уже значительно легче. Пропан и бутан спльно отличаются по адсорбционным свойствам от метана, поэтому даже очень небольшая их примесь заметна па кривой разделения. Остатки метана проходят через адсорбционную колонку раньше, чем начинается выход из колонки пропана и бутана. [c.162]

Этан и пропан. Объем газа, содержащий, по крайней мере, 8 сл этана и 5 см пропана, помещается в освобожденный от газов разделительный аппарат, где газ вначале очищается от СОг и HgS с помощью фильтра с натронной известью (смесь едкого натра и окиси кальция. —Прим. ред.), а затем охлаждается до температуры жидкого азота для полной конденсации этана и пропана. Метан откачивается в сильном вакууме (если метан является основным компонентом газа, то эта процедура может продолжаться 1—2 ч). Затем конденсированная смесь этана и пропана снова превращается в газ и разделяется на газовом хроматографе Перкина-Эльмера-154В с термисторным детектором. Время удерживания этана и пропана в колонке, заполненной силикагелем с 3%-ным диэтил-гексиловым эфиром себациновой кислоты (заполнитель Перкина-Эльмера-3), при использовании кислорода в качестве газа-носителя различно это позволяет производить количественное разделение и отбор обоих компонентов. Смеси этана с кислородом и пропана с кислородом сжигаются для получения углекислого газа. [c.132]

Пропан хорошо растворяется в жидком Ог, однако его примесь взрывоопасна. Температура плавления пропана равна 84 °К, пропилена 88 °К, т. е. ниже температуры кипения жидкого кислорода. Поэтому при концентрациях, превышаюших пределы растворимости, эти углеводороды находятся в жидком кислороде в виде капель, плавающих на поверхности и способных коагулировать, что может создавать условия, способствующие возникновению взрыва. [c.698]

В табл. 4 приведены значения идеального коэффициента разделения в системе халькогеноводород — примесь. Данные таблицы показывают, что в каждом из гидридов имеются примеси, коэффициент разделения которых сравнительно близок к единице. Для сероводорода примесью, лимитирующей глубину очистки, является сероокись углерода и селеповодород, для селеноводорода — сероводород и пропан. Вследствие этого эффективность, простой перегонки (фракционной дистилляции) при очистке халькогеноводородов будет сравнительно невелика. Например, при простой перегонке теллуроводорода содержание селеноводорода (аид = 6,3) уменьшится на порядок лишь после отгонки примерно одной трети исходного гидрида. [c.84]

Из приведенных данных видно, что нри одинаковых давлениях растворимость ланолина в пропилене выше, чем в пропане. Особенно она велика в смеси этих газов, содержаш,их примесь углеводородов С4. Обращают на себя внимание высокие молекулярные веса извлекаемых продуктов. При давлении 105 ат и температуре 105° С можно извлечь из шерстного жира около 40% ланолина хорошего качества. При 110 ат количество экстрагированного ланолина достигает 85%, но цвет его темный. В пропилене при 100° С и 90 аттг извлекается около 55% светлого ланолина. В выделенных фракциях ланолина растворено некоторое количество газа-растворителя (2—3% по весу), которое удаляется или нагревом фракции в вакууме или отдувкой перегретым паром. Результаты экстракции ланолина в непрерывном процессе ари Юб"" С представлены в табл. 38. Экстракция проводилась на [c.83]

Примем суточную производительность на пропан-пропиленовую фракцию a io = 200 mI ymKii (состоящей на 60% из пропилена и 40% из пропана) и на бензол = 100 т1сутки. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология